“瑪旺”保存血小板濃縮液之容器 (滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“瑪旺”保存血小板濃縮液之容器 (滅菌)的英文品名是"MVon" Environmental chamber for storage of platelet concentrate (Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第004347號, 有效日期是2017/10/22, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2015/02/13, 註銷理由是自行鍵入, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「保存血小板濃縮液之容器(B.9575)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產;;QMS/QSD, 申請商名稱是瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司.

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許可證字號衛署醫器製壹字第004347號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/02/13
註銷理由自行鍵入
有效日期2017/10/22
發證日期2012/10/22
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“瑪旺”保存血小板濃縮液之容器 (滅菌)
英文品名"MVon" Environmental chamber for storage of platelet concentrate (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「保存血小板濃縮液之容器(B.9575)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學、病理學及基因學
醫器次類別一B.9575 保存血小板濃縮液之環境控制箱
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;QMS/QSD
申請商名稱瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區康寧街169巷29-1號7樓
申請商統一編號28862555
製造商名稱瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區康寧街169巷29-1號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/02/24
製造許可登錄編號GMP0927

許可證字號

衛署醫器製壹字第004347號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2015/02/13

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2017/10/22

發證日期

2012/10/22

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“瑪旺”保存血小板濃縮液之容器 (滅菌)

英文品名

"MVon" Environmental chamber for storage of platelet concentrate (Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「保存血小板濃縮液之容器(B.9575)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

B 血液學、病理學及基因學

醫器次類別一

B.9575 保存血小板濃縮液之環境控制箱

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產;;QMS/QSD

申請商名稱

瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司

申請商地址

新北市汐止區康寧街169巷29-1號7樓

申請商統一編號

28862555

製造商名稱

瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司

製造廠廠址

新北市汐止區康寧街169巷29-1號7樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2015/02/24

製造許可登錄編號

GMP0927

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黃美月

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3880089 | 所代表法人: | 瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司 | 統一編號: 28862555

HUNG WILLIAM

職稱: 董事 | 持有股份數: 238095 | 所代表法人: | 瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司 | 統一編號: 28862555

延祥股份有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 1971852 | 所代表法人: | 瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司 | 統一編號: 28862555

陳菁徽

職稱: 監察人 | 持有股份數: 47619 | 所代表法人: | 瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司 | 統一編號: 28862555

洪唯倫

職稱: 董事 | 持有股份數: 238095 | 所代表法人: | 瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司 | 統一編號: 28862555

黃美月

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3880089 | 所代表法人: | 瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司 | 統一編號: 28862555

HUNG WILLIAM

職稱: 董事 | 持有股份數: 238095 | 所代表法人: | 瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司 | 統一編號: 28862555

延祥股份有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 1971852 | 所代表法人: | 瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司 | 統一編號: 28862555

陳菁徽

職稱: 監察人 | 持有股份數: 47619 | 所代表法人: | 瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司 | 統一編號: 28862555

洪唯倫

職稱: 董事 | 持有股份數: 238095 | 所代表法人: | 瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司 | 統一編號: 28862555

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出進口廠商登記資料 資料集的 “瑪旺”保存血小板濃縮液之容器 (滅菌) 相關資料

瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司

統一編號: 28862555 | 電話號碼: 02-26933232 | 新北市汐止區康寧街169巷29之1號7樓

瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司

統一編號: 28862555 | 電話號碼: 02-26933232 | 新北市汐止區康寧街169巷29之1號7樓

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瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 28862555 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65000118 | 新北市汐止區北山里康寧街169巷29-1號7樓、7樓之1

瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 28862555 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65000118 | 新北市汐止區北山里康寧街169巷29-1號7樓、7樓之1

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“瑪旺”一般目的之反應試劑 (未滅菌)

英文品名: “MVon”General purpose reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003742號 | 有效日期: 2016/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司

"瑪旺"淋巴球分離培養基(未滅菌)

英文品名: "MVon" Lymphocyte separation medium(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003658號 | 有效日期: 2016/08/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「淋巴球分離培養基(B.8500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司

"瑪旺" 淋巴球分離培養基 (滅菌)

英文品名: "MVon" Lymphocyte separation medium (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004346號 | 有效日期: 2017/10/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/26 | 註銷理由: 效能逾越等級範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「淋巴球分離培養基(B.8500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司

"瑪旺"一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "Maria Von" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005298號 | 有效日期: 2019/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司

“瑪旺” 血小板血漿收集容器套組

英文品名: “MariaVon” Platelet and Plasma Collection Container Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004941號 | 有效日期: 2025/07/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於從患者身上取出之少量血液,製備自體血小板濃厚液(Platelet-rich plasma, PRP)。當有臨床上的需求時,自體血小板濃厚液可和自體和異體骨或其中一者混合,用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MV-PRP1.5-1,MV-PRP1.5-2。新增規格:MV-PRP1.5-11、MV-PRP1.5-12、MV-PRP1.5-13、MV-PRP1.5-14。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司

“瑪旺” 血小板血漿收集容器套組

英文品名: “MariaVon” Platelet and Plasma Collection Container Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004941號 | 有效日期: 20250701 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於從患者身上取出之少量血液,製備自體血小板濃厚液(Platelet-rich plasma, PRP)。當有臨床上的需求時,自體血小板濃厚液可和自體和異體骨或其中一者混合,用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MV-PRP1.5-1,MV-PRP1.5-2。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司

"瑪旺"一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "Maria Von" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005298號 | 有效日期: 20190702 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司

“瑪旺”一般目的之反應試劑 (未滅菌)

英文品名: “MVon”General purpose reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003742號 | 有效日期: 20161005 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司

"瑪旺"淋巴球分離培養基(未滅菌)

英文品名: "MVon" Lymphocyte separation medium(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003658號 | 有效日期: 20160815 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司

"瑪旺" 淋巴球分離培養基 (滅菌)

英文品名: "MVon" Lymphocyte separation medium (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004346號 | 有效日期: 20171022 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150826 | 註銷理由: 效能逾越等級範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司

“瑪旺”保存血小板濃縮液之容器 (滅菌)

英文品名: "MVon" Environmental chamber for storage of platelet concentrate (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004347號 | 有效日期: 20171022 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150213 | 註銷理由: 自行鍵入;;經查市售品非屬原核准醫療器材鑑別範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司

瑪旺 冷敷帽 (未滅菌)

英文品名: Maria Von Cold Cap (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00345號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司

“瑪旺”一般目的之反應試劑 (未滅菌)

英文品名: “MVon”General purpose reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003742號 | 有效日期: 2016/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司

"瑪旺"淋巴球分離培養基(未滅菌)

英文品名: "MVon" Lymphocyte separation medium(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003658號 | 有效日期: 2016/08/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「淋巴球分離培養基(B.8500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司

"瑪旺" 淋巴球分離培養基 (滅菌)

英文品名: "MVon" Lymphocyte separation medium (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004346號 | 有效日期: 2017/10/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/26 | 註銷理由: 效能逾越等級範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「淋巴球分離培養基(B.8500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司

"瑪旺"一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "Maria Von" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005298號 | 有效日期: 2019/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司

“瑪旺” 血小板血漿收集容器套組

英文品名: “MariaVon” Platelet and Plasma Collection Container Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004941號 | 有效日期: 2025/07/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於從患者身上取出之少量血液,製備自體血小板濃厚液(Platelet-rich plasma, PRP)。當有臨床上的需求時,自體血小板濃厚液可和自體和異體骨或其中一者混合,用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MV-PRP1.5-1,MV-PRP1.5-2。新增規格:MV-PRP1.5-11、MV-PRP1.5-12、MV-PRP1.5-13、MV-PRP1.5-14。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司

“瑪旺” 血小板血漿收集容器套組

英文品名: “MariaVon” Platelet and Plasma Collection Container Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004941號 | 有效日期: 20250701 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於從患者身上取出之少量血液,製備自體血小板濃厚液(Platelet-rich plasma, PRP)。當有臨床上的需求時,自體血小板濃厚液可和自體和異體骨或其中一者混合,用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MV-PRP1.5-1,MV-PRP1.5-2。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司

"瑪旺"一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "Maria Von" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005298號 | 有效日期: 20190702 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司

“瑪旺”一般目的之反應試劑 (未滅菌)

英文品名: “MVon”General purpose reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003742號 | 有效日期: 20161005 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司

"瑪旺"淋巴球分離培養基(未滅菌)

英文品名: "MVon" Lymphocyte separation medium(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003658號 | 有效日期: 20160815 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司

"瑪旺" 淋巴球分離培養基 (滅菌)

英文品名: "MVon" Lymphocyte separation medium (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004346號 | 有效日期: 20171022 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150826 | 註銷理由: 效能逾越等級範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司

“瑪旺”保存血小板濃縮液之容器 (滅菌)

英文品名: "MVon" Environmental chamber for storage of platelet concentrate (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004347號 | 有效日期: 20171022 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150213 | 註銷理由: 自行鍵入;;經查市售品非屬原核准醫療器材鑑別範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司

瑪旺 冷敷帽 (未滅菌)

英文品名: Maria Von Cold Cap (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00345號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 “瑪旺”保存血小板濃縮液之容器 (滅菌) 相關資料

瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-128862555-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28862555 | 新北市汐止區康寧街169巷29之1號7樓

瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-128862555-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28862555 | 新北市汐止區康寧街169巷29之1號7樓

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防水雙效防曬乳

英文品名: WATERTIGHT UA.UB SUN'S LOTION | 用途: 防曬、抗紫外線A、B,防止皮膚老化、曬傷、曬黑。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麗渼馨生化科技化粧品廠股份有限公司 | 有效日期: 2010/01/26

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清爽雙效防曬乳

英文品名: CLEAR UA.UB SUN'S LOTION | 用途: 防曬、抗紫外線A、B,防止皮膚老化、曬傷、曬黑。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麗渼馨生化科技化粧品廠股份有限公司 | 有效日期: 2010/01/26

@ 特定用途化粧品許可證資料集

De Mon UV 清透隔離乳 SPF45

英文品名: De Mon UV CLEAR DAILY PROTECTING CREAM SPF45 | 用途: 防曬、保濕。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 擎日生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/25

@ 特定用途化粧品許可證資料集

究是白夜間抗斑菁華

英文品名: It’s White All Spot Solutio | 用途: 角質軟化,美白肌膚,淡化斑點 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 擎日生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2021/03/31

@ 特定用途化粧品許可證資料集

青春水嫩隔離乳SPF35 PA+++

英文品名: Lelan Vital Age Recovery Makeup Base | 用途: 防護力SPF35,PA+++,具有隔離UVA/UVB的效果及遮暇的功能,使用後能呈現自然的膚色。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 擎日生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2016/04/14

@ 特定用途化粧品許可證資料集

痘無痕清痘筆

英文品名: ANTI-ACNE SMOOTHING TREATMENT | 用途: 預防、調理油脂分泌、粉刺、青春痘現象。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 擎日生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2013/01/16

@ 特定用途化粧品許可證資料集

黎麥抗痘全能精華

英文品名: Quinoa Anti-Acne Essence | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 擎日生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

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防水雙效防曬乳

英文品名: WATERTIGHT UA.UB SUN'S LOTION | 用途: 防曬、抗紫外線A、B,防止皮膚老化、曬傷、曬黑。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麗渼馨生化科技化粧品廠股份有限公司 | 有效日期: 2010/01/26

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清爽雙效防曬乳

英文品名: CLEAR UA.UB SUN'S LOTION | 用途: 防曬、抗紫外線A、B,防止皮膚老化、曬傷、曬黑。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麗渼馨生化科技化粧品廠股份有限公司 | 有效日期: 2010/01/26

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De Mon UV 清透隔離乳 SPF45

英文品名: De Mon UV CLEAR DAILY PROTECTING CREAM SPF45 | 用途: 防曬、保濕。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 擎日生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/25

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究是白夜間抗斑菁華

英文品名: It’s White All Spot Solutio | 用途: 角質軟化,美白肌膚,淡化斑點 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 擎日生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2021/03/31

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青春水嫩隔離乳SPF35 PA+++

英文品名: Lelan Vital Age Recovery Makeup Base | 用途: 防護力SPF35,PA+++,具有隔離UVA/UVB的效果及遮暇的功能,使用後能呈現自然的膚色。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 擎日生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2016/04/14

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痘無痕清痘筆

英文品名: ANTI-ACNE SMOOTHING TREATMENT | 用途: 預防、調理油脂分泌、粉刺、青春痘現象。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 擎日生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2013/01/16

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黎麥抗痘全能精華

英文品名: Quinoa Anti-Acne Essence | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 擎日生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

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名稱 瑪旺幹細胞醫學生物科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市汐止區康寧街169巷29之1號7樓
黃美月28862555核准設立

登記地址: 新北市汐止區康寧街169巷29之1號7樓 | 負責人: 黃美月 | 統編: 28862555 | 核准設立

地址 新北市汐止區康寧街169巷29-1號7樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市汐止區康寧街169巷29之1號6樓
陳佑麒07723451核准設立

新北市汐止區康寧街169巷29之1號6樓之3
莊仲岳12426683核准設立

新北市汐止區康寧街169巷29號9樓
鄭朝彬23132257核准設立

新北市汐止區康寧街169巷29之1號3樓之1
劉陳裕23739254核准設立

新北市汐止區康寧街169巷29號11樓、11樓之1、11樓之3
余民雄04824033核准設立

新北市汐止區康寧街169巷29-1號6樓-2
蘇丁鴻22161583核准設立

新北市汐止區康寧街169巷29之1號11樓
許賜福22636688核准設立

新北市汐止區康寧街169巷29之1號12樓之1
曾萬益22654806核准設立

登記地址: 新北市汐止區康寧街169巷29之1號6樓 | 負責人: 陳佑麒 | 統編: 07723451 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區康寧街169巷29之1號6樓之3 | 負責人: 莊仲岳 | 統編: 12426683 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區康寧街169巷29號9樓 | 負責人: 鄭朝彬 | 統編: 23132257 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區康寧街169巷29之1號3樓之1 | 負責人: 劉陳裕 | 統編: 23739254 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區康寧街169巷29號11樓、11樓之1、11樓之3 | 負責人: 余民雄 | 統編: 04824033 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區康寧街169巷29-1號6樓-2 | 負責人: 蘇丁鴻 | 統編: 22161583 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區康寧街169巷29之1號11樓 | 負責人: 許賜福 | 統編: 22636688 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區康寧街169巷29之1號12樓之1 | 負責人: 曾萬益 | 統編: 22654806 | 核准設立

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與“瑪旺”保存血小板濃縮液之容器 (滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“愛爾康”手動式眼科手術器械 (滅菌)

英文品名: “Alcon” manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004725號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“愛爾康”舒壓坦劑量給藥器 (未滅菌)

英文品名: “Alcon” TRAVALERT DOSING AID (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004726號 | 有效日期: 2016/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“理察沃夫”耳鼻喉手動式外科器械 (滅菌)

英文品名: “Richard Wolf”Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004727號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械 (G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 宇瑞醫療器材有限公司

“迪特羅瑪”橡皮障 (未滅菌)

英文品名: “DENTORAMA”RUBBER DAM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004728號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「 橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

“普惠”藥杯 (未滅菌)

英文品名: “PERFECT”MEDICINE VIAL (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004729號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/07/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“三菱”醫療影像輸出用紙 (未滅菌)

英文品名: “MITSUBISHI” MEDICAL IMAGE OUTPUT PAPERS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004730號 | 有效日期: 2016/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「紙張式記錄器(E.2810)」第一等級鑑別範圍。紀錄生理放大器,信號調節器或電腦信號之用紙,不具量測功用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣三菱電機股份有限公司

“普惠”吸痰管(滅菌)

英文品名: “PERFECT”SUCTION CATHETER (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004731號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“普惠”拋棄式牙科手用器械 (滅菌)

英文品名: “PERFECT”DISPOSABLE DENTAL HAND APPLIANCES (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004732號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/07/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械 (F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“普惠”壓舌板(滅菌)

英文品名: “PERFECT”TONGUE DEPRESSOR (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004733號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“普惠”氧氣套管(未滅菌)

英文品名: “PERFECT”NASAL OXYGEN CANNULA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004734號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“普惠”灌食空針(滅菌)

英文品名: “PERFECT” Irrigation Syringe (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004735號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

飛勒眼科用手術刀 (滅菌)

英文品名: "FEATHER" OPHTHALMOLOGY KNIFE (STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004736號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮新儀器有限公司

“漢斯朵夫”氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: “Hans Rudolph” Oxygen Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004737號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

"均齊" 排齦線(未滅菌)

英文品名: "Gingi-Plain" Z-Twist Retraction Meterial (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004738號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 不含藥劑,可浸泡於止血劑內,埋入齒齦溝中,撐開齒齦,而達排齦效果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司

“登里”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

英文品名: “Dunlee” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004739號 | 有效日期: 2016/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司

“愛爾康”手動式眼科手術器械 (滅菌)

英文品名: “Alcon” manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004725號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“愛爾康”舒壓坦劑量給藥器 (未滅菌)

英文品名: “Alcon” TRAVALERT DOSING AID (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004726號 | 有效日期: 2016/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“理察沃夫”耳鼻喉手動式外科器械 (滅菌)

英文品名: “Richard Wolf”Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004727號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械 (G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 宇瑞醫療器材有限公司

“迪特羅瑪”橡皮障 (未滅菌)

英文品名: “DENTORAMA”RUBBER DAM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004728號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「 橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

“普惠”藥杯 (未滅菌)

英文品名: “PERFECT”MEDICINE VIAL (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004729號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/07/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“三菱”醫療影像輸出用紙 (未滅菌)

英文品名: “MITSUBISHI” MEDICAL IMAGE OUTPUT PAPERS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004730號 | 有效日期: 2016/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「紙張式記錄器(E.2810)」第一等級鑑別範圍。紀錄生理放大器,信號調節器或電腦信號之用紙,不具量測功用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣三菱電機股份有限公司

“普惠”吸痰管(滅菌)

英文品名: “PERFECT”SUCTION CATHETER (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004731號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“普惠”拋棄式牙科手用器械 (滅菌)

英文品名: “PERFECT”DISPOSABLE DENTAL HAND APPLIANCES (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004732號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/07/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械 (F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“普惠”壓舌板(滅菌)

英文品名: “PERFECT”TONGUE DEPRESSOR (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004733號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“普惠”氧氣套管(未滅菌)

英文品名: “PERFECT”NASAL OXYGEN CANNULA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004734號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“普惠”灌食空針(滅菌)

英文品名: “PERFECT” Irrigation Syringe (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004735號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

飛勒眼科用手術刀 (滅菌)

英文品名: "FEATHER" OPHTHALMOLOGY KNIFE (STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004736號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮新儀器有限公司

“漢斯朵夫”氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: “Hans Rudolph” Oxygen Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004737號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

"均齊" 排齦線(未滅菌)

英文品名: "Gingi-Plain" Z-Twist Retraction Meterial (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004738號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 不含藥劑,可浸泡於止血劑內,埋入齒齦溝中,撐開齒齦,而達排齦效果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司

“登里”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

英文品名: “Dunlee” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004739號 | 有效日期: 2016/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司

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