@ “思力美”臉部植入物 於 醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012104號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/08/22 |
| 發證日期 | 2005/08/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601210401 |
| 中文品名 | "高研" 膠原蛋白注入物 |
| 英文品名 | "KOKEN" ATELOCOLLAGEN IMPLANT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | #1316, #1314, #1319, #1321, 以下空白。註銷規格:#1314, #1319, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚都企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段216號8樓 |
| 申請商統一編號 | 84209171 |
| 製造商名稱 | KOKEN CO., LTD. TSURUOKA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 1-18-36, TAKARADA, TSURUOKA-SHI, YAMAGATA, 997-0011 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5202 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012104號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/08/22 |
| 發證日期: 2005/08/22 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601210401 |
| 中文品名: "高研" 膠原蛋白注入物 |
| 英文品名: "KOKEN" ATELOCOLLAGEN IMPLANT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: #1316, #1314, #1319, #1321, 以下空白。註銷規格:#1314, #1319, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚都企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路二段216號8樓 |
| 申請商統一編號: 84209171 |
| 製造商名稱: KOKEN CO., LTD. TSURUOKA FACTORY |
| 製造廠廠址: 1-18-36, TAKARADA, TSURUOKA-SHI, YAMAGATA, 997-0011 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號: QSD5202 |
@ “思力美”臉部植入物 於 醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012104號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180628 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150822 |
| 發證日期 | 20050822 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601210401 |
| 中文品名 | "高研" 膠原蛋白注入物 |
| 英文品名 | "KOKEN" ATELOCOLLAGEN IMPLANT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | #1316, #1314, #1319, #1321, 以下空白。註銷規格:#1314, #1319, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚都企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段216號8樓 |
| 申請商統一編號 | 84209171 |
| 製造商名稱 | KOKEN CO., LTD. TSURUOKA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 1-18-36, TAKARADA, TSURUOKA-SHI, YAMAGATA, 997-0011 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180629 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5202 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012104號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180628 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20150822 |
| 發證日期: 20050822 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601210401 |
| 中文品名: "高研" 膠原蛋白注入物 |
| 英文品名: "KOKEN" ATELOCOLLAGEN IMPLANT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: #1316, #1314, #1319, #1321, 以下空白。註銷規格:#1314, #1319, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚都企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路二段216號8樓 |
| 申請商統一編號: 84209171 |
| 製造商名稱: KOKEN CO., LTD. TSURUOKA FACTORY |
| 製造廠廠址: 1-18-36, TAKARADA, TSURUOKA-SHI, YAMAGATA, 997-0011 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180629 |
| 製造許可登錄編號: QSD5202 |
@ “思力美”臉部植入物 於 醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000097號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/05/26 |
| 發證日期 | 2005/05/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400009708 |
| 中文品名 | "高研" 鼻模(未滅菌) |
| 英文品名 | "KOKEN" NOSTRIL RETAINER (NON-STERILE) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5800 鼻外固定板 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 1.STANDARD TYPE:8101,8102,8103,8104,8105,8106,8107,8108,8109,8110,8111,8112,81132.LONG TYPE:8131,8132,8133,8134,8135,8136,8137,8138,8139,8140,8141,8142,81433.MOLD GUIDE:8100,8150, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚都企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段216號8樓 |
| 申請商統一編號 | 84209171 |
| 製造商名稱 | KOKEN CO., LTD. TSURUOKA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 1-18-36, TAKARADA, TSURUOKA-SHI, YAMAGATA, 997-0011 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000097號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/05/26 |
| 發證日期: 2005/05/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400009708 |
| 中文品名: "高研" 鼻模(未滅菌) |
| 英文品名: "KOKEN" NOSTRIL RETAINER (NON-STERILE) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G5800 鼻外固定板 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 1.STANDARD TYPE:8101,8102,8103,8104,8105,8106,8107,8108,8109,8110,8111,8112,81132.LONG TYPE:8131,8132,8133,8134,8135,8136,8137,8138,8139,8140,8141,8142,81433.MOLD GUIDE:8100,8150, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚都企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路二段216號8樓 |
| 申請商統一編號: 84209171 |
| 製造商名稱: KOKEN CO., LTD. TSURUOKA FACTORY |
| 製造廠廠址: 1-18-36, TAKARADA, TSURUOKA-SHI, YAMAGATA, 997-0011 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ “思力美”臉部植入物 於 醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000097號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180628 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150526 |
| 發證日期 | 20050526 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400009708 |
| 中文品名 | "高研" 鼻模(未滅菌) |
| 英文品名 | "KOKEN" NOSTRIL RETAINER (NON-STERILE) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5800 鼻外固定板 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 1.STANDARD TYPE:8101,8102,8103,8104,8105,8106,8107,8108,8109,8110,8111,8112,81132.LONG TYPE:8131,8132,8133,8134,8135,8136,8137,8138,8139,8140,8141,8142,81433.MOLD GUIDE:8100,8150, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚都企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段216號8樓 |
| 申請商統一編號 | 84209171 |
| 製造商名稱 | KOKEN CO., LTD. TSURUOKA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 1-18-36, TAKARADA, TSURUOKA-SHI, YAMAGATA, 997-0011 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180629 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000097號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180628 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20150526 |
| 發證日期: 20050526 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400009708 |
| 中文品名: "高研" 鼻模(未滅菌) |
| 英文品名: "KOKEN" NOSTRIL RETAINER (NON-STERILE) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G5800 鼻外固定板 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 1.STANDARD TYPE:8101,8102,8103,8104,8105,8106,8107,8108,8109,8110,8111,8112,81132.LONG TYPE:8131,8132,8133,8134,8135,8136,8137,8138,8139,8140,8141,8142,81433.MOLD GUIDE:8100,8150, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚都企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路二段216號8樓 |
| 申請商統一編號: 84209171 |
| 製造商名稱: KOKEN CO., LTD. TSURUOKA FACTORY |
| 製造廠廠址: 1-18-36, TAKARADA, TSURUOKA-SHI, YAMAGATA, 997-0011 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180629 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ “思力美”臉部植入物 於 醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011217號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/04/28 |
| 發證日期: 2005/04/28 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601121709 |
| 中文品名: "高研"比比氣切套管 |
| 英文品名: "KOKEN"TRACHEAL CANNULA PP |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚都企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路二段216號8樓 |
| 申請商統一編號: 84209171 |
| 製造商名稱: KOKEN CO., LTD. TSURUOKA FACTORY |
| 製造廠廠址: 1-18-36, TAKARADA, TSURUOKA-SHI, YAMAGATA, 997-0011 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號: QSD5202 |
@ “思力美”臉部植入物 於 醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011217號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180628 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20150428 |
| 發證日期: 20050428 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601121709 |
| 中文品名: "高研"比比氣切套管 |
| 英文品名: "KOKEN"TRACHEAL CANNULA PP |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚都企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路二段216號8樓 |
| 申請商統一編號: 84209171 |
| 製造商名稱: KOKEN CO., LTD. TSURUOKA FACTORY |
| 製造廠廠址: 1-18-36, TAKARADA, TSURUOKA-SHI, YAMAGATA, 997-0011 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180629 |
| 製造許可登錄編號: QSD5202 |
@ “思力美”臉部植入物 於 醫療器材許可證資料集 - 7
@ “思力美”臉部植入物 於 醫療器材許可證資料集 - 8
@ “思力美”臉部植入物 於 醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007435號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/08/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2004/02/09 |
| 發證日期: 1995/02/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600743504 |
| 中文品名: 組織擴張用品 |
| 英文品名: "KOKEN" TISSUE EXPANDER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚都企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區光復北路85巷17號1樓 |
| 申請商統一編號: 84209171 |
| 製造商名稱: KOKEN CO.LTD |
| 製造廠廠址: 5-18 SHIMOOCHIAI 3-CHOME,SHINJUKU-KU TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ “思力美”臉部植入物 於 醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007435號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070828 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20040209 |
| 發證日期: 19950221 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600743504 |
| 中文品名: 組織擴張用品 |
| 英文品名: "KOKEN" TISSUE EXPANDER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚都企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區光復北路85巷17號1樓 |
| 申請商統一編號: 84209171 |
| 製造商名稱: KOKEN CO.LTD |
| 製造廠廠址: 5-18 SHIMOOCHIAI 3-CHOME,SHINJUKU-KU TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20070903 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ “思力美”臉部植入物 於 醫療器材許可證資料集 - 11
@ “思力美”臉部植入物 於 醫療器材許可證資料集 - 12
@ “思力美”臉部植入物 於 醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026616號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190922 |
| 發證日期: 20140922 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602661608 |
| 中文品名: “思力美”臉部植入物 |
| 英文品名: “SILIMED” Facial Implant |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I3680 鼻彌補物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚都企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路二段216號8樓 |
| 申請商統一編號: 84209171 |
| 製造商名稱: Silimed-Industria de Implantes Ltda. |
| 製造廠廠址: Rua Figueiredo Rocha, 374 e 494, 21240-660 Rio de Janeiro, Brazil |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180307 |
| 製造許可登錄編號: QSD5448 |
@ “思力美”臉部植入物 於 醫療器材許可證資料集 - 14
@ “思力美”臉部植入物 於 醫療器材許可證資料集 - 15
@ “思力美”臉部植入物 於 醫療器材許可證資料集 - 16
@ “思力美”臉部植入物 於 醫療器材許可證資料集 - 17
@ “思力美”臉部植入物 於 醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011090號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/03/15 |
| 發證日期 | 2005/03/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601109001 |
| 中文品名 | "高研" T型管 |
| 英文品名 | "KOKEN" T-TUBE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 厚都企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段216號8樓 |
| 申請商統一編號 | 84209171 |
| 製造商名稱 | KOKEN CO., LTD. TSURUOKA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 1-18-36, TAKARADA, TSURUOKA-SHI, YAMAGATA, 997-0011 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5202 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011090號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/03/15 |
| 發證日期: 2005/03/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601109001 |
| 中文品名: "高研" T型管 |
| 英文品名: "KOKEN" T-TUBE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚都企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路二段216號8樓 |
| 申請商統一編號: 84209171 |
| 製造商名稱: KOKEN CO., LTD. TSURUOKA FACTORY |
| 製造廠廠址: 1-18-36, TAKARADA, TSURUOKA-SHI, YAMAGATA, 997-0011 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號: QSD5202 |
@ “思力美”臉部植入物 於 醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011090號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180628 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20150315 |
| 發證日期: 20050315 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601109001 |
| 中文品名: "高研" T型管 |
| 英文品名: "KOKEN" T-TUBE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 厚都企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路二段216號8樓 |
| 申請商統一編號: 84209171 |
| 製造商名稱: KOKEN CO., LTD. TSURUOKA FACTORY |
| 製造廠廠址: 1-18-36, TAKARADA, TSURUOKA-SHI, YAMAGATA, 997-0011 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180629 |
| 製造許可登錄編號: QSD5202 |