超音波掃描儀
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中文品名超音波掃描儀的英文品名是"COOPERVISION" ULTRASONIC DIAGNOSTIC PRODNCTS, 許可證字號是衛署醫器輸字第005020號, 有效日期是1993/01/06, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1989/08/08, 註銷理由是移轉（申請商）, 許可證種類是09, 醫器規格是ＵＬＴＲＡＳＣＡＮ　ＤＩＧＩＴＡＬ　Ｂ　ＳＹＳＴＥＭ　ＩＶ．, 限制項目是輸入, 申請商名稱是日商光波視力股份有限公司臺灣分公司.

#超音波掃描儀的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第005020號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1989/08/08
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1993/01/06
發證日期	1988/01/26
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600502004
中文品名	超音波掃描儀
英文品名	"COOPERVISION" ULTRASONIC DIAGNOSTIC PRODNCTS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1206 超音波診斷裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＵＬＴＲＡＳＣＡＮ　ＤＩＧＩＴＡＬ　Ｂ　ＳＹＳＴＥＭ　ＩＶ．
限制項目	輸入
申請商名稱	日商光波視力股份有限公司臺灣分公司
申請商地址	台北巿士林區忠誠路二段１２０號５Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	COOPERVISION SURGICAL/SYSTEMS
製造廠廠址	844 BUTTE STREET REDDING,CA 96001 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005020號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1989/08/08

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1993/01/06

發證日期

1988/01/26

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600502004

中文品名

超音波掃描儀

英文品名

"COOPERVISION" ULTRASONIC DIAGNOSTIC PRODNCTS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1206 超音波診斷裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＵＬＴＲＡＳＣＡＮ　ＤＩＧＩＴＡＬ　Ｂ　ＳＹＳＴＥＭ　ＩＶ．

限制項目

輸入

申請商名稱

日商光波視力股份有限公司臺灣分公司

申請商地址

台北巿士林區忠誠路二段１２０號５Ｆ

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

COOPERVISION SURGICAL/SYSTEMS

製造廠廠址

844 BUTTE STREET REDDING,CA 96001 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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台北巿士林區忠誠路二段１２０號５Ｆ

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釔鋁柘榴石雷射系統	英文品名: "COOPERVISION" ND:YAG LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005005號 \| 有效日期: 19930121 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19890904 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２３００型　２５００型　２０００型 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日商光波視力股份有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
玻璃體切除儀	英文品名: "COOPERVISION" VITREOUS ASPIRATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005411號 \| 有效日期: 1993/11/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＥＲＩＥＳ　ＴＥＮ　ＴＨＯＵＳＡＮＤ　ＯＣＵＴＯＭＥ　（ＳＴＴＯ） \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商光波視力股份有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
眼科用雷射系統	英文品名: "COOPERVISION" OPHTHALMIC LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005413號 \| 有效日期: 1993/11/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １０００　ＡＤＫ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商光波視力股份有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
晶體乳化吸除儀	英文品名: "COOPERVISION" CAVITRON/KELMAN PHACO-EMULSIFER ASPIRATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005006號 \| 有效日期: 1993/01/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＥＲＩＥＳ　１０，０００　ＭＡＳＴＥＲ，ＳＥＲＩＥＳ　１０，０００　ＣＯＭＰＡＣＴ，９００１，ＫＣＰ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商光波視力股份有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
灌洗/吸除儀	英文品名: "COOPERVISION2 IRRIGATION/ASPIRATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005158號 \| 有效日期: 1993/04/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　ＩＩＩ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商光波視力股份有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集

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玻璃體切除儀

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
日商光波視力股份有限公司臺北市士林區忠誠路二段１２０號５樓		22266952	撤銷

日商光波視力股份有限公司

登記地址: 臺北市士林區忠誠路二段１２０號５樓 | 統編: 22266952 | 撤銷

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藥物吸附器	英文品名: "GAMBRO" ADSORBA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002785號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５０Ｃ，３００Ｃ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司
靜脈留置針	英文品名: "LUTHER" I.V. CATHETER PLACEMENT SET (L-CATH) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002786號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １４ＧＡ，１６ＧＡ，１７ＧＡ，１８ＧＡ，２０ＧＡ，２３ＧＡ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 享萬有限公司
血管導管	英文品名: "USVP" VASCULAR CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002787號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＲＤＩＡＣ，ＣＥＲＥＢＲＡＬ，ＶＩＳＣＥＲＡＬ，ＭＵＬＴＩＰＵＲＰＯＳＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司
光線治療器	英文品名: "KURODA" LIGHT THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002788號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＡＮＡＭＯＲＥ　７，ＳＡＮＡＭＯＲＥ　８． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 高琦有限公司
益人　　　　　　　　　 /氪雷射儀	英文品名: "COHERENT" ARGON/KRYPTON LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002789號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　９２０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱:
冷凍手術治療器	英文品名: "ERBE" CRYOSURGICAL EQUIPMENTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002790號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＲＢＯＫＲＹＯ　１２，ＥＲＢＯＫＲＹＯ　Ｃ，　ＥＲＢＯＫＲＹＯ　Ａ，ＥＲＢＯＫＲＹＯ　ＮＬ？Ｐ？ＰＳ？ＰＳＣ　ＰＳＣ　ＳＵＰＥＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
胃管	英文品名: "UNO" STOMACH TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002791號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
吸引管	英文品名: "UNO" SUCTION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002792號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
餵食管	英文品名: "UNO" FEEDING TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002793號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
“柯惠”威利雷柏利嘉修爾系列單一頻道血管閉合能量主機	英文品名: “Covidien” Valleylab LigaSure Series Single Channel Vessel Sealing Generator \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000938號 \| 有效日期: 2028/06/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VLLS10GEN \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“海吉雅”藻膠印模材	英文品名: “Hygedent” Alginate Impression Material \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000939號 \| 有效日期: 2028/06/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: hygedent, hygeplu \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司
“山八齒材”合成樹脂牙	英文品名: “YAMAHACHI ” ACRYLIC RESIN TEETH \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000940號 \| 有效日期: 2028/06/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 崧揚國際有限公司
飛速醫用外科口罩(未滅菌)	英文品名: AOK Medical Surgical Mask (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000941號 \| 有效日期: 2023/06/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 飛速實業有限公司
“維力”一次性使用微創擴張引流套件	英文品名: “Well Lead” Dilation Set \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000942號 \| 有效日期: 2028/07/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、註銷規格、新增規格、規格變更、效期變更：詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司
“威晶”表面電極	英文品名: “VANGAURD” Surface Electrode \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000943號 \| 有效日期: 2023/08/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 威晶貿易有限公司