人工義乳
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中文品名人工義乳的英文品名是"KOKEN" DMPS BAG-MAMMARY PROSTHESIS, 許可證字號是衛署醫器輸字第004516號, 有效日期是1994/01/08, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/02/22, 註銷理由是公告禁用, 許可證種類是09, 醫器規格是ＴＹＰＥ：ＬＡＭＩＮＡＴＥＤ　ＮＯＲＭＡＬ　ＰＲＯＦＩＬＥ，ＬＡＭＩＮＡＴＥＤ　ＬＯＷ　ＰＲＯＦＩＬＥ．, 限制項目是輸入, 申請商名稱是錦騰企業股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第004516號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/02/22
註銷理由	公告禁用
有效日期	1994/01/08
發證日期	1987/01/08
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600451602
中文品名	人工義乳
英文品名	"KOKEN" DMPS BAG-MAMMARY PROSTHESIS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0315 人工乳房
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＴＹＰＥ：ＬＡＭＩＮＡＴＥＤ　ＮＯＲＭＡＬ　ＰＲＯＦＩＬＥ，ＬＡＭＩＮＡＴＥＤ　ＬＯＷ　ＰＲＯＦＩＬＥ．
限制項目	輸入
申請商名稱	錦騰企業股份有限公司
申請商地址	台北巿萬華區西藏路５５０號２樓
申請商統一編號	03594998
製造商名稱	KOKEN CO.LTD
製造廠廠址	5-18 SHIMOOCHIAI 3-CHOME,SHINJUKU-KU TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第004516號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/02/22

註銷理由

公告禁用

有效日期

1994/01/08

發證日期

1987/01/08

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600451602

中文品名

人工義乳

英文品名

"KOKEN" DMPS BAG-MAMMARY PROSTHESIS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0315 人工乳房

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＴＹＰＥ：ＬＡＭＩＮＡＴＥＤ　ＮＯＲＭＡＬ　ＰＲＯＦＩＬＥ，ＬＡＭＩＮＡＴＥＤ　ＬＯＷ　ＰＲＯＦＩＬＥ．

限制項目

輸入

申請商名稱

錦騰企業股份有限公司

申請商地址

台北巿萬華區西藏路５５０號２樓

申請商統一編號

03594998

製造商名稱

KOKEN CO.LTD

製造廠廠址

5-18 SHIMOOCHIAI 3-CHOME,SHINJUKU-KU TOKYO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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人工義乳的地址位於

台北巿萬華區西藏路５５０號２樓

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人工義乳	英文品名: "KOKEN" DMPS BAG-MAMMARY PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004516號 \| 有效日期: 19940108 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19930222 \| 註銷理由: 公告禁用 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＬＡＭＩＮＡＴＥＤ　ＮＯＲＭＡＬ　ＰＲＯＦＩＬＥ，ＬＡＭＩＮＡＴＥＤ　ＬＯＷ　ＰＲＯＦＩＬＥ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司
攝影顯像用導管	英文品名: "HANACO" ANGIO TORUQUE CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005699號 \| 有效日期: 1994/10/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司
攝影顯像用導管	英文品名: "HANACO" ANGIO TORUQUE CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005699號 \| 有效日期: 19941003 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041201 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司
水銀栓式血壓器	英文品名: "SANDEN" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005203號 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭ－１００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司
水銀栓式血壓器	英文品名: "SANDEN" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005203號 \| 有效日期: 19930525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041201 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭ－１００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司
氣管套管	英文品名: "KOKEN" TRACHEAL CANNULA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003886號 \| 有效日期: 1994/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＩＮＧＬＥ　ＴＵＢＥ　ＴＹＰＥ，ＤＯＵＢＬＥ　ＴＵＢＥ　ＴＹＰＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司
氣管套管	英文品名: "KOKEN" TRACHEAL CANNULA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003886號 \| 有效日期: 19941018 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041201 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＩＮＧＬＥ　ＴＵＢＥ　ＴＹＰＥ，ＤＯＵＢＬＥ　ＴＵＢＥ　ＴＹＰＥ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司
人工義乳	英文品名: "EUROSILICONE" MAMMARY IMPLANTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006303號 \| 有效日期: 1996/05/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/02 \| 註銷理由: 公告禁用 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＩＮＡＩＲＥ，　ＰＡＲＡＧＥＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司
人工義乳	英文品名: "EUROSILICONE" MAMMARY IMPLANTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006303號 \| 有效日期: 19960514 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19930302 \| 註銷理由: 公告禁用 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＩＮＡＩＲＥ，　ＰＡＲＡＧＥＬ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司
人工義乳	英文品名: "C.U.I." HAMMARY PROSTHESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004384號 \| 有效日期: 1991/09/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/02 \| 註銷理由: 公告禁用 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＳＩＬＩＣＯＮＥ　ＧＥＬ？ＦＩＬＬＥＤ　ＳＡＬＩＮＥ　？ＦＩＬＬ，ＳＡＬＩＮＥ？ＧＥＬ？ＲＯＵＮＤ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司
人工義乳	英文品名: "C.U.I." HAMMARY PROSTHESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004384號 \| 有效日期: 19910912 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19930302 \| 註銷理由: 公告禁用 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＳＩＬＩＣＯＮＥ　ＧＥＬ？ＦＩＬＬＥＤ　ＳＡＬＩＮＥ　？ＦＩＬＬ，ＳＡＬＩＮＥ？ＧＥＬ？ＲＯＵＮＤ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司

人工義乳

攝影顯像用導管

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水銀栓式血壓器

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氣管套管

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氣管套管	英文品名: "KOKEN" TRACHEAL CANNULA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003886號 \| 有效日期: 1994/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＩＮＧＬＥ　ＴＵＢＥ　ＴＹＰＥ，ＤＯＵＢＬＥ　ＴＵＢＥ　ＴＹＰＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
人工義乳	英文品名: "C.U.I." HAMMARY PROSTHESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004384號 \| 有效日期: 1991/09/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/02 \| 註銷理由: 公告禁用 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＳＩＬＩＣＯＮＥ　ＧＥＬ？ＦＩＬＬＥＤ　ＳＡＬＩＮＥ　？ＦＩＬＬ，ＳＡＬＩＮＥ？ＧＥＬ？ＲＯＵＮＤ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
人工義乳	英文品名: "EUROSILICONE" MAMMARY IMPLANTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006303號 \| 有效日期: 1996/05/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/02 \| 註銷理由: 公告禁用 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＩＮＡＩＲＥ，　ＰＡＲＡＧＥＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
水銀栓式血壓器	英文品名: "SANDEN" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005203號 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭ－１００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
攝影顯像用導管	英文品名: "HANACO" ANGIO TORUQUE CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005699號 \| 有效日期: 1994/10/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
氣管套管	英文品名: "KOKEN" TRACHEAL CANNULA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003886號 \| 有效日期: 19941018 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041201 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＩＮＧＬＥ　ＴＵＢＥ　ＴＹＰＥ，ＤＯＵＢＬＥ　ＴＵＢＥ　ＴＹＰＥ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
水銀栓式血壓器	英文品名: "SANDEN" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005203號 \| 有效日期: 19930525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041201 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭ－１００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
人工義乳	英文品名: "C.U.I." HAMMARY PROSTHESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004384號 \| 有效日期: 19910912 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19930302 \| 註銷理由: 公告禁用 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＳＩＬＩＣＯＮＥ　ＧＥＬ？ＦＩＬＬＥＤ　ＳＡＬＩＮＥ　？ＦＩＬＬ，ＳＡＬＩＮＥ？ＧＥＬ？ＲＯＵＮＤ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 錦騰企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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錦騰企業股份有限公司	電話: 0225671391 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市中山區長春路３１號３樓之５ @ 醫療器材商資料集
錦騰企業股份有限公司	電話: 0223062175 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市萬華區西藏路５５０號２樓 @ 醫療器材商資料集

錦騰企業股份有限公司

電話: 0225671391 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區長春路３１號３樓之５

@ 醫療器材商資料集

錦騰企業股份有限公司

電話: 0223062175 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市萬華區西藏路５５０號２樓

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名稱錦騰企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
錦騰企業社桃園市楊梅區高山里高新街155號5樓	温玉錦	82249606	歇業／撤銷 - 獨資
錦騰企業社臺中市大雅區三和里義和路１３之１０號	張淑華	45715092	核准設立 - 合夥 (核准文號: 1120865013)
錦騰企業社新竹市東區前溪里中華路一段144號一樓	劉哲男	31642599	歇業 - 獨資 (核准文號: 1070002625)
錦騰企業股份有限公司臺北市中山區長春路３１號３樓之５		03594998	撤銷 (090年11月13日府建商字第90146596號)

錦騰企業社

登記地址: 桃園市楊梅區高山里高新街155號5樓 | 負責人: 温玉錦 | 統編: 82249606 | 歇業／撤銷 - 獨資

錦騰企業社

登記地址: 臺中市大雅區三和里義和路１３之１０號 | 負責人: 張淑華 | 統編: 45715092 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1120865013)

錦騰企業社

登記地址: 新竹市東區前溪里中華路一段144號一樓 | 負責人: 劉哲男 | 統編: 31642599 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1070002625)

錦騰企業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區長春路３１號３樓之５ | 統編: 03594998 | 撤銷 (090年11月13日府建商字第90146596號)

與人工義乳同分類的醫療器材許可證資料集

“婕希”電刀系統	英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 \| 有效日期: 2025/12/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更：詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 永林生物科技有限公司
“三陽”可降解再生薄膜	英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 \| 有效日期: 2015/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司
“態能”膀胱容量掃描儀	英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 \| 有效日期: 2020/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BVI 9600以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 態能企業有限公司
“易網”腦波系統	英文品名: “EGI Geodesic” EEG System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 \| 有效日期: 2015/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GES 300以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司
“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板	英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plate \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 \| 有效日期: 2025/12/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
“鈴謙”心電圖描記器	英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysi \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 \| 有效日期: 2020/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
“愛若清”霧化治療器及其配件	英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司
“曲克”所亨多支架回收器/通用導管	英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 \| 有效日期: 2025/12/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司
“法爾瑪”光療儀	英文品名: “Formatk” Forma System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 \| 有效日期: 2015/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/03/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FORMA以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微星儀器有限公司
“義獲嘉偉瓦登特”維瑞歐琳恩黏著劑系統	英文品名: “Ivoclar Vivadent” Variolink N \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021829號 \| 有效日期: 2025/12/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:642981、642979、642978，以下空白。增加規格及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原102年3月25日及104年5月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 堡來顧問有限公司
“登得”艾奇酸蝕膠	英文品名: “Dental” Alpha-Etch 37 Etchant Gel \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021830號 \| 有效日期: 2020/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：501.0108.002, 501.0208.001及503.0202.001，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司
"麥科”心臟刺激儀	英文品名: “Micropace” Cardiac Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021831號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EPS 320-ORLab以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司
“多尼爾”骨科震波儀	英文品名: “Dornier “ Orthopedic Shockwave Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021832號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Dornier AR2以下空白 \| 限制項目: 輸入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
“美敦力”康賽特心臟再同步節律器	英文品名: “Medtronic” Consulta CRT-P Implantable Pacemaker System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021833號 \| 有效日期: 2020/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/09/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C3TR01以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽	英文品名: “MAQUET” Oxygenator Quadrox-i with Softline Coating with Venous Hardshell Reservoir \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021834號 \| 有效日期: 2025/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VKMO 71000以下空白;103.9.22新增規格:詳如中文仿單核定本,原99.12.22核定之中文仿單核定本回收作廢,以下空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司