“目立康”高視能雙非球面硬式隱形眼鏡
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“目立康”高視能雙非球面硬式隱形眼鏡的英文品名是Menicon Z Rigid Gas Permeable (RGP) Bi-Aspheric Contact Le, 許可證字號是衛署醫器輸字第024736號, 有效日期是2028/02/18, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是Clear, Blue, Red, 限制項目是輸入, 申請商名稱是嘉盛聯合股份有限公司.

#“目立康”高視能雙非球面硬式隱形眼鏡的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第024736號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/02/18
發證日期	2013/02/18
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602473602
中文品名	“目立康”高視能雙非球面硬式隱形眼鏡
英文品名	Menicon Z Rigid Gas Permeable (RGP) Bi-Aspheric Contact Le
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科學
醫器次類別一	M.5916 硬式透氣隱形眼鏡
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Clear, Blue, Red
限制項目	輸入
申請商名稱	嘉盛聯合股份有限公司
申請商地址	新北市五股區五權三路30號
申請商統一編號	53357491
製造商名稱	Menicon Co., Ltd. Seki Plant
製造廠廠址	3, Shinhasama, Seki, Gifu 501-3923, Japa
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/10/12
製造許可登錄編號	QSD3710

許可證字號

衛署醫器輸字第024736號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/02/18

發證日期

2013/02/18

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00602473602

中文品名

“目立康”高視能雙非球面硬式隱形眼鏡

英文品名

Menicon Z Rigid Gas Permeable (RGP) Bi-Aspheric Contact Le

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.5916 硬式透氣隱形眼鏡

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

Clear, Blue, Red

限制項目

輸入

申請商名稱

嘉盛聯合股份有限公司

申請商地址

新北市五股區五權三路30號

申請商統一編號

53357491

製造商名稱

Menicon Co., Ltd. Seki Plant

製造廠廠址

3, Shinhasama, Seki, Gifu 501-3923, Japa

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/10/12

製造許可登錄編號

QSD3710

“目立康”高視能雙非球面硬式隱形眼鏡地圖 [ 導航 ]

“目立康”高視能雙非球面硬式隱形眼鏡的地址位於

新北市五股區五權三路30號

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料資料集的 “目立康”高視能雙非球面硬式隱形眼鏡相關資料

嘉盛聯合股份有限公司

統一編號: 53357491 | 電話號碼: 02-28811339 | 新北市五股區五權三路30號

嘉盛聯合股份有限公司

統一編號: 53357491 | 電話號碼: 02-28811339 | 新北市五股區五權三路30號

醫療器材許可證資料集資料集的 “目立康”高視能雙非球面硬式隱形眼鏡相關資料

(以下顯示 13 筆)

“目立康”日戴型拋棄式隱形眼鏡	英文品名: 1 Day Menicon Flat Pack Daily Disposable Soft Contact Le \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024653號 \| 有效日期: 2018/02/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：57%，顏色：淡藍色 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 嘉盛聯合股份有限公司
“目立康”日戴型拋棄式隱形眼鏡	英文品名: 1 Day Menicon Flat Pack Daily Disposable Soft Contact Le \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024653號 \| 有效日期: 20180201 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191119 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：57%，顏色：淡藍色 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 嘉盛聯合股份有限公司
目立康硬式隱形眼鏡保存盒(未滅菌)	英文品名: Menicon Rigid Gas Permeable Contact Lens Case (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019452號 \| 有效日期: 2028/08/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式透氣隱形眼鏡保存用產品(M.5918)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 嘉盛聯合股份有限公司
目立康硬式隱形眼鏡保存盒(未滅菌)	英文品名: Menicon Rigid Gas Permeable Contact Lens Case (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019452號 \| 有效日期: 20230803 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式透氣隱形眼鏡保存用產品(M.5918)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 嘉盛聯合股份有限公司
“目立康” Progent 去蛋白液	英文品名: "Menicon" Progent: Contact Lens Care Solutio \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009161號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 硬式隱形眼鏡之去蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) MLSODIUM HYPOCHLORITE 20.3000 MGSODIUM C... \| 醫器規格: ＰＲＯＧＥＮＴ　Ａ：（Ａ劑）５毫升？每劑，共７劑？每盒。ＰＲＯＧＮＥＴ　Ｂ：（Ｂ劑）５毫升？每劑，共７劑？每盒。增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年5月30日仿單標籤核定本收回作廢）。標籤及外盒變... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉盛聯合股份有限公司
“目立康” Progent 去蛋白液	英文品名: "Menicon" Progent: Contact Lens Care Solutio \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009161號 \| 有效日期: 20240209 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 硬式隱形眼鏡之去蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＲＯＧＥＮＴ　Ａ：（Ａ劑）５毫升？每劑，共７劑？每盒。ＰＲＯＧＮＥＴ　Ｂ：（Ｂ劑）５毫升？每劑，共７劑？每盒。增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年5月30日仿單標籤核定本收回作廢）。標籤及外盒變... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嘉盛聯合股份有限公司
"目立康" 五合一硬式隱形眼鏡清潔液	英文品名: "MENICON" MENICARE PLUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010311號 \| 有效日期: 2028/06/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: EDETIC ACID ( EQ TO EDTA) (EQ TO ETHYLENE DIAMINE TETRAACETATIC ACID ) 100.0000 MLPOLOXAMER 0.5000 %... \| 醫器規格: 12268 250ML 12270 50ML \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉盛聯合股份有限公司
"目立康" 五合一硬式隱型眼鏡清潔液	英文品名: "MENICON" MENICARE PLUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010311號 \| 有效日期: 20230603 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: POLOXAMER;;HYPROMELLOSE;;EDETIC ACID ( EQ TO EDTA) (EQ TO ETHYLENE DIAMINE TETRAACETATIC ACID );;POL... \| 醫器規格: 12268 250ML 12270 50ML \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嘉盛聯合股份有限公司
明覽日戴型拋棄式隱形眼鏡	英文品名: Miru 1day Menicon Flat Pack daily disposable soft contact le \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025580號 \| 有效日期: 2018/11/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：57%，顏色：淡藍色;103.8.7新增規格:詳如中文單仿單核定本,原102.12.30核定之中文仿單核定本回收作廢,以下空白. \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 嘉盛聯合股份有限公司
明覽日戴型拋棄式隱形眼鏡	英文品名: Miru 1day Menicon Flat Pack daily disposable soft contact le \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025580號 \| 有效日期: 20181126 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：57%，顏色：淡藍色;103.8.7新增規格:詳如中文單仿單核定本,原102.12.30核定之中文仿單核定本回收作廢,以下空白. \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 嘉盛聯合股份有限公司
硬式隱形眼鏡	英文品名: CONTACT LENS "MENICON" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009057號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＮＩＣＯＮ　ＥＸ　以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原88年3月31日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用) \| 申請商名稱: 嘉盛聯合股份有限公司
硬式隱形眼鏡	英文品名: CONTACT LENS "MENICON" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009057號 \| 有效日期: 20240209 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＮＩＣＯＮ　ＥＸ　以下空白 \| 限制項目: 輸　入;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用） \| 申請商名稱: 嘉盛聯合股份有限公司
“目立康”高視能雙非球面硬式隱形眼鏡	英文品名: Menicon Z Rigid Gas Permeable (RGP) Bi-Aspheric Contact Le \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024736號 \| 有效日期: 20230218 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Clear, Blue, Red \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嘉盛聯合股份有限公司

“目立康”日戴型拋棄式隱形眼鏡

“目立康”日戴型拋棄式隱形眼鏡

目立康硬式隱形眼鏡保存盒(未滅菌)

目立康硬式隱形眼鏡保存盒(未滅菌)

“目立康” Progent 去蛋白液

“目立康” Progent 去蛋白液

"目立康" 五合一硬式隱形眼鏡清潔液

"目立康" 五合一硬式隱型眼鏡清潔液

明覽日戴型拋棄式隱形眼鏡

明覽日戴型拋棄式隱形眼鏡

硬式隱形眼鏡

硬式隱形眼鏡

“目立康”高視能雙非球面硬式隱形眼鏡

食品業者登錄資料集資料集的 “目立康”高視能雙非球面硬式隱形眼鏡相關資料

嘉盛聯合股份有限公司

公司統一編號: 53357491 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市五股區五權三路30號 | 食品業者登錄字號: A-153357491-00000-5

嘉盛聯合股份有限公司

公司統一編號: 53357491 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市五股區五權三路30號 | 食品業者登錄字號: A-153357491-00000-5

根據識別碼 53357491 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 53357491 ...)

嘉盛聯合股份有限公司	統一編號: 53357491 \| 電話號碼: 02-28811339 \| 新北市五股區五權三路30號 @ 出進口廠商登記資料
嘉盛聯合股份有限公司	公司統一編號: 53357491 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 新北市五股區五權三路30號 \| 食品業者登錄字號: A-153357491-00000-5 @ 食品業者登錄資料集
“目立康” Progent 去蛋白液	英文品名: "Menicon" Progent: Contact Lens Care Solutio \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009161號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 硬式隱形眼鏡之去蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) MLSODIUM HYPOCHLORITE 20.3000 MGSODIUM C... \| 醫器規格: ＰＲＯＧＥＮＴ　Ａ：（Ａ劑）５毫升？每劑，共７劑？每盒。ＰＲＯＧＮＥＴ　Ｂ：（Ｂ劑）５毫升？每劑，共７劑？每盒。增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年5月30日仿單標籤核定本收回作廢）。標籤及外盒變... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉盛聯合股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
明覽日戴型拋棄式隱形眼鏡	英文品名: Miru 1day Menicon Flat Pack daily disposable soft contact le \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025580號 \| 有效日期: 2018/11/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：57%，顏色：淡藍色;103.8.7新增規格:詳如中文單仿單核定本,原102.12.30核定之中文仿單核定本回收作廢,以下空白. \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 嘉盛聯合股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
硬式隱形眼鏡	英文品名: CONTACT LENS "MENICON" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009057號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＮＩＣＯＮ　ＥＸ　以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原88年3月31日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用) \| 申請商名稱: 嘉盛聯合股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"目立康" 五合一硬式隱形眼鏡清潔液	英文品名: "MENICON" MENICARE PLUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010311號 \| 有效日期: 2028/06/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: EDETIC ACID ( EQ TO EDTA) (EQ TO ETHYLENE DIAMINE TETRAACETATIC ACID ) 100.0000 MLPOLOXAMER 0.5000 %... \| 醫器規格: 12268 250ML 12270 50ML \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉盛聯合股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“目立康”日戴型拋棄式隱形眼鏡	英文品名: 1 Day Menicon Flat Pack Daily Disposable Soft Contact Le \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024653號 \| 有效日期: 2018/02/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：57%，顏色：淡藍色 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 嘉盛聯合股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
目立康硬式隱形眼鏡保存盒(未滅菌)	英文品名: Menicon Rigid Gas Permeable Contact Lens Case (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019452號 \| 有效日期: 2028/08/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式透氣隱形眼鏡保存用產品(M.5918)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 嘉盛聯合股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

嘉盛聯合股份有限公司

統一編號: 53357491 | 電話號碼: 02-28811339 | 新北市五股區五權三路30號

@ 出進口廠商登記資料

嘉盛聯合股份有限公司

公司統一編號: 53357491 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市五股區五權三路30號 | 食品業者登錄字號: A-153357491-00000-5

優您視矽水膠軟式隱形眼鏡	英文品名: Unisil SiHy Soft Contact Le \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007904號 \| 有效日期: 2028/06/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量:62%；顏色:透明、藍。以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
布萊頓矽水膠軟式隱形眼鏡	英文品名: iDealsoft MTOII SiHy Soft Contact Le \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005963號 \| 有效日期: 2027/12/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：74%；顏色：藍色，以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年1月9日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單變更詳如中文仿單核定本(原108年1月16日核定之仿單標籤核定本予以收回... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
倍飛佳成角膜塑型片	英文品名: MyOK BEFREE overnight orthokeratology contact le \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006888號 \| 有效日期: 2026/11/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量： \| 限制項目: 國產;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用) \| 申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"三普" 透氣硬性隱形眼鏡	英文品名: "SIMPLE" RIGID GAS PERMEABLE CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001117號 \| 有效日期: 2022/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"三普" 透氣硬性隱形眼鏡	英文品名: "SIMPLE" RIGID GAS PERMEABLE CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001117號 \| 有效日期: 20220613 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
視全艾曲高透氧硬式隱形眼鏡	英文品名: Hiclear H Rigid Gas Permeable Contact Le \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003308號 \| 有效日期: 2026/04/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 顏色：藍色以下空白。新增規格：灰色、綠色、棕色、冰藍色、青藍色。原100年5月23日核定之仿單標籤核定本予以作廢。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
新舒氧硬式隱形眼鏡	英文品名: Hiclear O2 Plus Rigid Gas Permeable Contact Le \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006988號 \| 有效日期: 2025/11/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 顏色：透明、藍色、冰藍色、綠色、紫色以下空白包裝規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109年12月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
邁兒康新視界非球面矽水膠軟式隱形眼鏡	英文品名: myOK Vision Aspherical SiHy Soft Contact Le \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006992號 \| 有效日期: 2027/12/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：74%；顏色：藍色以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
金福科技股份有限公司新北市五股區五權三路30號1樓	陳秀梅	22707120	核准設立
元福實業股份有限公司新北市五股區五權三路30號1樓	陳輝俊	29531528	核准設立
旭隼有限公司新北市五股區五權三路30號	吳怡璁	47095251	核准設立
金元威能源科技股份有限公司新北市五股區五權三路30號	高志皓	54315246	核准設立

“醫科達”腦磁波儀及配件	英文品名: “ELEKTA” MAGNETOENCEPHALOGRAPHY (MEG) SYSTEM & ACCESSORIES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021850號 \| 有效日期: 2025/12/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Elekta Neuromag以下空白;101年3月2日,新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原101年3月2日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司
“捷邁”隆傑艾提髖臼杯墊片	英文品名: “Zimmer” Longevity IT Highly Crosslinked Polyethylene Liner \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021851號 \| 有效日期: 2025/12/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原100年1月7日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司
“哈明頓”呼吸器	英文品名: “Hamilton” Ventilator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021852號 \| 有效日期: 2020/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Hamilton-C2以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司
“威蘭德”捷諾牙科用瓷粉	英文品名: “Wieland” ZIROX Porcelain powder \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021853號 \| 有效日期: 2015/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/11/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司
保妥適注射針：拋棄式皮下針狀電極	英文品名: BOTOX Injection Needle: Disposable Hypodermic Needle Electrode \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021854號 \| 有效日期: 2025/12/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 017C121以下空白;103.9.17新增規格:95156以下空白。規格變更：原核准型號為95156，變更為：95355WW。(原103年9月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格：017C... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
“艾克曼”肩胛骨骨板系統	英文品名: “Acumed” Locking Scapula plate system \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021855號 \| 有效日期: 2025/12/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100.1.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 韶田股份有限公司
病患監視器	英文品名: "MENNEN" PATIENT MONITORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001825號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＥＲＩＥＳ？４００，７００，１２２０，１２４０，１２８０，　ＳＹＳＴＥＭ？２０００，ＳＯＬＯ，ＭＯＤＥＬ？９３６？Ｓ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司
核子閃爍攝影機	英文品名: "SIEMENS" GAMMA CAMERA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001826號 \| 有效日期: 1999/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/22 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＥＭ　ＰＬＵＳ，ＤＩＡＣＡＭ，ＯＲＢＩＴＥＲ，ＭＵＬＴＩＳＰＥＣＴ　２，ＭＵＬＴＩＳＰＥＣＴ　３，Ｅ．ＣＡＭ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
彎臂移動型Ｘ光線及其線管附電視	英文品名: "TANAKA" C-ARM MOBILE IMAGE INTENSIFIER UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001827號 \| 有效日期: 1992/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/26 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：　　　　　　　　ＳＴＶ？１００２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汛城企業有限公司
精密注射器	英文品名: "B.BRAUN" PERFUSOR PRECISION SYRINGE PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001828號 \| 有效日期: 1992/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ｖ１，ＳＥＣＵＲＡ，ＰＥＲＦＵＳＯＲ　ＳＥＣＵＲＡ　ＦＴ，ＰＥＲＦＵＳＯＲ　ＶＩＩ，ＰＥＲＦＵＳＯＲ　Ｍ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
點滴量控制器	英文品名: "B.BRAUN" INFUSOMAT VOLUME-CONTROLLED INFUSIO \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001829號 \| 有效日期: 1990/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＳＥＣＵＲＡ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
心電圖高速分析裝置	英文品名: "FUKUDA DENSHI" TAPE CARDIO ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001830號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＣＭ？２４０．ＳＦＲ？１２，ＳＣＭ－２７０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
心臟電擊蘇復器附監視器	英文品名: "FUKUDA DENSHI" DEFIBRILLATOR WITH SCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001831號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＣ？６００，ＦＣ－５００，ＦＣ－７００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
同位素斷層診斷設備	英文品名: "SIEMENS" NUCLEAR EMISSION TOMOGRAPH IMAGE SY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001832號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＨＯ？ＣＯＮ？１９２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
低周波治療器	英文品名: "RYODORAKU" ELECTRIC ACUPUNCTURE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001833號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/07 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＷ，ＬＦ，６００，ＣＣ，８００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 良導絡股份有育公司

“目立康”高視能雙非球面硬式隱形眼鏡 - 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

註銷狀態

註銷日期

註銷理由

有效日期

發證日期

許可證種類

舊證字號

醫療器材級數

通關簽審文件編號

中文品名

英文品名

效能

劑型

包裝

醫器主類別一

醫器次類別一

醫器主類別二

醫器次類別二

醫器主類別三

醫器次類別三

主成分略述

醫器規格

限制項目

申請商名稱

申請商地址

申請商統一編號

製造商名稱

製造廠廠址

製造廠公司地址

製造廠國別

製程

異動日期

製造許可登錄編號

“目立康”高視能雙非球面硬式隱形眼鏡地圖 [ 導航 ]

與“目立康”高視能雙非球面硬式隱形眼鏡同分類的醫療器材許可證資料集

“目立康”高視能雙非球面硬式隱形眼鏡
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署