外科單絲不/鋼縫合線(附針)
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中文品名外科單絲不/鋼縫合線(附針)的英文品名是"DYNEK" STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOU, 許可證字號是衛署醫器輸字第002750號, 有效日期是1988/10/07, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/02/26, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是DYCROM., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是邁康企業股份有限公司.

#外科單絲不/鋼縫合線(附針)的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第002750號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/10/07
發證日期1983/10/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600275000
中文品名外科單絲不/鋼縫合線(附針)
英文品名"DYNEK" STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOU
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1609 不鏽鋼縫合線(附針)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DYCROM.
限制項目輸 入
申請商名稱邁康企業股份有限公司
申請商地址台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號30941789
製造商名稱DYNEK PTY LTD.
製造廠廠址2-28 GRAY STREET, KILKENNY S AUSTRALIA 5009
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第002750號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/02/26

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

1988/10/07

發證日期

1983/10/07

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600275000

中文品名

外科單絲不/鋼縫合線(附針)

英文品名

"DYNEK" STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOU

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1609 不鏽鋼縫合線(附針)

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

DYCROM.

限制項目

輸 入

申請商名稱

邁康企業股份有限公司

申請商地址

台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4

申請商統一編號

30941789

製造商名稱

DYNEK PTY LTD.

製造廠廠址

2-28 GRAY STREET, KILKENNY S AUSTRALIA 5009

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

AU

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

外科單絲不/鋼縫合線(附針)地圖 [ 導航 ]

外科單絲不/鋼縫合線(附針)的地址位於

台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4

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醫療器材許可證資料集 資料集的 外科單絲不/鋼縫合線(附針) 相關資料

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@ 外科單絲不/鋼縫合線(附針) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第002701號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/08/31
發證日期1983/08/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600270100
中文品名矽質多元酯縫合線
英文品名"DYNEK" SILICONIZED POLYESTER SUTURE (WITH/WIDLE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1608 聚酯外科縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格POLYFLEX,TEFLEX.
限制項目輸 入
申請商名稱邁康企業股份有限公司
申請商地址台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號30941789
製造商名稱DYNEK PTY LTD.
製造廠廠址2-28 GRAY STREET, KILKENNY S AUSTRALIA 5009
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002701號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/08/31
發證日期: 1983/08/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600270100
中文品名: 矽質多元酯縫合線
英文品名: "DYNEK" SILICONIZED POLYESTER SUTURE (WITH/WIDLE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1608 聚酯外科縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: POLYFLEX,TEFLEX.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號: 30941789
製造商名稱: DYNEK PTY LTD.
製造廠廠址: 2-28 GRAY STREET, KILKENNY S AUSTRALIA 5009
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 外科單絲不/鋼縫合線(附針) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第002701號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19880831
發證日期19830831
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600270100
中文品名矽質多元酯縫合線
英文品名"DYNEK" SILICONIZED POLYESTER SUTURE (WITH/WIDLE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1608 聚酯外科縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格POLYFLEX,TEFLEX.
限制項目輸 入
申請商名稱邁康企業股份有限公司
申請商地址台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號30941789
製造商名稱DYNEK PTY LTD.
製造廠廠址2-28 GRAY STREET, KILKENNY S AUSTRALIA 5009
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002701號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19880831
發證日期: 19830831
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600270100
中文品名: 矽質多元酯縫合線
英文品名: "DYNEK" SILICONIZED POLYESTER SUTURE (WITH/WIDLE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1608 聚酯外科縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: POLYFLEX,TEFLEX.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號: 30941789
製造商名稱: DYNEK PTY LTD.
製造廠廠址: 2-28 GRAY STREET, KILKENNY S AUSTRALIA 5009
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 外科單絲不/鋼縫合線(附針) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第002569號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/06/13
發證日期1983/06/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600256900
中文品名米勒氏人工全髖關節骨帽
英文品名"PROTEK" CUPS FOR ORIGINAL M.E MULLER TOTAL HESES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0334 人工關節
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱邁康企業股份有限公司
申請商地址台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號30941789
製造商名稱PROTEK AG
製造廠廠址STADTBACHSTRASSE 64 CH-3001 BERN SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002569號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/06/13
發證日期: 1983/06/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600256900
中文品名: 米勒氏人工全髖關節骨帽
英文品名: "PROTEK" CUPS FOR ORIGINAL M.E MULLER TOTAL HESES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0334 人工關節
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號: 30941789
製造商名稱: PROTEK AG
製造廠廠址: STADTBACHSTRASSE 64 CH-3001 BERN SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 外科單絲不/鋼縫合線(附針) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第002569號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19880613
發證日期19830613
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600256900
中文品名米勒氏人工全髖關節骨帽
英文品名"PROTEK" CUPS FOR ORIGINAL M.E MULLER TOTAL HESES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0334 人工關節
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱邁康企業股份有限公司
申請商地址台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號30941789
製造商名稱PROTEK AG
製造廠廠址STADTBACHSTRASSE 64 CH-3001 BERN SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002569號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19880613
發證日期: 19830613
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600256900
中文品名: 米勒氏人工全髖關節骨帽
英文品名: "PROTEK" CUPS FOR ORIGINAL M.E MULLER TOTAL HESES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0334 人工關節
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號: 30941789
製造商名稱: PROTEK AG
製造廠廠址: STADTBACHSTRASSE 64 CH-3001 BERN SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 外科單絲不/鋼縫合線(附針) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第003525號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/11/01
註銷理由自請註銷
有效日期1990/02/20
發證日期1985/02/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600352501
中文品名〝艾瑟多本〞遙控後荷式腔內治療機〝
英文品名ISOTOPEN" REMOTE AFTERLOADING DEVICE FOR INTRACAVITARY THERAPY
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2500 核醫與放射性物質診療
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GAMMA MEDⅢ
限制項目輸 入
申請商名稱邁康企業股份有限公司
申請商地址台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號30941789
製造商名稱MDS NORDION HAAN GMBH
製造廠廠址BERGISCHE STRABE 16,D-5657 HAAN RHEINL,W.GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003525號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/11/01
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1990/02/20
發證日期: 1985/02/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600352501
中文品名: 〝艾瑟多本〞遙控後荷式腔內治療機〝
英文品名: ISOTOPEN" REMOTE AFTERLOADING DEVICE FOR INTRACAVITARY THERAPY
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2500 核醫與放射性物質診療
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GAMMA MEDⅢ
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號: 30941789
製造商名稱: MDS NORDION HAAN GMBH
製造廠廠址: BERGISCHE STRABE 16,D-5657 HAAN RHEINL,W.GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 外科單絲不/鋼縫合線(附針) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第003525號
註銷狀態已註銷
註銷日期19901101
註銷理由自請註銷
有效日期19900220
發證日期19850228
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600352501
中文品名〝艾瑟多本〞遙控後荷式腔內治療機〝
英文品名ISOTOPEN" REMOTE AFTERLOADING DEVICE FOR INTRACAVITARY THERAPY
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2500 核醫與放射性物質診療
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GAMMA MEDⅢ
限制項目輸 入
申請商名稱邁康企業股份有限公司
申請商地址台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號30941789
製造商名稱MDS NORDION HAAN GMBH
製造廠廠址BERGISCHE STRABE 16,D-5657 HAAN RHEINL,W.GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003525號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19901101
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19900220
發證日期: 19850228
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600352501
中文品名: 〝艾瑟多本〞遙控後荷式腔內治療機〝
英文品名: ISOTOPEN" REMOTE AFTERLOADING DEVICE FOR INTRACAVITARY THERAPY
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2500 核醫與放射性物質診療
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GAMMA MEDⅢ
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號: 30941789
製造商名稱: MDS NORDION HAAN GMBH
製造廠廠址: BERGISCHE STRABE 16,D-5657 HAAN RHEINL,W.GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 外科單絲不/鋼縫合線(附針) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第002562號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/06/13
發證日期1983/06/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600256202
中文品名人工肘關節
英文品名"PROTEK" ELBOW PROSTHESES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0334 人工關節
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格B.A.ROPER?HUMERAL,B.A.ROPER?ULNAR.
限制項目輸 入
申請商名稱邁康企業股份有限公司
申請商地址台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號30941789
製造商名稱PROTEK AG
製造廠廠址STADTBACHSTRASSE 64 CH-3001 BERN SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002562號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/06/13
發證日期: 1983/06/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600256202
中文品名: 人工肘關節
英文品名: "PROTEK" ELBOW PROSTHESES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0334 人工關節
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: B.A.ROPER?HUMERAL,B.A.ROPER?ULNAR.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號: 30941789
製造商名稱: PROTEK AG
製造廠廠址: STADTBACHSTRASSE 64 CH-3001 BERN SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 外科單絲不/鋼縫合線(附針) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第002562號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19880613
發證日期19830613
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600256202
中文品名人工肘關節
英文品名"PROTEK" ELBOW PROSTHESES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0334 人工關節
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格B.A.ROPER?HUMERAL,B.A.ROPER?ULNAR.
限制項目輸 入
申請商名稱邁康企業股份有限公司
申請商地址台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號30941789
製造商名稱PROTEK AG
製造廠廠址STADTBACHSTRASSE 64 CH-3001 BERN SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002562號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19880613
發證日期: 19830613
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600256202
中文品名: 人工肘關節
英文品名: "PROTEK" ELBOW PROSTHESES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0334 人工關節
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: B.A.ROPER?HUMERAL,B.A.ROPER?ULNAR.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號: 30941789
製造商名稱: PROTEK AG
製造廠廠址: STADTBACHSTRASSE 64 CH-3001 BERN SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 外科單絲不/鋼縫合線(附針) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第002586號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/06/28
發證日期1983/06/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600258600
中文品名骨網
英文品名"PROTEK" STEEL GAUZE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱邁康企業股份有限公司
申請商地址台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號30941789
製造商名稱PROTEK AG
製造廠廠址STADTBACHSTRASSE 64 CH-3001 BERN SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002586號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/06/28
發證日期: 1983/06/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600258600
中文品名: 骨網
英文品名: "PROTEK" STEEL GAUZE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號: 30941789
製造商名稱: PROTEK AG
製造廠廠址: STADTBACHSTRASSE 64 CH-3001 BERN SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 外科單絲不/鋼縫合線(附針) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第002586號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19880628
發證日期19830628
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600258600
中文品名骨網
英文品名"PROTEK" STEEL GAUZE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱邁康企業股份有限公司
申請商地址台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號30941789
製造商名稱PROTEK AG
製造廠廠址STADTBACHSTRASSE 64 CH-3001 BERN SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002586號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19880628
發證日期: 19830628
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600258600
中文品名: 骨網
英文品名: "PROTEK" STEEL GAUZE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號: 30941789
製造商名稱: PROTEK AG
製造廠廠址: STADTBACHSTRASSE 64 CH-3001 BERN SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 外科單絲不/鋼縫合線(附針) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第002156號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/07/23
發證日期1982/07/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600215601
中文品名超音波診斷器
英文品名"PIE DATA" REAL-TIME ULTRASOUND
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1207 超音波即時診斷裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SCANNER?560.
限制項目輸 入
申請商名稱邁康企業股份有限公司
申請商地址台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號30941789
製造商名稱PIE DATA MEDICAL BV
製造廠廠址PHILIPSWEG 1, 6227 AJ MAASTRICHT HOLLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002156號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1987/07/23
發證日期: 1982/07/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600215601
中文品名: 超音波診斷器
英文品名: "PIE DATA" REAL-TIME ULTRASOUND
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1207 超音波即時診斷裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SCANNER?560.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號: 30941789
製造商名稱: PIE DATA MEDICAL BV
製造廠廠址: PHILIPSWEG 1, 6227 AJ MAASTRICHT HOLLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 外科單絲不/鋼縫合線(附針) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第002156號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19870723
發證日期19820723
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600215601
中文品名超音波診斷器
英文品名"PIE DATA" REAL-TIME ULTRASOUND
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1207 超音波即時診斷裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SCANNER?560.
限制項目輸 入
申請商名稱邁康企業股份有限公司
申請商地址台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號30941789
製造商名稱PIE DATA MEDICAL BV
製造廠廠址PHILIPSWEG 1, 6227 AJ MAASTRICHT HOLLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002156號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19870723
發證日期: 19820723
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600215601
中文品名: 超音波診斷器
英文品名: "PIE DATA" REAL-TIME ULTRASOUND
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1207 超音波即時診斷裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SCANNER?560.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號: 30941789
製造商名稱: PIE DATA MEDICAL BV
製造廠廠址: PHILIPSWEG 1, 6227 AJ MAASTRICHT HOLLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 外科單絲不/鋼縫合線(附針) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第003510號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/04/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/02/06
發證日期1985/02/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600351001
中文品名舒爾福克絲-6骨泥
英文品名"PROTEK"SULFIX-6 BONE CEMENT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0328 人工骨泥
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱邁康企業股份有限公司
申請商地址台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號30941789
製造商名稱PROTEK AG
製造廠廠址STADTBACHSTRASSE 64 CH-3001 BERN SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2005/04/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003510號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/04/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/02/06
發證日期: 1985/02/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600351001
中文品名: 舒爾福克絲-6骨泥
英文品名: "PROTEK"SULFIX-6 BONE CEMENT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0328 人工骨泥
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號: 30941789
製造商名稱: PROTEK AG
製造廠廠址: STADTBACHSTRASSE 64 CH-3001 BERN SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2005/04/14
製造許可登錄編號: (空)

@ 外科單絲不/鋼縫合線(附針) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第003510號
註銷狀態已註銷
註銷日期20050413
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19900206
發證日期19850206
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600351001
中文品名舒爾福克絲-6骨泥
英文品名"PROTEK"SULFIX-6 BONE CEMENT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0328 人工骨泥
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱邁康企業股份有限公司
申請商地址台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號30941789
製造商名稱PROTEK AG
製造廠廠址STADTBACHSTRASSE 64 CH-3001 BERN SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20050414
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003510號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20050413
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19900206
發證日期: 19850206
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600351001
中文品名: 舒爾福克絲-6骨泥
英文品名: "PROTEK"SULFIX-6 BONE CEMENT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0328 人工骨泥
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號: 30941789
製造商名稱: PROTEK AG
製造廠廠址: STADTBACHSTRASSE 64 CH-3001 BERN SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20050414
製造許可登錄編號: (空)

@ 外科單絲不/鋼縫合線(附針) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第004001號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/04/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/12/07
發證日期1985/12/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600400108
中文品名心囊片
英文品名"WESSEX" PERICARDIAL PATCH
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0325 其他人工器官
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格WBP 30,WBP 50?90,WBP 50?140,WBP 30?Q,WBP 50?Q,WBP 50?S.
限制項目輸 入
申請商名稱邁康企業股份有限公司
申請商地址台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號30941789
製造商名稱WESSEX MEDICAL LTD.
製造廠廠址HOLMBUSH ESTATE,MIDHURST WEST SUSSEX GU29 9HX U.K.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2005/04/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004001號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/04/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/12/07
發證日期: 1985/12/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600400108
中文品名: 心囊片
英文品名: "WESSEX" PERICARDIAL PATCH
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0325 其他人工器官
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: WBP 30,WBP 50?90,WBP 50?140,WBP 30?Q,WBP 50?Q,WBP 50?S.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號: 30941789
製造商名稱: WESSEX MEDICAL LTD.
製造廠廠址: HOLMBUSH ESTATE,MIDHURST WEST SUSSEX GU29 9HX U.K.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2005/04/14
製造許可登錄編號: (空)

@ 外科單絲不/鋼縫合線(附針) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第004001號
註銷狀態已註銷
註銷日期20050413
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19901207
發證日期19851207
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600400108
中文品名心囊片
英文品名"WESSEX" PERICARDIAL PATCH
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0325 其他人工器官
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格WBP 30,WBP 50?90,WBP 50?140,WBP 30?Q,WBP 50?Q,WBP 50?S.
限制項目輸 入
申請商名稱邁康企業股份有限公司
申請商地址台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號30941789
製造商名稱WESSEX MEDICAL LTD.
製造廠廠址HOLMBUSH ESTATE,MIDHURST WEST SUSSEX GU29 9HX U.K.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20050414
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004001號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20050413
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19901207
發證日期: 19851207
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600400108
中文品名: 心囊片
英文品名: "WESSEX" PERICARDIAL PATCH
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0325 其他人工器官
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: WBP 30,WBP 50?90,WBP 50?140,WBP 30?Q,WBP 50?Q,WBP 50?S.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號: 30941789
製造商名稱: WESSEX MEDICAL LTD.
製造廠廠址: HOLMBUSH ESTATE,MIDHURST WEST SUSSEX GU29 9HX U.K.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20050414
製造許可登錄編號: (空)

@ 外科單絲不/鋼縫合線(附針) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第002794號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/11/11
發證日期1983/11/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600279407
中文品名骨用固定螺絲
英文品名"PROTEK" BONE SCREWS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0302 人工骨螺絲
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱邁康企業股份有限公司
申請商地址台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號30941789
製造商名稱PROTEK AG
製造廠廠址STADTBACHSTRASSE 64 CH-3001 BERN SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002794號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/11/11
發證日期: 1983/11/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600279407
中文品名: 骨用固定螺絲
英文品名: "PROTEK" BONE SCREWS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號: 30941789
製造商名稱: PROTEK AG
製造廠廠址: STADTBACHSTRASSE 64 CH-3001 BERN SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 外科單絲不/鋼縫合線(附針) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第002794號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19881111
發證日期19831111
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600279407
中文品名骨用固定螺絲
英文品名"PROTEK" BONE SCREWS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0302 人工骨螺絲
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱邁康企業股份有限公司
申請商地址台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號30941789
製造商名稱PROTEK AG
製造廠廠址STADTBACHSTRASSE 64 CH-3001 BERN SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002794號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19881111
發證日期: 19831111
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600279407
中文品名: 骨用固定螺絲
英文品名: "PROTEK" BONE SCREWS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號: 30941789
製造商名稱: PROTEK AG
製造廠廠址: STADTBACHSTRASSE 64 CH-3001 BERN SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 外科單絲不/鋼縫合線(附針) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第004948號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/04/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/12/21
發證日期1987/12/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名磁場共振影像儀
英文品名"SPECTROSPIN" MAGNETIC RESONANCE IMAGING SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TOMIKON BMT 1100
限制項目輸 入
申請商名稱邁康企業股份有限公司
申請商地址台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號30941789
製造商名稱SPECTROSPIN AG
製造廠廠址INDUSTRIESTRASSE 26, CH-8117 FALLANDEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2005/04/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004948號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/04/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/12/21
發證日期: 1987/12/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 磁場共振影像儀
英文品名: "SPECTROSPIN" MAGNETIC RESONANCE IMAGING SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TOMIKON BMT 1100
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號: 30941789
製造商名稱: SPECTROSPIN AG
製造廠廠址: INDUSTRIESTRASSE 26, CH-8117 FALLANDEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2005/04/14
製造許可登錄編號: (空)

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# 30941789 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第002468號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/09/14
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1988/02/23
發證日期1983/02/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600246807
中文品名內植藥物傳輸器
英文品名"INFUSAID"IMPLANTABLE DRUG DELIVERY SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格400,100,200,500.
限制項目輸 入
申請商名稱邁康企業股份有限公司
申請商地址台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號30941789
製造商名稱SHILEY INFUSAID INC.
製造廠廠址1400 PROVIDENCE HIGHWAY NORWOOD MA 02062 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002468號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/09/14
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1988/02/23
發證日期: 1983/02/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600246807
中文品名: 內植藥物傳輸器
英文品名: "INFUSAID"IMPLANTABLE DRUG DELIVERY SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 400,100,200,500.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號: 30941789
製造商名稱: SHILEY INFUSAID INC.
製造廠廠址: 1400 PROVIDENCE HIGHWAY NORWOOD MA 02062 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 30941789 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第002473號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/03/07
發證日期1983/03/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600247300
中文品名放射治療模擬器
英文品名"CASCADE"RADIATION THERAPY SIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2504 放射性同位素模擬?置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱邁康企業股份有限公司
申請商地址台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號30941789
製造商名稱CASCADE X-RAY SPECIALTIES
製造廠廠址P.O. BOX 1605, YAKIMA WASHINGTON 98907 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002473號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/03/07
發證日期: 1983/03/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600247300
中文品名: 放射治療模擬器
英文品名: "CASCADE"RADIATION THERAPY SIMULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2504 放射性同位素模擬?置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號: 30941789
製造商名稱: CASCADE X-RAY SPECIALTIES
製造廠廠址: P.O. BOX 1605, YAKIMA WASHINGTON 98907 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 30941789 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第002147號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/07/21
發證日期1982/07/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600214700
中文品名立即氣管造口器
英文品名"ENGINEERING" PERCUTANEOUS TRACHEOSTOMY AND CIDOTOMY
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1499 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱邁康企業股份有限公司
申請商地址台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號30941789
製造商名稱ENGINEERING EQUIPMENT CO. PERTRACH.
製造廠廠址1515 WEST 22ND STREET OAK BROOK ILLINOIS 60521 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002147號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1987/07/21
發證日期: 1982/07/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600214700
中文品名: 立即氣管造口器
英文品名: "ENGINEERING" PERCUTANEOUS TRACHEOSTOMY AND CIDOTOMY
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1499 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號: 30941789
製造商名稱: ENGINEERING EQUIPMENT CO. PERTRACH.
製造廠廠址: 1515 WEST 22ND STREET OAK BROOK ILLINOIS 60521 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 30941789 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第002156號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/07/23
發證日期1982/07/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600215601
中文品名超音波診斷器
英文品名"PIE DATA" REAL-TIME ULTRASOUND
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1207 超音波即時診斷裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SCANNER?560.
限制項目輸 入
申請商名稱邁康企業股份有限公司
申請商地址台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號30941789
製造商名稱PIE DATA MEDICAL BV
製造廠廠址PHILIPSWEG 1, 6227 AJ MAASTRICHT HOLLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002156號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1987/07/23
發證日期: 1982/07/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600215601
中文品名: 超音波診斷器
英文品名: "PIE DATA" REAL-TIME ULTRASOUND
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1207 超音波即時診斷裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SCANNER?560.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號: 30941789
製造商名稱: PIE DATA MEDICAL BV
製造廠廠址: PHILIPSWEG 1, 6227 AJ MAASTRICHT HOLLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 30941789 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第005256號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/04/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/07/04
發證日期1988/07/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600525607
中文品名平納可心律調整器
英文品名"CARDIO-PACE" PINNACLE MULTIPROGRAMMABLE PACING SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0332 內植心臟節律器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL 8619.
限制項目輸 入
申請商名稱邁康企業股份有限公司
申請商地址台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號30941789
製造商名稱CARDIO-PACE MEDICAL INC.
製造廠廠址SUITE 100, 8990 SPRINGBROOK DRIVE, MINNEAPOLIS MINNESOTA 55433
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/04/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005256號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/04/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/07/04
發證日期: 1988/07/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600525607
中文品名: 平納可心律調整器
英文品名: "CARDIO-PACE" PINNACLE MULTIPROGRAMMABLE PACING SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0332 內植心臟節律器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL 8619.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號: 30941789
製造商名稱: CARDIO-PACE MEDICAL INC.
製造廠廠址: SUITE 100, 8990 SPRINGBROOK DRIVE, MINNEAPOLIS MINNESOTA 55433
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/04/14
製造許可登錄編號: (空)

# 30941789 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第002751號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/10/07
發證日期1983/10/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600275102
中文品名外科縫合線(附針)
英文品名"DYNEK" LINEN SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱邁康企業股份有限公司
申請商地址台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號30941789
製造商名稱DYNEK PTY LTD.
製造廠廠址2-28 GRAY STREET, KILKENNY S AUSTRALIA 5009
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002751號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/10/07
發證日期: 1983/10/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600275102
中文品名: 外科縫合線(附針)
英文品名: "DYNEK" LINEN SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號: 30941789
製造商名稱: DYNEK PTY LTD.
製造廠廠址: 2-28 GRAY STREET, KILKENNY S AUSTRALIA 5009
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 30941789 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第002756號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/10/13
發證日期1983/10/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600275602
中文品名牙齒植入器
英文品名"ORATRONICS" ENDOSTEAL BLADE IMPLANT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0329 內植人工材料
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格L4S, L6D, L8D, L10D, U4S, U6D,   U8D, U10S, U12D, U14D, U16D, E4S,E6S, E8S, E10S, E12S, E14D, E16D,E18S, E20S, E22D.
限制項目輸 入
申請商名稱邁康企業股份有限公司
申請商地址台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號30941789
製造商名稱ORATRONICS INC.
製造廠廠址405 LEXINGTON AVENUE, NEW YORK, NY 10174, U, S, A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002756號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/10/13
發證日期: 1983/10/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600275602
中文品名: 牙齒植入器
英文品名: "ORATRONICS" ENDOSTEAL BLADE IMPLANT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0329 內植人工材料
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: L4S, L6D, L8D, L10D, U4S, U6D,   U8D, U10S, U12D, U14D, U16D, E4S,E6S, E8S, E10S, E12S, E14D, E16D,E18S, E20S, E22D.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號: 30941789
製造商名稱: ORATRONICS INC.
製造廠廠址: 405 LEXINGTON AVENUE, NEW YORK, NY 10174, U, S, A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 30941789 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第003509號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/11/01
註銷理由自請註銷
有效日期1990/02/04
發證日期1985/02/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600350900
中文品名注射輸液留置管
英文品名"INFUSAID" INFUSE-A-PORT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格STANDARD,MICROPORT.
限制項目輸 入
申請商名稱邁康企業股份有限公司
申請商地址台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號30941789
製造商名稱SHILEY INFUSAID INC.
製造廠廠址1400 PROVIDENCE HIGHWAY NORWOOD MA 02062 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003509號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/11/01
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1990/02/04
發證日期: 1985/02/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600350900
中文品名: 注射輸液留置管
英文品名: "INFUSAID" INFUSE-A-PORT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: STANDARD,MICROPORT.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區和平東路三段49號2樓之4
申請商統一編號: 30941789
製造商名稱: SHILEY INFUSAID INC.
製造廠廠址: 1400 PROVIDENCE HIGHWAY NORWOOD MA 02062 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)
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# 邁康企業 於 醫療器材商資料集

機構代碼6201029554
機構名稱邁康企業股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市大安區和平東路三段四九號二樓之四
電話0227032290
開業狀態歇業
機構代碼: 6201029554
機構名稱: 邁康企業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市大安區和平東路三段四九號二樓之四
電話: 0227032290
開業狀態: 歇業
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平納可心律調整器

英文品名: "CARDIO-PACE" PINNACLE MULTIPROGRAMMABLE PACING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005256號 | 有效日期: 19930704 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 8619. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

平納可心律調整器

英文品名: "CARDIO-PACE" PINNACLE MULTIPROGRAMMABLE PACING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005256號 | 有效日期: 19930704 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 8619. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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名稱 邁康企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區復興南路1段342號12樓
30941789解散 (文號: 2001-1-15 建商二字 第90252868號)

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段342號12樓 | 統編: 30941789 | 解散 (文號: 2001-1-15 建商二字 第90252868號)

與外科單絲不/鋼縫合線(附針)同分類的醫療器材許可證資料集

速比濤 度數泳鏡 (未滅菌)

英文品名: Speedo Optical Goggle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002776號 | 有效日期: 2021/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 星裕國際股份有限公司

"海狼" 矯正用游泳護目鏡 (未滅菌)

英文品名: "Global Esprit" Corrective swimming goggle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002777號 | 有效日期: 2026/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 巍揚實業股份有限公司

"蓓莉雅" 隔離衣 (未滅菌)

英文品名: "BELIA" Isolation Gown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002778號 | 有效日期: 2026/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 蓓莉雅股份有限公司

“瀚如” 牙科用圓頭銼 (未滅菌)

英文品名: “HANNRU” DENTAL BUR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002779號 | 有效日期: 2021/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 瀚如企業有限公司

"洅鈄" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "ZEITO" CORRECTIVE SPECTACLE LENS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016942號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅德視國際股份有限公司

"海倫那" 膽固醇/三酸甘油脂複合試劑 (未滅菌)

英文品名: "Helena" QickGel Cholesterol/TG combo kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016943號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 三酸甘油脂試驗系統及膽固醇(總量)試驗系統之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 上力興業股份有限公司

"愛齊" 牙科3D數位掃描機 (未滅菌)

英文品名: "Align" iTERO Element (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016944號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 荷蘭商愛齊科技有限公司台灣分公司

"斯特茲" 泌尿手術檯及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Storz Medical" Urological table and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016945號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式泌尿科用手術檯及其附件,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懇儀股份有限公司

"費雪" 鎂檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Magnesium (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016946號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鎂試驗系統(A.1495)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 亞磷酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Phosphorus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016947號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"愛科來" 滲透壓分析儀 (未滅菌)

英文品名: "ARKRAY" Osmometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016948號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

"柯爾布拉特&布恩茨克" 捲式擔架 (未滅菌)

英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016949號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 今日儀器股份有限公司

"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/19 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司

"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

速比濤 度數泳鏡 (未滅菌)

英文品名: Speedo Optical Goggle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002776號 | 有效日期: 2021/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 星裕國際股份有限公司

"海狼" 矯正用游泳護目鏡 (未滅菌)

英文品名: "Global Esprit" Corrective swimming goggle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002777號 | 有效日期: 2026/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 巍揚實業股份有限公司

"蓓莉雅" 隔離衣 (未滅菌)

英文品名: "BELIA" Isolation Gown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002778號 | 有效日期: 2026/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 蓓莉雅股份有限公司

“瀚如” 牙科用圓頭銼 (未滅菌)

英文品名: “HANNRU” DENTAL BUR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002779號 | 有效日期: 2021/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 瀚如企業有限公司

"洅鈄" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "ZEITO" CORRECTIVE SPECTACLE LENS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016942號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅德視國際股份有限公司

"海倫那" 膽固醇/三酸甘油脂複合試劑 (未滅菌)

英文品名: "Helena" QickGel Cholesterol/TG combo kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016943號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 三酸甘油脂試驗系統及膽固醇(總量)試驗系統之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 上力興業股份有限公司

"愛齊" 牙科3D數位掃描機 (未滅菌)

英文品名: "Align" iTERO Element (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016944號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 荷蘭商愛齊科技有限公司台灣分公司

"斯特茲" 泌尿手術檯及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Storz Medical" Urological table and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016945號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式泌尿科用手術檯及其附件,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懇儀股份有限公司

"費雪" 鎂檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Magnesium (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016946號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鎂試驗系統(A.1495)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 亞磷酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Phosphorus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016947號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"愛科來" 滲透壓分析儀 (未滅菌)

英文品名: "ARKRAY" Osmometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016948號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

"柯爾布拉特&布恩茨克" 捲式擔架 (未滅菌)

英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016949號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 今日儀器股份有限公司

"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/19 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司

"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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