“合鎰技研” 手動式骨科手術器械(未滅菌)
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中文品名“合鎰技研” 手動式骨科手術器械(未滅菌)的英文品名是“MONTJADE ENGINEERING” Orthopedic manual surgical instrument (non-sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第003182號, 有效日期是2025/11/17, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國產, 申請商名稱是合鎰技研股份有限公司.

#“合鎰技研” 手動式骨科手術器械(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器製壹字第003182號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/11/17
發證日期	2010/11/17
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“合鎰技研” 手動式骨科手術器械(未滅菌)
英文品名	“MONTJADE ENGINEERING” Orthopedic manual surgical instrument (non-sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	N 骨科學
醫器次類別一	N.4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國產
申請商名稱	合鎰技研股份有限公司
申請商地址	臺中市南屯區精科中二路22號
申請商統一編號	24257711
製造商名稱	合鎰技研股份有限公司一廠
製造廠廠址	台中市西屯區工業區七路2之1號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/01/04
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第003182號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/11/17

發證日期

2010/11/17

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“合鎰技研” 手動式骨科手術器械(未滅菌)

英文品名

“MONTJADE ENGINEERING” Orthopedic manual surgical instrument (non-sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

N 骨科學

醫器次類別一

N.4540 手動式骨科手術器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國產

申請商名稱

合鎰技研股份有限公司

申請商地址

臺中市南屯區精科中二路22號

申請商統一編號

24257711

製造商名稱

合鎰技研股份有限公司一廠

製造廠廠址

台中市西屯區工業區七路2之1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/01/04

製造許可登錄編號

(空)

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臺中市南屯區精科中二路22號

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劉元周	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 合鎰技研股份有限公司 \| 統一編號: 24257711
吳智盛	職稱: 副董事長 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 合鎰技研股份有限公司 \| 統一編號: 24257711
陳長榮	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 合鎰技研股份有限公司 \| 統一編號: 24257711
陳英傑	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 合鎰技研股份有限公司 \| 統一編號: 24257711
陳彥妙	職稱: 董事 \| 持有股份數: 408505 \| 所代表法人: \| 合鎰技研股份有限公司 \| 統一編號: 24257711
葉雲繡	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 474494 \| 所代表法人: \| 合鎰技研股份有限公司 \| 統一編號: 24257711

劉元周

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 合鎰技研股份有限公司 | 統一編號: 24257711

吳智盛

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 合鎰技研股份有限公司 | 統一編號: 24257711

陳長榮

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 合鎰技研股份有限公司 | 統一編號: 24257711

陳英傑

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 合鎰技研股份有限公司 | 統一編號: 24257711

陳彥妙

職稱: 董事 | 持有股份數: 408505 | 所代表法人: | 合鎰技研股份有限公司 | 統一編號: 24257711

葉雲繡

職稱: 監察人 | 持有股份數: 474494 | 所代表法人: | 合鎰技研股份有限公司 | 統一編號: 24257711

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合鎰技研股份有限公司

統一編號: 24257711 | 電話號碼: 04-23506886 | 臺中市南屯區春社里精科中二路22號

合鎰技研股份有限公司

統一編號: 24257711 | 電話號碼: 04-23506886 | 臺中市南屯區春社里精科中二路22號

臺中市工廠廠商名冊資料集的 “合鎰技研” 手動式骨科手術器械(未滅菌) 相關資料

合鎰技研股份有限公司一廠

臺中市西屯區協和里工業區七路2之1號 | 符合之產業類別: 29機械設備製造業,33其他製造業 | 登記編號: 99720567 | 統一編號: 24257711

合鎰技研股份有限公司一廠

臺中市西屯區協和里工業區七路2之1號 | 符合之產業類別: 29機械設備製造業,33其他製造業 | 登記編號: 99720567 | 統一編號: 24257711

登記工廠名錄資料集的 “合鎰技研” 手動式骨科手術器械(未滅菌) 相關資料

合鎰技研股份有限公司精科廠

主要產品: 313自行車及其零件、332醫療器材及用品 | 統一編號: 24257711 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66007308 | 臺中市南屯區春社里精科中二路22號

合鎰技研股份有限公司精科廠

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“合鎰技研”牙科手用器械(未滅菌)	英文品名: “MONTJADE ENGINEERING” Dental hand instrument (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003183號 \| 有效日期: 2025/11/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 合鎰技研股份有限公司
“合鎰技研”根管中心柱釘(未滅菌)	英文品名: “MONTJADE ENGINEERING” Root canal post (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003184號 \| 有效日期: 2025/11/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 合鎰技研股份有限公司
"合鎰技研" 口內牙鑽頭 (未滅菌)	英文品名: "MONTJADE ENGINEERING" Intraoral dental drill (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005886號 \| 有效日期: 2025/10/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 合鎰技研股份有限公司
“寶凝加”骨填補物	英文品名: “BoniPlus” Bone Graft \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006022號 \| 有效日期: 2028/02/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 合鎰技研股份有限公司
"合鎰技研" 精密接著體 (未滅菌)	英文品名: "MONTJADE ENGINEERING" Precision Attachment (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006882號 \| 有效日期: 2022/08/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 合鎰技研股份有限公司
“寶凝加”牙科鈦膜固定系統(未滅菌)	英文品名: “BoniPlus” Dental G-Mesh System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005885號 \| 有效日期: 2027/07/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 合鎰技研股份有限公司
“合鎰技研” 手動式骨科手術器械(未滅菌)	英文品名: “MONTJADE ENGINEERING” Orthopedic manual surgical instrument (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003182號 \| 有效日期: 20251117 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 合鎰技研股份有限公司
“合鎰技研”牙科手用器械(未滅菌)	英文品名: “MONTJADE ENGINEERING” Dental hand instrument (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003183號 \| 有效日期: 20251117 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 合鎰技研股份有限公司
“合鎰技研”根管中心柱釘(未滅菌)	英文品名: “MONTJADE ENGINEERING” Root canal post (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003184號 \| 有效日期: 20251117 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 合鎰技研股份有限公司
"合鎰技研" 口內牙鑽頭 (未滅菌)	英文品名: "MONTJADE ENGINEERING" Intraoral dental drill (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005886號 \| 有效日期: 20251012 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 合鎰技研股份有限公司
“寶凝加”牙科鈦膜固定系統(未滅菌)	英文品名: “BoniPlus” Dental G-Mesh System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005885號 \| 有效日期: 20220719 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 合鎰技研股份有限公司
“寶凝加”骨填補物	英文品名: “BoniPlus” Bone Graft \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006022號 \| 有效日期: 20230207 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 合鎰技研股份有限公司
〝合鎰技研〞牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: 〝MONTJADE ENGINEERING〞 Endosseous Dental Implant Accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004381號 \| 有效日期: 20221109 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 合鎰技研股份有限公司
"合鎰技研" 精密接著體 (未滅菌)	英文品名: "MONTJADE ENGINEERING" Precision Attachment (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006882號 \| 有效日期: 20220816 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 合鎰技研股份有限公司

〝合鎰技研〞牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

“合鎰技研”牙科手用器械(未滅菌)

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"合鎰技研" 口內牙鑽頭 (未滅菌)

“寶凝加”骨填補物

"合鎰技研" 精密接著體 (未滅菌)

“寶凝加”牙科鈦膜固定系統(未滅菌)

“合鎰技研” 手動式骨科手術器械(未滅菌)

“合鎰技研”牙科手用器械(未滅菌)

“合鎰技研”根管中心柱釘(未滅菌)

"合鎰技研" 口內牙鑽頭 (未滅菌)

“寶凝加”牙科鈦膜固定系統(未滅菌)

“寶凝加”骨填補物

〝合鎰技研〞牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

"合鎰技研" 精密接著體 (未滅菌)

食品業者登錄資料集資料集的 “合鎰技研” 手動式骨科手術器械(未滅菌) 相關資料

合鎰技研股份有限公司

食品業者登錄字號: B-124257711-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24257711 | 台中市南屯區春社里精科中二路22號

合鎰技研股份有限公司

食品業者登錄字號: B-124257711-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24257711 | 台中市南屯區春社里精科中二路22號

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“千鐿”牙科支台齒	英文品名: “Chiliad” Dental Abutments \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006184號 \| 有效日期: 2028/10/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 泓運股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
鉑賽鍶骨釘骨板植入物	英文品名: Precise Bone Screw and Bone Plate Implant \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007091號 \| 有效日期: 2026/04/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 艾瑞克醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
鉑賽鍶固定系統	英文品名: Precise Fixation System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007083號 \| 有效日期: 2026/03/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 艾瑞克醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

名稱合鎰技研找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
合鎰技研股份有限公司臺中市南屯區春社里精科中二路22號	劉元周	24257711	核准設立

合鎰技研股份有限公司

登記地址: 臺中市南屯區春社里精科中二路22號 | 負責人: 劉元周 | 統編: 24257711 | 核准設立

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與“合鎰技研” 手動式骨科手術器械(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“威夏普”耳鼻喉照明光纖光源及配件 (未滅菌)	英文品名: “WISAP”EAR, NOSE, AND THROAT FIBEROPTIC LIGHT SOURCE AND CARRIER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005272號 \| 有效日期: 2016/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚弋股份有限公司
“威夏普”手術攝影用照相機及其附件 (未滅菌)	英文品名: “WISAP”SURGICAL CAMERA AND ACCESSORIES (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005273號 \| 有效日期: 2016/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚弋股份有限公司
“美敦力”心臟血管外科器械 (滅菌)	英文品名: “Medtronic”Cardiovascular surgical instruments (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005274號 \| 有效日期: 2026/10/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“塞恩斯”外科手術用照相機及其附件(未滅菌)	英文品名: “SVS”SURGICAL CAMERA AND ACCESSORIES (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005275號 \| 有效日期: 2011/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚弋股份有限公司
“吉爾馬特”希諾寧海水洗鼻器 (未滅菌)	英文品名: “GEROLYMATOS”Sinomarin Hypertonic Sea Water Nasal Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005276號 \| 有效日期: 2016/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
“壹聯貳”超音波洗淨機（未滅菌）	英文品名: “L＆R”ULTRASONIC CLEANING MACHINE （Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005277號 \| 有效日期: 2021/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司
“英瑟”氧氣面罩及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Intersurgical”Oxygen Mask and Accessory (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005278號 \| 有效日期: 2011/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司
鈕克立生核酸萃取純化儀	英文品名: NucliSens mini MAG/easyMAG \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005279號 \| 有效日期: 2011/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 萃取純化核酸之儀器。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司
“艾梭肯尼特”脊椎內視鏡工具（未滅菌）	英文品名: “Arthro Kinetics”Endoscopic Spinal Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005280號 \| 有效日期: 2011/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 手動式關節鏡器材：套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器，打結器，骨縫打孔器、控制桿及套針，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 韶田股份有限公司
“愛迪兒”遠紅外線熱敷墊 (未滅菌)	英文品名: “IDEA”FAR INFRARED HEATING PAD (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005281號 \| 有效日期: 2011/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 增瑞堂股份有限公司
“第一”外科手術用照相機及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Dai-Ichi”CCD Colour Video Camera and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005282號 \| 有效日期: 2011/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司
“英瑟”氣道連接器 (未滅菌)	英文品名: “Intersurgical”Catheter Mounts (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005283號 \| 有效日期: 2011/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司
日立自動胺基酸分析儀	英文品名: HITACHI HIGH-SPEED AMINO ACID ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005284號 \| 有效日期: 2011/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的高壓液相層析儀(A.2260)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 益弘儀器股份有限公司
“安伏”按納魯耳鏡（未滅菌）	英文品名: “RF”Nnano Otoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005285號 \| 有效日期: 2011/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 總騰科技股份有限公司
“派瑞典”可復適手動式手術器械 (未滅菌)	英文品名: “Paradigm”Coflex manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005286號 \| 有效日期: 2011/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邦本生技有限公司