"倍力士" 非交流電力式病患升降機 (未滅菌)
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中文品名"倍力士" 非交流電力式病患升降機 (未滅菌)的英文品名是"PLS" Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第017797號, 有效日期是2022/05/08, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2024/04/12, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸入, 申請商名稱是普達康股份有限公司.

#"倍力士" 非交流電力式病患升降機 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第017797號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2024/04/12
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2022/05/08
發證日期	2017/05/08
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401779705
中文品名	"倍力士" 非交流電力式病患升降機 (未滅菌)
英文品名	"PLS" Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.5510 非交流電力式病患升降機
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸入
申請商名稱	普達康股份有限公司
申請商地址	高雄市三民區義永路43巷1號
申請商統一編號	27702519
製造商名稱	PATIENT LIFTING SOLUTIONS BV
製造廠廠址	BARNEVELDSESTRAAT 26A 3927 CC RENSWOUDE THE NETHERLANDS
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	NL
製程	(空)
異動日期	2024/05/21
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第017797號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2024/04/12

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2022/05/08

發證日期

2017/05/08

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401779705

中文品名

"倍力士" 非交流電力式病患升降機 (未滅菌)

英文品名

"PLS" Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5510 非交流電力式病患升降機

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸入

申請商名稱

普達康股份有限公司

申請商地址

高雄市三民區義永路43巷1號

申請商統一編號

27702519

製造商名稱

PATIENT LIFTING SOLUTIONS BV

製造廠廠址

BARNEVELDSESTRAAT 26A 3927 CC RENSWOUDE THE NETHERLANDS

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/05/21

製造許可登錄編號

(空)

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陳毅明	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 640000 \| 所代表法人: \| 普達康股份有限公司 \| 統一編號: 27702519
陳淑蘭	職稱: 董事 \| 持有股份數: 60000 \| 所代表法人: \| 普達康股份有限公司 \| 統一編號: 27702519
黃建霖	職稱: 董事 \| 持有股份數: 100000 \| 所代表法人: \| 普達康股份有限公司 \| 統一編號: 27702519
魏耀泉	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 200000 \| 所代表法人: \| 普達康股份有限公司 \| 統一編號: 27702519

陳毅明

職稱: 董事長 | 持有股份數: 640000 | 所代表法人: | 普達康股份有限公司 | 統一編號: 27702519

陳淑蘭

職稱: 董事 | 持有股份數: 60000 | 所代表法人: | 普達康股份有限公司 | 統一編號: 27702519

黃建霖

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 普達康股份有限公司 | 統一編號: 27702519

魏耀泉

職稱: 監察人 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 普達康股份有限公司 | 統一編號: 27702519

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普達康股份有限公司

統一編號: 27702519 | 電話號碼: 07-3972468 | 高雄市三民區義永路43巷1號

普達康股份有限公司

統一編號: 27702519 | 電話號碼: 07-3972468 | 高雄市三民區義永路43巷1號

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“雅仕高”神經刺激電極	英文品名: “AXELGAARD”UltraStim SNAP Electrodes \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018159號 \| 有效日期: 2012/07/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: SN2020, SN2040，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司
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“依妙達”超音波透熱治療儀	英文品名: “Emildue” Ultrasound therapy unit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026704號 \| 有效日期: 2019/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: US10以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司
“美迪卡”機械式治療檯 (未滅菌)	英文品名: “MEDICA”MECHANICAL TABLE (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006037號 \| 有效日期: 2027/07/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式治療檯(O.3750)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司
“羅爾” 斯堪地亞電動手術檯及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Lojer” Scandia electrical operating table and accessories (Non-Sertile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008051號 \| 有效日期: 2024/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司
“尚萊斯”杰式坐墊 (未滅菌)	英文品名: “SUNRISE”JAY CUSHION (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009153號 \| 有效日期: 2015/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司
"維斯林" 動力式治療檯（未滅菌）	英文品名: "Wesseling" power table (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002751號 \| 有效日期: 2021/03/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 為醫療使用之可調整各種姿勢的電力操作式平檯，用於有循環、神經或肌肉骨骼有毛病的患者，在直立或站立時增加其耐受性。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ARISTO00, ARISTO01, BOE0001, BOE0002, PRA3E01, PRA5E01, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司
“邁動”機械式助行器	英文品名: “MedExSupply”Mechanical walker \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007725號 \| 有效日期: 2014/05/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司
“凱爾”助行器 (未滅菌)	英文品名: “Kaye”Mechanical walker (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007741號 \| 有效日期: 2019/05/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司
“卓艾夫” 機械式助行器 (未滅菌)	英文品名: “Drive” Mechanical walker (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013233號 \| 有效日期: 2018/07/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司
"立高"移位機(未滅菌)	英文品名: Liko lift (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003541號 \| 有效日期: 2016/04/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來將患者做水平輸送或移動至所需位置。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LikoLight, Golvo 7000 ES, Golvo 7007 ES。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司
“羅爾”動力式治療檯（未滅菌）	英文品名: “Lojer”Powered Table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009321號 \| 有效日期: 2025/10/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司
"安邁" 機械式助行器 (未滅菌)	英文品名: "Elmi" Mechanical Walker (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017116號 \| 有效日期: 2021/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司
"維斯林" 動力式治療檯 (未滅菌)	英文品名: "Wesseling" Powered table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020445號 \| 有效日期: 2024/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司
“佛尼斯”連續式被動關節活動器（未滅菌）	英文品名: “Furniss”Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008819號 \| 有效日期: 2025/05/12 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2022/11/05 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司
"穿視樂得" 靜脈血管透照器 (未滅菌)	英文品名: "TransLite" vein transilluminator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009644號 \| 有效日期: 2020/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 電池供電式器材，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司

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“普達康”醫療用貼布 (未滅菌)	英文品名: “ProMedical” Medical Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000831號 \| 有效日期: 2014/11/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"普達康" 手動病患輸送裝置 (未滅菌)	英文品名: "ProMedical" Manual patient transfer device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005722號 \| 有效日期: 2025/06/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"普達康" 樓梯滑椅 (未滅菌)	英文品名: "ProMedical" Sliding Chair (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005574號 \| 有效日期: 20250212 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 非動力式單人操作樓梯滑椅，利用滑椅底部履帶式軌道，藉由病患本身重量，搬運病患自樓梯向下滑行。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“普達康”醫療用貼布 (未滅菌)	英文品名: “ProMedical” Medical Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000831號 \| 有效日期: 20141125 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180517 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

114年度醫療儀器設備集中採購

標案案號: VAC11401 | 標的分類: 2_財物類 | 得標廠商名稱1: 老達利貿易股份有限公司 | 招標機關: 臺北榮民總醫院 | 決標日期: 20241119

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高雄市醫療器材商業同業公會	OID: 2.16.886.119.90029.101112 \| 電話: 07-3855490 \| 地址: 高雄市三民區義永路43巷1號 \| DN: o=醫療器材商業同業公會,l=高雄市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼
"普達康" 機械式助行器 (未滅菌)	英文品名: "ProMedical" Mechanical Walker (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005977號 \| 有效日期: 20201211 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 普達康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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高雄市醫療器材商業同業公會

OID: 2.16.886.119.90029.101112 | 電話: 07-3855490 | 地址: 高雄市三民區義永路43巷1號 | DN: o=醫療器材商業同業公會,l=高雄市,c=TW

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"普達康" 機械式助行器 (未滅菌)

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普達康股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區義永路43巷1號 | 電話: 07-397-2468

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普達康股份有限公司高雄市三民區義永路43巷1號	陳毅明	27702519	核准設立

普達康股份有限公司

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德成電木有限公司高雄市三民區義永路43巷16號	呂金世	76336032	核准設立
元得商號高雄市三民區義永路43巷19號5樓之2	鄭吳碧月	41306791	核准設立 - 獨資 (核准文號: 11062472500)
紅地國際空間設計行高雄市三民區義永路43巷19號5樓之1	邱意文	82668889	核准設立 - 獨資 (核准文號: 11162491800)
春風華陀生技有限公司高雄市三民區義永路43巷19號5樓之2	葉碧珠	29028105	核准設立

德成電木有限公司

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元得商號

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紅地國際空間設計行

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春風華陀生技有限公司

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與"倍力士" 非交流電力式病患升降機 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“瑞益”醫用輔助襪 (未滅菌)	英文品名: “Mediray”Medical support stocking(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002954號 \| 有效日期: 2015/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/06/03 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 瑞益醫療儀器股份有限公司
“瑞益”肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: “Mediray”Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002955號 \| 有效日期: 2015/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/06/03 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 瑞益醫療儀器股份有限公司
“天群”病患離床監視器 (未滅菌)	英文品名: “GUMT”Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002956號 \| 有效日期: 2015/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司
“臺灣彥大”口咽氣道管（未滅菌）	英文品名: “ENTER MEDICAL”OROPHARYNGEAL AIRWAY （Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002957號 \| 有效日期: 2015/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣彥大有限公司
“臺灣彥大”麻醉氣體面罩（未滅菌）	英文品名: “ENTER MEDICAL”ANESTHETIC GAS MASK (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002958號 \| 有效日期: 2015/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣彥大有限公司
“優亞特”義肢及裝具用附件 (未滅菌)	英文品名: “U. A. TOP ”Prosthetic and orthotic accessory (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002959號 \| 有效日期: 2030/06/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 優亞特實業有限公司
“富聖”親水性傷口貼布 (滅菌)	英文品名: “San Croesus”Hydrocolloid Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002960號 \| 有效日期: 2025/06/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 富聖國際貿易有限公司
"愛視爾" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "Essel" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002961號 \| 有效日期: 2030/06/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司
“萬如意”急救絆 (未滅菌)	英文品名: “WAN SHOW ME”First Aid Plaster (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002962號 \| 有效日期: 2015/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 萬如意聯合股份有限公司
“卓和” 灌洗注射筒（滅菌/ 未滅菌）	英文品名: “GMTH” Irrigating syringe（Sterile/ Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002963號 \| 有效日期: 2025/06/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司
“卓和”一般手術用手動式器械（滅菌/未滅菌）	英文品名: “GMTH”Manual surgical instrument for general use （Sterile-Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002964號 \| 有效日期: 2015/06/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司
“弘全”矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: “HUNG CHUAN”Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002965號 \| 有效日期: 2030/06/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 弘全光學科技有限公司
“崇仁”氣體面罩頭套帶 (未滅菌)	英文品名: “GaleMed”Neoprene Headgear (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002966號 \| 有效日期: 2025/08/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司
“凱斯”軀幹裝具（未滅菌）	英文品名: “KASSER” Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002967號 \| 有效日期: 2015/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 凱斯國際有限公司
“凱斯”肢體裝具（未滅菌）	英文品名: “KASSER” Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002968號 \| 有效日期: 2015/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 凱斯國際有限公司