輸血套
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名輸血套的英文品名是"GREEN CROSS" DISPOSABLE TRANSFUSION SET, 許可證字號是衛署醫器輸字第007466號, 有效日期是2004/02/09, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2007/08/28, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是益江企業股份有限公司.

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許可證字號衛署醫器輸字第007466號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/09
發證日期1995/04/11
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600746602
中文品名輸血套
英文品名"GREEN CROSS" DISPOSABLE TRANSFUSION SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱益江企業股份有限公司
申請商地址高雄巿和平二路１９２號１樓
申請商統一編號81208389
製造商名稱GREEN CROSSMEDICAL CORPORATION, KOREA
製造廠廠址145-2 JEONDAE-RI, POGOK-MYUN, YONGIN-GOON KYOUNGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第007466號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2007/08/28

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2004/02/09

發證日期

1995/04/11

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600746602

中文品名

輸血套

英文品名

"GREEN CROSS" DISPOSABLE TRANSFUSION SET

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1399 其他輸血、輸液用器具

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

益江企業股份有限公司

申請商地址

高雄巿和平二路１９２號１樓

申請商統一編號

81208389

製造商名稱

GREEN CROSSMEDICAL CORPORATION, KOREA

製造廠廠址

145-2 JEONDAE-RI, POGOK-MYUN, YONGIN-GOON KYOUNGGI-DO, KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

2007/09/03

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謝孟諺

職稱: 董事 | 持有股份數: 2060000 | 所代表法人: | 益江企業股份有限公司 | 統一編號: 81208389

謝怡瑩

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2060000 | 所代表法人: | 益江企業股份有限公司 | 統一編號: 81208389

謝金進

職稱: 董事長 | 持有股份數: 880000 | 所代表法人: | 益江企業股份有限公司 | 統一編號: 81208389

謝孟諺

職稱: 董事 | 持有股份數: 2060000 | 所代表法人: | 益江企業股份有限公司 | 統一編號: 81208389

謝怡瑩

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2060000 | 所代表法人: | 益江企業股份有限公司 | 統一編號: 81208389

謝金進

職稱: 董事長 | 持有股份數: 880000 | 所代表法人: | 益江企業股份有限公司 | 統一編號: 81208389

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益江企業股份有限公司

統一編號: 81208389 | 電話號碼: 07-7224431 | 高雄市前鎮區和平二路192號1樓

益江企業股份有限公司

統一編號: 81208389 | 電話號碼: 07-7224431 | 高雄市前鎮區和平二路192號1樓

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"益江" 石膏繃帶 (未滅菌)

英文品名: "YIH JIANG" Orthopaedic Casting Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002109號 | 有效日期: 2024/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

"益江" 石膏繃帶 (未滅菌)

英文品名: "YIH JIANG" Orthopaedic Casting Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002109號 | 有效日期: 20240410 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

“綠十字”抽痰包 (滅菌)

英文品名: “GREEN CROSS”TRACHEOBRONCHIAL SUCTION CATHETER KIT (STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000586號 | 有效日期: 2023/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 氣管支氣管抽吸導管和病患檢查用手套之醫療器材組合。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

“綠十字”抽痰包 (滅菌)

英文品名: “GREEN CROSS”TRACHEOBRONCHIAL SUCTION CATHETER KIT (STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000586號 | 有效日期: 20231027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」及「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣管支氣管抽吸導管和病患檢查用手套之醫療器材組合。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

"綠十字" 橡膠氣圈(未滅菌)

英文品名: "GREEN CROSS" ROUND AIR CUSHION (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第000146號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格: 42CM型號: YJ-44以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

"綠十字" 牙科治療包(盒) (未滅菌)

英文品名: "GREEN CROSS" Dental Instrument Bag (BOx) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000218號 | 有效日期: 2026/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.牙科治療包:牙鏡、鑷子、探針、唾液吸收巾、2.牙科治療盒:牙鏡、鑷子、探針、唾液吸收巾、3.牙科治療包(盒)零件:牙鏡、鑷子、探針、唾液吸收巾 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

"綠十字" 牙科治療包(盒) (未滅菌)

英文品名: "GREEN CROSS" Dental Instrument Bag (BOx) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000218號 | 有效日期: 20260416 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.牙科治療包:牙鏡、鑷子、探針、唾液吸收巾、2.牙科治療盒:牙鏡、鑷子、探針、唾液吸收巾、3.牙科治療包(盒)零件:牙鏡、鑷子、探針、唾液吸收巾 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

"綠十字" 氣管切開套管

英文品名: "GREEN CROSS" TRACHEOSTOMY TUBE | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000090號 | 有效日期: 2026/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

"綠十字" 氣管切開套管

英文品名: "GREEN CROSS" TRACHEOSTOMY TUBE | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000090號 | 有效日期: 20260124 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

"益江" 醫用口罩（未滅菌）

英文品名: "YIH JIANG" MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000227號 | 有效日期: 2026/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 為醫療目的，用來防止病人與醫護人員之間之感染而配戴者。但不包含為執行手術程序時所戴用者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面，以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

"益江" 醫用口罩（未滅菌）

英文品名: "YIH JIANG" MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000227號 | 有效日期: 20260419 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 為醫療目的，用來防止病人與醫護人員之間之感染而配戴者。但不包含為執行手術程序時所戴用者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

“綠十字” 抽痰管(滅菌)

英文品名: “GREEN CROSS” Tracheobronchial suction catheter(sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004796號 | 有效日期: 2028/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

輸血套

英文品名: "GREEN CROSS" DISPOSABLE TRANSFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007466號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070828 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

"益江"病患檢查用手套(滅菌/未滅菌)

英文品名: "YIH JIANG" Patient Examination Gloves(Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001932號 | 有效日期: 2023/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

"益江"病患檢查用手套(滅菌/未滅菌)

英文品名: "YIH JIANG" Patient Examination Gloves(Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001932號 | 有效日期: 20230715 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

“小林”鳳凰牌結腸造口術用袋(未滅菌)

英文品名: “KOBAYASHI”PHOENIX COLOSTOMY BAG (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005766號 | 有效日期: 2022/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

“小林”鳳凰牌結腸造口術用袋(未滅菌)

英文品名: “KOBAYASHI”PHOENIX COLOSTOMY BAG (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005766號 | 有效日期: 20220417 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

"綠十字" 氧氣鼻管（未滅菌）

英文品名: "GREEN CROSS" Oxygen nasal cannula（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000087號 | 有效日期: 2026/01/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 可置入患者鼻孔以輸入氧氣。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YJ-66:成人、小孩、氧氣延長管 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

"綠十字" 氧氣鼻管（未滅菌）

英文品名: "GREEN CROSS" Oxygen nasal cannula（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000087號 | 有效日期: 20260102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 可置入患者鼻孔以輸入氧氣。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YJ-66:成人、小孩、氧氣延長管 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

"益江" 石膏繃帶 (未滅菌)

英文品名: "YIH JIANG" Orthopaedic Casting Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002109號 | 有效日期: 2024/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

"益江" 石膏繃帶 (未滅菌)

英文品名: "YIH JIANG" Orthopaedic Casting Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002109號 | 有效日期: 20240410 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

“綠十字”抽痰包 (滅菌)

英文品名: “GREEN CROSS”TRACHEOBRONCHIAL SUCTION CATHETER KIT (STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000586號 | 有效日期: 2023/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 氣管支氣管抽吸導管和病患檢查用手套之醫療器材組合。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

“綠十字”抽痰包 (滅菌)

英文品名: “GREEN CROSS”TRACHEOBRONCHIAL SUCTION CATHETER KIT (STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000586號 | 有效日期: 20231027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」及「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣管支氣管抽吸導管和病患檢查用手套之醫療器材組合。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

"綠十字" 橡膠氣圈(未滅菌)

英文品名: "GREEN CROSS" ROUND AIR CUSHION (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第000146號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格: 42CM型號: YJ-44以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

"綠十字" 牙科治療包(盒) (未滅菌)

英文品名: "GREEN CROSS" Dental Instrument Bag (BOx) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000218號 | 有效日期: 2026/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.牙科治療包:牙鏡、鑷子、探針、唾液吸收巾、2.牙科治療盒:牙鏡、鑷子、探針、唾液吸收巾、3.牙科治療包(盒)零件:牙鏡、鑷子、探針、唾液吸收巾 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

"綠十字" 牙科治療包(盒) (未滅菌)

英文品名: "GREEN CROSS" Dental Instrument Bag (BOx) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000218號 | 有效日期: 20260416 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.牙科治療包:牙鏡、鑷子、探針、唾液吸收巾、2.牙科治療盒:牙鏡、鑷子、探針、唾液吸收巾、3.牙科治療包(盒)零件:牙鏡、鑷子、探針、唾液吸收巾 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

"綠十字" 氣管切開套管

英文品名: "GREEN CROSS" TRACHEOSTOMY TUBE | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000090號 | 有效日期: 2026/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

"綠十字" 氣管切開套管

英文品名: "GREEN CROSS" TRACHEOSTOMY TUBE | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000090號 | 有效日期: 20260124 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

"益江" 醫用口罩（未滅菌）

英文品名: "YIH JIANG" MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000227號 | 有效日期: 2026/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 為醫療目的，用來防止病人與醫護人員之間之感染而配戴者。但不包含為執行手術程序時所戴用者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面，以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

"益江" 醫用口罩（未滅菌）

英文品名: "YIH JIANG" MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000227號 | 有效日期: 20260419 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 為醫療目的，用來防止病人與醫護人員之間之感染而配戴者。但不包含為執行手術程序時所戴用者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

“綠十字” 抽痰管(滅菌)

英文品名: “GREEN CROSS” Tracheobronchial suction catheter(sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004796號 | 有效日期: 2028/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

輸血套

英文品名: "GREEN CROSS" DISPOSABLE TRANSFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007466號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070828 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

"益江"病患檢查用手套(滅菌/未滅菌)

英文品名: "YIH JIANG" Patient Examination Gloves(Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001932號 | 有效日期: 2023/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

"益江"病患檢查用手套(滅菌/未滅菌)

英文品名: "YIH JIANG" Patient Examination Gloves(Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001932號 | 有效日期: 20230715 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

“小林”鳳凰牌結腸造口術用袋(未滅菌)

英文品名: “KOBAYASHI”PHOENIX COLOSTOMY BAG (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005766號 | 有效日期: 2022/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

“小林”鳳凰牌結腸造口術用袋(未滅菌)

英文品名: “KOBAYASHI”PHOENIX COLOSTOMY BAG (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005766號 | 有效日期: 20220417 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

"綠十字" 氧氣鼻管（未滅菌）

英文品名: "GREEN CROSS" Oxygen nasal cannula（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000087號 | 有效日期: 2026/01/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 可置入患者鼻孔以輸入氧氣。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YJ-66:成人、小孩、氧氣延長管 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

"綠十字" 氧氣鼻管（未滅菌）

英文品名: "GREEN CROSS" Oxygen nasal cannula（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000087號 | 有效日期: 20260102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 可置入患者鼻孔以輸入氧氣。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YJ-66:成人、小孩、氧氣延長管 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

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益江企業股份有限公司

食品業者登錄字號: E-181208389-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 81208389 | 高雄市前鎮區和平二路192號1樓

益江企業股份有限公司

食品業者登錄字號: E-181208389-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 81208389 | 高雄市前鎮區和平二路192號1樓

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"美的" 無粉橡膠手術手套

英文品名: "MEDIGLOVES" POWDER FREE LATEX SURGICAL GLOVES | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003961號 | 有效日期: 2011/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9, 9.5, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

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玻璃注射筒

英文品名: "HADONG" GLASS SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007074號 | 有效日期: 1998/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３０Ｃ．Ｃ．，５０Ｃ．Ｃ．，１００Ｃ．Ｃ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

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"益江" 病患檢查用手套 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "YIH JIANG" Patient examination glove (Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005502號 | 有效日期: 2024/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

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"益江" 壓舌板 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "YIH JIANG" Tongue depressor (Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005503號 | 有效日期: 2024/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

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綠十字 輪椅 (未滅菌)

英文品名: GREEN CROSS Wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001791號 | 有效日期: 2022/11/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

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綠十字 機械式助行器 (未滅菌)

英文品名: GREEN CROSS Mechanical Walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001792號 | 有效日期: 2027/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

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綠十字 醫療用手杖 (未滅菌)

英文品名: GREEN CROSS Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001793號 | 有效日期: 2022/11/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

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"美的" 無粉橡膠手術手套

英文品名: "MEDIGLOVES" POWDER FREE LATEX SURGICAL GLOVES | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003961號 | 有效日期: 2011/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9, 9.5, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

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玻璃注射筒

英文品名: "HADONG" GLASS SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007074號 | 有效日期: 1998/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３０Ｃ．Ｃ．，５０Ｃ．Ｃ．，１００Ｃ．Ｃ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

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"益江" 病患檢查用手套 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "YIH JIANG" Patient examination glove (Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005502號 | 有效日期: 2024/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

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"益江" 壓舌板 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "YIH JIANG" Tongue depressor (Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005503號 | 有效日期: 2024/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

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綠十字 輪椅 (未滅菌)

英文品名: GREEN CROSS Wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001791號 | 有效日期: 2022/11/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

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綠十字 機械式助行器 (未滅菌)

英文品名: GREEN CROSS Mechanical Walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001792號 | 有效日期: 2027/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

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綠十字 醫療用手杖 (未滅菌)

英文品名: GREEN CROSS Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001793號 | 有效日期: 2022/11/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

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益江病患檢查用手套

英文品名: YIH JIANG Patient examination gloves | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000317號 | 有效日期: 2010/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 醫療檢查行為時，為避免病患極檢驗者之間污染所用之可丟棄型器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5” (12.7CM)、51/2” (13.97CM)、6” (15.24CM)、61/2” (16.51CM)、7” (17.78CM)、71/2” (19.05CM)、8” (20.32CM)、8... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

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益江病患檢查用手套（未滅菌）

英文品名: YIH JIANG Patient examination gloves(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003387號 | 有效日期: 2016/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

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益江病患檢查用手套

英文品名: YIH JIANG Patient examination glove | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000317號 | 有效日期: 20101006 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5” (12.7CM)、51/2” (13.97CM)、6” (15.24CM)、61/2” (16.51CM)、7” (17.78CM)、71/2” (19.05CM)、8” (20.32CM)、8... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

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益江病患檢查用手套（未滅菌）

英文品名: YIH JIANG Patient examination gloves(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003387號 | 有效日期: 20160322 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20151020 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

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"益江" 乳膠檢診手套(未滅菌)

英文品名: "YIH JIANG" Disposable Latex Examination Gloves(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002767號 | 有效日期: 2016/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於醫療檢查行為過程中，為避免病患及檢驗者之間污染所用之可丟棄型器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 乳膠檢診手套(YJ-4): XS、S、M、L、XL滅菌乳膠檢診手套(YJ-115): XS、S、M、L、XL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

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"益江" 手術手套 (不含粉末)

英文品名: "YIH JIANG" Disposable Sterile Surgical Gloves (powder-free) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003334號 | 有效日期: 2011/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(手術用手套【I.4460】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YJ-1：5 1/2、6"、6 1/2、7"、7 1/2、8"、8 1/2,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

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益江病患檢查用手套

英文品名: YIH JIANG Patient examination gloves | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000317號 | 有效日期: 2010/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 醫療檢查行為時，為避免病患極檢驗者之間污染所用之可丟棄型器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5” (12.7CM)、51/2” (13.97CM)、6” (15.24CM)、61/2” (16.51CM)、7” (17.78CM)、71/2” (19.05CM)、8” (20.32CM)、8... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

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益江病患檢查用手套（未滅菌）

英文品名: YIH JIANG Patient examination gloves(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003387號 | 有效日期: 2016/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

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益江病患檢查用手套

英文品名: YIH JIANG Patient examination glove | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000317號 | 有效日期: 20101006 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5” (12.7CM)、51/2” (13.97CM)、6” (15.24CM)、61/2” (16.51CM)、7” (17.78CM)、71/2” (19.05CM)、8” (20.32CM)、8... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

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益江病患檢查用手套（未滅菌）

英文品名: YIH JIANG Patient examination gloves(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003387號 | 有效日期: 20160322 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20151020 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

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"益江" 乳膠檢診手套(未滅菌)

英文品名: "YIH JIANG" Disposable Latex Examination Gloves(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002767號 | 有效日期: 2016/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於醫療檢查行為過程中，為避免病患及檢驗者之間污染所用之可丟棄型器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 乳膠檢診手套(YJ-4): XS、S、M、L、XL滅菌乳膠檢診手套(YJ-115): XS、S、M、L、XL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

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"益江" 手術手套 (不含粉末)

英文品名: "YIH JIANG" Disposable Sterile Surgical Gloves (powder-free) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003334號 | 有效日期: 2011/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(手術用手套【I.4460】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YJ-1：5 1/2、6"、6 1/2、7"、7 1/2、8"、8 1/2,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

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腰椎穿刺針

英文品名: "HAKKO" SPINAL NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006666號 | 有效日期: 1997/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １８ＧＸ７６ＭＭ，２０ＧＸ７６ＭＭ，２２ＧＸ７６ＭＭ，２５ＧＸ７６ＭＭ，１８ＧＸ９０ＭＭ，２０ＧＸ９０ＭＭ，２２ＧＸ９０ＭＭ，２５ＧＸ９０ＭＭ，１９ＧＸ７６ＭＭ，２１ＧＸ７６ＭＭ，２３ＧＸ７６ＭＭ，２... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

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塑膠注射筒（附針/不附針）

英文品名: "GREEN CROSS" DISPOSABLE SYRINGE (WITH/WITHOUT NEEDLLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007363號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本，詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

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注射針

英文品名: "GREEN CROSS" DISPOSABLE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007371號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

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頭皮針

英文品名: "GREEN CROSS" SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007372號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

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靜脈留置針

英文品名: "GREEN GROSS" I.V. CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007291號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

輸液套

英文品名: "GREEN CROSS" DISPOSABLE INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007510號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

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頭皮針

英文品名: "HAKKO" SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006595號 | 有效日期: 1997/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １８ＧＸ２５ＭＭ，２３ＧＸ１９ＭＭ，１９ＧＸ２５ＭＭ，２４ＧＸ１９ＭＭ，２０ＧＸ１９ＭＭ，２５ＧＸ１９ＭＭ，２１ＧＸ１９ＭＭ，２６ＧＸ１９ＭＭ，２２ＧＸ１９ＭＭ，２７ＧＸ１９ＭＭ以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

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腰椎穿刺針

英文品名: "HAKKO" SPINAL NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006666號 | 有效日期: 1997/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １８ＧＸ７６ＭＭ，２０ＧＸ７６ＭＭ，２２ＧＸ７６ＭＭ，２５ＧＸ７６ＭＭ，１８ＧＸ９０ＭＭ，２０ＧＸ９０ＭＭ，２２ＧＸ９０ＭＭ，２５ＧＸ９０ＭＭ，１９ＧＸ７６ＭＭ，２１ＧＸ７６ＭＭ，２３ＧＸ７６ＭＭ，２... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

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塑膠注射筒（附針/不附針）

英文品名: "GREEN CROSS" DISPOSABLE SYRINGE (WITH/WITHOUT NEEDLLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007363號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本，詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

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注射針

英文品名: "GREEN CROSS" DISPOSABLE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007371號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

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頭皮針

英文品名: "GREEN CROSS" SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007372號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

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靜脈留置針

英文品名: "GREEN GROSS" I.V. CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007291號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

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輸液套

英文品名: "GREEN CROSS" DISPOSABLE INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007510號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

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頭皮針

英文品名: "HAKKO" SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006595號 | 有效日期: 1997/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １８ＧＸ２５ＭＭ，２３ＧＸ１９ＭＭ，１９ＧＸ２５ＭＭ，２４ＧＸ１９ＭＭ，２０ＧＸ１９ＭＭ，２５ＧＸ１９ＭＭ，２１ＧＸ１９ＭＭ，２６ＧＸ１９ＭＭ，２２ＧＸ１９ＭＭ，２７ＧＸ１９ＭＭ以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司

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益江企業的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

益江企業股份有限公司 | 地址: 台北市北投區自強街162巷2號1樓 | 電話: 02-2827-7842

益江企業股份有限公司 | 地址: 高雄市大寮區鳳林二路530號 | 電話: 07-788-9126

益江企業股份有限公司 | 地址: 高雄市前鎮區和平二路192號 | 電話: 07-725-0074

益江企業股份有限公司 | 地址: 高雄市前鎮區和平二路192號 | 電話: 0800-736-030

名稱 益江企業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 益江企業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區松江路64巷10之2號1樓		許蔡幼麵01269004歇業 - 獨資 (核准文號: 1074118223)

高雄市前鎮區和平二路192號1樓		謝金進81208389核准設立

桃園縣桃園市青溪里春日路２９７號１樓		楊太平87700888撤銷 - 獨資

登記地址: 臺北市中山區松江路64巷10之2號1樓 | 負責人: 許蔡幼麵 | 統編: 01269004 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1074118223)

登記地址: 高雄市前鎮區和平二路192號1樓 | 負責人: 謝金進 | 統編: 81208389 | 核准設立

登記地址: 桃園縣桃園市青溪里春日路２９７號１樓 | 負責人: 楊太平 | 統編: 87700888 | 撤銷 - 獨資

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與輸血套同分類的醫療器材許可證資料集

蜜適純

英文品名: L-Mesitran | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 | 有效日期: 2026/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更，詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

“靈威特”麥克費爾電池式動力系統

英文品名: “Linvatec” HALL MicroFree System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032535號 | 有效日期: 2029/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司

“雷柏瑞”可調針頭注射針

英文品名: “Laborie” injeTAK Adjustable Tip Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032537號 | 有效日期: 2029/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIS199、DIS201 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“史得勞曼”牙科植體系統(骨高度全錐型)-癒合用配件

英文品名: “Straumann” Roxolid SLActive Implant system (Bone Level X)-healing components | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032538號 | 有效日期: 2029/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108.6.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

“史賽克”排煙筆及其電極

英文品名: “Stryker” Smoke Evacuation Pencil and Electrodes | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032539號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司

“奧林柏斯”電燒灼裝置

英文品名: “OLYMPUS” Electrosurgical Generator ESG-300 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032540號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WA90003W | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“奧林柏斯”高頻切除電極

英文品名: “OLYMPUS” TURis/TCRis resectoscope:HF-Resection Electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032541號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

3M舒適繃含藥型

英文品名: 3M Nexcare Antibacterial Comfort Bandages | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032542號 | 有效日期: 2024/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

“史得勞曼”多功能支台齒

英文品名: “Straumann” Variobase for Bridge/Bar Cylindrical | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032543號 | 有效日期: 2024/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

“柏朗”雅氏後路椎間盤融合系統

英文品名: “B. Braun” Aesculap PROSPACE XP Posterior Interbody Fusion System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032544號 | 有效日期: 2029/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

“悅廷和”蒸氣滅菌器

英文品名: “Getinge” Steam Sterilizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032545號 | 有效日期: 2029/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GSS67H | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

"史泰瑞" 消化道止血夾系統

英文品名: "Steris" Padlock Clip Defect Closure System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032546號 | 有效日期: 2024/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 艾柏生技有限公司

“英泰克”莫瑪腦血管保護裝置

英文品名: “INVATEC”MO. MA Cerebral Protection Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021795號 | 有效日期: 2015/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: “英泰克”莫瑪腦血管保護裝置用於ICA或頸動脈分支處的病變血管造影和支架的植入。【說明：由於我國缺血性中風患者，併有顱內血管病變之機率遠高於西方人，故應於術前確認患者之顱內血管或循環，並無顯著之病灶或... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“美萊格”蒸氣滅菌器

英文品名: “MELAG” Euroklav Steam Sterilizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032536號 | 有效日期: 2024/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Euroklav 23 VS+, Euroklav 29 VS+ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司

“史賽克”頸椎人工椎間盤

英文品名: “Stryker” CerviCore Intervertebral Disc | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021800號 | 有效日期: 2016/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品適用於治療由於椎間盤高度喪失，椎間盤/骨贅併發症或頸3到頸7之間的單節段椎間盤突出所造成頸椎神經根症狀(上肢疼痛和/或神經損害)。本產品適用於置換頸3至頸7之間的單節段椎間盤，增加和保持椎間盤高... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司

蜜適純

英文品名: L-Mesitran | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 | 有效日期: 2026/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更，詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

“靈威特”麥克費爾電池式動力系統

英文品名: “Linvatec” HALL MicroFree System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032535號 | 有效日期: 2029/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司

“雷柏瑞”可調針頭注射針

英文品名: “Laborie” injeTAK Adjustable Tip Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032537號 | 有效日期: 2029/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIS199、DIS201 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“史得勞曼”牙科植體系統(骨高度全錐型)-癒合用配件

英文品名: “Straumann” Roxolid SLActive Implant system (Bone Level X)-healing components | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032538號 | 有效日期: 2029/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108.6.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

“史賽克”排煙筆及其電極

英文品名: “Stryker” Smoke Evacuation Pencil and Electrodes | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032539號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司

“奧林柏斯”電燒灼裝置

英文品名: “OLYMPUS” Electrosurgical Generator ESG-300 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032540號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WA90003W | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“奧林柏斯”高頻切除電極

英文品名: “OLYMPUS” TURis/TCRis resectoscope:HF-Resection Electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032541號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

3M舒適繃含藥型

英文品名: 3M Nexcare Antibacterial Comfort Bandages | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032542號 | 有效日期: 2024/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

“史得勞曼”多功能支台齒

英文品名: “Straumann” Variobase for Bridge/Bar Cylindrical | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032543號 | 有效日期: 2024/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

“柏朗”雅氏後路椎間盤融合系統

英文品名: “B. Braun” Aesculap PROSPACE XP Posterior Interbody Fusion System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032544號 | 有效日期: 2029/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

“悅廷和”蒸氣滅菌器

英文品名: “Getinge” Steam Sterilizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032545號 | 有效日期: 2029/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GSS67H | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

"史泰瑞" 消化道止血夾系統

英文品名: "Steris" Padlock Clip Defect Closure System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032546號 | 有效日期: 2024/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 艾柏生技有限公司

“英泰克”莫瑪腦血管保護裝置

英文品名: “INVATEC”MO. MA Cerebral Protection Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021795號 | 有效日期: 2015/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: “英泰克”莫瑪腦血管保護裝置用於ICA或頸動脈分支處的病變血管造影和支架的植入。【說明：由於我國缺血性中風患者，併有顱內血管病變之機率遠高於西方人，故應於術前確認患者之顱內血管或循環，並無顯著之病灶或... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“美萊格”蒸氣滅菌器

英文品名: “MELAG” Euroklav Steam Sterilizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032536號 | 有效日期: 2024/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Euroklav 23 VS+, Euroklav 29 VS+ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司

“史賽克”頸椎人工椎間盤

英文品名: “Stryker” CerviCore Intervertebral Disc | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021800號 | 有效日期: 2016/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品適用於治療由於椎間盤高度喪失，椎間盤/骨贅併發症或頸3到頸7之間的單節段椎間盤突出所造成頸椎神經根症狀(上肢疼痛和/或神經損害)。本產品適用於置換頸3至頸7之間的單節段椎間盤，增加和保持椎間盤高... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司

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