塑膠注射筒附針
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中文品名塑膠注射筒附針的英文品名是DISPOSABLE SYRINGES WITH NEEDLES " B.BRAUN", 許可證字號是衛署醫器輸字第000435號, 有效日期是1992/05/22, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/11/06, 註銷理由是移轉（申請商）, 許可證種類是09, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是雅基利股份有限公司.

#塑膠注射筒附針的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第000435號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/11/06
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1992/05/22
發證日期1975/05/22
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600043508
中文品名塑膠注射筒附針
英文品名DISPOSABLE SYRINGES WITH NEEDLES " B.BRAUN"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第000435號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/11/06

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1992/05/22

發證日期

1975/05/22

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600043508

中文品名

塑膠注射筒附針

英文品名

DISPOSABLE SYRINGES WITH NEEDLES " B.BRAUN"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1102 塑膠注射筒附針

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸 入

申請商名稱

雅基利股份有限公司

申請商地址

台北市忠孝東路一段１１２號５樓

申請商統一編號

11725213

製造商名稱

B. BRAUN MELSUNGEN AG.

製造廠廠址

CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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塑膠注射筒附針的地址位於

台北市忠孝東路一段１１２號５樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 塑膠注射筒附針 相關資料

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英文品名: "B.BRAUN" DROP-CONTROLLED INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002879號 | 有效日期: 1991/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＲＯＰＭＡＴ　ＳＥＣＵＲＡ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

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英文品名: "B.BRAUN" DROP-CONTROLLED INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002879號 | 有效日期: 19910210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19901206 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＲＯＰＭＡＴ　ＳＥＣＵＲＡ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

婦產科用多股聚酯子宮頸縫合線附針

英文品名: "B. BRAUN" CERVIX-SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002273號 | 有效日期: 1998/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/12/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

婦產科用多股聚酯子宮頸縫合線附針

英文品名: "B. BRAUN" CERVIX-SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002273號 | 有效日期: 19981004 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19941209 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: DISPOSABLE SYRINGES WITH NEEDLES " B.BRAUN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000435號 | 有效日期: 19920522 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19901106 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

分叉接頭

英文品名: "B.BRAUN" LS-CONNECTORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005232號 | 有效日期: 1993/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

分叉接頭

英文品名: "B.BRAUN" LS-CONNECTORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005232號 | 有效日期: 19930607 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900823 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

蔡司 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009641號 | 有效日期: 2020/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/31 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

蔡司 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009641號 | 有效日期: 20201209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190131 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

克爾人造骨

英文品名: KIEL BONE GRAFT "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000375號 | 有效日期: 1992/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/28 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

克爾人造骨

英文品名: KIEL BONE GRAFT "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000375號 | 有效日期: 19920110 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910228 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

針座轉換栓塞

英文品名: "B. BRAUN" COMBI-RED CLOSURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005749號 | 有效日期: 1994/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

針座轉換栓塞

英文品名: "B. BRAUN" COMBI-RED CLOSURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005749號 | 有效日期: 19941125 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900823 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

蔡司 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: ZEISS Corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016638號 | 有效日期: 2021/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/31 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

蔡司 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: ZEISS Corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016638號 | 有效日期: 20210608 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190131 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

單股多元酯外科用縫合線（附針）

英文品名: "B.BRAUN" MIRALENE MONOFILAMENT POLYESTER SUTURE (WITH NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002165號 | 有效日期: 1991/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

單股多元酯外科用縫合線（附針）

英文品名: "B.BRAUN" MIRALENE MONOFILAMENT POLYESTER SUTURE (WITH NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002165號 | 有效日期: 19910803 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19901119 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

膠原止血棉

英文品名: "B.BRAUN" LYOSTYPT-COLLAGEN HAEMOSTATIC FELT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005487號 | 有效日期: 1992/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 06 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

蔡司 矯正鏡片（未滅菌）

英文品名: ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009624號 | 有效日期: 2015/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/16 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

點滴數控制器

英文品名: "B.BRAUN" DROP-CONTROLLED INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002879號 | 有效日期: 1991/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＲＯＰＭＡＴ　ＳＥＣＵＲＡ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

點滴數控制器

英文品名: "B.BRAUN" DROP-CONTROLLED INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002879號 | 有效日期: 19910210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19901206 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＲＯＰＭＡＴ　ＳＥＣＵＲＡ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

婦產科用多股聚酯子宮頸縫合線附針

英文品名: "B. BRAUN" CERVIX-SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002273號 | 有效日期: 1998/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/12/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

婦產科用多股聚酯子宮頸縫合線附針

英文品名: "B. BRAUN" CERVIX-SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002273號 | 有效日期: 19981004 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19941209 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: DISPOSABLE SYRINGES WITH NEEDLES " B.BRAUN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000435號 | 有效日期: 19920522 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19901106 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

分叉接頭

英文品名: "B.BRAUN" LS-CONNECTORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005232號 | 有效日期: 1993/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

分叉接頭

英文品名: "B.BRAUN" LS-CONNECTORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005232號 | 有效日期: 19930607 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900823 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

蔡司 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009641號 | 有效日期: 2020/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/31 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

蔡司 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009641號 | 有效日期: 20201209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190131 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

克爾人造骨

英文品名: KIEL BONE GRAFT "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000375號 | 有效日期: 1992/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/28 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

克爾人造骨

英文品名: KIEL BONE GRAFT "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000375號 | 有效日期: 19920110 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910228 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

針座轉換栓塞

英文品名: "B. BRAUN" COMBI-RED CLOSURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005749號 | 有效日期: 1994/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

針座轉換栓塞

英文品名: "B. BRAUN" COMBI-RED CLOSURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005749號 | 有效日期: 19941125 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900823 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

蔡司 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: ZEISS Corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016638號 | 有效日期: 2021/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/31 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

蔡司 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: ZEISS Corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016638號 | 有效日期: 20210608 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190131 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

單股多元酯外科用縫合線（附針）

英文品名: "B.BRAUN" MIRALENE MONOFILAMENT POLYESTER SUTURE (WITH NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002165號 | 有效日期: 1991/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

單股多元酯外科用縫合線（附針）

英文品名: "B.BRAUN" MIRALENE MONOFILAMENT POLYESTER SUTURE (WITH NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002165號 | 有效日期: 19910803 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19901119 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

膠原止血棉

英文品名: "B.BRAUN" LYOSTYPT-COLLAGEN HAEMOSTATIC FELT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005487號 | 有效日期: 1992/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 06 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

蔡司 矯正鏡片（未滅菌）

英文品名: ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009624號 | 有效日期: 2015/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/16 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

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安命諾補樂注射液３％

英文品名: AMINOPLASMAL L-3 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-THREONINE;;L-PROLINE;;L-ARGININE;;GLUTAMIC ACID L-;;POTASSIUM ACETATE;;L-TYROSINE;;L-CYSTEINE HCL ... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

力保肪寧２０％注射液

英文品名: LIPOFUNDIN S 20% | 許可證字號: 衛署藥輸字第009204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/09/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;LECITHIN SOYA;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

膠原止血棉

英文品名: "B.BRAUN" LYOSTYPT-COLLAGEN HAEMOSTATIC FELT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/01/22 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: COLLAGEN | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.

安命諾補樂注射液１０％

英文品名: AMINOPLASMAL-10 SE "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-THREONINE;;L-PROLINE;;L-ARGININE;;GLUTAMIC ACID L-;;POTASSIUM ACETATE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

速得扶寧注射液

英文品名: STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/24 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1992/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和吸水作用、防止身體分解作用增加治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM LACTATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE;;... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

速得扶寧注射液

英文品名: STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/13 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和吸水作用、防止身體分解作用增加治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;MALIC ACID L-;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;FRUCTOSE (LAEVULOSE)... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

安命諾補樂注射液５％

英文品名: AMINOPLASMAL-5% SE "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;L-L... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ注射液２０％

英文品名: LIPOFUNDIN MCT/LCT 20% "B.BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1995/03/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈營養治療患者之熱量供給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;EGG PHOSPHATIDES;;GLYCERIN (eq to GL... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

安命諾補樂注射液５％

英文品名: AMINOPLASMAL L-5 "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/29 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-SERINE;;SORBITOL;;L-ARGININE;;L-THREONINE;;L-PROLINE;;GLUTAMIC ACID... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

肝素鈉注射液５０００ＩＵ/ＭＬ

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 IU/ML "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

補祿輸克注射液

英文品名: NEO-PLASMAGEL "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/09/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外科婦科手術、外傷休克及出血吐血火傷時、用為血液增量劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GELATIN SUCCINYLATED;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

力保肪寧注射液１０％

英文品名: LIPOFUNDIN S 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第008805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LECITHIN SOYA;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

肝素鈉注射液５０００國際單位/０．２公撮

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000IU/0.2ML "B.BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1995/01/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM MUCOUS | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.

肝素鈣皮下注射液５０００Ｉ．Ｕ．/０．５ＭＬ

英文品名: HEPARIN CALCIUM INJECTION 500 IU/0.5ML (S.C.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第017996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1995/05/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM MUCOUS | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

佳樂血得注射液

英文品名: GELAFUNDIN "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失血過多、預防低血量引起之休克、血液透析和心肺機使用時之體外循環液 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

小兒專用安命諾補樂注射液

英文品名: AMINOPLASMAL PED "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012705號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無法經由口服攝取足量食物或暫時不得經由口攝取食物之小兒蛋白質缺乏時營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASP... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

安命諾補樂－益注射液１０％

英文品名: AMINOPLASMAL-10% E "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1995/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利障礙，嚴重傷火傷骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-CYSTEINE;;L-SERINE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGE... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

安命諾補樂注射液１０％

英文品名: AMINOPLASMAL L-10 "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/29 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;L-ORNITHINE HCL;;N-ACETYL TYROSINE L-;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ T... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ靜脈點滴注射液１０％

英文品名: LIPOFUNDIN MCT/LCT 10% I.V. INFUSION "B.BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1995/03/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈營養治療患者之熱量供給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EGG PHOSPHATIDES;;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.

安命諾補樂注射液３％

英文品名: AMINOPLASMAL L-3 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-THREONINE;;L-PROLINE;;L-ARGININE;;GLUTAMIC ACID L-;;POTASSIUM ACETATE;;L-TYROSINE;;L-CYSTEINE HCL ... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

力保肪寧２０％注射液

英文品名: LIPOFUNDIN S 20% | 許可證字號: 衛署藥輸字第009204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/09/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;LECITHIN SOYA;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

膠原止血棉

英文品名: "B.BRAUN" LYOSTYPT-COLLAGEN HAEMOSTATIC FELT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/01/22 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: COLLAGEN | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.

安命諾補樂注射液１０％

英文品名: AMINOPLASMAL-10 SE "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-THREONINE;;L-PROLINE;;L-ARGININE;;GLUTAMIC ACID L-;;POTASSIUM ACETATE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

速得扶寧注射液

英文品名: STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/24 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1992/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和吸水作用、防止身體分解作用增加治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM LACTATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE;;... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

速得扶寧注射液

英文品名: STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/13 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和吸水作用、防止身體分解作用增加治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;MALIC ACID L-;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;FRUCTOSE (LAEVULOSE)... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

安命諾補樂注射液５％

英文品名: AMINOPLASMAL-5% SE "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;L-L... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ注射液２０％

英文品名: LIPOFUNDIN MCT/LCT 20% "B.BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1995/03/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈營養治療患者之熱量供給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;EGG PHOSPHATIDES;;GLYCERIN (eq to GL... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

安命諾補樂注射液５％

英文品名: AMINOPLASMAL L-5 "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/29 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-SERINE;;SORBITOL;;L-ARGININE;;L-THREONINE;;L-PROLINE;;GLUTAMIC ACID... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

肝素鈉注射液５０００ＩＵ/ＭＬ

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 IU/ML "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

補祿輸克注射液

英文品名: NEO-PLASMAGEL "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/09/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外科婦科手術、外傷休克及出血吐血火傷時、用為血液增量劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GELATIN SUCCINYLATED;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

力保肪寧注射液１０％

英文品名: LIPOFUNDIN S 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第008805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LECITHIN SOYA;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

肝素鈉注射液５０００國際單位/０．２公撮

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000IU/0.2ML "B.BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1995/01/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM MUCOUS | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.

肝素鈣皮下注射液５０００Ｉ．Ｕ．/０．５ＭＬ

英文品名: HEPARIN CALCIUM INJECTION 500 IU/0.5ML (S.C.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第017996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1995/05/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM MUCOUS | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

佳樂血得注射液

英文品名: GELAFUNDIN "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失血過多、預防低血量引起之休克、血液透析和心肺機使用時之體外循環液 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

小兒專用安命諾補樂注射液

英文品名: AMINOPLASMAL PED "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012705號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無法經由口服攝取足量食物或暫時不得經由口攝取食物之小兒蛋白質缺乏時營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASP... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

安命諾補樂－益注射液１０％

英文品名: AMINOPLASMAL-10% E "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1995/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利障礙，嚴重傷火傷骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-CYSTEINE;;L-SERINE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGE... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

安命諾補樂注射液１０％

英文品名: AMINOPLASMAL L-10 "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/29 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;L-ORNITHINE HCL;;N-ACETYL TYROSINE L-;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ T... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ靜脈點滴注射液１０％

英文品名: LIPOFUNDIN MCT/LCT 10% I.V. INFUSION "B.BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1995/03/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈營養治療患者之熱量供給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EGG PHOSPHATIDES;;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.

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統一編號: 11725213 | 核准日期: 19940422

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

雅基利股份有限公司

統一編號: 11725213 | 核准日期: 19940422

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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"蔡司"精密瞳孔計(未滅菌)

英文品名: "ZEISS"RV Terminal(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002559號 | 有效日期: 2016/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/16 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 瞳孔計是交流電力式器材利用反射光來測量眼睛瞳孔的寬度及直徑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Relaxed Vision Terminal | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"蔡司"精密瞳孔計(未滅菌)

英文品名: "ZEISS"RV Terminal(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002559號 | 有效日期: 2016/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/16 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 瞳孔計是交流電力式器材利用反射光來測量眼睛瞳孔的寬度及直徑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Relaxed Vision Terminal | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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根據地址 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 找到的相關資料

效麗美容珍珠霜

英文品名: SHIRLEY PEARL CREAM | 用途: （用途）防止面皰、滋潤皮膚、柔軟皮膚 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 效麗化學股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

效麗美容珍珠霜

英文品名: SHIRLEY PEARL CREAM | 用途: （用途）防止面皰、滋潤皮膚、柔軟皮膚 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 效麗化學股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

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雅基利的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

BOSCH雅基利股份有限公司(家電部) | 地址: 台北市中正區忠孝東路一段112號4樓 | 電話: 02-5556-2556

雅基利股份有限公司 | 地址: 新北市永和區中山路一段168號7樓 | 電話: 02-2920-2000

名稱 雅基利 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 雅基利)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓		Maximilian Josef Helmut Foerst11725213合併解散 (文號: 2018-12-5 經授中字 第1073372112號)

臺中市南區東興路1段22號1樓		24217845解散 (文號: 2009-11-25 經授中字 第0983500832號)

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓 | 負責人: Maximilian Josef Helmut Foerst | 統編: 11725213 | 合併解散 (文號: 2018-12-5 經授中字 第1073372112號)

登記地址: 臺中市南區東興路1段22號1樓 | 統編: 24217845 | 解散 (文號: 2009-11-25 經授中字 第0983500832號)

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與塑膠注射筒附針同分類的醫療器材許可證資料集

西斯美尿酸試劑 L

英文品名: UA Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000359號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定血清或血中尿酸。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: KIT COMPONENTS(1)Enzyme Reagent A (R1)0.63 mg/mL of N-ethyl-N(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-m-toluidine？s... | 醫器規格: UA-L.R1 85mL×3UA-L.R2 20mL×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美鐵試劑L

英文品名: Fe Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000360號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定血清或血漿中的鐵。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: KIT COMPONENTS(1)Buffer (R1)(2)Color Reagent (R2)2.47mg/mL of 3-(2-pyridyl)-5,6-bis(2-(5-furil sulfo... | 醫器規格: Fe-L.R1 85ml×3Fe-L.R2 20ml×5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

貝克曼庫爾特協康自動生化分析儀

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON CLINICAL CHEMISTRY ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000373號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 提供臨床實驗室執行生化學體外診斷的自動化定性/定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYNCHRON CX4 PRO,SYNCHRON CX5 PRO,SYNCHRON CX9 PRO, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"德曼遜" 總蛋白質 弗列克斯 試劑組(未滅菌)

英文品名: "Dimension" TP Total Protein Flex Reagent Cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000374號 | 有效日期: 2025/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測定人體血清和血漿(heparinized)中的總蛋白質濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: wellsfromingredient concentration1-3cLiquidPotassium Sodium TartrateNaOH8LiquidCupric Sulfate0.015 m... | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"海格斯威德" 外科手術顯微鏡及附件（未滅菌）

英文品名: "Haag-Streit Surgical" SURGICAL MICROSCOPE & ACCESSORIES（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000375號 | 有效日期: 2020/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在手術中用於放大手術區域的視野。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 博暘科技有限公司

生研高密度脂蛋白膽固醇試劑(未滅菌)

英文品名: HDL-EX N (HIGH DENSITY LIPOPROTEIN) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000376號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用以量測血清中高密度脂蛋白膽固醇的量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Final concentrations in the reaction mixture Good's buffer：100 mmol/L, PH 7.0 (20℃) Cholesterol este... | 醫器規格: A：50mlx5 B：20mlx5A：80mlx4 B：60mlx2A：60mlx4 B：40mlx2A：200mlx5 B：80mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

羅氏生化總蛋白檢驗試劑

英文品名: Total Protein | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000377號 | 有效日期: 2010/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用自動生化分析儀用以量測人體血清及血漿中之總蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: Sodium hydroxide: 400mmol/l, potassium sodium tartrate: 89mmol/lR2: Sodium hydroxide: 400mmol/l,... | 醫器規格: Cat. no.1929917、2000903、20009201929925、1929933、1551418、1553836、1040901、1553844、1553852、1554425、15544... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

普生 胃泌激素放射免疫分析試劑(未滅菌)

英文品名: GASTRIN RADIOIMMUNOASSAY KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000378號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用以測定血清中具有免疫反應性的胃泌素含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.GASTRIN ﹝125 I﹞ TRACER SOLUTION 2.GASTRIN ANTISERUM 3.GASTRIN STANDARDS A-H 4. PRECIPITATING ANTIS... | 醫器規格: 06B-255017(100 TUBES)06B-255025(200 TUBES) | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

西斯美三酸甘油脂試劑L

英文品名: TG Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000361號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定血清或血漿中的三酸甘油脂。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: (1)Enzyme Reagent (R1)12U/mL of glycerol-3-phosphate oxidase(GPO),0.22mg/mL of N-(2-hydroxy-3-sulfop... | 醫器規格: TG-L.R1 85ml×3TG-L.R2 20ml×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美γ-麩氨醯轉移酶試劑L

英文品名: γ-GTP REAGENT L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000362號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定血清或血漿中γ-麩氨醯轉移酶(γ-GTP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: (1)BUFFER (R1) 23.96MG/ML OF GLYCYLGLYCINE(2)SUBSTRATE REAGENT (R2) 7.5MG/ML OF r-GLUTAMYL-3-CARBOXY... | 醫器規格: GAMMA.GTP(3C)-L.R1 85MLx3GAMMA.GTP(3C)-L.R2 20MLx3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

"哈林" 牙科治療椅

英文品名: "HALLIM" DENTAL UNIT & CHAIR | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000363號 | 有效日期: 2010/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 為使用交流電供患者坐的器材，用於將患者調於適當位置以便牙科手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLATINUM-E, CHALLENGE, ECLIPSE, GRASIA PLUS, ARTE, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 井原齒科器材有限公司

靈必巧根管銼

英文品名: LIGHTSPEED ROOT CANAL INSTRUMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000364號 | 有效日期: 2010/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以擴大及銼削治療中的根管 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LENGTH/21MM,25MM,31MM：SIZE/#20,#22.5,#25,#27.5,#30,#32.5,#35,#37.5,#40,#42.5,#45,#47.5,#50,#52.5,#55... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司

"鶴牌" 造口潤滑液(未滅菌)

英文品名: "HOLLISTER" STOMA LUBRICANT（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000365號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 基於醫療需要，用來潤滑身體開口，以方面診斷或治療器材進入。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7740, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司

“拓普康” 瞳距測量儀（未滅菌）

英文品名: “TOPCON” PD METER(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000366號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來測量兩眼瞳孔間的距離。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PD-2, PD-5, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司

"舒樂福" 減壓坐墊

英文品名: "TRULIFE" WHEELCHAIR CUSHION | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000367號 | 有效日期: 2010/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於座位上以減少皮膚潰瘍的機率。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RG004-15, RG004-16, RG004-17, RG004-18, RG005-16, RG005-17, RG005-18, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尼塔國際企業有限公司

西斯美尿酸試劑 L

英文品名: UA Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000359號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定血清或血中尿酸。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: KIT COMPONENTS(1)Enzyme Reagent A (R1)0.63 mg/mL of N-ethyl-N(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-m-toluidine？s... | 醫器規格: UA-L.R1 85mL×3UA-L.R2 20mL×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美鐵試劑L

英文品名: Fe Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000360號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定血清或血漿中的鐵。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: KIT COMPONENTS(1)Buffer (R1)(2)Color Reagent (R2)2.47mg/mL of 3-(2-pyridyl)-5,6-bis(2-(5-furil sulfo... | 醫器規格: Fe-L.R1 85ml×3Fe-L.R2 20ml×5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

貝克曼庫爾特協康自動生化分析儀

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON CLINICAL CHEMISTRY ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000373號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 提供臨床實驗室執行生化學體外診斷的自動化定性/定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYNCHRON CX4 PRO,SYNCHRON CX5 PRO,SYNCHRON CX9 PRO, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"德曼遜" 總蛋白質 弗列克斯 試劑組(未滅菌)

英文品名: "Dimension" TP Total Protein Flex Reagent Cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000374號 | 有效日期: 2025/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測定人體血清和血漿(heparinized)中的總蛋白質濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: wellsfromingredient concentration1-3cLiquidPotassium Sodium TartrateNaOH8LiquidCupric Sulfate0.015 m... | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"海格斯威德" 外科手術顯微鏡及附件（未滅菌）

英文品名: "Haag-Streit Surgical" SURGICAL MICROSCOPE & ACCESSORIES（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000375號 | 有效日期: 2020/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在手術中用於放大手術區域的視野。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 博暘科技有限公司

生研高密度脂蛋白膽固醇試劑(未滅菌)

英文品名: HDL-EX N (HIGH DENSITY LIPOPROTEIN) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000376號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用以量測血清中高密度脂蛋白膽固醇的量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Final concentrations in the reaction mixture Good's buffer：100 mmol/L, PH 7.0 (20℃) Cholesterol este... | 醫器規格: A：50mlx5 B：20mlx5A：80mlx4 B：60mlx2A：60mlx4 B：40mlx2A：200mlx5 B：80mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

羅氏生化總蛋白檢驗試劑

英文品名: Total Protein | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000377號 | 有效日期: 2010/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用自動生化分析儀用以量測人體血清及血漿中之總蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: Sodium hydroxide: 400mmol/l, potassium sodium tartrate: 89mmol/lR2: Sodium hydroxide: 400mmol/l,... | 醫器規格: Cat. no.1929917、2000903、20009201929925、1929933、1551418、1553836、1040901、1553844、1553852、1554425、15544... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

普生 胃泌激素放射免疫分析試劑(未滅菌)

英文品名: GASTRIN RADIOIMMUNOASSAY KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000378號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用以測定血清中具有免疫反應性的胃泌素含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.GASTRIN ﹝125 I﹞ TRACER SOLUTION 2.GASTRIN ANTISERUM 3.GASTRIN STANDARDS A-H 4. PRECIPITATING ANTIS... | 醫器規格: 06B-255017(100 TUBES)06B-255025(200 TUBES) | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

西斯美三酸甘油脂試劑L

英文品名: TG Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000361號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定血清或血漿中的三酸甘油脂。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: (1)Enzyme Reagent (R1)12U/mL of glycerol-3-phosphate oxidase(GPO),0.22mg/mL of N-(2-hydroxy-3-sulfop... | 醫器規格: TG-L.R1 85ml×3TG-L.R2 20ml×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美γ-麩氨醯轉移酶試劑L

英文品名: γ-GTP REAGENT L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000362號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定血清或血漿中γ-麩氨醯轉移酶(γ-GTP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: (1)BUFFER (R1) 23.96MG/ML OF GLYCYLGLYCINE(2)SUBSTRATE REAGENT (R2) 7.5MG/ML OF r-GLUTAMYL-3-CARBOXY... | 醫器規格: GAMMA.GTP(3C)-L.R1 85MLx3GAMMA.GTP(3C)-L.R2 20MLx3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

"哈林" 牙科治療椅

英文品名: "HALLIM" DENTAL UNIT & CHAIR | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000363號 | 有效日期: 2010/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 為使用交流電供患者坐的器材，用於將患者調於適當位置以便牙科手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLATINUM-E, CHALLENGE, ECLIPSE, GRASIA PLUS, ARTE, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 井原齒科器材有限公司

靈必巧根管銼

英文品名: LIGHTSPEED ROOT CANAL INSTRUMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000364號 | 有效日期: 2010/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以擴大及銼削治療中的根管 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LENGTH/21MM,25MM,31MM：SIZE/#20,#22.5,#25,#27.5,#30,#32.5,#35,#37.5,#40,#42.5,#45,#47.5,#50,#52.5,#55... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司

"鶴牌" 造口潤滑液(未滅菌)

英文品名: "HOLLISTER" STOMA LUBRICANT（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000365號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 基於醫療需要，用來潤滑身體開口，以方面診斷或治療器材進入。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7740, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司

“拓普康” 瞳距測量儀（未滅菌）

英文品名: “TOPCON” PD METER(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000366號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來測量兩眼瞳孔間的距離。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PD-2, PD-5, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司

"舒樂福" 減壓坐墊

英文品名: "TRULIFE" WHEELCHAIR CUSHION | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000367號 | 有效日期: 2010/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於座位上以減少皮膚潰瘍的機率。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RG004-15, RG004-16, RG004-17, RG004-18, RG005-16, RG005-17, RG005-18, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尼塔國際企業有限公司

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