“惠生”凝膠冷熱敷墊(未滅菌)
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中文品名“惠生”凝膠冷熱敷墊(未滅菌)的英文品名是“HUEISHENG” Reusable Cold Hot Gel Pad(Non-sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第003575號, 有效日期是2026/07/06, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/09/30, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是惠生生醫科技股份有限公司.

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許可證字號衛署醫器製壹字第003575號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/07/06
發證日期2011/07/06
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“惠生”凝膠冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名“HUEISHENG” Reusable Cold Hot Gel Pad(Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O.5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱惠生生醫科技股份有限公司
申請商地址屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷1弄3號
申請商統一編號13065130
製造商名稱惠生生醫科技股份有限公司
製造廠廠址屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷1弄3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/09
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第003575號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/09/30

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

2026/07/06

發證日期

2011/07/06

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“惠生”凝膠冷熱敷墊(未滅菌)

英文品名

“HUEISHENG” Reusable Cold Hot Gel Pad(Non-sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.5700 醫療用冷熱敷裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產

申請商名稱

惠生生醫科技股份有限公司

申請商地址

屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷1弄3號

申請商統一編號

13065130

製造商名稱

惠生生醫科技股份有限公司

製造廠廠址

屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷1弄3號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2021/02/09

製造許可登錄編號

(空)

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屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷1弄3號

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李曉玲

職稱: 董事長 | 持有股份數: 467500 | 所代表法人: | 惠生生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 13065130

李曉韻

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 惠生生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 13065130

李素真

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 惠生生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 13065130

郭榮福

職稱: 監察人 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 惠生生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 13065130

李曉玲

職稱: 董事長 | 持有股份數: 467500 | 所代表法人: | 惠生生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 13065130

李曉韻

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 惠生生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 13065130

李素真

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 惠生生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 13065130

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職稱: 監察人 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 惠生生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 13065130

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惠生生醫科技股份有限公司

統一編號: 13065130 | 電話號碼: 08-8684400 | 屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷1弄3號

惠生生醫科技股份有限公司

統一編號: 13065130 | 電話號碼: 08-8684400 | 屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷1弄3號

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惠生生醫科技股份有限公司

主要產品: 210橡膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 13065130 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99699612 | 屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷1弄3號

惠生生醫科技股份有限公司

主要產品: 210橡膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 13065130 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99699612 | 屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷1弄3號

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惠生肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “HUEISHENG”Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004134號 | 有效日期: 2022/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

"惠生" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "HUEISHENG" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006658號 | 有效日期: 2022/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

"惠生" 浮動座墊 (未滅菌)

英文品名: "HUEISHENG" flotation cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017173號 | 有效日期: 2026/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

"惠生" 凝膠床墊 (未滅菌)

英文品名: "HUEISHENG" mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001399號 | 有效日期: 2026/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

"惠生" 凝膠座墊 (未滅菌)

英文品名: "HUEISHENG" cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001400號 | 有效日期: 2026/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

"惠生" 凝膠床墊 (未滅菌)

英文品名: "HUEISHENG" mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001399號 | 有效日期: 20260525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

"惠生" 凝膠座墊 (未滅菌)

英文品名: "HUEISHENG" cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001400號 | 有效日期: 20260525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

惠生肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “HUEISHENG”Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004134號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

“惠生”凝膠冷熱敷墊(未滅菌)

英文品名: “HUEISHENG” Reusable Cold Hot Gel Pad(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003575號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

"惠生" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "HUEISHENG" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006658號 | 有效日期: 20220324 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

“惠生”凝膠冷熱敷墊(未滅菌)

英文品名: “HUEISHENG” Reusable Cold Hot Gel Pad(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003575號 | 有效日期: 20260706 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

"惠生" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "HUEISHENG" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006658號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

惠生肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “HUEISHENG”Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004134號 | 有效日期: 20220524 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

"惠生" 浮動座墊 (未滅菌)

英文品名: "HUEISHENG" flotation cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017173號 | 有效日期: 20261114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

"惠生" 凝膠床墊 (未滅菌)

英文品名: "HUEISHENG" mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001399號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

"惠生" 萬用減壓墊 (未滅菌)

英文品名: "HUEISHENG" Multifunctional Gel Stress Relief Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00210號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/10/29 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

惠生肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “HUEISHENG”Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004134號 | 有效日期: 2022/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

"惠生" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "HUEISHENG" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006658號 | 有效日期: 2022/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

"惠生" 浮動座墊 (未滅菌)

英文品名: "HUEISHENG" flotation cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017173號 | 有效日期: 2026/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

"惠生" 凝膠床墊 (未滅菌)

英文品名: "HUEISHENG" mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001399號 | 有效日期: 2026/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

"惠生" 凝膠座墊 (未滅菌)

英文品名: "HUEISHENG" cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001400號 | 有效日期: 2026/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

"惠生" 凝膠床墊 (未滅菌)

英文品名: "HUEISHENG" mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001399號 | 有效日期: 20260525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

"惠生" 凝膠座墊 (未滅菌)

英文品名: "HUEISHENG" cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001400號 | 有效日期: 20260525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

惠生肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “HUEISHENG”Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004134號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

“惠生”凝膠冷熱敷墊(未滅菌)

英文品名: “HUEISHENG” Reusable Cold Hot Gel Pad(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003575號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

"惠生" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "HUEISHENG" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006658號 | 有效日期: 20220324 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

“惠生”凝膠冷熱敷墊(未滅菌)

英文品名: “HUEISHENG” Reusable Cold Hot Gel Pad(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003575號 | 有效日期: 20260706 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

"惠生" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "HUEISHENG" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006658號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

惠生肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “HUEISHENG”Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004134號 | 有效日期: 20220524 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

"惠生" 浮動座墊 (未滅菌)

英文品名: "HUEISHENG" flotation cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017173號 | 有效日期: 20261114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

"惠生" 凝膠床墊 (未滅菌)

英文品名: "HUEISHENG" mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001399號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

"惠生" 萬用減壓墊 (未滅菌)

英文品名: "HUEISHENG" Multifunctional Gel Stress Relief Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00210號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/10/29 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 惠生生醫科技股份有限公司

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惠生生醫科技股份有限公司 | 地址: 屏東縣新園鄉新開巷32號 | 電話: 08-868-5041

惠生生醫科技股份有限公司 | 地址: 屏東縣新園鄉媽祖路407巷1弄3號 | 電話: 08-868-4400

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屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷1弄3號
李曉玲13065130核准設立

登記地址: 屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷1弄3號 | 負責人: 李曉玲 | 統編: 13065130 | 核准設立

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屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷2弄9號  
王谷農16658608核准設立

屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷1弄8號
毛岳郎28730675核准設立

屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷2弄32號
蔡謙明36896065核准設立 - 獨資

屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷1弄13號1樓
傅子訓42786690核准設立

屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷1弄6號
梁秀珍53161594核准設立

屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷2弄6號
楊淞宇96878055核准設立

屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷1弄7號2樓
吳春桃10777584歇業 - 獨資 (核准文號: 10870022400)

登記地址: 屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷2弄9號   | 負責人: 王谷農 | 統編: 16658608 | 核准設立

登記地址: 屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷1弄8號 | 負責人: 毛岳郎 | 統編: 28730675 | 核准設立

登記地址: 屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷2弄32號 | 負責人: 蔡謙明 | 統編: 36896065 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷1弄13號1樓 | 負責人: 傅子訓 | 統編: 42786690 | 核准設立

登記地址: 屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷1弄6號 | 負責人: 梁秀珍 | 統編: 53161594 | 核准設立

登記地址: 屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷2弄6號 | 負責人: 楊淞宇 | 統編: 96878055 | 核准設立

登記地址: 屏東縣新園鄉新園村媽祖路407巷1弄7號2樓 | 負責人: 吳春桃 | 統編: 10777584 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 10870022400)

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與“惠生”凝膠冷熱敷墊(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“樹威”保護性約束帶(未滅菌)

英文品名: “SUPERWELL” PROTECTIVE RESTRAINT(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003005號 | 有效日期: 2015/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/29 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「保護性限制帶(J.6760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 樹威實業有限公司

“樹威”醫療用衣物(未滅菌)

英文品名: “SUPERWELL” Medical Apparel(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003006號 | 有效日期: 2025/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 樹威實業有限公司

“樹威”手術鞋(未滅菌)

英文品名: “M&G” SURGICAL SHOES (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003007號 | 有效日期: 2020/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 樹威實業有限公司

“華德”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “Headstar” Truncal orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003008號 | 有效日期: 2025/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華德國際股份有限公司

“康力得”恆美疤痕貼片 (滅菌)

英文品名: “CoreLeader” Scar-Care Sheeting (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003009號 | 有效日期: 2020/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 康力得生技股份有限公司

“H&H” 親水性人工皮敷料(滅菌)

英文品名: “H&H” Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003010號 | 有效日期: 2025/07/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司

"崇仁" 氣切軟墊 (滅菌)

英文品名: "Galemed" Tracheal Stoma Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003012號 | 有效日期: 2020/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

"慧綺" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FAIR & CHEER" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003013號 | 有效日期: 2015/07/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慧綺股份有限公司

萊潔 三層立體式耳掛口罩 (未滅菌)

英文品名: LAITEST Medical face mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003014號 | 有效日期: 2025/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司

“祐崧” 腳踏式吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “You Song” Foot-operated nasal aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003015號 | 有效日期: 2030/07/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 祐崧有限公司

“金凱”矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: “GINKY”Corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003016號 | 有效日期: 2015/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 金凱科技光學股份有限公司

“順芳憶”造口術用袋及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Shuen Fangyi”Ostomy pouch and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003017號 | 有效日期: 2015/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 順芳億實業有限公司

“三易”口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: “3E”Intraoral Dental Drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003018號 | 有效日期: 2015/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 三易國際貿易有限公司

“寶貝城市”吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: BUDURB Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003019號 | 有效日期: 2015/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寶貝城市有限公司

"奇祁" 放射線影片 (未滅菌)

英文品名: "DHEF" Radiographic film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003020號 | 有效日期: 2030/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠

“樹威”保護性約束帶(未滅菌)

英文品名: “SUPERWELL” PROTECTIVE RESTRAINT(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003005號 | 有效日期: 2015/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/29 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「保護性限制帶(J.6760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 樹威實業有限公司

“樹威”醫療用衣物(未滅菌)

英文品名: “SUPERWELL” Medical Apparel(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003006號 | 有效日期: 2025/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 樹威實業有限公司

“樹威”手術鞋(未滅菌)

英文品名: “M&G” SURGICAL SHOES (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003007號 | 有效日期: 2020/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 樹威實業有限公司

“華德”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “Headstar” Truncal orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003008號 | 有效日期: 2025/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華德國際股份有限公司

“康力得”恆美疤痕貼片 (滅菌)

英文品名: “CoreLeader” Scar-Care Sheeting (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003009號 | 有效日期: 2020/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 康力得生技股份有限公司

“H&H” 親水性人工皮敷料(滅菌)

英文品名: “H&H” Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003010號 | 有效日期: 2025/07/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司

"崇仁" 氣切軟墊 (滅菌)

英文品名: "Galemed" Tracheal Stoma Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003012號 | 有效日期: 2020/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

"慧綺" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FAIR & CHEER" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003013號 | 有效日期: 2015/07/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慧綺股份有限公司

萊潔 三層立體式耳掛口罩 (未滅菌)

英文品名: LAITEST Medical face mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003014號 | 有效日期: 2025/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司

“祐崧” 腳踏式吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “You Song” Foot-operated nasal aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003015號 | 有效日期: 2030/07/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 祐崧有限公司

“金凱”矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: “GINKY”Corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003016號 | 有效日期: 2015/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 金凱科技光學股份有限公司

“順芳憶”造口術用袋及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Shuen Fangyi”Ostomy pouch and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003017號 | 有效日期: 2015/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 順芳億實業有限公司

“三易”口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: “3E”Intraoral Dental Drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003018號 | 有效日期: 2015/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 三易國際貿易有限公司

“寶貝城市”吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: BUDURB Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003019號 | 有效日期: 2015/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寶貝城市有限公司

"奇祁" 放射線影片 (未滅菌)

英文品名: "DHEF" Radiographic film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003020號 | 有效日期: 2030/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠

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