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89602027 - 搜尋結果總共有 35 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
瑞博企業有限公司 | 統一編號: 89602027 | 電話號碼: 02-89232236 | 新北市永和區中山路1段168號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
"斯面"特擦靈醫療器械表面消毒劑(未滅菌) | 英文品名: "S & M"TERRALIN(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004291號 | 有效日期: 2011/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/26 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
拜爾斯達光學免疫法流感病毒測定試劑 | 英文品名: BioStar FLU OIA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001696號 | 有效日期: 2010/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FLU 30：FLU OIA 30 tests/kit | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
拜爾斯達光學免疫法困難腸梭菌毒素A測定試劑 | 英文品名: BioStar CdTOX A 0IA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001697號 | 有效日期: 2010/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CD30: CdTOX A OIA 30 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
拜爾斯達光學免疫法B型鏈球菌測定試劑 | 英文品名: BioStar STREP B OIA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001698號 | 有效日期: 2010/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GBS 30 ：Strep B OIA 30 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“斯面”敏擴得敏感性醫療器械消毒劑 (未滅菌) | 英文品名: “S & M”MIKROZID SENSITIVE DISINFECTANT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007408號 | 有效日期: 2014/01/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“斯面”敏擴得醫療器械消毒劑 (未滅菌) | 英文品名: “S & M”MIKROZID DISINFECTANT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007428號 | 有效日期: 2024/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
拜爾斯達光學免疫法流感病毒A/B 型測定試劑 | 英文品名: BioStar FLU A/B OIA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001743號 | 有效日期: 2010/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #FLUAB：30 tests/ box。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
拜爾斯達光學免疫法披衣菌測定試劑 | 英文品名: BioStar CHLAMYDIA 0IA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001744號 | 有效日期: 2010/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #CHL30: 30 tests/box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
拜爾斯達光學免疫法A型鏈球菌麥克斯測定試劑 | 英文品名: BioStar STREP A OIA MAX | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001745號 | 有效日期: 2010/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #MAX30; #MAX100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"斯面"奇佳瑟一般醫療器械消毒劑(未滅菌) | 英文品名: "S & M" GIGASEPT DISINFECTANT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014363號 | 有效日期: 2024/07/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"生研"B型鏈球菌抗原測試組 | 英文品名: "SEIKEN" group B Streptococci Antigen Detection Method | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007688號 | 有效日期: 2014/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“斯面”愛派瑪提克消毒劑 (未滅菌) | 英文品名: “S&M”ASPIRMATIC DISINFECTANT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007512號 | 有效日期: 2014/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛喜發A型鏈球菌快速測定試劑 | 英文品名: Acceava Sterp A | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001961號 | 有效日期: 2010/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #ACCGAS：50 tests/box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
拜爾斯達光學免疫法呼吸道融合病毒測定試劑 | 英文品名: BioStar RSV OIA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001971號 | 有效日期: 2010/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RSV30: 30 tests/box. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“斯面”敏擴得醫療器材用消毒拭菌紙 (未滅菌) | 英文品名: “S&M” Mikrozid Jumbo Wipes (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013780號 | 有效日期: 2024/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
麥尼肺炎品管試劑套組(未滅菌) | 英文品名: MAINE FA Pneumonia/Pneumoniaplus Control (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021275號 | 有效日期: 2025/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
麥尼二代呼吸道品管試劑套組(未滅菌) | 英文品名: MAINE FA RP2/RP2plus Control Panel(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021304號 | 有效日期: 2025/02/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
麥尼肺炎品管試劑套組(未滅菌) | 英文品名: MAINE FA Pneumonia/Pneumoniaplus Control (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021275號 | 有效日期: 20250217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
拜爾斯達光學免疫法呼吸道融合病毒測定試劑 | 英文品名: BioStar RSV OIA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001971號 | 有效日期: 20101116 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RSV30: 30 tests/box. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞博企業有限公司統一編號: 89602027 | 電話號碼: 02-89232236 | 新北市永和區中山路1段168號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
"斯面"特擦靈醫療器械表面消毒劑(未滅菌)英文品名: "S & M"TERRALIN(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004291號 | 有效日期: 2011/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/26 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
拜爾斯達光學免疫法流感病毒測定試劑英文品名: BioStar FLU OIA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001696號 | 有效日期: 2010/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FLU 30：FLU OIA 30 tests/kit | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
拜爾斯達光學免疫法困難腸梭菌毒素A測定試劑英文品名: BioStar CdTOX A 0IA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001697號 | 有效日期: 2010/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CD30: CdTOX A OIA 30 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
拜爾斯達光學免疫法B型鏈球菌測定試劑英文品名: BioStar STREP B OIA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001698號 | 有效日期: 2010/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GBS 30 ：Strep B OIA 30 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“斯面”敏擴得敏感性醫療器械消毒劑 (未滅菌)英文品名: “S & M”MIKROZID SENSITIVE DISINFECTANT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007408號 | 有效日期: 2014/01/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“斯面”敏擴得醫療器械消毒劑 (未滅菌)英文品名: “S & M”MIKROZID DISINFECTANT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007428號 | 有效日期: 2024/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
拜爾斯達光學免疫法流感病毒A/B 型測定試劑英文品名: BioStar FLU A/B OIA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001743號 | 有效日期: 2010/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #FLUAB：30 tests/ box。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
拜爾斯達光學免疫法披衣菌測定試劑英文品名: BioStar CHLAMYDIA 0IA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001744號 | 有效日期: 2010/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #CHL30: 30 tests/box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
拜爾斯達光學免疫法A型鏈球菌麥克斯測定試劑英文品名: BioStar STREP A OIA MAX | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001745號 | 有效日期: 2010/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #MAX30; #MAX100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"斯面"奇佳瑟一般醫療器械消毒劑(未滅菌)英文品名: "S & M" GIGASEPT DISINFECTANT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014363號 | 有效日期: 2024/07/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"生研"B型鏈球菌抗原測試組英文品名: "SEIKEN" group B Streptococci Antigen Detection Method | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007688號 | 有效日期: 2014/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“斯面”愛派瑪提克消毒劑 (未滅菌)英文品名: “S&M”ASPIRMATIC DISINFECTANT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007512號 | 有效日期: 2014/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛喜發A型鏈球菌快速測定試劑英文品名: Acceava Sterp A | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001961號 | 有效日期: 2010/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #ACCGAS：50 tests/box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
拜爾斯達光學免疫法呼吸道融合病毒測定試劑英文品名: BioStar RSV OIA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001971號 | 有效日期: 2010/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RSV30: 30 tests/box. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“斯面”敏擴得醫療器材用消毒拭菌紙 (未滅菌)英文品名: “S&M” Mikrozid Jumbo Wipes (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013780號 | 有效日期: 2024/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
麥尼肺炎品管試劑套組(未滅菌)英文品名: MAINE FA Pneumonia/Pneumoniaplus Control (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021275號 | 有效日期: 2025/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
麥尼二代呼吸道品管試劑套組(未滅菌)英文品名: MAINE FA RP2/RP2plus Control Panel(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021304號 | 有效日期: 2025/02/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
麥尼肺炎品管試劑套組(未滅菌)英文品名: MAINE FA Pneumonia/Pneumoniaplus Control (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021275號 | 有效日期: 20250217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
拜爾斯達光學免疫法呼吸道融合病毒測定試劑英文品名: BioStar RSV OIA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001971號 | 有效日期: 20101116 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RSV30: 30 tests/box. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |