貝格口內牙科用蠟(未滅菌)
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中文品名貝格口內牙科用蠟(未滅菌)的英文品名是"BEGO"Intraoral dental wax (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第003472號, 有效日期是2011/04/07, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/10/26, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是口內牙科用臘-是臘製成的，用來為定作的金屬牙齒復形物如牙冠牙橋製作其形狀以供鑄造。在矯正牙科方面，可紀錄患者的咬合以製作牙齒的研究模型。, 醫器規格是詳如附冊共1頁, 限制項目是輸入, 申請商名稱是新丞貿易有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸壹字第003472號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/10/26
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2011/04/07
發證日期	2006/04/07
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400347200
中文品名	貝格口內牙科用蠟(未滅菌)
英文品名	"BEGO"Intraoral dental wax (Non-Sterile)
效能	口內牙科用臘-是臘製成的，用來為定作的金屬牙齒復形物如牙冠牙橋製作其形狀以供鑄造。在矯正牙科方面，可紀錄患者的咬合以製作牙齒的研究模型。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科學
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如附冊共1頁
限制項目	輸入
申請商名稱	新丞貿易有限公司
申請商地址	台北市中正區南昌路1段157號3樓
申請商統一編號	27752046
製造商名稱	BEGO
製造廠廠址	WILHELM-HERBST-STR. 1, 28359 BREMEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2012/10/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第003472號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/10/26

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2011/04/07

發證日期

2006/04/07

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400347200

中文品名

貝格口內牙科用蠟(未滅菌)

英文品名

"BEGO"Intraoral dental wax (Non-Sterile)

效能

口內牙科用臘-是臘製成的，用來為定作的金屬牙齒復形物如牙冠牙橋製作其形狀以供鑄造。在矯正牙科方面，可紀錄患者的咬合以製作牙齒的研究模型。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如附冊共1頁

限制項目

輸入

申請商名稱

新丞貿易有限公司

申請商地址

台北市中正區南昌路1段157號3樓

申請商統一編號

27752046

製造商名稱

BEGO

製造廠廠址

WILHELM-HERBST-STR. 1, 28359 BREMEN, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2012/10/30

製造許可登錄編號

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“貝格”莎曼杜牙科植體	英文品名: “BEGO”Semados Implant System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019149號 \| 有效日期: 2013/08/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: S-Line & RI-Line 以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司
“貝格”莎曼杜牙科植體	英文品名: “BEGO”Semados Implant System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019149號 \| 有效日期: 20130804 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150611 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: S-Line & RI-Line 以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司
"貝格"威洛尼恩活動假牙用鈷鉻合金	英文品名: "BEGO"Wironium Colbat-chrome Partial Denture Alloy \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017663號 \| 有效日期: 2027/01/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Wironium Plus,Wironium,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司
"貝格"威洛尼恩活動假牙用鈷鉻合金	英文品名: "BEGO"Wironium Colbat-chrome Partial Denture Alloy \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017663號 \| 有效日期: 20270108 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Wironium Plus,Wironium,以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司
貝格口內牙科用蠟(未滅菌)	英文品名: "BEGO"Intraoral dental wax (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003472號 \| 有效日期: 20110407 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121026 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司
"貝格"威洛邦燒瓷用鈷鉻合金	英文品名: "BEGO"Wirobond Cobalt-Chrome Metal-to Ceramic Alloy \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017664號 \| 有效日期: 2027/01/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Wirobond 280, Wirobond C,Wirobond SG。註銷規格：61079。變更規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司
"貝格"威洛邦燒瓷用鈷鉻合金	英文品名: "BEGO"Wirobond Cobalt-Chrome Metal-to Ceramic Alloy \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017664號 \| 有效日期: 20270108 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Wirobond 280, Wirobond C,Wirobond SG。註銷規格：61079。變更規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司
"貝格"燒瓷用合金	英文品名: "BEGO"Nickel-chrome Alloy \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017661號 \| 有效日期: 2027/01/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Wiron 99,wirocer plus,以下空白。註銷規格: 61079,以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：52625，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司
"貝格"燒瓷用合金	英文品名: "BEGO"Nickel-chrome Alloy \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017661號 \| 有效日期: 20270108 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Wiron 99,wirocer plus,以下空白。註銷規格: 61079,以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：52625，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司
“貝格”莎曼杜植體基台	英文品名: “BEGO” Semados Implant Abutment \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024775號 \| 有效日期: 2028/03/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司
“貝格”莎曼杜植體基台	英文品名: “BEGO” Semados Implant Abutment \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024775號 \| 有效日期: 20230311 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司
“貝格”莎曼杜平台移轉植體系統	英文品名: “BEGO” Semados RI Implants with PS Design System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031905號 \| 有效日期: 2028/12/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.12.1。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司
“貝格”莎曼杜平台移轉植體系統	英文品名: “BEGO” Semados RI Implants with PS Design System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031905號 \| 有效日期: 20231208 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司
“貝格”口內牙科用蠟（未滅菌）	英文品名: “BEGO”Intraoral Dental Wax (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009809號 \| 有效日期: 2026/01/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙科用蠟(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司
“貝格”口內牙科用蠟（未滅菌）	英文品名: “BEGO”Intraoral Dental Wax (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009809號 \| 有效日期: 20260117 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司
“貝格”莎曼杜牙科植體	英文品名: “BEGO” Semados Implant System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023579號 \| 有效日期: 2027/05/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司
“貝格”莎曼杜牙科植體	英文品名: “BEGO” Semados Implant System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023579號 \| 有效日期: 20270518 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司
“貝格”口內牙科用蠟（未滅菌）	英文品名: “BEGO”Intraoral Dental Wax (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第009809號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙科用臘(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司
"貝格"威龍尼活動假牙用合金	英文品名: "BEGO"Wironit Partial Denture Alloy \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017662號 \| 有效日期: 2027/01/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Wironit,Wironit,Extrahard,以下空白。註銷規格：52520，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

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"貝格" 法西歐手術導板 (未滅菌)	英文品名: "Bego" VarseoWax Surgical Guide (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016710號 \| 有效日期: 2026/06/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“貝格”口內牙鑽頭 (未滅菌)	英文品名: “BEGO”Intraoral dental drill (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007051號 \| 有效日期: 2028/09/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“貝格”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: “BEGO”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007052號 \| 有效日期: 2028/09/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“貝格”莎曼杜牙科植體	英文品名: “BEGO”Semados Implant System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019149號 \| 有效日期: 2013/08/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: S-Line & RI-Line 以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“貝格”莎曼杜牙科植體	英文品名: “BEGO” Semados Implant System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023579號 \| 有效日期: 2027/05/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"貝格"燒瓷用合金	英文品名: "BEGO"Nickel-chrome Alloy \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017661號 \| 有效日期: 2027/01/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Wiron 99,wirocer plus,以下空白。註銷規格: 61079,以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：52625，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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南昌春天藥局	公司統一編號: 88241546 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市中正區南昌路１段１５７號１樓 \| 食品業者登錄字號: A-278958289-00000-5 @ 食品業者登錄資料集
南昌春天藥局	公司統一編號: 88241546 \| 登錄項目: 販售場所 \| 台北市中正區南昌路1段157號1樓 \| 食品業者登錄字號: A-278958289-00001-6 @ 食品業者登錄資料集
“貝格”莎曼杜植體基台	英文品名: “BEGO” Semados Implant Abutment \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024775號 \| 有效日期: 20230311 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“貝格”莎曼杜平台移轉植體系統	英文品名: “BEGO” Semados RI Implants with PS Design System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031905號 \| 有效日期: 20231208 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“貝格”莎曼杜牙科植體	英文品名: “BEGO” Semados Implant System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023579號 \| 有效日期: 20270518 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
社團法人台灣福爾摩沙植牙學會	OID: 2.16.886.103.101292 \| 電話: 02-23918481#29 \| 地址: 台北市中正區南昌路一段157號3樓 \| DN: o=社團法人台灣福爾摩沙植牙學會,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼
"貝格"燒瓷用合金	英文品名: "BEGO"Nickel-chrome Alloy \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017661號 \| 有效日期: 20270108 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Wiron 99,wirocer plus,以下空白。註銷規格: 61079,以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：52625，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"貝格"威洛邦燒瓷用鈷鉻合金	英文品名: "BEGO"Wirobond Cobalt-Chrome Metal-to Ceramic Alloy \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017664號 \| 有效日期: 20270108 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Wirobond 280, Wirobond C,Wirobond SG。註銷規格：61079。變更規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

南昌春天藥局

公司統一編號: 88241546 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區南昌路１段１５７號１樓 | 食品業者登錄字號: A-278958289-00000-5

@ 食品業者登錄資料集

南昌春天藥局

公司統一編號: 88241546 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市中正區南昌路1段157號1樓 | 食品業者登錄字號: A-278958289-00001-6

@ 食品業者登錄資料集

“貝格”莎曼杜植體基台

@ 醫療器材許可證資料集

“貝格”莎曼杜平台移轉植體系統

@ 醫療器材許可證資料集

“貝格”莎曼杜牙科植體

@ 醫療器材許可證資料集

社團法人台灣福爾摩沙植牙學會

OID: 2.16.886.103.101292 | 電話: 02-23918481#29 | 地址: 台北市中正區南昌路一段157號3樓 | DN: o=社團法人台灣福爾摩沙植牙學會,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

"貝格"燒瓷用合金

@ 醫療器材許可證資料集

"貝格"威洛邦燒瓷用鈷鉻合金

@ 醫療器材許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
新丞貿易有限公司臺北市中正區南昌路1段157號3樓	葉可蔭	27752046	核准設立

新丞貿易有限公司

登記地址: 臺北市中正區南昌路1段157號3樓 | 負責人: 葉可蔭 | 統編: 27752046 | 核准設立

與貝格口內牙科用蠟(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

精密注射器	英文品名: "B.BRAUN" PERFUSOR PRECISION SYRINGE PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001828號 \| 有效日期: 1992/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ｖ１，ＳＥＣＵＲＡ，ＰＥＲＦＵＳＯＲ　ＳＥＣＵＲＡ　ＦＴ，ＰＥＲＦＵＳＯＲ　ＶＩＩ，ＰＥＲＦＵＳＯＲ　Ｍ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
點滴量控制器	英文品名: "B.BRAUN" INFUSOMAT VOLUME-CONTROLLED INFUSIO \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001829號 \| 有效日期: 1990/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＳＥＣＵＲＡ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
心電圖高速分析裝置	英文品名: "FUKUDA DENSHI" TAPE CARDIO ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001830號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＣＭ？２４０．ＳＦＲ？１２，ＳＣＭ－２７０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
心臟電擊蘇復器附監視器	英文品名: "FUKUDA DENSHI" DEFIBRILLATOR WITH SCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001831號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＣ？６００，ＦＣ－５００，ＦＣ－７００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
同位素斷層診斷設備	英文品名: "SIEMENS" NUCLEAR EMISSION TOMOGRAPH IMAGE SY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001832號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＨＯ？ＣＯＮ？１９２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
低周波治療器	英文品名: "RYODORAKU" ELECTRIC ACUPUNCTURE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001833號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/07 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＷ，ＬＦ，６００，ＣＣ，８００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 良導絡股份有育公司
勞氏骨針	英文品名: "ZIMMER" KNOWLES PIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001834號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
壓迫股骨板螺釘組	英文品名: "ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001835號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
斯塔蒙氏螺紋骨針	英文品名: "ZIMMER" THREADED STEINMANN PIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001836號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
海綿螺絲釘	英文品名: "ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001837號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
Ｕ型骨釘	英文品名: "ZIMMER" STAPLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001838號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
人工股全關節	英文品名: "ZIMMER" TOTAL HIP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001839號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
脛骨針	英文品名: "ZIMMER" TIBIA BOLT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001840號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
人工肘全關節	英文品名: "ZIMMER" TOTAL ELBOW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001841號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
人工膝全關節	英文品名: "ZIMMER" TOTAL KNEE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001842號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

精密注射器

點滴量控制器

心電圖高速分析裝置

心臟電擊蘇復器附監視器

同位素斷層診斷設備

低周波治療器

貝格口內牙科用蠟(未滅菌) - 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

註銷狀態

註銷日期

註銷理由

有效日期

發證日期

許可證種類

舊證字號

醫療器材級數

通關簽審文件編號

中文品名

英文品名

效能

劑型

包裝

醫器主類別一

醫器次類別一

醫器主類別二

醫器次類別二

醫器主類別三

醫器次類別三

主成分略述

醫器規格

限制項目

申請商名稱

申請商地址

申請商統一編號

製造商名稱

製造廠廠址

製造廠公司地址

製造廠國別

製程

異動日期

製造許可登錄編號

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貝格口內牙科用蠟(未滅菌)
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