"尚邑" 口內牙鑽頭 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"尚邑" 口內牙鑽頭 (未滅菌)的英文品名是"A&E" Intraoral dental drill (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第003916號, 有效日期是2016/12/21, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2015/11/11, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是尚邑生醫陶瓷股份有限公司.

#"尚邑" 口內牙鑽頭 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第003916號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/11/11
註銷理由自請註銷
有效日期2016/12/21
發證日期2011/12/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"尚邑" 口內牙鑽頭 (未滅菌)
英文品名"A&E" Intraoral dental drill (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4130 口內牙鑽頭
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱尚邑生醫陶瓷股份有限公司
申請商地址新北市中和區立德街117號3樓
申請商統一編號25036217
製造商名稱尚邑生醫陶瓷股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區立德街117號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/04
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第003916號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2015/11/11

註銷理由

自請註銷

有效日期

2016/12/21

發證日期

2011/12/21

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"尚邑" 口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名

"A&E" Intraoral dental drill (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F4130 口內牙鑽頭

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國 產

申請商名稱

尚邑生醫陶瓷股份有限公司

申請商地址

新北市中和區立德街117號3樓

申請商統一編號

25036217

製造商名稱

尚邑生醫陶瓷股份有限公司

製造廠廠址

新北市中和區立德街117號3樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/12/04

製造許可登錄編號

(空)

"尚邑" 口內牙鑽頭 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"尚邑" 口內牙鑽頭 (未滅菌)的地址位於

新北市中和區立德街117號3樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 "尚邑" 口內牙鑽頭 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ "尚邑" 口內牙鑽頭 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第003916號
註銷狀態已註銷
註銷日期20151111
註銷理由自請註銷
有效日期20161221
發證日期20111221
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"尚邑" 口內牙鑽頭 (未滅菌)
英文品名"A&E" Intraoral dental drill (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4130 口內牙鑽頭
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱尚邑生醫陶瓷股份有限公司
申請商地址新北市中和區立德街117號3樓
申請商統一編號25036217
製造商名稱尚邑生醫陶瓷股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區立德街117號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191204
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003916號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20151111
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20161221
發證日期: 20111221
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "尚邑" 口內牙鑽頭 (未滅菌)
英文品名: "A&E" Intraoral dental drill (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4130 口內牙鑽頭
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 尚邑生醫陶瓷股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區立德街117號3樓
申請商統一編號: 25036217
製造商名稱: 尚邑生醫陶瓷股份有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區立德街117號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191204
製造許可登錄編號: (空)

@ "尚邑" 口內牙鑽頭 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第003316號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/11/06
註銷理由自請註銷
有效日期2016/05/18
發證日期2011/05/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500331601
中文品名“尚邑”氧化鋯齒模塊材
英文品名A&E Zirconia Blank
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱尚邑生醫陶瓷股份有限公司
申請商地址新北市中和區立德街117號3樓
申請商統一編號25036217
製造商名稱尚邑生醫陶瓷股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區立德街117號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/06
製造許可登錄編號GMP0807
許可證字號: 衛署醫器製字第003316號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/11/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2016/05/18
發證日期: 2011/05/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500331601
中文品名: “尚邑”氧化鋯齒模塊材
英文品名: A&E Zirconia Blank
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 尚邑生醫陶瓷股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區立德街117號3樓
申請商統一編號: 25036217
製造商名稱: 尚邑生醫陶瓷股份有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區立德街117號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/06
製造許可登錄編號: GMP0807

@ "尚邑" 口內牙鑽頭 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第003316號
註銷狀態已註銷
註銷日期20151106
註銷理由自請註銷
有效日期20160518
發證日期20110518
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500331601
中文品名“尚邑”氧化鋯齒模塊材
英文品名A&E Zirconia Blank
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱尚邑生醫陶瓷股份有限公司
申請商地址新北市中和區立德街117號3樓
申請商統一編號25036217
製造商名稱尚邑生醫陶瓷股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區立德街117號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20151106
製造許可登錄編號GMP0807
許可證字號: 衛署醫器製字第003316號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20151106
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20160518
發證日期: 20110518
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500331601
中文品名: “尚邑”氧化鋯齒模塊材
英文品名: A&E Zirconia Blank
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 尚邑生醫陶瓷股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區立德街117號3樓
申請商統一編號: 25036217
製造商名稱: 尚邑生醫陶瓷股份有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區立德街117號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20151106
製造許可登錄編號: GMP0807

根據識別碼 25036217 找到的相關資料

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# 25036217 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製字第003316號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/11/06
註銷理由自請註銷
有效日期2016/05/18
發證日期2011/05/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500331601
中文品名“尚邑”氧化鋯齒模塊材
英文品名A&E Zirconia Blank
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱尚邑生醫陶瓷股份有限公司
申請商地址新北市中和區立德街117號3樓
申請商統一編號25036217
製造商名稱尚邑生醫陶瓷股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區立德街117號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/06
製造許可登錄編號GMP0807
許可證字號: 衛署醫器製字第003316號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/11/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2016/05/18
發證日期: 2011/05/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500331601
中文品名: “尚邑”氧化鋯齒模塊材
英文品名: A&E Zirconia Blank
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 尚邑生醫陶瓷股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區立德街117號3樓
申請商統一編號: 25036217
製造商名稱: 尚邑生醫陶瓷股份有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區立德街117號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/06
製造許可登錄編號: GMP0807

# 25036217 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第003316號
註銷狀態已註銷
註銷日期20151106
註銷理由自請註銷
有效日期20160518
發證日期20110518
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500331601
中文品名“尚邑”氧化鋯齒模塊材
英文品名A&E Zirconia Blank
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱尚邑生醫陶瓷股份有限公司
申請商地址新北市中和區立德街117號3樓
申請商統一編號25036217
製造商名稱尚邑生醫陶瓷股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區立德街117號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20151106
製造許可登錄編號GMP0807
許可證字號: 衛署醫器製字第003316號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20151106
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20160518
發證日期: 20110518
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500331601
中文品名: “尚邑”氧化鋯齒模塊材
英文品名: A&E Zirconia Blank
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 尚邑生醫陶瓷股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區立德街117號3樓
申請商統一編號: 25036217
製造商名稱: 尚邑生醫陶瓷股份有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區立德街117號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20151106
製造許可登錄編號: GMP0807

# 25036217 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第003916號
註銷狀態已註銷
註銷日期20151111
註銷理由自請註銷
有效日期20161221
發證日期20111221
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"尚邑" 口內牙鑽頭 (未滅菌)
英文品名"A&E" Intraoral dental drill (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4130 口內牙鑽頭
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱尚邑生醫陶瓷股份有限公司
申請商地址新北市中和區立德街117號3樓
申請商統一編號25036217
製造商名稱尚邑生醫陶瓷股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區立德街117號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191204
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003916號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20151111
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20161221
發證日期: 20111221
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "尚邑" 口內牙鑽頭 (未滅菌)
英文品名: "A&E" Intraoral dental drill (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4130 口內牙鑽頭
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 尚邑生醫陶瓷股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區立德街117號3樓
申請商統一編號: 25036217
製造商名稱: 尚邑生醫陶瓷股份有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區立德街117號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191204
製造許可登錄編號: (空)
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# 尚邑生醫陶瓷 於 新北市工廠登記清冊v2 - 1

產品中類33其他製造業 23非金屬礦物製品製造業
工廠名稱尚邑生醫陶瓷股份有限公司
登記編號01000098
廠址新北市中和區立德街117號3樓
負責人姓名李明宗
產業類別33其他製造業 23非金屬礦物製品製造業
主要產品332醫療器材及用品 232耐火、黏土建築材料及陶瓷製品
登記核准日期0991104
工廠現況歇業
產品中類: 33其他製造業 23非金屬礦物製品製造業
工廠名稱: 尚邑生醫陶瓷股份有限公司
登記編號: 01000098
廠址: 新北市中和區立德街117號3樓
負責人姓名: 李明宗
產業類別: 33其他製造業 23非金屬礦物製品製造業
主要產品: 332醫療器材及用品 232耐火、黏土建築材料及陶瓷製品
登記核准日期: 0991104
工廠現況: 歇業

# 尚邑生醫陶瓷 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第005120號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/03/03
註銷理由自請註銷;;屆期未申請展延
有效日期2019/03/06
發證日期2014/03/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"亞力克" 口內牙鑽頭 (未滅菌)
英文品名"Arlic" Intraoral dental drill (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4130 口內牙鑽頭
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞力克生物科技股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區建基路1段50巷20號5樓
申請商統一編號54287712
製造商名稱尚邑生醫陶瓷股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區立德街117號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005120號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/03/03
註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延
有效日期: 2019/03/06
發證日期: 2014/03/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "亞力克" 口內牙鑽頭 (未滅菌)
英文品名: "Arlic" Intraoral dental drill (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4130 口內牙鑽頭
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞力克生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區建基路1段50巷20號5樓
申請商統一編號: 54287712
製造商名稱: 尚邑生醫陶瓷股份有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區立德街117號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/03
製造許可登錄編號: (空)

# 尚邑生醫陶瓷 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第005121號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/03/03
註銷理由自請註銷;;屆期未申請展延
有效日期2019/03/06
發證日期2014/03/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"亞力克" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名"Arlic" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞力克生物科技股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區建基路1段50巷20號5樓
申請商統一編號54287712
製造商名稱尚邑生醫陶瓷股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區立德街117號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005121號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/03/03
註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延
有效日期: 2019/03/06
發證日期: 2014/03/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "亞力克" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Arlic" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞力克生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區建基路1段50巷20號5樓
申請商統一編號: 54287712
製造商名稱: 尚邑生醫陶瓷股份有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區立德街117號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/03
製造許可登錄編號: (空)

# 尚邑生醫陶瓷 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第005120號
註銷狀態已註銷
註銷日期20220303
註銷理由自請註銷;;屆期未申請展延
有效日期20190306
發證日期20140306
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"亞力克" 口內牙鑽頭 (未滅菌)
英文品名"Arlic" Intraoral dental drill (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4130 口內牙鑽頭
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞力克生物科技股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區建基路1段50巷20號5樓
申請商統一編號54287712
製造商名稱尚邑生醫陶瓷股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區立德街117號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20220303
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005120號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20220303
註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延
有效日期: 20190306
發證日期: 20140306
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "亞力克" 口內牙鑽頭 (未滅菌)
英文品名: "Arlic" Intraoral dental drill (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4130 口內牙鑽頭
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞力克生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區建基路1段50巷20號5樓
申請商統一編號: 54287712
製造商名稱: 尚邑生醫陶瓷股份有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區立德街117號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20220303
製造許可登錄編號: (空)

# 尚邑生醫陶瓷 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第005121號
註銷狀態已註銷
註銷日期20220303
註銷理由自請註銷;;屆期未申請展延
有效日期20190306
發證日期20140306
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"亞力克" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名"Arlic" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱亞力克生物科技股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區建基路1段50巷20號5樓
申請商統一編號54287712
製造商名稱尚邑生醫陶瓷股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區立德街117號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20220303
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005121號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20220303
註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延
有效日期: 20190306
發證日期: 20140306
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "亞力克" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Arlic" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 亞力克生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區建基路1段50巷20號5樓
申請商統一編號: 54287712
製造商名稱: 尚邑生醫陶瓷股份有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區立德街117號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20220303
製造許可登錄編號: (空)
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永真實業股份有限公司

統一編號: 22345611 | 電話號碼: 02-22255218 | 新北市中和區立德街117號4樓

@ 出進口廠商登記資料

永真實業股份有限公司

統一編號: 22345611 | 電話號碼: 02-22255218 | 新北市中和區立德街117號4樓

@ 出進口廠商登記資料
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名稱 尚邑生醫陶瓷 找到的公司登記或商業登記

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新北市中和區立德街117號3樓
李明宗25036217解散 (核准解散日期: 2015-10-15)

登記地址: 新北市中和區立德街117號3樓 | 負責人: 李明宗 | 統編: 25036217 | 解散 (核准解散日期: 2015-10-15)

地址 新北市中和區立德街117號3樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區立德街117號4樓
陳立苹83573088核准設立

新北市中和區立德街117號4樓
陳耀文22345611核准設立

新北市中和區立德街117號8樓
林奕心54313269核准設立

新北市中和區立德街117號6樓
曾國瑋34343933解散 (核准解散日期: 2020-12-25)

新北市中和區立德街117號8樓
梁美麗02332862核准設立

新北市中和區立德街117號5樓
朱信燁80083679解散 (核准解散日期: 2017-11-03)

登記地址: 新北市中和區立德街117號4樓 | 負責人: 陳立苹 | 統編: 83573088 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區立德街117號4樓 | 負責人: 陳耀文 | 統編: 22345611 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區立德街117號8樓 | 負責人: 林奕心 | 統編: 54313269 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區立德街117號6樓 | 負責人: 曾國瑋 | 統編: 34343933 | 解散 (核准解散日期: 2020-12-25)

登記地址: 新北市中和區立德街117號8樓 | 負責人: 梁美麗 | 統編: 02332862 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區立德街117號5樓 | 負責人: 朱信燁 | 統編: 80083679 | 解散 (核准解散日期: 2017-11-03)

與"尚邑" 口內牙鑽頭 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

靜脈導管專用注射筒附塑膠連接頭

英文品名: "B-D" INTERLINK IV SYRINGE WITH CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007697號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

靜脈留置針

英文品名: "DUK WOO" I.V. CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007698號 | 有效日期: 2000/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

"美敦力-葇美" 耳用通氣管

英文品名: "MEDTRONIC-XOMED" VENT TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007699號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:10-56127。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:10-27030,10-56034。詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

賽弗前頸骨板

英文品名: "BIOMAT" CREVAL ANTERIOR CERVICAL OSTEOSYNTHESIS PLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007700號 | 有效日期: 2000/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司

愛滴清潔液

英文品名: OPTI-CLEAN II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007701號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100ML以下瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

3M 活力繃帶 (滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Active Bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017620號 | 有效日期: 2027/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 柔適繃帶炫彩型 (滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Brights Soft Fabric Bandages (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017621號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"紐克立普" 手動式骨科手術器械 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "NewClip" Orthopedic manual surgical instrument (Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017622號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 利民生技有限公司

"裕利醫藥" 利達清傷口清創凝膠 (未滅菌)

英文品名: "Zuellig Pharma" Granudacyn Wound Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017623號 | 有效日期: 2027/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

"凱斯醫療" 器械盒 (未滅菌)

英文品名: "Case Medical" instrument case (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017624號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懇儀股份有限公司

"全教圖" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "zenkyozu" corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017625號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東京眼鏡股份有限公司台北店

"尼克勞斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Nikolaus" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017626號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"史蒂芬" 心臟血管外科器械 (未滅菌)

英文品名: "STEPHAN" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017627號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"麥克瑪" 顯微手術器械 (未滅菌)

英文品名: "MICROMA" Microsurgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017628號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"巧舒適" 造口術用袋及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Casex" Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017629號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾芙蘿生醫顧問股份有限公司

靜脈導管專用注射筒附塑膠連接頭

英文品名: "B-D" INTERLINK IV SYRINGE WITH CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007697號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司

靜脈留置針

英文品名: "DUK WOO" I.V. CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007698號 | 有效日期: 2000/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

"美敦力-葇美" 耳用通氣管

英文品名: "MEDTRONIC-XOMED" VENT TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007699號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:10-56127。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:10-27030,10-56034。詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

賽弗前頸骨板

英文品名: "BIOMAT" CREVAL ANTERIOR CERVICAL OSTEOSYNTHESIS PLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007700號 | 有效日期: 2000/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司

愛滴清潔液

英文品名: OPTI-CLEAN II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007701號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100ML以下瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

3M 活力繃帶 (滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Active Bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017620號 | 有效日期: 2027/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 柔適繃帶炫彩型 (滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Brights Soft Fabric Bandages (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017621號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"紐克立普" 手動式骨科手術器械 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "NewClip" Orthopedic manual surgical instrument (Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017622號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 利民生技有限公司

"裕利醫藥" 利達清傷口清創凝膠 (未滅菌)

英文品名: "Zuellig Pharma" Granudacyn Wound Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017623號 | 有效日期: 2027/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

"凱斯醫療" 器械盒 (未滅菌)

英文品名: "Case Medical" instrument case (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017624號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懇儀股份有限公司

"全教圖" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "zenkyozu" corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017625號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東京眼鏡股份有限公司台北店

"尼克勞斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Nikolaus" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017626號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"史蒂芬" 心臟血管外科器械 (未滅菌)

英文品名: "STEPHAN" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017627號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"麥克瑪" 顯微手術器械 (未滅菌)

英文品名: "MICROMA" Microsurgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017628號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"巧舒適" 造口術用袋及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Casex" Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017629號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾芙蘿生醫顧問股份有限公司

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