麻醉用呼吸囊
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中文品名麻醉用呼吸囊的英文品名是"LEYLAND" REBREATHING BAGS, 許可證字號是衛署醫器輸字第001771號, 有效日期是1986/08/15, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/02/26, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是09, 醫器規格是LM?120175, 120475, 120110, 120410, 120115, 120415, 120120, 120420,120130, 120430, 120140,120440,  120150, 120450, 181910., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是西北有限公司.

#麻醉用呼吸囊的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第001771號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1986/08/15
發證日期1981/08/15
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600177103
中文品名麻醉用呼吸囊
英文品名"LEYLAND" REBREATHING BAGS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0104 麻醉呼吸袋(囊)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格LM?120175, 120475, 120110, 120410, 120115, 120415, 120120, 120420,120130, 120430, 120140,120440,  120150, 120450, 181910.
限制項目輸 入
申請商名稱西北有限公司
申請商地址台北巿安和路二段175號4樓之1
申請商統一編號30904742
製造商名稱LEYLAND MEDICAL INTERNATIONAL LIMITED
製造廠廠址P.O. BOX 6 TUER STREET LEYLAND LANCS ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第001771號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/02/26

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

1986/08/15

發證日期

1981/08/15

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600177103

中文品名

麻醉用呼吸囊

英文品名

"LEYLAND" REBREATHING BAGS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0104 麻醉呼吸袋(囊)

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

LM?120175, 120475, 120110, 120410, 120115, 120415, 120120, 120420,120130, 120430, 120140,120440,  120150, 120450, 181910.

限制項目

輸 入

申請商名稱

西北有限公司

申請商地址

台北巿安和路二段175號4樓之1

申請商統一編號

30904742

製造商名稱

LEYLAND MEDICAL INTERNATIONAL LIMITED

製造廠廠址

P.O. BOX 6 TUER STREET LEYLAND LANCS ENGLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GB

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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麻醉用呼吸囊的地址位於

台北巿安和路二段175號4樓之1

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"哈維斯"保存血小板濃縮液之容器(未滅菌)

英文品名: "HARVEST" Environmental Chamber for Storage of Platelet Concentrate (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012858號 | 有效日期: 2018/04/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/11/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「保存血小板濃縮液之容器(B.9575)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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靜脈留置導管附針

英文品名: "VIGGO" I.V. CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003855號 | 有效日期: 1990/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VENFLON,NEOFLON,VASCULON | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

靜脈留置導管附針

英文品名: "VIGGO" I.V. CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003855號 | 有效日期: 19901008 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VENFLON,NEOFLON,VASCULON | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

臉部植入物

英文品名: "MENTOR" FACIAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007508號 | 有效日期: 2000/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

臉部植入物

英文品名: "MENTOR" FACIAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007508號 | 有效日期: 20000601 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041027 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

迷你硬膜穿刺針組套

英文品名: "NI" MINI EPIDURAL PACKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003674號 | 有效日期: 1990/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

迷你硬膜穿刺針組套

英文品名: "NI" MINI EPIDURAL PACKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003674號 | 有效日期: 19900530 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

人工下顎

英文品名: "MCGHAN" CHIN IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003719號 | 有效日期: 1990/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

人工下顎

英文品名: "MCGHAN" CHIN IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003719號 | 有效日期: 19900711 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

矽塊

英文品名: "MCGHAN" SILICONE BLOCKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003838號 | 有效日期: 1990/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SILICONE GEL BLOCK,SILICONE ELASTOMER BLOCK | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

矽塊

英文品名: "MCGHAN" SILICONE BLOCKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003838號 | 有效日期: 19900920 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SILICONE GEL BLOCK,SILICONE ELASTOMER BLOCK | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

"恩絲貝爾" 呼氣計量錶

英文品名: "nSpire Health" Respirometer | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003836號 | 有效日期: 2011/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體校正流量計(D.2350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WRIGHT/HALOSCALE RESPIROMETERS-Mark 8 RespirometerMark 14 RespirometerHaloscale StandardHalsocale Co... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

"恩絲貝爾" 呼氣計量錶

英文品名: "nSpire Health" Respirometer | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003836號 | 有效日期: 20110414 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WRIGHT/HALOSCALE RESPIROMETERS-Mark 8 RespirometerMark 14 RespirometerHaloscale StandardHalsocale Co... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

組織擴張器

英文品名: "MCGHAN" TISSUE EXPANDER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006346號 | 有效日期: 1996/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STYLE 20,22,24,26,27,30,32,33,35, 36,37,38,50,51,131. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

組織擴張器

英文品名: "MCGHAN" TISSUE EXPANDER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006346號 | 有效日期: 19960610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STYLE 20,22,24,26,27,30,32,33,35, 36,37,38,50,51,131. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

人工鼻骨

英文品名: "MCGHAN" NASAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006339號 | 有效日期: 1996/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NASAL DORSAL, DORSAL COLUMELLA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

人工鼻骨

英文品名: "MCGHAN" NASAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006339號 | 有效日期: 19960610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NASAL DORSAL, DORSAL COLUMELLA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

“施妥力”脂肪純化袋及其配件

英文品名: “Cytori” PureGraft 250/PURE System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023542號 | 有效日期: 2017/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:850/PURE,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原核准101年5月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

"哈維斯"保存血小板濃縮液之容器(未滅菌)

英文品名: "HARVEST" Environmental Chamber for Storage of Platelet Concentrate (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012858號 | 有效日期: 2018/04/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/11/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「保存血小板濃縮液之容器(B.9575)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

"哈維斯"保存血小板濃縮液之容器(未滅菌)

英文品名: "HARVEST" Environmental Chamber for Storage of Platelet Concentrate (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012858號 | 有效日期: 20180401 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20141103 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

靜脈留置導管附針

英文品名: "VIGGO" I.V. CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003855號 | 有效日期: 1990/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VENFLON,NEOFLON,VASCULON | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

靜脈留置導管附針

英文品名: "VIGGO" I.V. CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003855號 | 有效日期: 19901008 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VENFLON,NEOFLON,VASCULON | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

臉部植入物

英文品名: "MENTOR" FACIAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007508號 | 有效日期: 2000/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

臉部植入物

英文品名: "MENTOR" FACIAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007508號 | 有效日期: 20000601 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041027 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

迷你硬膜穿刺針組套

英文品名: "NI" MINI EPIDURAL PACKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003674號 | 有效日期: 1990/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

迷你硬膜穿刺針組套

英文品名: "NI" MINI EPIDURAL PACKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003674號 | 有效日期: 19900530 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

人工下顎

英文品名: "MCGHAN" CHIN IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003719號 | 有效日期: 1990/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

人工下顎

英文品名: "MCGHAN" CHIN IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003719號 | 有效日期: 19900711 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

矽塊

英文品名: "MCGHAN" SILICONE BLOCKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003838號 | 有效日期: 1990/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SILICONE GEL BLOCK,SILICONE ELASTOMER BLOCK | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

矽塊

英文品名: "MCGHAN" SILICONE BLOCKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003838號 | 有效日期: 19900920 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SILICONE GEL BLOCK,SILICONE ELASTOMER BLOCK | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

"恩絲貝爾" 呼氣計量錶

英文品名: "nSpire Health" Respirometer | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003836號 | 有效日期: 2011/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體校正流量計(D.2350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WRIGHT/HALOSCALE RESPIROMETERS-Mark 8 RespirometerMark 14 RespirometerHaloscale StandardHalsocale Co... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

"恩絲貝爾" 呼氣計量錶

英文品名: "nSpire Health" Respirometer | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003836號 | 有效日期: 20110414 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WRIGHT/HALOSCALE RESPIROMETERS-Mark 8 RespirometerMark 14 RespirometerHaloscale StandardHalsocale Co... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

組織擴張器

英文品名: "MCGHAN" TISSUE EXPANDER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006346號 | 有效日期: 1996/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STYLE 20,22,24,26,27,30,32,33,35, 36,37,38,50,51,131. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

組織擴張器

英文品名: "MCGHAN" TISSUE EXPANDER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006346號 | 有效日期: 19960610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STYLE 20,22,24,26,27,30,32,33,35, 36,37,38,50,51,131. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

人工鼻骨

英文品名: "MCGHAN" NASAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006339號 | 有效日期: 1996/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NASAL DORSAL, DORSAL COLUMELLA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

人工鼻骨

英文品名: "MCGHAN" NASAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006339號 | 有效日期: 19960610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NASAL DORSAL, DORSAL COLUMELLA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

“施妥力”脂肪純化袋及其配件

英文品名: “Cytori” PureGraft 250/PURE System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023542號 | 有效日期: 2017/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:850/PURE,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原核准101年5月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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人工陰莖

英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 | 有效日期: 2009/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE:9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

醫用口罩

英文品名: "INMED" MEDICAL MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002441號 | 有效日期: 1988/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1310?00,1310?01?03,1312?00,1312?01?03,1320?00,1320?01?03. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

氣管內管

英文品名: "INMED" ENDOTRACHEAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002442號 | 有效日期: 1988/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAGILL 1050,1110,1111,MURPHY 1051,1052,1112,1113,COLE TUBE 1080,REINFORCED(WITHOUT CUFF)1130,REINFOR... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

喉頭鏡

英文品名: "INMED"LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002443號 | 有效日期: 1988/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1410?1412,1420?1422,1430?00,1440,1450,1455,1460,1465 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"吉斯禮奇"醫療用冷敷眼罩

英文品名: "Geistlich Pharma AG"SWISS THERAPY Eye Mask | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002492號 | 有效日期: 2011/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 由緊密的布織袋子,內含特別水化之柔軟矽膠,可形成體型並提供體表冷敷治療之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SWISS THERAPY EYE MASK,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

縫合針

英文品名: "NI" SUTURE NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003169號 | 有效日期: 1989/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

超音波手術裝置

英文品名: CONTOUR GENESIS SONIC SURGERY SYSTEM "MENTOR" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008907號 | 有效日期: 2003/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CG-1000 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

呼吸囊

英文品名: "W.S.P." BREATHING BAG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003796號 | 有效日期: 1990/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工陰莖

英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 | 有效日期: 2009/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE:9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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醫用口罩

英文品名: "INMED" MEDICAL MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002441號 | 有效日期: 1988/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1310?00,1310?01?03,1312?00,1312?01?03,1320?00,1320?01?03. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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氣管內管

英文品名: "INMED" ENDOTRACHEAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002442號 | 有效日期: 1988/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAGILL 1050,1110,1111,MURPHY 1051,1052,1112,1113,COLE TUBE 1080,REINFORCED(WITHOUT CUFF)1130,REINFOR... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

喉頭鏡

英文品名: "INMED"LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002443號 | 有效日期: 1988/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1410?1412,1420?1422,1430?00,1440,1450,1455,1460,1465 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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"吉斯禮奇"醫療用冷敷眼罩

英文品名: "Geistlich Pharma AG"SWISS THERAPY Eye Mask | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002492號 | 有效日期: 2011/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 由緊密的布織袋子,內含特別水化之柔軟矽膠,可形成體型並提供體表冷敷治療之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SWISS THERAPY EYE MASK,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

縫合針

英文品名: "NI" SUTURE NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003169號 | 有效日期: 1989/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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超音波手術裝置

英文品名: CONTOUR GENESIS SONIC SURGERY SYSTEM "MENTOR" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008907號 | 有效日期: 2003/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CG-1000 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

呼吸囊

英文品名: "W.S.P." BREATHING BAG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003796號 | 有效日期: 1990/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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鹿港北方福德祠

1 | 開放時間: 上午6時至下午9時 | 現狀: 狀況良好,結構完整。 | 歷史沿革: 鹿港街鎮原有四方土地公廟,分居鹿港街廓的東西南北四個方位,福德祠為「北土地公廟」,也是碩果僅存,原貌保存最完整的土地公廟,餘三位土地公不是淪為其他廟的陪祀神祇(東、西土地公廟),即重建全新的廟宇(南土...

@ 文資局歷史建築

西園西宅黃氏開基祖墓

級別名稱: 縣(市)定古蹟 | 所屬主管機關: 金門縣政府 | 指定登錄理由: 西園約於北宋時期由金姓開基,後有莊、葉兩姓入居,宋末至明初之際,黃姓族人由三支四位始遷祖陸續遷入西園定居,開枝散葉,現今西園成為以黃氏為主的單姓聚落。 時守公於元末明初自南安下店遷浯,定居西園西宅,繁...

@ 文資局古蹟

馬公大山堡壘砲臺

級別名稱: 縣(市)定古蹟 | 所屬主管機關: 澎湖縣政府 | 指定登錄理由: 現況保存完整,角石築砌精緻,見證日治時期營造技術色,具稀少性、不易再現及建築史之意義,富再利用價值及潛力。

@ 文資局古蹟

八里樂山園

1 | 開放時間: 9:00~17:00(須事前電洽預約) | 現狀: 「八里樂山園」各建築均有局部損壞之情形,整體建築損壞主要為牆體損壞、基礎不均勻沉陷、木料 白蟻蛀蝕、水分危害,及RC構造因鋼筋鏽蝕膨脹而裂開等問題。 | 歷史沿革: 「八里樂山園」由臺灣基督長老教會人士創立,加拿大籍戴仁壽醫師憑藉醫療宣教信念及救濟社會困苦人士的善心,幫助臺灣漢生病患者。在臺期間積極將西方漢生病防治知識及技術帶入臺灣,並促成「八里樂山園」之設立,為...

@ 文資局歷史建築

原台南放送局

級別名稱: 直轄市定古蹟 | 所屬主管機關: 臺南市政府 | 指定登錄理由: 1.歷史意義:臺灣於日治時期設有廣播電台五處,由臺灣放送協會主管其事,並於台北、板橋、台中、臺南、嘉義及花蓮設有放送局,臺南放送局為中國廣播公司臺南台之前身。

@ 文資局古蹟

新店二十張景美軍事看守所

1 | 開放時間: 每周二至周四 09:00~17:00(中午不休息),每周一為固定休園日。 | 現狀: 景美園區歷史建築定著範圍內現有建物21棟、崗哨6處,多數建築分別於民國九十六年(2007年)、民國九十九年(2010年)第一、二期修復工程,及民國一百一十一年(2022年)修復及再利用工程中完成基本修... | 歷史沿革: 臺灣於民國三十八年(1949年)3月20日起實施戒嚴,直到民國八十年(1991年)5月1日動員戡亂時期終止,在這白色恐怖瀰漫的日子中,發生了許多傷害自由、民主、人權等相關事件。 白色恐怖時期,非現役軍...

@ 文資局歷史建築

原日軍步兵第二聯隊官舍群

級別名稱: 直轄市定古蹟 | 所屬主管機關: 臺南市政府 | 指定登錄理由: 1.具高度歷史、藝術或科學價值者: 此區宿舍多數座東南朝西北,南側皆設有緣側、外廊和後院,其座向方位與空間配置,為適應南臺灣的亞熱帶氣候之表現。 其建築設計對於防雨遮陽、耐震防火等居住課題,都有明確之...

@ 文資局古蹟

原台南縣知事官邸

級別名稱: 直轄市定古蹟 | 所屬主管機關: 臺南市政府 | 指定登錄理由: 1.創建於一九一七年之台南州佑事官邸乃屬西洋歷史式樣紅磚拱圈風格建築的經典範例,更為台灣現存極少數日治時期小型官邸。

@ 文資局古蹟

鹿港北方福德祠

1 | 開放時間: 上午6時至下午9時 | 現狀: 狀況良好,結構完整。 | 歷史沿革: 鹿港街鎮原有四方土地公廟,分居鹿港街廓的東西南北四個方位,福德祠為「北土地公廟」,也是碩果僅存,原貌保存最完整的土地公廟,餘三位土地公不是淪為其他廟的陪祀神祇(東、西土地公廟),即重建全新的廟宇(南土...

@ 文資局歷史建築

西園西宅黃氏開基祖墓

級別名稱: 縣(市)定古蹟 | 所屬主管機關: 金門縣政府 | 指定登錄理由: 西園約於北宋時期由金姓開基,後有莊、葉兩姓入居,宋末至明初之際,黃姓族人由三支四位始遷祖陸續遷入西園定居,開枝散葉,現今西園成為以黃氏為主的單姓聚落。 時守公於元末明初自南安下店遷浯,定居西園西宅,繁...

@ 文資局古蹟

馬公大山堡壘砲臺

級別名稱: 縣(市)定古蹟 | 所屬主管機關: 澎湖縣政府 | 指定登錄理由: 現況保存完整,角石築砌精緻,見證日治時期營造技術色,具稀少性、不易再現及建築史之意義,富再利用價值及潛力。

@ 文資局古蹟

八里樂山園

1 | 開放時間: 9:00~17:00(須事前電洽預約) | 現狀: 「八里樂山園」各建築均有局部損壞之情形,整體建築損壞主要為牆體損壞、基礎不均勻沉陷、木料 白蟻蛀蝕、水分危害,及RC構造因鋼筋鏽蝕膨脹而裂開等問題。 | 歷史沿革: 「八里樂山園」由臺灣基督長老教會人士創立,加拿大籍戴仁壽醫師憑藉醫療宣教信念及救濟社會困苦人士的善心,幫助臺灣漢生病患者。在臺期間積極將西方漢生病防治知識及技術帶入臺灣,並促成「八里樂山園」之設立,為...

@ 文資局歷史建築

原台南放送局

級別名稱: 直轄市定古蹟 | 所屬主管機關: 臺南市政府 | 指定登錄理由: 1.歷史意義:臺灣於日治時期設有廣播電台五處,由臺灣放送協會主管其事,並於台北、板橋、台中、臺南、嘉義及花蓮設有放送局,臺南放送局為中國廣播公司臺南台之前身。

@ 文資局古蹟

新店二十張景美軍事看守所

1 | 開放時間: 每周二至周四 09:00~17:00(中午不休息),每周一為固定休園日。 | 現狀: 景美園區歷史建築定著範圍內現有建物21棟、崗哨6處,多數建築分別於民國九十六年(2007年)、民國九十九年(2010年)第一、二期修復工程,及民國一百一十一年(2022年)修復及再利用工程中完成基本修... | 歷史沿革: 臺灣於民國三十八年(1949年)3月20日起實施戒嚴,直到民國八十年(1991年)5月1日動員戡亂時期終止,在這白色恐怖瀰漫的日子中,發生了許多傷害自由、民主、人權等相關事件。 白色恐怖時期,非現役軍...

@ 文資局歷史建築

原日軍步兵第二聯隊官舍群

級別名稱: 直轄市定古蹟 | 所屬主管機關: 臺南市政府 | 指定登錄理由: 1.具高度歷史、藝術或科學價值者: 此區宿舍多數座東南朝西北,南側皆設有緣側、外廊和後院,其座向方位與空間配置,為適應南臺灣的亞熱帶氣候之表現。 其建築設計對於防雨遮陽、耐震防火等居住課題,都有明確之...

@ 文資局古蹟

原台南縣知事官邸

級別名稱: 直轄市定古蹟 | 所屬主管機關: 臺南市政府 | 指定登錄理由: 1.創建於一九一七年之台南州佑事官邸乃屬西洋歷史式樣紅磚拱圈風格建築的經典範例,更為台灣現存極少數日治時期小型官邸。

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血飽和氧終端二氧化碳偵測器

英文品名: "CSI" POET SYSTEM (PULSE OXIMETRY END TIDAL C02 AND ANESTHETIC AGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006838號 | 有效日期: 1998/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

血飽和氧終端二氧化碳偵測器

英文品名: "CSI" POET SYSTEM (PULSE OXIMETRY END TIDAL C02 AND ANESTHETIC AGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006838號 | 有效日期: 19980115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

血中飽和氧監視器

英文品名: "CSI" OXYGEN SATURATION MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006671號 | 有效日期: 1997/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 503. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

血中飽和氧監視器

英文品名: "CSI" OXYGEN SATURATION MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006697號 | 有效日期: 1997/07/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 540.詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

血中飽和氧監視器

英文品名: "CSI" OXYGEN SATURATION MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006671號 | 有效日期: 19970617 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 503. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

血中飽和氧監視器

英文品名: "CSI" OXYGEN SATURATION MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006697號 | 有效日期: 19970715 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 540.詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

血飽和氧終端二氧化碳偵測器

英文品名: "CSI" POET SYSTEM (PULSE OXIMETRY END TIDAL C02 AND ANESTHETIC AGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006838號 | 有效日期: 1998/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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血飽和氧終端二氧化碳偵測器

英文品名: "CSI" POET SYSTEM (PULSE OXIMETRY END TIDAL C02 AND ANESTHETIC AGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006838號 | 有效日期: 19980115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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血中飽和氧監視器

英文品名: "CSI" OXYGEN SATURATION MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006671號 | 有效日期: 1997/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 503. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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血中飽和氧監視器

英文品名: "CSI" OXYGEN SATURATION MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006697號 | 有效日期: 1997/07/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 540.詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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血中飽和氧監視器

英文品名: "CSI" OXYGEN SATURATION MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006671號 | 有效日期: 19970617 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 503. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

血中飽和氧監視器

英文品名: "CSI" OXYGEN SATURATION MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006697號 | 有效日期: 19970715 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 540.詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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西北的黃頁資料

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西北西計程汽車行 | 地址: 台中市北屯區南京東路三段38號 | 電話: 04-2232-2173

西北化工原料有限公司 | 地址: 台北市大同區長安西路225號1樓 | 電話: 02-2559-1881

西北化工原料有限公司 | 地址: 台北市大同區長安西路225號1樓 | 電話: 02-2555-8677

士林西北攝影-老曾影像工作坊 | 地址: 台北市大同區民族西路67號2樓 | 電話: 02-2591-2273

西北髮型專業公司 | 地址: 高雄市岡山區公園西路26號 | 電話: 07-622-7846

西北旅行社股份有限公司 | 地址: 台中市西區大隆路20號7樓 | 電話: 04-2322-3339

西北西服號 | 地址: 台南市白河區庄內里33號 | 電話: 06-685-6481

西北傳播企劃 | 地址: 台中市西屯區永安一巷33號之12 | 電話: 04-2463-9977

西北織造廠有限公司 | 地址: 台北市大同區重慶北路三段259號 | 電話: 02-2591-7962

西北報關有限公司 | 地址: 台北市大同區重慶北路二段157號5樓之3 | 電話: 02-2553-4147

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市中西區五條港里海安路2段290號1樓
周崑山69514193核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050349158)

臺中市北屯區北興里南京東路三段38號一樓
林志遠51236205核准設立 - 獨資

新竹縣關西鎮北斗里北平路463、465號
黃美玉51284450核准設立

臺北市大同區南京西路163號2樓之58
高盛隆11238804核准設立

雲林縣四湖鄉四湖村中正路四一五號
吳金柱64902321核准設立 - 獨資

臺北市信義區信義路五段5號3樓
黃月美24403778核准設立

臺中市西屯區潮洋里光明路21號一樓
劉秀金05654577歇業 - 獨資 (核准文號: 1110864662)

臺中市西區大隆路20號7樓之10
陳瑞生22972725核准設立

登記地址: 臺南市中西區五條港里海安路2段290號1樓 | 負責人: 周崑山 | 統編: 69514193 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050349158)

登記地址: 臺中市北屯區北興里南京東路三段38號一樓 | 負責人: 林志遠 | 統編: 51236205 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新竹縣關西鎮北斗里北平路463、465號 | 負責人: 黃美玉 | 統編: 51284450 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區南京西路163號2樓之58 | 負責人: 高盛隆 | 統編: 11238804 | 核准設立

登記地址: 雲林縣四湖鄉四湖村中正路四一五號 | 負責人: 吳金柱 | 統編: 64902321 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市信義區信義路五段5號3樓 | 負責人: 黃月美 | 統編: 24403778 | 核准設立

登記地址: 臺中市西屯區潮洋里光明路21號一樓 | 負責人: 劉秀金 | 統編: 05654577 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1110864662)

登記地址: 臺中市西區大隆路20號7樓之10 | 負責人: 陳瑞生 | 統編: 22972725 | 核准設立

與麻醉用呼吸囊同分類的醫療器材許可證資料集

英諾千 鐵蛋白檢測試劑盒

英文品名: InnoChem Ferritin (FER) Assay Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031974號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配使用Hitachi 917系統,利用乳膠凝集免疫測定法,用於體外定量測定人體血清或血漿中的鐵蛋白含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 169112、169112L、S69141、C69141,以下空白。規格(線性範圍)標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年1月16日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

“西門子” 轉鐵蛋白試劑

英文品名: “Siemens” Atellica CH Transferri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031975號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品需搭配Atellica CH Analyzer定量檢測人血清及血漿(肝素鋰,EDTA鉀鹽)中的轉鐵蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097613,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯全面校正液

英文品名: Cobas t Global Cal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031976號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是用於cobas t 511及cobas t711分析儀上,作為羅氏凝血分析的校正之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07575297190,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯凝血時間檢驗試劑

英文品名: cobas t TT | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031977號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是使用在cobas t 511及cobas t711分析儀上,用於定量體外測定檸檬酸化人類血漿的凝血時間(Thrombin time (TT))。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06503535190,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯血液凝固品管液

英文品名: cobas t Con N | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031978號 | 有效日期: 2028/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是用於指定的cobas t 511/711分析儀上,作為羅氏凝血分析的品質管控之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07539355190,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯性荷爾蒙結合球蛋白校正液及品管液

英文品名: Beckman Coulter Access SHBG Calibrators and QC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031979號 | 有效日期: 2028/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 校正液:本產品用於校正Access SHBG檢測,此分析使用Access免疫分析系統來定量檢測人類血清和血漿中性荷爾蒙結合球蛋白的濃度時校正用。品管液:本產品用於Access SHBG檢測品質管控用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A48618、A48619,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

錄秘帕斯G肌酸激酶MB同功酶校正液組

英文品名: Lumipulse G CK-MB Calibrators set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031980號 | 有效日期: 2023/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品專用於校正錄秘帕斯G肌酸激酶MB同功酶檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 298176,以下空白。規格 (有效期間)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年2月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

協克單純疱疹病毒1+2型IgM 抗體試劑

英文品名: Euroimmun Anti-HSV-1/2 Pool ELISA IgM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020788號 | 有效日期: 2025/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於血清試驗中鑑定對血清中單純疱疹病毒1+2型IgM抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EI2531-9601-1M 96TS/KT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

協克單純疱疹病毒1+2型IgG抗體試劑

英文品名: Euroimmun Anti-HSV-1/2 Pool ELISA IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020789號 | 有效日期: 2025/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 半定量或定量的體外檢測法,藉以測定血清中單純疱疹病毒1+2型IgG的抗體效價。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Microplate wells: coated with antigens: 12 microplate strips each containing 8 individual break-off ... | 醫器規格: EI2531-9601-1G: 96 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

立浮測 腫瘤標記品管液濃度1,2,3

英文品名: Lyphochek Tumor Markers Plus Control, Level 1,2 and 3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020790號 | 有效日期: 2025/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 立浮測腫瘤標記品管液是預定用以監控實驗室測試步驟之精確度的ㄧ種已知濃度的血清品管物質,可針對包裝中所附的表列分析物監控。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The product is prepared form human serum with added consitituents of human and animal origins, chemi... | 醫器規格: 367:6x2ml, 368: 6x2ml, 369:6x2ml, 368X:3x2ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

"德曼遜" 總三碘甲狀腺原氨酸 校正液

英文品名: "Dimension" T3 CAL Total Triiodothyroine Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020791號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於帶有異相免疫分析模組的 Dimension® 臨床生化系統上,校正總三碘甲狀腺原氨酸(T3)檢測方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Contents: 10 vials: 2 vials (Level 1, 2.0 mL per vial)\n2 vials (Level 2, 1.0 mL per vial)\n2 vials ... | 醫器規格: RC414 | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析還原雄性素硫化物檢驗試劑

英文品名: cobas e DHEA-S | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020792號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在體外以免疫分析法針對人類血清和血漿中的還原雄性素硫化物(dehydroepiandrosterone sulfate, DHEA-S)進行定量測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: #03000087 122\nM Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL:\n Streptavi... | 醫器規格: #03000087 122:100 tests#03000095 122:4×1 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 游離甲狀腺素 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" FT4L Free Thyroxine Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020793號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用同性質化學冷光三明治免疫分析技術,用於裝載羅瑟模組之Dimension® EXL合化學系統上,用以定量測量人類血清或血漿中游離甲狀腺素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方: | 醫器規格: RF610 (120 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" 利多卡因 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" LIDO Lidocaine Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020794號 | 有效日期: 2025/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用同性質粒子強化比法抑制免疫分析(PETINIA)技術,可配合Dimension 臨床化學系統,定量分析人類血清/血漿中利多卡因。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方: | 醫器規格: DF113 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析血清性腺賀爾蒙結合球蛋白校正組

英文品名: cobas e SHBG CalSet | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020795號 | 有效日期: 2015/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: Elecsys SHBG CalSet 是在Elecsys和cobas e免疫分析儀上SHBG定量分析的校正使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: • SHBG Cal1: 2×1mL\n• SHBG Cal2: 2×1mL\nThe concentration of SHBG Cal1 is approx. 0 nmol/L; SHBG Cal... | 醫器規格: #03052028190:4x1 ml | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

英諾千 鐵蛋白檢測試劑盒

英文品名: InnoChem Ferritin (FER) Assay Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031974號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配使用Hitachi 917系統,利用乳膠凝集免疫測定法,用於體外定量測定人體血清或血漿中的鐵蛋白含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 169112、169112L、S69141、C69141,以下空白。規格(線性範圍)標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年1月16日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

“西門子” 轉鐵蛋白試劑

英文品名: “Siemens” Atellica CH Transferri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031975號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品需搭配Atellica CH Analyzer定量檢測人血清及血漿(肝素鋰,EDTA鉀鹽)中的轉鐵蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097613,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯全面校正液

英文品名: Cobas t Global Cal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031976號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是用於cobas t 511及cobas t711分析儀上,作為羅氏凝血分析的校正之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07575297190,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯凝血時間檢驗試劑

英文品名: cobas t TT | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031977號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是使用在cobas t 511及cobas t711分析儀上,用於定量體外測定檸檬酸化人類血漿的凝血時間(Thrombin time (TT))。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06503535190,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯血液凝固品管液

英文品名: cobas t Con N | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031978號 | 有效日期: 2028/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是用於指定的cobas t 511/711分析儀上,作為羅氏凝血分析的品質管控之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07539355190,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯性荷爾蒙結合球蛋白校正液及品管液

英文品名: Beckman Coulter Access SHBG Calibrators and QC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031979號 | 有效日期: 2028/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 校正液:本產品用於校正Access SHBG檢測,此分析使用Access免疫分析系統來定量檢測人類血清和血漿中性荷爾蒙結合球蛋白的濃度時校正用。品管液:本產品用於Access SHBG檢測品質管控用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A48618、A48619,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

錄秘帕斯G肌酸激酶MB同功酶校正液組

英文品名: Lumipulse G CK-MB Calibrators set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031980號 | 有效日期: 2023/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品專用於校正錄秘帕斯G肌酸激酶MB同功酶檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 298176,以下空白。規格 (有效期間)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年2月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

協克單純疱疹病毒1+2型IgM 抗體試劑

英文品名: Euroimmun Anti-HSV-1/2 Pool ELISA IgM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020788號 | 有效日期: 2025/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於血清試驗中鑑定對血清中單純疱疹病毒1+2型IgM抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EI2531-9601-1M 96TS/KT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

協克單純疱疹病毒1+2型IgG抗體試劑

英文品名: Euroimmun Anti-HSV-1/2 Pool ELISA IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020789號 | 有效日期: 2025/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 半定量或定量的體外檢測法,藉以測定血清中單純疱疹病毒1+2型IgG的抗體效價。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Microplate wells: coated with antigens: 12 microplate strips each containing 8 individual break-off ... | 醫器規格: EI2531-9601-1G: 96 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

立浮測 腫瘤標記品管液濃度1,2,3

英文品名: Lyphochek Tumor Markers Plus Control, Level 1,2 and 3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020790號 | 有效日期: 2025/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 立浮測腫瘤標記品管液是預定用以監控實驗室測試步驟之精確度的ㄧ種已知濃度的血清品管物質,可針對包裝中所附的表列分析物監控。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The product is prepared form human serum with added consitituents of human and animal origins, chemi... | 醫器規格: 367:6x2ml, 368: 6x2ml, 369:6x2ml, 368X:3x2ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

"德曼遜" 總三碘甲狀腺原氨酸 校正液

英文品名: "Dimension" T3 CAL Total Triiodothyroine Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020791號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於帶有異相免疫分析模組的 Dimension® 臨床生化系統上,校正總三碘甲狀腺原氨酸(T3)檢測方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Contents: 10 vials: 2 vials (Level 1, 2.0 mL per vial)\n2 vials (Level 2, 1.0 mL per vial)\n2 vials ... | 醫器規格: RC414 | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析還原雄性素硫化物檢驗試劑

英文品名: cobas e DHEA-S | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020792號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在體外以免疫分析法針對人類血清和血漿中的還原雄性素硫化物(dehydroepiandrosterone sulfate, DHEA-S)進行定量測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: #03000087 122\nM Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL:\n Streptavi... | 醫器規格: #03000087 122:100 tests#03000095 122:4×1 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 游離甲狀腺素 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" FT4L Free Thyroxine Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020793號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用同性質化學冷光三明治免疫分析技術,用於裝載羅瑟模組之Dimension® EXL合化學系統上,用以定量測量人類血清或血漿中游離甲狀腺素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方: | 醫器規格: RF610 (120 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" 利多卡因 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" LIDO Lidocaine Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020794號 | 有效日期: 2025/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用同性質粒子強化比法抑制免疫分析(PETINIA)技術,可配合Dimension 臨床化學系統,定量分析人類血清/血漿中利多卡因。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方: | 醫器規格: DF113 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析血清性腺賀爾蒙結合球蛋白校正組

英文品名: cobas e SHBG CalSet | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020795號 | 有效日期: 2015/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: Elecsys SHBG CalSet 是在Elecsys和cobas e免疫分析儀上SHBG定量分析的校正使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: • SHBG Cal1: 2×1mL\n• SHBG Cal2: 2×1mL\nThe concentration of SHBG Cal1 is approx. 0 nmol/L; SHBG Cal... | 醫器規格: #03052028190:4x1 ml | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

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