組織擴張用品
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中文品名組織擴張用品的英文品名是"KOKEN" TISSUE EXPANDER, 許可證字號是衛署醫器輸字第007435號, 有效日期是2004/02/09, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2007/08/28, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是輸入, 申請商名稱是厚都企業有限公司.

#組織擴張用品的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第007435號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/08/28
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2004/02/09
發證日期	1995/02/21
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600743504
中文品名	組織擴張用品
英文品名	"KOKEN" TISSUE EXPANDER
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本
限制項目	輸入
申請商名稱	厚都企業有限公司
申請商地址	台北市松山區光復北路85巷17號1樓
申請商統一編號	84209171
製造商名稱	KOKEN CO.LTD
製造廠廠址	5-18 SHIMOOCHIAI 3-CHOME,SHINJUKU-KU TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2007/09/03
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第007435號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2007/08/28

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2004/02/09

發證日期

1995/02/21

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600743504

中文品名

組織擴張用品

英文品名

"KOKEN" TISSUE EXPANDER

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0399 其他人工機能代用器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

輸入

申請商名稱

厚都企業有限公司

申請商地址

台北市松山區光復北路85巷17號1樓

申請商統一編號

84209171

製造商名稱

KOKEN CO.LTD

製造廠廠址

5-18 SHIMOOCHIAI 3-CHOME,SHINJUKU-KU TOKYO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2007/09/03

製造許可登錄編號

(空)

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組織擴張用品的地址位於

台北市松山區光復北路85巷17號1樓

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"高研"比比氣切套管	英文品名: "KOKEN"TRACHEAL CANNULA PP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011217號 \| 有效日期: 2015/04/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
“思力美”臉部植入物	英文品名: “SILIMED” Facial Implants \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026616號 \| 有效日期: 2019/09/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
電子刺激器	英文品名: "JOZEF STEFAN" ELECTRICAL STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007988號 \| 有效日期: 2001/09/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＬＴ－２，ＭＩＫＲＯＦＥＳ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
"高研" 鼻模(未滅菌)	英文品名: "KOKEN" NOSTRIL RETAINER (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000097號 \| 有效日期: 2015/05/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於鼻外之矽膠材質，用來使鼻子的ㄧ部份外部固定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1.STANDARD TYPE:8101,8102,8103,8104,8105,8106,8107,8108,8109,8110,8111,8112,81132.LONG TYPE:8131,813... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
"高研"膠原止血棉片	英文品名: "KOKEN" EMISTAT ATELOCOLLAGEN HEMOSTAT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011290號 \| 有效日期: 2015/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: COTTON-TYPE, SHEET-TYPE 以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
"賜妳媚" 組織擴張器	英文品名: "SILIMED" TISSUE EXPANDER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011630號 \| 有效日期: 2020/07/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
“思力美”矽膠充填之乳房植入物	英文品名: “SILIMED” Mammary Implants Silicone Gel \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027504號 \| 有效日期: 2020/07/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
"高研" 氣切孔保持器	英文品名: "KOKEN" TRACHEAL STOMA RETAINER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011080號 \| 有效日期: 2015/03/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
"高研" T型管	英文品名: "KOKEN" T-TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011090號 \| 有效日期: 2015/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
"高研" 氣切扣	英文品名: "KOKEN" TRACHEAL OPENING RETAINER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011091號 \| 有效日期: 2015/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
"高研" 氣管套管	英文品名: "KOKEN" TRACHEAL CANNULA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011097號 \| 有效日期: 2015/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
"賜妳媚" 水袋填充式乳房植入物	英文品名: "SILIMED" Saline filled Inflatable Mammary Implants \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015793號 \| 有效日期: 2015/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
"高研" 膠原蛋白注入物	英文品名: "KOKEN" ATELOCOLLAGEN IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012104號 \| 有效日期: 2015/08/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 為修復因為外科手術、或其他因素而受損傷不平的皮內軟組織。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #1316, #1314, #1319, #1321, 以下空白。註銷規格:#1314, #1319, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
電子刺激器	英文品名: "JOZEF STEFAN" ELECTRICAL STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007988號 \| 有效日期: 20010906 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050705 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＬＴ－２，ＭＩＫＲＯＦＥＳ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
"賜妳媚" 水袋填充式乳房植入物	英文品名: "SILIMED" Saline filled Inflatable Mammary Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015793號 \| 有效日期: 20151229 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180628 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
"高研" 膠原蛋白注入物	英文品名: "KOKEN" ATELOCOLLAGEN IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012104號 \| 有效日期: 20150822 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180628 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #1316, #1314, #1319, #1321, 以下空白。註銷規格:#1314, #1319, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
"高研" 鼻模(未滅菌)	英文品名: "KOKEN" NOSTRIL RETAINER (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000097號 \| 有效日期: 20150526 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180628 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1.STANDARD TYPE:8101,8102,8103,8104,8105,8106,8107,8108,8109,8110,8111,8112,81132.LONG TYPE:8131,813... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
“思力美”矽膠充填之乳房植入物	英文品名: “SILIMED” Mammary Implants Silicone Gel \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027504號 \| 有效日期: 20200722 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
"高研"比比氣切套管	英文品名: "KOKEN"TRACHEAL CANNULA PP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011217號 \| 有效日期: 20150428 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180628 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司

"高研"比比氣切套管

“思力美”臉部植入物

電子刺激器

"高研" 鼻模(未滅菌)

"高研"膠原止血棉片

"賜妳媚" 組織擴張器

“思力美”矽膠充填之乳房植入物

"高研" 氣切孔保持器

"高研" T型管

"高研" 氣切扣

"高研" 氣管套管

"賜妳媚" 水袋填充式乳房植入物

"高研" 膠原蛋白注入物

電子刺激器

"賜妳媚" 水袋填充式乳房植入物

"高研" 膠原蛋白注入物

"高研" 鼻模(未滅菌)

“思力美”矽膠充填之乳房植入物

"高研"比比氣切套管

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厚都企業有限公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市松山區光復北路85巷17號1樓 @ 醫療器材商資料集
厚都企業有限公司	電話: 0229941130 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 新北市新莊區中港路６２０巷７號二樓 @ 醫療器材商資料集
厚都企業有限公司	電話: 25923623 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市中山區南京東路二段216號8樓 @ 醫療器材商資料集

厚都企業有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區光復北路85巷17號1樓

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厚都企業有限公司

電話: 0229941130 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市新莊區中港路６２０巷７號二樓

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厚都企業有限公司

電話: 25923623 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區南京東路二段216號8樓

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厚都企業的黃頁資料

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厚都企業有限公司 | 地址: 台北市大同區重慶北路三段243巷18號之2、3樓 | 電話: 02-2592-3643

名稱厚都企業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有厚都企業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
厚都企業有限公司臺北市中山區南京東路2段216號8樓	張靜慧	84209171	解散 (核准解散日期: 2020-12-31)

厚都企業有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段216號8樓 | 負責人: 張靜慧 | 統編: 84209171 | 解散 (核准解散日期: 2020-12-31)

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與組織擴張用品同分類的醫療器材許可證資料集

沛綠康電子血壓計	英文品名: POLYGREEN BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003935號 \| 有效日期: 2018/07/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KP-7710以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 凱健企業股份有限公司
彩媚每日拋彩色軟性隱形眼鏡	英文品名: Calaview Daily Disposable Color Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003946號 \| 有效日期: 2018/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 單色、雙色、三色：藍、綠、紫、灰、棕、黑、金、黃、白、橘及其組合色，含水量：60％ \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司新竹廠
羅氏免疫分析抗穆勒氏管賀爾蒙檢驗試劑	英文品名: Elecsys AMH \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027343號 \| 有效日期: 2020/05/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品利用電化學發光免疫分析法，搭配Elecsys 2010、cobas e411、MODULAR ANALYTICS E170、coabs e 601、cobas e 602免疫分析儀，體外定量檢測... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 06331076、06331084、06709966，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
宜立亞類風濕因子陽性品管液	英文品名: EliA RF Positive Controls \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027344號 \| 有效日期: 2030/05/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 效能(新增適用機型)變更:本產品用於監控在法迪亞 100、法迪亞 200和法迪亞 250儀器上使用EliA IgM或EliA IgA方法學進行類風濕因子(rheumatoid factor, RF)之... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原104年11月17日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司
貝克曼庫爾特免疫螢光標準球套組	英文品名: Beckman Coulter IMMUNO-BRITE Standards Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027345號 \| 有效日期: 2025/05/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為流式細胞儀品質管制試劑，用來確定儀器線性度以及螢光強度標準化。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 6603473 (5x10 mL)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特螢光微球懸浮液	英文品名: Beckman Coulter Flow-Check Fluorospheres \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027346號 \| 有效日期: 2030/06/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為螢光微球懸浮液，用於流式細胞儀每日光學系統及液流系統的調效與確效。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 6605359。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
“凱杰” 阿特斯巨細胞病毒核酸檢驗試劑套組	英文品名: “QIAGEN” artus CMV RG PCR Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027347號 \| 有效日期: 2030/06/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品是一種體外核酸擴增試驗，用於人血漿中的CMV DNA進行定量檢測。本產品採用聚合酶鏈反應(PCR)技術且需搭配Rotor-Gene Q儀器使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原104年7月7日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 凱杰生物科技有限公司
“榮研” 胃蛋白酶原定量檢測試劑品管組	英文品名: “Eiken” PG Control \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027348號 \| 有效日期: 2030/06/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為一種低濃度及高濃度品質管控物質，於使用自動分析設備用試劑對血清,血漿中胃蛋白酶原I和胃蛋白酶原II進行測定時使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VTIZ 97( PG Control Low)：1 ml×10 vials、VTIZ 98(PG Control High)：1 ml×10 vial，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝生貿易有限公司
“泰爾茂” 思倍壯亞普緹亞交換套組	英文品名: “Terumo” Spectra Optia Exchange Set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027349號 \| 有效日期: 2030/06/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文說明書核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10220。規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原104年8月7日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原109年1月6日標籤、說明書或... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
BD革蘭氏陽性菌藥物敏感性試劑組	英文品名: BD Phoenix PMIC-84 Panel \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027350號 \| 有效日期: 2020/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品含有選擇性抗微生物藥物(完整藥物清單詳如中文仿單核定本) ，是用來針對大多數人類來源之革蘭氏陽性好氧菌及兼性厭氧菌作藥物耐受性試驗，須搭配Phoenix全自動微生物系統儀器使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 448420。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
電腦斷層攝影掃描機	英文品名: "GENERAL ELECTRIC"COMPUTED TOMOGRAPHY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004275號 \| 有效日期: 1998/06/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＴ９８００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商奇異工業服務股份有限公司台灣分公司
“科云”閉合用傷口敷料 (滅菌)	英文品名: “BCT”Occlusive Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003735號 \| 有效日期: 2021/09/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司
“科云”藻酸鈣敷料 (滅菌)	英文品名: “BCT”Calcium Alginate Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003736號 \| 有效日期: 2021/09/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司
"國瑞"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: "GWOREI"Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003737號 \| 有效日期: 2016/10/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 國瑞生醫科技股份有限公司
〝順林〞吸護醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: 〝SULINE〞MEDICAL FACE MASK(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003749號 \| 有效日期: 2021/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 順林企業有限公司