“朝揚”電池式透照器(未滅菌)
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中文品名“朝揚”電池式透照器(未滅菌)的英文品名是“TEN”TRANSILLUMINATOR (NON-STERILE), 許可證字號是衛署醫器製壹字第002045號, 有效日期是2028/01/18, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是朝揚塑膠廠有限公司.

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許可證字號衛署醫器製壹字第002045號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/18
發證日期2008/01/18
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“朝揚”電池式透照器(未滅菌)
英文品名“TEN”TRANSILLUMINATOR (NON-STERILE)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科學
醫器次類別一M.1945 透照器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱朝揚塑膠廠有限公司
申請商地址嘉義縣水上鄉義興村番子寮５２－１號
申請商統一編號22947199
製造商名稱朝揚塑膠廠有限公司
製造廠廠址嘉義縣水上鄉義興村番子寮52之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/26
製造許可登錄編號QMS0025

許可證字號

衛署醫器製壹字第002045號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/01/18

發證日期

2008/01/18

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“朝揚”電池式透照器(未滅菌)

英文品名

“TEN”TRANSILLUMINATOR (NON-STERILE)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.1945 透照器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產

申請商名稱

朝揚塑膠廠有限公司

申請商地址

嘉義縣水上鄉義興村番子寮５２－１號

申請商統一編號

22947199

製造商名稱

朝揚塑膠廠有限公司

製造廠廠址

嘉義縣水上鄉義興村番子寮52之1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/12/26

製造許可登錄編號

QMS0025

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嘉義縣水上鄉義興村番子寮５２－１號

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王玉鶴

職稱: 董事 | 持有股份數: 750000 | 所代表法人: | 朝揚塑膠廠有限公司 | 統一編號: 22947199

王玉鶴

職稱: 董事 | 持有股份數: 750000 | 所代表法人: | 朝揚塑膠廠有限公司 | 統一編號: 22947199

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朝揚塑膠廠有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 22947199 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99655011 | 嘉義縣水上鄉義興村番子寮５２之１號

朝揚塑膠廠有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 22947199 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99655011 | 嘉義縣水上鄉義興村番子寮５２之１號

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“朝揚”浮動坐墊 (未滅菌)

英文品名: “TEN” Flotation Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004792號 | 有效日期: 2028/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司

“朝揚”低週波治療器

英文品名: “TEN”Low Frequency Electric Therapy Apparatus | 許可證字號: 衛署醫器製字第003120號 | 有效日期: 2025/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TC-2000, TC-2001, TC-2002以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司

“朝揚”冷熱敷墊（未滅菌）

英文品名: “TEN”COLD-HOT PACK （Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002403號 | 有效日期: 2029/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司

“朝陽”護罩軟背架 (未滅菌)

英文品名: “TEN”LOWER BACK SUPPORTING (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001406號 | 有效日期: 2011/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司

"朝揚"低週波治療器

英文品名: "TEN" LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001334號 | 有效日期: 2010/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺，促進局部血液循環 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TC-2000,TC-2001,TC2002,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司

“朝揚”內視鏡除霧(加熱)包(滅菌)

英文品名: “TEN” Endoscpe Anti Fog (Heating) Pad (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007663號 | 有效日期: 2029/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司

"朝揚" 數位低週波治療器

英文品名: "TEN" DIGITAL LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001413號 | 有效日期: 2025/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺，促進局部血液循環。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TEN-80, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司

"朝揚" 冷敷袋(未滅菌)

英文品名: "TEN" COLD PACK(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000365號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 提供體表冷敷治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共１頁。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司

“朝揚”熱敷袋(未滅菌)

英文品名: “TEN”HOT PACK(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000382號 | 有效日期: 2025/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 提供體表熱敷治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 長:5 cm ~ 50 cm寬 : 5 cm ~ 50 cm (H type、P type、426 type、826 type、3XX type) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司

“朝揚”經皮神經電刺激器

英文品名: “TEN”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002695號 | 有效日期: 2029/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀酸痛及末稍神經麻痺，促進局部血液循環。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: TC-301, TC-302, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司

“朝陽”護罩軟背架 (未滅菌)

英文品名: “TEN”LOWER BACK SUPPORTING (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001406號 | 有效日期: 20110529 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121030 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司

“朝揚”內視鏡除霧(加熱)包(滅菌)

英文品名: “TEN” Endoscpe Anti Fog (Heating) Pad (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007663號 | 有效日期: 20240223 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;GMP | 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司

“朝揚”電池式透照器(未滅菌)

英文品名: “TEN”TRANSILLUMINATOR (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002045號 | 有效日期: 20230118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司

“朝揚”低週波治療器

英文品名: “TEN”Low Frequency Electric Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器製字第003120號 | 有效日期: 20251014 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TC-2000, TC-2001, TC-2002以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司

"朝揚" 冷敷袋(未滅菌)

英文品名: "TEN" COLD PACK(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000365號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 提供體表冷敷治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共１頁。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司

"朝揚" 冷敷袋(未滅菌)

英文品名: "TEN" COLD PACK(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000365號 | 有效日期: 20251013 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共１頁。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司

“朝揚”熱敷袋(未滅菌)

英文品名: “TEN”HOT PACK(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000382號 | 有效日期: 20251018 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 提供體表熱敷治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 長:5 cm ~ 50 cm寬 : 5 cm ~ 50 cm (H type、P type、426 type、826 type、3XX type) | 限制項目: | 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司

“朝揚”浮動坐墊 (未滅菌)

英文品名: “TEN” Flotation Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004792號 | 有效日期: 20230904 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司

"朝揚"低週波治療器

英文品名: "TEN" LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001334號 | 有效日期: 20100520 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121030 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TC-2000,TC-2001,TC2002,以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司

“朝揚”浮動坐墊 (未滅菌)

英文品名: “TEN” Flotation Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004792號 | 有效日期: 2028/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司

“朝揚”低週波治療器

英文品名: “TEN”Low Frequency Electric Therapy Apparatus | 許可證字號: 衛署醫器製字第003120號 | 有效日期: 2025/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TC-2000, TC-2001, TC-2002以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司

“朝揚”冷熱敷墊（未滅菌）

英文品名: “TEN”COLD-HOT PACK （Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002403號 | 有效日期: 2029/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司

“朝陽”護罩軟背架 (未滅菌)

英文品名: “TEN”LOWER BACK SUPPORTING (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001406號 | 有效日期: 2011/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司

"朝揚"低週波治療器

英文品名: "TEN" LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001334號 | 有效日期: 2010/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺，促進局部血液循環 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TC-2000,TC-2001,TC2002,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司

“朝揚”內視鏡除霧(加熱)包(滅菌)

英文品名: “TEN” Endoscpe Anti Fog (Heating) Pad (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007663號 | 有效日期: 2029/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司

"朝揚" 數位低週波治療器

英文品名: "TEN" DIGITAL LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001413號 | 有效日期: 2025/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺，促進局部血液循環。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TEN-80, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司

"朝揚" 冷敷袋(未滅菌)

英文品名: "TEN" COLD PACK(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000365號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 提供體表冷敷治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共１頁。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司

“朝揚”熱敷袋(未滅菌)

英文品名: “TEN”HOT PACK(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000382號 | 有效日期: 2025/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 提供體表熱敷治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 長:5 cm ~ 50 cm寬 : 5 cm ~ 50 cm (H type、P type、426 type、826 type、3XX type) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司

“朝揚”經皮神經電刺激器

英文品名: “TEN”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002695號 | 有效日期: 2029/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀酸痛及末稍神經麻痺，促進局部血液循環。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: TC-301, TC-302, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司

“朝陽”護罩軟背架 (未滅菌)

英文品名: “TEN”LOWER BACK SUPPORTING (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001406號 | 有效日期: 20110529 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121030 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司

“朝揚”內視鏡除霧(加熱)包(滅菌)

英文品名: “TEN” Endoscpe Anti Fog (Heating) Pad (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007663號 | 有效日期: 20240223 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;GMP | 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司

“朝揚”電池式透照器(未滅菌)

英文品名: “TEN”TRANSILLUMINATOR (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002045號 | 有效日期: 20230118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司

“朝揚”低週波治療器

英文品名: “TEN”Low Frequency Electric Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器製字第003120號 | 有效日期: 20251014 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TC-2000, TC-2001, TC-2002以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司

"朝揚" 冷敷袋(未滅菌)

英文品名: "TEN" COLD PACK(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000365號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 提供體表冷敷治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共１頁。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司

"朝揚" 冷敷袋(未滅菌)

英文品名: "TEN" COLD PACK(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000365號 | 有效日期: 20251013 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共１頁。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司

“朝揚”熱敷袋(未滅菌)

英文品名: “TEN”HOT PACK(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000382號 | 有效日期: 20251018 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 提供體表熱敷治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 長:5 cm ~ 50 cm寬 : 5 cm ~ 50 cm (H type、P type、426 type、826 type、3XX type) | 限制項目: | 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司

“朝揚”浮動坐墊 (未滅菌)

英文品名: “TEN” Flotation Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004792號 | 有效日期: 20230904 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司

"朝揚"低週波治療器

英文品名: "TEN" LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001334號 | 有效日期: 20100520 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121030 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TC-2000,TC-2001,TC2002,以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司

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朝揚塑膠廠有限公司

食品業者登錄字號: Q-122947199-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22947199 | 嘉義縣水上鄉義興村番子寮52-1號

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朝揚塑膠廠有限公司 | 地址: 嘉義縣水上鄉義興村番仔寮52號之1 | 電話: 05-289-0816

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嘉義縣水上鄉義興村番子寮52-1號		王玉鶴22947199核准設立

登記地址: 嘉義縣水上鄉義興村番子寮52-1號 | 負責人: 王玉鶴 | 統編: 22947199 | 核准設立

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與“朝揚”電池式透照器(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“三易”口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: “3E”Intraoral Dental Drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003018號 | 有效日期: 2015/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 三易國際貿易有限公司

“寶貝城市”吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: BUDURB Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003019號 | 有效日期: 2015/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寶貝城市有限公司

"奇祁" 放射線影片 (未滅菌)

英文品名: "DHEF" Radiographic film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003020號 | 有效日期: 2030/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠

“耀宏”動力式治療檯 (未滅菌)

英文品名: “YAO- HONG” Powered table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003021號 | 有效日期: 2030/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 耀宏儀器廠有限公司

“岡新”口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: “Kung Shin”Intraoral Dental Drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003022號 | 有效日期: 2015/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 岡新塑膠工業股份有限公司

“ 鑫澧科技”無線緊急按鈕呼叫器（未滅菌）

英文品名: “SingLi Technology”CallAlert System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003023號 | 有效日期: 2015/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式環境控制系統(O.3725)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鑫澧科技股份有限公司

“鑫澧科技”無線壓力墊感測監控器 (未滅菌)

英文品名: “SingLi Technology”Pressure Pad Alert System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003024號 | 有效日期: 2015/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鑫澧科技股份有限公司

"大立信" 牙科手用器械包 (滅菌)

英文品名: "Tennyson" Dental Hand Instrument Set (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003025號 | 有效日期: 2015/08/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 口鏡、探針及鑷子之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 大立信醫療器材開發有限公司

“德賽” 葡萄糖己糖胺酶檢驗試劑

英文品名: “Diasys” Glucose Hexokinase FS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026857號 | 有效日期: 2030/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於光學比色分析系統，定量血清，血漿，或尿液中葡萄糖濃度的診斷試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 2511 99 10 021,1 2511 99 10 026, 1 2511 99 10 023,1 2511 99 10 704, 1 2511 99 10 917,1 2500 99 10 ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

貝克曼庫爾特協康膽鹼酯酶試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Cholinesterase (CHE) Reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000294號 | 有效日期: 2020/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中pseudo-cholinesterase 的活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:(Propylcarbonylthioethyl) trimethylammonium Iodide:6.00 mmol/L3,3’-Di-Thiobis(6... | 醫器規格: 2 x 250 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特庫爾特 正彩 Wright-Giemsa 染色緩衝劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER COULTER TRUCOLOR Wright-Giemsa Stain Buffer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000295號 | 有效日期: 2025/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於COULTER SlideStainers, 對顯微鏡玻片上製備的全血抹片進行染色緩衝。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:Potassium Phosphate, monobasic, anhydrous…4.570 g/LSodium Phosphate, dibasic, a... | 醫器規格: 4 x 2 L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特庫爾特AcT 5diff 血球溶解劑

英文品名: Beckman Coulter Coulter AcT 5diff WBC Lyse | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000296號 | 有效日期: 2015/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於庫爾特Ac？T 5 diff系列血液分析儀之紅血球溶解劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hydrochloric Acid…….. | 醫器規格: 每瓶1公升。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"摩理卡" 蘇打石灰(未滅菌)

英文品名: "MOLECULAR" SOFNOLIME CARBON DIOXIDE ABSORBENT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000297號 | 有效日期: 2025/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 用於去除呼吸管路中氣體的二氧化碳。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司

西斯美EO型白血球溶解試劑二代(未滅菌)

英文品名: STROMATOLYSER-EO (II) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000298號 | 有效日期: 2025/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於嗜酸性球(Eosinophils)和白血球分析時的血球溶解液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 0.2600 %NONIONIC SURFACTANTS 1.0000 %SODIUM HYDROXIDE 0.0200 % | 醫器規格: 10L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美血球稀釋液(未滅菌)

英文品名: CELLPACK(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000299號 | 有效日期: 2030/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 全血稀釋液，用於血液分析儀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BORIC ACID 1.0000 G/LSODIUM CHLORIDE 6.3800 G/LSODIUM TETRABORATE (SODIUM BORATE) 0.2000 G/LEDTA -2K... | 醫器規格: 10L, 20L。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

“三易”口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: “3E”Intraoral Dental Drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003018號 | 有效日期: 2015/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 三易國際貿易有限公司

“寶貝城市”吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: BUDURB Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003019號 | 有效日期: 2015/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寶貝城市有限公司

"奇祁" 放射線影片 (未滅菌)

英文品名: "DHEF" Radiographic film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003020號 | 有效日期: 2030/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠

“耀宏”動力式治療檯 (未滅菌)

英文品名: “YAO- HONG” Powered table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003021號 | 有效日期: 2030/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 耀宏儀器廠有限公司

“岡新”口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: “Kung Shin”Intraoral Dental Drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003022號 | 有效日期: 2015/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 岡新塑膠工業股份有限公司

“ 鑫澧科技”無線緊急按鈕呼叫器（未滅菌）

英文品名: “SingLi Technology”CallAlert System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003023號 | 有效日期: 2015/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式環境控制系統(O.3725)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鑫澧科技股份有限公司

“鑫澧科技”無線壓力墊感測監控器 (未滅菌)

英文品名: “SingLi Technology”Pressure Pad Alert System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003024號 | 有效日期: 2015/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鑫澧科技股份有限公司

"大立信" 牙科手用器械包 (滅菌)

英文品名: "Tennyson" Dental Hand Instrument Set (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003025號 | 有效日期: 2015/08/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 口鏡、探針及鑷子之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 大立信醫療器材開發有限公司

“德賽” 葡萄糖己糖胺酶檢驗試劑

英文品名: “Diasys” Glucose Hexokinase FS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026857號 | 有效日期: 2030/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於光學比色分析系統，定量血清，血漿，或尿液中葡萄糖濃度的診斷試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 2511 99 10 021,1 2511 99 10 026, 1 2511 99 10 023,1 2511 99 10 704, 1 2511 99 10 917,1 2500 99 10 ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

貝克曼庫爾特協康膽鹼酯酶試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Cholinesterase (CHE) Reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000294號 | 有效日期: 2020/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中pseudo-cholinesterase 的活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:(Propylcarbonylthioethyl) trimethylammonium Iodide:6.00 mmol/L3,3’-Di-Thiobis(6... | 醫器規格: 2 x 250 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特庫爾特 正彩 Wright-Giemsa 染色緩衝劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER COULTER TRUCOLOR Wright-Giemsa Stain Buffer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000295號 | 有效日期: 2025/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於COULTER SlideStainers, 對顯微鏡玻片上製備的全血抹片進行染色緩衝。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:Potassium Phosphate, monobasic, anhydrous…4.570 g/LSodium Phosphate, dibasic, a... | 醫器規格: 4 x 2 L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特庫爾特AcT 5diff 血球溶解劑

英文品名: Beckman Coulter Coulter AcT 5diff WBC Lyse | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000296號 | 有效日期: 2015/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於庫爾特Ac？T 5 diff系列血液分析儀之紅血球溶解劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hydrochloric Acid…….. | 醫器規格: 每瓶1公升。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"摩理卡" 蘇打石灰(未滅菌)

英文品名: "MOLECULAR" SOFNOLIME CARBON DIOXIDE ABSORBENT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000297號 | 有效日期: 2025/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 用於去除呼吸管路中氣體的二氧化碳。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司

西斯美EO型白血球溶解試劑二代(未滅菌)

英文品名: STROMATOLYSER-EO (II) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000298號 | 有效日期: 2025/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於嗜酸性球(Eosinophils)和白血球分析時的血球溶解液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 0.2600 %NONIONIC SURFACTANTS 1.0000 %SODIUM HYDROXIDE 0.0200 % | 醫器規格: 10L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美血球稀釋液(未滅菌)

英文品名: CELLPACK(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000299號 | 有效日期: 2030/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 全血稀釋液，用於血液分析儀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BORIC ACID 1.0000 G/LSODIUM CHLORIDE 6.3800 G/LSODIUM TETRABORATE (SODIUM BORATE) 0.2000 G/LEDTA -2K... | 醫器規格: 10L, 20L。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

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