英文品名: “Ivoclar Vivadent” ProBase Denture Base Material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027519號 | 有效日期: 2025/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:536541;增加規格:563541(原104.8.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格(共5項):詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 |
英文品名: “Ivoclar Vivadent” ProBase Denture Base Material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027519號 | 有效日期: 20250730 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:536541;增加規格:563541(原104.8.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格(共5項):詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 |
英文品名: “Ivoclar Vivadent” Ivotion Bond | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034995號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 |
英文品名: “Ivoclar Vivadent” Monobond N | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026192號 | 有效日期: 20240612 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 |
英文品名: '' Carestream'' Radiographic intensifying screen (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015359號 | 有效日期: 2025/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線強化螢幕(P.1960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 |
英文品名: "Carestream" Imaging Plate (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015359號 | 有效日期: 20250617 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線強化螢幕(P.1960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 |
英文品名: “Ivoclar Vivadent”Resin Impression Tray Material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第009256號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 |
英文品名: “Ivoclar Vivadent”Ivotion Base | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033175號 | 有效日期: 2030/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)註銷規格:686182、686183、686184、686185、(二)新增規格:741989、741990、741991、741992(原109年2月5日核准之標籤、說明書... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 |
英文品名: “Ivoclar Vivadent”Ivotion Base | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033175號 | 有效日期: 20250120 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)註銷規格:686182、686183、686184、686185、(二)新增規格:741989、741990、741991、741992(原109年2月5日核准之標籤、說明書... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 |
英文品名: “Ivoclar Vivadent” Dental hand instrument(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020155號 | 有效日期: 2029/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 |
英文品名: “Ivoclar Vivadent” Dental hand instrument(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020155號 | 有效日期: 20240307 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 |
英文品名: “Ivoclar Vivadent” Tetric N-Ceram Bulk Fill | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026623號 | 有效日期: 2029/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:644174、644175、644176、647627、682429及682450(原107年3月9日核定之標籤、說明書或包裝正本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 |
英文品名: “Ivoclar Vivadent” Tetric N-Ceram Bulk Fill | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026623號 | 有效日期: 20240930 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 |
英文品名: “Ivoclar Vivadent” IPS e.MaxCAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023239號 | 有效日期: 2022/01/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:630538,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:637795、637797及637798,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 |
英文品名: “Ivoclar Vivadent” IPS e.MaxCAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023239號 | 有效日期: 20220118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200121 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:630538,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:637795、637797及637798,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 |
英文品名: “Ivoclar Vivadent” Tetric CAD for CEREC/ inLab Blocks | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033198號 | 有效日期: 2025/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 692157 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 |
英文品名: “Ivoclar Vivadent” Tetric CAD for CEREC/ inLab Block | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033198號 | 有效日期: 20250215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 692157 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 |
英文品名: "IVOCLAR VIVADENT" VIRTUAL VINYLPOLYSILOXANE IMPRESSION MATERIALS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012542號 | 有效日期: 2020/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 |
英文品名: "IVOCLAR VIVADENT" VIRTUAL VINYLPOLYSILOXANE IMPRESSION MATERIALS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012542號 | 有效日期: 20200929 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200210 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 |