“迪歐”牙科內角植體及其附件
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中文品名“迪歐”牙科內角植體及其附件的英文品名是“DIO”Dental Implant Internal PSI Type & Accessories, 許可證字號是衛署醫器輸字第019711號, 有效日期是2019/03/13, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/11/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本。, 主成分略述是空白。, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是帝歐科技股份有限公司.

#“迪歐”牙科內角植體及其附件的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第019711號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/11/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2019/03/13
發證日期	2009/03/13
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	3
通關簽審文件編號	DHA00601971105
中文品名	“迪歐”牙科內角植體及其附件
英文品名	“DIO”Dental Implant Internal PSI Type & Accessories
效能	詳如中文仿單核定本。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科學
醫器次類別一	F.3640 骨內植體
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	空白。
醫器規格	詳如中文仿單核定本。
限制項目	輸入
申請商名稱	帝歐科技股份有限公司
申請商地址	臺北市中山區南京東路二段96號9樓
申請商統一編號	54169399
製造商名稱	DIO CORPORATION
製造廠廠址	66, CENTUM SEO-RO, HAEUNDAE-GU, BUSAN, 48058, REPUBLIC OF KOREA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2022/11/22
製造許可登錄編號	QSD7634

許可證字號

衛署醫器輸字第019711號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2022/11/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2019/03/13

發證日期

2009/03/13

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00601971105

中文品名

“迪歐”牙科內角植體及其附件

英文品名

“DIO”Dental Implant Internal PSI Type & Accessories

效能

詳如中文仿單核定本。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.3640 骨內植體

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

空白。

醫器規格

詳如中文仿單核定本。

限制項目

輸入

申請商名稱

帝歐科技股份有限公司

申請商地址

臺北市中山區南京東路二段96號9樓

申請商統一編號

54169399

製造商名稱

DIO CORPORATION

製造廠廠址

66, CENTUM SEO-RO, HAEUNDAE-GU, BUSAN, 48058, REPUBLIC OF KOREA.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/11/22

製造許可登錄編號

QSD7634

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李炳日	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2334100 \| 所代表法人: 韓商 DIO Corporation \| 帝歐科技股份有限公司 \| 統一編號: 54169399
金鎮喆	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2334100 \| 所代表法人: 韓商 DIO Corporatio \| 帝歐科技股份有限公司 \| 統一編號: 54169399
Kap Cheol Cho	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 2334100 \| 所代表法人: 韓商 DIO Corporatio \| 帝歐科技股份有限公司 \| 統一編號: 54169399
Kim Tae Young	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2334100 \| 所代表法人: 韓商 DIO Corporatio \| 帝歐科技股份有限公司 \| 統一編號: 54169399

李炳日

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2334100 | 所代表法人: 韓商 DIO Corporation | 帝歐科技股份有限公司 | 統一編號: 54169399

金鎮喆

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2334100 | 所代表法人: 韓商 DIO Corporatio | 帝歐科技股份有限公司 | 統一編號: 54169399

Kap Cheol Cho

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2334100 | 所代表法人: 韓商 DIO Corporatio | 帝歐科技股份有限公司 | 統一編號: 54169399

Kim Tae Young

職稱: 董事 | 持有股份數: 2334100 | 所代表法人: 韓商 DIO Corporatio | 帝歐科技股份有限公司 | 統一編號: 54169399

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李炳日	公司名稱: 帝歐科技股份有限公司 \| 到職日期: 1130722 \| 統一編號: 54169399

李炳日

公司名稱: 帝歐科技股份有限公司 | 到職日期: 1130722 | 統一編號: 54169399

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帝歐科技股份有限公司

統一編號: 54169399 | 電話號碼: 02-87253319 | 臺北市中山區南京東路2段96號9樓

帝歐科技股份有限公司

統一編號: 54169399 | 電話號碼: 02-87253319 | 臺北市中山區南京東路2段96號9樓

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"帝歐" 掃描定位體 (未滅菌)	英文品名: "Dio" Scan adapter (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017325號 \| 有效日期: 2026/12/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
"帝歐" 掃描定位體 (未滅菌)	英文品名: "Dio" Scan adapter (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017325號 \| 有效日期: 20261221 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
“帝歐”悠福植體系統	英文品名: “Dio” UF implant system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026980號 \| 有效日期: 2025/02/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本，原104.2.13仿單標籤核定本予以回收作廢。以下空白。增加規格、規格變更、效期變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106年7月12日核准之... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
“帝歐”悠福植體系統	英文品名: “Dio” UF implant system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026980號 \| 有效日期: 20250202 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本，原104.2.13仿單標籤核定本予以回收作廢。以下空白。增加規格、規格變更、效期變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106年7月12日核准之... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
"帝歐" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "DIO UV" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021100號 \| 有效日期: 2024/12/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
"帝歐" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "DIO UV" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021100號 \| 有效日期: 20241213 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
"帝歐" 口內掃描定位體 (未滅菌)	英文品名: "Dio" H-scan body (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017324號 \| 有效日期: 2026/12/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
"帝歐" 口內掃描定位體 (未滅菌)	英文品名: "Dio" H-scan body (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017324號 \| 有效日期: 20261221 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
“帝歐”鈦金屬研磨棒	英文品名: “Dio” Premilled Bar \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030246號 \| 有效日期: 2027/09/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
“帝歐”鈦金屬研磨棒	英文品名: “Dio” Premilled Bar \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030246號 \| 有效日期: 20220922 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
“梅迪森泰科尼估登”牙科植體穩定分析儀 (未滅菌)	英文品名: “Medizintechnik Gulden”Periotest (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013195號 \| 有效日期: 2018/07/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
“梅迪森泰科尼估登”牙科植體穩定分析儀 (未滅菌)	英文品名: “Medizintechnik Gulden”Periotest (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013195號 \| 有效日期: 20180710 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
"帝歐" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "DIO" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013954號 \| 有效日期: 2029/03/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
"帝歐" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "DIO" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013954號 \| 有效日期: 20240311 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
“迪歐”牙科外角植體及其附件	英文品名: “DIO”Dental Implant External Type & Accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019758號 \| 有效日期: 2014/04/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
“迪歐”牙科外角植體及其附件	英文品名: “DIO”Dental Implant External Type & Accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019758號 \| 有效日期: 20140402 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170109 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
“安梭基”牙科手機及其附件(未滅菌)	英文品名: “Anthogyr” Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013952號 \| 有效日期: 2019/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
“安梭基”牙科手機及其附件(未滅菌)	英文品名: “Anthogyr” Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013952號 \| 有效日期: 20190311 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
“三羨”口內攝影機(未滅菌)	英文品名: “3SHAPE” Intra-oral Camera (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013953號 \| 有效日期: 2024/03/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

"帝歐" 掃描定位體 (未滅菌)

"帝歐" 掃描定位體 (未滅菌)

“帝歐”悠福植體系統

“帝歐”悠福植體系統

"帝歐" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

"帝歐" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

"帝歐" 口內掃描定位體 (未滅菌)

"帝歐" 口內掃描定位體 (未滅菌)

“帝歐”鈦金屬研磨棒

“帝歐”鈦金屬研磨棒

“梅迪森泰科尼估登”牙科植體穩定分析儀 (未滅菌)

“梅迪森泰科尼估登”牙科植體穩定分析儀 (未滅菌)

"帝歐" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

"帝歐" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

“迪歐”牙科外角植體及其附件

“迪歐”牙科外角植體及其附件

“安梭基”牙科手機及其附件(未滅菌)

“安梭基”牙科手機及其附件(未滅菌)

“三羨”口內攝影機(未滅菌)

食品業者登錄資料集資料集的 “迪歐”牙科內角植體及其附件相關資料

帝歐科技股份有限公司

公司統一編號: 54169399 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區南京東路2段96號9樓 | 食品業者登錄字號: A-154169399-00000-4

帝歐科技股份有限公司

公司統一編號: 54169399 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區南京東路2段96號9樓 | 食品業者登錄字號: A-154169399-00000-4

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帝歐科技股份有限公司	統一編號: 54169399 \| 核准日期: 20130226 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
“帝歐”鈦基台	英文品名: “Dio” Hybrid Link \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030313號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“帝歐”耐適牙科植體及其附件	英文品名: “DIO” NarrowFix Dental Implant and accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026796號 \| 有效日期: 2019/11/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"帝歐" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)	英文品名: "DIO" Optical Impression Systems for CAD/CAM (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016149號 \| 有效日期: 2021/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“帝歐”悠福耐植體系統-角度式支台齒	英文品名: “Dio” UF(II) Narrow Angled abutment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029629號 \| 有效日期: 2027/04/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“迪歐”思邁牙科埋入式內角植體及其附件	英文品名: “DIO” SM Dental Implant Internal Type & Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025751號 \| 有效日期: 2019/01/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“帝歐”悠福耐牙科植體及其附件	英文品名: “Dio” UF (II) Narrow Dental implant and accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027648號 \| 有效日期: 2025/09/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及效期變更：詳如中文仿單核定本。(原104.9.15核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

帝歐科技股份有限公司

統一編號: 54169399 | 核准日期: 20130226

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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"帝歐" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Dio" Dental hand instrument (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020419號 \| 有效日期: 2024/05/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"帝歐" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Dio" Dental hand instrument (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020419號 \| 有效日期: 20240507 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“帝歐”悠福牙科骨內植體	英文品名: “Dio” UF(II) Dental implant \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026862號 \| 有效日期: 2024/12/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103年12月23日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“帝歐”耐適牙科植體及其附件	英文品名: “DIO” NarrowFix Dental Implant and accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026796號 \| 有效日期: 20191125 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“帝歐”悠福牙科骨內植體	英文品名: “Dio” UF(II) Dental implant \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026862號 \| 有效日期: 20241211 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103年12月23日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“帝歐”悠福耐牙科植體及其附件	英文品名: “Dio” UF (II) Narrow Dental implant and accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027648號 \| 有效日期: 20250901 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及效期變更：詳如中文仿單核定本。(原104.9.15核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"帝歐" 牙科手用器械 (未滅菌)

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"帝歐" 牙科手用器械 (未滅菌)

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“帝歐”悠福牙科骨內植體

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“帝歐”耐適牙科植體及其附件

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“帝歐”悠福牙科骨內植體

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“帝歐”悠福耐牙科植體及其附件

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全球國際文化藝術有限公司附設臺北市私立美爾頓語文文理短期補習班

OID: 2.16.886.119.90003.102277 | 電話: 02-25118031 | 地址: 臺北市中山區南京東路二段96號3樓之1 | DN: o=全球國際文化藝術有限公司附設臺北市私立美爾頓語文文理短期補習班,l=臺北市,c=TW

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“帝歐”悠福複合型基台

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全球國際文化藝術有限公司附設臺北市私立美爾頓語文文理短期補習班

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
帝歐科技股份有限公司臺北市中山區南京東路2段96號9樓	李炳日	54169399	核准設立

帝歐科技股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段96號9樓 | 負責人: 李炳日 | 統編: 54169399 | 核准設立

地址臺北市中山區南京東路二段96號9樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
三圓建設股份有限公司臺北市中山區南京東路二段96號8樓	王雅麟	07648290	核准設立
三盟建設股份有限公司臺北市中山區南京東路二段96號8樓	劉盛良	23823843	核准設立
聖力旅行社股份有限公司臺北市中山區南京東路二段９６號９樓		23058664	撤銷
大裕國際投資股份有限公司臺北市中山區南京東路二段９６號６樓		23116828	解散
順辰企業股份有限公司臺北市中山區南京東路二段９６號１０樓		22819928	撤銷
斌林國際實業股份有限公司臺北市中山區南京東路二段９６號１０樓		22821255	解散
鑫源財報股份有限公司臺北市中山區南京東路二段９６號１０樓		23428266	撤銷

三圓建設股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路二段96號8樓 | 負責人: 王雅麟 | 統編: 07648290 | 核准設立

三盟建設股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路二段96號8樓 | 負責人: 劉盛良 | 統編: 23823843 | 核准設立

聖力旅行社股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路二段９６號９樓 | 統編: 23058664 | 撤銷

大裕國際投資股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路二段９６號６樓 | 統編: 23116828 | 解散

順辰企業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路二段９６號１０樓 | 統編: 22819928 | 撤銷

斌林國際實業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路二段９６號１０樓 | 統編: 22821255 | 解散

鑫源財報股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路二段９６號１０樓 | 統編: 23428266 | 撤銷

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與“迪歐”牙科內角植體及其附件同分類的醫療器材許可證資料集

人工肘關節	英文品名: "B.G." TOTAL ELBOW PROSTHESIS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001852號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
人工肩關節	英文品名: "B.G." TOTAL SHOULDER PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001853號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
人工掌關節	英文品名: "B.G." TARPEZO-METACARPAL ARTHROPLASTY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001854號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
人工骨板	英文品名: "B.G." BONE PLATES. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001855號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
早產兒保育器	英文品名: "SANRITU" INFANT INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001856號 \| 有效日期: 1994/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＣＤ？２５００Ｂ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
未熟兒運搬用保育器	英文品名: "SANRITU" PORTABLE INFANT INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001857號 \| 有效日期: 1994/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
氧氣帳	英文品名: "SANRITU" OXYGEN TENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001858號 \| 有效日期: 1994/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
小兒術後恢復保育器	英文品名: "SANRITU" POST-OPERATIVE RECOVERY INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001859號 \| 有效日期: 1990/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｓ，Ｌ，ＬＬ， \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
超音波治療器	英文品名: "METTLER" SONICATOR II, ULTRASONIC THERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001860號 \| 有效日期: 1990/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ７０６，ＭＥ７０５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大華儀器有限公司
肌肉刺激器	英文品名: "METTLER" MUSCLE STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001861號 \| 有效日期: 1990/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ　２０６，ＭＥ　２０７． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大華儀器有限公司
超短波治療器	英文品名: "METTLER" AUTO THERM SHORTWAVE DIATHERMY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001862號 \| 有效日期: 1990/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ３００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大華儀器有限公司
氧氣套管	英文品名: "PHARMA" NASAL OXYGEN CANNULA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001867號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
吸引導管	英文品名: "PHARMA" SUCTION CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001868號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＶＡＣＵＵＭ　ＣＯＮＴＲＯＬ　ＴＹＰＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
多用途監視紀錄裝置	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" POLYGRAPH SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001869號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＨ４　ＭＯＤＥＬ：３Ｃ？１Ｆ，４Ｃ．ＥＳＯ　３００　ＭＯＤＥＬ：ＶＰ？Ｌ，ＶＰ？Ｓ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
自動心臟電位診斷分析儀	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" SYSTEM FOR CARDIAC ELECTROMAPPING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001870號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＡＲＤＩＭＡＰ　Ⅱ　　３５？６０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司