"生研"B型鏈球菌抗原測試組
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"生研"B型鏈球菌抗原測試組的英文品名是"SEIKEN" group B Streptococci Antigen Detection Method, 許可證字號是衛署醫器輸壹字第007688號, 有效日期是2014/05/01, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/11/15, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是瑞博企業有限公司.

#"生研"B型鏈球菌抗原測試組的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第007688號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/11/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2014/05/01
發證日期2009/05/01
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400768801
中文品名"生研"B型鏈球菌抗原測試組
英文品名"SEIKEN" group B Streptococci Antigen Detection Method
效能限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學
醫器次類別一C.3740 鏈球菌屬血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱瑞博企業有限公司
申請商地址新北市永和區中山路一段174號11樓
申請商統一編號89602027
製造商名稱DENKA SEIKEN CO., LTD.
製造廠廠址1-2-2 MINAMI HONCHO, GOSEN-SHI, NIIGATA-KEN, JAPAN 959-1695
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/11/28
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第007688號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/11/15

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2014/05/01

發證日期

2009/05/01

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400768801

中文品名

"生研"B型鏈球菌抗原測試組

英文品名

"SEIKEN" group B Streptococci Antigen Detection Method

效能

限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

C 免疫學及微生物學

醫器次類別一

C.3740 鏈球菌屬血清試劑

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

瑞博企業有限公司

申請商地址

新北市永和區中山路一段174號11樓

申請商統一編號

89602027

製造商名稱

DENKA SEIKEN CO., LTD.

製造廠廠址

1-2-2 MINAMI HONCHO, GOSEN-SHI, NIIGATA-KEN, JAPAN 959-1695

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2016/11/28

製造許可登錄編號

(空)

"生研"B型鏈球菌抗原測試組地圖 [ 導航 ]

"生研"B型鏈球菌抗原測試組的地址位於

新北市永和區中山路一段174號11樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 "生研"B型鏈球菌抗原測試組 相關資料

邱錫賢

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 瑞博企業有限公司 | 統一編號: 89602027

邱錫賢

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 瑞博企業有限公司 | 統一編號: 89602027

[ 搜尋所有相關: "生研"B型鏈球菌抗原測試組 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 "生研"B型鏈球菌抗原測試組 相關資料

瑞博企業有限公司

統一編號: 89602027 | 電話號碼: 02-89232236 | 新北市永和區中山路1段168號9樓

瑞博企業有限公司

統一編號: 89602027 | 電話號碼: 02-89232236 | 新北市永和區中山路1段168號9樓

[ 搜尋所有相關: "生研"B型鏈球菌抗原測試組 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 "生研"B型鏈球菌抗原測試組 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "生研"B型鏈球菌抗原測試組 ...)

"斯面"特擦靈醫療器械表面消毒劑(未滅菌)

英文品名: "S & M"TERRALIN(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004291號 | 有效日期: 2011/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/26 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司

拜爾斯達光學免疫法流感病毒測定試劑

英文品名: BioStar FLU OIA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001696號 | 有效日期: 2010/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性偵測流感病毒之抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sample Diluent-4.1 mL:\n0.85% NaCl\nReagent 1-4.1 mL:\nSpecimen Extraction Reagent, pH 7.0 buffer so... | 醫器規格: FLU 30:FLU OIA 30 tests/kit | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司

拜爾斯達光學免疫法困難腸梭菌毒素A測定試劑

英文品名: BioStar CdTOX A 0IA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001697號 | 有效日期: 2010/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性偵測人體糞便檢體中困難腸梭菌毒素A。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1-11.2 mL:\nConjugate, contains buffered Anti-Clostridium difficile Toxin A antibody (murine... | 醫器規格: CD30: CdTOX A OIA 30 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司

拜爾斯達光學免疫法B型鏈球菌測定試劑

英文品名: BioStar STREP B OIA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001698號 | 有效日期: 2010/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 快速偵測在子宮頸及陰道拭子檢體中B型鏈球菌之抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1A-3.8mL:\nExtraction Reagent 1A, Sodium Hypochlorite( | 醫器規格: GBS 30 :Strep B OIA 30 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司

“斯面”敏擴得敏感性醫療器械消毒劑 (未滅菌)

英文品名: “S & M”MIKROZID SENSITIVE DISINFECTANT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007408號 | 有效日期: 2014/01/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司

“斯面”敏擴得醫療器械消毒劑 (未滅菌)

英文品名: “S & M”MIKROZID DISINFECTANT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007428號 | 有效日期: 2024/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司

拜爾斯達光學免疫法流感病毒A/B 型測定試劑

英文品名: BioStar FLU A/B OIA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001743號 | 有效日期: 2010/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 從鼻腔抽出液、鼻咽拭子、咽喉拭子及痰液檢體中,檢測出A型和B型流感病毒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sample Diluent\n0.85% NaCl in 0.1% ProClin 300 preservative.\nReagent 1\nSpecimen Extraction Reagent... | 醫器規格: #FLUAB:30 tests/ box。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司

拜爾斯達光學免疫法披衣菌測定試劑

英文品名: BioStar CHLAMYDIA 0IA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001744號 | 有效日期: 2010/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測子宮頸內棉棒檢體中的披衣菌抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1A:\nExtraction Reagent: pH 6.0 buffer solution containing dithioerythritol and a broad spec... | 醫器規格: #CHL30: 30 tests/box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司

拜爾斯達光學免疫法A型鏈球菌麥克斯測定試劑

英文品名: BioStar STREP A OIA MAX | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001745號 | 有效日期: 2010/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 以光學免疫法檢測A型鏈球菌抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1\nExtraction Reagent: Contains 0.35 M Acetic Acid and Bromcresol Green as a pH indicator.\n... | 醫器規格: #MAX30; #MAX100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司

"斯面"奇佳瑟一般醫療器械消毒劑(未滅菌)

英文品名: "S & M" GIGASEPT DISINFECTANT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014363號 | 有效日期: 2029/07/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司

“斯面”愛派瑪提克消毒劑 (未滅菌)

英文品名: “S&M”ASPIRMATIC DISINFECTANT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007512號 | 有效日期: 2014/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司

愛喜發A型鏈球菌快速測定試劑

英文品名: Acceava Sterp A | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001961號 | 有效日期: 2010/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 以喉嚨拭子檢體定性檢測A型鏈球菌抗原或做為確認在細菌培養中為A型鏈球菌落的試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1 Reagent 1 (2 M Sodium Nitrite)\n1 Reagent 2 (0.3 M Acetic Acid)\n1 Positive Control (Nonviable Gro... | 醫器規格: #ACCGAS:50 tests/box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司

拜爾斯達光學免疫法呼吸道融合病毒測定試劑

英文品名: BioStar RSV OIA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001971號 | 有效日期: 2010/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 偵測鼻腔沖洗液與鼻咽拭子檢體中的呼吸道融合病毒抗體(核蛋白與融合蛋白)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sample Diluent:\n0.85% NaCl\nReagent 1:\nSpecimen Extraction Reagent: pH 7.0 buffer solution contain... | 醫器規格: RSV30: 30 tests/box. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司

“斯面”敏擴得醫療器材用消毒拭菌紙 (未滅菌)

英文品名: “S&M” Mikrozid Jumbo Wipes (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013780號 | 有效日期: 2024/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司

麥尼肺炎品管試劑套組(未滅菌)

英文品名: MAINE FA Pneumonia/Pneumoniaplus Control (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021275號 | 有效日期: 2025/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司

麥尼二代呼吸道品管試劑套組(未滅菌)

英文品名: MAINE FA RP2/RP2plus Control Panel(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021304號 | 有效日期: 2025/02/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司

麥尼肺炎品管試劑套組(未滅菌)

英文品名: MAINE FA Pneumonia/Pneumoniaplus Control (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021275號 | 有效日期: 20250217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司

拜爾斯達光學免疫法呼吸道融合病毒測定試劑

英文品名: BioStar RSV OIA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001971號 | 有效日期: 20101116 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RSV30: 30 tests/box. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司

“斯面”敏擴得醫療器材用消毒拭菌紙 (未滅菌)

英文品名: “S&M” Mikrozid Jumbo Wipes (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013780號 | 有效日期: 20240115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司

"斯面"特擦靈醫療器械表面消毒劑(未滅菌)

英文品名: "S & M"TERRALIN(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004291號 | 有效日期: 2011/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/26 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司

拜爾斯達光學免疫法流感病毒測定試劑

英文品名: BioStar FLU OIA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001696號 | 有效日期: 2010/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性偵測流感病毒之抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sample Diluent-4.1 mL:\n0.85% NaCl\nReagent 1-4.1 mL:\nSpecimen Extraction Reagent, pH 7.0 buffer so... | 醫器規格: FLU 30:FLU OIA 30 tests/kit | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司

拜爾斯達光學免疫法困難腸梭菌毒素A測定試劑

英文品名: BioStar CdTOX A 0IA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001697號 | 有效日期: 2010/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性偵測人體糞便檢體中困難腸梭菌毒素A。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1-11.2 mL:\nConjugate, contains buffered Anti-Clostridium difficile Toxin A antibody (murine... | 醫器規格: CD30: CdTOX A OIA 30 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司

拜爾斯達光學免疫法B型鏈球菌測定試劑

英文品名: BioStar STREP B OIA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001698號 | 有效日期: 2010/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 快速偵測在子宮頸及陰道拭子檢體中B型鏈球菌之抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1A-3.8mL:\nExtraction Reagent 1A, Sodium Hypochlorite( | 醫器規格: GBS 30 :Strep B OIA 30 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司

“斯面”敏擴得敏感性醫療器械消毒劑 (未滅菌)

英文品名: “S & M”MIKROZID SENSITIVE DISINFECTANT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007408號 | 有效日期: 2014/01/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司

“斯面”敏擴得醫療器械消毒劑 (未滅菌)

英文品名: “S & M”MIKROZID DISINFECTANT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007428號 | 有效日期: 2024/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司

拜爾斯達光學免疫法流感病毒A/B 型測定試劑

英文品名: BioStar FLU A/B OIA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001743號 | 有效日期: 2010/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 從鼻腔抽出液、鼻咽拭子、咽喉拭子及痰液檢體中,檢測出A型和B型流感病毒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sample Diluent\n0.85% NaCl in 0.1% ProClin 300 preservative.\nReagent 1\nSpecimen Extraction Reagent... | 醫器規格: #FLUAB:30 tests/ box。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司

拜爾斯達光學免疫法披衣菌測定試劑

英文品名: BioStar CHLAMYDIA 0IA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001744號 | 有效日期: 2010/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測子宮頸內棉棒檢體中的披衣菌抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1A:\nExtraction Reagent: pH 6.0 buffer solution containing dithioerythritol and a broad spec... | 醫器規格: #CHL30: 30 tests/box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司

拜爾斯達光學免疫法A型鏈球菌麥克斯測定試劑

英文品名: BioStar STREP A OIA MAX | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001745號 | 有效日期: 2010/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 以光學免疫法檢測A型鏈球菌抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1\nExtraction Reagent: Contains 0.35 M Acetic Acid and Bromcresol Green as a pH indicator.\n... | 醫器規格: #MAX30; #MAX100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司

"斯面"奇佳瑟一般醫療器械消毒劑(未滅菌)

英文品名: "S & M" GIGASEPT DISINFECTANT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014363號 | 有效日期: 2029/07/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司

“斯面”愛派瑪提克消毒劑 (未滅菌)

英文品名: “S&M”ASPIRMATIC DISINFECTANT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007512號 | 有效日期: 2014/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司

愛喜發A型鏈球菌快速測定試劑

英文品名: Acceava Sterp A | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001961號 | 有效日期: 2010/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 以喉嚨拭子檢體定性檢測A型鏈球菌抗原或做為確認在細菌培養中為A型鏈球菌落的試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1 Reagent 1 (2 M Sodium Nitrite)\n1 Reagent 2 (0.3 M Acetic Acid)\n1 Positive Control (Nonviable Gro... | 醫器規格: #ACCGAS:50 tests/box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司

拜爾斯達光學免疫法呼吸道融合病毒測定試劑

英文品名: BioStar RSV OIA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001971號 | 有效日期: 2010/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 偵測鼻腔沖洗液與鼻咽拭子檢體中的呼吸道融合病毒抗體(核蛋白與融合蛋白)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sample Diluent:\n0.85% NaCl\nReagent 1:\nSpecimen Extraction Reagent: pH 7.0 buffer solution contain... | 醫器規格: RSV30: 30 tests/box. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司

“斯面”敏擴得醫療器材用消毒拭菌紙 (未滅菌)

英文品名: “S&M” Mikrozid Jumbo Wipes (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013780號 | 有效日期: 2024/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司

麥尼肺炎品管試劑套組(未滅菌)

英文品名: MAINE FA Pneumonia/Pneumoniaplus Control (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021275號 | 有效日期: 2025/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司

麥尼二代呼吸道品管試劑套組(未滅菌)

英文品名: MAINE FA RP2/RP2plus Control Panel(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021304號 | 有效日期: 2025/02/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司

麥尼肺炎品管試劑套組(未滅菌)

英文品名: MAINE FA Pneumonia/Pneumoniaplus Control (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021275號 | 有效日期: 20250217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司

拜爾斯達光學免疫法呼吸道融合病毒測定試劑

英文品名: BioStar RSV OIA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001971號 | 有效日期: 20101116 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RSV30: 30 tests/box. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司

“斯面”敏擴得醫療器材用消毒拭菌紙 (未滅菌)

英文品名: “S&M” Mikrozid Jumbo Wipes (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013780號 | 有效日期: 20240115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司

[ 搜尋所有相關: "生研"B型鏈球菌抗原測試組 @ 醫療器材許可證資料集 ]

根據識別碼 89602027 找到的相關資料

無其他 89602027 資料。

[ 搜尋所有 89602027 ... ]

根據名稱 瑞博企業 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 瑞博企業 ...)

瑞博企業有限公司

電話: 0223511757 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區杭州南路二段七一號二樓

@ 醫療器材商資料集

瑞博企業有限公司

電話: 0289232236 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市永和區中山路一段168號9樓

@ 醫療器材商資料集

瑞博企業有限公司

電話: 0223511757 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區杭州南路二段七一號二樓

@ 醫療器材商資料集

瑞博企業有限公司

電話: 0289232236 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市永和區中山路一段168號9樓

@ 醫療器材商資料集

[ 搜尋所有 瑞博企業 ... ]

根據地址 新北市永和區中山路一段174號11樓 找到的相關資料

無其他 新北市永和區中山路一段174號11樓 資料。

[ 搜尋所有 新北市永和區中山路一段174號11樓 ... ]

瑞博企業的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

瑞博企業有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區鼓山三路106號之26 | 電話: 07-585-0570

瑞博企業有限公司 | 地址: 新北市永和區中山路一段174號11樓 | 電話: 02-8923-2236

瑞博企業有限公司 | 地址: 高雄市三民區鼎泰街246號 | 電話: 07-345-5735

名稱 瑞博企業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 瑞博企業)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市永和區中山路1段168號9樓
邱錫賢89602027核准設立

臺北市中正區羅斯福路2段194號1樓
陳淑慧29227097歇業 - 獨資

高雄市鼓山區裕豐里華豐街49巷10號
黃文郁06780242歇業 - 獨資 (核准文號: 10262005400)

登記地址: 新北市永和區中山路1段168號9樓 | 負責人: 邱錫賢 | 統編: 89602027 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區羅斯福路2段194號1樓 | 負責人: 陳淑慧 | 統編: 29227097 | 歇業 - 獨資

登記地址: 高雄市鼓山區裕豐里華豐街49巷10號 | 負責人: 黃文郁 | 統編: 06780242 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 10262005400)

地址 新北市永和區中山路一段174號11樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 新北市永和區中山路一段174號11樓)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市永和區中山路一段174號11樓
80466079廢止 (105年06月15日 新北府經司字 第1055221717號)

登記地址: 新北市永和區中山路一段174號11樓 | 統編: 80466079 | 廢止 (105年06月15日 新北府經司字 第1055221717號)

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:


與"生研"B型鏈球菌抗原測試組同分類的醫療器材許可證資料集

邦迪斯自由輕鏈倫達分析組

英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Latex reagent: Consisting of polyclonal monospecific sheep antibody coated onto polystyrene latex.... | 醫器規格: LK018.S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“婕希”電刀系統

英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 | 有效日期: 2025/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更:詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“三陽”可降解再生薄膜

英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 2015/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司

“態能”膀胱容量掃描儀

英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 | 有效日期: 2020/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BVI 9600以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 態能企業有限公司

“易網”腦波系統

英文品名: “EGI Geodesic” EEG System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GES 300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司

“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板

英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plates | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“鈴謙”心電圖描記器

英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysis | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

“愛若清”霧化治療器及其配件

英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

“曲克”所亨多支架回收器/通用導管

英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

“法爾瑪”光療儀

英文品名: “Formatk” Forma System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORMA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

直骨板

英文品名: "ROBERT MATHYS" STRAIGHT PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005842號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 222,224,226,227.1,227.8,228.8 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

扁平骨角板

英文品名: "ROBERT MATHYS" ANGLED BLADE PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005843號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 237,238,239,235,236,240,281 DHS PLATE,SPECIALPLATES,SPECIAL PLATES FOR FEMUR,SMALL FRAGMENT PLATES. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

人工肱關節

英文品名: "ROBERT MATHYS" ARM PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005844號 | 有效日期: 1993/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

骨髓釘

英文品名: "ROBERT MATHYS" MEDULLARY NAILS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005845號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UNIVERSAL FEMORAL NAIL SYSTEM, TIBIAL, FEMORAL. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

血液成份分離機

英文品名: "COBE" SPECTRA APHERESIS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005846號 | 有效日期: 1999/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/10/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

邦迪斯自由輕鏈倫達分析組

英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Latex reagent: Consisting of polyclonal monospecific sheep antibody coated onto polystyrene latex.... | 醫器規格: LK018.S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“婕希”電刀系統

英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 | 有效日期: 2025/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更:詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“三陽”可降解再生薄膜

英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 2015/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司

“態能”膀胱容量掃描儀

英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 | 有效日期: 2020/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BVI 9600以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 態能企業有限公司

“易網”腦波系統

英文品名: “EGI Geodesic” EEG System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GES 300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司

“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板

英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plates | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“鈴謙”心電圖描記器

英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysis | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

“愛若清”霧化治療器及其配件

英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

“曲克”所亨多支架回收器/通用導管

英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

“法爾瑪”光療儀

英文品名: “Formatk” Forma System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORMA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

直骨板

英文品名: "ROBERT MATHYS" STRAIGHT PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005842號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 222,224,226,227.1,227.8,228.8 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

扁平骨角板

英文品名: "ROBERT MATHYS" ANGLED BLADE PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005843號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 237,238,239,235,236,240,281 DHS PLATE,SPECIALPLATES,SPECIAL PLATES FOR FEMUR,SMALL FRAGMENT PLATES. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

人工肱關節

英文品名: "ROBERT MATHYS" ARM PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005844號 | 有效日期: 1993/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

骨髓釘

英文品名: "ROBERT MATHYS" MEDULLARY NAILS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005845號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UNIVERSAL FEMORAL NAIL SYSTEM, TIBIAL, FEMORAL. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

血液成份分離機

英文品名: "COBE" SPECTRA APHERESIS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005846號 | 有效日期: 1999/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/10/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

 |