得康電子血壓計附動脈硬度測量功能
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中文品名得康電子血壓計附動脈硬度測量功能的英文品名是MARS Blood Pressure Monitor with Arterial Hardness measurement, 許可證字號是衛部醫器製字第005121號, 有效日期是2025/09/18, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/09/05, 註銷理由是公司歇業, 許可證種類是09, 效能是血壓量測並提供血壓脈波圖形，本產品僅供醫事人員使用。, 醫器規格是MS-2100以下空白, 限制項目是國產;;委託製造, 申請商名稱是得康醫療器材股份有限公司.

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許可證字號	衛部醫器製字第005121號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/09/05
註銷理由	公司歇業
有效日期	2025/09/18
發證日期	2015/09/18
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	得康電子血壓計附動脈硬度測量功能
英文品名	MARS Blood Pressure Monitor with Arterial Hardness measurement
效能	血壓量測並提供血壓脈波圖形，本產品僅供醫事人員使用。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一	E.1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	MS-2100以下空白
限制項目	國產;;委託製造
申請商名稱	得康醫療器材股份有限公司
申請商地址	新北市三重區河邊北街238號2樓
申請商統一編號	89991356
製造商名稱	宏彬醫材股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區重新路五段609巷14號5樓之4
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/09/05
製造許可登錄編號	GMP0266

許可證字號

衛部醫器製字第005121號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/09/05

註銷理由

公司歇業

有效日期

2025/09/18

發證日期

2015/09/18

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

得康電子血壓計附動脈硬度測量功能

英文品名

MARS Blood Pressure Monitor with Arterial Hardness measurement

效能

血壓量測並提供血壓脈波圖形，本產品僅供醫事人員使用。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管醫學科學

醫器次類別一

E.1130 非侵入性血壓測量系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

MS-2100以下空白

限制項目

國產;;委託製造

申請商名稱

得康醫療器材股份有限公司

申請商地址

新北市三重區河邊北街238號2樓

申請商統一編號

89991356

製造商名稱

宏彬醫材股份有限公司

製造廠廠址

新北市三重區重新路五段609巷14號5樓之4

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/09/05

製造許可登錄編號

GMP0266

得康電子血壓計附動脈硬度測量功能地圖 [ 導航 ]

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新北市三重區河邊北街238號2樓

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李光弘	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 10950 \| 所代表法人: \| 得康醫療器材股份有限公司 \| 統一編號: 89991356

李光弘

職稱: 監察人 | 持有股份數: 10950 | 所代表法人: | 得康醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 89991356

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得康醫療器材股份有限公司

統一編號: 89991356 | 電話號碼: 89725599 | 新北市三重區河邊北街238號2樓

得康醫療器材股份有限公司

統一編號: 89991356 | 電話號碼: 89725599 | 新北市三重區河邊北街238號2樓

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"得康"臂式血壓計	英文品名: "MARS"ARM TYPE SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000138號 \| 有效日期: 2011/08/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 量測收縮壓，舒張壓及脈搏數。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS-751,MS-752,MS-700,MS-700AM,MS-701K,MS-702K,,MS-753,MS-850,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司
"得康"臂式血壓計	英文品名: "MARS"ARM TYPE SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000138號 \| 有效日期: 20110817 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121108 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS-751,MS-752,MS-700,MS-700AM,MS-701K,MS-702K,,MS-753,MS-850,以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司
得康電子血壓計附動脈硬度測量功能	英文品名: MARS Blood Pressure Monitor with Arterial Hardness measurement \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002913號 \| 有效日期: 2015/03/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 血壓量測並提供血壓脈波圖形，本產品僅供醫事人員使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS-2100以下空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司
得康電子血壓計附動脈硬度測量功能	英文品名: MARS Blood Pressure Monitor with Arterial Hardness measurement \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002913號 \| 有效日期: 20150325 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS-2100以下空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司
"得康"機械式血壓計	英文品名: "MARS"ANEROID SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000136號 \| 有效日期: 2011/08/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS-117,MS-200,MS-115,以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司
"得康"機械式血壓計	英文品名: "MARS"ANEROID SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000136號 \| 有效日期: 20110811 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121108 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS-117,MS-200,MS-115,以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司
得康臂式電子血壓計附動脈硬度測量功能	英文品名: VITAL VISION Arterial Hardness & Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000203號 \| 有效日期: 2010/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 血壓量測並提供動脈硬度指標，本產品須經醫師處方才可購買。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS-1200 HV \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司
得康臂式電子血壓計附動脈硬度測量功能	英文品名: VITAL VISION Arterial Hardness & Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000203號 \| 有效日期: 20101220 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121108 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS-1200 HV \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司
"得康"電子血壓計附動脈硬度測量功能	英文品名: "MARS"BLOOD PRESSURE MONITOR WITH ARTERIAL HARDNESS MEASUREMENT \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000135號 \| 有效日期: 2011/08/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 血壓量測並提供血壓脈波圖形，本產品僅提供醫事人員使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS-2000,以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司
"得康"電子血壓計附動脈硬度測量功能	英文品名: "MARS"BLOOD PRESSURE MONITOR WITH ARTERIAL HARDNESS MEASUREMENT \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000135號 \| 有效日期: 20110811 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121108 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS-2000,以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司
“得康”臂式電子血壓計	英文品名: “MARS”Arm Type Blood Pressure \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000160號 \| 有效日期: 2012/11/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: MS-1200，以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司
“得康”臂式電子血壓計	英文品名: “MARS”Arm Type Blood Pressure \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000160號 \| 有效日期: 20121126 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140409 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS-1200，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司
“得康”腕式血壓計	英文品名: “MARS”Wrist Type Sphygmomanometer \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000269號 \| 有效日期: 2015/05/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS-900SFM以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司
“得康”腕式血壓計	英文品名: “MARS”Wrist Type Sphygmomanometer \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000269號 \| 有效日期: 20150527 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS-900SFM以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司
得康電子血壓計附動脈硬度測量功能	英文品名: MARS Blood Pressure Monitor with Arterial Hardness measurement \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005121號 \| 有效日期: 20250918 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 血壓量測並提供血壓脈波圖形，本產品僅供醫事人員使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS-2100以下空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

"得康"臂式血壓計

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得康電子血壓計附動脈硬度測量功能

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“得康”臂式電子血壓計

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“得康”腕式血壓計

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富翊建設有限公司	公司統編: 53692565 \| 新北市三重區河邊北街238號3樓 \| 設立核准日期: 2012/3/22 上午 12:00:00 @ 原住民族之公司及商業清冊
茂盛大樓公寓大廈管理委員會	大廈門牌地址: 新北市三重區河邊北街238號11樓 \| 三重區 \| 使用執照號碼: 87重使字第996號 \| 核准備查日: 20120222 @ 公寓大廈管理組織報備清冊
新北市三重區河邊北街２３８號五樓	總價元: 1.36913E7 \| 房地(土地+建物)+車位 \| 建物移轉總面積平方公尺: 169.36 \| 土地移轉總面積平方公尺: 15.87 \| 建築完成年月: 871120.0 \| 都市土地使用分區: 住 \| 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) \| 主要用途: 住家用 \| 交易年月日: 1110331.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件
新北市三重區河邊北街２３８號四樓之一	總價元: 16250000 \| 房地(土地+建物) \| 建物移轉總面積平方公尺: 114.46 \| 土地移轉總面積平方公尺: 16.4 \| 建築完成年月: 0871120 \| 都市土地使用分區: 住 \| 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) \| 主要用途: 住家用 \| 交易年月日: 1120506 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件
新北市三重區河邊北街２３８號九樓	總價元: 14800000 \| 房地(土地+建物) \| 建物移轉總面積平方公尺: 110.64 \| 土地移轉總面積平方公尺: 15.72 \| 建築完成年月: 0871120 \| 都市土地使用分區: 住 \| 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) \| 主要用途: 住家用 \| 交易年月日: 1120424 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

富翊建設有限公司

公司統編: 53692565 | 新北市三重區河邊北街238號3樓 | 設立核准日期: 2012/3/22 上午 12:00:00

@ 原住民族之公司及商業清冊

茂盛大樓公寓大廈管理委員會

大廈門牌地址: 新北市三重區河邊北街238號11樓 | 三重區 | 使用執照號碼: 87重使字第996號 | 核准備查日: 20120222

@ 公寓大廈管理組織報備清冊

得康醫療器材的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

得康醫療器材股份有限公司 | 地址: 新北市三重區河邊北街236號3樓 | 電話: 02-8972-5599

得康醫療器材股份有限公司 | 地址: 新北市三重區河邊北街238號2樓 | 電話: 0800-046-789

得康醫療器材行 | 地址: 台北市大安區大安路一段159號1樓 | 電話: 02-2703-4281

得康醫療器材 | 地址: 新北市三重區河邊北街236號 | 電話: 02-2280-7500

名稱得康醫療器材找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有得康醫療器材)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
得康醫療器材行臺南市柳營區太康里太康22之8號1樓	謝棣臻	14350371	停業 - 合夥
得康醫療器材行臺北市大安區大安路1段159號1樓	古德龍	77844696	歇業 - 獨資 (核准文號: 1094104441)
得康醫療器材股份有限公司新北市三重區河邊北街238號2樓	李光華	89991356	解散 (核准解散日期: 2023-07-03)
美得康醫療器材行臺南市中西區中正里民生路2段9號1樓	林永川	10876888	歇業 - 獨資 (核准文號: 1061120186)

得康醫療器材行

登記地址: 臺南市柳營區太康里太康22之8號1樓 | 負責人: 謝棣臻 | 統編: 14350371 | 停業 - 合夥

得康醫療器材行

登記地址: 臺北市大安區大安路1段159號1樓 | 負責人: 古德龍 | 統編: 77844696 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1094104441)

得康醫療器材股份有限公司

登記地址: 新北市三重區河邊北街238號2樓 | 負責人: 李光華 | 統編: 89991356 | 解散 (核准解散日期: 2023-07-03)

美得康醫療器材行

登記地址: 臺南市中西區中正里民生路2段9號1樓 | 負責人: 林永川 | 統編: 10876888 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1061120186)

地址新北市三重區河邊北街238號2樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
飛科電器有限公司新北市三重區河邊北街238號1樓	張凌燕	53722152	核准設立
艾倫運動用品行新北市三重區河邊北街238號2樓	江愛綸	87478297	歇業 - 獨資 (核准文號: 1108173506)
圳達貿易有限公司新北市三重區河邊北街238號8樓	羅霓雲	12737363	核准設立
宅品企業有限公司新北市三重區河邊北街238號7樓之1	宋百浩	24381325	核准設立
安鈦醫療設備股份有限公司新北市三重區河邊北街238號2樓	李光弘	28720629	核准設立
朵拉創意行銷股份有限公司新北市三重區河邊北街238號2樓	李恆苓	54301995	核准設立
奧亞運動用品行新北市三重區河邊北街２３８號2樓	江得榮	91412895	歇業／撤銷 - 獨資

飛科電器有限公司

登記地址: 新北市三重區河邊北街238號1樓 | 負責人: 張凌燕 | 統編: 53722152 | 核准設立

艾倫運動用品行

登記地址: 新北市三重區河邊北街238號2樓 | 負責人: 江愛綸 | 統編: 87478297 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108173506)

圳達貿易有限公司

登記地址: 新北市三重區河邊北街238號8樓 | 負責人: 羅霓雲 | 統編: 12737363 | 核准設立

宅品企業有限公司

登記地址: 新北市三重區河邊北街238號7樓之1 | 負責人: 宋百浩 | 統編: 24381325 | 核准設立

安鈦醫療設備股份有限公司

登記地址: 新北市三重區河邊北街238號2樓 | 負責人: 李光弘 | 統編: 28720629 | 核准設立

朵拉創意行銷股份有限公司

登記地址: 新北市三重區河邊北街238號2樓 | 負責人: 李恆苓 | 統編: 54301995 | 核准設立

奧亞運動用品行

登記地址: 新北市三重區河邊北街２３８號2樓 | 負責人: 江得榮 | 統編: 91412895 | 歇業／撤銷 - 獨資

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與得康電子血壓計附動脈硬度測量功能同分類的醫療器材許可證資料集

娜薇麗雙層基質人工真皮	英文品名: NEVELIA Bi-layer matrix for dermal regeneratio \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032534號 \| 有效日期: 2024/05/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 安美得生醫股份有限公司
“百特”克滲凝外科手術封合劑	英文品名: “Baxter” CoSeal Surgical Sealant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021796號 \| 有效日期: 2026/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: CoSeal旨在應用於血管重建，藉由機械方式封合出血部位來達到附帶止血的功效。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 934070 CoSeal Surgical Sealant 2 mL,934071 CoSeal Surgical Sealant 4 mL,934072 CoSeal Surgical Seala... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
百丹特牙科植體系統-一階植體	英文品名: Biodenta Dental Implant System - One Piece Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021797號 \| 有效日期: 2021/01/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百丹特生醫股份有限公司
"美敦力"艾菲思骨釘系統	英文品名: "Medtronic"AIRvance Bone Screw Systerm \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021798號 \| 有效日期: 2021/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 適用於治療阻塞性睡眠窒息症(OSA)和/或打鼾。效能變更：詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104.10.7核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
蜜適純	英文品名: L-Mesitran \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 \| 有效日期: 2026/03/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更，詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司
“靈威特”麥克費爾電池式動力系統	英文品名: “Linvatec” HALL MicroFree System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032535號 \| 有效日期: 2029/05/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司
“雷柏瑞”可調針頭注射針	英文品名: “Laborie” injeTAK Adjustable Tip Needle \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032537號 \| 有效日期: 2029/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DIS199、DIS201 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
“史得勞曼”牙科植體系統(骨高度全錐型)-癒合用配件	英文品名: “Straumann” Roxolid SLActive Implant system (Bone Level X)-healing components \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032538號 \| 有效日期: 2029/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108.6.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司
“史賽克”排煙筆及其電極	英文品名: “Stryker” Smoke Evacuation Pencil and Electrodes \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032539號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
“奧林柏斯”電燒灼裝置	英文品名: “OLYMPUS” Electrosurgical Generator ESG-300 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032540號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WA90003W \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“奧林柏斯”高頻切除電極	英文品名: “OLYMPUS” TURis/TCRis resectoscope:HF-Resection Electrode \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032541號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
3M舒適繃含藥型	英文品名: 3M Nexcare Antibacterial Comfort Bandages \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032542號 \| 有效日期: 2024/05/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
“史得勞曼”多功能支台齒	英文品名: “Straumann” Variobase for Bridge/Bar Cylindrical \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032543號 \| 有效日期: 2024/05/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司
“柏朗”雅氏後路椎間盤融合系統	英文品名: “B. Braun” Aesculap PROSPACE XP Posterior Interbody Fusion System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032544號 \| 有效日期: 2029/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
“悅廷和”蒸氣滅菌器	英文品名: “Getinge” Steam Sterilizer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032545號 \| 有效日期: 2029/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GSS67H \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司