洗腎機用血液監視儀
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中文品名洗腎機用血液監視儀的英文品名是"GAMBRO" BLOOD MONITOR, 許可證字號是衛署醫器輸字第005212號, 有效日期是1993/05/31, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1989/09/07, 註銷理由是中文品名變更;;英文品名變更, 許可證種類是09, 醫器規格是ＢＭＭ　１０－１，ＢＭＭ　１０－４，ＢＭ　１０－６．, 限制項目是輸入, 申請商名稱是衛寶股份有限公司.

#洗腎機用血液監視儀的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第005212號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1989/09/07
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更
有效日期	1993/05/31
發證日期	1988/05/31
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600521200
中文品名	洗腎機用血液監視儀
英文品名	"GAMBRO" BLOOD MONITOR
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0699 其他重症室及心臟監護室設備
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＢＭＭ　１０－１，ＢＭＭ　１０－４，ＢＭ　１０－６．
限制項目	輸入
申請商名稱	衛寶股份有限公司
申請商地址	台北市松山區南京東路三段３０５號７樓
申請商統一編號	22571340
製造商名稱	GAMBRO LUNDIA AB
製造廠廠址	MAGISTRATSVAGEN/6 BOX 10101, S-220 10 LUND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005212號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1989/09/07

註銷理由

中文品名變更;;英文品名變更

有效日期

1993/05/31

發證日期

1988/05/31

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600521200

中文品名

洗腎機用血液監視儀

英文品名

"GAMBRO" BLOOD MONITOR

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0699 其他重症室及心臟監護室設備

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＢＭＭ　１０－１，ＢＭＭ　１０－４，ＢＭ　１０－６．

限制項目

輸入

申請商名稱

衛寶股份有限公司

申請商地址

台北市松山區南京東路三段３０５號７樓

申請商統一編號

22571340

製造商名稱

GAMBRO LUNDIA AB

製造廠廠址

MAGISTRATSVAGEN/6 BOX 10101, S-220 10 LUND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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洗腎機用血液監視儀的地址位於

台北市松山區南京東路三段３０５號７樓

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造影用氣球擴張導管	英文品名: "VAS-CATH" OPTI-PLAST ANGIOPLASTY CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006766號 \| 有效日期: 1997/09/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＡＣ－１０５２０　ＰＡＣ－１０５８５　　　　　　　　　　　　　　　ＰＡＣ－１０５１０　ＰＡＣ－１０５７０　　　　　　　　　　　　　　　ＰＡＣ－１０５６５　ＰＡＣ－１０５３０ＰＡＣ－３５２０　　ＰＡＣ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
造影用氣球擴張導管	英文品名: "VAS-CATH" OPTI-PLAST ANGIOPLASTY CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006766號 \| 有效日期: 19970916 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＡＣ－１０５２０　ＰＡＣ－１０５８５　　　　　　　　　　　　　　　ＰＡＣ－１０５１０　ＰＡＣ－１０５７０　　　　　　　　　　　　　　　ＰＡＣ－１０５６５　ＰＡＣ－１０５３０ＰＡＣ－３５２０　　ＰＡＣ... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
腹膜透析儀	英文品名: "GAMBRO" PERITONEAL DIALYSIS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005536號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＤ－１００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
腹膜透析儀	英文品名: "GAMBRO" PERITONEAL DIALYSIS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005536號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070823 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＤ－１００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
腹膜透析液管套	英文品名: PD FLUID LINE SET "GAMBRO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009276號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
腹膜透析液管套	英文品名: PD FLUID LINE SET "GAMBRO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009276號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070823 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
普利司馬連續性液體管理系統	英文品名: PRISMA CFM SYSTEM "GAMBRO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008801號 \| 有效日期: 2003/08/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
普利司馬連續性液體管理系統	英文品名: PRISMA CFM SYSTEM "GAMBRO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008801號 \| 有效日期: 20030807 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070823 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
人工腎臟準備系統	英文品名: "SERATRONICS" DIALYZER PREPARATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006380號 \| 有效日期: 1996/07/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＰＳ－４ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
人工腎臟準備系統	英文品名: "SERATRONICS" DIALYZER PREPARATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006380號 \| 有效日期: 19960709 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＰＳ－４ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
人工腎臟血液迥路管	英文品名: "GAMBRO" BLOOD LINES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005474號 \| 有效日期: 2003/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｇ？１５Ｂ，Ｇ？１８Ｃ，Ｇ？１５Ｈ，Ｋ？１５Ｌ，Ｋ？１５Ｇ，Ｎ？１８Ｍ，Ｋ３４ＭＴ，１０？Ｅ４，９０－Ｅ４． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
人工腎臟血液迥路管	英文品名: "GAMBRO" BLOOD LINES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005474號 \| 有效日期: 20031215 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070823 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｇ？１５Ｂ，Ｇ？１８Ｃ，Ｇ？１５Ｈ，Ｋ？１５Ｌ，Ｋ？１５Ｇ，Ｎ？１８Ｍ，Ｋ３４ＭＴ，１０？Ｅ４，９０－Ｅ４． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
麻醉機	英文品名: "GAMBRO" ENGSTROM ELSA ANESTHESIA SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005742號 \| 有效日期: 1999/11/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
麻醉機	英文品名: "GAMBRO" ENGSTROM ELSA ANESTHESIA SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005742號 \| 有效日期: 19991125 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
人工腎臟再處理系統	英文品名: "SERATRONICS" DIALYZER REPROCESSING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006407號 \| 有效日期: 1996/07/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＲＳ　４ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
人工腎臟再處理系統	英文品名: "SERATRONICS" DIALYZER REPROCESSING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006407號 \| 有效日期: 19960725 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＲＳ　４ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
洗腎機用血漿分離液體監測儀	英文品名: "GAMBRO" PLASMAPHERESIS FLUID MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005215號 \| 有效日期: 1993/05/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/09/07 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＦＭ１０－１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
洗腎機用血漿分離液體監測儀	英文品名: "GAMBRO" PLASMAPHERESIS FLUID MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005215號 \| 有效日期: 19930531 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19890907 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＦＭ１０－１． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
血液過濾器	英文品名: "GAMBRO" FIBER HEMOFILTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006031號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FH22H。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

造影用氣球擴張導管

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腹膜透析儀

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腹膜透析液管套

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人工腎臟準備系統

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麻醉機

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"衛寶"血液透析濃縮液D204	英文品名: GAMBRO HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204 \| 許可證字號: 衛署藥製字第038704號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2015/06/25 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2015/03/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 洗腎液 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASS... \| 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司
洗腎液Ｄ—０１型	英文品名: EMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE DO1 "GAMBRO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017660號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 人工洗腎液 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;LACTIC ACID;;ACETIC ACID;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRA... \| 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO KG
洗腎液Ｄ－２０４型及重碳酸鈉粉	英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE D204 AND BICART "GAMBRO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2012/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 洗腎液。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;POTASSIUM CHLORIDE;;A... \| 製造商名稱: GAMBRO LUNDIA AB
衛寶血液透析濃縮液 298	英文品名: DIALYSIS CONCENTRATE 298 A-COMPONENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血液透析。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: U.F. WATER;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEX... \| 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH
衛寶血液透析濃縮液 751	英文品名: DIALYSIS CONCENTRATE 751 A-COMPONENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血液透析液 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ACETIC ACID;;GLUCOSE ANHYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;MAG... \| 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH
“衛寶”血液透析濃縮液袋 X250	英文品名: “Gambro”SelectBag X250 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024944號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/12/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於對患有急性功能衰竭、慢性腎功能衰竭或者可透析物質引起之急性中毒的病人的重碳酸鹽透析治療。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLAC... \| 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH
衛寶血液透析濃縮液 761	英文品名: "GAMBRO" DIALYSIS CONCENTRATE/A-COMPONENT SAURES DIALYSE KONZENTRAT 761 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024160號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;GLUCOSE ANHYDROUS;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORI... \| 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH
衛寶血液透析濃縮液205	英文品名: Dialysis Concentrate 205 A-Component \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2011/01/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 洗腎液。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;WATER PURIFI... \| 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH
洗腎液Ｄ３００型及Ｄ３２６型	英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE D300 AND TYPE D326 "G AMBRO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021624號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/10/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 人工洗腎液 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POTASSIUM (CHLORIDE);;ACETIC... \| 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO. KG
洗腎液Ｄ３００型及Ｄ３６０型	英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE D300 AND TYPE D360 "GAMBRO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更 \| 有效日期: 1995/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 人工洗腎液 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORID... \| 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO. KG

"衛寶"血液透析濃縮液D204

洗腎液Ｄ—０１型

洗腎液Ｄ－２０４型及重碳酸鈉粉

衛寶血液透析濃縮液 298

衛寶血液透析濃縮液 751

“衛寶”血液透析濃縮液袋 X250

衛寶血液透析濃縮液 761

衛寶血液透析濃縮液205

洗腎液Ｄ３００型及Ｄ３２６型

洗腎液Ｄ３００型及Ｄ３６０型

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衛寶股份有限公司	統一編號: 22571340 \| 核准日期: 19950714 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
洗腎液Ｄ３００型及Ｄ３２６型	英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE D300 AND TYPE D326 "G AMBRO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021624號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/10/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 人工洗腎液 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POTASSIUM (CHLORIDE);;ACETIC... \| 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
洗腎液Ｄ３００型及Ｄ３６０型	英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE D300 AND TYPE D360 "GAMBRO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更 \| 有效日期: 1995/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 人工洗腎液 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORID... \| 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
洗腎液Ｄ－２０４型及重碳酸鈉粉	英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE D204 AND BICART "GAMBRO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2012/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 洗腎液。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;POTASSIUM CHLORIDE;;A... \| 製造商名稱: GAMBRO LUNDIA AB @ 全部藥品許可證資料集
衛寶血液透析濃縮液 761	英文品名: "GAMBRO" DIALYSIS CONCENTRATE/A-COMPONENT SAURES DIALYSE KONZENTRAT 761 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024160號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;GLUCOSE ANHYDROUS;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORI... \| 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH @ 全部藥品許可證資料集
衛寶血液透析濃縮液 298	英文品名: DIALYSIS CONCENTRATE 298 A-COMPONENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血液透析。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: U.F. WATER;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEX... \| 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH @ 全部藥品許可證資料集
洗腎液Ｄ—０１型	英文品名: EMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE DO1 "GAMBRO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017660號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 人工洗腎液 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;LACTIC ACID;;ACETIC ACID;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRA... \| 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO KG @ 全部藥品許可證資料集
衛寶血液透析濃縮液 751	英文品名: DIALYSIS CONCENTRATE 751 A-COMPONENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血液透析液 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ACETIC ACID;;GLUCOSE ANHYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;MAG... \| 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH @ 全部藥品許可證資料集

衛寶股份有限公司

統一編號: 22571340 | 核准日期: 19950714

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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“衛寶”血液透析濃縮液袋 X250	英文品名: “Gambro”SelectBag X250 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024944號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/12/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於對患有急性功能衰竭、慢性腎功能衰竭或者可透析物質引起之急性中毒的病人的重碳酸鹽透析治療。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLAC... \| 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH @ 全部藥品許可證資料集
"衛寶"血液透析濃縮液D204	英文品名: GAMBRO HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204 \| 許可證字號: 衛署藥製字第038704號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2015/06/25 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2015/03/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 洗腎液 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASS... \| 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
衛寶血液透析濃縮液205	英文品名: Dialysis Concentrate 205 A-Component \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2011/01/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 洗腎液。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;WATER PURIFI... \| 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH @ 全部藥品許可證資料集
"衛寶" 連續性動靜脈血液過濾及透析套組	英文品名: "GAMBRO" KIT FOR CAVH & CAVHD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010407號 \| 有效日期: 2013/09/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AV60 S, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"衛寶" 壓力傳導器保護罩	英文品名: "Gambro" Accessory Pressure Transducer \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012664號 \| 有效日期: 2010/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“衛寶”血液透析濃縮液袋 X250

@ 全部藥品許可證資料集

"衛寶"血液透析濃縮液D204

@ 全部藥品許可證資料集

衛寶血液透析濃縮液205

@ 全部藥品許可證資料集

"衛寶" 連續性動靜脈血液過濾及透析套組

@ 醫療器材許可證資料集

"衛寶" 壓力傳導器保護罩

@ 醫療器材許可證資料集

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佳利安診所	OID: 2.16.886.119.90003.100280 \| 電話: 02-25465089#525 \| 地址: 台北市松山區南京東路三段３０５號八樓 \| DN: o=佳利安診所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼
人工腎臟再處理系統	英文品名: "SERATRONICS" DIALYZER REPROCESSING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006407號 \| 有效日期: 1996/07/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＲＳ　４ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
人工腎臟用留置針	英文品名: "GAMBRO" FISTULA NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007104號 \| 有效日期: 1999/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｆ１５ＢＦＳ，Ｆ１５ＢＦＳＬ，Ｆ１６ＢＦＳ，Ｆ１６ＢＦＳＬ，　　　Ｆ１６ＢＦＳＬ，Ｆ１７ＢＦＳ，Ｆ１７ＢＦＳＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
板狀人工腎臟	英文品名: "GAMBRO" LUNDIA IC PLATE DIALYZERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005151號 \| 有效日期: 1993/04/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
造影用氣球擴張導管	英文品名: "VAS-CATH" OPTI-PLAST ANGIOPLASTY CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006766號 \| 有效日期: 1997/09/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＡＣ－１０５２０　ＰＡＣ－１０５８５　　　　　　　　　　　　　　　ＰＡＣ－１０５１０　ＰＡＣ－１０５７０　　　　　　　　　　　　　　　ＰＡＣ－１０５６５　ＰＡＣ－１０５３０ＰＡＣ－３５２０　　ＰＡＣ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
人工導尿管	英文品名: "VAS-CATH" URETERAL STENTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006773號 \| 有效日期: 1997/09/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

佳利安診所

OID: 2.16.886.119.90003.100280 | 電話: 02-25465089#525 | 地址: 台北市松山區南京東路三段３０５號八樓 | DN: o=佳利安診所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

人工腎臟再處理系統

@ 醫療器材許可證資料集

人工腎臟用留置針

@ 醫療器材許可證資料集

板狀人工腎臟

@ 醫療器材許可證資料集

造影用氣球擴張導管

@ 醫療器材許可證資料集

人工導尿管

@ 醫療器材許可證資料集

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衛寶的黃頁資料

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衛寶股份有限公司 | 地址: 台中市北區太原北路198號之12樓 | 電話: 04-2296-0798

衛寶股份有限公司 | 地址: 台中市南區和昌街251號 | 電話: 04-2265-0832

衛寶股份有限公司 | 地址: 台中市大里區現岱路84巷37號 | 電話: 04-2486-0274

衛寶股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路二段143號11樓 | 電話: 02-2504-2277

名稱衛寶找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
衛寶碳烤新北市中和區華新街194號(1樓)	黃景安	82328382	核准設立 - 獨資
綠衛寶生物科技股份有限公司新北市三重區三和路4段181巷108號1樓	宋建明	83175461	核准設立
衛寶股份有限公司臺北市中山區民生東路2段143號11樓	林紀伶	22571340	合併解散 (104年06月23日府產業商字第1048495800號)
衛寶碳烤臺北市萬華區和平里西園路２段１４０巷２７號		73642804
衛寶實業有限公司新北市淡水區民族路三三巷一六號三樓之二三		97220521	廢止 (文號: 2007-12-31 經授中字第0963539302號)

衛寶碳烤

登記地址: 新北市中和區華新街194號(1樓) | 負責人: 黃景安 | 統編: 82328382 | 核准設立 - 獨資

綠衛寶生物科技股份有限公司

登記地址: 新北市三重區三和路4段181巷108號1樓 | 負責人: 宋建明 | 統編: 83175461 | 核准設立

衛寶股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段143號11樓 | 負責人: 林紀伶 | 統編: 22571340 | 合併解散 (104年06月23日府產業商字第1048495800號)

衛寶碳烤

登記地址: 臺北市萬華區和平里西園路２段１４０巷２７號 | 統編: 73642804

衛寶實業有限公司

登記地址: 新北市淡水區民族路三三巷一六號三樓之二三 | 統編: 97220521 | 廢止 (文號: 2007-12-31 經授中字第0963539302號)

與洗腎機用血液監視儀同分類的醫療器材許可證資料集

"黑皮" 脫脂棉花 (未滅菌)	英文品名: "Happy" ABSORBENT COTTON (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017616號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎勛國際有限公司
"而久亨特立" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)	英文品名: "ArjoHuntleigh" AC-powered adjustable hospital bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017617號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
"而久亨特立" 非動力式治療床墊 (未滅菌)	英文品名: "ArjoHuntleigh" Nonpowered flotation therapy mattress (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017618號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
"奧創清潔系統" 超音波清洗機 (未滅菌)	英文品名: "Ultra Clean Systems" Ultrasonic Cleaner (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017619號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
"安捷麗" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Angelux" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017594號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大騰生技股份有限公司
"尼歐登" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "Neodent" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017595號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 金台洋企業股份有限公司
"波司" 支撐護腰帶 (未滅菌)	英文品名: "Pulse" WOW Support Belt (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017596號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司
"哈富尼" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)	英文品名: "HAFNER" Ear, Nose, and Throat manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017597號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"艾鎂第" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)	英文品名: "ELMED" ENT Manual Surgical Instrument (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017598號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司
"維比姆" 氣體壓力計 (未滅菌)	英文品名: "VBM" Gas Pressure Gauge (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017599號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體壓力計(D.2610)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 雄泰國際有限公司
娜歐蜜脫脂棉 (未滅菌)	英文品名: "Na O Mi" Absorbent Cotton (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017600號 \| 有效日期: 2022/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉淶有限公司
"麥拉格" 水熱式滅菌器 (未滅菌)	英文品名: "MELAG" Boiling water sterilizer (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017601號 \| 有效日期: 2022/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水熱式滅菌器(F.6710)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鈺將興業有限公司
"亞培" 雌二醇檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "Abbott" Estradiol Reagent Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017602號 \| 有效日期: 2027/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「雌二醇試驗系統(A.1260)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"史得勞曼" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "Straumann" endosseous dental implant accessories (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017603號 \| 有效日期: 2027/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司
安必測總膽固醇試片 (未滅菌)	英文品名: PixoTest Total Cholesterol Test Strip (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017604號 \| 有效日期: 2022/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司