肺潮氣二氧化碳監視器
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中文品名肺潮氣二氧化碳監視器的英文品名是"BIOCHEM" ETCO2 MONITOR, 許可證字號是衛署醫器輸字第002746號, 有效日期是1988/10/05, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/02/26, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＬＩＦＥＳＰＡＮ　１００, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是天地貿易股份有限公司.

#肺潮氣二氧化碳監視器的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第002746號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1988/10/05
發證日期	1983/10/05
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600274609
中文品名	肺潮氣二氧化碳監視器
英文品名	"BIOCHEM" ETCO2 MONITOR
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0217 呼吸監視器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＬＩＦＥＳＰＡＮ　１００
限制項目	輸　入
申請商名稱	天地貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段２３４號１４樓
申請商統一編號	03067519
製造商名稱	BIOCHEM INTERNATIONAL INC.
製造廠廠址	POST OFFICE BOX 13157 MILWAUKEE WISCONSIN 53213 USA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第002746號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/02/26

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

1988/10/05

發證日期

1983/10/05

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600274609

中文品名

肺潮氣二氧化碳監視器

英文品名

"BIOCHEM" ETCO2 MONITOR

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0217 呼吸監視器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＬＩＦＥＳＰＡＮ　１００

限制項目

輸　入

申請商名稱

天地貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿南京東路五段２３４號１４樓

申請商統一編號

03067519

製造商名稱

BIOCHEM INTERNATIONAL INC.

製造廠廠址

POST OFFICE BOX 13157 MILWAUKEE WISCONSIN 53213 USA.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

肺潮氣二氧化碳監視器地圖 [ 導航 ]

肺潮氣二氧化碳監視器的地址位於

台北巿南京東路五段２３４號１４樓

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醫療器材許可證資料集資料集的肺潮氣二氧化碳監視器相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 肺潮氣二氧化碳監視器於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署醫器輸字第003087號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1989/06/05
發證日期	1984/06/05
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600308700
中文品名	氧/二氧化碳雙重監視器
英文品名	"BIOCHEM"DUAL O2/CO2 MONITOR
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0621 血中氣體監視器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	天地貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段２３４號１４樓
申請商統一編號	03067519
製造商名稱	MEDRAD INTERNATIONAL SALES CORPORATION
製造廠廠址	566 ALPHA DRIVE PITTSBURGH PA 15238 USA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第003087號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/02/26

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 1989/06/05

發證日期: 1984/06/05

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600308700

中文品名: 氧/二氧化碳雙重監視器

英文品名: "BIOCHEM"DUAL O2/CO2 MONITOR

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0621 血中氣體監視器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓

申請商統一編號: 03067519

製造商名稱: MEDRAD INTERNATIONAL SALES CORPORATION

製造廠廠址: 566 ALPHA DRIVE PITTSBURGH PA 15238 USA.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

@ 肺潮氣二氧化碳監視器於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署醫器輸字第003087號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19900226
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	19890605
發證日期	19840605
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600308700
中文品名	氧/二氧化碳雙重監視器
英文品名	"BIOCHEM"DUAL O2/CO2 MONITOR
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0621 血中氣體監視器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	天地貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段２３４號１４樓
申請商統一編號	03067519
製造商名稱	MEDRAD INTERNATIONAL SALES CORPORATION
製造廠廠址	566 ALPHA DRIVE PITTSBURGH PA 15238 USA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第003087號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19900226

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 19890605

發證日期: 19840605

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600308700

中文品名: 氧/二氧化碳雙重監視器

英文品名: "BIOCHEM"DUAL O2/CO2 MONITOR

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0621 血中氣體監視器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓

申請商統一編號: 03067519

製造商名稱: MEDRAD INTERNATIONAL SALES CORPORATION

製造廠廠址: 566 ALPHA DRIVE PITTSBURGH PA 15238 USA.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

@ 肺潮氣二氧化碳監視器於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署醫器輸字第001843號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/09/04
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1992/12/16
發證日期	1981/12/16
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600184302
中文品名	施氏骨針
英文品名	"ZIMMER" SCHNEIDER NAIL
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0304 人工骨釘
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	天地貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段２３４號１４樓
申請商統一編號	03067519
製造商名稱	ZIMMER,INC.
製造廠廠址	(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第001843號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/09/04

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1992/12/16

發證日期: 1981/12/16

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600184302

中文品名: 施氏骨針

英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0304 人工骨釘

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓

申請商統一編號: 03067519

製造商名稱: ZIMMER,INC.

製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

@ 肺潮氣二氧化碳監視器於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署醫器輸字第001843號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19920904
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	19921216
發證日期	19811216
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600184302
中文品名	施氏骨針
英文品名	"ZIMMER" SCHNEIDER NAIL
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0304 人工骨釘
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	天地貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段２３４號１４樓
申請商統一編號	03067519
製造商名稱	ZIMMER,INC.
製造廠廠址	(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第001843號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19920904

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 19921216

發證日期: 19811216

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600184302

中文品名: 施氏骨針

英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0304 人工骨釘

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓

申請商統一編號: 03067519

製造商名稱: ZIMMER,INC.

製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

@ 肺潮氣二氧化碳監視器於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署醫器輸字第001837號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1986/12/16
發證日期	1981/12/16
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600183707
中文品名	海綿螺絲釘
英文品名	"ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0302 人工骨螺絲
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	天地貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段２３４號１４樓
申請商統一編號	03067519
製造商名稱	ZIMMER,INC.
製造廠廠址	(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第001837號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/02/26

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 1986/12/16

發證日期: 1981/12/16

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600183707

中文品名: 海綿螺絲釘

英文品名: "ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓

申請商統一編號: 03067519

製造商名稱: ZIMMER,INC.

製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

@ 肺潮氣二氧化碳監視器於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署醫器輸字第001837號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19900226
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	19861216
發證日期	19811216
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600183707
中文品名	海綿螺絲釘
英文品名	"ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0302 人工骨螺絲
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	天地貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段２３４號１４樓
申請商統一編號	03067519
製造商名稱	ZIMMER,INC.
製造廠廠址	(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第001837號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19900226

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 19861216

發證日期: 19811216

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600183707

中文品名: 海綿螺絲釘

英文品名: "ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓

申請商統一編號: 03067519

製造商名稱: ZIMMER,INC.

製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

@ 肺潮氣二氧化碳監視器於醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署醫器輸字第004193號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/05
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	1993/03/22
發證日期	1986/03/22
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600419304
中文品名	運動心電計
英文品名	"QUINTON" STRESS TEST SYSTEM
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0802 運動心電計
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Ｑ－２０００，Ｑ－３０００
限制項目	輸　入
申請商名稱	天地貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段２３４號１４樓
申請商統一編號	03067519
製造商名稱	QUINTON INSTRUMENT CO.
製造廠廠址	2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第004193號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/10/05

註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期: 1993/03/22

發證日期: 1986/03/22

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600419304

中文品名: 運動心電計

英文品名: "QUINTON" STRESS TEST SYSTEM

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0802 運動心電計

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: Ｑ－２０００，Ｑ－３０００

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓

申請商統一編號: 03067519

製造商名稱: QUINTON INSTRUMENT CO.

製造廠廠址: 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

@ 肺潮氣二氧化碳監視器於醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署醫器輸字第004193號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19991005
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	19930322
發證日期	19860322
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600419304
中文品名	運動心電計
英文品名	"QUINTON" STRESS TEST SYSTEM
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0802 運動心電計
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Ｑ－２０００，Ｑ－３０００
限制項目	輸　入
申請商名稱	天地貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段２３４號１４樓
申請商統一編號	03067519
製造商名稱	QUINTON INSTRUMENT CO.
製造廠廠址	2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第004193號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19991005

註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期: 19930322

發證日期: 19860322

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600419304

中文品名: 運動心電計

英文品名: "QUINTON" STRESS TEST SYSTEM

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0802 運動心電計

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: Ｑ－２０００，Ｑ－３０００

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓

申請商統一編號: 03067519

製造商名稱: QUINTON INSTRUMENT CO.

製造廠廠址: 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

@ 肺潮氣二氧化碳監視器於醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署醫器輸字第002524號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1988/04/22
發證日期	1983/04/22
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600252404
中文品名	運動心電計
英文品名	"QUINTON" STRESS TEST SYSTEM
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0802 運動心電計
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	？　２０００．
限制項目	輸　入
申請商名稱	天地貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段２３４號１４樓
申請商統一編號	03067519
製造商名稱	QUINTON INSTRUMENT CO.
製造廠廠址	2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002524號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/02/26

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 1988/04/22

發證日期: 1983/04/22

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600252404

中文品名: 運動心電計

英文品名: "QUINTON" STRESS TEST SYSTEM

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0802 運動心電計

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ？　２０００．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓

申請商統一編號: 03067519

製造商名稱: QUINTON INSTRUMENT CO.

製造廠廠址: 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

@ 肺潮氣二氧化碳監視器於醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署醫器輸字第002524號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19900226
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	19880422
發證日期	19830422
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600252404
中文品名	運動心電計
英文品名	"QUINTON" STRESS TEST SYSTEM
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0802 運動心電計
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	？　２０００．
限制項目	輸　入
申請商名稱	天地貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段２３４號１４樓
申請商統一編號	03067519
製造商名稱	QUINTON INSTRUMENT CO.
製造廠廠址	2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002524號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19900226

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 19880422

發證日期: 19830422

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600252404

中文品名: 運動心電計

英文品名: "QUINTON" STRESS TEST SYSTEM

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0802 運動心電計

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ？　２０００．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓

申請商統一編號: 03067519

製造商名稱: QUINTON INSTRUMENT CO.

製造廠廠址: 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

@ 肺潮氣二氧化碳監視器於醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署醫器輸字第001835號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/09/04
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1992/12/16
發證日期	1981/12/16
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600183503
中文品名	壓迫股骨板螺釘組
英文品名	"ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0302 人工骨螺絲
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	天地貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段２３４號１４樓
申請商統一編號	03067519
製造商名稱	ZIMMER,INC.
製造廠廠址	(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第001835號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/09/04

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1992/12/16

發證日期: 1981/12/16

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600183503

中文品名: 壓迫股骨板螺釘組

英文品名: "ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓

申請商統一編號: 03067519

製造商名稱: ZIMMER,INC.

製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

@ 肺潮氣二氧化碳監視器於醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署醫器輸字第001835號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19920904
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	19921216
發證日期	19811216
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600183503
中文品名	壓迫股骨板螺釘組
英文品名	"ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0302 人工骨螺絲
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	天地貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段２３４號１４樓
申請商統一編號	03067519
製造商名稱	ZIMMER,INC.
製造廠廠址	(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第001835號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19920904

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 19921216

發證日期: 19811216

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600183503

中文品名: 壓迫股骨板螺釘組

英文品名: "ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓

申請商統一編號: 03067519

製造商名稱: ZIMMER,INC.

製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

@ 肺潮氣二氧化碳監視器於醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署醫器輸字第000065號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/07/14
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1991/05/06
發證日期	1974/05/06
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600006501
中文品名	固定螺絲
英文品名	BONE SCREW "ZIMMER" U.S.A.
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0302 人工骨螺絲
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	天地貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段２３４號１４樓
申請商統一編號	03067519
製造商名稱	ZIMMER,INC.
製造廠廠址	(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第000065號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/07/14

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1991/05/06

發證日期: 1974/05/06

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600006501

中文品名: 固定螺絲

英文品名: BONE SCREW "ZIMMER" U.S.A.

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓

申請商統一編號: 03067519

製造商名稱: ZIMMER,INC.

製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

@ 肺潮氣二氧化碳監視器於醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署醫器輸字第000065號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19920714
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	19910506
發證日期	19740506
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600006501
中文品名	固定螺絲
英文品名	BONE SCREW "ZIMMER" U.S.A.
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0302 人工骨螺絲
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	天地貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段２３４號１４樓
申請商統一編號	03067519
製造商名稱	ZIMMER,INC.
製造廠廠址	(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第000065號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19920714

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 19910506

發證日期: 19740506

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600006501

中文品名: 固定螺絲

英文品名: BONE SCREW "ZIMMER" U.S.A.

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓

申請商統一編號: 03067519

製造商名稱: ZIMMER,INC.

製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

@ 肺潮氣二氧化碳監視器於醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署醫器輸字第002693號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1988/08/29
發證日期	1983/08/29
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600269301
中文品名	肺功能測試系統
英文品名	"MGC" ADVANCED PULMONARY FUNCTION TESTING SYS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0211 肺功能測定器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	１０７０
限制項目	輸　入
申請商名稱	天地貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段２３４號１４樓
申請商統一編號	03067519
製造商名稱	MEDICAL GRAPHICS CORPORATION (MGC)
製造廠廠址	501 WEST COUNTY ROAD, E ST PAUL, MINNESOTA 55112 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002693號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/02/26

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 1988/08/29

發證日期: 1983/08/29

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600269301

中文品名: 肺功能測試系統

英文品名: "MGC" ADVANCED PULMONARY FUNCTION TESTING SYS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0211 肺功能測定器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: １０７０

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓

申請商統一編號: 03067519

製造商名稱: MEDICAL GRAPHICS CORPORATION (MGC)

製造廠廠址: 501 WEST COUNTY ROAD, E ST PAUL, MINNESOTA 55112 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

@ 肺潮氣二氧化碳監視器於醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署醫器輸字第002693號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19900226
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	19880829
發證日期	19830829
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600269301
中文品名	肺功能測試系統
英文品名	"MGC" ADVANCED PULMONARY FUNCTION TESTING SYS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0211 肺功能測定器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	１０７０
限制項目	輸　入
申請商名稱	天地貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段２３４號１４樓
申請商統一編號	03067519
製造商名稱	MEDICAL GRAPHICS CORPORATION (MGC)
製造廠廠址	501 WEST COUNTY ROAD, E ST PAUL, MINNESOTA 55112 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002693號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19900226

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 19880829

發證日期: 19830829

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600269301

中文品名: 肺功能測試系統

英文品名: "MGC" ADVANCED PULMONARY FUNCTION TESTING SYS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0211 肺功能測定器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: １０７０

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓

申請商統一編號: 03067519

製造商名稱: MEDICAL GRAPHICS CORPORATION (MGC)

製造廠廠址: 501 WEST COUNTY ROAD, E ST PAUL, MINNESOTA 55112 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

@ 肺潮氣二氧化碳監視器於醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署醫器輸字第000743號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/09/04
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1994/03/18
發證日期	1977/03/18
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600074306
中文品名	斯塔蒙氏骨針
英文品名	"ZIMMER" STEINMANN PIN
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0305 人工骨針
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	天地貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段２３４號１４樓
申請商統一編號	03067519
製造商名稱	ZIMMER,INC.
製造廠廠址	(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第000743號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/09/04

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1994/03/18

發證日期: 1977/03/18

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600074306

中文品名: 斯塔蒙氏骨針

英文品名: "ZIMMER" STEINMANN PIN

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0305 人工骨針

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓

申請商統一編號: 03067519

製造商名稱: ZIMMER,INC.

製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

@ 肺潮氣二氧化碳監視器於醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署醫器輸字第000743號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19920904
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	19940318
發證日期	19770318
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600074306
中文品名	斯塔蒙氏骨針
英文品名	"ZIMMER" STEINMANN PIN
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0305 人工骨針
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	天地貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段２３４號１４樓
申請商統一編號	03067519
製造商名稱	ZIMMER,INC.
製造廠廠址	(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第000743號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19920904

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 19940318

發證日期: 19770318

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600074306

中文品名: 斯塔蒙氏骨針

英文品名: "ZIMMER" STEINMANN PIN

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0305 人工骨針

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓

申請商統一編號: 03067519

製造商名稱: ZIMMER,INC.

製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

@ 肺潮氣二氧化碳監視器於醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署醫器輸字第001834號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/09/04
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1992/12/16
發證日期	1981/12/16
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600183401
中文品名	勞氏骨針
英文品名	"ZIMMER" KNOWLES PIN
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0305 人工骨針
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	天地貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段２３４號１４樓
申請商統一編號	03067519
製造商名稱	ZIMMER,INC.
製造廠廠址	(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第001834號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/09/04

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1992/12/16

發證日期: 1981/12/16

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600183401

中文品名: 勞氏骨針

英文品名: "ZIMMER" KNOWLES PIN

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0305 人工骨針

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓

申請商統一編號: 03067519

製造商名稱: ZIMMER,INC.

製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 03067519 找到的相關資料

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# 03067519 於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署醫器輸字第002524號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1988/04/22
發證日期	1983/04/22
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600252404
中文品名	運動心電計
英文品名	"QUINTON" STRESS TEST SYSTEM
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0802 運動心電計
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	？　２０００．
限制項目	輸　入
申請商名稱	天地貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段２３４號１４樓
申請商統一編號	03067519
製造商名稱	QUINTON INSTRUMENT CO.
製造廠廠址	2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002524號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/02/26

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 1988/04/22

發證日期: 1983/04/22

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600252404

中文品名: 運動心電計

英文品名: "QUINTON" STRESS TEST SYSTEM

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0802 運動心電計

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ？　２０００．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓

申請商統一編號: 03067519

製造商名稱: QUINTON INSTRUMENT CO.

製造廠廠址: 2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

# 03067519 於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署醫器輸字第002551號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1988/05/26
發證日期	1983/05/26
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600255107
中文品名	攜帶式心電圖測試分析系統
英文品名	"CIRCADIAN" AMBULATORY ECG SYSTEM
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0804 心電圖分析儀
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＣＩＲＣＡＭＥＤ　ＤＵＡＬ　ＣＨＡＮＮＥＬ　ＳＹＳＴＥＭ，ＣＩＲＣＡＭＥＤ　ＳＩＮＧＬＥＣＨＡＮＮＥＬ　ＳＹＳＴＥＭ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	天地貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段２３４號１４樓
申請商統一編號	03067519
製造商名稱	CIRCADIAN, INC.
製造廠廠址	777 PALOMAR AVENUE, SUNNYVALE, CA 94086 U. S. A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002551號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/02/26

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 1988/05/26

發證日期: 1983/05/26

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600255107

中文品名: 攜帶式心電圖測試分析系統

英文品名: "CIRCADIAN" AMBULATORY ECG SYSTEM

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0804 心電圖分析儀

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＣＩＲＣＡＭＥＤ　ＤＵＡＬ　ＣＨＡＮＮＥＬ　ＳＹＳＴＥＭ，ＣＩＲＣＡＭＥＤ　ＳＩＮＧＬＥＣＨＡＮＮＥＬ　ＳＹＳＴＥＭ．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓

申請商統一編號: 03067519

製造商名稱: CIRCADIAN, INC.

製造廠廠址: 777 PALOMAR AVENUE, SUNNYVALE, CA 94086 U. S. A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

# 03067519 於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署醫器輸字第002459號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/03/26
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1990/02/09
發證日期	1983/02/09
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600245906
中文品名	真空引流器
英文品名	"ZIMMER USA" SNYDER HEMOVAC PRODUCTS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0602 引流管
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	天地貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段２３４號１４樓
申請商統一編號	03067519
製造商名稱	ZIMMER,INC.
製造廠廠址	(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002459號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/03/26

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1990/02/09

發證日期: 1983/02/09

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600245906

中文品名: 真空引流器

英文品名: "ZIMMER USA" SNYDER HEMOVAC PRODUCTS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0602 引流管

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓

申請商統一編號: 03067519

製造商名稱: ZIMMER,INC.

製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

# 03067519 於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署醫器輸字第002460號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/09/14
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1988/02/09
發證日期	1983/02/09
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600246004
中文品名	人工壓迫骨螺絲
英文品名	"ZIMMER POULIN" COMPRESSION SCREWS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0302 人工骨螺絲
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	天地貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段２３４號１４樓
申請商統一編號	03067519
製造商名稱	ZIMMER POULIN
製造廠廠址	68-70 RUE DU GENERAL MALLERET JOIN VILLE B. P. 104 94400 VITRYSUR, SEINE FRANCE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002460號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/09/14

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1988/02/09

發證日期: 1983/02/09

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600246004

中文品名: 人工壓迫骨螺絲

英文品名: "ZIMMER POULIN" COMPRESSION SCREWS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓

申請商統一編號: 03067519

製造商名稱: ZIMMER POULIN

製造廠廠址: 68-70 RUE DU GENERAL MALLERET JOIN VILLE B. P. 104 94400 VITRYSUR, SEINE FRANCE

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FR

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

# 03067519 於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署醫器輸字第000065號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/07/14
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1991/05/06
發證日期	1974/05/06
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600006501
中文品名	固定螺絲
英文品名	BONE SCREW "ZIMMER" U.S.A.
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0302 人工骨螺絲
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	天地貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段２３４號１４樓
申請商統一編號	03067519
製造商名稱	ZIMMER,INC.
製造廠廠址	(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第000065號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/07/14

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1991/05/06

發證日期: 1974/05/06

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600006501

中文品名: 固定螺絲

英文品名: BONE SCREW "ZIMMER" U.S.A.

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓

申請商統一編號: 03067519

製造商名稱: ZIMMER,INC.

製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

# 03067519 於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署醫器輸字第000090號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/07/14
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1993/05/23
發證日期	1974/05/23
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600009000
中文品名	人工骨板
英文品名	PLATE "ZIMMER" U.S.A
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0303 人工骨板
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	天地貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段２３４號１４樓
申請商統一編號	03067519
製造商名稱	ZIMMER,INC.
製造廠廠址	(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第000090號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/07/14

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1993/05/23

發證日期: 1974/05/23

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600009000

中文品名: 人工骨板

英文品名: PLATE "ZIMMER" U.S.A

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0303 人工骨板

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓

申請商統一編號: 03067519

製造商名稱: ZIMMER,INC.

製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

# 03067519 於醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署醫器輸字第000091號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/07/14
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1991/05/23
發證日期	1974/05/23
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600009102
中文品名	人工骨球
英文品名	TOTAL HIP PROSTHESIS "ZIMMER" U.S.A.
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0301 人工骨頭
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	天地貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段２３４號１４樓
申請商統一編號	03067519
製造商名稱	ZIMMER,INC.
製造廠廠址	(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第000091號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/07/14

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1991/05/23

發證日期: 1974/05/23

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600009102

中文品名: 人工骨球

英文品名: TOTAL HIP PROSTHESIS "ZIMMER" U.S.A.

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0301 人工骨頭

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓

申請商統一編號: 03067519

製造商名稱: ZIMMER,INC.

製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

# 03067519 於醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署醫器輸字第000092號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/07/14
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1991/05/23
發證日期	1974/05/23
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600009204
中文品名	人工骨釘
英文品名	NAILS "ZIMMER" U.S.A.
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0304 人工骨釘
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	天地貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段２３４號１４樓
申請商統一編號	03067519
製造商名稱	ZIMMER,INC.
製造廠廠址	(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第000092號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/07/14

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1991/05/23

發證日期: 1974/05/23

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600009204

中文品名: 人工骨釘

英文品名: NAILS "ZIMMER" U.S.A.

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0304 人工骨釘

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段２３４號１４樓

申請商統一編號: 03067519

製造商名稱: ZIMMER,INC.

製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

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人工全股骨	英文品名: "ZIMMER DELORO" TOTAL HIP PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002618號 \| 有效日期: 1990/07/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/16 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｄ－ＳＥＲＩＥＳ，ＣＨＡＲＮＬＥＹ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
人工骨板	英文品名: "ZIMMER POULIN" PLATES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002133號 \| 有效日期: 1989/07/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
人工全套骨球	英文品名: "ZIMMER POULIN" TOTAL HIP PROSTHESES AND CUPS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002134號 \| 有效日期: 1989/07/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
康氏骨釘	英文品名: "ZIMMER POULIN" KUNTSCHER NAILS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002135號 \| 有效日期: 1989/07/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
脊椎桿鉤	英文品名: "ZIMMER POULIN" SPINAL INSTRUMENTATION SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002136號 \| 有效日期: 1989/07/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＡＲＲＩＮＧＴＯＮ，ＭＯＳ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
天地貿易股份有限公司臺北市松山區南京東路５段２３４號１４樓		03067519	解散 (088年02月05日建一字第88260769號)

天地貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區南京東路５段２３４號１４樓 | 統編: 03067519 | 解散 (088年02月05日建一字第88260769號)

與肺潮氣二氧化碳監視器同分類的醫療器材許可證資料集

羅氏可霸斯免疫分析血清性腺賀爾蒙結合球蛋白校正組	英文品名: cobas e SHBG CalSet \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020795號 \| 有效日期: 2015/01/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #03052028190:4x1 ml \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏可霸斯免疫分析腫瘤標記品管液組	英文品名: cobas e PreciControl Tumor Marker \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020796號 \| 有效日期: 2020/01/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #11776452122:4x3mL \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
"德曼遜" 免疫球蛋白M 弗列克斯試劑組	英文品名: "Dimension" IGM Immunoglobulin M Flex reagent cartridge \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020797號 \| 有效日期: 2025/01/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: Dimension® 臨床化學系統之免疫球蛋白M分析法為體外診斷分析，用終點偵測比濁法定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白M (IgM)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DF81 (120 tests) \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
羅氏可霸斯免疫分析德國麻疹免疫球蛋白G檢驗試劑	英文品名: cobas e Rubella IgG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020798號 \| 有效日期: 2015/01/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #04618793190#04618807190 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
"德曼遜" 脂解每校正試劑	英文品名: "Dimension" LIPL CAL Lipase Calibrator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020799號 \| 有效日期: 2025/01/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: LIPL校正液係用於Dimension® 臨床生化系統上，校正脂解每檢測方法，在脂解每檢測方法的分析範圍內，此品管液可用來確認分析結果的正確性。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DC56 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
"德曼遜" 腦利尿鈉太前質氮端試劑組	英文品名: "Dimension" PBNP N-Terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020800號 \| 有效日期: 2025/01/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 腦利尿鈉太前質氮端(PBNP)分析使用於裝載異質性免疫分析模組之Dimension®臨床化學系統上，是一種體外診斷分析，用以定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度的。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RF423A (120 tests), RC423A (5 level×2 vial×1 mL) \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
“維特”真空紅血球沉降速率試管	英文品名: "Vital" Monosed ESR Vacuum Tube \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020801號 \| 有效日期: 2015/01/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Monosed GE0-11B \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 晃聖有限公司
"德曼遜" 肌酸激每/肌酸激每/同功每/MB 校正試劑	英文品名: "Dimension" CKI/MBI CAL CKI/MBI Calibrator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020802號 \| 有效日期: 2025/01/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 用於Dimension 臨床生化系統上，校正肌酸激每/與肌酸激每/同功每/MB檢測方法。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DC32 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
羅氏抗朗達(多株)一級抗體	英文品名: Roche CONFIRM anti-Lambda (polyclonal) Primary Antibody \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020803號 \| 有效日期: 2025/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/01/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 760-2515 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
禮亞尚神經元專一烯醇酶檢測試劑	英文品名: LIAISON NSE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020804號 \| 有效日期: 2025/01/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 禮亞尚NSE使用於三明治化學冷光免疫法試管內分析定量測定人類血清中神經元專一烯醇（酉每）（NSE），以管理病人有可能或診斷出有神經母細胞留或小細胞肺癌。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #314561:1 KIT/ 100 tests#319108:2×1.0ml × 2 vials/ 24test \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
"德曼遜" 免疫球蛋白A 弗列克斯試劑組	英文品名: "Dimension" IGA Immunoglobulin A Flex reagent cartridge \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020805號 \| 有效日期: 2020/01/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DF74 (120 tests) \| 限制項目: \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
必帝六色TBNK檢驗試劑組	英文品名: BD Multitest 6-color TBNK reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020806號 \| 有效日期: 2025/02/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 必帝六色TBNK試劑，是六色直接免疫螢光染色試劑，搭配BD FACSCanto系列的流式細胞儀，用於辨別並測定T細胞、B細胞、及自然殺手（NK）細胞以及週邊血液中T細胞的CD4與CD8亞群。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #337166 (50 tests per vial with BD Trucount Tubes)#644611(50 tests per vial) \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
莫爾診斷他克莫司/環孢黴素免疫抑制品管液	英文品名: More Diagnostics’ Tac/CsA Immunosuppressant Control \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020807號 \| 有效日期: 2015/02/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #250 4 levels (1x5ml levels 1,2,3,4)#250-1 level 1 (6x5ml)#250-2 level 2 (6x5ml)#250-3 level 3 (6x5m... \| 限制項目: \| 申請商名稱: 西門子股份有限公司
"德曼遜" 運鐵蛋白弗列克斯試劑組	英文品名: "Dimension" TRNF Transferrin Flex reagent cartridge \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020808號 \| 有效日期: 2025/02/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: TRNF分析法為體外診斷檢測法，可配合Dimension 臨床化學系統，利用終點比濁檢測法定量分析人類血清與肝素血漿中的運鐵蛋白 (TRNF)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DF103 (120 tests) \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
“西門子”C型肝炎抗體檢驗試劑組	英文品名: ADVIA Centaur HCV Assay \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020809號 \| 有效日期: 2025/02/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 以三明治免疫法定性偵測人體血清或血漿中是否有C型肝炎病毒免疫球蛋白(IgG)抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #03438099: 200 tests, #03439141: 2 x 7 ml negative control, 2 x 7 ml positive control \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司