“來富”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“來富”一般手術用手動式器械 (未滅菌)的英文品名是“Life”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第007251號, 有效日期是2023/11/17, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是永昌儀器有限公司.

#“來富”一般手術用手動式器械 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第007251號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/11/17
發證日期2008/11/17
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400725101
中文品名“來富”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名“Life”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I.4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱永昌儀器有限公司
申請商地址新北市三重區仁愛街366巷3號
申請商統一編號29116986
製造商名稱LIFE INSTRUMENTS
製造廠廠址31-B-ZAFAR ALI ROAD, SIALKOT-CANTT, PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期2018/06/28
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第007251號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/11/17

發證日期

2008/11/17

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400725101

中文品名

“來富”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名

“Life”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸 入

申請商名稱

永昌儀器有限公司

申請商地址

新北市三重區仁愛街366巷3號

申請商統一編號

29116986

製造商名稱

LIFE INSTRUMENTS

製造廠廠址

31-B-ZAFAR ALI ROAD, SIALKOT-CANTT, PAKISTAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

PK

製程

(空)

異動日期

2018/06/28

製造許可登錄編號

(空)

“來富”一般手術用手動式器械 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“來富”一般手術用手動式器械 (未滅菌)的地址位於

新北市三重區仁愛街366巷3號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 “來富”一般手術用手動式器械 (未滅菌) 相關資料

張東昌

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 永昌儀器有限公司 | 統一編號: 29116986

張東昌

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 永昌儀器有限公司 | 統一編號: 29116986

[ 搜尋所有相關: “來富”一般手術用手動式器械 (未滅菌) @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 “來富”一般手術用手動式器械 (未滅菌) 相關資料

永昌儀器有限公司

統一編號: 29116986 | 電話號碼: 02 -89828827 | 新北市三重區仁愛街366巷3號

永昌儀器有限公司

統一編號: 29116986 | 電話號碼: 02 -89828827 | 新北市三重區仁愛街366巷3號

[ 搜尋所有相關: “來富”一般手術用手動式器械 (未滅菌) @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 “來富”一般手術用手動式器械 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 18 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 “來富”一般手術用手動式器械 (未滅菌) ...)

“永昌”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “SUNMED”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007183號 | 有效日期: 2023/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永昌儀器有限公司

“米勒”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Muller”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007252號 | 有效日期: 2023/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永昌儀器有限公司

“恩尼卡”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “ENIKA”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006978號 | 有效日期: 2013/08/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永昌儀器有限公司

“易拉喜”拉喜可一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “M.F.ELAHI”Lihico Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007877號 | 有效日期: 2024/07/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永昌儀器有限公司

“永昌”造口術用袋及其附件 (未滅菌)

英文品名: “SUNMED” Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000588號 | 有效日期: 2013/10/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 永昌儀器有限公司

“永昌”石膏拆除器械 (未滅菌)

英文品名: “SUNMED” Cast removal instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000589號 | 有效日期: 2023/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「石膏拆除器械(N.5960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 永昌儀器有限公司

"費瑟” 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “FIZZA” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021043號 | 有效日期: 2024/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永昌儀器有限公司

"優美德" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "UAMED" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021862號 | 有效日期: 2025/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永昌儀器有限公司

“來富”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Life”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007251號 | 有效日期: 20231117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永昌儀器有限公司

“米勒”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Muller”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007252號 | 有效日期: 20231117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永昌儀器有限公司

"費瑟” 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “FIZZA” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021043號 | 有效日期: 20241125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永昌儀器有限公司

“永昌”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “SUNMED”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007183號 | 有效日期: 20231029 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永昌儀器有限公司

“恩尼卡”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “ENIKA”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006978號 | 有效日期: 20130807 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150409 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永昌儀器有限公司

"優美德" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "UAMED" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021862號 | 有效日期: 20250817 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永昌儀器有限公司

“易拉喜”拉喜可一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “M.F.ELAHI”Lihico Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007877號 | 有效日期: 20240702 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永昌儀器有限公司

“永昌”造口術用袋及其附件 (未滅菌)

英文品名: “SUNMED” Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000588號 | 有效日期: 20131029 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130520 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 永昌儀器有限公司

“永昌”石膏拆除器械 (未滅菌)

英文品名: “SUNMED” Cast removal instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000589號 | 有效日期: 20231029 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「石膏拆除器械(N.5960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 永昌儀器有限公司

"創恩" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "TRIMED" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023316號 | 有效日期: 2028/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 永昌儀器有限公司

“永昌”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “SUNMED”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007183號 | 有效日期: 2023/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永昌儀器有限公司

“米勒”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Muller”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007252號 | 有效日期: 2023/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永昌儀器有限公司

“恩尼卡”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “ENIKA”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006978號 | 有效日期: 2013/08/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永昌儀器有限公司

“易拉喜”拉喜可一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “M.F.ELAHI”Lihico Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007877號 | 有效日期: 2024/07/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永昌儀器有限公司

“永昌”造口術用袋及其附件 (未滅菌)

英文品名: “SUNMED” Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000588號 | 有效日期: 2013/10/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 永昌儀器有限公司

“永昌”石膏拆除器械 (未滅菌)

英文品名: “SUNMED” Cast removal instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000589號 | 有效日期: 2023/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「石膏拆除器械(N.5960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 永昌儀器有限公司

"費瑟” 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “FIZZA” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021043號 | 有效日期: 2024/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永昌儀器有限公司

"優美德" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "UAMED" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021862號 | 有效日期: 2025/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永昌儀器有限公司

“來富”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Life”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007251號 | 有效日期: 20231117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永昌儀器有限公司

“米勒”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Muller”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007252號 | 有效日期: 20231117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永昌儀器有限公司

"費瑟” 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “FIZZA” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021043號 | 有效日期: 20241125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永昌儀器有限公司

“永昌”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “SUNMED”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007183號 | 有效日期: 20231029 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永昌儀器有限公司

“恩尼卡”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “ENIKA”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006978號 | 有效日期: 20130807 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150409 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永昌儀器有限公司

"優美德" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "UAMED" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021862號 | 有效日期: 20250817 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永昌儀器有限公司

“易拉喜”拉喜可一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “M.F.ELAHI”Lihico Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007877號 | 有效日期: 20240702 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永昌儀器有限公司

“永昌”造口術用袋及其附件 (未滅菌)

英文品名: “SUNMED” Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000588號 | 有效日期: 20131029 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130520 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 永昌儀器有限公司

“永昌”石膏拆除器械 (未滅菌)

英文品名: “SUNMED” Cast removal instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000589號 | 有效日期: 20231029 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「石膏拆除器械(N.5960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 永昌儀器有限公司

"創恩" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "TRIMED" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023316號 | 有效日期: 2028/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 永昌儀器有限公司

[ 搜尋所有相關: “來富”一般手術用手動式器械 (未滅菌) @ 醫療器材許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 “來富”一般手術用手動式器械 (未滅菌) 相關資料

永昌儀器有限公司

食品業者登錄字號: F-129116986-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 29116986 | 新北市三重區仁愛街366巷3號

永昌儀器有限公司

食品業者登錄字號: F-129116986-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 29116986 | 新北市三重區仁愛街366巷3號

[ 搜尋所有相關: “來富”一般手術用手動式器械 (未滅菌) @ 食品業者登錄資料集 ]

根據識別碼 29116986 找到的相關資料

無其他 29116986 資料。

[ 搜尋所有 29116986 ... ]

根據名稱 永昌儀器 找到的相關資料

無其他 永昌儀器 資料。

[ 搜尋所有 永昌儀器 ... ]

根據地址 新北市三重區仁愛街366巷3號 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市三重區仁愛街366巷3號 ...)

仁愛尊貴公寓大廈管理委員會

大廈門牌地址: 新北市三重區仁愛街366巷12號7樓 | 三重區 | 使用執照號碼: 106重使字第00094號 | 核准備查日: 20180108

@ 公寓大廈管理組織報備清冊

新北市三重區仁愛街366巷12號

活動類別: 遊行 | 活動開始時間: 2016/11/04 17:00 | 活動結束時間: 2016/11/04 22:00 | 主管機關: 新北市政府警察局三重分局

@ 集會遊行資訊

新北市三重區仁愛街366巷24號

總價元: 19000000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 163.35 | 土地移轉總面積平方公尺: 62 | 建築完成年月: 0570501 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 透天厝 | 主要用途: 商業用 | 交易年月日: 1121224

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

信益捷貿易有限公司

統一編號: 29118598 | 電話號碼: 02-22873308 | 新北市三重區仁愛街366巷36號(1樓)

@ 出進口廠商登記資料

高立數位有限公司

統一編號: 83250030 | 電話號碼: 0988830899 | 新北市三重區仁愛街366巷43號

@ 出進口廠商登記資料

新北市三重區仁愛街366巷12號二樓

總價元: 9000000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 96.54 | 土地移轉總面積平方公尺: 17.42 | 建築完成年月: 1060217 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 華廈(10層含以下有電梯) | 主要用途: 辦公用 | 交易年月日: 1130323

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

仁愛尊貴公寓大廈管理委員會

大廈門牌地址: 新北市三重區仁愛街366巷12號7樓 | 三重區 | 使用執照號碼: 106重使字第00094號 | 核准備查日: 20180108

@ 公寓大廈管理組織報備清冊

新北市三重區仁愛街366巷12號

活動類別: 遊行 | 活動開始時間: 2016/11/04 17:00 | 活動結束時間: 2016/11/04 22:00 | 主管機關: 新北市政府警察局三重分局

@ 集會遊行資訊

新北市三重區仁愛街366巷24號

總價元: 19000000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 163.35 | 土地移轉總面積平方公尺: 62 | 建築完成年月: 0570501 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 透天厝 | 主要用途: 商業用 | 交易年月日: 1121224

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

信益捷貿易有限公司

統一編號: 29118598 | 電話號碼: 02-22873308 | 新北市三重區仁愛街366巷36號(1樓)

@ 出進口廠商登記資料

高立數位有限公司

統一編號: 83250030 | 電話號碼: 0988830899 | 新北市三重區仁愛街366巷43號

@ 出進口廠商登記資料

新北市三重區仁愛街366巷12號二樓

總價元: 9000000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 96.54 | 土地移轉總面積平方公尺: 17.42 | 建築完成年月: 1060217 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 華廈(10層含以下有電梯) | 主要用途: 辦公用 | 交易年月日: 1130323

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

[ 搜尋所有 新北市三重區仁愛街366巷3號 ... ]

永昌儀器的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

永昌儀器有限公司 | 地址: 新北市三重區仁愛街366巷3號3樓 | 電話: 02-8982-8827

名稱 永昌儀器 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 永昌儀器)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區仁愛街366巷3號
張東昌29116986解散 (核准解散日期: 2025-01-07)

登記地址: 新北市三重區仁愛街366巷3號 | 負責人: 張東昌 | 統編: 29116986 | 解散 (核准解散日期: 2025-01-07)

地址 新北市三重區仁愛街366巷3號 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 新北市三重區仁愛街366巷3號)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區仁愛街366巷24號
莊淳慧00249420核准設立

新北市三重區仁愛街366巷41號
鄭水金02093139核准設立 - 獨資

新北市三重區仁愛街366巷43號
蔡明彰83250030核准設立

新北市三重區仁愛街366巷43號
蔡明彰90206849核准設立

新北市三重區仁愛街366巷53號(1樓)
黃美毓47985206歇業 - 獨資 (核准文號: 1098114235)

新北市三重區仁愛街366巷53號(1樓)
游騰忠50676984歇業 - 獨資 (核准文號: 1098114246)

新北市三重區仁愛街366巷18號
詹竣耀72670675核准設立 - 獨資 (核准文號: 1068127506)

新北市三重區仁愛街366巷8號(1樓)
羅雅嫣82299252核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088128485)

登記地址: 新北市三重區仁愛街366巷24號 | 負責人: 莊淳慧 | 統編: 00249420 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區仁愛街366巷41號 | 負責人: 鄭水金 | 統編: 02093139 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市三重區仁愛街366巷43號 | 負責人: 蔡明彰 | 統編: 83250030 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區仁愛街366巷43號 | 負責人: 蔡明彰 | 統編: 90206849 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區仁愛街366巷53號(1樓) | 負責人: 黃美毓 | 統編: 47985206 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1098114235)

登記地址: 新北市三重區仁愛街366巷53號(1樓) | 負責人: 游騰忠 | 統編: 50676984 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1098114246)

登記地址: 新北市三重區仁愛街366巷18號 | 負責人: 詹竣耀 | 統編: 72670675 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1068127506)

登記地址: 新北市三重區仁愛街366巷8號(1樓) | 負責人: 羅雅嫣 | 統編: 82299252 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088128485)

[ 查詢所有 新北市三重區仁愛街366巷3號 ... ]

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:


與“來富”一般手術用手動式器械 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

生理訊號監視器

英文品名: "CRITIKON" DINAMAP* VITAL SIGNS MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005602號 | 有效日期: 1999/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 8100T,8710,8720,8700. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

多功能麻醉氣體監視器

英文品名: "DATEX" CAPNOMAC THE ALL-IN ONE ANESTHESIA GAS MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005603號 | 有效日期: 1994/05/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AGM-103 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司

二氧化碳及血氧濃度監視器

英文品名: "DATEX" OSCAR CO2 AND SAO2 MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005604號 | 有效日期: 1994/05/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SC-103 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司

心臟電擊蘇復監視器

英文品名: "NEC SAN-EI" CARDIOPAC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005605號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3M33. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

加藥栓塞接頭

英文品名: "B.BRANU" IN-STOPPER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005606號 | 有效日期: 1994/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

西斯美IM型白血球分類試劑-血球溶解劑 (未滅菌)

英文品名: STROMATOLYSER-IM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000313號 | 有效日期: 2025/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於未成熟白血球分析時的血球溶解劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS 2.4000 %SODIUM HYDROXIDE 0.0300 %SODIUM CHLORIDE 0.4100 % | 醫器規格: 10L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美FD型白血球分類第一試劑-血球溶解劑 (未滅菌)

英文品名: STROMATOLYSER-FD (I) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000314號 | 有效日期: 2025/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用白血球分類測試時的血球溶解劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS 0.6400 % | 醫器規格: 5L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

靈諾克洗鼻器 (未滅菌)

英文品名: RHINOCARE NASENDUSCHE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000315號 | 有效日期: 2020/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 沖洗鼻腔。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中連德企業有限公司

"哈羅" 外科用縫合針 (未滅菌)

英文品名: "AILEE" STAINLESS STEEL SURGICAL SUTURE NEEDLE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000316號 | 有效日期: 2030/08/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用于各種ㄧ般手術之縫合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞α-1-酸性糖蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Alpha-1-Acid Glycoprotein(AAG) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000317號 | 有效日期: 2010/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以量測人類α-1酸性醣蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: AGG Antibody Cards 1AGG Antibody 5.0 mlSodium Azide | 醫器規格: 5.0ml*1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

奧索 必力士 (未滅菌)

英文品名: ORTHO BLISS (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000318號 | 有效日期: 2030/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 奧索拜而優系統所使用的低張離子強度溶液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Phosphate-buffered low ionic strength solution (LISS)Each vial contains 0.03M sodium chloride, glyci... | 醫器規格: 3 x 10 mL / box4 x 50 mL / box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

中山式水銀血壓計

英文品名: MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER "SANKEN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005607號 | 有效日期: 1994/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-100,SM-101,SM-102,SM-103,SM-104,SM-105,SM-106. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

希克曼式皮下植入塞

英文品名: "DAVOL" HICKMAN SUBCUTANEOUS PORTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005609號 | 有效日期: 1999/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

心肺復甦系統

英文品名: "MICHIGAN" THUMPER CARDIOPULMONARY RESUSCITATOR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005610號 | 有效日期: 1994/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/31 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1005. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 哲昌股份有限公司

HT型人工洗腎用透析子

英文品名: "BAXTER" HT HOLLOW FIBER DIALYZERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005611號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODELS:HT-80,HT-100,HT-130,HT-170. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

生理訊號監視器

英文品名: "CRITIKON" DINAMAP* VITAL SIGNS MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005602號 | 有效日期: 1999/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 8100T,8710,8720,8700. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

多功能麻醉氣體監視器

英文品名: "DATEX" CAPNOMAC THE ALL-IN ONE ANESTHESIA GAS MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005603號 | 有效日期: 1994/05/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AGM-103 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司

二氧化碳及血氧濃度監視器

英文品名: "DATEX" OSCAR CO2 AND SAO2 MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005604號 | 有效日期: 1994/05/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SC-103 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司

心臟電擊蘇復監視器

英文品名: "NEC SAN-EI" CARDIOPAC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005605號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3M33. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

加藥栓塞接頭

英文品名: "B.BRANU" IN-STOPPER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005606號 | 有效日期: 1994/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

西斯美IM型白血球分類試劑-血球溶解劑 (未滅菌)

英文品名: STROMATOLYSER-IM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000313號 | 有效日期: 2025/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於未成熟白血球分析時的血球溶解劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS 2.4000 %SODIUM HYDROXIDE 0.0300 %SODIUM CHLORIDE 0.4100 % | 醫器規格: 10L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美FD型白血球分類第一試劑-血球溶解劑 (未滅菌)

英文品名: STROMATOLYSER-FD (I) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000314號 | 有效日期: 2025/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用白血球分類測試時的血球溶解劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS 0.6400 % | 醫器規格: 5L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

靈諾克洗鼻器 (未滅菌)

英文品名: RHINOCARE NASENDUSCHE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000315號 | 有效日期: 2020/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 沖洗鼻腔。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中連德企業有限公司

"哈羅" 外科用縫合針 (未滅菌)

英文品名: "AILEE" STAINLESS STEEL SURGICAL SUTURE NEEDLE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000316號 | 有效日期: 2030/08/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用于各種ㄧ般手術之縫合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞α-1-酸性糖蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Alpha-1-Acid Glycoprotein(AAG) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000317號 | 有效日期: 2010/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以量測人類α-1酸性醣蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: AGG Antibody Cards 1AGG Antibody 5.0 mlSodium Azide | 醫器規格: 5.0ml*1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

奧索 必力士 (未滅菌)

英文品名: ORTHO BLISS (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000318號 | 有效日期: 2030/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 奧索拜而優系統所使用的低張離子強度溶液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Phosphate-buffered low ionic strength solution (LISS)Each vial contains 0.03M sodium chloride, glyci... | 醫器規格: 3 x 10 mL / box4 x 50 mL / box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

中山式水銀血壓計

英文品名: MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER "SANKEN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005607號 | 有效日期: 1994/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-100,SM-101,SM-102,SM-103,SM-104,SM-105,SM-106. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

希克曼式皮下植入塞

英文品名: "DAVOL" HICKMAN SUBCUTANEOUS PORTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005609號 | 有效日期: 1999/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

心肺復甦系統

英文品名: "MICHIGAN" THUMPER CARDIOPULMONARY RESUSCITATOR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005610號 | 有效日期: 1994/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/31 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1005. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 哲昌股份有限公司

HT型人工洗腎用透析子

英文品名: "BAXTER" HT HOLLOW FIBER DIALYZERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005611號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODELS:HT-80,HT-100,HT-130,HT-170. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

 |