"傑孟士"內廔管安全針組
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"傑孟士"內廔管安全針組的英文品名是"JMS"SYSLOC SAFETY A.V. FISTULA NEEDLE SET, 許可證字號是衛署醫器輸字第016935號, 有效日期是2016/07/31, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/04/25, 註銷理由是自行鍵入, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是敦運生醫科技股份有限公司.
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| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 敦運生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 70627982 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 敦運生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 70627982 |
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| 英文品名: "JMS" HEMODIALYSIS TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007844號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｊ－７１Ａ， Ｊ－７１Ｂ， Ｊ－７１Ｃ，以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敦運生醫科技股份有限公司 |
| 英文品名: “JMS” Surgical Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009927號 | 有效日期: 2016/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敦運生醫科技股份有限公司 |
| 英文品名: “JMS” Surgical Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009927號 | 有效日期: 20160223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敦運生醫科技股份有限公司 |
| 英文品名: "JMS"SYSLOC SAFETY A.V. FISTULA NEEDLE SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016935號 | 有效日期: 20160731 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敦運生醫科技股份有限公司 |
| 英文品名: "JMS" HEMODIALYSIS TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007844號 | 有效日期: 20140209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｊ－７１Ａ， Ｊ－７１Ｂ， Ｊ－７１Ｃ，以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敦運生醫科技股份有限公司 |
英文品名: "JMS" HEMODIALYSIS TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007844號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｊ－７１Ａ， Ｊ－７１Ｂ， Ｊ－７１Ｃ，以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敦運生醫科技股份有限公司 |
英文品名: “JMS” Surgical Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009927號 | 有效日期: 2016/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敦運生醫科技股份有限公司 |
英文品名: “JMS” Surgical Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009927號 | 有效日期: 20160223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敦運生醫科技股份有限公司 |
英文品名: "JMS"SYSLOC SAFETY A.V. FISTULA NEEDLE SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016935號 | 有效日期: 20160731 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敦運生醫科技股份有限公司 |
英文品名: "JMS" HEMODIALYSIS TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007844號 | 有效日期: 20140209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｊ－７１Ａ， Ｊ－７１Ｂ， Ｊ－７１Ｃ，以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 敦運生醫科技股份有限公司 |
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25金屬製品製造業 | 廠址: 新北市中和區中正路九一０號二樓之一 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 293通用機械設備
251金屬手工具及模具 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
| 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市中和區中正路九一０號二樓之一 @ 醫療器材商資料集 |
| 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區德惠街166號 @ 醫療器材商資料集 |
產品中類: 29機械設備製造業
25金屬製品製造業 | 廠址: 新北市中和區中正路九一０號二樓之一 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 293通用機械設備
251金屬手工具及模具 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市中和區中正路九一０號二樓之一 @ 醫療器材商資料集 |
電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區德惠街166號 @ 醫療器材商資料集 |
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| 統一編號: 48668093 | 電話號碼: 02-22233399 | 新北市中和區中正路910號8樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
| 統一編號: 16880608 | 電話號碼: 02-82267711 | 新北市中和區中正路910號10樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
| 統一編號: 86208113 | 電話號碼: 02-22226602 | 新北市中和區中正路910號6樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
| 統一編號: 91096378 | 電話號碼: 02-22226602 | 新北市中和區中正路910號3樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
統一編號: 48668093 | 電話號碼: 02-22233399 | 新北市中和區中正路910號8樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
統一編號: 16880608 | 電話號碼: 02-82267711 | 新北市中和區中正路910號10樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
統一編號: 86208113 | 電話號碼: 02-22226602 | 新北市中和區中正路910號6樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
統一編號: 91096378 | 電話號碼: 02-22226602 | 新北市中和區中正路910號3樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
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名稱 敦運生醫科技 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 敦運生醫科技)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
敦運生醫科技股份有限公司
臺北市中山區德惠街166號 | 周王壁 | 70627982 | 解散 (核准解散日期: 2018-12-28) |
| 敦運生醫科技股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區德惠街166號 | 負責人: 周王壁 | 統編: 70627982 | 解散 (核准解散日期: 2018-12-28) |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
洺溢企業社
新北市中和區中正路910號4樓之2 | 林青秀 | 80010390 | 核准設立 - 獨資 |
黑潮日光企業社
新北市中和區中正路910號4樓之2 | 林香君 | 85138195 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108173873) |
深藍科技股份有限公司
新北市中和區中正路910號10樓之1 | 張錫本 | 16880608 | 核准設立 |
健元電子有限公司
新北市中和區中正路910號6樓之2 | 林秀儀 | 86208113 | 核准設立 |
健元科技有限公司
新北市中和區中正路910號3樓之1 | 林秀儀 | 91096378 | 核准設立 |
中華教育用品社
新北市中和區中正路910號8樓之2 | 張亞琴 | 48668093 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088119639) |
奕赫股份有限公司
新北市中和區中正路９１０號１０樓之２ | | 27404482 | 解散 (文號: 2005-9-15 經授中字 第0943283396號) |
美商溫仕柏科技股份有限公司台灣分公司
新北市中和區中正路910號6樓之2 | | 80338531 | 撤回認許 (文號: 2009-9-4 經授商字 第09801199730號) |
| 洺溢企業社 登記地址: 新北市中和區中正路910號4樓之2 | 負責人: 林青秀 | 統編: 80010390 | 核准設立 - 獨資 |
| 黑潮日光企業社 登記地址: 新北市中和區中正路910號4樓之2 | 負責人: 林香君 | 統編: 85138195 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108173873) |
| 深藍科技股份有限公司 登記地址: 新北市中和區中正路910號10樓之1 | 負責人: 張錫本 | 統編: 16880608 | 核准設立 |
| 健元電子有限公司 登記地址: 新北市中和區中正路910號6樓之2 | 負責人: 林秀儀 | 統編: 86208113 | 核准設立 |
| 健元科技有限公司 登記地址: 新北市中和區中正路910號3樓之1 | 負責人: 林秀儀 | 統編: 91096378 | 核准設立 |
| 中華教育用品社 登記地址: 新北市中和區中正路910號8樓之2 | 負責人: 張亞琴 | 統編: 48668093 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088119639) |
| 奕赫股份有限公司 登記地址: 新北市中和區中正路９１０號１０樓之２ | 統編: 27404482 | 解散 (文號: 2005-9-15 經授中字 第0943283396號) |
| 美商溫仕柏科技股份有限公司台灣分公司 登記地址: 新北市中和區中正路910號6樓之2 | 統編: 80338531 | 撤回認許 (文號: 2009-9-4 經授商字 第09801199730號) |
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| 英文品名: “EASPOT”Operating headlamp (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002932號 | 有效日期: 2020/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普蘭企業股份有限公司 |
| 英文品名: “EASPOT” Otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002933號 | 有效日期: 2020/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普蘭企業股份有限公司 |
| 英文品名: “PUU LIH” Denture Cleanser Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002934號 | 有效日期: 2025/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 |
| 英文品名: “TRUE SOURCE”Alternating Pressure Air Mattress （Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002935號 | 有效日期: 2030/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 淳碩科技股份有限公司 |
| 英文品名: “AURORA”mechanical wheelchair | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002936號 | 有效日期: 2015/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 康元興業有限公司 |
| 英文品名: HOD Protective restraint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002937號 | 有效日期: 2015/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「保護性限制帶(J.6760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 賀得製襪有限公司二廠 |
| 英文品名: HOD therapeutic medical binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002938號 | 有效日期: 2015/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 賀得製襪有限公司二廠 |
| 英文品名: HOD Medical support stocking (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002939號 | 有效日期: 2015/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 賀得製襪有限公司二廠 |
| 英文品名: “SAN CROESUS ”MEDICAL NON-ADHERENT TAPE（Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002940號 | 有效日期: 2025/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富聖國際貿易有限公司 |
| 英文品名: "WELSON LI" Medical Activated Carbon Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002941號 | 有效日期: 2030/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威欣利實業有限公司 |
| 英文品名: “YUAN MIN”Heating Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002942號 | 有效日期: 2015/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司 |
| 英文品名: “Disposcope”Speculum and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002943號 | 有效日期: 2015/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司 |
| 英文品名: “Disposcope”Otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002944號 | 有效日期: 2015/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司 |
| 英文品名: “Disposcope”Tongue depressor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002945號 | 有效日期: 2015/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司 |
| 英文品名: “Disposcope”Obstetric-Gynecologic General Manual Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002946號 | 有效日期: 2015/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司 |
英文品名: “EASPOT”Operating headlamp (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002932號 | 有效日期: 2020/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普蘭企業股份有限公司 |
英文品名: “EASPOT” Otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002933號 | 有效日期: 2020/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普蘭企業股份有限公司 |
英文品名: “PUU LIH” Denture Cleanser Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002934號 | 有效日期: 2025/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 |
英文品名: “TRUE SOURCE”Alternating Pressure Air Mattress （Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002935號 | 有效日期: 2030/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 淳碩科技股份有限公司 |
英文品名: “AURORA”mechanical wheelchair | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002936號 | 有效日期: 2015/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 康元興業有限公司 |
英文品名: HOD Protective restraint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002937號 | 有效日期: 2015/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「保護性限制帶(J.6760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 賀得製襪有限公司二廠 |
英文品名: HOD therapeutic medical binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002938號 | 有效日期: 2015/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 賀得製襪有限公司二廠 |
英文品名: HOD Medical support stocking (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002939號 | 有效日期: 2015/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 賀得製襪有限公司二廠 |
英文品名: “SAN CROESUS ”MEDICAL NON-ADHERENT TAPE（Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002940號 | 有效日期: 2025/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富聖國際貿易有限公司 |
英文品名: "WELSON LI" Medical Activated Carbon Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002941號 | 有效日期: 2030/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威欣利實業有限公司 |
英文品名: “YUAN MIN”Heating Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002942號 | 有效日期: 2015/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司 |
英文品名: “Disposcope”Speculum and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002943號 | 有效日期: 2015/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司 |
英文品名: “Disposcope”Otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002944號 | 有效日期: 2015/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司 |
英文品名: “Disposcope”Tongue depressor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002945號 | 有效日期: 2015/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司 |
英文品名: “Disposcope”Obstetric-Gynecologic General Manual Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002946號 | 有效日期: 2015/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司 |
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