“醫泰”非交流電力式病患升降機(未滅菌)
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中文品名“醫泰”非交流電力式病患升降機(未滅菌)的英文品名是“ETAC” Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第011507號, 有效日期是2022/03/21, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2024/04/12, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是健富儀器有限公司.

#“醫泰”非交流電力式病患升降機(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第011507號
註銷狀態已註銷
註銷日期2024/04/12
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2022/03/21
發證日期2012/03/21
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401150702
中文品名“醫泰”非交流電力式病患升降機(未滅菌)
英文品名“ETAC” Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J.5510 非交流電力式病患升降機
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱健富儀器有限公司
申請商地址臺中市北屯區大連路三段16號11樓之2
申請商統一編號16701154
製造商名稱ETAC SUPPLY CENTER
製造廠廠址LANGGATAN 12, 334 33 ANDERSTORP, SWEDEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期2024/05/21
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第011507號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2024/04/12

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2022/03/21

發證日期

2012/03/21

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04401150702

中文品名

“醫泰”非交流電力式病患升降機(未滅菌)

英文品名

“ETAC” Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5510 非交流電力式病患升降機

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

健富儀器有限公司

申請商地址

臺中市北屯區大連路三段16號11樓之2

申請商統一編號

16701154

製造商名稱

ETAC SUPPLY CENTER

製造廠廠址

LANGGATAN 12, 334 33 ANDERSTORP, SWEDEN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

SE

製程

(空)

異動日期

2024/05/21

製造許可登錄編號

(空)

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王政欽

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 健富儀器有限公司 | 統一編號: 16701154

王政欽

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健富儀器有限公司

統一編號: 16701154 | 電話號碼: 04-22470658 | 臺中市北屯區大連路三段16號11樓之2

健富儀器有限公司

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「創新」醫用口罩

英文品名: "Creative"Medical Face Mask | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003100號 | 有效日期: 2011/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/06 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 為醫療目的用來防止病人與醫護人員之間之感染而佩戴者。但不包括為執行手術程序時所佩戴者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Tie On and Ear Loop | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健富儀器有限公司

“發斯可”非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名: “Fresco” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008431號 | 有效日期: 2019/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健富儀器有限公司

"帕拉盟" 病患起吊移位機

英文品名: "Paramount" Hoist | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004298號 | 有效日期: 2011/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/18 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 健富儀器有限公司

"帕拉盟" 可調整式病床

英文品名: "Paramount" Motorized Bed | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004299號 | 有效日期: 2011/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/18 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 健富儀器有限公司

"帕拉盟" 手動可調整式病床

英文品名: "Paramount" Manual Adjustable Bed | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004077號 | 有效日期: 2016/04/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PA-1013 PA-1112 PA-1211 PA-5221 PA-5121 PA-5421 PA-5321 PA-5241 PA-5141 PA-5341 PA-5321 PA-5243PA-51... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健富儀器有限公司

“酒井”康伯茲非動力式骨科牽引器 (未滅菌)

英文品名: “SAKAI”Compass Rehabilitation Nonpowered orthopedic traction apparatus (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007409號 | 有效日期: 2024/01/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健富儀器有限公司

"paramount" 病患水平移位搬運裝置

英文品名: "paramount" Stretcher Trolley | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003287號 | 有效日期: 2011/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(手動病患輸送裝置【I.6785】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KK-720, KK-721, KK-722, KK-723, KK-715。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健富儀器有限公司

非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名: Pressure damage preventing mattresses with Techmaflex (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003292號 | 有效日期: 2011/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(非動力式治療床墊【J.5150】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 90101, 90102, 90103, 90104, 90105, 90106, 90131, 90132, 90133, 90134, 90135, 90136, 90161, 90162, 90... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健富儀器有限公司

"磐攜" 手提式擔架

英文品名: "Pensi" Scoopstretcher | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003308號 | 有效日期: 2011/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(手提式擔架)【J.6900】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 31-20-00,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健富儀器有限公司

"依肯" 防褥瘡床墊

英文品名: "ekamed" Anti-Decubitus Mattress | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003330號 | 有效日期: 2016/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法『非動力式治療床墊(Nonpowered flotation therapy mattress)【J.5150】』第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TW04 6065,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健富儀器有限公司

"莎維恩" 沐浴推床 (未滅菌)

英文品名: "Savion" Hydraulic Shower Trolley (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005585號 | 有效日期: 2017/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健富儀器有限公司

"莎維恩" 水壓可調整式病床 (未滅菌)

英文品名: "Savion" Hydraulic adjustable bed (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005624號 | 有效日期: 2017/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水壓可調整式病床(J.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健富儀器有限公司

「八樂夢」電動可調整式病床

英文品名: "Paramount"Motorized Bed | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003494號 | 有效日期: 2011/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PA-5211,PA-5111,PA-5411,PA-5311,PA-5231,PA-5131,PA-5431,PA-5331,PA-5233,PA-5133,PA-5433,PA-5333 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健富儀器有限公司

“莎維恩”急診推床 (未滅菌)

英文品名: “Savion”Emergency Stretcher(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006172號 | 有效日期: 2012/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「輪式擔床(J.6910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健富儀器有限公司

“醫泰”機械椅 (未滅菌)

英文品名: “ETAC”Mechanical Chair (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007528號 | 有效日期: 2019/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健富儀器有限公司

“喬騰”非交流電力式病患升降機 (未滅菌)

英文品名: “CHILTERN” Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010964號 | 有效日期: 2021/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健富儀器有限公司

"八樂夢" 手動可調整式病床

英文品名: "Paramount" Manual adjustable bed | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000356號 | 有效日期: 2022/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 健富儀器有限公司

“八樂夢”非動力式治療床墊(未滅菌)

英文品名: “Paramount”Nonpowered flotation therapy mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000978號 | 有效日期: 2015/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/09/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 健富儀器有限公司

"酒井" 機械式助行器 (未滅菌)

英文品名: "SAKAI" Mechanical walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016467號 | 有效日期: 2021/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健富儀器有限公司

「創新」醫用口罩

英文品名: "Creative"Medical Face Mask | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003100號 | 有效日期: 2011/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/06 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 為醫療目的用來防止病人與醫護人員之間之感染而佩戴者。但不包括為執行手術程序時所佩戴者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Tie On and Ear Loop | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健富儀器有限公司

“發斯可”非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名: “Fresco” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008431號 | 有效日期: 2019/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健富儀器有限公司

"帕拉盟" 病患起吊移位機

英文品名: "Paramount" Hoist | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004298號 | 有效日期: 2011/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/18 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 健富儀器有限公司

"帕拉盟" 可調整式病床

英文品名: "Paramount" Motorized Bed | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004299號 | 有效日期: 2011/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/18 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 健富儀器有限公司

"帕拉盟" 手動可調整式病床

英文品名: "Paramount" Manual Adjustable Bed | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004077號 | 有效日期: 2016/04/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PA-1013 PA-1112 PA-1211 PA-5221 PA-5121 PA-5421 PA-5321 PA-5241 PA-5141 PA-5341 PA-5321 PA-5243PA-51... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健富儀器有限公司

“酒井”康伯茲非動力式骨科牽引器 (未滅菌)

英文品名: “SAKAI”Compass Rehabilitation Nonpowered orthopedic traction apparatus (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007409號 | 有效日期: 2024/01/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健富儀器有限公司

"paramount" 病患水平移位搬運裝置

英文品名: "paramount" Stretcher Trolley | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003287號 | 有效日期: 2011/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(手動病患輸送裝置【I.6785】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KK-720, KK-721, KK-722, KK-723, KK-715。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健富儀器有限公司

非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名: Pressure damage preventing mattresses with Techmaflex (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003292號 | 有效日期: 2011/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(非動力式治療床墊【J.5150】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 90101, 90102, 90103, 90104, 90105, 90106, 90131, 90132, 90133, 90134, 90135, 90136, 90161, 90162, 90... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健富儀器有限公司

"磐攜" 手提式擔架

英文品名: "Pensi" Scoopstretcher | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003308號 | 有效日期: 2011/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(手提式擔架)【J.6900】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 31-20-00,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健富儀器有限公司

"依肯" 防褥瘡床墊

英文品名: "ekamed" Anti-Decubitus Mattress | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003330號 | 有效日期: 2016/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法『非動力式治療床墊(Nonpowered flotation therapy mattress)【J.5150】』第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TW04 6065,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健富儀器有限公司

"莎維恩" 沐浴推床 (未滅菌)

英文品名: "Savion" Hydraulic Shower Trolley (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005585號 | 有效日期: 2017/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健富儀器有限公司

"莎維恩" 水壓可調整式病床 (未滅菌)

英文品名: "Savion" Hydraulic adjustable bed (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005624號 | 有效日期: 2017/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水壓可調整式病床(J.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健富儀器有限公司

「八樂夢」電動可調整式病床

英文品名: "Paramount"Motorized Bed | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003494號 | 有效日期: 2011/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PA-5211,PA-5111,PA-5411,PA-5311,PA-5231,PA-5131,PA-5431,PA-5331,PA-5233,PA-5133,PA-5433,PA-5333 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健富儀器有限公司

“莎維恩”急診推床 (未滅菌)

英文品名: “Savion”Emergency Stretcher(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006172號 | 有效日期: 2012/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「輪式擔床(J.6910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健富儀器有限公司

“醫泰”機械椅 (未滅菌)

英文品名: “ETAC”Mechanical Chair (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007528號 | 有效日期: 2019/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健富儀器有限公司

“喬騰”非交流電力式病患升降機 (未滅菌)

英文品名: “CHILTERN” Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010964號 | 有效日期: 2021/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健富儀器有限公司

"八樂夢" 手動可調整式病床

英文品名: "Paramount" Manual adjustable bed | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000356號 | 有效日期: 2022/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 健富儀器有限公司

“八樂夢”非動力式治療床墊(未滅菌)

英文品名: “Paramount”Nonpowered flotation therapy mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000978號 | 有效日期: 2015/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/09/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 健富儀器有限公司

"酒井" 機械式助行器 (未滅菌)

英文品名: "SAKAI" Mechanical walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016467號 | 有效日期: 2021/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健富儀器有限公司

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兩用電動起身移位儀

英文品名: Wispa Mobile Duo Hoist | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002713號 | 有效日期: 2011/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 交流電力式病患升降機是可固定或移動的電力器材,用來將患者做水平面輸送或移動至必要位置,如從病床移位到浴室。此器材包括支撐患者的吊帶及吊索。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MHMMEDHLUKEL, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健富儀器有限公司

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兩用電動起身移位儀

英文品名: Wispa Mobile Duo Hoist | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002713號 | 有效日期: 20110223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121126 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MHMMEDHLUKEL, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健富儀器有限公司

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"酒井" 機械式助行器 (未滅菌)

英文品名: "SAKAI" Mechanical walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016467號 | 有效日期: 20210428 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健富儀器有限公司

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“酒井”康伯茲非動力式骨科牽引器 (未滅菌)

英文品名: “SAKAI”Compass Rehabilitation Nonpowered orthopedic traction apparatus (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第007409號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/11/26 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健富儀器有限公司

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“酒井”康伯茲非動力式骨科牽引器 (未滅菌)

英文品名: “SAKAI”Compass Rehabilitation Nonpowered orthopedic traction apparatus (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007409號 | 有效日期: 20240121 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健富儀器有限公司

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“喬騰”非交流電力式病患升降機 (未滅菌)

英文品名: “CHILTERN” Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010964號 | 有效日期: 20211020 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健富儀器有限公司

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兩用電動起身移位儀

英文品名: Wispa Mobile Duo Hoist | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002713號 | 有效日期: 2011/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 交流電力式病患升降機是可固定或移動的電力器材,用來將患者做水平面輸送或移動至必要位置,如從病床移位到浴室。此器材包括支撐患者的吊帶及吊索。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MHMMEDHLUKEL, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健富儀器有限公司

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兩用電動起身移位儀

英文品名: Wispa Mobile Duo Hoist | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002713號 | 有效日期: 20110223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121126 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MHMMEDHLUKEL, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健富儀器有限公司

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"酒井" 機械式助行器 (未滅菌)

英文品名: "SAKAI" Mechanical walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016467號 | 有效日期: 20210428 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健富儀器有限公司

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“酒井”康伯茲非動力式骨科牽引器 (未滅菌)

英文品名: “SAKAI”Compass Rehabilitation Nonpowered orthopedic traction apparatus (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第007409號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/11/26 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健富儀器有限公司

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“酒井”康伯茲非動力式骨科牽引器 (未滅菌)

英文品名: “SAKAI”Compass Rehabilitation Nonpowered orthopedic traction apparatus (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007409號 | 有效日期: 20240121 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健富儀器有限公司

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“喬騰”非交流電力式病患升降機 (未滅菌)

英文品名: “CHILTERN” Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010964號 | 有效日期: 20211020 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健富儀器有限公司

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健富儀器的黃頁資料

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健富儀器有限公司 | 地址: 台中市北屯區大連路三段16號11樓之2 | 電話: 04-2247-0658

名稱 健富儀器 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市北屯區大連路三段16號11樓之2
王政欽16701154核准設立

登記地址: 臺中市北屯區大連路三段16號11樓之2 | 負責人: 王政欽 | 統編: 16701154 | 核准設立

地址 臺中市北屯區大連路三段16號11樓之2 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 臺中市北屯區大連路三段16號11樓之2)
公司地址負責人統一編號狀態

臺中市北屯區大連路三段16號11樓之1
蔡博中24383885廢止 (108年01月08日 府授經商字 第1080795011號)

登記地址: 臺中市北屯區大連路三段16號11樓之1 | 負責人: 蔡博中 | 統編: 24383885 | 廢止 (108年01月08日 府授經商字 第1080795011號)

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與“醫泰”非交流電力式病患升降機(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

CS AIRPORE 矽膠泡棉敷料 (未滅菌)

英文品名: CS AIRPORE SILICONE FOAM DRESSING (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003802號 | 有效日期: 2026/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全新包裝工業股份有限公司

"台灣生醫"醫用氣體接頭組(未滅菌)

英文品名: "GOODFLOW" Medical Gas Outlet(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003803號 | 有效日期: 2016/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣生醫工程股份有限公司

"必帝" 尿液檢體收集器 (滅菌)

英文品名: "BD" Vacutainer Urine Collection Devices (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001243號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司

"葛瑞斯" 二氧化碳吸收劑(未滅菌)

英文品名: "W.R.GRACE" SODASORB CO2 ABSORBENT (No stero) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001244號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以去除呯吸管路中氣體的二氧化碳 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Pre-Pak、Refill-Pak、Bulk-Pak、Eco-Bag | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

三盟尿酸試驗系統

英文品名: Thermo UA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001246號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量血清、血漿和尿中尿酸的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 4-Aminoantipyrine 0.5 mmol/L;\nTBHB 1.75 mmol/L;\nUricase (Bacillus Sp.) > 120 U/L;\nPeroxidase (Hor... | 醫器規格: 1834-400H、TM24301、TR24321、TR24326、TY24301 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

羅氏血清免疫分析系統 E170(未滅菌)

英文品名: Elecsys system 170 (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001247號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用電子化學冷光血清免疫分析法測試人體血液中蛋白質濃度不正常有關的任何疾病測試系統。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 詳如附冊。 | 醫器規格: Elecsys system 170 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

歐銳恩〝派羅瑞〞乾式幽門桿菌試劑

英文品名: Orion Pyloriset Dry | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001248號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用乳膠快速凝集法來定性偵測人體血清中幽門桿菌抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Pyloriset Dry test cards\n2.Positive Control\n3.Negative Control\n4.Dilution Buffer\n5.Mixing Stic... | 醫器規格: 24 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合浦企業有限公司

歐銳恩"派羅瑞" 尿素/幽門桿菌試劑

英文品名: Orion Pyloriset Urease | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001249號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 為一種快速可用眼睛判讀的測試法,用來偵測病人切片中胃幽門桿菌尿素?的活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. Test tubes: containing reaction solution and phenol \nred\n2. Reagent caps, containing urea | 醫器規格: 25 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合浦企業有限公司

羅氏全自動免疫分析儀 2010 (未滅菌)

英文品名: Elecsys 2010 (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001250號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 全自動電子冷光血清免疫分析儀,測定人體血清或血漿中各蛋白質,抗體等濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elecsys 2010 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

三盟胺基丙酸轉移酶試驗系統

英文品名: Thermo ALT (GPT) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001251號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中胺基丙酸轉移酶(ALT)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1:\nNADH\nLDH\n2-Oxoglutarate\nTris Buffer\nReagent 2:\nL-Alanine\nTris Buffer | 醫器規格: TH18901、TM18901、TM18902、TR18920、TR18926、TR18927、TY18901。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

日水GAM培養基(未滅菌)

英文品名: Nissui GAM Agar (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001252號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 厭氧菌之一般 培養及敏感性測試用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 300g/Pkg | 醫器規格: #05426 GAM Agar | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

"普美"夾持鉗

英文品名: "PRO-MED" CARDIOVASCULAR CLAMP | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001253號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 夾持鉗是心臟血管外科器械,具有特殊功能用於心血管手術之手術儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司

"普美" 截石鉗

英文品名: "PRO-MED" STONE FORCEPS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001254號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於胃腸科及泌尿科手術之器材,這些器材是非電力的,手持的或以手操作的。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50.0300 50.0301 50.0311 50.0313 50.0320 50.0321 50.0330 50.034050.0342 50.0344 50.0346 50.0347 50.03... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司

"普美" 持鉗

英文品名: "PRO-MED" HOLDING FORCEPS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001255號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 持鉗是一般手術用手動式器具,是一種非動力,手持或手操縱的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司

"普美" 夾鉗子

英文品名: "PRO-MED" CLAMPS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001256號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 夾鉗子是一般手術用手動式器械,是非電力的,手持的或以手操縱的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司

CS AIRPORE 矽膠泡棉敷料 (未滅菌)

英文品名: CS AIRPORE SILICONE FOAM DRESSING (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003802號 | 有效日期: 2026/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全新包裝工業股份有限公司

"台灣生醫"醫用氣體接頭組(未滅菌)

英文品名: "GOODFLOW" Medical Gas Outlet(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003803號 | 有效日期: 2016/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣生醫工程股份有限公司

"必帝" 尿液檢體收集器 (滅菌)

英文品名: "BD" Vacutainer Urine Collection Devices (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001243號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司

"葛瑞斯" 二氧化碳吸收劑(未滅菌)

英文品名: "W.R.GRACE" SODASORB CO2 ABSORBENT (No stero) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001244號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以去除呯吸管路中氣體的二氧化碳 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Pre-Pak、Refill-Pak、Bulk-Pak、Eco-Bag | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

三盟尿酸試驗系統

英文品名: Thermo UA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001246號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量血清、血漿和尿中尿酸的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 4-Aminoantipyrine 0.5 mmol/L;\nTBHB 1.75 mmol/L;\nUricase (Bacillus Sp.) > 120 U/L;\nPeroxidase (Hor... | 醫器規格: 1834-400H、TM24301、TR24321、TR24326、TY24301 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

羅氏血清免疫分析系統 E170(未滅菌)

英文品名: Elecsys system 170 (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001247號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用電子化學冷光血清免疫分析法測試人體血液中蛋白質濃度不正常有關的任何疾病測試系統。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 詳如附冊。 | 醫器規格: Elecsys system 170 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

歐銳恩〝派羅瑞〞乾式幽門桿菌試劑

英文品名: Orion Pyloriset Dry | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001248號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用乳膠快速凝集法來定性偵測人體血清中幽門桿菌抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Pyloriset Dry test cards\n2.Positive Control\n3.Negative Control\n4.Dilution Buffer\n5.Mixing Stic... | 醫器規格: 24 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合浦企業有限公司

歐銳恩"派羅瑞" 尿素/幽門桿菌試劑

英文品名: Orion Pyloriset Urease | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001249號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 為一種快速可用眼睛判讀的測試法,用來偵測病人切片中胃幽門桿菌尿素?的活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. Test tubes: containing reaction solution and phenol \nred\n2. Reagent caps, containing urea | 醫器規格: 25 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合浦企業有限公司

羅氏全自動免疫分析儀 2010 (未滅菌)

英文品名: Elecsys 2010 (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001250號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 全自動電子冷光血清免疫分析儀,測定人體血清或血漿中各蛋白質,抗體等濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elecsys 2010 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

三盟胺基丙酸轉移酶試驗系統

英文品名: Thermo ALT (GPT) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001251號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中胺基丙酸轉移酶(ALT)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1:\nNADH\nLDH\n2-Oxoglutarate\nTris Buffer\nReagent 2:\nL-Alanine\nTris Buffer | 醫器規格: TH18901、TM18901、TM18902、TR18920、TR18926、TR18927、TY18901。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

日水GAM培養基(未滅菌)

英文品名: Nissui GAM Agar (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001252號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 厭氧菌之一般 培養及敏感性測試用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 300g/Pkg | 醫器規格: #05426 GAM Agar | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

"普美"夾持鉗

英文品名: "PRO-MED" CARDIOVASCULAR CLAMP | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001253號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 夾持鉗是心臟血管外科器械,具有特殊功能用於心血管手術之手術儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司

"普美" 截石鉗

英文品名: "PRO-MED" STONE FORCEPS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001254號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於胃腸科及泌尿科手術之器材,這些器材是非電力的,手持的或以手操作的。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50.0300 50.0301 50.0311 50.0313 50.0320 50.0321 50.0330 50.034050.0342 50.0344 50.0346 50.0347 50.03... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司

"普美" 持鉗

英文品名: "PRO-MED" HOLDING FORCEPS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001255號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 持鉗是一般手術用手動式器具,是一種非動力,手持或手操縱的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司

"普美" 夾鉗子

英文品名: "PRO-MED" CLAMPS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001256號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 夾鉗子是一般手術用手動式器械,是非電力的,手持的或以手操縱的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大雅儀器有限公司

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