愛迪生醫用鞋墊(未滅菌)
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中文品名愛迪生醫用鞋墊(未滅菌)的英文品名是EDSON MEDICAL INSOLE(Non-sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第003576號, 有效日期是2016/07/06, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2017/09/27, 註銷理由是工廠歇業, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國產, 申請商名稱是東莉保健科技有限公司.

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許可證字號	衛署醫器製壹字第003576號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2017/09/27
註銷理由	工廠歇業
有效日期	2016/07/06
發證日期	2011/07/06
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	愛迪生醫用鞋墊(未滅菌)
英文品名	EDSON MEDICAL INSOLE(Non-sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.6280 醫用鞋墊
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國產
申請商名稱	東莉保健科技有限公司
申請商地址	彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷1號
申請商統一編號	13002570
製造商名稱	東莉保健科技有限公司
製造廠廠址	彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷1號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2017/09/28
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第003576號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2017/09/27

註銷理由

工廠歇業

有效日期

2016/07/06

發證日期

2011/07/06

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

愛迪生醫用鞋墊(未滅菌)

英文品名

EDSON MEDICAL INSOLE(Non-sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.6280 醫用鞋墊

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國產

申請商名稱

東莉保健科技有限公司

申請商地址

彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷1號

申請商統一編號

13002570

製造商名稱

東莉保健科技有限公司

製造廠廠址

彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2017/09/28

製造許可登錄編號

(空)

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彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷1號

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愛蒂康非動力式治療床墊 (未滅菌)	英文品名: IDK NONPOWERED FLOTATION THERAPY MATTRESS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002585號 \| 有效日期: 2014/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/09/27 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司
愛蒂康非動力式治療床墊 (未滅菌)	英文品名: IDK NONPOWERED FLOTATION THERAPY MATTRESS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002585號 \| 有效日期: 20140831 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170927 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司
愛蒂康浮動坐墊（未滅菌）	英文品名: IDK Flotation Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003031號 \| 有效日期: 2020/08/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/09/27 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司
愛蒂康浮動坐墊（未滅菌）	英文品名: IDK Flotation Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003031號 \| 有效日期: 20200809 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170927 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司
愛蒂康電位治療器	英文品名: IDK STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001837號 \| 有效日期: 2016/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/09/27 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀僵硬，頭痛，慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IDK-5990,IDK-903 II,PRO-9000II,以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司
愛蒂康電位治療器	英文品名: IDK STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001837號 \| 有效日期: 20160607 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170927 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IDK-5990,IDK-903 II,PRO-9000II,以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司
愛迪生電位治療器	英文品名: EDSON Static electric therapy apparatu \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002557號 \| 有效日期: 2016/09/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/09/27 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: IDK-0303, IDK-0307, IDK-0308, 以下空白. \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司
愛迪生電位治療器	英文品名: EDSON Static electric therapy apparatu \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002557號 \| 有效日期: 20160926 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170927 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IDK-0303, IDK-0307, IDK-0308, 以下空白. \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司
愛蒂康電位治療器	英文品名: IDK STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002068號 \| 有效日期: 2016/09/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/09/27 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀僵硬，頭痛，慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IDK-0303,IDK-0307,IDK-0308,以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司
愛蒂康電位治療器	英文品名: IDK STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002068號 \| 有效日期: 20160926 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170927 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IDK-0303,IDK-0307,IDK-0308,以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司
愛蒂康醫用鞋墊 (未滅菌)	英文品名: IDK MEDICAL INSOLE (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003632號 \| 有效日期: 2016/07/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/09/27 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司
愛蒂康醫用鞋墊 (未滅菌)	英文品名: IDK MEDICAL INSOLE (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003632號 \| 有效日期: 20160729 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170927 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司
愛蒂康醫療用束帶 (未滅菌)	英文品名: IDK THERAPEUTIC MEDICAL BINDER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002989號 \| 有效日期: 2020/07/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/09/27 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司
愛蒂康醫療用束帶 (未滅菌)	英文品名: IDK THERAPEUTIC MEDICAL BINDER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002989號 \| 有效日期: 20200707 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170927 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司
愛迪生醫用鞋墊(未滅菌)	英文品名: EDSON MEDICAL INSOLE(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003576號 \| 有效日期: 20160706 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170927 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛蒂康非動力式治療床墊 (未滅菌)

愛蒂康非動力式治療床墊 (未滅菌)

愛蒂康浮動坐墊（未滅菌）

愛蒂康浮動坐墊（未滅菌）

愛蒂康電位治療器

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愛迪生電位治療器

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愛蒂康電位治療器

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愛蒂康醫用鞋墊 (未滅菌)

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愛蒂康醫療用束帶 (未滅菌)

愛蒂康醫療用束帶 (未滅菌)

愛迪生醫用鞋墊(未滅菌)

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愛蒂康電位治療器	英文品名: IDK STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002068號 \| 有效日期: 2016/09/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/09/27 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀僵硬，頭痛，慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IDK-0303,IDK-0307,IDK-0308,以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
愛迪生電位治療器	英文品名: EDSON Static electric therapy apparatu \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002557號 \| 有效日期: 2016/09/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/09/27 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: IDK-0303, IDK-0307, IDK-0308, 以下空白. \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
愛蒂康醫用鞋墊 (未滅菌)	英文品名: IDK MEDICAL INSOLE (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003632號 \| 有效日期: 2016/07/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/09/27 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
愛蒂康非動力式治療床墊 (未滅菌)	英文品名: IDK NONPOWERED FLOTATION THERAPY MATTRESS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002585號 \| 有效日期: 2014/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/09/27 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
愛蒂康電位治療器	英文品名: IDK STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001837號 \| 有效日期: 2016/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/09/27 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀僵硬，頭痛，慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IDK-5990,IDK-903 II,PRO-9000II,以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
愛蒂康浮動坐墊（未滅菌）	英文品名: IDK Flotation Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003031號 \| 有效日期: 2020/08/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/09/27 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
愛蒂康醫療用束帶 (未滅菌)	英文品名: IDK THERAPEUTIC MEDICAL BINDER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002989號 \| 有效日期: 20200707 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170927 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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愛蒂康電位治療器	英文品名: IDK STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001837號 \| 有效日期: 20160607 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170927 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IDK-5990,IDK-903 II,PRO-9000II,以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
愛蒂康電位治療器	英文品名: IDK STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002068號 \| 有效日期: 20160926 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170927 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IDK-0303,IDK-0307,IDK-0308,以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
愛迪生電位治療器	英文品名: EDSON Static electric therapy apparatu \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002557號 \| 有效日期: 20160926 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170927 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IDK-0303, IDK-0307, IDK-0308, 以下空白. \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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東莉保健科技有限公司 | 地址: 彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷1號之9 | 電話: 04-778-7558

名稱東莉保健科技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
東莉保健科技有限公司彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷3號	林志成	13002570	解散 (106年12月06日經授中字第1063371692號)

東莉保健科技有限公司

登記地址: 彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷3號 | 負責人: 林志成 | 統編: 13002570 | 解散 (106年12月06日經授中字第1063371692號)

地址彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷1號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
展瑋環保工程行彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷25號	許青偉	82411712	核准設立 - 合夥 (核准文號: 1080815498)
緣責企業社彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷1號1樓	黃明翰	93401064	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120817568)
展瑋行彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷２５號	施秀英	45549833	核准設立 - 獨資
鉅浩精密有限公司彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷1號	黃志銘	53145618	核准設立
富銓電機器業有限公司彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷三號		22946918	解散 (082年08月05日建三己字第082347312號)
維欣工程行彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷25號1樓（限辦公室使用）	許壬禎	98964458	歇業 - 獨資 (核准文號: 1040815235)

展瑋環保工程行

登記地址: 彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷25號 | 負責人: 許青偉 | 統編: 82411712 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1080815498)

緣責企業社

登記地址: 彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷1號1樓 | 負責人: 黃明翰 | 統編: 93401064 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120817568)

展瑋行

登記地址: 彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷２５號 | 負責人: 施秀英 | 統編: 45549833 | 核准設立 - 獨資

鉅浩精密有限公司

登記地址: 彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷1號 | 負責人: 黃志銘 | 統編: 53145618 | 核准設立

富銓電機器業有限公司

登記地址: 彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷三號 | 統編: 22946918 | 解散 (082年08月05日建三己字第082347312號)

維欣工程行

登記地址: 彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷25號1樓（限辦公室使用） | 負責人: 許壬禎 | 統編: 98964458 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1040815235)

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"尼克勞斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Nikolaus" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017626號 \| 有效日期: 2022/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"史蒂芬" 心臟血管外科器械 (未滅菌)	英文品名: "STEPHAN" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017627號 \| 有效日期: 2022/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"麥克瑪" 顯微手術器械 (未滅菌)	英文品名: "MICROMA" Microsurgical Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017628號 \| 有效日期: 2022/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"巧舒適" 造口術用袋及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Casex" Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017629號 \| 有效日期: 2022/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 艾芙蘿生醫顧問股份有限公司
"多美" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "TECOMET" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017630號 \| 有效日期: 2022/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司
"佛惜眼歐美可" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "FCI Ophthalmics" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017631號 \| 有效日期: 2022/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司
"恩姆適" 拋棄式酸鹼值及阻抗值測管 (未滅菌)	英文品名: "MMS" Disposable Internal Reference pH and Impedance Catheters (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017632號 \| 有效日期: 2022/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「胃的酸鹼度電極(H.1400)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 楨寶有限公司
"恩姆適" 動態酸鹼值及阻抗值監控系統 (未滅菌)	英文品名: "MMS" Ambulatory pH and Impedance Monitoring System (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017633號 \| 有效日期: 2022/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「胃的酸鹼度電極(H.1400)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 楨寶有限公司
"阿德尼斯" 血管透照器 (未滅菌)	英文品名: "Artinis" Transilluminator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017634號 \| 有效日期: 2022/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 電池供電式器材，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微星儀器有限公司
"彼得霍爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "PETER HOEHNLE" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017635號 \| 有效日期: 2022/03/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"美佳" 耳鼻喉檢查及治療儀 (未滅菌)	英文品名: "MEGA" Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017636號 \| 有效日期: 2022/03/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
"桑得克" 多功能耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)	英文品名: "Sometech" Multi functional ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017637號 \| 有效日期: 2027/03/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
縫合釘	英文品名: "TAKASAGO" STAPLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007721號 \| 有效日期: 2000/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
爾比雅各眼科雷射儀	英文品名: "PREMIER" CENTAURI ER:YAG OPHTHALMIC LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007722號 \| 有效日期: 2000/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前瞻儀器股份有限公司
自動心肺甦醒器	英文品名: "BRUNSWICK" HEART-LUNG RESUSCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007723號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｒ３０１以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 逢陽股份有限公司