體積變化描記器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名體積變化描記器的英文品名是"HOKANSON" PLETHYSMOGRAPH, 許可證字號是衛署醫器輸字第003867號, 有效日期是1990/10/08, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/10/06, 註銷理由是改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者, 許可證種類是09, 醫器規格是ＥＣ－４, 限制項目是輸入, 申請商名稱是年泰醫療儀器有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第003867號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/06
註銷理由	改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者
有效日期	1990/10/08
發證日期	1985/10/08
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600386700
中文品名	體積變化描記器
英文品名	"HOKANSON" PLETHYSMOGRAPH
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1208 眼體積描記器及眼科掃描儀
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＥＣ－４
限制項目	輸入
申請商名稱	年泰醫療儀器有限公司
申請商地址	台北巿和平東路一段１４號六樓
申請商統一編號	05005308
製造商名稱	D. E. HOKANSON INC.
製造廠廠址	2450 NEWPORT WAY S. E. LSSAQUAH WASHINGTON 98027 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第003867號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/10/06

註銷理由

改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者

有效日期

1990/10/08

發證日期

1985/10/08

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600386700

中文品名

體積變化描記器

英文品名

"HOKANSON" PLETHYSMOGRAPH

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1208 眼體積描記器及眼科掃描儀

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＥＣ－４

限制項目

輸入

申請商名稱

年泰醫療儀器有限公司

申請商地址

台北巿和平東路一段１４號六樓

申請商統一編號

05005308

製造商名稱

D. E. HOKANSON INC.

製造廠廠址

2450 NEWPORT WAY S. E. LSSAQUAH WASHINGTON 98027 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

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陳新儒	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2400000 \| 所代表法人: \| 年泰醫療儀器有限公司 \| 統一編號: 05005308

陳新儒

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年泰醫療儀器有限公司

統一編號: 05005308 | 電話號碼: 02-23452399 | 臺北市信義區光復南路425號12樓

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眼體積描記器	英文品名: "ELECTRO-DIAGNOSTIC" OCULAR PNEUMO PLETHYSMOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003841號 \| 有效日期: 1990/09/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＰＧ－２　ＬＰ，　ＯＰＧ－４ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 年泰醫療儀器有限公司
超音波動脈脈搏描記器	英文品名: "H.KANSON" ULTRASONIC ARTERIOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003846號 \| 有效日期: 1990/09/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｐ－２　ＵＬＴＲＡＳＯＮＩＣ　ＡＲＴＥＲＩＯＧＲＡＰＨ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 年泰醫療儀器有限公司
子宮操作器/注入器	英文品名: "ZINNANTI" UTERINE MANIPUIATOR/INJECTOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003868號 \| 有效日期: 1990/10/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＴＥＲＩＮＥ　ＭＡＮＩＰＵＩＡＴＯＲ　４．５ＭＭ，ＵＴＥＲＩＮＥ　ＩＮＪＥＣＴＯＲ　４．０ＭＭ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 年泰醫療儀器有限公司
都卜勒血流測定器	英文品名: "HOKANSON" CONTINUOUS WAVE DOPPLER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003892號 \| 有效日期: 1990/11/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＷ－１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 年泰醫療儀器有限公司
陰道鏡	英文品名: "FRIGITRONICS" COLPOSCOPE. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003538號 \| 有效日期: 1990/03/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：２８０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 年泰醫療儀器有限公司
外科冷凝器	英文品名: "FRIGITRONICS" CRYOSURGERY UNIT. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003550號 \| 有效日期: 1990/03/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＥ－８２，ＣＴ－８２，ＣＭ－７３，ＣＳ－７６． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 年泰醫療儀器有限公司
美迪士胎兒心音器	英文品名: "FUJI KOGAKU" MEDEX DOPPLER FETUS DETECTOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003570號 \| 有效日期: 1990/03/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＤ－２０１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 年泰醫療儀器有限公司
"好肯生" 都卜勒血流檢測儀	英文品名: "HOKANSON" Doppler Blood Flow Detector \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011827號 \| 有效日期: 2015/09/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MD6, UW7, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 年泰醫療儀器有限公司
"亞提斯"血管檢查儀	英文品名: "ATYS"VASCULAR DIAGNOSTIC SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016976號 \| 有效日期: 2021/08/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ANGIOLAB/PHLEBOLAB,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 年泰醫療儀器有限公司
"好肯生" 血管診斷儀	英文品名: "HOKANSON" Vascular Diagnostic system \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011913號 \| 有效日期: 2015/09/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MD35 Procord, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 年泰醫療儀器有限公司
“美得仕”血管診斷測量儀	英文品名: “Medis”Medical measuring system for Vascular diagnosis \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018769號 \| 有效日期: 2013/04/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: Rheoscreen compact，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 年泰醫療儀器有限公司
“美得士”血管測量儀	英文品名: “Medis”medical measuring systems for vascular diagnosis \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018783號 \| 有效日期: 2013/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: Rheoscreen light 以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 年泰醫療儀器有限公司
急救蘇醒器	英文品名: "VITALOGRAPH" EMERGENCY RESUSCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003692號 \| 有效日期: 1990/06/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 年泰醫療儀器有限公司
肺活量計	英文品名: "VITALOGRAPH" SPIROMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003740號 \| 有效日期: 1990/07/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｒ　ＭＯＤＥＬ　ＳＰＩＲＯＭＥＴＥＲ，Ｓ　ＭＯＤＥＬ　ＳＰＩＲＯＭＥＴＥＲ，Ｓ　ＭＯＤＥＬＳＰＩＲＯＭＥＴＥＲ　ＷＩＴＨ　ＰＦＴ　ＰＲＩＮＴＥＲ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 年泰醫療儀器有限公司
百分率氧氣監視器	英文品名: "TOPTRONIC" % OXYGEN MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004447號 \| 有效日期: 1993/11/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｘ７４１８４，　Ｘ７４２８７，　Ｘ７４２２２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 年泰醫療儀器有限公司
電氣切除儀	英文品名: "COOPERSURGICAL" ELECTROSURGICAL UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006640號 \| 有效日期: 1997/05/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＥＥＰ　ＳＹＳＴＥＭ　６０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 年泰醫療儀器有限公司
"好肯生" 血壓壓脈帶	英文品名: "Hokanson" Vascular Cuff \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012027號 \| 有效日期: 2015/09/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 年泰醫療儀器有限公司
“好肯生”血壓壓脈帶	英文品名: “HOKANSON” Vascular Cuff \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028879號 \| 有效日期: 2021/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 年泰醫療儀器有限公司
"沙密特"杜卜勒診斷器	英文品名: "SUMMIT"DOPPLER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017048號 \| 有效日期: 2016/08/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: L150,L250,L350,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 年泰醫療儀器有限公司

眼體積描記器

超音波動脈脈搏描記器

子宮操作器/注入器

都卜勒血流測定器

陰道鏡

外科冷凝器

美迪士胎兒心音器

"好肯生" 都卜勒血流檢測儀

"亞提斯"血管檢查儀

"好肯生" 血管診斷儀

“美得仕”血管診斷測量儀

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急救蘇醒器

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食品業者登錄字號: A-105005308-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 05005308 | 台北市信義區光復南路425號12樓

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電氣切除儀	英文品名: "COOPERSURGICAL" ELECTROSURGICAL UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006640號 \| 有效日期: 19970505 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＥＥＰ　ＳＹＳＴＥＭ　６０００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 年泰醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
外科冷凝器	英文品名: "FRIGITRONICS" CRYOSURGERY UNIT. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003550號 \| 有效日期: 19900312 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＥ－８２，ＣＴ－８２，ＣＭ－７３，ＣＳ－７６． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 年泰醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
沖洗/吸引波璃體切割系統	英文品名: "FRIGITRONICS" IRRIGATION/ASPIRATION VITREOUS CUTTER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004049號 \| 有效日期: 1990/12/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＲＩＧＩＴＲＯＮＩＣＳ　５０００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 年泰醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“美得仕”血管診斷測量儀	英文品名: “Medis”Medical measuring system for Vascular diagnosi \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018769號 \| 有效日期: 20130402 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170109 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Rheoscreen compact，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 年泰醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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年泰醫療儀器有限公司 | 地址: 台北市大安區和平東路一段14號6樓 | 電話: 02-2363-5109

名稱年泰醫療儀器找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
年泰醫療儀器有限公司臺北市信義區光復南路425號12樓	陳新儒	05005308	核准設立

年泰醫療儀器有限公司

登記地址: 臺北市信義區光復南路425號12樓 | 負責人: 陳新儒 | 統編: 05005308 | 核准設立

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“帝傑歐”因特列特莫拜爾紅外線雷射	英文品名: “DJO” Intelect Mobile Laser \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026926號 \| 有效日期: 2025/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Intelect Mobile Laser(2779)以下空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司
輸液控制器	英文品名: "DOLTRON" TRANSFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005568號 \| 有效日期: 1994/04/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＰＩＭ７１７． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
眼用透熱儀	英文品名: "MIRA" OPHTHALMIC DIATHERMY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005569號 \| 有效日期: 1999/04/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＲ４０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
眼用顯微透熱儀	英文品名: "MIRA" OPHTHALMIC MICRODIATHERMY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005570號 \| 有效日期: 1999/04/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＤ１０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
單頻道心臟監視器	英文品名: "HME" SINGLE CHANNEL CARDIAC MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005571號 \| 有效日期: 1994/03/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＨＭ１０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 晶華儀器有限公司
"亞諾" 肺動脤順流導管	英文品名: "ARROW" BALLOON THERMODILUTION CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005572號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/07/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。註銷規格:AI-07067-S,AI-07368-S,AI-07385-H,AH-05075-H。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
維托系統非侵入式生理監視器	英文品名: "PACE" VITAL SYSTEM NONINVASIVE VITAL SIGN MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005573號 \| 有效日期: 1994/04/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　ＩＩ；　ＭＯＤＥＬ　ＩＶ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上股份有限公司
二氧化碳和氧氣監視器	英文品名: "DATEX" NORMOCAP CO2 AND O2 MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005574號 \| 有效日期: 1994/04/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＤ－１０２，ＣＤ－１０２？０２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
牙科用Ｘ光線裝置	英文品名: "YOSHIDA" DENTAL X-RAY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005575號 \| 有效日期: 1994/04/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＡＮＰＡＳ　Ｅ，　ＰＡＮＰＡＳ　ＥＷ，ＰＡＮＯＵＲＡ　１０，ＰＡＮＯＵＲＡ　ＳＥ，ＲＥＸ－Ｎ，ＳＰＥＸ－２０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
移動型Ｘ光線裝置	英文品名: "GENERAL ELECTRIC" MOBILE X-RAY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005576號 \| 有效日期: 1994/04/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＭＸ－４． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商奇異工業服務股份有限公司台灣分公司
軟性隱形眼鏡消毒液	英文品名: "BARNES-HIND" SOFT MATE DISINFECTING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005577號 \| 有效日期: 1993/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE) ... \| 醫器規格: １２０ＭＬ？２４０ＭＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司
“美敦力”派斯飛克普拉斯周邊血管治療導管	英文品名: “Medtronic” Pacific Plus PTA Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026927號 \| 有效日期: 2030/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107年2月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。註銷規格:詳如核定之中文說明書。增加規格及規格變更:詳如核定之中... \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
生研總蛋白質試劑(未滅菌)	英文品名: TP "SEIKEN"(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000286號 \| 有效日期: 2025/07/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量血清中之總蛋白質。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Copper(II) Sulfate pentahydrate 8 mmol/LSodium hydroxide 0.25 mol/L Potassium sodium tertrate \| 醫器規格: 50mlx5, 80mlx4, 500mlx1 and 200mlx5 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 東研實業股份有限公司
貝克曼庫爾特協康鐵試劑 (未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON IRON (FE) REAGENT (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000287號 \| 有效日期: 2025/07/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量人體血清或血漿(HEPARINIZED)中之鐵濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Acetic Acid 530 mmol/L, Hydroxylamine Hydrochloride 318 mmol/L, 3-(2-Pyridyl)-5,6-Bis(4-Phenylsulfon... \| 醫器規格: 2 x 200 Tests/Kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
喜樂美尿酸試劑	英文品名: SYNERMED URIC ACID REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000288號 \| 有效日期: 2010/07/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於偵測人類血清或血漿中之尿酸含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.Uric Acid Chromogen: Azure D22.Uric Acid Enzyme Reagent: Peroxidase (horseradish), uricase (microb... \| 醫器規格: IR460-X1.Uric Acid Chromogen 1x250ml2.Uric Acid Enzyme Reagent 1x100ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 陞技企業有限公司