菲德薩牙科治療椅及其附件
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中文品名菲德薩牙科治療椅及其附件的英文品名是FEDESA dental chair and accessories, 許可證字號是衛署醫器輸壹字第003590號, 有效日期是2011/04/12, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/11/16, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是Dental Chair: Jerez IIC-S、Coral Air、Coral Lux、Acanto Air、Acanto Lux、Midway Air、Midway Lux、Ronda Lux., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是鳴泰實業有限公司.

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許可證字號衛署醫器輸壹字第003590號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/12
發證日期2006/04/12
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400359003
中文品名菲德薩牙科治療椅及其附件
英文品名FEDESA dental chair and accessories
效能限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科學
醫器次類別一F.6250 牙科治療椅及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Dental Chair: Jerez IIC-S、Coral Air、Coral Lux、Acanto Air、Acanto Lux、Midway Air、Midway Lux、Ronda Lux.
限制項目輸 入
申請商名稱鳴泰實業有限公司
申請商地址新北市三重區興德路123之1號10樓
申請商統一編號22869638
製造商名稱FEDESA ( FABRICACION EQUIPOS DENTALES ESPANOLA, S.A.)
製造廠廠址AVDA DE MADRID, 45, ARGANDA DEL REY, MADRID, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2012/11/16
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第003590號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/11/16

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2011/04/12

發證日期

2006/04/12

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400359003

中文品名

菲德薩牙科治療椅及其附件

英文品名

FEDESA dental chair and accessories

效能

限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.6250 牙科治療椅及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

Dental Chair: Jerez IIC-S、Coral Air、Coral Lux、Acanto Air、Acanto Lux、Midway Air、Midway Lux、Ronda Lux.

限制項目

輸 入

申請商名稱

鳴泰實業有限公司

申請商地址

新北市三重區興德路123之1號10樓

申請商統一編號

22869638

製造商名稱

FEDESA ( FABRICACION EQUIPOS DENTALES ESPANOLA, S.A.)

製造廠廠址

AVDA DE MADRID, 45, ARGANDA DEL REY, MADRID, SPAIN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

ES

製程

(空)

異動日期

2012/11/16

製造許可登錄編號

(空)

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新北市三重區興德路123之1號10樓

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陳喜麗

職稱: 董事 | 持有股份數: 13200000 | 所代表法人: | 鳴泰實業有限公司 | 統一編號: 22869638

陳喜麗

職稱: 董事 | 持有股份數: 13200000 | 所代表法人: | 鳴泰實業有限公司 | 統一編號: 22869638

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鳴泰實業有限公司

統一編號: 22869638 | 電話號碼: 02-29959866 | 新北市三重區興德路123之1號10樓

鳴泰實業有限公司

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鳴泰實業有限公司

主要產品: 275量測、導航、控制設備及鐘錶、277光學儀器及設備 | 統一編號: 22869638 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65000579 | 新北市三重區中興里興德路123之1號3樓

鳴泰實業有限公司一廠

主要產品: 277光學儀器及設備 | 統一編號: 22869638 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65002778 | 新北市三重區中興里興德路123之1號10樓

鳴泰實業有限公司

主要產品: 275量測、導航、控制設備及鐘錶、277光學儀器及設備 | 統一編號: 22869638 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65000579 | 新北市三重區中興里興德路123之1號3樓

鳴泰實業有限公司一廠

主要產品: 277光學儀器及設備 | 統一編號: 22869638 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65002778 | 新北市三重區中興里興德路123之1號10樓

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“美德瓷”牙科瓷塊系統

英文品名: “METOXIT” Ceramic Blanks System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024433號 | 有效日期: 2018/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

“美德瓷”牙科瓷塊系統

英文品名: “METOXIT” Ceramic Blanks System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024433號 | 有效日期: 20180111 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191118 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

“威蘭德”捷諾牙科用瓷粉

英文品名: “Wieland” ZIROX Porcelain powder | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021853號 | 有效日期: 2015/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

“威蘭德”捷諾牙科用瓷粉

英文品名: “Wieland” ZIROX Porcelain powder | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021853號 | 有效日期: 20151216 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20151113 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

“賽福丹特”精密接著體 (未滅菌)

英文品名: “SERVO DENTAL” Precision attachment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007196號 | 有效日期: 2013/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

“賽福丹特”精密接著體 (未滅菌)

英文品名: “SERVO DENTAL” Precision attachment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007196號 | 有效日期: 20131030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150603 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

“依芙”研磨裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: “EVE”Abrasive device and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008523號 | 有效日期: 2025/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

“依芙”研磨裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: “EVE”Abrasive device and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008523號 | 有效日期: 20250208 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

“瑞瑪克”樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: “Zhermack”Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007169號 | 有效日期: 2013/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

“瑞瑪克”樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: “Zhermack”Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007169號 | 有效日期: 20131023 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150603 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

菲德薩牙科治療椅及其附件

英文品名: FEDESA dental chair and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003590號 | 有效日期: 20110412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Dental Chair: Jerez IIC-S、Coral Air、Coral Lux、Acanto Air、Acanto Lux、Midway Air、Midway Lux、Ronda Lux. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

“東莞翔通”全瓷義齒用氧化鋯瓷塊及染色液

英文品名: “Dongguan Xiangtong” Zirconia Dental Ceramics and Color Liquid | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001535號 | 有效日期: 2029/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

“威蘭德”捷諾牙科瓷塊系統

英文品名: “Wieland” ZENOTEC Ceramic Blanks System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023611號 | 有效日期: 2017/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

“威蘭德”捷諾牙科瓷塊系統

英文品名: “Wieland” ZENOTEC Ceramic Blanks System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023611號 | 有效日期: 20170606 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20151106 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

甘那提斯牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: GNATUS dental chair and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002570號 | 有效日期: 2011/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科治療椅及附件是供患者坐的器材。牙科操作裝置及其附件用於提供電力給其他牙科器材,如手機、操作燈、噴氣或噴水裝置及口腔排空器、吸取裝置、及其他牙科器材及附件。牙科用手術燈是用來照亮口腔構造及手術區域。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

甘那提斯牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: GNATUS dental chair and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002570號 | 有效日期: 20110127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

“瑪維斯”口內牙科用蠟 (未滅菌)

英文品名: “Maves”Intraoral dental wax (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007181號 | 有效日期: 2013/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙科用蠟(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

“瑪維斯”口內牙科用蠟 (未滅菌)

英文品名: “Maves”Intraoral dental wax (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007181號 | 有效日期: 20131027 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150603 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

“依芙”研磨裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: “EVE”Abrasive device and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第008523號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

“美德瓷”牙科瓷塊系統

英文品名: “METOXIT” Ceramic Blanks System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024433號 | 有效日期: 2018/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

“美德瓷”牙科瓷塊系統

英文品名: “METOXIT” Ceramic Blanks System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024433號 | 有效日期: 20180111 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191118 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

“威蘭德”捷諾牙科用瓷粉

英文品名: “Wieland” ZIROX Porcelain powder | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021853號 | 有效日期: 2015/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

“威蘭德”捷諾牙科用瓷粉

英文品名: “Wieland” ZIROX Porcelain powder | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021853號 | 有效日期: 20151216 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20151113 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

“賽福丹特”精密接著體 (未滅菌)

英文品名: “SERVO DENTAL” Precision attachment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007196號 | 有效日期: 2013/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

“賽福丹特”精密接著體 (未滅菌)

英文品名: “SERVO DENTAL” Precision attachment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007196號 | 有效日期: 20131030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150603 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

“依芙”研磨裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: “EVE”Abrasive device and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008523號 | 有效日期: 2025/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

“依芙”研磨裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: “EVE”Abrasive device and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008523號 | 有效日期: 20250208 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

“瑞瑪克”樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: “Zhermack”Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007169號 | 有效日期: 2013/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

“瑞瑪克”樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: “Zhermack”Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007169號 | 有效日期: 20131023 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150603 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

菲德薩牙科治療椅及其附件

英文品名: FEDESA dental chair and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003590號 | 有效日期: 20110412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Dental Chair: Jerez IIC-S、Coral Air、Coral Lux、Acanto Air、Acanto Lux、Midway Air、Midway Lux、Ronda Lux. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

“東莞翔通”全瓷義齒用氧化鋯瓷塊及染色液

英文品名: “Dongguan Xiangtong” Zirconia Dental Ceramics and Color Liquid | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001535號 | 有效日期: 2029/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

“威蘭德”捷諾牙科瓷塊系統

英文品名: “Wieland” ZENOTEC Ceramic Blanks System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023611號 | 有效日期: 2017/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

“威蘭德”捷諾牙科瓷塊系統

英文品名: “Wieland” ZENOTEC Ceramic Blanks System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023611號 | 有效日期: 20170606 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20151106 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

甘那提斯牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: GNATUS dental chair and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002570號 | 有效日期: 2011/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科治療椅及附件是供患者坐的器材。牙科操作裝置及其附件用於提供電力給其他牙科器材,如手機、操作燈、噴氣或噴水裝置及口腔排空器、吸取裝置、及其他牙科器材及附件。牙科用手術燈是用來照亮口腔構造及手術區域。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

甘那提斯牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: GNATUS dental chair and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002570號 | 有效日期: 20110127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

“瑪維斯”口內牙科用蠟 (未滅菌)

英文品名: “Maves”Intraoral dental wax (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007181號 | 有效日期: 2013/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙科用蠟(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

“瑪維斯”口內牙科用蠟 (未滅菌)

英文品名: “Maves”Intraoral dental wax (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007181號 | 有效日期: 20131027 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150603 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

“依芙”研磨裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: “EVE”Abrasive device and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第008523號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

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根據識別碼 22869638 找到的相關資料

丹陶侖-金屬合金粉末

英文品名: Dentaurum-Metal Alloy Powder | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027785號 | 有效日期: 2020/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

丹陶侖-金屬合金粉末

英文品名: Dentaurum-Metal Alloy Powder | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027785號 | 有效日期: 2020/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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鳴泰實業有限公司

產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市三重區中興里興德路123之1號3樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 275量測、導航、控制設備及鐘錶 277光學儀器及設備

@ 新北市工廠登記清冊v2

鳴泰實業有限公司一廠

產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市三重區中興里興德路123之1號10樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 277光學儀器及設備

@ 新北市工廠登記清冊v2

鳴泰實業有限公司

電話: 0225177615 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區建國北路二段33號9樓之1

@ 醫療器材商資料集

鳴泰實業有限公司

電話: 02-29959866 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市三重區興德路123之1號10樓

@ 醫療器材商資料集

鳴泰實業有限公司

產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市三重區中興里興德路123之1號3樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 275量測、導航、控制設備及鐘錶 277光學儀器及設備

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鳴泰實業有限公司一廠

產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市三重區中興里興德路123之1號10樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 277光學儀器及設備

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鳴泰實業有限公司

電話: 0225177615 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區建國北路二段33號9樓之1

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鳴泰實業有限公司

電話: 02-29959866 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市三重區興德路123之1號10樓

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龍太電子股份有限公司

統一編號: 22802905 | 電話號碼: 02-85123185 | 新北市三重區興德路123之3號10樓,123之5號10樓

@ 出進口廠商登記資料

嘉陞國際有限公司

主要產品: 271電腦及其週邊設備、272通訊傳播設備、273視聽電子產品、275量測、導航、控制設備及鐘錶 | 統一編號: 79970402 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65006737 | 新北市三重區興德路123之6號10樓

@ 登記工廠名錄

翌雁國際股份有限公司

統一編號: 12856753 | 電話號碼: 02-85123451 | 新北市三重區興德路123之10號10樓

@ 出進口廠商登記資料

嘉陞國際股份有限公司

統一編號: 79970402 | 電話號碼: 02-85121996 | 新北市三重區興德路123之6號10樓

@ 出進口廠商登記資料

墾趣國際股份有限公司

統一編號: 84108053 | 電話號碼: 02-85123451 | 新北市三重區興德路123之8號10樓

@ 出進口廠商登記資料

Kit 重力水袋吸管轉換組件

進口商名稱: 翔雁國際股份有限公司 | 產地: 墨西哥 | 原因: 容器具-溶出試驗不符規定 | 進口商地址: 新北市三重區興德路123之8號10樓 | 貨品分類號列: 3917.32.00.30-2 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 案內產品以正庚烷(25℃,60分鐘)溶出試驗結果,蒸發殘渣值316 ppm | 法規限量標準: 依據「食品器具容器包裝衛生標準」,以聚丙烯為原料之塑膠類、使用溫度為100℃以下者,其以正庚烷(25℃,60分鐘)溶出試驗蒸發殘渣合格標準為150 ppm以下,本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定... | 製造廠或出口商名稱: CAMELBAK PRODUCTS, LLC | 牌名: CAMELBAK | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2023/05/09

@ 不符合食品資訊資料集

杯碗餐具組

進口商名稱: 翔雁國際股份有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 容器具-溶出試驗不符規定 | 進口商地址: 新北市三重區興德路123之8號10樓 | 貨品分類號列: 3924.10.00.90-6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 案內產品(碗)以4%醋酸(95℃,30分鐘)溶出試驗結果,蒸發殘渣值為39 ppm | 法規限量標準: 依據「食品器具容器包裝衛生標準」,以聚丙烯(PP)為原料之塑膠類,其以4%醋酸(95℃,30分鐘)溶出試驗蒸發殘渣合格標準為30 ppm以下,本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: WELLSUN INDUSTRIAL CO., LTD | 牌名: SEA TO SUMMIT | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2024/02/27

@ 不符合食品資訊資料集

龍太電子股份有限公司

統一編號: 22802905 | 電話號碼: 02-85123185 | 新北市三重區興德路123之3號10樓,123之5號10樓

@ 出進口廠商登記資料

嘉陞國際有限公司

主要產品: 271電腦及其週邊設備、272通訊傳播設備、273視聽電子產品、275量測、導航、控制設備及鐘錶 | 統一編號: 79970402 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65006737 | 新北市三重區興德路123之6號10樓

@ 登記工廠名錄

翌雁國際股份有限公司

統一編號: 12856753 | 電話號碼: 02-85123451 | 新北市三重區興德路123之10號10樓

@ 出進口廠商登記資料

嘉陞國際股份有限公司

統一編號: 79970402 | 電話號碼: 02-85121996 | 新北市三重區興德路123之6號10樓

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墾趣國際股份有限公司

統一編號: 84108053 | 電話號碼: 02-85123451 | 新北市三重區興德路123之8號10樓

@ 出進口廠商登記資料

Kit 重力水袋吸管轉換組件

進口商名稱: 翔雁國際股份有限公司 | 產地: 墨西哥 | 原因: 容器具-溶出試驗不符規定 | 進口商地址: 新北市三重區興德路123之8號10樓 | 貨品分類號列: 3917.32.00.30-2 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 案內產品以正庚烷(25℃,60分鐘)溶出試驗結果,蒸發殘渣值316 ppm | 法規限量標準: 依據「食品器具容器包裝衛生標準」,以聚丙烯為原料之塑膠類、使用溫度為100℃以下者,其以正庚烷(25℃,60分鐘)溶出試驗蒸發殘渣合格標準為150 ppm以下,本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定... | 製造廠或出口商名稱: CAMELBAK PRODUCTS, LLC | 牌名: CAMELBAK | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2023/05/09

@ 不符合食品資訊資料集

杯碗餐具組

進口商名稱: 翔雁國際股份有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 容器具-溶出試驗不符規定 | 進口商地址: 新北市三重區興德路123之8號10樓 | 貨品分類號列: 3924.10.00.90-6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 案內產品(碗)以4%醋酸(95℃,30分鐘)溶出試驗結果,蒸發殘渣值為39 ppm | 法規限量標準: 依據「食品器具容器包裝衛生標準」,以聚丙烯(PP)為原料之塑膠類,其以4%醋酸(95℃,30分鐘)溶出試驗蒸發殘渣合格標準為30 ppm以下,本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: WELLSUN INDUSTRIAL CO., LTD | 牌名: SEA TO SUMMIT | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2024/02/27

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鳴泰實業的黃頁資料

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鳴泰實業有限公司 | 地址: 新北市三重區興德路123號之1,3樓 | 電話: 02-2995-9866

名稱 鳴泰實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區興德路123之1號10樓
陳喜麗22869638核准設立

登記地址: 新北市三重區興德路123之1號10樓 | 負責人: 陳喜麗 | 統編: 22869638 | 核准設立

地址 新北市三重區興德路123之1號10樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區興德路123之3號10樓,123之5號10樓
吳登茂22802905核准設立

新北市三重區興德路123之10號10樓
于玉金12856753核准設立

新北市三重區興德路123之6號10樓
李世龍79970402核准設立

新北市三重區興德路123之8號10樓
林婉玲84108053核准設立

新北市三重區興德路123之9號10樓
張羽奕83228024核准設立

新北市三重區興德路123之11號10樓
林婉玲93794912核准設立

新北市三重區興德路123之1號10樓
16675254解散 (100年08月18日 北府經登字 第1005050988號)

登記地址: 新北市三重區興德路123之3號10樓,123之5號10樓 | 負責人: 吳登茂 | 統編: 22802905 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區興德路123之10號10樓 | 負責人: 于玉金 | 統編: 12856753 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區興德路123之6號10樓 | 負責人: 李世龍 | 統編: 79970402 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區興德路123之8號10樓 | 負責人: 林婉玲 | 統編: 84108053 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區興德路123之9號10樓 | 負責人: 張羽奕 | 統編: 83228024 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區興德路123之11號10樓 | 負責人: 林婉玲 | 統編: 93794912 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區興德路123之1號10樓 | 統編: 16675254 | 解散 (100年08月18日 北府經登字 第1005050988號)

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與菲德薩牙科治療椅及其附件同分類的醫療器材許可證資料集

“奧林柏斯”單次使用電漿凝結探頭

英文品名: “OLYMPUS” Single Use Plasma Coagulation Probes | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032514號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「增加規格」、「效期變更」及「標籤、說明書或包裝變更」:詳如核定之中文說明書(原108年5月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“奧林柏斯”氬氣電凝裝置

英文品名: “OLYMPUS” Argon Plasma Coagulation Unit APU-300 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032515號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WA90004W | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“歐式”骨髓內釘系統

英文品名: “Orthofix” Nailing System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032516號 | 有效日期: 2024/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昌偉企業有限公司

“捷邁”新世紀旋轉樞紐型人工膝關節

英文品名: “Zimmer” NexGen Rotating Hinge Knee | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032517號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“傳恩”雙極電刀手術器械

英文品名: “TransEnterix” Bipolar Surgical Instruments | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032518號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“信迪思”新一代辛凱吉椎間支架植入物

英文品名: “Synthes” SynCage Evolution | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032519號 | 有效日期: 2029/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.9.27。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“美敦力”體外引流及監測用導管

英文品名: “Medtronic”External Drainage and Monitoring Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032520號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“富士”氣囊控制器

英文品名: “FUJIFILM” Balloon Controller | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032521號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-30。「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原108年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

“恩提愛”瑞普泰抽吸系統

英文品名: “MTI” Riptide Aspiration System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032522號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT-88-110、MAP-1000、MAC-1200。新增規格:詳如中文仿單核定本(原108.5.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及仿單、標籤變更項目:詳如中文仿單核定本(原108年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“奧林柏斯”賽隆電刀組

英文品名: “OLYMPUS” CelonProCut | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032523號 | 有效日期: 2024/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WB990177、WB990202、WB990278 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“迪恩基”牙冠及牙橋樹脂

英文品名: “DMG” LuxaCrown Crowns and Bridges | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032524號 | 有效日期: 2024/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“世界醫療”多功能幫浦

英文品名: “W.O.M” Multi-Indication Pump | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032525號 | 有效日期: 2024/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: APUH 302 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“美敦力”索樂拉側孔型骨釘脊椎固定系統

英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA Fenestrated Screw Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032526號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.5.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“何歐氏”冷凍治療筆

英文品名: “H&O” CryoPen | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032527號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年5月16日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全美生技有限公司

“歌妮”聚四氟乙烯縫合線

英文品名: “GOLNIT” PTFE SUTURE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032528號 | 有效日期: 2029/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

“奧林柏斯”單次使用電漿凝結探頭

英文品名: “OLYMPUS” Single Use Plasma Coagulation Probes | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032514號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「增加規格」、「效期變更」及「標籤、說明書或包裝變更」:詳如核定之中文說明書(原108年5月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“奧林柏斯”氬氣電凝裝置

英文品名: “OLYMPUS” Argon Plasma Coagulation Unit APU-300 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032515號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WA90004W | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“歐式”骨髓內釘系統

英文品名: “Orthofix” Nailing System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032516號 | 有效日期: 2024/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昌偉企業有限公司

“捷邁”新世紀旋轉樞紐型人工膝關節

英文品名: “Zimmer” NexGen Rotating Hinge Knee | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032517號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“傳恩”雙極電刀手術器械

英文品名: “TransEnterix” Bipolar Surgical Instruments | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032518號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“信迪思”新一代辛凱吉椎間支架植入物

英文品名: “Synthes” SynCage Evolution | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032519號 | 有效日期: 2029/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.9.27。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“美敦力”體外引流及監測用導管

英文品名: “Medtronic”External Drainage and Monitoring Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032520號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“富士”氣囊控制器

英文品名: “FUJIFILM” Balloon Controller | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032521號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-30。「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原108年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

“恩提愛”瑞普泰抽吸系統

英文品名: “MTI” Riptide Aspiration System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032522號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT-88-110、MAP-1000、MAC-1200。新增規格:詳如中文仿單核定本(原108.5.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及仿單、標籤變更項目:詳如中文仿單核定本(原108年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“奧林柏斯”賽隆電刀組

英文品名: “OLYMPUS” CelonProCut | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032523號 | 有效日期: 2024/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WB990177、WB990202、WB990278 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“迪恩基”牙冠及牙橋樹脂

英文品名: “DMG” LuxaCrown Crowns and Bridges | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032524號 | 有效日期: 2024/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“世界醫療”多功能幫浦

英文品名: “W.O.M” Multi-Indication Pump | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032525號 | 有效日期: 2024/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: APUH 302 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“美敦力”索樂拉側孔型骨釘脊椎固定系統

英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA Fenestrated Screw Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032526號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.5.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“何歐氏”冷凍治療筆

英文品名: “H&O” CryoPen | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032527號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年5月16日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全美生技有限公司

“歌妮”聚四氟乙烯縫合線

英文品名: “GOLNIT” PTFE SUTURE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032528號 | 有效日期: 2029/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

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