“大新”來富肢體按摩器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“大新”來富肢體按摩器的英文品名是“DAESUNG” Compressible Limb Therapy System, 許可證字號是衛部醫器輸字第027721號, 有效日期是2025/09/04, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是LX-7以下空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是信強儀器有限公司.

#“大新”來富肢體按摩器的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第027721號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/04
發證日期2015/09/04
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602772100
中文品名“大新”來富肢體按摩器
英文品名“DAESUNG” Compressible Limb Therapy System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O.5650 動力膨脹式管狀按摩器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格LX-7以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱信強儀器有限公司
申請商地址臺北市大安區四維路198巷31弄12號2樓之3、之4及之5
申請商統一編號97307224
製造商名稱DAESUNG MAREF CO., LTD.
製造廠廠址298-24, Gongdan-ro, Gunpo-si, Gyeonggi-do, Korea。
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2020/05/19
製造許可登錄編號QSD1752

許可證字號

衛部醫器輸字第027721號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/09/04

發證日期

2015/09/04

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05602772100

中文品名

“大新”來富肢體按摩器

英文品名

“DAESUNG” Compressible Limb Therapy System

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.5650 動力膨脹式管狀按摩器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

LX-7以下空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

信強儀器有限公司

申請商地址

臺北市大安區四維路198巷31弄12號2樓之3、之4及之5

申請商統一編號

97307224

製造商名稱

DAESUNG MAREF CO., LTD.

製造廠廠址

298-24, Gongdan-ro, Gunpo-si, Gyeonggi-do, Korea。

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

2020/05/19

製造許可登錄編號

QSD1752

“大新”來富肢體按摩器地圖 [ 導航 ]

“大新”來富肢體按摩器的地址位於

臺北市大安區四維路198巷31弄12號2樓之3、之4及之5

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 “大新”來富肢體按摩器 相關資料

信強儀器有限公司

統一編號: 97307224 | 電話號碼: 02-2706-9778 | 臺北市大安區四維路198巷31弄12號2樓之3及2樓之4及2樓之5

信強儀器有限公司

統一編號: 97307224 | 電話號碼: 02-2706-9778 | 臺北市大安區四維路198巷31弄12號2樓之3及2樓之4及2樓之5

醫療器材許可證資料集 資料集的 “大新”來富肢體按摩器 相關資料

(以下顯示 19 筆)

"尼恩鐵" 機械式助行器 (未滅菌)

英文品名: "Neo-Tech" Mechanical Walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015022號 | 有效日期: 2025/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"尼恩鐵" 機械式助行器 (未滅菌)

英文品名: "Neo-Tech" Mechanical Walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015022號 | 有效日期: 20250320 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"摩托力卡" 等速肌力試驗評估系統 (未滅菌)

英文品名: "Motorika" Isokinetic Testing and Evaluation System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016404號 | 有效日期: 2021/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「等速肌力試驗評估系統(O.1925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"摩托力卡" 等速肌力試驗評估系統 (未滅菌)

英文品名: "Motorika" Isokinetic Testing and Evaluation System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016404號 | 有效日期: 20210415 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「等速肌力試驗評估系統(O.1925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

“百普斯”醫療用黏性膠帶(未滅菌)

英文品名: “Bioplus”TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005915號 | 有效日期: 2012/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

“百普斯”醫療用黏性膠帶(未滅菌)

英文品名: “Bioplus”TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005915號 | 有效日期: 20120529 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140430 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"菲索美"多功能電刺激器

英文品名: "PHYSIOMED"ELECTROTHERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016626號 | 有效日期: 2021/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VOCASTIM-MASTER,PHYSIOMED-EXPERT,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"菲索美"多功能電刺激器

英文品名: "PHYSIOMED"ELECTROTHERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016626號 | 有效日期: 20210605 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VOCASTIM-MASTER,PHYSIOMED-EXPERT,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"貼平手路行" 克爾泰普 醫療用黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名: "TAPING SOLUTION" CureTape Medical adhesive tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010980號 | 有效日期: 2026/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"貼平手路行" 克爾泰普 醫療用黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名: "TAPING SOLUTION" CureTape Medical adhesive tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010980號 | 有效日期: 20261027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

“美力多”向量干擾治療儀

英文品名: “MINATO” Interferential Low Frequency Therapy Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034056號 | 有效日期: 2025/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Superkine SK-10W以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

“美力多”向量干擾治療儀

英文品名: “MINATO” Interferential Low Frequency Therapy Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034056號 | 有效日期: 20251022 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Superkine SK-10W以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"大新" 來富肢體按摩器

英文品名: "DAESUNG" Doctor Life Compressible Limb Therapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012517號 | 有效日期: 2025/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Doctor Life, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"大新" 來富肢體按摩器

英文品名: "DAESUNG" Doctor Life Compressible Limb Therapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012517號 | 有效日期: 20250930 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Doctor Life, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"美力多" 溫熱治療儀 (未滅菌)

英文品名: "MINATO" Hotrhythmy unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003709號 | 有效日期: 2026/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(動力式熱敷墊【O.5740】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MHR-4, MHR-2, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"美力多" 溫熱治療儀 (未滅菌)

英文品名: "MINATO" Hotrhythmy unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003709號 | 有效日期: 20260412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MHR-4, MHR-2, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"非常美"超音波治療儀

英文品名: "PHYSIOMED"Ultrasonic therapy unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017642號 | 有效日期: 2021/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用超音波能量,產生組織內深層熱之方法,用來減輕疼痛,緩解肌肉痙攣及關節攣縮。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHYSIOSON-Basic,PHYSIOSON-Expert,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"非常美"超音波治療儀

英文品名: "PHYSIOMED"Ultrasonic therapy unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017642號 | 有效日期: 20211229 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用超音波能量,產生組織內深層熱之方法,用來減輕疼痛,緩解肌肉痙攣及關節攣縮。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHYSIOSON-Basic,PHYSIOSON-Expert,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

“大新”手腕被動運動器 (未滅菌)

英文品名: “DAESUNG” Hand Continuous Passive Motion Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008921號 | 有效日期: 2020/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"尼恩鐵" 機械式助行器 (未滅菌)

英文品名: "Neo-Tech" Mechanical Walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015022號 | 有效日期: 2025/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"尼恩鐵" 機械式助行器 (未滅菌)

英文品名: "Neo-Tech" Mechanical Walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015022號 | 有效日期: 20250320 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"摩托力卡" 等速肌力試驗評估系統 (未滅菌)

英文品名: "Motorika" Isokinetic Testing and Evaluation System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016404號 | 有效日期: 2021/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「等速肌力試驗評估系統(O.1925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"摩托力卡" 等速肌力試驗評估系統 (未滅菌)

英文品名: "Motorika" Isokinetic Testing and Evaluation System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016404號 | 有效日期: 20210415 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「等速肌力試驗評估系統(O.1925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

“百普斯”醫療用黏性膠帶(未滅菌)

英文品名: “Bioplus”TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005915號 | 有效日期: 2012/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

“百普斯”醫療用黏性膠帶(未滅菌)

英文品名: “Bioplus”TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005915號 | 有效日期: 20120529 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140430 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"菲索美"多功能電刺激器

英文品名: "PHYSIOMED"ELECTROTHERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016626號 | 有效日期: 2021/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VOCASTIM-MASTER,PHYSIOMED-EXPERT,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"菲索美"多功能電刺激器

英文品名: "PHYSIOMED"ELECTROTHERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016626號 | 有效日期: 20210605 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VOCASTIM-MASTER,PHYSIOMED-EXPERT,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"貼平手路行" 克爾泰普 醫療用黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名: "TAPING SOLUTION" CureTape Medical adhesive tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010980號 | 有效日期: 2026/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"貼平手路行" 克爾泰普 醫療用黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名: "TAPING SOLUTION" CureTape Medical adhesive tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010980號 | 有效日期: 20261027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

“美力多”向量干擾治療儀

英文品名: “MINATO” Interferential Low Frequency Therapy Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034056號 | 有效日期: 2025/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Superkine SK-10W以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

“美力多”向量干擾治療儀

英文品名: “MINATO” Interferential Low Frequency Therapy Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034056號 | 有效日期: 20251022 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Superkine SK-10W以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"大新" 來富肢體按摩器

英文品名: "DAESUNG" Doctor Life Compressible Limb Therapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012517號 | 有效日期: 2025/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Doctor Life, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"大新" 來富肢體按摩器

英文品名: "DAESUNG" Doctor Life Compressible Limb Therapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012517號 | 有效日期: 20250930 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Doctor Life, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"美力多" 溫熱治療儀 (未滅菌)

英文品名: "MINATO" Hotrhythmy unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003709號 | 有效日期: 2026/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(動力式熱敷墊【O.5740】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MHR-4, MHR-2, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"美力多" 溫熱治療儀 (未滅菌)

英文品名: "MINATO" Hotrhythmy unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003709號 | 有效日期: 20260412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MHR-4, MHR-2, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"非常美"超音波治療儀

英文品名: "PHYSIOMED"Ultrasonic therapy unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017642號 | 有效日期: 2021/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用超音波能量,產生組織內深層熱之方法,用來減輕疼痛,緩解肌肉痙攣及關節攣縮。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHYSIOSON-Basic,PHYSIOSON-Expert,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

"非常美"超音波治療儀

英文品名: "PHYSIOMED"Ultrasonic therapy unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017642號 | 有效日期: 20211229 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用超音波能量,產生組織內深層熱之方法,用來減輕疼痛,緩解肌肉痙攣及關節攣縮。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHYSIOSON-Basic,PHYSIOSON-Expert,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

“大新”手腕被動運動器 (未滅菌)

英文品名: “DAESUNG” Hand Continuous Passive Motion Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008921號 | 有效日期: 2020/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 “大新”來富肢體按摩器 相關資料

信強儀器有限公司

公司統一編號: 97307224 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區四維路198巷31弄12號2樓之3及2樓之4及2樓之5 | 食品業者登錄字號: A-197307224-00000-2

信強儀器有限公司

公司統一編號: 97307224 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區四維路198巷31弄12號2樓之3及2樓之4及2樓之5 | 食品業者登錄字號: A-197307224-00000-2

根據識別碼 97307224 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 97307224 ...)

信強儀器有限公司

統一編號: 97307224 | 電話號碼: 02-2706-9778 | 臺北市大安區四維路198巷31弄12號2樓之3及2樓之4及2樓之5

@ 出進口廠商登記資料

信強儀器有限公司

公司統一編號: 97307224 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區四維路198巷31弄12號2樓之3及2樓之4及2樓之5 | 食品業者登錄字號: A-197307224-00000-2

@ 食品業者登錄資料集

“美力多”低週波治療器

英文品名: “MINATO” Transcutaneous electrical nerve stimulator for pain relief | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027799號 | 有效日期: 2025/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Maxkine MK-130G | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“大新”來富肢體按摩器

英文品名: “DAESUNG” Compressible Limb Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027241號 | 有效日期: 2025/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK400L以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“百普斯”醫療用黏性膠帶(未滅菌)

英文品名: “Bioplus”TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005915號 | 有效日期: 2012/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"美力多" 溫熱治療儀 (未滅菌)

英文品名: "MINATO" Hotrhythmy unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003709號 | 有效日期: 2026/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(動力式熱敷墊【O.5740】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MHR-4, MHR-2, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美力多”向量干擾治療儀

英文品名: “MINATO” Interferential Low Frequency Therapy Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026600號 | 有效日期: 2024/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Superkine SK-10WDX以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美力多”牽引機

英文品名: “MINATO” Motorized Intermittent Traction Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028129號 | 有效日期: 2026/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SuperTrac ST-2CL以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

信強儀器有限公司

統一編號: 97307224 | 電話號碼: 02-2706-9778 | 臺北市大安區四維路198巷31弄12號2樓之3及2樓之4及2樓之5

@ 出進口廠商登記資料

信強儀器有限公司

公司統一編號: 97307224 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區四維路198巷31弄12號2樓之3及2樓之4及2樓之5 | 食品業者登錄字號: A-197307224-00000-2

@ 食品業者登錄資料集

“美力多”低週波治療器

英文品名: “MINATO” Transcutaneous electrical nerve stimulator for pain relief | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027799號 | 有效日期: 2025/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Maxkine MK-130G | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“大新”來富肢體按摩器

英文品名: “DAESUNG” Compressible Limb Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027241號 | 有效日期: 2025/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK400L以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“百普斯”醫療用黏性膠帶(未滅菌)

英文品名: “Bioplus”TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005915號 | 有效日期: 2012/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"美力多" 溫熱治療儀 (未滅菌)

英文品名: "MINATO" Hotrhythmy unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003709號 | 有效日期: 2026/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(動力式熱敷墊【O.5740】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MHR-4, MHR-2, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美力多”向量干擾治療儀

英文品名: “MINATO” Interferential Low Frequency Therapy Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026600號 | 有效日期: 2024/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Superkine SK-10WDX以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美力多”牽引機

英文品名: “MINATO” Motorized Intermittent Traction Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028129號 | 有效日期: 2026/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SuperTrac ST-2CL以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 97307224 ... ]

根據名稱 信強儀器 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 信強儀器 ...)

"非常美"超音波治療儀

英文品名: "PHYSIOMED"Ultrasonic therapy unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017642號 | 有效日期: 20211229 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用超音波能量,產生組織內深層熱之方法,用來減輕疼痛,緩解肌肉痙攣及關節攣縮。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHYSIOSON-Basic,PHYSIOSON-Expert,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"大新"淋巴強肢體按摩器

英文品名: "DAESUNG" LYMPHA TRON COMPRESSIBLE LIMB THERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014007號 | 有效日期: 20210222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LYMPHA-TRON,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美力多”向量干擾治療儀

英文品名: “MINATO” Interferential Low Frequency Therapy Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034056號 | 有效日期: 20251022 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Superkine SK-10W以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美力多”低週波治療儀

英文品名: “MINATO” Low frequency treatment unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027937號 | 有效日期: 20251109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Polariskine PO-S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美力多”向量干擾治療儀

英文品名: “MINATO” Interferential Low Frequency Therapy Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026600號 | 有效日期: 20241029 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Superkine SK-10WDX以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"非常美"超音波治療儀

英文品名: "PHYSIOMED"Ultrasonic therapy unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017642號 | 有效日期: 2021/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用超音波能量,產生組織內深層熱之方法,用來減輕疼痛,緩解肌肉痙攣及關節攣縮。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHYSIOSON-Basic,PHYSIOSON-Expert,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美力多” 微波透熱治療儀

英文品名: “MINATO” Microwave Diatheramy Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034344號 | 有效日期: 2026/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Microtizer MT-5D,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"大新"淋巴強肢體按摩器

英文品名: "DAESUNG" LYMPHA TRON COMPRESSIBLE LIMB THERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014007號 | 有效日期: 2021/02/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LYMPHA-TRON,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"非常美"超音波治療儀

英文品名: "PHYSIOMED"Ultrasonic therapy unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017642號 | 有效日期: 20211229 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用超音波能量,產生組織內深層熱之方法,用來減輕疼痛,緩解肌肉痙攣及關節攣縮。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHYSIOSON-Basic,PHYSIOSON-Expert,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"大新"淋巴強肢體按摩器

英文品名: "DAESUNG" LYMPHA TRON COMPRESSIBLE LIMB THERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014007號 | 有效日期: 20210222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LYMPHA-TRON,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美力多”向量干擾治療儀

英文品名: “MINATO” Interferential Low Frequency Therapy Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034056號 | 有效日期: 20251022 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Superkine SK-10W以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美力多”低週波治療儀

英文品名: “MINATO” Low frequency treatment unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027937號 | 有效日期: 20251109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Polariskine PO-S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美力多”向量干擾治療儀

英文品名: “MINATO” Interferential Low Frequency Therapy Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026600號 | 有效日期: 20241029 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Superkine SK-10WDX以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"非常美"超音波治療儀

英文品名: "PHYSIOMED"Ultrasonic therapy unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017642號 | 有效日期: 2021/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用超音波能量,產生組織內深層熱之方法,用來減輕疼痛,緩解肌肉痙攣及關節攣縮。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHYSIOSON-Basic,PHYSIOSON-Expert,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美力多” 微波透熱治療儀

英文品名: “MINATO” Microwave Diatheramy Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034344號 | 有效日期: 2026/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Microtizer MT-5D,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"大新"淋巴強肢體按摩器

英文品名: "DAESUNG" LYMPHA TRON COMPRESSIBLE LIMB THERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014007號 | 有效日期: 2021/02/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LYMPHA-TRON,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 信強儀器 ... ]

根據地址 臺北市大安區四維路198巷31弄12號2樓之3 之4及之5 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市大安區四維路198巷31弄12號2樓之3 之4及之5 ...)

"百普斯" 醫療用黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名: "BIOPLUS" Medical Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011941號 | 有效日期: 2022/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"貼平手路行" 克爾泰普 醫療用黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名: "TAPING SOLUTION" CureTape Medical adhesive tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010980號 | 有效日期: 2026/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"貼平手路行" 克爾泰普 醫療用黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名: "TAPING SOLUTION" CureTape Medical adhesive tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010980號 | 有效日期: 20261027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“大新”手腕被動運動器 (未滅菌)

英文品名: “DAESUNG” Hand Continuous Passive Motion Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008921號 | 有效日期: 2020/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“大新”手腕被動運動器 (未滅菌)

英文品名: “DAESUNG” Hand Continuous Passive Motion Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008921號 | 有效日期: 20200621 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“迪歐萊”博倫斯醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: “DOALLAID”Balance Tex (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005058號 | 有效日期: 2016/08/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“東和”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: “TOWATEK”KINESIOLOGY TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005059號 | 有效日期: 2026/08/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"百普斯" 醫療用黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名: "BIOPLUS" Medical Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011941號 | 有效日期: 2022/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"貼平手路行" 克爾泰普 醫療用黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名: "TAPING SOLUTION" CureTape Medical adhesive tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010980號 | 有效日期: 2026/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"貼平手路行" 克爾泰普 醫療用黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名: "TAPING SOLUTION" CureTape Medical adhesive tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010980號 | 有效日期: 20261027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“大新”手腕被動運動器 (未滅菌)

英文品名: “DAESUNG” Hand Continuous Passive Motion Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008921號 | 有效日期: 2020/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“大新”手腕被動運動器 (未滅菌)

英文品名: “DAESUNG” Hand Continuous Passive Motion Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008921號 | 有效日期: 20200621 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“迪歐萊”博倫斯醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: “DOALLAID”Balance Tex (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005058號 | 有效日期: 2016/08/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“東和”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: “TOWATEK”KINESIOLOGY TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005059號 | 有效日期: 2026/08/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 臺北市大安區四維路198巷31弄12號2樓之3 之4及之5 ... ]

信強儀器的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

信強儀器有限公司 | 地址: 台北市大安區四維路198巷31弄12號2樓之4 | 電話: 02-2706-9778

名稱 信強儀器 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 信強儀器)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區四維路198巷31弄12號2樓之3及2樓之4及2樓之5
楊芳華97307224核准設立

登記地址: 臺北市大安區四維路198巷31弄12號2樓之3及2樓之4及2樓之5 | 負責人: 楊芳華 | 統編: 97307224 | 核准設立

與“大新”來富肢體按摩器同分類的醫療器材許可證資料集

莫爾診斷 他克莫司/環孢黴素 免疫抑制品管液

英文品名: More Diagnostics’ Tac/CsA Immunosuppressant Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020807號 | 有效日期: 2015/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 莫爾診斷 他克莫司/環孢黴素免疫抑制品管液為已分析品管液,作為測量環孢黴素及他克莫司的品管材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Stabilized human whole blood to which cyclosporin A and tacrolimus have been added to the appropriat... | 醫器規格: #250 4 levels (1x5ml levels 1,2,3,4)#250-1 level 1 (6x5ml)#250-2 level 2 (6x5ml)#250-3 level 3 (6x5m... | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" 運鐵蛋白 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" TRNF Transferrin Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020808號 | 有效日期: 2025/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: TRNF分析法為體外診斷檢測法,可配合Dimension 臨床化學系統,利用終點比濁檢測法定量分析人類血清與肝素血漿中的運鐵蛋白 (TRNF)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Wells 1, 2, 3:Polyethylene Glycol, Buffer and stabilizer (120 mg/mL, 60 mM)\nWells 4, 5, 6:Anti TRNF... | 醫器規格: DF103 (120 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”C型肝炎抗體檢驗試劑組

英文品名: ADVIA Centaur HCV Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020809號 | 有效日期: 2025/02/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以三明治免疫法定性偵測人體血清或血漿中是否有C型肝炎病毒免疫球蛋白(IgG)抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HCV ReadyPack includes:\nSolid Phase 20.0 ml containing Streptavidin coated paramagnetic micropartic... | 醫器規格: #03438099: 200 tests, #03439141: 2 x 7 ml negative control, 2 x 7 ml positive control | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

亞培EB病毒囊鞘抗原免疫球蛋白G檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Alinity i EBV VCA IgG Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031981號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於Alinity i分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA),定性偵測人類血清及血漿中的Epstein-Barr病毒(EBV)及病毒囊鞘抗原(VCA)IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原109年4月10日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞瑟斯C型肝炎病毒抗體檢驗試劑組 第三代

英文品名: ACCESS HCV Ab V3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031982號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配Access免疫分析系統,利用順磁性微粒以化學冷光免疫分析法定性檢測人類血清或血漿中C型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B33458:Assay、B33459:Calibrators、B33460:QC,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

羅氏可霸斯免疫分析肌鈣蛋白I快速檢驗試劑

英文品名: cobas e Troponin I STAT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020810號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量測定人類血清和血漿中的心肌肌鈣蛋白I (cardiac troponin I)。Troponin I STAT可以協助診斷心肌梗塞。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-c... | 醫器規格: #05094798: 100 tests, #05094801: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 羅氏醫學儀器股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析弓漿蟲免疫球蛋白G抗體檢驗試劑

英文品名: cobas e Toxo IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020811號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量檢測人類血清和血漿中抗弓漿蟲 (Toxoplasma gondii) 的IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-c... | 醫器規格: #04618815190: 100 tests, #04618823190: 16 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析副甲狀腺素檢驗試劑

英文品名: cobas e PTH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020812號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量檢測人類血清和血漿中的副甲狀腺素,以作為高血鈣症和低血鈣症的鑑別診斷。Elecsys PTH分析法可於手術中使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-c... | 醫器規格: #11972103122: 100 tests, #11972219122: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析肌紅蛋白檢驗試劑

英文品名: cobas e Myoglobi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020813號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量檢測人類血清及血漿中肌紅蛋白(Myoglobin)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-c... | 醫器規格: #12178214122: 100 tests, #12178222122: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析游離三碘甲狀腺素檢驗試劑

英文品名: cobas e FT3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020814號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量檢測人類血清及血漿中游離三碘甲狀腺素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 12 mL: Streptavidin-co... | 醫器規格: #03051986190: 200 tests, #03051994190: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“德曼遜”免疫球蛋白G弗列克斯試劑組

英文品名: “Dimension” IGG Immunoglobulin G Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020815號 | 有效日期: 2020/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: Dimension臨床化學系統之免疫球蛋白G分析法為體外診斷分析,以終點偵測比濁法定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白G (IgG)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents: Polyethylene Glycol 120 mg/mL, Buffer and stabilizers 60 mM, Anti IgG Antibody and stabili... | 醫器規格: DF76: 120 test | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

快得利 揣耶濟 5校正確認液

英文品名: Quidel Triage Total 5 Calibration Verificatio | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020816號 | 有效日期: 2025/02/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於Triage Cardiac Panel、Triage CardioProfilER Panel、Triage Profiler、S.O.B.TM Panel、Triage BNP Test、T... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDTA human plasma containing preservatives, and CK-MB, myoglobin, troponin I, B-type natriuretic pep... | 醫器規格: #88755: 5 x 2 x 0.25 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保吉生化學股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析毛地黃檢驗試劑

英文品名: cobas e Digoxi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020817號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量人類血清和血漿中毛地黃素(Digoxin)。毛地黃素的測定被使用在毛地黃素過量的診斷和治療,以及監控毛地黃的濃度,來確保治療的適當性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-co... | 醫器規格: #11820796322: 100 tests, #11820907322: 4 x 1.5 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析骨骼品管液組

英文品名: cobas e PreciControl Bone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020818號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: Elecsys PreciControl Bone是使用在Elecsys和cobas e免疫分析儀上,以供特定的Elecsys免疫分析法的品質管控之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PC BONE1: 2 bottles, each for 2.0 mL of control serum; β-CTx (synthetic) approx. 0.315 ng/mL or 315 ... | 醫器規格: #11972227122: 6 x 2.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“愛科來”X-血糖檢測試紙

英文品名: Glucocard X-sensor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020819號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 專用於X-Meter血糖機,全血中的葡萄糖濃度定量測量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Glucocard X-sensor(per strip)\nGlucose dehydrogenase(GDH) 2.7U\nHexaammineruthenium (Ⅲ) chloride 20μ... | 醫器規格: 10 strips/ bottle50 strips/ bottle | 限制項目: | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

莫爾診斷 他克莫司/環孢黴素 免疫抑制品管液

英文品名: More Diagnostics’ Tac/CsA Immunosuppressant Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020807號 | 有效日期: 2015/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 莫爾診斷 他克莫司/環孢黴素免疫抑制品管液為已分析品管液,作為測量環孢黴素及他克莫司的品管材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Stabilized human whole blood to which cyclosporin A and tacrolimus have been added to the appropriat... | 醫器規格: #250 4 levels (1x5ml levels 1,2,3,4)#250-1 level 1 (6x5ml)#250-2 level 2 (6x5ml)#250-3 level 3 (6x5m... | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" 運鐵蛋白 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" TRNF Transferrin Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020808號 | 有效日期: 2025/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: TRNF分析法為體外診斷檢測法,可配合Dimension 臨床化學系統,利用終點比濁檢測法定量分析人類血清與肝素血漿中的運鐵蛋白 (TRNF)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Wells 1, 2, 3:Polyethylene Glycol, Buffer and stabilizer (120 mg/mL, 60 mM)\nWells 4, 5, 6:Anti TRNF... | 醫器規格: DF103 (120 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”C型肝炎抗體檢驗試劑組

英文品名: ADVIA Centaur HCV Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020809號 | 有效日期: 2025/02/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以三明治免疫法定性偵測人體血清或血漿中是否有C型肝炎病毒免疫球蛋白(IgG)抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HCV ReadyPack includes:\nSolid Phase 20.0 ml containing Streptavidin coated paramagnetic micropartic... | 醫器規格: #03438099: 200 tests, #03439141: 2 x 7 ml negative control, 2 x 7 ml positive control | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

亞培EB病毒囊鞘抗原免疫球蛋白G檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Alinity i EBV VCA IgG Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031981號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於Alinity i分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA),定性偵測人類血清及血漿中的Epstein-Barr病毒(EBV)及病毒囊鞘抗原(VCA)IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原109年4月10日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞瑟斯C型肝炎病毒抗體檢驗試劑組 第三代

英文品名: ACCESS HCV Ab V3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031982號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配Access免疫分析系統,利用順磁性微粒以化學冷光免疫分析法定性檢測人類血清或血漿中C型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B33458:Assay、B33459:Calibrators、B33460:QC,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

羅氏可霸斯免疫分析肌鈣蛋白I快速檢驗試劑

英文品名: cobas e Troponin I STAT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020810號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量測定人類血清和血漿中的心肌肌鈣蛋白I (cardiac troponin I)。Troponin I STAT可以協助診斷心肌梗塞。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-c... | 醫器規格: #05094798: 100 tests, #05094801: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 羅氏醫學儀器股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析弓漿蟲免疫球蛋白G抗體檢驗試劑

英文品名: cobas e Toxo IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020811號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量檢測人類血清和血漿中抗弓漿蟲 (Toxoplasma gondii) 的IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-c... | 醫器規格: #04618815190: 100 tests, #04618823190: 16 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析副甲狀腺素檢驗試劑

英文品名: cobas e PTH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020812號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量檢測人類血清和血漿中的副甲狀腺素,以作為高血鈣症和低血鈣症的鑑別診斷。Elecsys PTH分析法可於手術中使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-c... | 醫器規格: #11972103122: 100 tests, #11972219122: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析肌紅蛋白檢驗試劑

英文品名: cobas e Myoglobi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020813號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量檢測人類血清及血漿中肌紅蛋白(Myoglobin)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-c... | 醫器規格: #12178214122: 100 tests, #12178222122: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析游離三碘甲狀腺素檢驗試劑

英文品名: cobas e FT3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020814號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量檢測人類血清及血漿中游離三碘甲狀腺素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 12 mL: Streptavidin-co... | 醫器規格: #03051986190: 200 tests, #03051994190: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“德曼遜”免疫球蛋白G弗列克斯試劑組

英文品名: “Dimension” IGG Immunoglobulin G Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020815號 | 有效日期: 2020/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: Dimension臨床化學系統之免疫球蛋白G分析法為體外診斷分析,以終點偵測比濁法定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白G (IgG)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents: Polyethylene Glycol 120 mg/mL, Buffer and stabilizers 60 mM, Anti IgG Antibody and stabili... | 醫器規格: DF76: 120 test | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

快得利 揣耶濟 5校正確認液

英文品名: Quidel Triage Total 5 Calibration Verificatio | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020816號 | 有效日期: 2025/02/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於Triage Cardiac Panel、Triage CardioProfilER Panel、Triage Profiler、S.O.B.TM Panel、Triage BNP Test、T... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDTA human plasma containing preservatives, and CK-MB, myoglobin, troponin I, B-type natriuretic pep... | 醫器規格: #88755: 5 x 2 x 0.25 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保吉生化學股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析毛地黃檢驗試劑

英文品名: cobas e Digoxi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020817號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量人類血清和血漿中毛地黃素(Digoxin)。毛地黃素的測定被使用在毛地黃素過量的診斷和治療,以及監控毛地黃的濃度,來確保治療的適當性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-co... | 醫器規格: #11820796322: 100 tests, #11820907322: 4 x 1.5 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析骨骼品管液組

英文品名: cobas e PreciControl Bone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020818號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: Elecsys PreciControl Bone是使用在Elecsys和cobas e免疫分析儀上,以供特定的Elecsys免疫分析法的品質管控之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PC BONE1: 2 bottles, each for 2.0 mL of control serum; β-CTx (synthetic) approx. 0.315 ng/mL or 315 ... | 醫器規格: #11972227122: 6 x 2.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“愛科來”X-血糖檢測試紙

英文品名: Glucocard X-sensor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020819號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 專用於X-Meter血糖機,全血中的葡萄糖濃度定量測量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Glucocard X-sensor(per strip)\nGlucose dehydrogenase(GDH) 2.7U\nHexaammineruthenium (Ⅲ) chloride 20μ... | 醫器規格: 10 strips/ bottle50 strips/ bottle | 限制項目: | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

 |