"豐全"棉花棒 (滅菌/未滅菌)
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中文品名"豐全"棉花棒 (滅菌/未滅菌)的英文品名是"FOR CARE"COTTON STICK (Sterile/Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第000498號, 有效日期是2025/10/28, 許可證種類是09, 效能是由吸收性棉花附在竹籤,紙片或塑膠棒上而成的物品,用來塗藥或從患者身上採樣。, 醫器規格是空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是豐全興業有限公司.

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許可證字號衛署醫器製壹字第000498號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/28
發證日期2005/10/28
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300049809
中文品名"豐全"棉花棒 (滅菌/未滅菌)
英文品名"FOR CARE"COTTON STICK (Sterile/Non-Sterile)
效能由吸收性棉花附在竹籤,紙片或塑膠棒上而成的物品,用來塗藥或從患者身上採樣。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J.6025 吸收性尖端塗藥器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
限制項目國 產
申請商名稱豐全興業有限公司
申請商地址高雄市大樹區竹寮路331及332號
申請商統一編號86992628
製造商名稱豐全興業有限公司
製造廠廠址高雄市大樹區竹寮路331及332號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/19
製造許可登錄編號GMP0300

許可證字號

衛署醫器製壹字第000498號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/10/28

發證日期

2005/10/28

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHY04300049809

中文品名

"豐全"棉花棒 (滅菌/未滅菌)

英文品名

"FOR CARE"COTTON STICK (Sterile/Non-Sterile)

效能

由吸收性棉花附在竹籤,紙片或塑膠棒上而成的物品,用來塗藥或從患者身上採樣。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.6025 吸收性尖端塗藥器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。

限制項目

國 產

申請商名稱

豐全興業有限公司

申請商地址

高雄市大樹區竹寮路331及332號

申請商統一編號

86992628

製造商名稱

豐全興業有限公司

製造廠廠址

高雄市大樹區竹寮路331及332號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2020/06/19

製造許可登錄編號

GMP0300

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豐全興業有限公司

統一編號: 86992628 | 電話號碼: 07-6528899 | 高雄市大樹區竹寮里竹寮路332號

豐全興業有限公司

統一編號: 86992628 | 電話號碼: 07-6528899 | 高雄市大樹區竹寮里竹寮路332號

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豐全興業有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品 | 統一編號: 86992628 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市大樹區竹寮里竹寮路331、332號

豐全興業有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品 | 統一編號: 86992628 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市大樹區竹寮里竹寮路331、332號

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"豐全" 棉花 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "FOR CARE" COTTON (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000554號 | 有效日期: 2025/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 醫療用吸收纖維是由棉花或合成纖維所製成之球形或襯墊形的器材,用於患者身體表面的塗藥或吸收體表少量體液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

"豐全" 棉花 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "FOR CARE" COTTON (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000554號 | 有效日期: 20251030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 醫療用吸收纖維是由棉花或合成纖維所製成之球形或襯墊形的器材,用於患者身體表面的塗藥或吸收體表少量體液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

“豐全”醫療用柺杖 (未滅菌)

英文品名: “FORCARE”Crutch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001375號 | 有效日期: 2026/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用柺杖(O.3150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

“豐全”醫療用柺杖 (未滅菌)

英文品名: “FORCARE”Crutch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001375號 | 有效日期: 20260517 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

〝豐全〞氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: "FOR CARE"OXYGEN MASK (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000793號 | 有效日期: 2025/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

〝豐全〞氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: "FOR CARE"OXYGEN MASK (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000793號 | 有效日期: 20251201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

“豐全”麻醉氣體面罩(未滅菌)

英文品名: “FOR CARE”Anesthetic Gas Mask(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007481號 | 有效日期: 2028/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

“豐全”麻醉氣體面罩(未滅菌)

英文品名: “FOR CARE”Anesthetic Gas Mask(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007481號 | 有效日期: 20231017 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

"豐全"棉花棒 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "FOR CARE"COTTON STICK (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000498號 | 有效日期: 20251028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 由吸收性棉花附在竹籤,紙片或塑膠棒上而成的物品,用來塗藥或從患者身上採樣。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

"豐全" 呼吸器管路(未滅菌)

英文品名: "FOR CARE" Ventilator tubing (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000898號 | 有效日期: 2025/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於患者換氣時,在換氣管與患者之間傳導氣體的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 延長管、蛇型管, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

"豐全" 呼吸器管路(未滅菌)

英文品名: "FOR CARE" Ventilator tubing (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000898號 | 有效日期: 20251230 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於患者換氣時,在換氣管與患者之間傳導氣體的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 延長管、蛇型管, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

“豐全”手動病患輸送裝置 (未滅菌)

英文品名: “FORCARE”Manual patient transfer device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001651號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

“豐全”醫療用柺杖 (未滅菌)

英文品名: “FORCARE”Crutch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001375號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用柺杖(O.3150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

"豐全" 繃帶(未滅菌)

英文品名: "FOR CARE" Elastic Bandage (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001014號 | 有效日期: 2026/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 彈性繃帶是一種由長而平的布條或具彈性物質之管子所組成用來支撐及壓縮患者身體部位的器材。本產品不適用於嚴重燒燙傷(三級)、免縫(可取代外科縫線)、或添加藥品(如抗生素)、或生物性製劑(如生長激素)、或動... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: .彈性繃帶(5cm、7.5cm、10cm、15cm)、.網狀彈性繃帶(0#、1#2#、3#、4#、5#、6#、7#、8#、9#、10#)、.織邊繃帶(5cm、7cm、9cm、12c | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

"豐全" 繃帶(未滅菌)

英文品名: "FOR CARE" Elastic Bandage (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001014號 | 有效日期: 20260307 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 彈性繃帶是一種由長而平的布條或具彈性物質之管子所組成用來支撐及壓縮患者身體部位的器材。本產品不適用於嚴重燒燙傷(三級)、免縫(可取代外科縫線)、或添加藥品(如抗生素)、或生物性製劑(如生長激素)、或動... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: .彈性繃帶(5cm、7.5cm、10cm、15cm)、.網狀彈性繃帶(0#、1#2#、3#、4#、5#、6#、7#、8#、9#、10#)、.織邊繃帶(5cm、7cm、9cm、12c | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

“豐全”氧氣面罩及其配件 (未滅菌)

英文品名: “FOR CARE” Oxygen Mask & Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007590號 | 有效日期: 2028/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氧氣面罩及氣道連接器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

“豐全”氧氣面罩及其配件 (未滅菌)

英文品名: “FOR CARE” Oxygen Mask & Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007590號 | 有效日期: 20231226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」、「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氧氣面罩及氣道連接器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

“豐全”機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: “FORCARE” Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001473號 | 有效日期: 2016/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

“豐全”機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: “FORCARE” Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001473號 | 有效日期: 20160623 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

"豐全" 棉花 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "FOR CARE" COTTON (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000554號 | 有效日期: 2025/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 醫療用吸收纖維是由棉花或合成纖維所製成之球形或襯墊形的器材,用於患者身體表面的塗藥或吸收體表少量體液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

"豐全" 棉花 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "FOR CARE" COTTON (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000554號 | 有效日期: 20251030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 醫療用吸收纖維是由棉花或合成纖維所製成之球形或襯墊形的器材,用於患者身體表面的塗藥或吸收體表少量體液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

“豐全”醫療用柺杖 (未滅菌)

英文品名: “FORCARE”Crutch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001375號 | 有效日期: 2026/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用柺杖(O.3150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

“豐全”醫療用柺杖 (未滅菌)

英文品名: “FORCARE”Crutch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001375號 | 有效日期: 20260517 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

〝豐全〞氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: "FOR CARE"OXYGEN MASK (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000793號 | 有效日期: 2025/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

〝豐全〞氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: "FOR CARE"OXYGEN MASK (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000793號 | 有效日期: 20251201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

“豐全”麻醉氣體面罩(未滅菌)

英文品名: “FOR CARE”Anesthetic Gas Mask(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007481號 | 有效日期: 2028/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

“豐全”麻醉氣體面罩(未滅菌)

英文品名: “FOR CARE”Anesthetic Gas Mask(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007481號 | 有效日期: 20231017 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

"豐全"棉花棒 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "FOR CARE"COTTON STICK (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000498號 | 有效日期: 20251028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 由吸收性棉花附在竹籤,紙片或塑膠棒上而成的物品,用來塗藥或從患者身上採樣。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

"豐全" 呼吸器管路(未滅菌)

英文品名: "FOR CARE" Ventilator tubing (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000898號 | 有效日期: 2025/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於患者換氣時,在換氣管與患者之間傳導氣體的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 延長管、蛇型管, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

"豐全" 呼吸器管路(未滅菌)

英文品名: "FOR CARE" Ventilator tubing (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000898號 | 有效日期: 20251230 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於患者換氣時,在換氣管與患者之間傳導氣體的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 延長管、蛇型管, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

“豐全”手動病患輸送裝置 (未滅菌)

英文品名: “FORCARE”Manual patient transfer device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001651號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

“豐全”醫療用柺杖 (未滅菌)

英文品名: “FORCARE”Crutch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001375號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用柺杖(O.3150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

"豐全" 繃帶(未滅菌)

英文品名: "FOR CARE" Elastic Bandage (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001014號 | 有效日期: 2026/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 彈性繃帶是一種由長而平的布條或具彈性物質之管子所組成用來支撐及壓縮患者身體部位的器材。本產品不適用於嚴重燒燙傷(三級)、免縫(可取代外科縫線)、或添加藥品(如抗生素)、或生物性製劑(如生長激素)、或動... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: .彈性繃帶(5cm、7.5cm、10cm、15cm)、.網狀彈性繃帶(0#、1#2#、3#、4#、5#、6#、7#、8#、9#、10#)、.織邊繃帶(5cm、7cm、9cm、12c | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

"豐全" 繃帶(未滅菌)

英文品名: "FOR CARE" Elastic Bandage (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001014號 | 有效日期: 20260307 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 彈性繃帶是一種由長而平的布條或具彈性物質之管子所組成用來支撐及壓縮患者身體部位的器材。本產品不適用於嚴重燒燙傷(三級)、免縫(可取代外科縫線)、或添加藥品(如抗生素)、或生物性製劑(如生長激素)、或動... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: .彈性繃帶(5cm、7.5cm、10cm、15cm)、.網狀彈性繃帶(0#、1#2#、3#、4#、5#、6#、7#、8#、9#、10#)、.織邊繃帶(5cm、7cm、9cm、12c | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

“豐全”氧氣面罩及其配件 (未滅菌)

英文品名: “FOR CARE” Oxygen Mask & Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007590號 | 有效日期: 2028/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氧氣面罩及氣道連接器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

“豐全”氧氣面罩及其配件 (未滅菌)

英文品名: “FOR CARE” Oxygen Mask & Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007590號 | 有效日期: 20231226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」、「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氧氣面罩及氣道連接器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

“豐全”機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: “FORCARE” Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001473號 | 有效日期: 2016/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

“豐全”機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: “FORCARE” Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001473號 | 有效日期: 20160623 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

根據識別碼 86992628 找到的相關資料

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豐全興業有限公司

統一編號: 86992628 | 電話號碼: 07-6528899 | 高雄市大樹區竹寮里竹寮路332號

@ 出進口廠商登記資料

豐全興業有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品 | 統一編號: 86992628 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市大樹區竹寮里竹寮路331、332號

@ 登記工廠名錄

豐全興業有限公司

負責人: 簡麗紅 | 統一編號: 86992628 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市大樹區竹寮里竹寮路331、332號

@ 高雄市工廠登記清冊

豐全興業有限公司二廠

負責人: 簡麗紅 | 統一編號: 86992628 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市大寮區義和里鳳屏二路379之5號

@ 高雄市工廠登記清冊

"豐全" 尿液收集器及其附件(滅菌/未滅菌)

英文品名: "FOR CARE" Urine collector and accessories(Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001324號 | 有效日期: 2026/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“豐全”醫療用柺杖 (未滅菌)

英文品名: “FORCARE”Crutch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001375號 | 有效日期: 2026/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用柺杖(O.3150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“豐全”醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: “FORCARE”Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001376號 | 有效日期: 2026/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“豐全”機械式助行器 (未滅菌)

英文品名: “FORCARE”Mechanical Walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001377號 | 有效日期: 2026/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

豐全興業有限公司

統一編號: 86992628 | 電話號碼: 07-6528899 | 高雄市大樹區竹寮里竹寮路332號

@ 出進口廠商登記資料

豐全興業有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品 | 統一編號: 86992628 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市大樹區竹寮里竹寮路331、332號

@ 登記工廠名錄

豐全興業有限公司

負責人: 簡麗紅 | 統一編號: 86992628 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市大樹區竹寮里竹寮路331、332號

@ 高雄市工廠登記清冊

豐全興業有限公司二廠

負責人: 簡麗紅 | 統一編號: 86992628 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市大寮區義和里鳳屏二路379之5號

@ 高雄市工廠登記清冊

"豐全" 尿液收集器及其附件(滅菌/未滅菌)

英文品名: "FOR CARE" Urine collector and accessories(Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001324號 | 有效日期: 2026/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“豐全”醫療用柺杖 (未滅菌)

英文品名: “FORCARE”Crutch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001375號 | 有效日期: 2026/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用柺杖(O.3150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“豐全”醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: “FORCARE”Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001376號 | 有效日期: 2026/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“豐全”機械式助行器 (未滅菌)

英文品名: “FORCARE”Mechanical Walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001377號 | 有效日期: 2026/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

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根據名稱 豐全興業 找到的相關資料

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"豐全"非呼吸用醫藥噴霧器(未滅菌)

英文品名: "FOR CARE" Medicinal nonventilatory nebulizer (atomizer) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001080號 | 有效日期: 2026/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“豐全”非重吸入式呼吸面罩(未滅菌)

英文品名: “FOR CARE” Nonrebreathing Mask(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007480號 | 有效日期: 2028/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“豐全”麻醉氣體面罩(未滅菌)

英文品名: “FOR CARE”Anesthetic Gas Mask(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007481號 | 有效日期: 2028/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"豐全" 可彎曲式喉頭鏡(未滅菌)

英文品名: "FOR CARE" FLEXIBLE LARYNGOSCOPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000896號 | 有效日期: 2025/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來檢查及檢視患者的上氣道並協助放置氣管插管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 每組六各葉片:直式喉頭鏡葉片(MIL0、MIL1、MIL2),彎式喉頭鏡葉片(MAC2、MAC3、MAC4)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"豐全"非呼吸用醫藥噴霧器(未滅菌)

英文品名: "FOR CARE" Medicinal nonventilatory nebulizer (atomizer) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001080號 | 有效日期: 2026/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“豐全”非重吸入式呼吸面罩(未滅菌)

英文品名: “FOR CARE” Nonrebreathing Mask(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007480號 | 有效日期: 2028/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“豐全”麻醉氣體面罩(未滅菌)

英文品名: “FOR CARE”Anesthetic Gas Mask(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007481號 | 有效日期: 2028/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"豐全" 可彎曲式喉頭鏡(未滅菌)

英文品名: "FOR CARE" FLEXIBLE LARYNGOSCOPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000896號 | 有效日期: 2025/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來檢查及檢視患者的上氣道並協助放置氣管插管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 每組六各葉片:直式喉頭鏡葉片(MIL0、MIL1、MIL2),彎式喉頭鏡葉片(MAC2、MAC3、MAC4)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

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根據地址 高雄市大樹區竹寮路331及332號 找到的相關資料

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“豐全”軀幹裝置(未滅菌)

英文品名: “FOR CARE” Truncal orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000796號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來支持或固定頸部扭傷時使用之醫療器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ?E-CO006 頸圈長:57cm*寬 16cm*高 1cm | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“豐全”軀幹裝置(未滅菌)

英文品名: “FOR CARE” Truncal orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000796號 | 有效日期: 20251202 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ?E-CO006 頸圈長:57cm*寬 16cm*高 1cm | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"豐全" 尿袋

英文品名: "FOR CARE" URINEN DRAINGE BAG | 許可證字號: 衛署醫器製字第001732號 | 有效日期: 2026/03/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“豐全”軀幹裝置(未滅菌)

英文品名: “FOR CARE” Truncal orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000796號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來支持或固定頸部扭傷時使用之醫療器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ?E-CO006 頸圈長:57cm*寬 16cm*高 1cm | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"豐全" 陰道擴張器

英文品名: "FOR CARE" VAGINAL SPECULUM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001708號 | 有效日期: 2026/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:XS、S/M。原95年3月20日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"豐全" 手動緊急呼吸器

英文品名: "FOR CARE" MANUAL EMERGENCY VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001631號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如標籤仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"豐全" 陰道擴張器

英文品名: "FOR CARE" VAGINAL SPECULUM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001708號 | 有效日期: 20260306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:XS、S/M。原95年3月20日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"豐全" 尿袋

英文品名: "FOR CARE" URINEN DRAINGE BAG | 許可證字號: 衛署醫器製字第001732號 | 有效日期: 20260328 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“豐全”軀幹裝置(未滅菌)

英文品名: “FOR CARE” Truncal orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000796號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來支持或固定頸部扭傷時使用之醫療器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ?E-CO006 頸圈長:57cm*寬 16cm*高 1cm | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“豐全”軀幹裝置(未滅菌)

英文品名: “FOR CARE” Truncal orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000796號 | 有效日期: 20251202 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ?E-CO006 頸圈長:57cm*寬 16cm*高 1cm | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"豐全" 尿袋

英文品名: "FOR CARE" URINEN DRAINGE BAG | 許可證字號: 衛署醫器製字第001732號 | 有效日期: 2026/03/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“豐全”軀幹裝置(未滅菌)

英文品名: “FOR CARE” Truncal orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000796號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來支持或固定頸部扭傷時使用之醫療器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ?E-CO006 頸圈長:57cm*寬 16cm*高 1cm | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"豐全" 陰道擴張器

英文品名: "FOR CARE" VAGINAL SPECULUM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001708號 | 有效日期: 2026/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:XS、S/M。原95年3月20日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"豐全" 手動緊急呼吸器

英文品名: "FOR CARE" MANUAL EMERGENCY VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001631號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如標籤仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"豐全" 陰道擴張器

英文品名: "FOR CARE" VAGINAL SPECULUM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001708號 | 有效日期: 20260306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:XS、S/M。原95年3月20日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

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"豐全" 尿袋

英文品名: "FOR CARE" URINEN DRAINGE BAG | 許可證字號: 衛署醫器製字第001732號 | 有效日期: 20260328 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司

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豐全興業的黃頁資料

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豐全興業有限公司 | 地址: 高雄市小港區孔鳳路575號 | 電話: 07-793-3232

豐全興業有限公司 | 地址: 高雄市大樹區竹寮路332號 | 電話: 07-652-8899

豐全興業有限公司 | 地址: 高雄市大寮區鳳屏二路379號之5 | 電話: 07-652-5912

豐全興業有限公司 | 地址: 新北市新莊區化成路389巷36號 | 電話: 02-8521-1197

名稱 豐全興業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市大樹區竹寮里竹寮路332號
簡麗紅86992628核准設立

登記地址: 高雄市大樹區竹寮里竹寮路332號 | 負責人: 簡麗紅 | 統編: 86992628 | 核准設立

與"豐全"棉花棒 (滅菌/未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

亞培臨床生化鈣檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Calcium | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021815號 | 有效日期: 2025/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能(刪除適用機型Aeroset System )變更為:本產品搭配Architect c System 用於定量測試人體血清、血漿或尿液中的鈣。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Arsenazo-Ⅲ Dye 0.94 mmol/L Sodium Acetate 271 mmol/L | 醫器規格: 3L79-21: 5×13 mL3L79-31: 10×41 mL規格變更為:3L79-22、3L79-32。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年7月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以... | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“西門子” 胱蛋白 C 試劑組

英文品名: ADVIA Chemistry Cystatin C | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021816號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用ADVIA Chemistry系統,定量檢測人類血清、血漿中的胱蛋白 C濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: 4 x 12.5 mL containing Buffer, Methylisothiazolone (MIT) 0.03% w/v.\nR2: 4 x 4.5 mL containing L... | 醫器規格: 04851534 Cystatin C (CYSC)10376487 Cystatin C (CYSC) Calibrator | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”800系列 7.3校正品

英文品名: RapidLab 800 7.3 Co-ox Zero | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021817號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在“西門子”800系列血液氣體分析系列,提供酸鹼值、電解質的單點和二點校正及一氧化碳模組的零校正。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 140 mmol/L Na+, 4.0 mmol/L K+, 100 mmol/L Cl-, 1.25 mmol/L Ca++, Buffers, Preservative | 醫器規格: 473385 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“德意志” 自動血漿壓板系統

英文品名: “Deutschland” Compomat G4 & Compomaster NT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021818號 | 有效日期: 2016/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9028661,以下空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

邦迪斯自由輕鏈倫達分析組

英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Latex reagent: Consisting of polyclonal monospecific sheep antibody coated onto polystyrene latex.... | 醫器規格: LK018.S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“婕希”電刀系統

英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 | 有效日期: 2025/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更:詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“三陽”可降解再生薄膜

英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 2015/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司

“態能”膀胱容量掃描儀

英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 | 有效日期: 2020/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BVI 9600以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 態能企業有限公司

“易網”腦波系統

英文品名: “EGI Geodesic” EEG System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GES 300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司

“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板

英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“鈴謙”心電圖描記器

英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

“愛若清”霧化治療器及其配件

英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

“曲克”所亨多支架回收器/通用導管

英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

“法爾瑪”光療儀

英文品名: “Formatk” Forma System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORMA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“義獲嘉偉瓦登特”維瑞歐琳恩黏著劑系統

英文品名: “Ivoclar Vivadent” Variolink N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021829號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:642981、642979、642978,以下空白。增加規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原102年3月25日及104年5月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

亞培臨床生化鈣檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Calcium | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021815號 | 有效日期: 2025/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能(刪除適用機型Aeroset System )變更為:本產品搭配Architect c System 用於定量測試人體血清、血漿或尿液中的鈣。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Arsenazo-Ⅲ Dye 0.94 mmol/L Sodium Acetate 271 mmol/L | 醫器規格: 3L79-21: 5×13 mL3L79-31: 10×41 mL規格變更為:3L79-22、3L79-32。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年7月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以... | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“西門子” 胱蛋白 C 試劑組

英文品名: ADVIA Chemistry Cystatin C | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021816號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用ADVIA Chemistry系統,定量檢測人類血清、血漿中的胱蛋白 C濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: 4 x 12.5 mL containing Buffer, Methylisothiazolone (MIT) 0.03% w/v.\nR2: 4 x 4.5 mL containing L... | 醫器規格: 04851534 Cystatin C (CYSC)10376487 Cystatin C (CYSC) Calibrator | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”800系列 7.3校正品

英文品名: RapidLab 800 7.3 Co-ox Zero | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021817號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在“西門子”800系列血液氣體分析系列,提供酸鹼值、電解質的單點和二點校正及一氧化碳模組的零校正。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 140 mmol/L Na+, 4.0 mmol/L K+, 100 mmol/L Cl-, 1.25 mmol/L Ca++, Buffers, Preservative | 醫器規格: 473385 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“德意志” 自動血漿壓板系統

英文品名: “Deutschland” Compomat G4 & Compomaster NT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021818號 | 有效日期: 2016/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9028661,以下空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

邦迪斯自由輕鏈倫達分析組

英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Latex reagent: Consisting of polyclonal monospecific sheep antibody coated onto polystyrene latex.... | 醫器規格: LK018.S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“婕希”電刀系統

英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 | 有效日期: 2025/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更:詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“三陽”可降解再生薄膜

英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 2015/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司

“態能”膀胱容量掃描儀

英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 | 有效日期: 2020/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BVI 9600以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 態能企業有限公司

“易網”腦波系統

英文品名: “EGI Geodesic” EEG System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GES 300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司

“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板

英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“鈴謙”心電圖描記器

英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

“愛若清”霧化治療器及其配件

英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

“曲克”所亨多支架回收器/通用導管

英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

“法爾瑪”光療儀

英文品名: “Formatk” Forma System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORMA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“義獲嘉偉瓦登特”維瑞歐琳恩黏著劑系統

英文品名: “Ivoclar Vivadent” Variolink N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021829號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:642981、642979、642978,以下空白。增加規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原102年3月25日及104年5月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

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