"安克" 病患定位光束指示器 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"安克" 病患定位光束指示器 (未滅菌)的英文品名是Head & Neck Laser Alignment Tool (non-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第007698號, 有效日期是2024/03/29, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是安克生醫股份有限公司.

#"安克" 病患定位光束指示器 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第007698號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/29
發證日期2019/03/29
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"安克" 病患定位光束指示器 (未滅菌)
英文品名Head & Neck Laser Alignment Tool (non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科學
醫器次類別一P.5780 病患定位光束指示器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱安克生醫股份有限公司
申請商地址臺北市松山區復興北路167號5樓
申請商統一編號24316471
製造商名稱杏合生醫股份有限公司台中廠
製造廠廠址台中市梧棲區中港加工出口區經三路39號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/04
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第007698號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/03/29

發證日期

2019/03/29

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"安克" 病患定位光束指示器 (未滅菌)

英文品名

Head & Neck Laser Alignment Tool (non-sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

P 放射學科學

醫器次類別一

P.5780 病患定位光束指示器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

安克生醫股份有限公司

申請商地址

臺北市松山區復興北路167號5樓

申請商統一編號

24316471

製造商名稱

杏合生醫股份有限公司台中廠

製造廠廠址

台中市梧棲區中港加工出口區經三路39號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/08/04

製造許可登錄編號

(空)

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李伊俐

職稱: 董事長 | 持有股份數: 582327 | 所代表法人: | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

邱淑媞

職稱: 董事 | 持有股份數: 46000 | 所代表法人: 仁裕有限公司 | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

張清添

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

曾天賜

職稱: 董事 | 持有股份數: 46000 | 所代表法人: 仁裕有限公司 | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

許金川

職稱: 董事 | 持有股份數: 3994996 | 所代表法人: 美吾華股份有限公司 | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

李學禹

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

黃文鴻

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

張金堅

職稱: 董事 | 持有股份數: 2902000 | 所代表法人: | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

林瑟宜

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

陳偉德

職稱: 董事 | 持有股份數: 22155049 | 所代表法人: 懷特生技新藥股份有限公司 | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

王在斌

職稱: 董事 | 持有股份數: 3994996 | 所代表法人: 美吾華股份有限公司 | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

李成家

職稱: 董事 | 持有股份數: 22155049 | 所代表法人: 懷特生技新藥股份有限公司 | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

李伊伶

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 22155049 | 所代表法人: 懷特生技新藥股份有限公司 | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

李伊俐

職稱: 董事長 | 持有股份數: 582327 | 所代表法人: | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

邱淑媞

職稱: 董事 | 持有股份數: 46000 | 所代表法人: 仁裕有限公司 | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

張清添

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

曾天賜

職稱: 董事 | 持有股份數: 46000 | 所代表法人: 仁裕有限公司 | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

許金川

職稱: 董事 | 持有股份數: 3994996 | 所代表法人: 美吾華股份有限公司 | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

李學禹

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

黃文鴻

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

張金堅

職稱: 董事 | 持有股份數: 2902000 | 所代表法人: | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

林瑟宜

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

陳偉德

職稱: 董事 | 持有股份數: 22155049 | 所代表法人: 懷特生技新藥股份有限公司 | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

王在斌

職稱: 董事 | 持有股份數: 3994996 | 所代表法人: 美吾華股份有限公司 | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

李成家

職稱: 董事 | 持有股份數: 22155049 | 所代表法人: 懷特生技新藥股份有限公司 | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

李伊伶

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 22155049 | 所代表法人: 懷特生技新藥股份有限公司 | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

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公司登記經理人資料集 資料集的 "安克" 病患定位光束指示器 (未滅菌) 相關資料

李伊俐

公司名稱: 安克生醫股份有限公司 | 到職日期: 1070420 | 統一編號: 24316471

李伊俐

公司名稱: 安克生醫股份有限公司 | 到職日期: 1070420 | 統一編號: 24316471

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上櫃公司基本資料 資料集的 "安克" 病患定位光束指示器 (未滅菌) 相關資料

安克生醫股份有限公司

總機電話: 02-27136227 | 公司代號: 4188 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 24316471 | 住址: 台北市復興北路167號5樓 | 董事長: 李伊俐 | 成立日期: 20081226 | 出表日期: 1131124

安克生醫股份有限公司

總機電話: 02-27136227 | 公司代號: 4188 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 24316471 | 住址: 台北市復興北路167號5樓 | 董事長: 李伊俐 | 成立日期: 20081226 | 出表日期: 1131124

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出進口廠商登記資料 資料集的 "安克" 病患定位光束指示器 (未滅菌) 相關資料

安克生醫股份有限公司

統一編號: 24316471 | 電話號碼: 02-27136227 | 臺北市松山區復興北路167號5樓

安克生醫股份有限公司

統一編號: 24316471 | 電話號碼: 02-27136227 | 臺北市松山區復興北路167號5樓

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上市櫃公司對外投資事業名錄 資料集的 "安克" 病患定位光束指示器 (未滅菌) 相關資料

APOLLO MEDICAL OPTICS INC.

國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): APOLLO MEDICAL OPTICS INC. | 核准日期: 20150427 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 投資控股 | 統一編號: 24316471 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號3樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路167號3樓 | 國內電話: 02-2713-6227

APOLLO MEDICAL OPTICS INC.

國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): APOLLO MEDICAL OPTICS INC. | 核准日期: 20150427 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 投資控股 | 統一編號: 24316471 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號3樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路167號3樓 | 國內電話: 02-2713-6227

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安克甲狀偵

英文品名: AmCAD-UT Detection | 許可證字號: 衛部醫器製字第004882號 | 有效日期: 2030/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。增加效能,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年2月3日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加效能,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年2月3日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。型號AmCAD-UT Detection變更為UT-0221,增加規格:UT-0222(... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安克生醫股份有限公司

安克甲狀偵

英文品名: AmCAD-UT Detectio | 許可證字號: 衛部醫器製字第004882號 | 有效日期: 20250122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。增加效能,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年2月3日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加效能,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年2月3日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。型號AmCAD-UT Detection變更為UT-0221,增加規格:UT-0222(... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安克生醫股份有限公司

"安克" 病患定位光束指示器 (未滅菌)

英文品名: Head & Neck Laser Alignment Tool (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007698號 | 有效日期: 20240329 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 安克生醫股份有限公司

安克呼止偵

英文品名: AmCAD-UO | 許可證字號: 衛部醫器製字第006606號 | 有效日期: 2029/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UO-0102,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原113年8月12日核定之標籤、說明書或包裝核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安克生醫股份有限公司

安克呼止偵

英文品名: AmCAD-UO | 許可證字號: 衛部醫器製字第006606號 | 有效日期: 20241105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UO-0102以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安克生醫股份有限公司

安克甲狀偵

英文品名: AmCAD-UT Detection | 許可證字號: 衛部醫器製字第004882號 | 有效日期: 2030/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。增加效能,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年2月3日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加效能,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年2月3日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。型號AmCAD-UT Detection變更為UT-0221,增加規格:UT-0222(... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安克生醫股份有限公司

安克甲狀偵

英文品名: AmCAD-UT Detectio | 許可證字號: 衛部醫器製字第004882號 | 有效日期: 20250122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。增加效能,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年2月3日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加效能,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年2月3日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。型號AmCAD-UT Detection變更為UT-0221,增加規格:UT-0222(... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安克生醫股份有限公司

"安克" 病患定位光束指示器 (未滅菌)

英文品名: Head & Neck Laser Alignment Tool (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007698號 | 有效日期: 20240329 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 安克生醫股份有限公司

安克呼止偵

英文品名: AmCAD-UO | 許可證字號: 衛部醫器製字第006606號 | 有效日期: 2029/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UO-0102,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原113年8月12日核定之標籤、說明書或包裝核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安克生醫股份有限公司

安克呼止偵

英文品名: AmCAD-UO | 許可證字號: 衛部醫器製字第006606號 | 有效日期: 20241105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UO-0102以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安克生醫股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "安克" 病患定位光束指示器 (未滅菌) 相關資料

安克生醫股份有限公司

食品業者登錄字號: A-124316471-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24316471 | 台北市松山區復興北路167號5樓

安克生醫股份有限公司

食品業者登錄字號: A-124316471-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24316471 | 台北市松山區復興北路167號5樓

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根據識別碼 24316471 找到的相關資料

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根據名稱 安克生醫 找到的相關資料

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甲狀腺疾病電腦輔助超音波診斷系統開發計畫

公司名稱: 安克生醫股份有限公司 | 計畫起訖時間: 98年9月1日 至 99年8月31日(共12個月) | 計畫總經費: 7590 | 計畫補助款: 3600 | 計畫自籌款: 3990 | 計畫摘要: (一)公司簡介  創立日期:97年12月負責人:李成家實收資本額: 96年實收資本額:50,000仟元公司總人數:9 人研發人員數:7人主要營業項目:醫療器材研發(二)政府補助原因說明  醫療器材的研...

@ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫

108年度「衛福部·經濟部 藥物科技研究發展獎」頒獎典禮

發布日期: 2019/11/12 | 內容: 國內唯一由中央主管機關舉辦的「衛福部·經濟部 藥物科技研究發展獎」,今(108)年度申請案件已審議完畢,並於今(12)日舉行頒獎典禮,共8件產品獲獎,得獎代表在典禮中發表感言,分享其研發成果及榮耀,由...

@ 本署新聞公告資料集

安克甲狀偵【衛部醫器製字第004882號】

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 12 17 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 東森新聞雲股份有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 刊播未申請核准之廣告 | 刊播日期: 05 20 2015 12:00AM | 刊播媒體:

@ 違規醫療器材廣告資料集

甲狀腺疾病電腦輔助超音波診斷系統開發計畫

公司名稱: 安克生醫股份有限公司 | 計畫起訖時間: 98年9月1日 至 99年8月31日(共12個月) | 計畫總經費: 7590 | 計畫補助款: 3600 | 計畫自籌款: 3990 | 計畫摘要: (一)公司簡介  創立日期:97年12月負責人:李成家實收資本額: 96年實收資本額:50,000仟元公司總人數:9 人研發人員數:7人主要營業項目:醫療器材研發(二)政府補助原因說明  醫療器材的研...

@ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫

108年度「衛福部·經濟部 藥物科技研究發展獎」頒獎典禮

發布日期: 2019/11/12 | 內容: 國內唯一由中央主管機關舉辦的「衛福部·經濟部 藥物科技研究發展獎」,今(108)年度申請案件已審議完畢,並於今(12)日舉行頒獎典禮,共8件產品獲獎,得獎代表在典禮中發表感言,分享其研發成果及榮耀,由...

@ 本署新聞公告資料集

安克甲狀偵【衛部醫器製字第004882號】

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 12 17 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 東森新聞雲股份有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 刊播未申請核准之廣告 | 刊播日期: 05 20 2015 12:00AM | 刊播媒體:

@ 違規醫療器材廣告資料集

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根據地址 臺北市松山區復興北路167號5樓 找到的相關資料

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“科脈”雙極射頻電燒裝置

英文品名: “ClearMind” RF Bipolar | 許可證字號: 衛部醫器製字第008145號 | 有效日期: 2029/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RB-20-110 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 科脈生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

丹麥商K/S DANRED

國別: 丹麥 | 對外投資事業名稱(英文): 丹麥商K/S DANRED | 核准日期: 20010518 | 業別: 船舶及其零件製造業 | 主要營業項目: | 統一編號: 12551801 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號16樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路167號16樓 | 國內電話: 02-8712-1888

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

EUROASIA II INC

國別: 巴拿馬 | 對外投資事業名稱(英文): EUROASIA II INC | 核准日期: 20030102 | 業別: 海洋貨運承攬業 | 主要營業項目: 船舶運送買賣及船務代理及租賃暨其附屬機件買賣代理業務 | 統一編號: 12551801 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號16樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路167號16樓 | 國內電話: 02-8712-1888

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

EUROASIA III INC

國別: 巴拿馬 | 對外投資事業名稱(英文): EUROASIA III INC | 核准日期: 20030102 | 業別: 海洋貨運承攬業 | 主要營業項目: 船舶運送買賣及船務代理及租賃暨其附屬機件買賣代理 | 統一編號: 12551801 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號16樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路167號16樓 | 國內電話: 02-8712-1888

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

生基製藥股份有限公司

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): BIOBEY INC. | 核准日期: 20061220 | 業別: 西藥製造業 | 主要營業項目: 學名藥及新劑型新藥開發業務 | 統一編號: 16766281 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 國外電話: 510-6680881 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 國內電話: 02-27136621-141

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

CARDIVA MEDICAL, INC.

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): CARDIVA MEDICAL, INC. | 核准日期: 20110923 | 業別: 其他醫療器材及用品製造業 | 主要營業項目: 醫療儀器公司,研發血管穿刺後止血器之相關器材 | 統一編號: 16766281 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 國外電話: 1-650-328-4600 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 國內電話: 02-27136621-141

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百基製藥股份有限公司

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): BIOKEY,INC. | 核准日期: 20120221 | 業別: 西藥製造業 | 主要營業項目: 學名藥及新劑型新藥開發 | 統一編號: 16766281 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 國外電話: 510-668-0881 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 國內電話: 02-27136621-141

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美國CARDIVA MEDICAL, INC.

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): 美國CARDIVA MEDICAL, INC. | 核准日期: 20120316 | 業別: 西藥製造業 | 主要營業項目: 生技研發 | 統一編號: 16766281 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 國外電話: 1-650-328-4600 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 國內電話: 02-27136621-141

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“科脈”雙極射頻電燒裝置

英文品名: “ClearMind” RF Bipolar | 許可證字號: 衛部醫器製字第008145號 | 有效日期: 2029/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RB-20-110 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 科脈生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

丹麥商K/S DANRED

國別: 丹麥 | 對外投資事業名稱(英文): 丹麥商K/S DANRED | 核准日期: 20010518 | 業別: 船舶及其零件製造業 | 主要營業項目: | 統一編號: 12551801 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號16樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路167號16樓 | 國內電話: 02-8712-1888

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EUROASIA II INC

國別: 巴拿馬 | 對外投資事業名稱(英文): EUROASIA II INC | 核准日期: 20030102 | 業別: 海洋貨運承攬業 | 主要營業項目: 船舶運送買賣及船務代理及租賃暨其附屬機件買賣代理業務 | 統一編號: 12551801 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號16樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路167號16樓 | 國內電話: 02-8712-1888

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EUROASIA III INC

國別: 巴拿馬 | 對外投資事業名稱(英文): EUROASIA III INC | 核准日期: 20030102 | 業別: 海洋貨運承攬業 | 主要營業項目: 船舶運送買賣及船務代理及租賃暨其附屬機件買賣代理 | 統一編號: 12551801 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號16樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路167號16樓 | 國內電話: 02-8712-1888

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生基製藥股份有限公司

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): BIOBEY INC. | 核准日期: 20061220 | 業別: 西藥製造業 | 主要營業項目: 學名藥及新劑型新藥開發業務 | 統一編號: 16766281 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 國外電話: 510-6680881 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 國內電話: 02-27136621-141

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CARDIVA MEDICAL, INC.

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): CARDIVA MEDICAL, INC. | 核准日期: 20110923 | 業別: 其他醫療器材及用品製造業 | 主要營業項目: 醫療儀器公司,研發血管穿刺後止血器之相關器材 | 統一編號: 16766281 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 國外電話: 1-650-328-4600 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 國內電話: 02-27136621-141

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百基製藥股份有限公司

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): BIOKEY,INC. | 核准日期: 20120221 | 業別: 西藥製造業 | 主要營業項目: 學名藥及新劑型新藥開發 | 統一編號: 16766281 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 國外電話: 510-668-0881 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 國內電話: 02-27136621-141

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美國CARDIVA MEDICAL, INC.

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): 美國CARDIVA MEDICAL, INC. | 核准日期: 20120316 | 業別: 西藥製造業 | 主要營業項目: 生技研發 | 統一編號: 16766281 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 國外電話: 1-650-328-4600 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 國內電話: 02-27136621-141

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名稱 安克生醫 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 安克生醫)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區復興北路167號5樓
李伊俐24316471核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓 | 負責人: 李伊俐 | 統編: 24316471 | 核准設立

地址 臺北市松山區復興北路167號5樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區復興北路167號12樓
蘇信吉23141256核准設立

臺北市松山區復興北路167號16樓
藍心琪12551801核准設立

臺北市松山區復興北路167號8樓之2
林炳煌18838851核准設立

臺北市松山區復興北路167號15樓
孟國慶20838006核准設立

臺北市松山區復興北路167號6樓
陳錦隆20912321核准設立

臺北市松山區復興北路167號6樓
陳錦隆22818998核准設立

臺北市松山區復興北路167號13樓之2
朱光志22854059核准設立

臺北市松山區復興北路167號6樓之1
陳錦隆23116480核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路167號12樓 | 負責人: 蘇信吉 | 統編: 23141256 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路167號16樓 | 負責人: 藍心琪 | 統編: 12551801 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路167號8樓之2 | 負責人: 林炳煌 | 統編: 18838851 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路167號15樓 | 負責人: 孟國慶 | 統編: 20838006 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路167號6樓 | 負責人: 陳錦隆 | 統編: 20912321 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路167號6樓 | 負責人: 陳錦隆 | 統編: 22818998 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路167號13樓之2 | 負責人: 朱光志 | 統編: 22854059 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路167號6樓之1 | 負責人: 陳錦隆 | 統編: 23116480 | 核准設立

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與"安克" 病患定位光束指示器 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

羅氏可霸斯免疫分析骨骼品管液組

英文品名: cobas e PreciControl Bone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020818號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: Elecsys PreciControl Bone是使用在Elecsys和cobas e免疫分析儀上,以供特定的Elecsys免疫分析法的品質管控之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PC BONE1: 2 bottles, each for 2.0 mL of control serum; β-CTx (synthetic) approx. 0.315 ng/mL or 315 ... | 醫器規格: #11972227122: 6 x 2.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“愛科來”X-血糖檢測試紙

英文品名: Glucocard X-sensor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020819號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 專用於X-Meter血糖機,全血中的葡萄糖濃度定量測量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Glucocard X-sensor(per strip)\nGlucose dehydrogenase(GDH) 2.7U\nHexaammineruthenium (Ⅲ) chloride 20μ... | 醫器規格: 10 strips/ bottle50 strips/ bottle | 限制項目: | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

禮亞尚鐵蛋白檢測試劑

英文品名: LIAISON Ferritin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020820號 | 有效日期: 2030/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用化學泛光免疫法定量測定人類血清和血漿中鐵蛋白濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 2.3 mL Magnetic particles suspension: magnetic particles, coasted with anti-ferritin, monoclonal (mo... | 醫器規格: 313551 1 KIT/ 100tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

莫爾診斷 環孢黴素C2品管液

英文品名: More Diagnostics' Cyclosporine C2 Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020821號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 此品管液與Emit® 2000 環孢黴素檢驗試劑配合使用,用以監控與評估全血中定量分析環孢黴素之精密性與準確性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Stabilized human whole blood hemolysate to which cyclosporin A has been added to the appropriate lev... | 醫器規格: #202: 3 levels (2×5 ml levels 1, 2& 3) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 甲狀腺素 校正試劑

英文品名: "Dimension" LOCI THYR Cal LOCI Thyroid Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020822號 | 有效日期: 2015/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於裝載羅瑟模組的 Dimension® EXL整合化學系統上,校正游離甲狀腺素(FT4L)與甲狀腺刺激素(TSHL)檢測方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The LOCI THYR CAL is a multi-analyte, liquid, bovine serum albumin based product containing human th... | 醫器規格: RC610 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" N-乙醯普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NAPA N-Acetylprocainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020823號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 可配合Dimension®臨床化學系統,利用粒子強化比濁抑制免疫分析法定量分析人類血清或血漿中N-乙醯普卡因胺。檢測N-乙醯普卡因胺應用於治療普卡因胺過量以及監控治療劑量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Wells 1, 2:Particle Reagent(2.5 mg/mL), Buffer, Microbial Inhibitors\nWells 3, 4:Buffer\nWells 5, 6:... | 醫器規格: DF111 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" PROC Procainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020824號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 可配合Dimension® 臨床化學系統,利用粒子強化比濁抑制免疫分析法定量分析人類血清/血漿中的普卡因胺。檢測普卡因胺應用於治療普卡因胺過量以及監控治療劑量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Wells 1, 2:Particle Reagent(3.5 mg/mL), Buffer, Microbial Inhibitors.\nWells 3, 4 :Buffer.\nWells 5,... | 醫器規格: DF110 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

美樂迪中耳植入器系統

英文品名: Vibrant Soundbridge Implantable Hearing Prosthesis System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020825號 | 有效日期: 2025/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 中耳植入器適用於輕度至重度聽損並且無法自傳統治療方式達到成效或有足夠效益之聽損病人,如同一般的外科手術,醫師須於決定植入中耳植入器前,進行病人潛在風險及效益評佔,並考量病人完整病史,做出醫療判斷。此外... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vibrating Ossicular Prosthesis: VORP 502A,VORP 502B/Audio Processor: AP 404/Application Software: SY... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司

"德曼遜" 西羅莫司 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" SIRO Sirolimus Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020826號 | 有效日期: 2030/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫分析法體外定量偵測人類全血中的西羅莫司(SIRO)。分析西羅莫斯有助於管控腎臟移植患者西羅莫司治療的情形。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Dimension SIRO Sirolimus Flex reagent cartridge: Ab-β-galactosidase, Sirolimus-CrO2 30 mg/tab, CPRG ... | 醫器規格: DF306: 80 tests, DC306: 5 levels x 2 vials | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 腦利尿鈉(月太)前質氮端 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NTP N-terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020827號 | 有效日期: 2030/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以三明治原理化學發光免疫分析法定量測量,定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Wells 1, 2:Biotinylated antibody(8 μg/mL).\nWells 3, 4:NT-proBNP Chemibeads(150 μg/mL).\nWells 5, 6:... | 醫器規格: RF623 (120 tests)RC623 (5 levels× 2 vials) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

聖提諾鐵試劑

英文品名: Sentinel Iron Liquid | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020828號 | 有效日期: 2020/02/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用直接比色法(Colorimetric)且不用去蛋白,定量測定血清或血漿中的鐵。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: acetate buffer 1.4 mol/L pH 4.8, guanidine hydrochloride≧4.5 mol/L, copper specific masking agen... | 醫器規格: #17648: R1 4 x 45 ml, R2 1 x 17 ml, Standard 1 x 10 ml#17101G: R1 2 x 100 ml, R2 1 x 10 ml, Standard... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

禮亞尚直接腎泌素檢測試劑

英文品名: LIAISON Direct Renin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020830號 | 有效日期: 2025/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用化學冷光免疫分析(CLIA)技術以體外定量方式測定腎泌素於人體乙二胺四乙酸-血漿檢體。腎泌素測量可幫助診斷與治療一些高血壓型的人。此測試必須使用禮亞尚化學冷光分析儀(LIAISON Analyze... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.2.3mL Magnetic particles (suspension) coated with anti-renin and prorenin monoclonal antibody( mou... | 醫器規格: #310470, 1 KIT/100tests#310471, 1 KIT/2.0mL x 4 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

威樂準 病毒血清品管液II

英文品名: VIROTROL II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020831號 | 有效日期: 2030/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 威樂準 病毒血清品管液II是一非分析性的陽性品管物。係由經過處理的人類血漿或血清備製而成,要和偵測B型肝炎表面抗原抗體(anti-HBs)的體外分析程序以及A型肝炎抗體(anti-HAV)定性分析程序... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: This product is prepared from processed human plasma or serum reactive for antibodies to Hepatitis B... | 醫器規格: 新增規格:00104A (1瓶x5毫升)及00104B (1瓶x5毫升)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“百首” 胰島素放射免疫分析試劑

英文品名: “DIAsource” INS-IRMA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020832號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外定量檢測人體血清之胰島素(INS)放射免疫分析試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. Tubes coated with anti INS, 2 x 48 or 8 x 48 tubes\n2. Tracer: 125Iodine labeled anti-INS in HEPE... | 醫器規格: KIP 1251 (96 tests) KIP 1254 (4 x 96 tests) | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每批輸入應附原子能委員會核准輸入證明書) | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

禮亞尚S-100蛋白質檢測試劑

英文品名: LIAISON S100 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020833號 | 有效日期: 2030/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用自動冷光偵測免疫分析法定量測定人類血清及腦脊液中S-100B蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 檢測試劑:1.1x2.3mL Magnetic particle suspension: magnetic particles, coated with anti-S100, monoclonal (... | 醫器規格: 314701 S100 : 1 KIT/100tests 319117 S100 Cal (Low/High) : Low 2X1.0mL/6test, High 2 X 1.0mL / 6test3... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析骨骼品管液組

英文品名: cobas e PreciControl Bone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020818號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: Elecsys PreciControl Bone是使用在Elecsys和cobas e免疫分析儀上,以供特定的Elecsys免疫分析法的品質管控之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PC BONE1: 2 bottles, each for 2.0 mL of control serum; β-CTx (synthetic) approx. 0.315 ng/mL or 315 ... | 醫器規格: #11972227122: 6 x 2.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“愛科來”X-血糖檢測試紙

英文品名: Glucocard X-sensor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020819號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 專用於X-Meter血糖機,全血中的葡萄糖濃度定量測量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Glucocard X-sensor(per strip)\nGlucose dehydrogenase(GDH) 2.7U\nHexaammineruthenium (Ⅲ) chloride 20μ... | 醫器規格: 10 strips/ bottle50 strips/ bottle | 限制項目: | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

禮亞尚鐵蛋白檢測試劑

英文品名: LIAISON Ferritin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020820號 | 有效日期: 2030/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用化學泛光免疫法定量測定人類血清和血漿中鐵蛋白濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 2.3 mL Magnetic particles suspension: magnetic particles, coasted with anti-ferritin, monoclonal (mo... | 醫器規格: 313551 1 KIT/ 100tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

莫爾診斷 環孢黴素C2品管液

英文品名: More Diagnostics' Cyclosporine C2 Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020821號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 此品管液與Emit® 2000 環孢黴素檢驗試劑配合使用,用以監控與評估全血中定量分析環孢黴素之精密性與準確性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Stabilized human whole blood hemolysate to which cyclosporin A has been added to the appropriate lev... | 醫器規格: #202: 3 levels (2×5 ml levels 1, 2& 3) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 甲狀腺素 校正試劑

英文品名: "Dimension" LOCI THYR Cal LOCI Thyroid Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020822號 | 有效日期: 2015/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於裝載羅瑟模組的 Dimension® EXL整合化學系統上,校正游離甲狀腺素(FT4L)與甲狀腺刺激素(TSHL)檢測方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The LOCI THYR CAL is a multi-analyte, liquid, bovine serum albumin based product containing human th... | 醫器規格: RC610 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" N-乙醯普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NAPA N-Acetylprocainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020823號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 可配合Dimension®臨床化學系統,利用粒子強化比濁抑制免疫分析法定量分析人類血清或血漿中N-乙醯普卡因胺。檢測N-乙醯普卡因胺應用於治療普卡因胺過量以及監控治療劑量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Wells 1, 2:Particle Reagent(2.5 mg/mL), Buffer, Microbial Inhibitors\nWells 3, 4:Buffer\nWells 5, 6:... | 醫器規格: DF111 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" PROC Procainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020824號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 可配合Dimension® 臨床化學系統,利用粒子強化比濁抑制免疫分析法定量分析人類血清/血漿中的普卡因胺。檢測普卡因胺應用於治療普卡因胺過量以及監控治療劑量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Wells 1, 2:Particle Reagent(3.5 mg/mL), Buffer, Microbial Inhibitors.\nWells 3, 4 :Buffer.\nWells 5,... | 醫器規格: DF110 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

美樂迪中耳植入器系統

英文品名: Vibrant Soundbridge Implantable Hearing Prosthesis System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020825號 | 有效日期: 2025/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 中耳植入器適用於輕度至重度聽損並且無法自傳統治療方式達到成效或有足夠效益之聽損病人,如同一般的外科手術,醫師須於決定植入中耳植入器前,進行病人潛在風險及效益評佔,並考量病人完整病史,做出醫療判斷。此外... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vibrating Ossicular Prosthesis: VORP 502A,VORP 502B/Audio Processor: AP 404/Application Software: SY... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司

"德曼遜" 西羅莫司 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" SIRO Sirolimus Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020826號 | 有效日期: 2030/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫分析法體外定量偵測人類全血中的西羅莫司(SIRO)。分析西羅莫斯有助於管控腎臟移植患者西羅莫司治療的情形。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Dimension SIRO Sirolimus Flex reagent cartridge: Ab-β-galactosidase, Sirolimus-CrO2 30 mg/tab, CPRG ... | 醫器規格: DF306: 80 tests, DC306: 5 levels x 2 vials | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 腦利尿鈉(月太)前質氮端 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NTP N-terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020827號 | 有效日期: 2030/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以三明治原理化學發光免疫分析法定量測量,定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Wells 1, 2:Biotinylated antibody(8 μg/mL).\nWells 3, 4:NT-proBNP Chemibeads(150 μg/mL).\nWells 5, 6:... | 醫器規格: RF623 (120 tests)RC623 (5 levels× 2 vials) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

聖提諾鐵試劑

英文品名: Sentinel Iron Liquid | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020828號 | 有效日期: 2020/02/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用直接比色法(Colorimetric)且不用去蛋白,定量測定血清或血漿中的鐵。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: acetate buffer 1.4 mol/L pH 4.8, guanidine hydrochloride≧4.5 mol/L, copper specific masking agen... | 醫器規格: #17648: R1 4 x 45 ml, R2 1 x 17 ml, Standard 1 x 10 ml#17101G: R1 2 x 100 ml, R2 1 x 10 ml, Standard... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

禮亞尚直接腎泌素檢測試劑

英文品名: LIAISON Direct Renin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020830號 | 有效日期: 2025/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用化學冷光免疫分析(CLIA)技術以體外定量方式測定腎泌素於人體乙二胺四乙酸-血漿檢體。腎泌素測量可幫助診斷與治療一些高血壓型的人。此測試必須使用禮亞尚化學冷光分析儀(LIAISON Analyze... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.2.3mL Magnetic particles (suspension) coated with anti-renin and prorenin monoclonal antibody( mou... | 醫器規格: #310470, 1 KIT/100tests#310471, 1 KIT/2.0mL x 4 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

威樂準 病毒血清品管液II

英文品名: VIROTROL II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020831號 | 有效日期: 2030/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 威樂準 病毒血清品管液II是一非分析性的陽性品管物。係由經過處理的人類血漿或血清備製而成,要和偵測B型肝炎表面抗原抗體(anti-HBs)的體外分析程序以及A型肝炎抗體(anti-HAV)定性分析程序... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: This product is prepared from processed human plasma or serum reactive for antibodies to Hepatitis B... | 醫器規格: 新增規格:00104A (1瓶x5毫升)及00104B (1瓶x5毫升)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“百首” 胰島素放射免疫分析試劑

英文品名: “DIAsource” INS-IRMA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020832號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外定量檢測人體血清之胰島素(INS)放射免疫分析試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. Tubes coated with anti INS, 2 x 48 or 8 x 48 tubes\n2. Tracer: 125Iodine labeled anti-INS in HEPE... | 醫器規格: KIP 1251 (96 tests) KIP 1254 (4 x 96 tests) | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每批輸入應附原子能委員會核准輸入證明書) | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

禮亞尚S-100蛋白質檢測試劑

英文品名: LIAISON S100 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020833號 | 有效日期: 2030/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用自動冷光偵測免疫分析法定量測定人類血清及腦脊液中S-100B蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 檢測試劑:1.1x2.3mL Magnetic particle suspension: magnetic particles, coated with anti-S100, monoclonal (... | 醫器規格: 314701 S100 : 1 KIT/100tests 319117 S100 Cal (Low/High) : Low 2X1.0mL/6test, High 2 X 1.0mL / 6test3... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

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