“達爾”採血筆(未滅菌)
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中文品名“達爾”採血筆(未滅菌)的英文品名是“DELBio” Lancing Device (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器陸輸壹字第001584號, 有效日期是2022/02/08, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/03/25, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是中國貨品;;輸入, 申請商名稱是達爾生技股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器陸輸壹字第001584號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/03/25
註銷理由	自請註銷
有效日期	2022/02/08
發證日期	2012/02/08
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04600158401
中文品名	“達爾”採血筆(未滅菌)
英文品名	“DELBio” Lancing Device (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一	I.4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	中國貨品;;輸入
申請商名稱	達爾生技股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區東園路16號4樓（5樓）
申請商統一編號	53048643
製造商名稱	STERILANCE MEDICAL (SUZHOU) INC.
製造廠廠址	NO. 68 LITANGHE ROAD, XIANGCHENG, SUZHOU, JIANGSU 215133, P.R. CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	2023/04/17
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器陸輸壹字第001584號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/03/25

註銷理由

自請註銷

有效日期

2022/02/08

發證日期

2012/02/08

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04600158401

中文品名

“達爾”採血筆(未滅菌)

英文品名

“DELBio” Lancing Device (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

中國貨品;;輸入

申請商名稱

達爾生技股份有限公司

申請商地址

桃園市中壢區東園路16號4樓（5樓）

申請商統一編號

53048643

製造商名稱

STERILANCE MEDICAL (SUZHOU) INC.

製造廠廠址

NO. 68 LITANGHE ROAD, XIANGCHENG, SUZHOU, JIANGSU 215133, P.R. CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/04/17

製造許可登錄編號

(空)

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何藴初	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 11288557 \| 所代表法人: 台達電子工業股份有限公司 \| 達爾生技股份有限公司 \| 統一編號: 53048643
王簾讀	職稱: 董事 \| 持有股份數: 11288557 \| 所代表法人: 台達電子工業股份有限公司 \| 達爾生技股份有限公司 \| 統一編號: 53048643
張景裕	職稱: 董事 \| 持有股份數: 21761836 \| 所代表法人: 台達電子工業股份有限公司 \| 達爾生技股份有限公司 \| 統一編號: 53048643
洪旻浩	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 11288557 \| 所代表法人: 台達電子工業股份有限公司 \| 達爾生技股份有限公司 \| 統一編號: 53048643
翁志偉	職稱: 董事 \| 持有股份數: 11288557 \| 所代表法人: 台達電子工業股份有限公司 \| 達爾生技股份有限公司 \| 統一編號: 53048643

何藴初

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11288557 | 所代表法人: 台達電子工業股份有限公司 | 達爾生技股份有限公司 | 統一編號: 53048643

王簾讀

職稱: 董事 | 持有股份數: 11288557 | 所代表法人: 台達電子工業股份有限公司 | 達爾生技股份有限公司 | 統一編號: 53048643

張景裕

職稱: 董事 | 持有股份數: 21761836 | 所代表法人: 台達電子工業股份有限公司 | 達爾生技股份有限公司 | 統一編號: 53048643

洪旻浩

職稱: 監察人 | 持有股份數: 11288557 | 所代表法人: 台達電子工業股份有限公司 | 達爾生技股份有限公司 | 統一編號: 53048643

翁志偉

職稱: 董事 | 持有股份數: 11288557 | 所代表法人: 台達電子工業股份有限公司 | 達爾生技股份有限公司 | 統一編號: 53048643

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出進口廠商登記資料資料集的 “達爾”採血筆(未滅菌) 相關資料

達爾生技股份有限公司

統一編號: 53048643 | 電話號碼: 03-3596268 | 桃園市中壢區永福里東園路16號4樓 (5樓)

達爾生技股份有限公司

統一編號: 53048643 | 電話號碼: 03-3596268 | 桃園市中壢區永福里東園路16號4樓 (5樓)

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登記工廠名錄資料集的 “達爾”採血筆(未滅菌) 相關資料

達爾生技股份有限公司中壢廠

主要產品: 276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品 | 統一編號: 53048643 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 68004115 | 桃園市中壢區永福里東園路16號之1(二樓)

達爾生技股份有限公司中壢廠

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歐姆龍葡萄糖品管液 (未滅菌)	英文品名: OMRON GLUCOSE CONTROL SOLUTION (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003781號 \| 有效日期: 2016/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司
歐姆龍血糖監測系統-達健型	英文品名: OMRON Blood Glucose Monitoring System-HEA-230 \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003407號 \| 有效日期: 2019/08/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 適用於糖尿病患居家自我測量血糖或專業醫護人員檢測血糖，並方便糖尿病患者隨身攜帶使用。適用新鮮的指尖微血管血做血糖檢測。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1.血糖監測系統套組內含：血糖機1台(型號：Premium)、採血筆1支2.歐姆龍血糖試片：25pcs以下空白增加規格：血糖機套裝組１、血糖機1台(HEA-230)、採血筆1支、採血針10支。２、... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司
優而易血糖監測系統	英文品名: DiaTrack Blood Glucose Monitoring System DA13 \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004365號 \| 有效日期: 2019/08/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 適用於糖尿病患居家自我測量血糖或專業醫護人員檢測血糖，並方便糖尿病患者隨身攜帶使用，適用新鮮的指尖微血管血做血糖檢測。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1.優而易血糖監測系統包含：血糖機1台、採血筆1支、採血針10支、品管液1瓶。2.優而易血糖試片：25片、50片(2罐裝)。以下空白規格變更為：詳如中文仿單核定本（原102年11月25日核定之仿單標籤... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司
“達爾”血氧濃度計	英文品名: OxiCare Pulse Oximeter \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003769號 \| 有效日期: 2017/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DB03500, DB11,以下空白。增加規格：DB12及DB18。以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司
泰瑞聲超音波探頭	英文品名: Terason Ultrasound Transducers \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028783號 \| 有效日期: 2026/09/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/03/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：15L4A、16L5、15WL4(原105年9月23日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司
達爾醫用篩孔式霧化器及其配件	英文品名: DELBio Mesh Nebulizer and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000808號 \| 有效日期: 2026/12/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DK010，以下空白。規格及仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原106年1月12日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本。(原106年6月26日之仿單核定本收回作廢... \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司
歐姆龍血糖試片二代	英文品名: OMRON Blood Glucose Test Strip \| 許可證字號: 衛署醫器製字第004039號 \| 有效日期: 2018/05/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品係搭配歐姆龍血糖儀-安心、安捷使用，定量檢測指尖及手掌微血管全血的血糖值，不適用於新生兒檢測。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 歐姆龍血糖試片二代(HGM-STP1A)：10pcs/罐(HGM-STP1A-10)、25 pcs/罐(HGM-STP1A-25)、50 pcs/罐(HGM-STP1A-50)、50 pcs (25p... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司
"達爾" 非呼吸用醫藥噴霧器 (未滅菌)	英文品名: "DELBio" Medicinal Nonventilatory Nebulizer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005133號 \| 有效日期: 2019/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司
歐姆龍採血筆(未滅菌)	英文品名: OMRON Lancing Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001609號 \| 有效日期: 2022/03/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/03/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司
〝達爾〞採血針(滅菌)	英文品名: 〝DELBio〞Lancet (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001624號 \| 有效日期: 2017/04/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司
達爾血糖儀	英文品名: DELBio Blood Glucose meter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000528號 \| 有效日期: 2019/04/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 安心HGM-111、達健HEA-230。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司
糖易測血糖監測系統	英文品名: DiaCheck Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003003號 \| 有效日期: 2019/08/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 適用於糖尿病患居家自我測量血糖或專業醫護人員檢測血糖，並方便糖尿病患者隨身攜帶使用，適用新鮮的指尖微血管血做血糖檢測。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Strip: Glucose oxidase (Aspergillus niger) ≥ 5.0%, electron shuttle 30%, enzyme stabilizer 5%, other... \| 醫器規格: １、premium糖易測血糖機組：血糖機1台、採血筆1支、採血針10支、品管液1瓶、操作說明書、試片操作說明、簡易操作說明、收納袋1個、保固卡1份、血糖記錄本、電池。２、糖易測試片補充包：25片、50... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司
歐姆龍血糖監測系統-達安型	英文品名: OMRON Blood Glucose Monitoring System HEA-232 \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003670號 \| 有效日期: 2017/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 適用於糖尿病患居家自我測量血糖或專業醫護人員檢測血糖，適用新鮮的指尖微血管血做血糖檢測。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1. 歐姆龍血糖監測系統-達安型：血糖機1台(型號：HEA-232)，採血筆1支。 2. 歐姆龍血糖監測系統-達安型：血糖機1台(型號：HEA-232)，採血筆1支，採血針10支。 3. 歐姆龍血糖監... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司
歐姆龍採血針(滅菌)	英文品名: OMRON Lancets (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001519號 \| 有效日期: 2016/11/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司
歐姆龍血糖試片	英文品名: OMRON Blood Glucose Test Strip \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003848號 \| 有效日期: 2023/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/03/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品係搭配歐姆龍血糖儀-達安型、達健型使用，定量檢測指尖微血管全血的血糖值，不適用於新生兒檢測。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 血糖試片(HEA-STP30)：10片/罐、25片/罐、50片/罐、25片/2罐裝。以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司
泰瑞聲超音波影像系統	英文品名: Terason Ultrasound Imaging System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005510號 \| 有效日期: 2026/10/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/03/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: uSmart3200T, uSmart3300以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司
歐姆龍血糖監測系統-安心	英文品名: OMRON Blood Glucose Monitoring System HGM-111 \| 許可證字號: 衛署醫器製字第004134號 \| 有效日期: 2018/06/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品係搭配歐姆龍血糖試片二代使用，定量檢測指尖及手掌微血管全血的血糖值，不適用於新生兒檢測。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1.血糖機1台(型號：HGM-111)、採血筆1支。2. 血糖機1台(型號：HGM-111)、採血筆1支、採血針25支。增加規格：血糖機1台（型號：HGM-111）、採血筆1支、採血針10支（原102... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司
歐姆龍血糖監測系統-安捷	英文品名: OMRON Blood Glucose Monitoring System HGM-112 \| 許可證字號: 衛署醫器製字第004135號 \| 有效日期: 2018/06/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品係搭配歐姆龍血糖試片二代使用，定量檢測指尖及手掌微血管全血的血糖值，不適用於新生兒檢測。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1.血糖機1台(型號：HGM-112)、採血筆1支。2. 血糖機1台(型號：HGM-112)、採血筆1支、採血針25支。增加規格：血糖機1台（型號：HGM-112）、採血筆1支、採血針10支（原102... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司
糖易測葡萄糖品管液 (未滅菌)	英文品名: Diacheck Glucose Control Solution (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004020號 \| 有效日期: 2017/03/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

歐姆龍葡萄糖品管液 (未滅菌)

歐姆龍血糖監測系統-達健型

優而易血糖監測系統

“達爾”血氧濃度計

泰瑞聲超音波探頭

達爾醫用篩孔式霧化器及其配件

歐姆龍血糖試片二代

"達爾" 非呼吸用醫藥噴霧器 (未滅菌)

歐姆龍採血筆(未滅菌)

〝達爾〞採血針(滅菌)

達爾血糖儀

糖易測血糖監測系統

歐姆龍血糖監測系統-達安型

歐姆龍採血針(滅菌)

歐姆龍血糖試片

泰瑞聲超音波影像系統

歐姆龍血糖監測系統-安心

歐姆龍血糖監測系統-安捷

糖易測葡萄糖品管液 (未滅菌)

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達爾生技股份有限公司

食品業者登錄字號: H-153048643-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53048643 | 桃園市中壢區永福里東園路16號4樓 (5樓)

達爾生技股份有限公司

食品業者登錄字號: H-153048643-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53048643 | 桃園市中壢區永福里東園路16號4樓 (5樓)

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歐姆龍血糖監測系統-達安型	英文品名: OMRON Blood Glucose Monitoring System HEA-232 \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003670號 \| 有效日期: 20170726 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191213 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1. 歐姆龍血糖監測系統-達安型：血糖機1台(型號：HEA-232)，採血筆1支。 2. 歐姆龍血糖監測系統-達安型：血糖機1台(型號：HEA-232)，採血筆1支，採血針10支。 3. 歐姆龍血糖監... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
達基全自動核酸分析系統	英文品名: Dagene Automated Nucleic Acid Analysis System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007560號 \| 有效日期: 2027/08/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品可進行自動化核酸萃取，利用即時聚合酶連鎖反應(Real-time PCR) 技術進行目標核酸序列之定性分析。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: G1-03、GB-001，以下空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"達爾" 非呼吸用醫藥噴霧器 (未滅菌)	英文品名: "DELBio" Medicinal Nonventilatory Nebulizer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005133號 \| 有效日期: 20190307 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“達爾”血氧濃度計	英文品名: OxiCare Pulse Oximeter \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003769號 \| 有效日期: 20170905 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191213 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DB03500, DB11,以下空白。增加規格：DB12及DB18。以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“達爾”手指型血氧濃度計	英文品名: “DELBIO”Fingertip Pulse Oximeter \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007480號 \| 有效日期: 2027/06/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DB12以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司中壢廠 @ 醫療器材許可證資料集

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歐姆龍血糖監測系統-達健型

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糖易測血糖監測系統

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歐姆龍血糖監測系統-達健型

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糖易測血糖監測系統

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達爾生技股份有限公司桃園市中壢區永福里東園路16號4樓 (5樓)	何藴初	53048643	核准設立
思達爾生技有限公司桃園市桃園區寶安里永安北路422號1樓之1	陳泓宇	69614215	核准設立

達爾生技股份有限公司

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登記地址: 桃園市桃園區寶安里永安北路422號1樓之1 | 負責人: 陳泓宇 | 統編: 69614215 | 核准設立

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台達能源股份有限公司桃園市中壢區東園路16號4樓 (5樓)	李延庭	83253281	核准設立

台達能源股份有限公司

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與“達爾”採血筆(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)	英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 \| 有效日期: 2030/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reactive Ingredients:VITROS TIBC Column-0.3 gm activated alumina.VITROS Iron Saturating reagent-87 μ... \| 醫器規格: *105 columns/bag and 160 mL iron saturating reagnet* \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司
貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 \| 有效日期: 2010/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 速率散射法定量測試人體血清中載脂蛋白B。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody (APB Antibody, processed goat sera) 5.0 mL \| 醫器規格: *5.0 ml1瓶5.0 ml6瓶* \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 \| 有效日期: 2025/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Apolipoprotein B: 4.3mLPhosphate Buffer: 19.8 mmol/L \| 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定性測試成年男性尿道、女性內子宮頸及男性尿液檢體中Chlamydial LPS抗原。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1： Specimen Treatment Solution 1： 2 × 100 mLR2： Specimen Treatment Solution 2： 2 × 10 mLR3： Specime... \| 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
“雅利”喉頭閃頻內視鏡（未滅菌）	英文品名: “Achi”Laryngostroboscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004696號 \| 有效日期: 2011/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「喉頭閃頻內視鏡(G.4750)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 君頂有限公司
“斯坦”舒活鞋墊（未滅菌）	英文品名: “Step Forward”Soft Step Orthotics (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004697號 \| 有效日期: 2021/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帥垚生技有限公司
“阿爾卑斯”電極線 (未滅菌)	英文品名: “Alpine” Electrode Cables (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004698號 \| 有效日期: 2016/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司
拜爾貼克多功能螢冷光分析儀	英文品名: Bio-Tek Multi-Detection Microplate Readers \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004699號 \| 有效日期: 2011/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於判讀樣品吸光值/螢光/冷光多寡，提供診斷或研究之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ？SIAFR, SIAFR-Custom, SIAFRT, SIAFR-Custom, SIAFRTD, SIAFRT-Custom？FLx800T, FLx800TB, FLx800TBP, FLx... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 岑祥股份有限公司
拜爾貼克光譜分析儀	英文品名: Bio-Tek Microplate Spectrophotometers \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004700號 \| 有效日期: 2011/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於判讀樣品吸光值多寡，提供診斷或研究之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ？RPRWI, PRWI340, PRWI/96, PRWI340/96: PowerWaveTM？MQX200: MicroQuant (uQuant)？MQX200R: PowerWave XS \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 岑祥股份有限公司
“優美白”牙科手用器械(未滅菌)	英文品名: “BriteSmile”Procedure Kit Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004701號 \| 有效日期: 2016/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禧恩股份有限公司
“可立即”第一救急絆 (未滅菌)	英文品名: “KYORIKI”FIRST AID BANDAGE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004702號 \| 有效日期: 2011/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勇昌貿易有限公司
“奧林匹克”發克配手動式固定墊 (未滅菌)	英文品名: “Olympic” VAC-PAC Positioning Cushions (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004703號 \| 有效日期: 2011/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司
“歐綽登”口腔研磨磨光劑 (未滅菌)	英文品名: “Ultradent” Opalustre (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004704號 \| 有效日期: 2011/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新島貿易有限公司
"必帝" 結核菌群檢定試藥	英文品名: "BD" Capilia TB \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004705號 \| 有效日期: 2011/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫色層分析法測試檢體培養液中之結核桿菌抗原MPB64。本項測試結果須配合其他測試方法報告及受檢者之臨床症狀進行判定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特協康系統脂酶清洗液	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用在協康系統，作為執行協康脂？分析之前，排除脂酶與酯酶之污染。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2 x 112.9 ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司