“力的導引”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
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中文品名“力的導引”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)的英文品名是“Leader Guide” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第002380號, 有效日期是2019/03/10, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/08/05, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產;;委託製造, 申請商名稱是力的導引國際有限公司.

#“力的導引”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第002380號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/08/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/03/10
發證日期2009/03/10
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“力的導引”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名“Leader Guide” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱力的導引國際有限公司
申請商地址新北市新店區中央路133巷2號1樓
申請商統一編號28740168
製造商名稱光弘科技股份有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區內厝村大豐街21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/20
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第002380號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2022/08/05

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2019/03/10

發證日期

2009/03/10

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“力的導引”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名

“Leader Guide” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F3980 牙齒骨內植入物操作器材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產;;委託製造

申請商名稱

力的導引國際有限公司

申請商地址

新北市新店區中央路133巷2號1樓

申請商統一編號

28740168

製造商名稱

光弘科技股份有限公司

製造廠廠址

桃園市蘆竹區內厝村大豐街21號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/09/20

製造許可登錄編號

(空)

“力的導引”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“力的導引”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)的地址位於

新北市新店區中央路133巷2號1樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “力的導引”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 相關資料

@ “力的導引”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號28740168
原始登記日期20070713
核發日期20210815
廠商中文名稱力的導引國際有限公司
廠商英文名稱LEADERGUIDE INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址新北市新店區三民路143巷28弄11號(1樓)
英文營業地址1 F., No. 11, Aly. 28, Ln. 143, Sanmin Rd., Xindian Dist., New Taipei City 23149, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O興
電話號碼02-29175774
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 28740168
原始登記日期: 20070713
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 力的導引國際有限公司
廠商英文名稱: LEADERGUIDE INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址: 新北市新店區三民路143巷28弄11號(1樓)
英文營業地址: 1 F., No. 11, Aly. 28, Ln. 143, Sanmin Rd., Xindian Dist., New Taipei City 23149, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O興
電話號碼: 02-29175774
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 “力的導引”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 9 筆)

@ “力的導引”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第004746號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/08/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/08/02
發證日期2013/08/02
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"力的導引"牙科用X光片照射排列定位器(未滅菌)
英文品名"Leader Guide" Dental X-Ray Exposure Alignment Device (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F1820 牙科用X光片照射排列裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱力的導引國際有限公司
申請商地址新北市新店區中央路133巷2號1樓
申請商統一編號28740168
製造商名稱光弘科技股份有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區內厝村大豐街21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004746號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/08/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/08/02
發證日期: 2013/08/02
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "力的導引"牙科用X光片照射排列定位器(未滅菌)
英文品名: "Leader Guide" Dental X-Ray Exposure Alignment Device (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F1820 牙科用X光片照射排列裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 力的導引國際有限公司
申請商地址: 新北市新店區中央路133巷2號1樓
申請商統一編號: 28740168
製造商名稱: 光弘科技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝村大豐街21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/21
製造許可登錄編號: (空)

@ “力的導引”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第004746號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20180802
發證日期20130802
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"力的導引"牙科用X光片照射排列定位器(未滅菌)
英文品名"Leader Guide" Dental X-Ray Exposure Alignment Device (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科用X光片照射排列裝置(F.1820)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F1820 牙科用X光片照射排列裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱力的導引國際有限公司
申請商地址新北市新店區中央路133巷2號1樓
申請商統一編號28740168
製造商名稱光弘科技股份有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區內厝村大豐街21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20130807
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004746號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20180802
發證日期: 20130802
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "力的導引"牙科用X光片照射排列定位器(未滅菌)
英文品名: "Leader Guide" Dental X-Ray Exposure Alignment Device (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用X光片照射排列裝置(F.1820)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F1820 牙科用X光片照射排列裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 力的導引國際有限公司
申請商地址: 新北市新店區中央路133巷2號1樓
申請商統一編號: 28740168
製造商名稱: 光弘科技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝村大豐街21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20130807
製造許可登錄編號: (空)

@ “力的導引”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第019653號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/09/28
發證日期2018/09/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401965304
中文品名"力的導引" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"Leader Guide" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱力的導引國際有限公司
申請商地址新北市新店區中央路133巷2號1樓
申請商統一編號28740168
製造商名稱Permanent Medical
製造廠廠址43 Omer Colony, Ward No.6, Sadar Bazar, Sialkot Cantt, Pakista
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期2018/10/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019653號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/09/28
發證日期: 2018/09/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401965304
中文品名: "力的導引" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "Leader Guide" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 力的導引國際有限公司
申請商地址: 新北市新店區中央路133巷2號1樓
申請商統一編號: 28740168
製造商名稱: Permanent Medical
製造廠廠址: 43 Omer Colony, Ward No.6, Sadar Bazar, Sialkot Cantt, Pakista
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 2018/10/01
製造許可登錄編號: (空)

@ “力的導引”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第019653號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230928
發證日期20180928
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401965304
中文品名"力的導引" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"Leader Guide" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱力的導引國際有限公司
申請商地址新北市新店區中央路133巷2號1樓
申請商統一編號28740168
製造商名稱Permanent Medical
製造廠廠址43 Omer Colony, Ward No.6, Sadar Bazar, Sialkot Cantt, Pakista
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期20181001
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019653號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230928
發證日期: 20180928
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401965304
中文品名: "力的導引" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "Leader Guide" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 力的導引國際有限公司
申請商地址: 新北市新店區中央路133巷2號1樓
申請商統一編號: 28740168
製造商名稱: Permanent Medical
製造廠廠址: 43 Omer Colony, Ward No.6, Sadar Bazar, Sialkot Cantt, Pakista
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 20181001
製造許可登錄編號: (空)

@ “力的導引”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第017926號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/06/07
發證日期2017/06/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401792603
中文品名"力的導引" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"Leaderguide" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱力的導引國際有限公司
申請商地址新北市新店區中央路133巷2號1樓
申請商統一編號28740168
製造商名稱T.A.G. MEDICAL PRODUCTS CORPORATION LTD.
製造廠廠址KIBBUTZ GAATON, 2513000 ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2017/06/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017926號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/06/07
發證日期: 2017/06/07
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401792603
中文品名: "力的導引" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "Leaderguide" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 力的導引國際有限公司
申請商地址: 新北市新店區中央路133巷2號1樓
申請商統一編號: 28740168
製造商名稱: T.A.G. MEDICAL PRODUCTS CORPORATION LTD.
製造廠廠址: KIBBUTZ GAATON, 2513000 ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2017/06/30
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛部醫器輸壹字第017926號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220607
發證日期20170607
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401792603
中文品名"力的導引" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"Leaderguide" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱力的導引國際有限公司
申請商地址新北市新店區中央路133巷2號1樓
申請商統一編號28740168
製造商名稱T.A.G. MEDICAL PRODUCTS CORPORATION LTD.
製造廠廠址KIBBUTZ GAATON, 2513000 ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期20170630
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017926號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220607
發證日期: 20170607
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401792603
中文品名: "力的導引" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "Leaderguide" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 力的導引國際有限公司
申請商地址: 新北市新店區中央路133巷2號1樓
申請商統一編號: 28740168
製造商名稱: T.A.G. MEDICAL PRODUCTS CORPORATION LTD.
製造廠廠址: KIBBUTZ GAATON, 2513000 ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 20170630
製造許可登錄編號: (空)

@ “力的導引”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第002380號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190310
發證日期20090310
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“力的導引”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名“Leader Guide” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱力的導引國際有限公司
申請商地址新北市新店區中央路133巷2號1樓
申請商統一編號28740168
製造商名稱光弘科技股份有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區內厝村大豐街21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20131126
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002380號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190310
發證日期: 20090310
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “力的導引”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: “Leader Guide” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 力的導引國際有限公司
申請商地址: 新北市新店區中央路133巷2號1樓
申請商統一編號: 28740168
製造商名稱: 光弘科技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝村大豐街21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20131126
製造許可登錄編號: (空)

@ “力的導引”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸字第030386號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/11/08
發證日期2017/11/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603038606
中文品名軸心植體系統
英文品名Axis dental implant system
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱力的導引國際有限公司
申請商地址新北市新店區中央路133巷2號1樓
申請商統一編號28740168
製造商名稱T.A.G. MEDICAL PRODUCTS CORPORATION LTD.
製造廠廠址KIBBUTZ GAATON, 2513000 ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2017/11/24
製造許可登錄編號QSD10089
許可證字號: 衛部醫器輸字第030386號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/11/08
發證日期: 2017/11/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603038606
中文品名: 軸心植體系統
英文品名: Axis dental implant system
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 力的導引國際有限公司
申請商地址: 新北市新店區中央路133巷2號1樓
申請商統一編號: 28740168
製造商名稱: T.A.G. MEDICAL PRODUCTS CORPORATION LTD.
製造廠廠址: KIBBUTZ GAATON, 2513000 ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2017/11/24
製造許可登錄編號: QSD10089

@ “力的導引”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸字第030386號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221108
發證日期20171108
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603038606
中文品名軸心植體系統
英文品名Axis dental implant system
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱力的導引國際有限公司
申請商地址新北市新店區中央路133巷2號1樓
申請商統一編號28740168
製造商名稱T.A.G. MEDICAL PRODUCTS CORPORATION LTD.
製造廠廠址KIBBUTZ GAATON, 2513000 ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期20171124
製造許可登錄編號QSD10089
許可證字號: 衛部醫器輸字第030386號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221108
發證日期: 20171108
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603038606
中文品名: 軸心植體系統
英文品名: Axis dental implant system
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 力的導引國際有限公司
申請商地址: 新北市新店區中央路133巷2號1樓
申請商統一編號: 28740168
製造商名稱: T.A.G. MEDICAL PRODUCTS CORPORATION LTD.
製造廠廠址: KIBBUTZ GAATON, 2513000 ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 20171124
製造許可登錄編號: QSD10089

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# 28740168 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號28740168
原始登記日期20070713
核發日期20210815
廠商中文名稱力的導引國際有限公司
廠商英文名稱LEADERGUIDE INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址新北市新店區三民路143巷28弄11號(1樓)
英文營業地址1 F., No. 11, Aly. 28, Ln. 143, Sanmin Rd., Xindian Dist., New Taipei City 23149, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O興
電話號碼02-29175774
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 28740168
原始登記日期: 20070713
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 力的導引國際有限公司
廠商英文名稱: LEADERGUIDE INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址: 新北市新店區三民路143巷28弄11號(1樓)
英文營業地址: 1 F., No. 11, Aly. 28, Ln. 143, Sanmin Rd., Xindian Dist., New Taipei City 23149, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O興
電話號碼: 02-29175774
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

# 28740168 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第004746號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/08/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/08/02
發證日期2013/08/02
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"力的導引"牙科用X光片照射排列定位器(未滅菌)
英文品名"Leader Guide" Dental X-Ray Exposure Alignment Device (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F1820 牙科用X光片照射排列裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱力的導引國際有限公司
申請商地址新北市新店區中央路133巷2號1樓
申請商統一編號28740168
製造商名稱光弘科技股份有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區內厝村大豐街21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004746號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/08/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/08/02
發證日期: 2013/08/02
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "力的導引"牙科用X光片照射排列定位器(未滅菌)
英文品名: "Leader Guide" Dental X-Ray Exposure Alignment Device (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F1820 牙科用X光片照射排列裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 力的導引國際有限公司
申請商地址: 新北市新店區中央路133巷2號1樓
申請商統一編號: 28740168
製造商名稱: 光弘科技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝村大豐街21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/21
製造許可登錄編號: (空)

# 28740168 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第017926號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/06/07
發證日期2017/06/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401792603
中文品名"力的導引" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"Leaderguide" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱力的導引國際有限公司
申請商地址新北市新店區中央路133巷2號1樓
申請商統一編號28740168
製造商名稱T.A.G. MEDICAL PRODUCTS CORPORATION LTD.
製造廠廠址KIBBUTZ GAATON, 2513000 ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2017/06/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017926號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/06/07
發證日期: 2017/06/07
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401792603
中文品名: "力的導引" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "Leaderguide" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 力的導引國際有限公司
申請商地址: 新北市新店區中央路133巷2號1樓
申請商統一編號: 28740168
製造商名稱: T.A.G. MEDICAL PRODUCTS CORPORATION LTD.
製造廠廠址: KIBBUTZ GAATON, 2513000 ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2017/06/30
製造許可登錄編號: (空)

# 28740168 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第019653號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/09/28
發證日期2018/09/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401965304
中文品名"力的導引" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"Leader Guide" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱力的導引國際有限公司
申請商地址新北市新店區中央路133巷2號1樓
申請商統一編號28740168
製造商名稱Permanent Medical
製造廠廠址43 Omer Colony, Ward No.6, Sadar Bazar, Sialkot Cantt, Pakista
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期2018/10/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019653號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/09/28
發證日期: 2018/09/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401965304
中文品名: "力的導引" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "Leader Guide" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 力的導引國際有限公司
申請商地址: 新北市新店區中央路133巷2號1樓
申請商統一編號: 28740168
製造商名稱: Permanent Medical
製造廠廠址: 43 Omer Colony, Ward No.6, Sadar Bazar, Sialkot Cantt, Pakista
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 2018/10/01
製造許可登錄編號: (空)

# 28740168 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第030386號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/11/08
發證日期2017/11/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603038606
中文品名軸心植體系統
英文品名Axis dental implant system
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱力的導引國際有限公司
申請商地址新北市新店區中央路133巷2號1樓
申請商統一編號28740168
製造商名稱T.A.G. MEDICAL PRODUCTS CORPORATION LTD.
製造廠廠址KIBBUTZ GAATON, 2513000 ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2017/11/24
製造許可登錄編號QSD10089
許可證字號: 衛部醫器輸字第030386號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/11/08
發證日期: 2017/11/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603038606
中文品名: 軸心植體系統
英文品名: Axis dental implant system
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 力的導引國際有限公司
申請商地址: 新北市新店區中央路133巷2號1樓
申請商統一編號: 28740168
製造商名稱: T.A.G. MEDICAL PRODUCTS CORPORATION LTD.
製造廠廠址: KIBBUTZ GAATON, 2513000 ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2017/11/24
製造許可登錄編號: QSD10089

# 28740168 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第004746號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20180802
發證日期20130802
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"力的導引"牙科用X光片照射排列定位器(未滅菌)
英文品名"Leader Guide" Dental X-Ray Exposure Alignment Device (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科用X光片照射排列裝置(F.1820)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F1820 牙科用X光片照射排列裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱力的導引國際有限公司
申請商地址新北市新店區中央路133巷2號1樓
申請商統一編號28740168
製造商名稱光弘科技股份有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區內厝村大豐街21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20130807
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004746號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20180802
發證日期: 20130802
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "力的導引"牙科用X光片照射排列定位器(未滅菌)
英文品名: "Leader Guide" Dental X-Ray Exposure Alignment Device (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用X光片照射排列裝置(F.1820)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F1820 牙科用X光片照射排列裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 力的導引國際有限公司
申請商地址: 新北市新店區中央路133巷2號1樓
申請商統一編號: 28740168
製造商名稱: 光弘科技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝村大豐街21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20130807
製造許可登錄編號: (空)

# 28740168 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第002380號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190310
發證日期20090310
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“力的導引”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名“Leader Guide” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱力的導引國際有限公司
申請商地址新北市新店區中央路133巷2號1樓
申請商統一編號28740168
製造商名稱光弘科技股份有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區內厝村大豐街21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20131126
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002380號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190310
發證日期: 20090310
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “力的導引”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: “Leader Guide” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 力的導引國際有限公司
申請商地址: 新北市新店區中央路133巷2號1樓
申請商統一編號: 28740168
製造商名稱: 光弘科技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝村大豐街21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20131126
製造許可登錄編號: (空)

# 28740168 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第019653號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230928
發證日期20180928
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401965304
中文品名"力的導引" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"Leader Guide" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱力的導引國際有限公司
申請商地址新北市新店區中央路133巷2號1樓
申請商統一編號28740168
製造商名稱Permanent Medical
製造廠廠址43 Omer Colony, Ward No.6, Sadar Bazar, Sialkot Cantt, Pakista
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期20181001
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019653號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230928
發證日期: 20180928
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401965304
中文品名: "力的導引" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "Leader Guide" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 力的導引國際有限公司
申請商地址: 新北市新店區中央路133巷2號1樓
申請商統一編號: 28740168
製造商名稱: Permanent Medical
製造廠廠址: 43 Omer Colony, Ward No.6, Sadar Bazar, Sialkot Cantt, Pakista
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 20181001
製造許可登錄編號: (空)
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根據名稱 力的導引國際 找到的相關資料

# 力的導引國際 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛部醫器輸壹字第017926號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220607
發證日期20170607
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401792603
中文品名"力的導引" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"Leaderguide" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱力的導引國際有限公司
申請商地址新北市新店區中央路133巷2號1樓
申請商統一編號28740168
製造商名稱T.A.G. MEDICAL PRODUCTS CORPORATION LTD.
製造廠廠址KIBBUTZ GAATON, 2513000 ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期20170630
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017926號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220607
發證日期: 20170607
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401792603
中文品名: "力的導引" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "Leaderguide" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 力的導引國際有限公司
申請商地址: 新北市新店區中央路133巷2號1樓
申請商統一編號: 28740168
製造商名稱: T.A.G. MEDICAL PRODUCTS CORPORATION LTD.
製造廠廠址: KIBBUTZ GAATON, 2513000 ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 20170630
製造許可登錄編號: (空)
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台灣奧騰有限公司

統一編號: 53541217 | 電話號碼: 02-22192669#105 | 新北市新店區中央路133巷13號(1樓)

@ 出進口廠商登記資料

新北市新店區中央路１３３巷１２號六樓

總價元: 1.835E7 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 97.61 | 土地移轉總面積平方公尺: 22.31 | 建築完成年月: 851230.0 | 都市土地使用分區: 住 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110429.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市新店區中央路１３３巷１６號二樓

總價元: 9836000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 123.23 | 土地移轉總面積平方公尺: 53.71 | 建築完成年月: | 都市土地使用分區: 住 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1130221

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

皓天地政士事務所

姓名: 黃皓天 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 02-22197305 | 新北市新店區中央路133巷11號1樓

@ 地政士開業資料

軸心植體系統

英文品名: Axis dental implant system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030386號 | 有效日期: 20221108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 力的導引國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

台灣奧騰有限公司

統一編號: 53541217 | 電話號碼: 02-22192669#105 | 新北市新店區中央路133巷13號(1樓)

@ 出進口廠商登記資料

新北市新店區中央路１３３巷１２號六樓

總價元: 1.835E7 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 97.61 | 土地移轉總面積平方公尺: 22.31 | 建築完成年月: 851230.0 | 都市土地使用分區: 住 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110429.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市新店區中央路１３３巷１６號二樓

總價元: 9836000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 123.23 | 土地移轉總面積平方公尺: 53.71 | 建築完成年月: | 都市土地使用分區: 住 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1130221

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

皓天地政士事務所

姓名: 黃皓天 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 02-22197305 | 新北市新店區中央路133巷11號1樓

@ 地政士開業資料

軸心植體系統

英文品名: Axis dental implant system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030386號 | 有效日期: 20221108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 力的導引國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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名稱 力的導引國際 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 力的導引國際)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市新店區三民路143巷28弄11號(1樓)		林協興28740168核准設立

登記地址: 新北市新店區三民路143巷28弄11號(1樓) | 負責人: 林協興 | 統編: 28740168 | 核准設立

地址 新北市新店區中央路133巷2號1樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 新北市新店區中央路133巷2號1樓)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市新店區中央路１３３巷９號１樓		游順裕83973330歇業 - 獨資 (核准文號: 1078125484)

新北市新店區中央路133巷7號(1樓)		陳欣91805174核准設立 - 獨資

新北市新店區中央路133巷18號(1樓)		潘承濬87485641核准設立 - 獨資

新北市新店區中央路133巷26號1樓		李新爕80656872核准設立

新北市新店區中央路133巷18號(1樓)		郭雯玲91710472核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118170653)

新北市新店區中央路133巷23號(1樓)		張宜家30213711核准設立 - 獨資 (核准文號: 1025136893)

新北市新店區中央路133巷21號(1樓)		張亞霖92719492核准設立 - 合夥 (核准文號: 1128172476)

新北市新店區中央路１３３巷１０號(1樓)		方雅姿87481770核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市新店區中央路１３３巷９號１樓 | 負責人: 游順裕 | 統編: 83973330 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1078125484)

登記地址: 新北市新店區中央路133巷7號(1樓) | 負責人: 陳欣 | 統編: 91805174 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市新店區中央路133巷18號(1樓) | 負責人: 潘承濬 | 統編: 87485641 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市新店區中央路133巷26號1樓 | 負責人: 李新爕 | 統編: 80656872 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區中央路133巷18號(1樓) | 負責人: 郭雯玲 | 統編: 91710472 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118170653)

登記地址: 新北市新店區中央路133巷23號(1樓) | 負責人: 張宜家 | 統編: 30213711 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1025136893)

登記地址: 新北市新店區中央路133巷21號(1樓) | 負責人: 張亞霖 | 統編: 92719492 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1128172476)

登記地址: 新北市新店區中央路１３３巷１０號(1樓) | 負責人: 方雅姿 | 統編: 87481770 | 核准設立 - 獨資

與“力的導引”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"德曼遜" 總三碘甲狀腺原氨酸 校正液

英文品名: "Dimension" T3 CAL Total Triiodothyroine Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020791號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RC414 | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析還原雄性素硫化物檢驗試劑

英文品名: cobas e DHEA-S | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020792號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #03000087 122:100 tests#03000095 122:4×1 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 游離甲狀腺素 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" FT4L Free Thyroxine Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020793號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RF610 (120 tests) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" 利多卡因 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" LIDO Lidocaine Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020794號 | 有效日期: 2025/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 利用同性質粒子強化比法抑制免疫分析（PETINIA）技術，可配合Dimension 臨床化學系統，定量分析人類血清/血漿中利多卡因。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF113 (80 tests) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析血清性腺賀爾蒙結合球蛋白校正組

英文品名: cobas e SHBG CalSet | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020795號 | 有效日期: 2015/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #03052028190:4x1 ml | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析腫瘤標記品管液組

英文品名: cobas e PreciControl Tumor Marker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020796號 | 有效日期: 2020/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11776452122:4x3mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 免疫球蛋白M 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" IGM Immunoglobulin M Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020797號 | 有效日期: 2025/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: Dimension® 臨床化學系統之免疫球蛋白M分析法為體外診斷分析，用終點偵測比濁法定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白M (IgM)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF81 (120 tests) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析德國麻疹免疫球蛋白G檢驗試劑

英文品名: cobas e Rubella IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020798號 | 有效日期: 2015/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #04618793190#04618807190 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 脂解每 校正試劑

英文品名: "Dimension" LIPL CAL Lipase Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020799號 | 有效日期: 2025/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: LIPL校正液係用於Dimension® 臨床生化系統上，校正脂解每檢測方法，在脂解每檢測方法的分析範圍內，此品管液可用來確認分析結果的正確性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DC56 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 腦利尿鈉太前質氮端 試劑組

英文品名: "Dimension" PBNP N-Terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020800號 | 有效日期: 2025/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 腦利尿鈉太前質氮端(PBNP)分析使用於裝載異質性免疫分析模組之Dimension®臨床化學系統上，是一種體外診斷分析，用以定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度的。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RF423A (120 tests), RC423A (5 level×2 vial×1 mL) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“維特”真空紅血球沉降速率試管

英文品名: "Vital" Monosed ESR Vacuum Tube | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020801號 | 有效日期: 2015/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Monosed GE0-11B | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

"德曼遜" 肌酸激每/肌酸激每/同功每/MB 校正試劑

英文品名: "Dimension" CKI/MBI CAL CKI/MBI Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020802號 | 有效日期: 2025/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 用於Dimension 臨床生化系統上，校正肌酸激每/與肌酸激每/同功每/MB檢測方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DC32 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏抗朗達(多株)一級抗體

英文品名: Roche CONFIRM anti-Lambda (polyclonal) Primary Antibody | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020803號 | 有效日期: 2025/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 760-2515 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

禮亞尚神經元專一烯醇酶檢測試劑

英文品名: LIAISON NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020804號 | 有效日期: 2025/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 禮亞尚NSE使用於三明治化學冷光免疫法試管內分析定量測定人類血清中神經元專一烯醇（酉每）（NSE），以管理病人有可能或診斷出有神經母細胞留或小細胞肺癌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #314561:1 KIT/ 100 tests#319108:2×1.0ml × 2 vials/ 24test | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

"德曼遜" 免疫球蛋白A 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" IGA Immunoglobulin A Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020805號 | 有效日期: 2020/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF74 (120 tests) | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 總三碘甲狀腺原氨酸 校正液

英文品名: "Dimension" T3 CAL Total Triiodothyroine Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020791號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RC414 | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析還原雄性素硫化物檢驗試劑

英文品名: cobas e DHEA-S | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020792號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #03000087 122:100 tests#03000095 122:4×1 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 游離甲狀腺素 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" FT4L Free Thyroxine Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020793號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RF610 (120 tests) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" 利多卡因 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" LIDO Lidocaine Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020794號 | 有效日期: 2025/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 利用同性質粒子強化比法抑制免疫分析（PETINIA）技術，可配合Dimension 臨床化學系統，定量分析人類血清/血漿中利多卡因。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF113 (80 tests) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析血清性腺賀爾蒙結合球蛋白校正組

英文品名: cobas e SHBG CalSet | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020795號 | 有效日期: 2015/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #03052028190:4x1 ml | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析腫瘤標記品管液組

英文品名: cobas e PreciControl Tumor Marker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020796號 | 有效日期: 2020/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11776452122:4x3mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 免疫球蛋白M 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" IGM Immunoglobulin M Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020797號 | 有效日期: 2025/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: Dimension® 臨床化學系統之免疫球蛋白M分析法為體外診斷分析，用終點偵測比濁法定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白M (IgM)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF81 (120 tests) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析德國麻疹免疫球蛋白G檢驗試劑

英文品名: cobas e Rubella IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020798號 | 有效日期: 2015/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #04618793190#04618807190 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 脂解每 校正試劑

英文品名: "Dimension" LIPL CAL Lipase Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020799號 | 有效日期: 2025/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: LIPL校正液係用於Dimension® 臨床生化系統上，校正脂解每檢測方法，在脂解每檢測方法的分析範圍內，此品管液可用來確認分析結果的正確性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DC56 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 腦利尿鈉太前質氮端 試劑組

英文品名: "Dimension" PBNP N-Terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020800號 | 有效日期: 2025/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 腦利尿鈉太前質氮端(PBNP)分析使用於裝載異質性免疫分析模組之Dimension®臨床化學系統上，是一種體外診斷分析，用以定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度的。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RF423A (120 tests), RC423A (5 level×2 vial×1 mL) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“維特”真空紅血球沉降速率試管

英文品名: "Vital" Monosed ESR Vacuum Tube | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020801號 | 有效日期: 2015/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Monosed GE0-11B | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

"德曼遜" 肌酸激每/肌酸激每/同功每/MB 校正試劑

英文品名: "Dimension" CKI/MBI CAL CKI/MBI Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020802號 | 有效日期: 2025/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 用於Dimension 臨床生化系統上，校正肌酸激每/與肌酸激每/同功每/MB檢測方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DC32 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏抗朗達(多株)一級抗體

英文品名: Roche CONFIRM anti-Lambda (polyclonal) Primary Antibody | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020803號 | 有效日期: 2025/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 760-2515 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

禮亞尚神經元專一烯醇酶檢測試劑

英文品名: LIAISON NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020804號 | 有效日期: 2025/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 禮亞尚NSE使用於三明治化學冷光免疫法試管內分析定量測定人類血清中神經元專一烯醇（酉每）（NSE），以管理病人有可能或診斷出有神經母細胞留或小細胞肺癌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #314561:1 KIT/ 100 tests#319108:2×1.0ml × 2 vials/ 24test | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

"德曼遜" 免疫球蛋白A 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" IGA Immunoglobulin A Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020805號 | 有效日期: 2020/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF74 (120 tests) | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

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