"德靈"恩奈格斯特TMB呈色劑補充試劑組
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中文品名"德靈"恩奈格斯特TMB呈色劑補充試劑組的英文品名是''Dade Behring"Supplementary Reagents for Enzygnost TMB, 許可證字號是衛署醫器輸壹字第440042號, 有效日期是2011/04/26, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/11/19, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 限制項目是輸入, 申請商名稱是裕利股份有限公司.

#"德靈"恩奈格斯特TMB呈色劑補充試劑組的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第440042號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/19
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2011/04/26
發證日期	2006/04/26
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04444004209
中文品名	"德靈"恩奈格斯特TMB呈色劑補充試劑組
英文品名	''Dade Behring"Supplementary Reagents for Enzygnost TMB
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	B 血液學、病理學及基因學
醫器次類別一	B.4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸入
申請商名稱	裕利股份有限公司
申請商地址	台北市松山區南京東路四段126號10樓，10樓之1-3
申請商統一編號	22853066
製造商名稱	DADE BEHRING MARBURG GMBH
製造廠廠址	EMIL-VON-BEHRING-STR. 76, D-35041 MARBURG, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2012/11/19
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第440042號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/11/19

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2011/04/26

發證日期

2006/04/26

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04444004209

中文品名

"德靈"恩奈格斯特TMB呈色劑補充試劑組

英文品名

''Dade Behring"Supplementary Reagents for Enzygnost TMB

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

B 血液學、病理學及基因學

醫器次類別一

B.4010 一般目的之反應試劑

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸入

申請商名稱

裕利股份有限公司

申請商地址

台北市松山區南京東路四段126號10樓，10樓之1-3

申請商統一編號

22853066

製造商名稱

DADE BEHRING MARBURG GMBH

製造廠廠址

EMIL-VON-BEHRING-STR. 76, D-35041 MARBURG, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2012/11/19

製造許可登錄編號

(空)

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裕利股份有限公司

統一編號: 22853066 | 電話號碼: 02-25700064 | 臺北市松山區南京東路4段126號10樓、10樓之1至之3

裕利股份有限公司

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“墨尼克”外科覆蓋巾	英文品名: “Molnlycke” Surgical Drape \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033711號 \| 有效日期: 2025/06/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“墨尼克”外科覆蓋巾	英文品名: “Molnlycke” Surgical Drape \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033711號 \| 有效日期: 20250605 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“墨尼克” 美皮蕾自黏軟性矽膠泡棉敷料 (滅菌)	英文品名: “Molnlycke” Mepilex Border Flex Self-adheret soft silicone foam dressing (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022565號 \| 有效日期: 2026/05/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“墨尼克”美皮蕾銀抗菌軟性矽膠泡棉敷料	英文品名: “Molnlycke” Mepilex Ag Antimicrobial soft silicone foam dressing \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033143號 \| 有效日期: 2024/12/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“墨尼克”美皮蕾銀抗菌軟性矽膠泡棉敷料	英文品名: “Molnlycke” Mepilex Ag Antimicrobial soft silicone foam dressing \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033143號 \| 有效日期: 20241222 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“薾格”口潰膜液態繃帶	英文品名: “URGO” Mouth Ulcer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026460號 \| 有效日期: 2019/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原103年10月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“薾格”口潰膜液態繃帶	英文品名: “URGO” Mouth Ulcer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026460號 \| 有效日期: 20190903 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原103年10月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“裕利醫藥”氧療舒傷口噴劑	英文品名: “Zuellig Pharma” Granulox Woundspray \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030980號 \| 有效日期: 2023/06/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品適用於治療慢性傷口：如腿部的靜脈潰瘍、動脈潰瘍、混合型潰瘍、糖尿病足潰瘍、二級癒合的外科傷口，以及壓力性損傷(壓瘡)，也可用於腐肉與感染性組織經清創後之傷口。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 6ml, 12ml, 20ml \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“裕利醫藥”氧療舒傷口噴劑	英文品名: “Zuellig Pharma” Granulox Woundspray \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030980號 \| 有效日期: 20230613 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品適用於治療慢性傷口：如腿部的靜脈潰瘍、動脈潰瘍、混合型潰瘍、糖尿病足潰瘍、二級癒合的外科傷口，以及壓力性損傷(壓瘡)，也可用於腐肉與感染性組織經清創後之傷口。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 6ml, 12ml, 20ml \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
"美諾醫療" 安心延長型免針輸液接頭	英文品名: “AMSINO” AMSafe Extension Set with Sure-Lok Connector \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001222號 \| 有效日期: 2026/04/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AY0200S, 000606, AE3107, AE3108, 003201, 003202, AE0106, AE1106, AE0107, AE1112, AE1138, AE3308, AE3... \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“薾格”護疱膜液態繃帶 (未滅菌)	英文品名: “URGO”Cold Sore (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012591號 \| 有效日期: 2023/01/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“薾格”護疱膜液態繃帶 (未滅菌)	英文品名: “URGO”Cold Sore (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012591號 \| 有效日期: 20230115 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“美諾醫療”全矽膠雙腔導尿管	英文品名: “AMSINO” 100% Silicone Two-Way Foley Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001464號 \| 有效日期: 2028/03/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
"德靈"恩奈格斯特TMB呈色劑補充試劑組	英文品名: ''Dade Behring"Supplementary Reagents for Enzygnost TMB \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第440042號 \| 有效日期: 20110426 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121119 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
"鼻舒適" 生理海水洗鼻器 (滅菌)	英文品名: "HUMER" Nasal Hygiene - 100% sea water - nasal spray (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014887號 \| 有效日期: 2020/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
"鼻舒適" 生理海水洗鼻器 (滅菌)	英文品名: "HUMER" Nasal Hygiene - 100% sea water - nasal spray (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014887號 \| 有效日期: 20200129 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“優妥”脂膠質敷料 (滅菌)	英文品名: “UrgoTul”Flexible lipido-colloid contact layer (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014224號 \| 有效日期: 2024/06/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“優妥”脂膠質敷料 (滅菌)	英文品名: “UrgoTul”Flexible lipido-colloid contact layer (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014224號 \| 有效日期: 20240606 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“薾格”悠可平親水性敷料 (滅菌)	英文品名: “URGO” Algoplaque Hydrocolloid dressing (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014628號 \| 有效日期: 2024/11/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司

“墨尼克”外科覆蓋巾

“墨尼克”外科覆蓋巾

“墨尼克” 美皮蕾自黏軟性矽膠泡棉敷料 (滅菌)

“墨尼克”美皮蕾銀抗菌軟性矽膠泡棉敷料

“墨尼克”美皮蕾銀抗菌軟性矽膠泡棉敷料

“薾格”口潰膜液態繃帶

“薾格”口潰膜液態繃帶

“裕利醫藥”氧療舒傷口噴劑

“裕利醫藥”氧療舒傷口噴劑

"美諾醫療" 安心延長型免針輸液接頭

“薾格”護疱膜液態繃帶 (未滅菌)

“薾格”護疱膜液態繃帶 (未滅菌)

“美諾醫療”全矽膠雙腔導尿管

"德靈"恩奈格斯特TMB呈色劑補充試劑組

"鼻舒適" 生理海水洗鼻器 (滅菌)

"鼻舒適" 生理海水洗鼻器 (滅菌)

“優妥”脂膠質敷料 (滅菌)

“優妥”脂膠質敷料 (滅菌)

“薾格”悠可平親水性敷料 (滅菌)

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力脈樂5/160/12.5毫克膜衣錠	英文品名: Dafiro HCT 5/160/12.5mg Film-Coated Tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026465號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN \| 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A.
力脈樂10/160/12.5毫克膜衣錠	英文品名: Dafiro HCT 10/160/12.5mg Film-Coated Tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026467號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN \| 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A.
敏可利膠囊　”馬克”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 M	英文品名: COPRONT CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO.
愛治敏鼻用噴液劑　０．１％　Ｗ/Ｖ	英文品名: AZEP NASAL SPRAY 0.1% W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023024號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/10/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AZELASTINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG.
道樂 80 毫克膜衣錠	英文品名: Tareg 80mg Film Coated Tablet \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025210號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALSARTAN \| 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A.
力脈樂10/160/25毫克膜衣錠	英文品名: Dafiro HCT 10/160/25mg Film-Cated Tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026468號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A.
鐵林傑50毫克鐵劑/毫升注射輸注液	英文品名: Ferinject 50mg iron/mL solution for Injection/Infusio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028140號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適合治療符合以下情況的成人缺鐵性貧血：–經口服劑型之鐵劑治療無效。–無法使用口服劑型之鐵劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IRON CARBOXYMALTOSE;;IRON CARBOXYMALTOSE \| 製造商名稱: IDT BIOLOGIKA GMBH
安你拍克注射劑３５０毫克碘/公撮	英文品名: OMNIPAQUE 350MG I/ML INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020740號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脊椎造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IOHEXOL \| 製造商名稱: NYCOMED IMAGING AS
可道樂膜衣錠 80/12.5 毫克	英文品名: CO-TAREG Film coated Tablets 80/12.5mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025207號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 單一療法無法控制的高血壓，作為第二線用藥。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A.
樂酸克膠囊２０公絲	英文品名: LOSEC 20MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017808號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、Ｚ－Ｅ症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌（ＨＥＬＩＣＯＢＡＣＴＥＲ　ＰＹＬＯＲＩ）相關的消化性潰瘍。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OMEPRAZOLE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
人類免疫缺乏病毒Ｉ/ＩＩ型抗體檢驗試劑ＰＬＵＳ	英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1/2 PLUS \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000494號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2006/05/10 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2006/07/24 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫分析法測定血清或血漿中之ＨＩＶ１，ＨＩＶ２及ＨＩＶ１（ＳＵＢＴＹＰＥ　０）之抗體。篩選用。 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: DADE BEHRING MARBURG GMBH
泰時維膜衣錠200毫克	英文品名: AYVAKIT film-coated tablets 200mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028030號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變，無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Avapritini \| 製造商名稱: AndersonBrecon Inc
索雪尼注射液５％	英文品名: SUCCINYL-ASTA 5% (FORTE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉鬆弛劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE \| 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG.
維視達凍晶注射劑１５毫克	英文品名: VISUDYNE POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION 15MG/VIAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023479號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因年齡相關性黃斑部退化病變引起之主要典型或潛隱性視網膜下中央凹脈絡膜血管新生，病理性近視(PM)或疑似眼組織漿菌症引起之視網膜下中央凹脈絡膜血管新生。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VERTEPORFIN \| 製造商名稱: Alcami Carolinas Corporatio
樂酸克滿釋膜衣錠１０公絲	英文品名: LOSEC MUPS TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022824號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌（ＨＥＬＩＣＯＢＡＣＴＥＲ　ＰＹＬＯＲＩ）相關的消化性潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OMEPRAZOLE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
舒倍生 8 毫克	英文品名: Suboxone 8mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024952號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。 \| 劑型: 舌下錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NALOXONE HCL DIHYDRATE;;BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
密鈣息注射液１００國際單位／毫升	英文品名: MIACALCIC SOLUTION FOR INJECTION 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015478號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏症(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者)。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCITONIN SALMON SYNTHETIC \| 製造商名稱: SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE GMBH
貝靈Ｂ型肝炎表面抗原檢驗試劑組５．０	英文品名: ENZYGNOST HBSAG 5.0 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000633號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2006/05/10 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2006/01/08 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之Ｂ型肝炎表面抗原。 \| 劑型: 檢驗試劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: DADE BEHRING MARBURG GMBH
保痔寧軟膏	英文品名: PROCTOSEDYL OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022386號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: BAUSCH HEALTH COMPANIES INC.
安易醒注射液	英文品名: ANEXATE AMPOULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017124號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於麻醉及加護病房時回轉ＢＥＮＺＯＤＩＡＺＥＰＩＮＥ之中樞鎮靜作用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUMAZENIL \| 製造商名稱: CENEXI SAS

力脈樂5/160/12.5毫克膜衣錠

力脈樂10/160/12.5毫克膜衣錠

敏可利膠囊　”馬克”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 M

愛治敏鼻用噴液劑　０．１％　Ｗ/Ｖ

道樂 80 毫克膜衣錠

力脈樂10/160/25毫克膜衣錠

鐵林傑50毫克鐵劑/毫升注射輸注液

安你拍克注射劑３５０毫克碘/公撮

可道樂膜衣錠 80/12.5 毫克

樂酸克膠囊２０公絲

人類免疫缺乏病毒Ｉ/ＩＩ型抗體檢驗試劑ＰＬＵＳ

泰時維膜衣錠200毫克

索雪尼注射液５％

維視達凍晶注射劑１５毫克

樂酸克滿釋膜衣錠１０公絲

舒倍生 8 毫克

密鈣息注射液１００國際單位／毫升

貝靈Ｂ型肝炎表面抗原檢驗試劑組５．０

保痔寧軟膏

安易醒注射液

食品業者登錄資料集資料集的 "德靈"恩奈格斯特TMB呈色劑補充試劑組相關資料

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裕利股份有限公司	公司統一編號: 22853066 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市松山區南京東路4段126號10樓、10樓之1至之3 \| 食品業者登錄字號: A-122853066-00000-0
裕利股份有限公司	公司統一編號: 22853066 \| 登錄項目: 販售場所 \| 台北市松山區南京東路4段126號10樓、10樓之1至之3 \| 食品業者登錄字號: A-122853066-00001-1

裕利股份有限公司

公司統一編號: 22853066 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區南京東路4段126號10樓、10樓之1至之3 | 食品業者登錄字號: A-122853066-00000-0

裕利股份有限公司

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力脈樂5/160/12.5毫克膜衣錠	英文品名: Dafiro HCT 5/160/12.5mg Film-Coated Tablet \| 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/11
力脈樂10/160/12.5毫克膜衣錠	英文品名: Dafiro HCT 10/160/12.5mg Film-Coated Tablet \| 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/11
道樂 80 毫克膜衣錠	英文品名: Tareg 80mg Film Coated Tablet \| 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALSARTAN \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/11
力脈樂10/160/25毫克膜衣錠	英文品名: Dafiro HCT 10/160/25mg Film-Cated Tablet \| 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/11
鐵林傑50毫克鐵劑/毫升注射輸注液	英文品名: Ferinject 50mg iron/mL solution for Injection/Infusio \| 適應症: 適合治療符合以下情況的成人缺鐵性貧血：–經口服劑型之鐵劑治療無效。–無法使用口服劑型之鐵劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IRON CARBOXYMALTOSE;;IRON CARBOXYMALTOSE \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/24
可道樂膜衣錠 80/12.5 毫克	英文品名: CO-TAREG Film coated Tablets 80/12.5mg \| 適應症: 單一療法無法控制的高血壓，作為第二線用藥。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/09
樂酸克膠囊２０公絲	英文品名: LOSEC 20MG CAPSULES \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、Ｚ－Ｅ症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌（ＨＥＬＩＣＯＢＡＣＴＥＲ　ＰＹＬＯＲＩ）相關的消化性潰瘍。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OMEPRAZOLE \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/17
泰時維膜衣錠200毫克	英文品名: AYVAKIT film-coated tablets 200mg \| 適應症: 治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變，無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Avapritini \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/25
維視達凍晶注射劑１５毫克	英文品名: VISUDYNE POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION 15MG/VIAL \| 適應症: 因年齡相關性黃斑部退化病變引起之主要典型或潛隱性視網膜下中央凹脈絡膜血管新生，病理性近視(PM)或疑似眼組織漿菌症引起之視網膜下中央凹脈絡膜血管新生。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VERTEPORFIN \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/01
樂酸克滿釋膜衣錠１０公絲	英文品名: LOSEC MUPS TABLETS 10MG \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌（ＨＥＬＩＣＯＢＡＣＴＥＲ　ＰＹＬＯＲＩ）相關的消化性潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: HDPE瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OMEPRAZOLE \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/07
舒倍生 8 毫克	英文品名: Suboxone 8mg \| 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。 \| 劑型: 舌下錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NALOXONE HCL DIHYDRATE;;BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/26
密鈣息注射液１００國際單位／毫升	英文品名: MIACALCIC SOLUTION FOR INJECTION 100 I.U./ML \| 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏症(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者)。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCITONIN SALMON SYNTHETIC \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/14
保痔寧軟膏	英文品名: PROCTOSEDYL OINTMENT \| 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/06
安易醒注射液	英文品名: ANEXATE AMPOULE \| 適應症: 用於麻醉及加護病房時回轉ＢＥＮＺＯＤＩＡＺＥＰＩＮＥ之中樞鎮靜作用 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUMAZENIL \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/24
普心寧持續性藥效錠１０公絲	英文品名: PLENDIL EXTENDED RELEASE TABLETS 10MG \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 持續性釋放錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FELODIPINE \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/09
樂得美乳膏５%	英文品名: ALDARA CREAM 5% \| 適應症: 治療成人生殖器外部的疣，肛門周圍的疣和濕性尖疣。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 盒裝;;唧筒裝(pump) \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMIQUIMOD \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/04
癌滅靈膜衣錠100毫克	英文品名: Imatinib Sandoz Film-Coated Tablet 100mg \| 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者，治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/17
禦日腦細胞型日本腦炎活性減毒疫苗	英文品名: Imojev \| 適應症: Imojev ® 可用於預防日本腦炎病毒所引起的日本腦炎，接種者的年齡應等於或大於9個月。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 凍晶粉末 1 dose/vial (單劑量)及4 dose/vial (多劑量) Type I 玻璃小瓶裝，100支以下盒裝附等支數稀釋液 (0.4%NaCl；0.9%NaCl)。 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Live, attenuated, recombinant Japanese encephalitis virus;;Live, attenuated, recombinant Japanese en... \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/28
捷賜瑞錠１０公絲	英文品名: Zestril Tablets 10mg \| 適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病早期腎病變。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/06
得伏寧消炎噴液劑1.5毫克/公撮	英文品名: DIFFLAM ANTI-INFLAMMATORY THROAT SPRAY 1.5 MG/ML \| 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/01

力脈樂5/160/12.5毫克膜衣錠

力脈樂10/160/12.5毫克膜衣錠

道樂 80 毫克膜衣錠

力脈樂10/160/25毫克膜衣錠

鐵林傑50毫克鐵劑/毫升注射輸注液

可道樂膜衣錠 80/12.5 毫克

樂酸克膠囊２０公絲

泰時維膜衣錠200毫克

維視達凍晶注射劑１５毫克

樂酸克滿釋膜衣錠１０公絲

舒倍生 8 毫克

密鈣息注射液１００國際單位／毫升

保痔寧軟膏

安易醒注射液

普心寧持續性藥效錠１０公絲

樂得美乳膏５%

癌滅靈膜衣錠100毫克

禦日腦細胞型日本腦炎活性減毒疫苗

英文品名: Imojev | 適應症: Imojev ® 可用於預防日本腦炎病毒所引起的日本腦炎，接種者的年齡應等於或大於9個月。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 凍晶粉末 1 dose/vial (單劑量)及4 dose/vial (多劑量) Type I 玻璃小瓶裝，100支以下盒裝附等支數稀釋液 (0.4%NaCl；0.9%NaCl)。 | 藥品類別: | 主成分略述: Live, attenuated, recombinant Japanese encephalitis virus;;Live, attenuated, recombinant Japanese en... | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/28

捷賜瑞錠１０公絲

得伏寧消炎噴液劑1.5毫克/公撮

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裕利股份有限公司	統一編號: 22853066 \| 電話號碼: 02-25700064 \| 臺北市松山區南京東路4段126號10樓、10樓之1至之3 @ 出進口廠商登記資料
裕利股份有限公司	公司統一編號: 22853066 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市松山區南京東路4段126號10樓、10樓之1至之3 \| 食品業者登錄字號: A-122853066-00000-0 @ 食品業者登錄資料集
裕利股份有限公司	公司統一編號: 22853066 \| 登錄項目: 販售場所 \| 台北市松山區南京東路4段126號10樓、10樓之1至之3 \| 食品業者登錄字號: A-122853066-00001-1 @ 食品業者登錄資料集
裕利股份有限公司	統一編號: 22853066 \| 核准日期: 19880115 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
達利全錠25毫克	英文品名: DILATREND TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARVEDILOL \| 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l. @ 全部藥品許可證資料集
敏可利膠囊　”馬克”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 M	英文品名: COPRONT CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO. @ 全部藥品許可證資料集
益舒心持續性藥效膠囊２０公絲〝馬克〞	英文品名: ISO MACK RETARD 20MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009773號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2005/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE \| 製造商名稱: HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO. @ 全部藥品許可證資料集
益舒心持續性藥效膠囊４０公絲〝馬克〞	英文品名: ISO MACK RETARD 40MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009775號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2005/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE \| 製造商名稱: HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO. @ 全部藥品許可證資料集

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公司統一編號: 22853066 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市松山區南京東路4段126號10樓、10樓之1至之3 | 食品業者登錄字號: A-122853066-00001-1

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"裕利醫藥" 利達清傷口清創凝膠 (未滅菌)	英文品名: "Zuellig Pharma" Granudacyn Wound Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017623號 \| 有效日期: 2027/03/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"裕利醫藥" 利達清傷口清創凝膠 (未滅菌)	英文品名: "Zuellig Pharma" Granudacyn Wound Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017623號 \| 有效日期: 20220320 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“裕利醫藥”氧療舒傷口噴劑	英文品名: “Zuellig Pharma” Granulox Woundspray \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030980號 \| 有效日期: 2023/06/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品適用於治療慢性傷口：如腿部的靜脈潰瘍、動脈潰瘍、混合型潰瘍、糖尿病足潰瘍、二級癒合的外科傷口，以及壓力性損傷(壓瘡)，也可用於腐肉與感染性組織經清創後之傷口。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 6ml, 12ml, 20ml \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“裕利醫藥”氧療舒傷口噴劑	英文品名: “Zuellig Pharma” Granulox Woundspray \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030980號 \| 有效日期: 20230613 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品適用於治療慢性傷口：如腿部的靜脈潰瘍、動脈潰瘍、混合型潰瘍、糖尿病足潰瘍、二級癒合的外科傷口，以及壓力性損傷(壓瘡)，也可用於腐肉與感染性組織經清創後之傷口。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 6ml, 12ml, 20ml \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"台裕"利康膠囊	英文品名: LIKANG CAPSULES "TAI YU" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025887號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“台裕”利普寧錠 300 毫克 (異嘌呤醇)	英文品名: Ripunin Tablets 300mg "Tai Yu" (Allopurinol) \| 許可證字號: 衛署藥製字第050009號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"台裕"利敏亭膜衣錠5毫克	英文品名: Levotine F.C. Tablets 5mg "Tai Yu" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057817號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"台裕"利都卡因注射液２％	英文品名: LIDOCAINE INJECTION 2% "TAI YU" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016475號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"裕利醫藥" 利達清傷口清創凝膠 (未滅菌)

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"裕利醫藥" 利達清傷口清創凝膠 (未滅菌)

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“裕利醫藥”氧療舒傷口噴劑

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“裕利醫藥”氧療舒傷口噴劑

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"台裕"利康膠囊

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“台裕”利普寧錠 300 毫克 (異嘌呤醇)

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"台裕"利敏亭膜衣錠5毫克

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"台裕"利都卡因注射液２％

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癌滅靈膜衣錠100毫克	英文品名: Imatinib Sandoz Film-Coated Tablet 100mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028452號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2028/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者，治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D. @ 全部藥品許可證資料集
癌滅靈膜衣錠100毫克	英文品名: Imatinib Sandoz Film-Coated Tablet 100mg \| 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者，治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/17 @ 未註銷藥品許可證資料集
利視即樂點眼液	英文品名: RESCULA EYE DROPS \| 許可證字號: 衛部藥製字第058364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/12/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 廣角開放性青光眼、高眼壓症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOPROPYL UNOPROSTONE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
利視即樂點眼液	英文品名: RESCULA EYE DROPS \| 適應症: 廣角開放性青光眼、高眼壓症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOPROPYL UNOPROSTONE \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2020/12/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
樺達舒痛喉片	英文品名: Valda Lozenge \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024735號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20221031 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽喉炎、口內炎。 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: iNova Pharmaceuticals (Singapore) Pte. Limited @ 全部藥品許可證資料集
“薾格”口潰膜液態繃帶	英文品名: “URGO” Mouth Ulcer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026460號 \| 有效日期: 2019/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原103年10月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
備鎮心®糖衣錠75毫克 (法國廠)	英文品名: Persantin 75mg Sugar-Coated Tablet \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025628號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: DELPHARM REIMS @ 全部藥品許可證資料集
“薾格”口潰膜液態繃帶	英文品名: “URGO” Mouth Ulcer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026460號 \| 有效日期: 20190903 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原103年10月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

癌滅靈膜衣錠100毫克

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癌滅靈膜衣錠100毫克

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利視即樂點眼液

@ 全部藥品許可證資料集

利視即樂點眼液

@ 未註銷藥品許可證資料集

樺達舒痛喉片

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“薾格”口潰膜液態繃帶

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備鎮心®糖衣錠75毫克 (法國廠)

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“薾格”口潰膜液態繃帶

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裕利的黃頁資料

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裕利商號 | 地址: 新北市淡水區中正路 | 電話: 02-2621-2617

裕利股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區美術南五街47號 | 電話: 07-555-5844

裕利股份有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路四段126號10樓 | 電話: 02-2570-0064

裕利股份有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路四段186號13樓之13 | 電話: 02-2570-0513

裕利股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區美術南五街47號 | 電話: 07-555-2953

裕利股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業一路127號之3，4樓 | 電話: 04-2350-6026

裕利股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區上石路99號 | 電話: 04-2251-3343

裕利股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區美術南五街47號 | 電話: 07-555-0566

裕利股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區忠貞街88號 | 電話: 07-556-1924

裕利股份有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路四段126號10樓 | 電話: 02-2577-9438

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
比利時商裕利安宜產物保險股份有限公司臺北市大安區敦化南路2段39號8樓	游振東	58027533	核准設立
裕利工程行桃園市平鎮區華安里新華路３６號七樓之２	黃裕展	91823320	核准設立 - 獨資
裕利金香舖雲林縣崙背鄉西榮村中山路五九四號	李彩雲	06223324	核准設立 - 獨資
同裕利有限公司臺中市豐原區南村里豐東路５６２號１樓	鍾淑娟	12636999	核准設立
富裕利有限公司臺中市烏日區湖日里新興路431號1樓	林春滿	16525663	核准設立
裕利工業股份有限公司新竹市香山區中華路5段189之1號	黃秀英	22317777	核准設立
裕利股份有限公司臺北市松山區南京東路4段126號10樓、10樓之1至之3	葛約翰(John Anthony Henry Kenealy Graham)	22853066	核准設立
裕利國際有限公司苗栗縣苑裡鎮苑東里13鄰興隆1號	王美霞	25153853	核准設立

比利時商裕利安宜產物保險股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段39號8樓 | 負責人: 游振東 | 統編: 58027533 | 核准設立

裕利工程行

登記地址: 桃園市平鎮區華安里新華路３６號七樓之２ | 負責人: 黃裕展 | 統編: 91823320 | 核准設立 - 獨資

裕利金香舖

登記地址: 雲林縣崙背鄉西榮村中山路五九四號 | 負責人: 李彩雲 | 統編: 06223324 | 核准設立 - 獨資

同裕利有限公司

登記地址: 臺中市豐原區南村里豐東路５６２號１樓 | 負責人: 鍾淑娟 | 統編: 12636999 | 核准設立

富裕利有限公司

登記地址: 臺中市烏日區湖日里新興路431號1樓 | 負責人: 林春滿 | 統編: 16525663 | 核准設立

裕利工業股份有限公司

登記地址: 新竹市香山區中華路5段189之1號 | 負責人: 黃秀英 | 統編: 22317777 | 核准設立

裕利股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區南京東路4段126號10樓、10樓之1至之3 | 負責人: 葛約翰(John Anthony Henry Kenealy Graham) | 統編: 22853066 | 核准設立

裕利國際有限公司

登記地址: 苗栗縣苑裡鎮苑東里13鄰興隆1號 | 負責人: 王美霞 | 統編: 25153853 | 核准設立

與"德靈"恩奈格斯特TMB呈色劑補充試劑組同分類的醫療器材許可證資料集

“史賽克”排煙筆及其電極	英文品名: “Stryker” Smoke Evacuation Pencil and Electrode \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032539號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
“奧林柏斯”電燒灼裝置	英文品名: “OLYMPUS” Electrosurgical Generator ESG-300 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032540號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WA90003W \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“奧林柏斯”高頻切除電極	英文品名: “OLYMPUS” TURis/TCRis resectoscope:HF-Resection Electrode \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032541號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
3M舒適繃含藥型	英文品名: 3M Nexcare Antibacterial Comfort Bandage \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032542號 \| 有效日期: 2024/05/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
“史得勞曼”多功能支台齒	英文品名: “Straumann” Variobase for Bridge/Bar Cylindrical \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032543號 \| 有效日期: 2024/05/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司
“柏朗”雅氏後路椎間盤融合系統	英文品名: “B. Braun” Aesculap PROSPACE XP Posterior Interbody Fusion System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032544號 \| 有效日期: 2029/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
“悅廷和”蒸氣滅菌器	英文品名: “Getinge” Steam Sterilizer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032545號 \| 有效日期: 2029/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GSS67H \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
"史泰瑞" 消化道止血夾系統	英文品名: "Steris" Padlock Clip Defect Closure System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032546號 \| 有效日期: 2024/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 艾柏生技有限公司
“英泰克”莫瑪腦血管保護裝置	英文品名: “INVATEC”MO. MA Cerebral Protection Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021795號 \| 有效日期: 2015/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/08/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: “英泰克”莫瑪腦血管保護裝置用於ICA或頸動脈分支處的病變血管造影和支架的植入。【說明：由於我國缺血性中風患者，併有顱內血管病變之機率遠高於西方人，故應於術前確認患者之顱內血管或循環，並無顯著之病灶或... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“美萊格”蒸氣滅菌器	英文品名: “MELAG” Euroklav Steam Sterilizer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032536號 \| 有效日期: 2024/05/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Euroklav 23 VS+, Euroklav 29 VS+ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司
“史賽克”頸椎人工椎間盤	英文品名: “Stryker” CerviCore Intervertebral Disc \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021800號 \| 有效日期: 2016/03/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品適用於治療由於椎間盤高度喪失，椎間盤/骨贅併發症或頸3到頸7之間的單節段椎間盤突出所造成頸椎神經根症狀(上肢疼痛和/或神經損害)。本產品適用於置換頸3至頸7之間的單節段椎間盤，增加和保持椎間盤高... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
“史塔克”凝血酶原時間檢測套組	英文品名: "Stago" Neoplastine CI \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021801號 \| 有效日期: 2015/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於檢測血漿檢體之凝血酶原時間(PT)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent 1: freeze-dried thromboplastin prepared from fresh rabbit cerebral tissues.\nReagent 2: solv... \| 醫器規格: Neoplastine CI 5 (REF 00323)Neoplastine CI 10 (REF 00329) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司
筱原鋅試驗系統	英文品名: ACCURAS AUTO Zn Ⅱ \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021802號 \| 有效日期: 2020/11/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 適用於Hitachi自動分析儀，測量血清及血漿中的鋅(Zn)含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent:\nR-ⅠBuffer solution\nR-ⅡChromogenic solution: \n2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-(N-propyl-N-sulf... \| 醫器規格: #326057894 R-Ⅰ:12mL×2#326057900 R-Ⅱ:5.5mL×2#326052936 Standard:10mL×1 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
邦迪斯SPAPLUS機型專用自由輕鏈卡巴分析組	英文品名: The Binding Site FREELITE Human Kappa Free Kit For use on the SPAPLUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021803號 \| 有效日期: 2025/11/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Kappa 輕鏈之定量分析。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 543 \| 醫器規格: LK016.S \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
“依免可珈瑪”抗M(人類)血型試劑	英文品名: "ImmucorGamma" Anti-M (Human) Blood Grouping Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021804號 \| 有效日期: 2015/11/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: “依免可珈瑪”抗M(人類)血型試劑利用食鹽水試管紅血球凝集法，偵測M抗原。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Immucor Anti-M Blood Grouping Reagent is prepared from pools of human serum diluted in a saline chlo... \| 醫器規格: #4145: 1×5ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永弘科技有限公司