“東邦”德瑪一般手術用手動式器械(未滅菌)
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中文品名“東邦”德瑪一般手術用手動式器械(未滅菌)的英文品名是“DONGBANG”Derma-Q Manual Surgical Instrument for General use (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第007072號, 有效日期是2013/09/16, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2015/04/24, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是予揚企業有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸壹字第007072號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2015/04/24
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2013/09/16
發證日期	2008/09/16
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400707201
中文品名	“東邦”德瑪一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名	“DONGBANG”Derma-Q Manual Surgical Instrument for General use (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一	I.4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸入
申請商名稱	予揚企業有限公司
申請商地址	新北市新店區寶興路45巷6弄2號3樓
申請商統一編號	80201155
製造商名稱	DONGBANG ACUPUNCTURE INC.
製造廠廠址	3-3, UNGCHEON, BORYEONG 355-850, KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2015/04/28
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第007072號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2015/04/24

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2013/09/16

發證日期

2008/09/16

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400707201

中文品名

“東邦”德瑪一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名

“DONGBANG”Derma-Q Manual Surgical Instrument for General use (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸入

申請商名稱

予揚企業有限公司

申請商地址

新北市新店區寶興路45巷6弄2號3樓

申請商統一編號

80201155

製造商名稱

DONGBANG ACUPUNCTURE INC.

製造廠廠址

3-3, UNGCHEON, BORYEONG 355-850, KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2015/04/28

製造許可登錄編號

(空)

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陳振堃	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 3000 \| 所代表法人: \| 予揚生技研發股份有限公司 \| 統一編號: 80201155
陳可均	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000 \| 所代表法人: \| 予揚生技研發股份有限公司 \| 統一編號: 80201155
詹玲莉	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2200 \| 所代表法人: \| 予揚生技研發股份有限公司 \| 統一編號: 80201155
何淑娥	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 2800 \| 所代表法人: \| 予揚生技研發股份有限公司 \| 統一編號: 80201155

陳振堃

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 予揚生技研發股份有限公司 | 統一編號: 80201155

陳可均

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 予揚生技研發股份有限公司 | 統一編號: 80201155

詹玲莉

職稱: 董事 | 持有股份數: 2200 | 所代表法人: | 予揚生技研發股份有限公司 | 統一編號: 80201155

何淑娥

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2800 | 所代表法人: | 予揚生技研發股份有限公司 | 統一編號: 80201155

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予揚生技研發股份有限公司

統一編號: 80201155 | 電話號碼: 02-22186611 | 新北市新店區復興路43號10樓之1

予揚生技研發股份有限公司

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予揚生技研發股份有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 80201155 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65005059 | 新北市新店區復興里復興路43號10樓之1

予揚生技研發股份有限公司

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予揚生技研發股份有限公司

食品業者登錄字號: F-180201155-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80201155 | 新北市新店區復興路43號10樓之1

予揚生技研發股份有限公司

食品業者登錄字號: F-180201155-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80201155 | 新北市新店區復興路43號10樓之1

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“貝思得”超音波治療儀	英文品名: “Beautistyle” Ultrasound therapy unit \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006582號 \| 有效日期: 2024/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AR-688, AR-999, AR-381, AR-178, AR-369, AR-380以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司新店廠 @ 醫療器材許可證資料集
“貝思得”超音波治療儀	英文品名: “Beautistyle” Ultrasound therapy unit \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006582號 \| 有效日期: 20240905 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AR-688, AR-999, AR-381, AR-178, AR-369, AR-380以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司新店廠 @ 醫療器材許可證資料集
“貝思得”臉部用經皮電刺激器	英文品名: “Beautistyle” Facial Transcutaneous Electrical Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006692號 \| 有效日期: 2025/04/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ARB-289 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“貝思得”臉部用經皮電刺激器	英文品名: “Beautistyle” Facial Transcutaneous Electrical Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006692號 \| 有效日期: 20250427 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ARB-289 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
連展科技(寮國)有限公司	國別: 寮國 \| 對外投資事業名稱(英文): ADVANCED-CONNECTEK PROPERTY DEVELOPMENT CD., LTD \| 核准日期: 20170731 \| 業別: 建築工程業 \| 主要營業項目: 興建工廠出租、出售與維修裝修服務、工廠生產設備諮詢 \| 統一編號: 22248651 \| 對外事業地址: 新北市新店區寶興路45巷9弄2號3樓 \| 國外電話: \| 國內地址: 新北市新店區寶興路45巷9弄2號3樓 \| 國內電話: 02-29175598-517 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
連展科技(寮國)有限公司	國別: 寮國 \| 對外投資事業名稱(英文): ADVANCED-CONNECTEK PROPERTY DEVELOPMENT CD., LTD \| 核准日期: 20200928 \| 業別: 建築工程業 \| 主要營業項目: 興建工廠出租、出售與維修裝修服務、工廠生產設備諮詢 \| 統一編號: 51608205 \| 對外事業地址: 新北市新店區寶興路45巷9弄2號3樓 \| 國外電話: \| 國內地址: 新北市新店區寶興路45巷9弄2號3樓 \| 國內電話: 02-29175598 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
"大來"手臂吊帶(未滅菌)	英文品名: "TA-LAI" Pouch Arm Sling (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000905號 \| 有效日期: 2026/01/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 手臂吊帶是基於醫療目的，經由吊在頸部周圍的布帶固定手臂的醫用器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: JAS-PAS \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 大來運動器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“大來”軀幹護具 (未滅菌)	英文品名: “TA-LAI” TRUNCAL ORTHOSIS (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002236號 \| 有效日期: 2023/09/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 大來運動器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

予揚企業的黃頁資料

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予揚企業有限公司 | 地址: 新北市新店區寶興路45巷6弄2號3樓 | 電話: 02-8665-5511

名稱予揚企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
予揚企業社新北市三重區自由街17巷26號	游筱亞	50664185	歇業 - 獨資 (核准文號: 1108172381)

予揚企業社

登記地址: 新北市三重區自由街17巷26號 | 負責人: 游筱亞 | 統編: 50664185 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108172381)

地址新北市新店區寶興路45巷6弄2號3樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
大來運動器材有限公司新北市新店區寶興路45巷6弄12號5樓	吳明來	05635220	核准設立
鼎騰投資有限公司新北市新店區寶興路45巷8弄3號4樓	李軒宇	42638925	核准設立
江澕興業有限公司新北市新店區寶興路45巷8弄12號3樓	劉苑廷	42697753	核准設立
普健電腦股份有限公司新北市新店區寶興路45巷6弄4號4樓	姜普紳	52474197	核准設立
寶島厚德股份有限公司新北市新店區寶興路45巷9弄2號3樓	簡淑慧	97527064	核准設立
蓬寶國際企業有限公司新北市新店區寶興路45巷9弄8號5樓	林鳳珠	53417815	核准設立
天合國際興業有限公司新北市新店區寶興路45巷9弄4號4樓	林國財	50987328	核准設立
妍昱興業有限公司新北市新店區寶興路45巷8弄12號4樓	姜瑞雯	93606307	核准設立

大來運動器材有限公司

登記地址: 新北市新店區寶興路45巷6弄12號5樓 | 負責人: 吳明來 | 統編: 05635220 | 核准設立

鼎騰投資有限公司

登記地址: 新北市新店區寶興路45巷8弄3號4樓 | 負責人: 李軒宇 | 統編: 42638925 | 核准設立

江澕興業有限公司

登記地址: 新北市新店區寶興路45巷8弄12號3樓 | 負責人: 劉苑廷 | 統編: 42697753 | 核准設立

普健電腦股份有限公司

登記地址: 新北市新店區寶興路45巷6弄4號4樓 | 負責人: 姜普紳 | 統編: 52474197 | 核准設立

寶島厚德股份有限公司

登記地址: 新北市新店區寶興路45巷9弄2號3樓 | 負責人: 簡淑慧 | 統編: 97527064 | 核准設立

蓬寶國際企業有限公司

登記地址: 新北市新店區寶興路45巷9弄8號5樓 | 負責人: 林鳳珠 | 統編: 53417815 | 核准設立

天合國際興業有限公司

登記地址: 新北市新店區寶興路45巷9弄4號4樓 | 負責人: 林國財 | 統編: 50987328 | 核准設立

妍昱興業有限公司

登記地址: 新北市新店區寶興路45巷8弄12號4樓 | 負責人: 姜瑞雯 | 統編: 93606307 | 核准設立

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與“東邦”德瑪一般手術用手動式器械(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

拜爾貼克光譜分析儀	英文品名: Bio-Tek Microplate Spectrophotometers \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004700號 \| 有效日期: 2011/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於判讀樣品吸光值多寡，提供診斷或研究之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ？RPRWI, PRWI340, PRWI/96, PRWI340/96: PowerWaveTM？MQX200: MicroQuant (uQuant)？MQX200R: PowerWave XS \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 岑祥股份有限公司
“優美白”牙科手用器械(未滅菌)	英文品名: “BriteSmile”Procedure Kit Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004701號 \| 有效日期: 2016/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禧恩股份有限公司
“可立即”第一救急絆 (未滅菌)	英文品名: “KYORIKI”FIRST AID BANDAGE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004702號 \| 有效日期: 2011/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勇昌貿易有限公司
“奧林匹克”發克配手動式固定墊 (未滅菌)	英文品名: “Olympic” VAC-PAC Positioning Cushions (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004703號 \| 有效日期: 2011/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司
“歐綽登”口腔研磨磨光劑 (未滅菌)	英文品名: “Ultradent” Opalustre (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004704號 \| 有效日期: 2011/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新島貿易有限公司
"必帝" 結核菌群檢定試藥	英文品名: "BD" Capilia TB \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004705號 \| 有效日期: 2011/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫色層分析法測試檢體培養液中之結核桿菌抗原MPB64。本項測試結果須配合其他測試方法報告及受檢者之臨床症狀進行判定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特協康系統脂酶清洗液	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用在協康系統，作為執行協康脂？分析之前，排除脂酶與酯酶之污染。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2 x 112.9 ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特爾瑞結合球蛋白試劑	英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 \| 有效日期: 2010/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人體血清中之結合球蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml \| 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特爾瑞白蛋白試劑	英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 \| 有效日期: 2010/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人體血清和腦脊髓液中之白蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml \| 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
〝德甯〞痘痘貼(滅菌)	英文品名: 〝Durblin〞 Acne Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003720號 \| 有效日期: 2016/09/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 德甯股份有限公司
德甯親水性敷料 (滅菌)	英文品名: Durblin Hydrocolloids Thin Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003721號 \| 有效日期: 2016/09/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD;;委託製造 \| 申請商名稱: 德甯股份有限公司
"丼原"水熱式滅菌器(未滅菌)	英文品名: "Inohara" Series Boiling Water Sterilizer(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003722號 \| 有效日期: 2016/09/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水熱式滅菌器(F.6710)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 丼原國際有限公司
"禾記"潔鼻機(未滅菌)	英文品名: "HOGHY-Healthkare" Electric Nasal Irrigator & Aspirator(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003723號 \| 有效日期: 2016/09/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 禾記股份有限公司
“聖猷達”電極線 (未滅菌)	英文品名: “SJM”Electrode cable (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004706號 \| 有效日期: 2011/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣聖猷達醫療用品有限公司
“赫蒙”婦產科用腹腔鏡附件 (未滅菌)	英文品名: “HERMANN”Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004707號 \| 有效日期: 2026/06/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 鏡片清潔刷、活体檢視刷，套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充氣式)器具，圈套刃，管針，鉗子，解剖器，機械式... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚弋股份有限公司