“枚狄”醫用輔助襪(未滅菌)
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中文品名“枚狄”醫用輔助襪(未滅菌)的英文品名是“Medi”Medical Compression Stocking (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第006633號, 有效日期是2023/04/07, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是鈺記實業股份有限公司.

#“枚狄”醫用輔助襪(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第006633號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/07
發證日期2008/04/07
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400663300
中文品名“枚狄”醫用輔助襪(未滅菌)
英文品名“Medi”Medical Compression Stocking (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J.5780 醫用輔助襪
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱鈺記實業股份有限公司
申請商地址臺北市大同區庫倫街4號
申請商統一編號07460014
製造商名稱MEDI
製造廠廠址MEDICUSSTRABE 1, 95448 BAYREUTH, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/04/20
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第006633號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/04/07

發證日期

2008/04/07

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400663300

中文品名

“枚狄”醫用輔助襪(未滅菌)

英文品名

“Medi”Medical Compression Stocking (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5780 醫用輔助襪

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

鈺記實業股份有限公司

申請商地址

臺北市大同區庫倫街4號

申請商統一編號

07460014

製造商名稱

MEDI

製造廠廠址

MEDICUSSTRABE 1, 95448 BAYREUTH, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2018/04/20

製造許可登錄編號

(空)

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臺北市大同區庫倫街4號

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洪嘉駿

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2550 | 所代表法人: | 鈺記實業股份有限公司 | 統一編號: 07460014

洪黃秋爽

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 鈺記實業股份有限公司 | 統一編號: 07460014

洪嘉駿

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2550 | 所代表法人: | 鈺記實業股份有限公司 | 統一編號: 07460014

洪黃秋爽

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 鈺記實業股份有限公司 | 統一編號: 07460014

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出進口廠商登記資料 資料集的 “枚狄”醫用輔助襪(未滅菌) 相關資料

鈺記實業股份有限公司

統一編號: 07460014 | 電話號碼: 02-25966809 | 臺北市大同區庫倫街4號1樓

鈺記實業股份有限公司

統一編號: 07460014 | 電話號碼: 02-25966809 | 臺北市大同區庫倫街4號1樓

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“枚狄”軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: “Medi”Truncal Orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006631號 | 有效日期: 2023/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈺記實業股份有限公司

“枚狄”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “Medi”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006632號 | 有效日期: 2023/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈺記實業股份有限公司

“艾碧思”醫用輔助襪(未滅菌)

英文品名: “Ibici”Medical Compression Stocking (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006641號 | 有效日期: 2023/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈺記實業股份有限公司

“艾碧思”醫用輔助襪(未滅菌)

英文品名: “Ibici”Medical Compression Stocking (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006641號 | 有效日期: 20230408 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈺記實業股份有限公司

“枚狄”軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: “Medi”Truncal Orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第006631號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈺記實業股份有限公司

“枚狄”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “Medi”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第006632號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈺記實業股份有限公司

“枚狄”軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: “Medi”Truncal Orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006631號 | 有效日期: 20230407 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈺記實業股份有限公司

“枚狄”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “Medi”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006632號 | 有效日期: 20230407 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈺記實業股份有限公司

“枚狄”醫用輔助襪(未滅菌)

英文品名: “Medi”Medical Compression Stocking (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006633號 | 有效日期: 20230407 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈺記實業股份有限公司

“枚狄”軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: “Medi”Truncal Orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006631號 | 有效日期: 2023/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈺記實業股份有限公司

“枚狄”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “Medi”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006632號 | 有效日期: 2023/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈺記實業股份有限公司

“艾碧思”醫用輔助襪(未滅菌)

英文品名: “Ibici”Medical Compression Stocking (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006641號 | 有效日期: 2023/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈺記實業股份有限公司

“艾碧思”醫用輔助襪(未滅菌)

英文品名: “Ibici”Medical Compression Stocking (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006641號 | 有效日期: 20230408 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈺記實業股份有限公司

“枚狄”軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: “Medi”Truncal Orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第006631號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈺記實業股份有限公司

“枚狄”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “Medi”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第006632號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈺記實業股份有限公司

“枚狄”軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: “Medi”Truncal Orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006631號 | 有效日期: 20230407 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈺記實業股份有限公司

“枚狄”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “Medi”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006632號 | 有效日期: 20230407 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈺記實業股份有限公司

“枚狄”醫用輔助襪(未滅菌)

英文品名: “Medi”Medical Compression Stocking (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006633號 | 有效日期: 20230407 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈺記實業股份有限公司

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鈺記實業股份有限公司

電話: 25915542、25928960 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大同區庫倫街4號

@ 醫療器材商資料集

湯艮玲即鈺記實業社

處分日期: 20241225 | 處分金額或滯納金: 20000 | 公告日期: 20250210 | 處分字號: 勞局費字第11301805380號 | 違反法規內容: 保險費經加徵滯納金至應納費額百分之二十,仍未繳納且情節重大。

@ 違反勞動法令事業單位-勞工職業災害保險及保護法

鈺記實業股份有限公司

電話: 25915542、25928960 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大同區庫倫街4號

@ 醫療器材商資料集

湯艮玲即鈺記實業社

處分日期: 20241225 | 處分金額或滯納金: 20000 | 公告日期: 20250210 | 處分字號: 勞局費字第11301805380號 | 違反法規內容: 保險費經加徵滯納金至應納費額百分之二十,仍未繳納且情節重大。

@ 違反勞動法令事業單位-勞工職業災害保險及保護法

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進益機車行

地址: 臺北市大同區庫倫街31號 | 備註: 車行 | 大同區

@ 臺北市電動機車充電站

財團法人中華基金會

OID: 2.16.886.104.90003.100155 | 電話: 02-25977828 | 地址: 臺北市大同區庫倫街45號6樓 | DN: o=財團法人中華基金會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

悠旅生活事業股份有限公司台北市第九十四分公司

地址: 臺北市大同區庫倫街51號、51-1號及承德路3段263號2樓之1 | 營業人統編: 24752016 | 屬性: B2B

@ 導入電子發票營業人清單

悠旅生活事業股份有限公司台北市第九十四分公司

地址: 臺北市大同區庫倫街51號、51-1號及承德路3段263號2樓之1 | 營業人統編: 24752016 | 屬性: B2C

@ 導入電子發票營業人清單

統一生活事業股份有限公司台北市第一八五分公司

電話: 02-2597-6098 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大同區庫倫街45號、45號地下1層

@ 醫療器材商資料集

大友裡布有限公司

統一編號: 84888240 | 電話號碼: 02-25551152 | 臺北市大同區庫倫街11號2樓

@ 出進口廠商登記資料

冷凍去骨牛肉

進口商名稱: 上威國際有限公司 | 產地: 尼加拉瓜 | 原因: 動物用藥殘留含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市大同區庫倫街45號2樓 | 貨品分類號列: 0202.30.90.20-7 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出動物用藥Zilpaterol 0.002 ppm | 法規限量標準: 本案不符合食品安全衛生管理法第15條有關「動物用藥殘留標準」規定。 | 製造廠或出口商名稱: MATADERO NOVATERRA, S.A | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/12/28

@ 不符合食品資訊資料集

進益機車行

地址: 臺北市大同區庫倫街31號 | 備註: 車行 | 大同區

@ 臺北市電動機車充電站

財團法人中華基金會

OID: 2.16.886.104.90003.100155 | 電話: 02-25977828 | 地址: 臺北市大同區庫倫街45號6樓 | DN: o=財團法人中華基金會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

悠旅生活事業股份有限公司台北市第九十四分公司

地址: 臺北市大同區庫倫街51號、51-1號及承德路3段263號2樓之1 | 營業人統編: 24752016 | 屬性: B2B

@ 導入電子發票營業人清單

悠旅生活事業股份有限公司台北市第九十四分公司

地址: 臺北市大同區庫倫街51號、51-1號及承德路3段263號2樓之1 | 營業人統編: 24752016 | 屬性: B2C

@ 導入電子發票營業人清單

統一生活事業股份有限公司台北市第一八五分公司

電話: 02-2597-6098 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大同區庫倫街45號、45號地下1層

@ 醫療器材商資料集

大友裡布有限公司

統一編號: 84888240 | 電話號碼: 02-25551152 | 臺北市大同區庫倫街11號2樓

@ 出進口廠商登記資料

冷凍去骨牛肉

進口商名稱: 上威國際有限公司 | 產地: 尼加拉瓜 | 原因: 動物用藥殘留含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市大同區庫倫街45號2樓 | 貨品分類號列: 0202.30.90.20-7 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出動物用藥Zilpaterol 0.002 ppm | 法規限量標準: 本案不符合食品安全衛生管理法第15條有關「動物用藥殘留標準」規定。 | 製造廠或出口商名稱: MATADERO NOVATERRA, S.A | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/12/28

@ 不符合食品資訊資料集

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鈺記實業的黃頁資料

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鈺記實業股份有限公司 | 地址: 台北市大同區庫倫街4號 | 電話: 02-2591-5542

名稱 鈺記實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區基隆路1段133號13樓之8
湯艮玲73789356核准設立 - 獨資 (核准文號: 1104102706)

臺北市大同區庫倫街4號1樓
洪嘉駿07460014核准設立

登記地址: 臺北市信義區基隆路1段133號13樓之8 | 負責人: 湯艮玲 | 統編: 73789356 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1104102706)

登記地址: 臺北市大同區庫倫街4號1樓 | 負責人: 洪嘉駿 | 統編: 07460014 | 核准設立

地址 臺北市大同區庫倫街4號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大同區庫倫街11號2樓
李建興84888240核准設立

臺北市大同區庫倫街51號、51-1號及承德路3段263號2樓之1
何權烈24752016核准設立

臺北市大同區庫倫街23號1樓
陳禹涵88226340核准設立 - 獨資

臺北市大同區庫倫街43號4樓
陳楷淇88308861歇業/撤銷 - 獨資

臺北市大同區庫倫街40號1樓
王永鉞90769360核准設立

臺北市大同區庫倫街43號10樓
李素圓94090026核准設立

臺北市大同區庫倫街39號
張金庫50766900解散 (核准解散日期: 2018-12-20)

臺北市大同區庫倫街27號
黃焉國48797168核准設立 - 獨資 (核准文號: 1046001564)

登記地址: 臺北市大同區庫倫街11號2樓 | 負責人: 李建興 | 統編: 84888240 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區庫倫街51號、51-1號及承德路3段263號2樓之1 | 負責人: 何權烈 | 統編: 24752016 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區庫倫街23號1樓 | 負責人: 陳禹涵 | 統編: 88226340 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市大同區庫倫街43號4樓 | 負責人: 陳楷淇 | 統編: 88308861 | 歇業/撤銷 - 獨資

登記地址: 臺北市大同區庫倫街40號1樓 | 負責人: 王永鉞 | 統編: 90769360 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區庫倫街43號10樓 | 負責人: 李素圓 | 統編: 94090026 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區庫倫街39號 | 負責人: 張金庫 | 統編: 50766900 | 解散 (核准解散日期: 2018-12-20)

登記地址: 臺北市大同區庫倫街27號 | 負責人: 黃焉國 | 統編: 48797168 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1046001564)

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與“枚狄”醫用輔助襪(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"鈺弘" 壓舌板(滅菌)

英文品名: "YUHONG" Wooden Tongue Depressor (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003765號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 棉棒 (未滅菌)

英文品名: "YUHONG" COTTON TIPPED APPLICATOR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003766號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 壓舌板 (未滅菌)

英文品名: "YUHONG" Wooden Tongue Depressor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003767號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

家立適 幼兒電動吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: GALAXY NASAL ASPIRATOR (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003769號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 辰雨霖實業有限公司

安速百爾 傷寒沙門氏菌抗體檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: ASPIRE SALMONELLA TYPHI ANTIBODY RAPID TEST (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003770號 | 有效日期: 2021/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

〝統全興業〞醫用輔助襪 (未滅菌)

英文品名: 〝TUNG TUNG〞MEDICAL COMPRESSION STOCKINGS(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003771號 | 有效日期: 2016/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 統全興業股份有限公司

"志及" 個人用防護罩 (未滅菌)

英文品名: "Chih chi" Personnel protective shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003772號 | 有效日期: 2026/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 志及實業有限公司

“富士康”浮動坐墊 (未滅菌)

英文品名: “Fuzikon” Flotation Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003773號 | 有效日期: 2016/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司

〝看見基因〞螢光即時定量核酸增幅試劑組 (未滅菌)

英文品名: 〝Qgene〞qMaster SyBr (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003774號 | 有效日期: 2016/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 看見基因生物科技股份有限公司農科分公司

"柏力"一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "Biolife" Manual Surgical Instruments(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003775號 | 有效日期: 2026/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 柏力科技股份有限公司

〝聯華〞 A型鏈球菌檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: 〝FIRSTEP〞STREP A RAPID TEST (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003776號 | 有效日期: 2021/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

〝聯華〞結核桿菌檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: 〝FIRSTEP〞 TB RAPID TEST (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003777號 | 有效日期: 2021/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

聯華B型鏈球菌檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: FIRSTEP STREP B RAPID TEST (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003778號 | 有效日期: 2021/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

"鉅慧"軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: "Chu Hui"Truncal orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003779號 | 有效日期: 2021/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅慧有限公司

"利衛" 棉棒 (未滅菌/滅菌)

英文品名: "Livewell" cotton swab (non-sterile/sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003780號 | 有效日期: 2026/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

"鈺弘" 壓舌板(滅菌)

英文品名: "YUHONG" Wooden Tongue Depressor (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003765號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 棉棒 (未滅菌)

英文品名: "YUHONG" COTTON TIPPED APPLICATOR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003766號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 壓舌板 (未滅菌)

英文品名: "YUHONG" Wooden Tongue Depressor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003767號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

家立適 幼兒電動吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: GALAXY NASAL ASPIRATOR (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003769號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 辰雨霖實業有限公司

安速百爾 傷寒沙門氏菌抗體檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: ASPIRE SALMONELLA TYPHI ANTIBODY RAPID TEST (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003770號 | 有效日期: 2021/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

〝統全興業〞醫用輔助襪 (未滅菌)

英文品名: 〝TUNG TUNG〞MEDICAL COMPRESSION STOCKINGS(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003771號 | 有效日期: 2016/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 統全興業股份有限公司

"志及" 個人用防護罩 (未滅菌)

英文品名: "Chih chi" Personnel protective shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003772號 | 有效日期: 2026/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 志及實業有限公司

“富士康”浮動坐墊 (未滅菌)

英文品名: “Fuzikon” Flotation Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003773號 | 有效日期: 2016/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司

〝看見基因〞螢光即時定量核酸增幅試劑組 (未滅菌)

英文品名: 〝Qgene〞qMaster SyBr (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003774號 | 有效日期: 2016/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 看見基因生物科技股份有限公司農科分公司

"柏力"一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "Biolife" Manual Surgical Instruments(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003775號 | 有效日期: 2026/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 柏力科技股份有限公司

〝聯華〞 A型鏈球菌檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: 〝FIRSTEP〞STREP A RAPID TEST (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003776號 | 有效日期: 2021/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

〝聯華〞結核桿菌檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: 〝FIRSTEP〞 TB RAPID TEST (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003777號 | 有效日期: 2021/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

聯華B型鏈球菌檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: FIRSTEP STREP B RAPID TEST (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003778號 | 有效日期: 2021/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

"鉅慧"軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: "Chu Hui"Truncal orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003779號 | 有效日期: 2021/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅慧有限公司

"利衛" 棉棒 (未滅菌/滅菌)

英文品名: "Livewell" cotton swab (non-sterile/sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003780號 | 有效日期: 2026/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

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