"凱樂"手術用頭燈(未滅菌)
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中文品名"凱樂"手術用頭燈(未滅菌)的英文品名是"Keeler" Operating Headlamp (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第010697號, 有效日期是2026/08/12, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是電池供電式裝置屬第一級。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是台灣光學有限公司.

#"凱樂"手術用頭燈(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第010697號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/12
發證日期2011/08/12
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401069702
中文品名"凱樂"手術用頭燈(未滅菌)
英文品名"Keeler" Operating Headlamp (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科學
醫器次類別一M.4335 手術用頭燈
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格電池供電式裝置屬第一級。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣光學有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號30839481
製造商名稱KEELER LTD.
製造廠廠址CLEWER HILL ROAD, WINDSOR, BERKSHIRE SL4 4AA UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2022/06/22
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第010697號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/08/12

發證日期

2011/08/12

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04401069702

中文品名

"凱樂"手術用頭燈(未滅菌)

英文品名

"Keeler" Operating Headlamp (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.4335 手術用頭燈

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

電池供電式裝置屬第一級。

限制項目

輸 入

申請商名稱

台灣光學有限公司

申請商地址

臺北市松山區南京東路五段222號3樓

申請商統一編號

30839481

製造商名稱

KEELER LTD.

製造廠廠址

CLEWER HILL ROAD, WINDSOR, BERKSHIRE SL4 4AA UK

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GB

製程

(空)

異動日期

2022/06/22

製造許可登錄編號

(空)

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臺北市松山區南京東路五段222號3樓

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黃瓊璋

職稱: 董事 | 持有股份數: 11200000 | 所代表法人: | 台灣光學有限公司 | 統一編號: 30839481

黃瓊璋

職稱: 董事 | 持有股份數: 11200000 | 所代表法人: | 台灣光學有限公司 | 統一編號: 30839481

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台灣光學有限公司

統一編號: 30839481 | 電話號碼: 02-27694122 | 臺北市松山區南京東路5段222號3樓

台灣光學有限公司

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"凱樂" 手術放大鏡及附件(未滅菌)

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“麥喜”瞳孔計(未滅菌)

英文品名: “MCJ”Pupillometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005550號 | 有效日期: 2012/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「瞳孔計(M.1700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

“麥喜”瞳孔計(未滅菌)

英文品名: “MCJ”Pupillometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005550號 | 有效日期: 20120122 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

“萊特”萊登電腦驗光機 (未滅菌)

英文品名: “Right”Righton Auto Refractometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002617號 | 有效日期: 2026/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 眼科驗光機是一種自動交流電力式器材,由一個固定系統器材,一個測量與記錄系統,及一個調整系統組成,利用測量視網膜反射的光線,來評估眼睛的折射率。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Speedy-1, Speedy-K, Speedy-K version MF-1, Retinomax-2, Retinomax K-Plus 2, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

“萊特”萊登電腦驗光機 (未滅菌)

英文品名: “Right”Righton Auto Refractometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002617號 | 有效日期: 20260210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Speedy-1, Speedy-K, Speedy-K version MF-1, Retinomax-2, Retinomax K-Plus 2, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

"立體" 視力檢查儀及附件

英文品名: "Stereo" Vision Testers & Accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003229號 | 有效日期: 2011/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(立體感測量器【M.1460】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Optec 5000, Optec 5000P, Optec 5500, Optec 5500P, Optec 6500, Optec 900, Optec 1020P。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

"立體" 視力檢查儀及附件

英文品名: "Stereo" Vision Testers & Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003229號 | 有效日期: 20110328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Optec 5000, Optec 5000P, Optec 5500, Optec 5500P, Optec 6500, Optec 900, Optec 1020P。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

"艾拉美" 數位眼壓計

英文品名: "ELAMED" Transpalpebral digital tonometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036905號 | 有效日期: 2029/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EASYTON以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

"凱樂" 手術放大鏡及附件(未滅菌)

英文品名: "Keeler" Magnification Loupes and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003280號 | 有效日期: 2026/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(眼科用手術眼鏡【M.4770】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SuperVu, SuperVu Hi-Res, XL Advantage,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

"凱樂" 手術放大鏡及附件(未滅菌)

英文品名: "Keeler" Magnification Loupes and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003280號 | 有效日期: 20260329 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SuperVu, SuperVu Hi-Res, XL Advantage,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

“阿基姆德”新日本角膜弧度儀(未滅菌)

英文品名: “Ajinomoto” SHIN-NIPPON Keratometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008362號 | 有效日期: 2014/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

“阿基姆德”新日本角膜弧度儀(未滅菌)

英文品名: “Ajinomoto” SHIN-NIPPON Keratometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008362號 | 有效日期: 20141204 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

“阿基姆德”新日本瞳孔計 (未滅菌)

英文品名: “AJINOMOTO”SHIN-NIPPON PD meter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008893號 | 有效日期: 2015/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「瞳孔計(M.1700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

“阿基姆德”新日本瞳孔計 (未滅菌)

英文品名: “AJINOMOTO”SHIN-NIPPON PD meter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008893號 | 有效日期: 20150610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

"凱樂"透照器(未滅菌)

英文品名: "KEELER" Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013615號 | 有效日期: 2028/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

"凱樂"透照器(未滅菌)

英文品名: "KEELER" Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013615號 | 有效日期: 20231121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

"高木"自覺式驗光儀(未滅菌)

英文品名: "TAKAGI" View Tester(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第002941號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 手動折射計是一組各種不同折光強度的鏡片組成之器材,用來測量眼部折光錯誤情況。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VT-5, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

"維特維神" 視力檢查儀及附件 (未滅菌)

英文品名: "VectorVision" Vision Testers and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021407號 | 有效日期: 2025/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

"維特維神" 視力檢查儀及附件 (未滅菌)

英文品名: "VectorVision" Vision Testers and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021407號 | 有效日期: 20250327 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

"凱樂" 手術放大鏡及附件(未滅菌)

英文品名: "Keeler" Magnification Loupes and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第003280號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用手術眼鏡(放大鏡)(M.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SuperVu, SuperVu Hi-Res, XL Advantage,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

“麥喜”瞳孔計(未滅菌)

英文品名: “MCJ”Pupillometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005550號 | 有效日期: 2012/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「瞳孔計(M.1700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

“麥喜”瞳孔計(未滅菌)

英文品名: “MCJ”Pupillometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005550號 | 有效日期: 20120122 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

“萊特”萊登電腦驗光機 (未滅菌)

英文品名: “Right”Righton Auto Refractometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002617號 | 有效日期: 2026/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 眼科驗光機是一種自動交流電力式器材,由一個固定系統器材,一個測量與記錄系統,及一個調整系統組成,利用測量視網膜反射的光線,來評估眼睛的折射率。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Speedy-1, Speedy-K, Speedy-K version MF-1, Retinomax-2, Retinomax K-Plus 2, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

“萊特”萊登電腦驗光機 (未滅菌)

英文品名: “Right”Righton Auto Refractometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002617號 | 有效日期: 20260210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Speedy-1, Speedy-K, Speedy-K version MF-1, Retinomax-2, Retinomax K-Plus 2, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

"立體" 視力檢查儀及附件

英文品名: "Stereo" Vision Testers & Accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003229號 | 有效日期: 2011/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(立體感測量器【M.1460】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Optec 5000, Optec 5000P, Optec 5500, Optec 5500P, Optec 6500, Optec 900, Optec 1020P。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

"立體" 視力檢查儀及附件

英文品名: "Stereo" Vision Testers & Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003229號 | 有效日期: 20110328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Optec 5000, Optec 5000P, Optec 5500, Optec 5500P, Optec 6500, Optec 900, Optec 1020P。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

"艾拉美" 數位眼壓計

英文品名: "ELAMED" Transpalpebral digital tonometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036905號 | 有效日期: 2029/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EASYTON以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

"凱樂" 手術放大鏡及附件(未滅菌)

英文品名: "Keeler" Magnification Loupes and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003280號 | 有效日期: 2026/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(眼科用手術眼鏡【M.4770】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SuperVu, SuperVu Hi-Res, XL Advantage,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

"凱樂" 手術放大鏡及附件(未滅菌)

英文品名: "Keeler" Magnification Loupes and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003280號 | 有效日期: 20260329 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SuperVu, SuperVu Hi-Res, XL Advantage,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

“阿基姆德”新日本角膜弧度儀(未滅菌)

英文品名: “Ajinomoto” SHIN-NIPPON Keratometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008362號 | 有效日期: 2014/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

“阿基姆德”新日本角膜弧度儀(未滅菌)

英文品名: “Ajinomoto” SHIN-NIPPON Keratometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008362號 | 有效日期: 20141204 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

“阿基姆德”新日本瞳孔計 (未滅菌)

英文品名: “AJINOMOTO”SHIN-NIPPON PD meter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008893號 | 有效日期: 2015/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「瞳孔計(M.1700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

“阿基姆德”新日本瞳孔計 (未滅菌)

英文品名: “AJINOMOTO”SHIN-NIPPON PD meter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008893號 | 有效日期: 20150610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

"凱樂"透照器(未滅菌)

英文品名: "KEELER" Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013615號 | 有效日期: 2028/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

"凱樂"透照器(未滅菌)

英文品名: "KEELER" Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013615號 | 有效日期: 20231121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

"高木"自覺式驗光儀(未滅菌)

英文品名: "TAKAGI" View Tester(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第002941號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 手動折射計是一組各種不同折光強度的鏡片組成之器材,用來測量眼部折光錯誤情況。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VT-5, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

"維特維神" 視力檢查儀及附件 (未滅菌)

英文品名: "VectorVision" Vision Testers and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021407號 | 有效日期: 2025/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

"維特維神" 視力檢查儀及附件 (未滅菌)

英文品名: "VectorVision" Vision Testers and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021407號 | 有效日期: 20250327 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

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台灣光學有限公司

公司統一編號: 30839481 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區南京東路5段222號3樓 | 食品業者登錄字號: A-130839481-00000-4

台灣光學有限公司

公司統一編號: 30839481 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區南京東路5段222號3樓 | 食品業者登錄字號: A-130839481-00000-4

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萊登視力幻燈機 (未滅菌)

英文品名: Righton Chart Projector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002464號 | 有效日期: 2026/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 眼科用投影機是交流電力式器材,用來投射視覺檢驗影像於螢幕上。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NP-3S, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

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“先得優”數位視網膜掃描眼底鏡

英文品名: “CenterVue” Digital Retina Scanning Ophthalmoscope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030410號 | 有效日期: 2022/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EIDON, COMPASS, DRS以下空白增加規格:EIDON AF。增加規格:EIDON FA。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

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多美角膜地形圖儀系統(未滅菌)

英文品名: TOMEY Topographic Modeling System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002250號 | 有效日期: 2025/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 角膜鏡是交流電力式或電池供電式器材,用來測量並評估眼睛角膜曲度。角膜計內的線及圓圈是用來觀察角膜反射之用。此器材一般型態包括光角膜計,可利用角膜攝影記錄角膜曲度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TMS-4 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

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"多明"試驗鏡片夾(未滅菌)

英文品名: "TOMY"Trial Frame (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003018號 | 有效日期: 2016/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 本器材為眼科試驗鏡片夾是於視力檢驗時固定三稜鏡,球體,圓柱體或閉合器於試驗框或眼鏡上的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BC 547 SIMPLE486 SIMPLETR-101 TODAU,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

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"多明"視網膜檢影器架(未滅菌)

英文品名: "TOMY" Skiascope rack(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003081號 | 有效日期: 2016/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 視網膜檢影器架是一個架子,以及一組附於其上之各種折光強度的眼用鏡片,用來作為輔助折射用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HATA、KOMOTO以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

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"萊登"電動自覺式驗光儀(未滅菌)

英文品名: "Righton" Auto Optester (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003133號 | 有效日期: 2026/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(手動折射計﹝M.1770﹞第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Remote Vision,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

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“萊登”連續倍率裂隙燈

英文品名: “Righton” Zoom Slit Lamp | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025812號 | 有效日期: 2024/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RS-1000, NS-2D以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

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萊登視力幻燈機 (未滅菌)

英文品名: Righton Chart Projector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002464號 | 有效日期: 2026/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 眼科用投影機是交流電力式器材,用來投射視覺檢驗影像於螢幕上。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NP-3S, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

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“先得優”數位視網膜掃描眼底鏡

英文品名: “CenterVue” Digital Retina Scanning Ophthalmoscope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030410號 | 有效日期: 2022/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EIDON, COMPASS, DRS以下空白增加規格:EIDON AF。增加規格:EIDON FA。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

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多美角膜地形圖儀系統(未滅菌)

英文品名: TOMEY Topographic Modeling System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002250號 | 有效日期: 2025/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 角膜鏡是交流電力式或電池供電式器材,用來測量並評估眼睛角膜曲度。角膜計內的線及圓圈是用來觀察角膜反射之用。此器材一般型態包括光角膜計,可利用角膜攝影記錄角膜曲度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TMS-4 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

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"多明"試驗鏡片夾(未滅菌)

英文品名: "TOMY"Trial Frame (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003018號 | 有效日期: 2016/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 本器材為眼科試驗鏡片夾是於視力檢驗時固定三稜鏡,球體,圓柱體或閉合器於試驗框或眼鏡上的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BC 547 SIMPLE486 SIMPLETR-101 TODAU,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

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"多明"視網膜檢影器架(未滅菌)

英文品名: "TOMY" Skiascope rack(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003081號 | 有效日期: 2016/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 視網膜檢影器架是一個架子,以及一組附於其上之各種折光強度的眼用鏡片,用來作為輔助折射用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HATA、KOMOTO以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

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"萊登"電動自覺式驗光儀(未滅菌)

英文品名: "Righton" Auto Optester (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003133號 | 有效日期: 2026/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(手動折射計﹝M.1770﹞第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Remote Vision,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

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“萊登”連續倍率裂隙燈

英文品名: “Righton” Zoom Slit Lamp | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025812號 | 有效日期: 2024/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RS-1000, NS-2D以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

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"高木"自覺式驗光儀(未滅菌)

英文品名: "TAKAGI" View Tester(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002941號 | 有效日期: 2026/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 手動折射計是一組各種不同折光強度的鏡片組成之器材,用來測量眼部折光錯誤情況。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VT-5, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

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“台光”視力檢查儀 (未滅菌)

英文品名: “TOC”Vision Chart (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003043號 | 有效日期: 2020/08/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

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"依力強" 黃斑部色素密度儀 (未滅菌)

英文品名: "ELEKTRON" MPS II Macular Pigment Optical Density (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017654號 | 有效日期: 2027/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃斑部色素光學密度儀 (M.1090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

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“萊特”萊登電腦驗光機 (未滅菌)

英文品名: “Right”Righton Auto Refractometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第002617號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 眼科驗光機是一種自動交流電力式器材,由一個固定系統器材,一個測量與記錄系統,及一個調整系統組成,利用測量視網膜反射的光線,來評估眼睛的折射率。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Speedy-1, Speedy-K, Speedy-K version MF-1, Retinomax-2, Retinomax K-Plus 2, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

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"萊登" 診斷用聚光鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Right" Diagnostic Condensing Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013204號 | 有效日期: 2028/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用聚光鏡片(M.1380)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"高木"自覺式驗光儀(未滅菌)

英文品名: "TAKAGI" View Tester(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002941號 | 有效日期: 2026/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 手動折射計是一組各種不同折光強度的鏡片組成之器材,用來測量眼部折光錯誤情況。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VT-5, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

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“台光”視力檢查儀 (未滅菌)

英文品名: “TOC”Vision Chart (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003043號 | 有效日期: 2020/08/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

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"依力強" 黃斑部色素密度儀 (未滅菌)

英文品名: "ELEKTRON" MPS II Macular Pigment Optical Density (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017654號 | 有效日期: 2027/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃斑部色素光學密度儀 (M.1090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

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“萊特”萊登電腦驗光機 (未滅菌)

英文品名: “Right”Righton Auto Refractometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第002617號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 眼科驗光機是一種自動交流電力式器材,由一個固定系統器材,一個測量與記錄系統,及一個調整系統組成,利用測量視網膜反射的光線,來評估眼睛的折射率。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Speedy-1, Speedy-K, Speedy-K version MF-1, Retinomax-2, Retinomax K-Plus 2, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"萊登" 診斷用聚光鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Right" Diagnostic Condensing Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013204號 | 有效日期: 2028/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用聚光鏡片(M.1380)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

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慶堂工業股份有限公司

統一編號: 88692464 | 電話號碼: 02-27649008 | 臺北市松山區南京東路五段222號11樓

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"凱樂"耳鏡(未滅菌)

英文品名: "Keeler" Otoscopes(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003592號 | 有效日期: 2026/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Pocket,Standard,Practitioner,Fibre Optic,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

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“萊登”LED裂隙燈

英文品名: “Righton” LED Slit Lamp | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030881號 | 有效日期: 2028/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MW50D以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

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“凱樂”眼科用棒狀稜鏡 (未滅菌)

英文品名: “Keeler” Ophthalmic Bar Prism (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004921號 | 有效日期: 2026/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用棒狀稜鏡(M.1650)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

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"凱樂" 視力檢查儀及附件 (未滅菌)

英文品名: "Keeler" Vision Testers and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011750號 | 有效日期: 2027/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

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慶堂工業股份有限公司

統一編號: 88692464 | 電話號碼: 02-27649008 | 臺北市松山區南京東路五段222號11樓

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"凱樂"耳鏡(未滅菌)

英文品名: "Keeler" Otoscopes(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003592號 | 有效日期: 2026/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Pocket,Standard,Practitioner,Fibre Optic,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

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“萊登”LED裂隙燈

英文品名: “Righton” LED Slit Lamp | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030881號 | 有效日期: 2028/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MW50D以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

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“凱樂”眼科用棒狀稜鏡 (未滅菌)

英文品名: “Keeler” Ophthalmic Bar Prism (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004921號 | 有效日期: 2026/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用棒狀稜鏡(M.1650)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

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"凱樂" 視力檢查儀及附件 (未滅菌)

英文品名: "Keeler" Vision Testers and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011750號 | 有效日期: 2027/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

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臺北市松山區南京東路5段222號3樓
黃瓊璋30839481核准設立

臺北市松山區敦化北路311號1樓
宋祖靜50290308核准設立

臺北市北投區1德里219之4號
艾樂吉35040128核准設立

臺中市太平區中興里太平路778巷38號
55950573解散 (核准解散日期: 2016-07-26)

新北市新莊區昌平里中山路1段109號4樓之5
唐紹榮54018702核准設立

新竹縣竹北市福德里三民路326號
李雅雯26148730歇業/撤銷 - 獨資

桃園縣中壢市中建里大同路131號
鐘唐海  45027497歇業 - 獨資

臺北市內湖區潭美街205號
70554904廢止 (文號: 2003-12-1 府建商字 第09227707300號)

登記地址: 臺北市松山區南京東路5段222號3樓 | 負責人: 黃瓊璋 | 統編: 30839481 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區敦化北路311號1樓 | 負責人: 宋祖靜 | 統編: 50290308 | 核准設立

登記地址: 臺北市北投區1德里219之4號 | 負責人: 艾樂吉 | 統編: 35040128 | 核准設立

登記地址: 臺中市太平區中興里太平路778巷38號 | 統編: 55950573 | 解散 (核准解散日期: 2016-07-26)

登記地址: 新北市新莊區昌平里中山路1段109號4樓之5 | 負責人: 唐紹榮 | 統編: 54018702 | 核准設立

登記地址: 新竹縣竹北市福德里三民路326號 | 負責人: 李雅雯 | 統編: 26148730 | 歇業/撤銷 - 獨資

登記地址: 桃園縣中壢市中建里大同路131號 | 負責人: 鐘唐海   | 統編: 45027497 | 歇業 - 獨資

登記地址: 臺北市內湖區潭美街205號 | 統編: 70554904 | 廢止 (文號: 2003-12-1 府建商字 第09227707300號)

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臺北市松山區南京東路五段222號11樓
安碧蓮88692464核准設立

登記地址: 臺北市松山區南京東路五段222號11樓 | 負責人: 安碧蓮 | 統編: 88692464 | 核准設立

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與"凱樂"手術用頭燈(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

人工骨板

英文品名: "B.G." BONE PLATES. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001855號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

早產兒保育器

英文品名: "SANRITU" INFANT INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001856號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ICD?2500B. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

未熟兒運搬用保育器

英文品名: "SANRITU" PORTABLE INFANT INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001857號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

氧氣帳

英文品名: "SANRITU" OXYGEN TENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001858號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

小兒術後恢復保育器

英文品名: "SANRITU" POST-OPERATIVE RECOVERY INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001859號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S,L,LL, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

超音波治療器

英文品名: "METTLER" SONICATOR II, ULTRASONIC THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001860號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ME706,ME705. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

肌肉刺激器

英文品名: "METTLER" MUSCLE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001861號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ME 206,ME 207. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

超短波治療器

英文品名: "METTLER" AUTO THERM SHORTWAVE DIATHERMY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001862號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ME300. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

氧氣套管

英文品名: "PHARMA" NASAL OXYGEN CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001867號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

吸引導管

英文品名: "PHARMA" SUCTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001868號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VACUUM CONTROL TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

多用途監視紀錄裝置

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" POLYGRAPH SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001869號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MH4 MODEL:3C?1F,4C.ESO 300 MODEL:VP?L,VP?S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

自動心臟電位診斷分析儀

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" SYSTEM FOR CARDIAC ELECTROMAPPING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001870號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:CARDIMAP Ⅱ  35?60 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

示波器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" MONITORING EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001871號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:PLM?1,PLM?2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心臟急救綜合治療器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" TROLLEY FOR CARDIORESPIRATORY EMERGENCY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001872號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:EMC?1,EMC?2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

腦波紀錄器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTROENCEPHALOGRAPHS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001873號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:B8P,NEURO B20P. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

人工骨板

英文品名: "B.G." BONE PLATES. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001855號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

早產兒保育器

英文品名: "SANRITU" INFANT INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001856號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ICD?2500B. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

未熟兒運搬用保育器

英文品名: "SANRITU" PORTABLE INFANT INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001857號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

氧氣帳

英文品名: "SANRITU" OXYGEN TENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001858號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

小兒術後恢復保育器

英文品名: "SANRITU" POST-OPERATIVE RECOVERY INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001859號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S,L,LL, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

超音波治療器

英文品名: "METTLER" SONICATOR II, ULTRASONIC THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001860號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ME706,ME705. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

肌肉刺激器

英文品名: "METTLER" MUSCLE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001861號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ME 206,ME 207. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

超短波治療器

英文品名: "METTLER" AUTO THERM SHORTWAVE DIATHERMY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001862號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ME300. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

氧氣套管

英文品名: "PHARMA" NASAL OXYGEN CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001867號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

吸引導管

英文品名: "PHARMA" SUCTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001868號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VACUUM CONTROL TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

多用途監視紀錄裝置

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" POLYGRAPH SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001869號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MH4 MODEL:3C?1F,4C.ESO 300 MODEL:VP?L,VP?S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

自動心臟電位診斷分析儀

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" SYSTEM FOR CARDIAC ELECTROMAPPING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001870號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:CARDIMAP Ⅱ  35?60 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

示波器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" MONITORING EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001871號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:PLM?1,PLM?2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心臟急救綜合治療器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" TROLLEY FOR CARDIORESPIRATORY EMERGENCY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001872號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:EMC?1,EMC?2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

腦波紀錄器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTROENCEPHALOGRAPHS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001873號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:B8P,NEURO B20P. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

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