“基索”手動式骨科手術器械(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“基索”手動式骨科手術器械(未滅菌)的英文品名是“GSOURCE” Orthopedic manual surgical instrument ( Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第011703號, 有效日期是2017/05/15, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2019/12/13, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是惠興股份有限公司.

#“基索”手動式骨科手術器械(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第011703號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/05/15
發證日期2012/05/15
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401170302
中文品名“基索”手動式骨科手術器械(未滅菌)
英文品名“GSOURCE” Orthopedic manual surgical instrument ( Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科學
醫器次類別一N.4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱惠興股份有限公司
申請商地址高雄市苓雅區建民路21號
申請商統一編號86451812
製造商名稱GSOURCE, LLC.
製造廠廠址19 BLAND STREET EMERSON, NEWJERSEY, 07630, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第011703號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/12/13

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2017/05/15

發證日期

2012/05/15

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04401170302

中文品名

“基索”手動式骨科手術器械(未滅菌)

英文品名

“GSOURCE” Orthopedic manual surgical instrument ( Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

N 骨科學

醫器次類別一

N.4540 手動式骨科手術器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

惠興股份有限公司

申請商地址

高雄市苓雅區建民路21號

申請商統一編號

86451812

製造商名稱

GSOURCE, LLC.

製造廠廠址

19 BLAND STREET EMERSON, NEWJERSEY, 07630, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2019/12/17

製造許可登錄編號

(空)

“基索”手動式骨科手術器械(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“基索”手動式骨科手術器械(未滅菌)的地址位於

高雄市苓雅區建民路21號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 “基索”手動式骨科手術器械(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 “基索”手動式骨科手術器械(未滅菌) ...)

劉鈞德

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 惠興股份有限公司 | 統一編號: 86451812

留慧洵

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 惠興股份有限公司 | 統一編號: 86451812

劉鈞德

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 惠興股份有限公司 | 統一編號: 86451812

留慧洵

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 惠興股份有限公司 | 統一編號: 86451812

[ 搜尋所有相關: “基索”手動式骨科手術器械(未滅菌) @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 “基索”手動式骨科手術器械(未滅菌) 相關資料

惠興股份有限公司

統一編號: 86451812 | 電話號碼: 07-7151812 | 高雄市苓雅區建民路21號

惠興股份有限公司

統一編號: 86451812 | 電話號碼: 07-7151812 | 高雄市苓雅區建民路21號

[ 搜尋所有相關: “基索”手動式骨科手術器械(未滅菌) @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 “基索”手動式骨科手術器械(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 “基索”手動式骨科手術器械(未滅菌) ...)

"創浦" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Trumpf" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002917號 | 有效日期: 2021/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"創浦" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Trumpf" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002917號 | 有效日期: 20211125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"卡爾斯特" 手動式骨科手術器械

英文品名: "KARL STROZ" Orthopedic manual surgical instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002097號 | 有效日期: 2010/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在骨科手術中可切割組織,或可與其他器材併用的手握式器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"卡爾斯特" 手動式骨科手術器械

英文品名: "KARL STROZ" Orthopedic manual surgical instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002097號 | 有效日期: 20101124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121101 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"創浦"外科手術用照相機及其附件(未滅菌)

英文品名: "TRUMPF" Surgical Camera and Acessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012877號 | 有效日期: 2023/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"創浦"外科手術用照相機及其附件(未滅菌)

英文品名: "TRUMPF" Surgical Camera and Acessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012877號 | 有效日期: 20230403 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"邁迪凱" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: "MEDICAPTURE" MEDICAL IMAGE STORAGE DEVICE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010740號 | 有效日期: 2016/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"邁迪凱" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: "MEDICAPTURE" MEDICAL IMAGE STORAGE DEVICE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010740號 | 有效日期: 20160822 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

“奧森迪威”腰椎間盤融合器

英文品名: “OrthoDevelopment” Vusion OS System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028372號 | 有效日期: 2021/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

“奧森迪威”腰椎間盤融合器

英文品名: “OrthoDevelopment” Vusion OS System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028372號 | 有效日期: 20210413 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"索贏" 電刀及配件

英文品名: "SORING" ELECTROSURGICAL CUTTING AND COAGULATION DEVICE AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010984號 | 有效日期: 2019/12/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MBC 600, MBC 601, ARCO 1000,ARCO 2000,ARCO 3000, 以下空白。註銷規格:700S0050、200N0023、200N0008、825N0004、240K0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"索贏" 電刀及配件

英文品名: "SORING" ELECTROSURGICAL CUTTING AND COAGULATION DEVICE AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010984號 | 有效日期: 20191230 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MBC 600, MBC 601, ARCO 1000,ARCO 2000,ARCO 3000, 以下空白。註銷規格:700S0050、200N0023、200N0008、825N0004、240K0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"米亞彼" 檢查鏡及其附件(未滅菌)

英文品名: "MIYABI" Speculum and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015334號 | 有效日期: 2020/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"米亞彼" 檢查鏡及其附件(未滅菌)

英文品名: "MIYABI" Speculum and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015334號 | 有效日期: 20200612 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"百特拉" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Baitella" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018845號 | 有效日期: 2023/02/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"百特拉" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Baitella" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018845號 | 有效日期: 20230227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"索贏"電刀

英文品名: "SORING"ELECTROSURGICAL GUTTING AND COAGULATION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017267號 | 有效日期: 2021/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"索贏"電刀

英文品名: "SORING"ELECTROSURGICAL GUTTING AND COAGULATION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017267號 | 有效日期: 20210809 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

“史柏佑”椎間盤切除系統

英文品名: “SpineView” enSpire Discectomy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023381號 | 有效日期: 2017/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SV1007, SV2009, SV2209, SV2309增加規格:SV3309,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"創浦" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Trumpf" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002917號 | 有效日期: 2021/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"創浦" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Trumpf" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002917號 | 有效日期: 20211125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"卡爾斯特" 手動式骨科手術器械

英文品名: "KARL STROZ" Orthopedic manual surgical instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002097號 | 有效日期: 2010/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在骨科手術中可切割組織,或可與其他器材併用的手握式器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"卡爾斯特" 手動式骨科手術器械

英文品名: "KARL STROZ" Orthopedic manual surgical instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002097號 | 有效日期: 20101124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121101 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"創浦"外科手術用照相機及其附件(未滅菌)

英文品名: "TRUMPF" Surgical Camera and Acessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012877號 | 有效日期: 2023/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"創浦"外科手術用照相機及其附件(未滅菌)

英文品名: "TRUMPF" Surgical Camera and Acessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012877號 | 有效日期: 20230403 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"邁迪凱" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: "MEDICAPTURE" MEDICAL IMAGE STORAGE DEVICE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010740號 | 有效日期: 2016/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"邁迪凱" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: "MEDICAPTURE" MEDICAL IMAGE STORAGE DEVICE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010740號 | 有效日期: 20160822 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

“奧森迪威”腰椎間盤融合器

英文品名: “OrthoDevelopment” Vusion OS System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028372號 | 有效日期: 2021/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

“奧森迪威”腰椎間盤融合器

英文品名: “OrthoDevelopment” Vusion OS System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028372號 | 有效日期: 20210413 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"索贏" 電刀及配件

英文品名: "SORING" ELECTROSURGICAL CUTTING AND COAGULATION DEVICE AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010984號 | 有效日期: 2019/12/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MBC 600, MBC 601, ARCO 1000,ARCO 2000,ARCO 3000, 以下空白。註銷規格:700S0050、200N0023、200N0008、825N0004、240K0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"索贏" 電刀及配件

英文品名: "SORING" ELECTROSURGICAL CUTTING AND COAGULATION DEVICE AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010984號 | 有效日期: 20191230 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MBC 600, MBC 601, ARCO 1000,ARCO 2000,ARCO 3000, 以下空白。註銷規格:700S0050、200N0023、200N0008、825N0004、240K0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"米亞彼" 檢查鏡及其附件(未滅菌)

英文品名: "MIYABI" Speculum and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015334號 | 有效日期: 2020/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"米亞彼" 檢查鏡及其附件(未滅菌)

英文品名: "MIYABI" Speculum and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015334號 | 有效日期: 20200612 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"百特拉" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Baitella" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018845號 | 有效日期: 2023/02/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"百特拉" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Baitella" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018845號 | 有效日期: 20230227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"索贏"電刀

英文品名: "SORING"ELECTROSURGICAL GUTTING AND COAGULATION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017267號 | 有效日期: 2021/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"索贏"電刀

英文品名: "SORING"ELECTROSURGICAL GUTTING AND COAGULATION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017267號 | 有效日期: 20210809 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

“史柏佑”椎間盤切除系統

英文品名: “SpineView” enSpire Discectomy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023381號 | 有效日期: 2017/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SV1007, SV2009, SV2209, SV2309增加規格:SV3309,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

[ 搜尋所有相關: “基索”手動式骨科手術器械(未滅菌) @ 醫療器材許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 “基索”手動式骨科手術器械(未滅菌) 相關資料

惠興股份有限公司

食品業者登錄字號: E-186451812-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86451812 | 高雄市苓雅區建民路21號

惠興股份有限公司

食品業者登錄字號: E-186451812-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86451812 | 高雄市苓雅區建民路21號

[ 搜尋所有相關: “基索”手動式骨科手術器械(未滅菌) @ 食品業者登錄資料集 ]

根據識別碼 86451812 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 86451812 ...)

“美迪威特”高層次消毒液

英文品名: “Medivators Inc” Rapicide OPA 28 High Level Disinfectant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026890號 | 有效日期: 2024/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104年1月21日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"卡爾斯特" 克利嵐手術器械

英文品名: "KARL STORZ" Clickline Instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001223號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 於內視鏡導入時用來剪除及抓取組織使。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“傑瑞”一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: “JARIT”Manual Surgical Instrument For General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006500號 | 有效日期: 2013/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"卡爾斯特" 充氣機

英文品名: "Karl Storz" Insufflator | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003070號 | 有效日期: 2011/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(腹腔鏡灌入器【L.1730】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 26432020-1、26430520-1、26430620、 26430620-1、20400026、20411126、20400027、20400028、20400222、20090170、204... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“創可”艾瑞絲氣囊擴張導管

英文品名: “TRACOE” Aeris Balloon Dilation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032332號 | 有效日期: 2029/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“阿碩科爾”第二代耳鼻喉科手術系統

英文品名: “ArthroCare” ENT Coblator II Plasma Surgery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025781號 | 有效日期: 2019/02/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美迪威特”高層次消毒液

英文品名: “Medivators Inc” Rapicide OPA 28 High Level Disinfectant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026890號 | 有效日期: 2024/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104年1月21日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"卡爾斯特" 克利嵐手術器械

英文品名: "KARL STORZ" Clickline Instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001223號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 於內視鏡導入時用來剪除及抓取組織使。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“傑瑞”一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: “JARIT”Manual Surgical Instrument For General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006500號 | 有效日期: 2013/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"卡爾斯特" 充氣機

英文品名: "Karl Storz" Insufflator | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003070號 | 有效日期: 2011/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(腹腔鏡灌入器【L.1730】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 26432020-1、26430520-1、26430620、 26430620-1、20400026、20411126、20400027、20400028、20400222、20090170、204... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“創可”艾瑞絲氣囊擴張導管

英文品名: “TRACOE” Aeris Balloon Dilation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032332號 | 有效日期: 2029/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“阿碩科爾”第二代耳鼻喉科手術系統

英文品名: “ArthroCare” ENT Coblator II Plasma Surgery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025781號 | 有效日期: 2019/02/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 86451812 ... ]

根據名稱 惠興 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 惠興 ...)

2020彰化歲末祈福晚會【彰開擁抱幸福來到】

開始時間: 2020/12/19 | 結束時間: 2020/12/19 | 電話: 886-4-7532739 | 彰化縣 | 地點: 彰化縣立體育場 | 地址: 500彰化縣彰化市健興路1號 | 參與者: | 停車資訊: | 描述: 「彰」開擁抱,幸福回歸!亞洲天王任賢齊回鄉開唱,共度暖心歲末活動時間:109年12月19日(六)活動地點:彰化縣立體育場「2020彰開擁抱 幸福來到」歲末祈福活動將在12月19日在彰化縣立體育場溫馨登... | 備註:

@ 歷史活動 - 觀光資訊資料庫

惠興宮

電話: 05-5986873 | 地址: 雲林縣二崙鄉來惠村15鄰惠來路45之1號 | 主祀神祇: 天上聖母 | 教別: 道教 | 負責人: 廖豐原 | 其他:

@ 全國宗教資訊系統資料-寺廟

文惠興業有限公司

統一編號: 28182240 | 電話號碼: 02-27114998 | 臺北市中山區長安東路1段37巷4號3樓

@ 出進口廠商登記資料

鄭汪惠美

職稱: 監察人 | 持有股份數: 9000 | 所代表法人: | 義惠興業股份有限公司 | 統一編號: 22248694

@ 董監事資料集

李雅惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 文惠興業有限公司 | 統一編號: 28182240

@ 董監事資料集

雲林縣二崙鄉來惠村45-1號(惠興宮廣場)

活動類別: 室外集會 | 活動開始時間: 2018/10/09 19:30 | 活動結束時間: 2018/10/09 21:30 | 主管機關: 雲林縣警察局西螺分局

@ 集會遊行資訊

義惠興業股份有限公司

統一編號: 22248694 | 電話號碼: 06-2320255 | 臺南市永康區興工路九號

@ 出進口廠商登記資料

義惠興業股份有限公司

主要產品: 253金屬容器、220塑膠製品 | 統一編號: 22248694 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區王行里興工路9號

@ 登記工廠名錄

2020彰化歲末祈福晚會【彰開擁抱幸福來到】

開始時間: 2020/12/19 | 結束時間: 2020/12/19 | 電話: 886-4-7532739 | 彰化縣 | 地點: 彰化縣立體育場 | 地址: 500彰化縣彰化市健興路1號 | 參與者: | 停車資訊: | 描述: 「彰」開擁抱,幸福回歸!亞洲天王任賢齊回鄉開唱,共度暖心歲末活動時間:109年12月19日(六)活動地點:彰化縣立體育場「2020彰開擁抱 幸福來到」歲末祈福活動將在12月19日在彰化縣立體育場溫馨登... | 備註:

@ 歷史活動 - 觀光資訊資料庫

惠興宮

電話: 05-5986873 | 地址: 雲林縣二崙鄉來惠村15鄰惠來路45之1號 | 主祀神祇: 天上聖母 | 教別: 道教 | 負責人: 廖豐原 | 其他:

@ 全國宗教資訊系統資料-寺廟

文惠興業有限公司

統一編號: 28182240 | 電話號碼: 02-27114998 | 臺北市中山區長安東路1段37巷4號3樓

@ 出進口廠商登記資料

鄭汪惠美

職稱: 監察人 | 持有股份數: 9000 | 所代表法人: | 義惠興業股份有限公司 | 統一編號: 22248694

@ 董監事資料集

李雅惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 文惠興業有限公司 | 統一編號: 28182240

@ 董監事資料集

雲林縣二崙鄉來惠村45-1號(惠興宮廣場)

活動類別: 室外集會 | 活動開始時間: 2018/10/09 19:30 | 活動結束時間: 2018/10/09 21:30 | 主管機關: 雲林縣警察局西螺分局

@ 集會遊行資訊

義惠興業股份有限公司

統一編號: 22248694 | 電話號碼: 06-2320255 | 臺南市永康區興工路九號

@ 出進口廠商登記資料

義惠興業股份有限公司

主要產品: 253金屬容器、220塑膠製品 | 統一編號: 22248694 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區王行里興工路9號

@ 登記工廠名錄

[ 搜尋所有 惠興 ... ]

根據地址 高雄市苓雅區建民路21號 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 高雄市苓雅區建民路21號 ...)

“美迪威特”高層次消毒液

英文品名: “Medivators Inc” Rapicide OPA 28 High Level Disinfectant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026890號 | 有效日期: 20241229 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104年1月21日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

惠眾股份有限公司

統一編號: 86047763 | 電話號碼: 07-7151812 | 高雄市苓雅區建民路21號

@ 出進口廠商登記資料

"斯特茲" 手動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Storz Medical" Manual operating table and accessories and manual operating chair and accessories (N... | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014350號 | 有效日期: 2019/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“而久亨特立”電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(未滅菌)

英文品名: “ARJOHUNTLEIGH” Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012515號 | 有效日期: 2017/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美迪威特”高度消毒殺菌液

英文品名: “Medivators” Rapicide High-Level Disinfectant and Sterilant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020416號 | 有效日期: 2024/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 成份 重量百分比(%)\nGLUTARALDEHYDE(50%)..............2.5\nTRIETHYLENE GLYCOL.................4.2\nPRIMARY A... | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美迪威特”高度消毒殺菌液

英文品名: “Medivators” Rapicide High-Level Disinfectant and Sterilant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020416號 | 有效日期: 20241118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“利拿”單極子宮切除器

英文品名: “LiNA” Gold Loop | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026590號 | 有效日期: 2019/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美迪威特”高層次消毒液

英文品名: “Medivators Inc” Rapicide OPA 28 High Level Disinfectant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026890號 | 有效日期: 20241229 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104年1月21日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

惠眾股份有限公司

統一編號: 86047763 | 電話號碼: 07-7151812 | 高雄市苓雅區建民路21號

@ 出進口廠商登記資料

"斯特茲" 手動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Storz Medical" Manual operating table and accessories and manual operating chair and accessories (N... | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014350號 | 有效日期: 2019/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“而久亨特立”電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(未滅菌)

英文品名: “ARJOHUNTLEIGH” Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012515號 | 有效日期: 2017/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美迪威特”高度消毒殺菌液

英文品名: “Medivators” Rapicide High-Level Disinfectant and Sterilant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020416號 | 有效日期: 2024/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 成份 重量百分比(%)\nGLUTARALDEHYDE(50%)..............2.5\nTRIETHYLENE GLYCOL.................4.2\nPRIMARY A... | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美迪威特”高度消毒殺菌液

英文品名: “Medivators” Rapicide High-Level Disinfectant and Sterilant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020416號 | 有效日期: 20241118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“利拿”單極子宮切除器

英文品名: “LiNA” Gold Loop | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026590號 | 有效日期: 2019/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 惠眾股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 高雄市苓雅區建民路21號 ... ]

惠興的黃頁資料

(以下顯示 9 筆)

義惠興業股份有限公司 | 地址: 台南市永康區興工路9號 | 電話: 06-232-0255

惠興通企業有限公司 | 地址: 桃園市蘆竹區長興路三段277巷6號 | 電話: 03-324-6699

惠興股份有限公司 | 地址: 新北市新店區中興路二段192號10樓之1 | 電話: 02-8665-0070

惠興百貨行 | 地址: 花蓮縣玉里鎮和平路42之1號 | 電話: 03-888-3830

惠興汽車行 | 地址: 台中市潭子區中山路二段441號 | 電話: 04-2532-4855

惠興鋼鐵有限公司 | 地址: 桃園市桃園區文中路170號 | 電話: 03-379-1966

崇惠興業有限公司 | 地址: 台中市西屯區河南路二段262號8樓之6 | 電話: 04-2452-3311

惠興科技股份有限公司 | 地址: 台北市信義區永吉路278巷1弄19號1樓 | 電話: 02-2760-1286

惠興科技股份有限公司 | 地址: 苗栗縣苗栗市自治路322號1樓 | 電話: 037-377-883

名稱 惠興 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 惠興)
公司地址負責人統一編號狀態

花蓮縣玉里鎮國武里和平路42之1號
陳燕惠08166263核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120110839)

臺北市中山區長安東路1段37巷4號3樓
李雅惠28182240核准設立

澎湖縣馬公市民權路91號1樓
許惠婷47752564核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060820496)

臺北市士林區雨農路21巷25號4樓
鄔惠英48635951核准設立 - 合夥 (核准文號: 1074103192)

新北市淡水區北新路153號(1樓)
林惠娟72661660歇業 - 獨資 (核准文號: 1128156443)

新北市中和區中正路488號9樓之5
王惠玲87493255核准設立 - 獨資

高雄市苓雅區永平路100號
徐千惠90174255解散 (核准解散日期: 2023-12-25)

臺南市永康區興工路九號
鄭振義22248694核准設立

登記地址: 花蓮縣玉里鎮國武里和平路42之1號 | 負責人: 陳燕惠 | 統編: 08166263 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120110839)

登記地址: 臺北市中山區長安東路1段37巷4號3樓 | 負責人: 李雅惠 | 統編: 28182240 | 核准設立

登記地址: 澎湖縣馬公市民權路91號1樓 | 負責人: 許惠婷 | 統編: 47752564 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060820496)

登記地址: 臺北市士林區雨農路21巷25號4樓 | 負責人: 鄔惠英 | 統編: 48635951 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1074103192)

登記地址: 新北市淡水區北新路153號(1樓) | 負責人: 林惠娟 | 統編: 72661660 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1128156443)

登記地址: 新北市中和區中正路488號9樓之5 | 負責人: 王惠玲 | 統編: 87493255 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 高雄市苓雅區永平路100號 | 負責人: 徐千惠 | 統編: 90174255 | 解散 (核准解散日期: 2023-12-25)

登記地址: 臺南市永康區興工路九號 | 負責人: 鄭振義 | 統編: 22248694 | 核准設立

[ 查詢所有 惠興 ... ]

地址 高雄市苓雅區建民路21號 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有 高雄市苓雅區建民路21號)
公司地址負責人統一編號狀態

高雄市苓雅區建民路21號
林佳琪53891190核准設立

高雄市苓雅區建民路21號
胡國強27228325核准設立

高雄市苓雅區建民路21號
蔡淑雅86047763核准設立

高雄市苓雅區建民路21號
劉鈞德86451812核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區建民路21號 | 負責人: 林佳琪 | 統編: 53891190 | 核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區建民路21號 | 負責人: 胡國強 | 統編: 27228325 | 核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區建民路21號 | 負責人: 蔡淑雅 | 統編: 86047763 | 核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區建民路21號 | 負責人: 劉鈞德 | 統編: 86451812 | 核准設立

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:


與“基索”手動式骨科手術器械(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“百首” 胰島素放射免疫分析試劑

英文品名: “DIAsource” INS-IRMA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020832號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外定量檢測人體血清之胰島素(INS)放射免疫分析試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. Tubes coated with anti INS, 2 x 48 or 8 x 48 tubes\n2. Tracer: 125Iodine labeled anti-INS in HEPE... | 醫器規格: KIP 1251 (96 tests) KIP 1254 (4 x 96 tests) | 限制項目: 輸入須附同意書(每批輸入應附原子能委員會核准輸入證明書);;輸 入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

禮亞尚S-100蛋白質檢測試劑

英文品名: LIAISON S100 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020833號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用自動冷光偵測免疫分析法定量測定人類血清及腦脊液中S-100B蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 檢測試劑:1.1x2.3mL Magnetic particle suspension: magnetic particles, coated with anti-S100, monoclonal (... | 醫器規格: 314701 S100 : 1 KIT/100tests 319117 S100 Cal (Low/High) : Low 2X1.0mL/6test, High 2 X 1.0mL / 6test3... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

羅氏免疫分析介白素-6抗體檢驗試劑

英文品名: Elecsys IL-6 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020834號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 在體外以免疫分析法定量檢測血清和血漿中的介白素-6(IL-6)。Elecsys IL-6分析法能作為急性發炎的早期指標, 從而可用來輔助急重症病患的管理。效能變更為:本產品(規格:0510944219... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Elecsys IL-6 \nM Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidi... | 醫器規格: Elecsys IL-6 #05109442 190:100 testsElecsys IL-6 CalSet#05109469 190:4 x 2.0 mLElecsys PreciControl ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“美樂得”外滲偵測系統

英文品名: “Medrad” Extravasation Detector System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020835號 | 有效日期: 2020/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: MEDRAD外滲偵測系統(XDS)可用來在病患接受電腦斷層攝影(CT)診斷檢查期間,協助偵測靜脈內的造影劑是否有從注射部位滲入到周圍組織。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XDS 700, XDS PID以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 現代儀器股份有限公司

羅氏抗表皮生長因子受體(5B7)兔子單株一級抗體

英文品名: Roche CONFIRM anti-EGFR (5B7) Rabbit Monoclonal Primary Antibody | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020836號 | 有效日期: 2025/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 可定性偵測組織中EGFR內部區域的表現的一級抗體,並且此組織為以福馬林固定、石臘包埋後在Ventana 自動染片機染片於光學顯微鏡下觀察的。此抗體可針對人類表皮生長因子接受器(亦稱作EGFR, Erb... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1 – 5 mL dispenser of CONFIRM anti-EGFR (5B7) contains approximately 2 μg of a rabbit monoclonal ant... | 醫器規格: 790-4347 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

禮亞尚腫瘤抗原19-9檢測試劑

英文品名: LIAISON CA 19-9TM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020837號 | 有效日期: 2025/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用化學冷光免疫分析法,定量測定人類血清中,及乙烯二胺四乙酸或肝素處理的人類血漿中之腫瘤抗原CA19-9 (1116NS-19-9定義抗原)。作為腸胃道腫瘤病患的追蹤。此測試必須使用禮亞尚化學冷光分析... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 2.3 ml Magnetic particles suspension: magnetic particles, coated with 1116NS-19-9, monoclonal (mouse... | 醫器規格: #314171: 100 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

〝西門子〞B型肝炎核心抗體檢驗試劑組

英文品名: ADVIA Centaur Anti-HBc Total | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020838號 | 有效日期: 2025/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用化學冷光免疫分析法定性偵測人體血清或血漿中抗B型肝炎核心抗原之抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: •Anti-HBc Total ReadyPack includes :\n(1) Lite Reagent 10.0 ml containing recombinant hepatitis B co... | 醫器規格: #07566733#07569996:Quatity Control Material | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

科尼亞類風濕因子試劑

英文品名: K-ASSAY RF | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020839號 | 有效日期: 2020/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫比濁法(immunotrubidimetric assay)定量測定人類血清中類風濕因子(Rheumatoid Factor)。類風濕因子是一種字體免疫抗體,存在於病人的血清中,能與試劑中所含... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent:\nR1 Buffer Reagent: 4 x 20 mL, Tris(hydroxymethyl)aminomethane 50 mM, Sodium azide 0.1%\nR2... | 醫器規格: KAI-031, KAI-032C, K47C-2M, K47C-4M | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

“維特”紅血球沉降速率控制液

英文品名: “Vital” Precision-Rate Hematology Erythrocyte Sedimentation Rate Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020840號 | 有效日期: 2015/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: Precision-Rate®為一標準控制組,為了監控實驗室紅血球沉降速度(ESR)操作流程精確度所設計。Precision-Rate®必須作為品管材料,僅供體外診斷使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Precision-Rate® is made up of stabilized red cells suspended in a buffered solution and preservative... | 醫器規格: Level 1 Normal 2 x 9 ml, Level 2 Abnormal 2 x 9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

“西門子”N蛋白品管液 低濃度1,2

英文品名: “Siemens” N Protein Controls LC1/LC2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020841號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: N蛋白品管液低濃度1, 2用於BN ProSpec®系統,作為實驗室間品質管制,用來評估下列免疫化學分析之精密度及分析偏差:尿液和腦脊液中的IgG、腦脊液中的IgA、腦脊液中的IgM、尿液中的轉鐵蛋白... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: N Protein Controls LC1/LC2 are lyophilized, poligeline and rabbit albumin based products containing ... | 醫器規格: OPFT, OPFU | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

和光總膽紅素

英文品名: Wako Total Bilirubin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020842號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用試管比色試驗,體外定量檢測血清或血漿中的總膽紅素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Buffer: Citrate buffer, pH 2.9, Surfactant\nVanadate: Phosphate buffer, pH 7.0, Sodium metavanadate\... | 醫器規格: #411-23191, #413-23391, #417-23291, #419-23491, #418-66201, #414-66301, #463-32201新增規格:#469-32203。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

威樂準 病毒血清品管液I

英文品名: VIROTROL I | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020843號 | 有效日期: 2025/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 泛樂準 病毒血清品管液I是要和偵測第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)抗體、第一型人類T型淋巴球病毒(HTLV-1)抗體、C型肝炎(HCV)抗體、B肝表面抗原(HBsAg)、B肝核心抗原(HBcAg)... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: This product was designed for use with in vitro assay procedures for purposes of monitoring assay pe... | 醫器規格: #00100: 1 x 5 ml, #00101: 10 x 4 ml, #00102: 2 x 20 ml。新增規格:00100A:1x5ml、00100B:1x5ml、00100C:1x5ml、0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

羅氏達可愛滋病毒量核酸檢驗試劑套組

英文品名: COBAS TaqMan HIV-Test, For Use With The High Pure System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020844號 | 有效日期: 2015/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 和高純度系統(High Pure System, HPS)配合使用於體外的核酸增幅試驗,定量人類EDTA血漿中第一型人類免疫缺乏病毒的RNA((Human Immunodeficiency Virus... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 123 | 醫器規格: #03501752 190 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"雅米" 毒物血清 苯重氮基鹽 檢驗試劑

英文品名: "Emit" tox Serum Benzodiazepine Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020845號 | 有效日期: 2025/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: "雅米"毒物血清血清苯重氮基鹽(benzodiazepine)分析法係以同質性酵素免疫分析法,用於定性以及半定量人類血清或血漿中特定苯重氮基鹽(benzodiazepine)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Antibody/Substrate Reagent A (3 mL): sheep antibodies reactive to benzodiazepines (51 μg/mL), gIucos... | 醫器規格: #7B119UL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“曲克”藍尼思有孔腹主動脈瘤血管支架暨導引系統

英文品名: “Cook” Zenith Fenestrated AAA Endovascular Graft with the H&L-B One-Shot Introduction System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020846號 | 有效日期: 2025/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原99年4月12日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

“百首” 胰島素放射免疫分析試劑

英文品名: “DIAsource” INS-IRMA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020832號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外定量檢測人體血清之胰島素(INS)放射免疫分析試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. Tubes coated with anti INS, 2 x 48 or 8 x 48 tubes\n2. Tracer: 125Iodine labeled anti-INS in HEPE... | 醫器規格: KIP 1251 (96 tests) KIP 1254 (4 x 96 tests) | 限制項目: 輸入須附同意書(每批輸入應附原子能委員會核准輸入證明書);;輸 入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

禮亞尚S-100蛋白質檢測試劑

英文品名: LIAISON S100 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020833號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用自動冷光偵測免疫分析法定量測定人類血清及腦脊液中S-100B蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 檢測試劑:1.1x2.3mL Magnetic particle suspension: magnetic particles, coated with anti-S100, monoclonal (... | 醫器規格: 314701 S100 : 1 KIT/100tests 319117 S100 Cal (Low/High) : Low 2X1.0mL/6test, High 2 X 1.0mL / 6test3... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

羅氏免疫分析介白素-6抗體檢驗試劑

英文品名: Elecsys IL-6 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020834號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 在體外以免疫分析法定量檢測血清和血漿中的介白素-6(IL-6)。Elecsys IL-6分析法能作為急性發炎的早期指標, 從而可用來輔助急重症病患的管理。效能變更為:本產品(規格:0510944219... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Elecsys IL-6 \nM Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidi... | 醫器規格: Elecsys IL-6 #05109442 190:100 testsElecsys IL-6 CalSet#05109469 190:4 x 2.0 mLElecsys PreciControl ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“美樂得”外滲偵測系統

英文品名: “Medrad” Extravasation Detector System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020835號 | 有效日期: 2020/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: MEDRAD外滲偵測系統(XDS)可用來在病患接受電腦斷層攝影(CT)診斷檢查期間,協助偵測靜脈內的造影劑是否有從注射部位滲入到周圍組織。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XDS 700, XDS PID以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 現代儀器股份有限公司

羅氏抗表皮生長因子受體(5B7)兔子單株一級抗體

英文品名: Roche CONFIRM anti-EGFR (5B7) Rabbit Monoclonal Primary Antibody | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020836號 | 有效日期: 2025/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 可定性偵測組織中EGFR內部區域的表現的一級抗體,並且此組織為以福馬林固定、石臘包埋後在Ventana 自動染片機染片於光學顯微鏡下觀察的。此抗體可針對人類表皮生長因子接受器(亦稱作EGFR, Erb... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1 – 5 mL dispenser of CONFIRM anti-EGFR (5B7) contains approximately 2 μg of a rabbit monoclonal ant... | 醫器規格: 790-4347 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

禮亞尚腫瘤抗原19-9檢測試劑

英文品名: LIAISON CA 19-9TM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020837號 | 有效日期: 2025/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用化學冷光免疫分析法,定量測定人類血清中,及乙烯二胺四乙酸或肝素處理的人類血漿中之腫瘤抗原CA19-9 (1116NS-19-9定義抗原)。作為腸胃道腫瘤病患的追蹤。此測試必須使用禮亞尚化學冷光分析... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 2.3 ml Magnetic particles suspension: magnetic particles, coated with 1116NS-19-9, monoclonal (mouse... | 醫器規格: #314171: 100 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

〝西門子〞B型肝炎核心抗體檢驗試劑組

英文品名: ADVIA Centaur Anti-HBc Total | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020838號 | 有效日期: 2025/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用化學冷光免疫分析法定性偵測人體血清或血漿中抗B型肝炎核心抗原之抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: •Anti-HBc Total ReadyPack includes :\n(1) Lite Reagent 10.0 ml containing recombinant hepatitis B co... | 醫器規格: #07566733#07569996:Quatity Control Material | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

科尼亞類風濕因子試劑

英文品名: K-ASSAY RF | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020839號 | 有效日期: 2020/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫比濁法(immunotrubidimetric assay)定量測定人類血清中類風濕因子(Rheumatoid Factor)。類風濕因子是一種字體免疫抗體,存在於病人的血清中,能與試劑中所含... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent:\nR1 Buffer Reagent: 4 x 20 mL, Tris(hydroxymethyl)aminomethane 50 mM, Sodium azide 0.1%\nR2... | 醫器規格: KAI-031, KAI-032C, K47C-2M, K47C-4M | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

“維特”紅血球沉降速率控制液

英文品名: “Vital” Precision-Rate Hematology Erythrocyte Sedimentation Rate Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020840號 | 有效日期: 2015/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: Precision-Rate®為一標準控制組,為了監控實驗室紅血球沉降速度(ESR)操作流程精確度所設計。Precision-Rate®必須作為品管材料,僅供體外診斷使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Precision-Rate® is made up of stabilized red cells suspended in a buffered solution and preservative... | 醫器規格: Level 1 Normal 2 x 9 ml, Level 2 Abnormal 2 x 9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

“西門子”N蛋白品管液 低濃度1,2

英文品名: “Siemens” N Protein Controls LC1/LC2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020841號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: N蛋白品管液低濃度1, 2用於BN ProSpec®系統,作為實驗室間品質管制,用來評估下列免疫化學分析之精密度及分析偏差:尿液和腦脊液中的IgG、腦脊液中的IgA、腦脊液中的IgM、尿液中的轉鐵蛋白... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: N Protein Controls LC1/LC2 are lyophilized, poligeline and rabbit albumin based products containing ... | 醫器規格: OPFT, OPFU | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

和光總膽紅素

英文品名: Wako Total Bilirubin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020842號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用試管比色試驗,體外定量檢測血清或血漿中的總膽紅素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Buffer: Citrate buffer, pH 2.9, Surfactant\nVanadate: Phosphate buffer, pH 7.0, Sodium metavanadate\... | 醫器規格: #411-23191, #413-23391, #417-23291, #419-23491, #418-66201, #414-66301, #463-32201新增規格:#469-32203。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

威樂準 病毒血清品管液I

英文品名: VIROTROL I | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020843號 | 有效日期: 2025/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 泛樂準 病毒血清品管液I是要和偵測第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)抗體、第一型人類T型淋巴球病毒(HTLV-1)抗體、C型肝炎(HCV)抗體、B肝表面抗原(HBsAg)、B肝核心抗原(HBcAg)... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: This product was designed for use with in vitro assay procedures for purposes of monitoring assay pe... | 醫器規格: #00100: 1 x 5 ml, #00101: 10 x 4 ml, #00102: 2 x 20 ml。新增規格:00100A:1x5ml、00100B:1x5ml、00100C:1x5ml、0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

羅氏達可愛滋病毒量核酸檢驗試劑套組

英文品名: COBAS TaqMan HIV-Test, For Use With The High Pure System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020844號 | 有效日期: 2015/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 和高純度系統(High Pure System, HPS)配合使用於體外的核酸增幅試驗,定量人類EDTA血漿中第一型人類免疫缺乏病毒的RNA((Human Immunodeficiency Virus... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 123 | 醫器規格: #03501752 190 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"雅米" 毒物血清 苯重氮基鹽 檢驗試劑

英文品名: "Emit" tox Serum Benzodiazepine Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020845號 | 有效日期: 2025/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: "雅米"毒物血清血清苯重氮基鹽(benzodiazepine)分析法係以同質性酵素免疫分析法,用於定性以及半定量人類血清或血漿中特定苯重氮基鹽(benzodiazepine)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Antibody/Substrate Reagent A (3 mL): sheep antibodies reactive to benzodiazepines (51 μg/mL), gIucos... | 醫器規格: #7B119UL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“曲克”藍尼思有孔腹主動脈瘤血管支架暨導引系統

英文品名: “Cook” Zenith Fenestrated AAA Endovascular Graft with the H&L-B One-Shot Introduction System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020846號 | 有效日期: 2025/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原99年4月12日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

 |