“美蒂克”非動力式骨科牽引器及配件(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“美蒂克”非動力式骨科牽引器及配件(未滅菌)的英文品名是“Medica”Nonpowered orthopedic traction apparatus and accessories (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第013333號, 有效日期是2023/08/26, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/09/30, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸入, 申請商名稱是弘康事業有限公司.

#“美蒂克”非動力式骨科牽引器及配件(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第013333號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2021/09/30
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	2023/08/26
發證日期	2013/08/26
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401333308
中文品名	“美蒂克”非動力式骨科牽引器及配件(未滅菌)
英文品名	“Medica”Nonpowered orthopedic traction apparatus and accessories (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	N 骨科學
醫器次類別一	N.5850 非動力式骨科牽引器及配件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸入
申請商名稱	弘康事業有限公司
申請商地址	新北市中和區建八路193號13樓
申請商統一編號	53680218
製造商名稱	MEDICA CO., LTD
製造廠廠址	6-28-5 MINAMI-NAGAREYAMA, NAGAREYAMA CHIBA, 270-0163 JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2018/07/11
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第013333號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/09/30

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

2023/08/26

發證日期

2013/08/26

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401333308

中文品名

“美蒂克”非動力式骨科牽引器及配件(未滅菌)

英文品名

“Medica”Nonpowered orthopedic traction apparatus and accessories (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

N 骨科學

醫器次類別一

N.5850 非動力式骨科牽引器及配件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸入

申請商名稱

弘康事業有限公司

申請商地址

新北市中和區建八路193號13樓

申請商統一編號

53680218

製造商名稱

MEDICA CO., LTD

製造廠廠址

6-28-5 MINAMI-NAGAREYAMA, NAGAREYAMA CHIBA, 270-0163 JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2018/07/11

製造許可登錄編號

(空)

“美蒂克”非動力式骨科牽引器及配件(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“美蒂克”非動力式骨科牽引器及配件(未滅菌)的地址位於

新北市中和區建八路193號13樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 “美蒂克”非動力式骨科牽引器及配件(未滅菌) 相關資料

小川弘昭	職稱: 董事 \| 持有股份數: 100000 \| 所代表法人: \| 弘康事業有限公司 \| 統一編號: 53680218

小川弘昭

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 弘康事業有限公司 | 統一編號: 53680218

出進口廠商登記資料資料集的 “美蒂克”非動力式骨科牽引器及配件(未滅菌) 相關資料

弘康事業有限公司

統一編號: 53680218 | 電話號碼: 02-82212622 | 新北市中和區建八路193號13樓

弘康事業有限公司

統一編號: 53680218 | 電話號碼: 02-82212622 | 新北市中和區建八路193號13樓

醫療器材許可證資料集資料集的 “美蒂克”非動力式骨科牽引器及配件(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 14 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 “美蒂克”非動力式骨科牽引器及配件(未滅菌) ...)

“歐克斯愛美特”手指型血氧飽和測定儀	英文品名: “Ox-i-Meter”Finger Pulse Oximeter \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003785號 \| 有效日期: 2026/03/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AE-XX,以下空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 弘康事業有限公司
“可控”對流式溫度管理系統	英文品名: “Cocoon” Convective patient warming system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029653號 \| 有效日期: 2027/04/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本新增規格：CWS5000、CLM0109、CLM0126、CLM0128、CLM0129、CLM0130、CLM0131、CLM0132、CLM0133、CLM0137、CLM013... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 弘康事業有限公司
弘康暖流軟管式輸血/輸液加溫器	英文品名: Genflow Soft line Blood/Fluid warmer \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004300號 \| 有效日期: 2022/06/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 230以下空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 弘康事業有限公司
弘康暖流輸血/輸液加溫器	英文品名: Genflow Blood/Fluid warmer \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004301號 \| 有效日期: 2028/07/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FIW-4150、FIW-3040以下空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 弘康事業有限公司
愛可兒護眼貼 (未滅菌)	英文品名: i. COVER Hydrogel Eye Protection Cover (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004960號 \| 有效日期: 2023/12/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼墊(I.4440)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 弘康事業有限公司
“弘康”氣管內管探針(未滅菌)	英文品名: StyletView Tracheal Tube stylet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003968號 \| 有效日期: 2017/02/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 弘康事業有限公司
弘康暖流軟管式輸血/輸液加溫器	英文品名: Genflow Soft line Blood/Fluid warmer \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004300號 \| 有效日期: 20220619 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 230以下空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 弘康事業有限公司
弘康暖流輸血/輸液加溫器	英文品名: Genflow Blood/Fluid warmer \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004301號 \| 有效日期: 20230708 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FIW-4150、FIW-3040以下空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 弘康事業有限公司
“歐克斯愛美特”手指型血氧飽和測定儀	英文品名: “Ox-i-Meter”Finger Pulse Oximeter \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003785號 \| 有效日期: 20260331 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AE-XX,以下空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 弘康事業有限公司
愛可兒護眼貼 (未滅菌)	英文品名: i. COVER Hydrogel Eye Protection Cover (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004960號 \| 有效日期: 20231223 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼墊(I.4440)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 弘康事業有限公司
“美蒂克”非動力式骨科牽引器及配件(未滅菌)	英文品名: “Medica”Nonpowered orthopedic traction apparatus and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013333號 \| 有效日期: 20230826 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 弘康事業有限公司
“弘康”氣管內管探針(未滅菌)	英文品名: StyletView Tracheal Tube stylet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003968號 \| 有效日期: 20170214 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191104 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 弘康事業有限公司
“可控”對流式溫度管理系統	英文品名: “Cocoon” Convective patient warming system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029653號 \| 有效日期: 20270406 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本新增規格：CWS5000、CLM0109、CLM0126、CLM0128、CLM0129、CLM0130、CLM0131、CLM0132、CLM0133、CLM0137、CLM013... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 弘康事業有限公司
“美蒂克”非動力式骨科牽引器及配件(未滅菌)	英文品名: “Medica”Nonpowered orthopedic traction apparatus and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第013333號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 弘康事業有限公司

“歐克斯愛美特”手指型血氧飽和測定儀

“可控”對流式溫度管理系統

弘康暖流軟管式輸血/輸液加溫器

弘康暖流輸血/輸液加溫器

愛可兒護眼貼 (未滅菌)

“弘康”氣管內管探針(未滅菌)

弘康暖流軟管式輸血/輸液加溫器

弘康暖流輸血/輸液加溫器

“歐克斯愛美特”手指型血氧飽和測定儀

愛可兒護眼貼 (未滅菌)

“美蒂克”非動力式骨科牽引器及配件(未滅菌)

“弘康”氣管內管探針(未滅菌)

“可控”對流式溫度管理系統

“美蒂克”非動力式骨科牽引器及配件(未滅菌)

食品業者登錄資料集資料集的 “美蒂克”非動力式骨科牽引器及配件(未滅菌) 相關資料

弘康事業有限公司

食品業者登錄字號: F-153680218-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53680218 | 新北市中和區建八路193號13樓

弘康事業有限公司

食品業者登錄字號: F-153680218-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53680218 | 新北市中和區建八路193號13樓

根據識別碼 53680218 找到的相關資料

弘康事業有限公司

統一編號: 53680218 | 核准日期: 20120112

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

弘康事業有限公司

統一編號: 53680218 | 核准日期: 20120112

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

[ 搜尋所有 53680218 ... ]

根據名稱弘康事業找到的相關資料

無其他弘康事業資料。

[ 搜尋所有 弘康事業 ... ]

根據地址新北市中和區建八路193號13樓找到的相關資料

無其他新北市中和區建八路193號13樓資料。

[ 搜尋所有 新北市中和區建八路193號13樓 ... ]

名稱弘康事業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有弘康事業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
弘康事業有限公司新北市中和區建八路193號13樓	小川弘昭	53680218	核准設立

弘康事業有限公司

登記地址: 新北市中和區建八路193號13樓 | 負責人: 小川弘昭 | 統編: 53680218 | 核准設立

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與“美蒂克”非動力式骨科牽引器及配件(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“雅利”喉頭閃頻內視鏡（未滅菌）	英文品名: “Achi”Laryngostroboscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004696號 \| 有效日期: 2011/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「喉頭閃頻內視鏡(G.4750)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 君頂有限公司
“斯坦”舒活鞋墊（未滅菌）	英文品名: “Step Forward”Soft Step Orthotics (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004697號 \| 有效日期: 2021/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帥垚生技有限公司
“阿爾卑斯”電極線 (未滅菌)	英文品名: “Alpine” Electrode Cables (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004698號 \| 有效日期: 2016/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司
拜爾貼克多功能螢冷光分析儀	英文品名: Bio-Tek Multi-Detection Microplate Readers \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004699號 \| 有效日期: 2011/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於判讀樣品吸光值/螢光/冷光多寡，提供診斷或研究之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ？SIAFR, SIAFR-Custom, SIAFRT, SIAFR-Custom, SIAFRTD, SIAFRT-Custom？FLx800T, FLx800TB, FLx800TBP, FLx... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 岑祥股份有限公司
拜爾貼克光譜分析儀	英文品名: Bio-Tek Microplate Spectrophotometers \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004700號 \| 有效日期: 2011/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於判讀樣品吸光值多寡，提供診斷或研究之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ？RPRWI, PRWI340, PRWI/96, PRWI340/96: PowerWaveTM？MQX200: MicroQuant (uQuant)？MQX200R: PowerWave XS \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 岑祥股份有限公司
“優美白”牙科手用器械(未滅菌)	英文品名: “BriteSmile”Procedure Kit Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004701號 \| 有效日期: 2016/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禧恩股份有限公司
“可立即”第一救急絆 (未滅菌)	英文品名: “KYORIKI”FIRST AID BANDAGE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004702號 \| 有效日期: 2011/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勇昌貿易有限公司
“奧林匹克”發克配手動式固定墊 (未滅菌)	英文品名: “Olympic” VAC-PAC Positioning Cushions (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004703號 \| 有效日期: 2011/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司
“歐綽登”口腔研磨磨光劑 (未滅菌)	英文品名: “Ultradent” Opalustre (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004704號 \| 有效日期: 2011/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新島貿易有限公司
"必帝" 結核菌群檢定試藥	英文品名: "BD" Capilia TB \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004705號 \| 有效日期: 2011/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫色層分析法測試檢體培養液中之結核桿菌抗原MPB64。本項測試結果須配合其他測試方法報告及受檢者之臨床症狀進行判定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特協康系統脂酶清洗液	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用在協康系統，作為執行協康脂？分析之前，排除脂酶與酯酶之污染。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2 x 112.9 ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特爾瑞結合球蛋白試劑	英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 \| 有效日期: 2010/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人體血清中之結合球蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml \| 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特爾瑞白蛋白試劑	英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 \| 有效日期: 2010/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人體血清和腦脊髓液中之白蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml \| 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
〝德甯〞痘痘貼(滅菌)	英文品名: 〝Durblin〞 Acne Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003720號 \| 有效日期: 2016/09/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 德甯股份有限公司
德甯親水性敷料 (滅菌)	英文品名: Durblin Hydrocolloids Thin Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003721號 \| 有效日期: 2016/09/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD;;委託製造 \| 申請商名稱: 德甯股份有限公司