“百醫”助聽器 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“百醫”助聽器 (未滅菌)的英文品名是“Bai Yi”Hearing Aid (Non-Strerile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第008206號, 有效日期是2024/10/12, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是氣導式助聽器,以下空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是百醫有限公司.

#“百醫”助聽器 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第008206號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/12
發證日期2009/10/12
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400820601
中文品名“百醫”助聽器 (未滅菌)
英文品名“Bai Yi”Hearing Aid (Non-Strerile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科學
醫器次類別一G.3300 助聽器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格氣導式助聽器,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱百醫有限公司
申請商地址臺北市中正區羅斯福路2段10號4樓
申請商統一編號24467097
製造商名稱SIEMENS MEDICAL INSTRUMENTS PTE LTD
製造廠廠址BLOCK 28 AYER RAJAH CRESCENT #06-08, SINGAPORE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程(空)
異動日期2019/12/05
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第008206號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/10/12

發證日期

2009/10/12

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400820601

中文品名

“百醫”助聽器 (未滅菌)

英文品名

“Bai Yi”Hearing Aid (Non-Strerile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

G 耳鼻喉科學

醫器次類別一

G.3300 助聽器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

氣導式助聽器,以下空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

百醫有限公司

申請商地址

臺北市中正區羅斯福路2段10號4樓

申請商統一編號

24467097

製造商名稱

SIEMENS MEDICAL INSTRUMENTS PTE LTD

製造廠廠址

BLOCK 28 AYER RAJAH CRESCENT #06-08, SINGAPORE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

SG

製程

(空)

異動日期

2019/12/05

製造許可登錄編號

(空)

“百醫”助聽器 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“百醫”助聽器 (未滅菌)的地址位於

臺北市中正區羅斯福路2段10號4樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 “百醫”助聽器 (未滅菌) 相關資料

田森豪

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 百醫有限公司 | 統一編號: 24467097

田森豪

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 百醫有限公司 | 統一編號: 24467097

[ 搜尋所有相關: “百醫”助聽器 (未滅菌) @ 董監事資料集 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 “百醫”助聽器 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 3 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 “百醫”助聽器 (未滅菌) ...)

“百醫”助聽器 (未滅菌)

英文品名: “Bai Yi”Hearing Aid (Non-Strerile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008206號 | 有效日期: 20241012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百醫有限公司

“百醫”助聽器 (未滅菌)

英文品名: “Bai Yi”Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008205號 | 有效日期: 2024/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百醫有限公司

“百醫”助聽器 (未滅菌)

英文品名: “Bai Yi”Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008205號 | 有效日期: 20241012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百醫有限公司

“百醫”助聽器 (未滅菌)

英文品名: “Bai Yi”Hearing Aid (Non-Strerile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008206號 | 有效日期: 20241012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百醫有限公司

“百醫”助聽器 (未滅菌)

英文品名: “Bai Yi”Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008205號 | 有效日期: 2024/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百醫有限公司

“百醫”助聽器 (未滅菌)

英文品名: “Bai Yi”Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008205號 | 有效日期: 20241012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百醫有限公司

[ 搜尋所有相關: “百醫”助聽器 (未滅菌) @ 醫療器材許可證資料集 ]

根據識別碼 24467097 找到的相關資料

無其他 24467097 資料。

[ 搜尋所有 24467097 ... ]

根據名稱 百醫 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 百醫 ...)

"百醫" 醫用床墊 (未滅菌)

英文品名: "Pi Biox" Medical Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008613號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百醫醫材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"醫百"醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "EPED" Medical image communication device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005972號 | 有效日期: 20251209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫百科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"醫百"醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "EPED" Medical image communication device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005972號 | 有效日期: 2025/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫百科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

百醫能耳溫槍

英文品名: Bravo Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第001485號 | 有效日期: 20250929 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣百醫能生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

百醫能電子血壓計

英文品名: Bravo Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器製字第001488號 | 有效日期: 2025/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣百醫能生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

百醫能耳溫槍

英文品名: Bravo Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第001485號 | 有效日期: 2025/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣百醫能生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

百醫能電子血壓計

英文品名: Bravo Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器製字第001488號 | 有效日期: 20250929 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣百醫能生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

百醫能電子式血壓計、百醫能耳溫槍

申請廠商: 台灣百醫能生技有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110824 | 核准結束日期: 1140823 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111080202

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"百醫" 醫用床墊 (未滅菌)

英文品名: "Pi Biox" Medical Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008613號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百醫醫材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"醫百"醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "EPED" Medical image communication device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005972號 | 有效日期: 20251209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫百科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"醫百"醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "EPED" Medical image communication device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005972號 | 有效日期: 2025/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫百科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

百醫能耳溫槍

英文品名: Bravo Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第001485號 | 有效日期: 20250929 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣百醫能生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

百醫能電子血壓計

英文品名: Bravo Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器製字第001488號 | 有效日期: 2025/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣百醫能生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

百醫能耳溫槍

英文品名: Bravo Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第001485號 | 有效日期: 2025/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣百醫能生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

百醫能電子血壓計

英文品名: Bravo Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器製字第001488號 | 有效日期: 20250929 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣百醫能生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

百醫能電子式血壓計、百醫能耳溫槍

申請廠商: 台灣百醫能生技有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110824 | 核准結束日期: 1140823 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111080202

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

[ 搜尋所有 百醫 ... ]

根據地址 臺北市中正區羅斯福路2段10號4樓 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市中正區羅斯福路2段10號4樓 ...)

許素琴

事務所名稱: 宏茂記帳士事務所 | 事務所地址: 臺北市中正區羅斯福路1段10號7樓 | 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、臺南市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園市、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、臺中市、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、臺南市、高雄市、屏東縣、花蓮縣、臺東縣 | 參加之記帳士公會: 臺北市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (95)台財稅證字第01189號

@ 財政部北區國稅局記帳士名冊

營珈有限公司

聯絡電話: (02)27868042 | 貯存地址: 新北市汐止區福德二路368號 | 回收材質種類: 非塑膠廢容器類、廢鐵容器、廢鋁容器、廢紙容器、其他廢紙容器(含免洗餐具)、植物纖維容器、廢塑膠容器類、廢PET容器、廢PVC容器、廢PP容器、廢PE容器、廢未發泡PS容器、廢發泡PS容器、其他廢塑膠容...

@ 應回收廢棄物回收業者資料

正泉貿易有限公司

統一編號: 16780426 | 電話號碼: 02-23918696 | 臺北市中正區羅斯福路1段10號7樓

@ 出進口廠商登記資料

許素琴

事務所名稱: 宏茂記帳士事務所 | 事務所地址: 臺北市中正區羅斯福路1段10號7樓 | 電話: 02-23***696 | 記帳士證書字號: (95)台財稅證字第01189號

@ 財政部臺北國稅局記帳士名冊

許素琴

事務所名稱: 宏茂記帳士事務所 | 事務所地址: 臺北市中正區羅斯福路1段10號7樓 | 電話: 02-23***696 | 記帳士證書字號: 095台財稅證字第01189號

@ 財政部臺北國稅局記帳士名冊

裕全企業有限公司

統一編號: 89962227 | 電話號碼: 02-23968970 | 臺北市中正區羅斯福路1段10號10樓之3

@ 出進口廠商登記資料

秝荃生技有限公司

統一編號: 53732779 | 電話號碼: 02-23955993 | 臺北市中正區羅斯福路1段10號10樓之3

@ 出進口廠商登記資料

許素琴

事務所名稱: 宏茂記帳士事務所 | 事務所地址: 臺北市中正區羅斯福路1段10號7樓 | 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、臺南市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園市、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、臺中市、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、臺南市、高雄市、屏東縣、花蓮縣、臺東縣 | 參加之記帳士公會: 臺北市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (95)台財稅證字第01189號

@ 財政部北區國稅局記帳士名冊

營珈有限公司

聯絡電話: (02)27868042 | 貯存地址: 新北市汐止區福德二路368號 | 回收材質種類: 非塑膠廢容器類、廢鐵容器、廢鋁容器、廢紙容器、其他廢紙容器(含免洗餐具)、植物纖維容器、廢塑膠容器類、廢PET容器、廢PVC容器、廢PP容器、廢PE容器、廢未發泡PS容器、廢發泡PS容器、其他廢塑膠容...

@ 應回收廢棄物回收業者資料

正泉貿易有限公司

統一編號: 16780426 | 電話號碼: 02-23918696 | 臺北市中正區羅斯福路1段10號7樓

@ 出進口廠商登記資料

許素琴

事務所名稱: 宏茂記帳士事務所 | 事務所地址: 臺北市中正區羅斯福路1段10號7樓 | 電話: 02-23***696 | 記帳士證書字號: (95)台財稅證字第01189號

@ 財政部臺北國稅局記帳士名冊

許素琴

事務所名稱: 宏茂記帳士事務所 | 事務所地址: 臺北市中正區羅斯福路1段10號7樓 | 電話: 02-23***696 | 記帳士證書字號: 095台財稅證字第01189號

@ 財政部臺北國稅局記帳士名冊

裕全企業有限公司

統一編號: 89962227 | 電話號碼: 02-23968970 | 臺北市中正區羅斯福路1段10號10樓之3

@ 出進口廠商登記資料

秝荃生技有限公司

統一編號: 53732779 | 電話號碼: 02-23955993 | 臺北市中正區羅斯福路1段10號10樓之3

@ 出進口廠商登記資料

[ 搜尋所有 臺北市中正區羅斯福路2段10號4樓 ... ]

百醫的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

台灣百醫能生技有限公司 | 地址: 台北市大安區仁愛路三段25號7樓之1 | 電話: 02-2771-4017

名稱 百醫 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 百醫)
公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西區英才路530號20樓之6
張敏蕙53876971核准設立

臺北市大安區仁愛路3段25號7樓之1
楊景翔27521405核准設立

臺北市中正區羅斯福路2段10號4樓
田森豪24467097核准設立

新北市新莊區新北大道2段286號6樓
陳承照53757834核准設立

新北市汐止區新台五路1段102號8樓
吳振宗83471765核准設立

新北市鶯歌區福安街7巷24弄1號
黃淑鳳50856466解散 (核准解散日期: 2022-02-17)

臺北市文山區木新路2段78號
黃瀚臻90063862核准設立

臺南市安南區幸福里國安街17號1樓
陳季穎10880877歇業 - 獨資

登記地址: 臺中市西區英才路530號20樓之6 | 負責人: 張敏蕙 | 統編: 53876971 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區仁愛路3段25號7樓之1 | 負責人: 楊景翔 | 統編: 27521405 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區羅斯福路2段10號4樓 | 負責人: 田森豪 | 統編: 24467097 | 核准設立

登記地址: 新北市新莊區新北大道2段286號6樓 | 負責人: 陳承照 | 統編: 53757834 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段102號8樓 | 負責人: 吳振宗 | 統編: 83471765 | 核准設立

登記地址: 新北市鶯歌區福安街7巷24弄1號 | 負責人: 黃淑鳳 | 統編: 50856466 | 解散 (核准解散日期: 2022-02-17)

登記地址: 臺北市文山區木新路2段78號 | 負責人: 黃瀚臻 | 統編: 90063862 | 核准設立

登記地址: 臺南市安南區幸福里國安街17號1樓 | 負責人: 陳季穎 | 統編: 10880877 | 歇業 - 獨資

[ 查詢所有 百醫 ... ]

地址 臺北市中正區羅斯福路2段10號4樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 臺北市中正區羅斯福路2段10號4樓)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區羅斯福路1段10號10樓之3
陳恒全89962227解散 (核准解散日期: 2023-05-17)

臺北市中正區羅斯福路1段10號7樓
許素琴16780426核准設立

臺北市中正區羅斯福路2段10號1樓
廖仁傑15660818核准設立 - 獨資

臺北市中正區羅斯福路1段10號6樓
葉培城12964649核准設立

臺北市中正區羅斯福路1段10號4樓之4
陳定宇16310207核准設立

臺北市中正區羅斯福路1段10號4樓之4
邱周素玲23444385解散 (核准解散日期: 2021-11-19)

臺北市中正區羅斯福路一段10號6樓
葉培城70748347核准設立

臺北市中正區羅斯福路2段10號1樓
張台秀93188985核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市中正區羅斯福路1段10號10樓之3 | 負責人: 陳恒全 | 統編: 89962227 | 解散 (核准解散日期: 2023-05-17)

登記地址: 臺北市中正區羅斯福路1段10號7樓 | 負責人: 許素琴 | 統編: 16780426 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區羅斯福路2段10號1樓 | 負責人: 廖仁傑 | 統編: 15660818 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市中正區羅斯福路1段10號6樓 | 負責人: 葉培城 | 統編: 12964649 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區羅斯福路1段10號4樓之4 | 負責人: 陳定宇 | 統編: 16310207 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區羅斯福路1段10號4樓之4 | 負責人: 邱周素玲 | 統編: 23444385 | 解散 (核准解散日期: 2021-11-19)

登記地址: 臺北市中正區羅斯福路一段10號6樓 | 負責人: 葉培城 | 統編: 70748347 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區羅斯福路2段10號1樓 | 負責人: 張台秀 | 統編: 93188985 | 核准設立 - 獨資

[ 查詢所有 臺北市中正區羅斯福路2段10號4樓 ... ]

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:


與“百醫”助聽器 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

協克單純疱疹病毒1+2型IgM 抗體試劑

英文品名: Euroimmun Anti-HSV-1/2 Pool ELISA IgM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020788號 | 有效日期: 2025/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於血清試驗中鑑定對血清中單純疱疹病毒1+2型IgM抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EI2531-9601-1M 96TS/KT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

協克單純疱疹病毒1+2型IgG抗體試劑

英文品名: Euroimmun Anti-HSV-1/2 Pool ELISA IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020789號 | 有效日期: 2025/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 半定量或定量的體外檢測法,藉以測定血清中單純疱疹病毒1+2型IgG的抗體效價。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Microplate wells: coated with antigens: 12 microplate strips each containing 8 individual break-off ... | 醫器規格: EI2531-9601-1G: 96 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

立浮測 腫瘤標記品管液濃度1,2,3

英文品名: Lyphochek Tumor Markers Plus Control, Level 1,2 and 3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020790號 | 有效日期: 2030/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 立浮測腫瘤標記品管液是預定用以監控實驗室測試步驟之精確度的ㄧ種已知濃度的血清品管物質,可針對包裝中所附的表列分析物監控。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The product is prepared form human serum with added consitituents of human and animal origins, chemi... | 醫器規格: 367:6x2ml, 368: 6x2ml, 369:6x2ml, 368X:3x2ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

"德曼遜" 總三碘甲狀腺原氨酸 校正液

英文品名: "Dimension" T3 CAL Total Triiodothyroine Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020791號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於帶有異相免疫分析模組的 Dimension® 臨床生化系統上,校正總三碘甲狀腺原氨酸(T3)檢測方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Contents: 10 vials: 2 vials (Level 1, 2.0 mL per vial)\n2 vials (Level 2, 1.0 mL per vial)\n2 vials ... | 醫器規格: RC414 | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析還原雄性素硫化物檢驗試劑

英文品名: cobas e DHEA-S | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020792號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在體外以免疫分析法針對人類血清和血漿中的還原雄性素硫化物(dehydroepiandrosterone sulfate, DHEA-S)進行定量測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: #03000087 122\nM Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL:\n Streptavi... | 醫器規格: #03000087 122:100 tests#03000095 122:4×1 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 游離甲狀腺素 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" FT4L Free Thyroxine Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020793號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用同性質化學冷光三明治免疫分析技術,用於裝載羅瑟模組之Dimension® EXL合化學系統上,用以定量測量人類血清或血漿中游離甲狀腺素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方: | 醫器規格: RF610 (120 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" 利多卡因 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" LIDO Lidocaine Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020794號 | 有效日期: 2030/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用同性質粒子強化比法抑制免疫分析(PETINIA)技術,可配合Dimension 臨床化學系統,定量分析人類血清/血漿中利多卡因。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方: | 醫器規格: DF113 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析血清性腺賀爾蒙結合球蛋白校正組

英文品名: cobas e SHBG CalSet | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020795號 | 有效日期: 2015/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: Elecsys SHBG CalSet 是在Elecsys和cobas e免疫分析儀上SHBG定量分析的校正使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: • SHBG Cal1: 2×1mL\n• SHBG Cal2: 2×1mL\nThe concentration of SHBG Cal1 is approx. 0 nmol/L; SHBG Cal... | 醫器規格: #03052028190:4x1 ml | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析腫瘤標記品管液組

英文品名: cobas e PreciControl Tumor Marker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020796號 | 有效日期: 2020/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在Elecsys和cobas e免疫分析儀上, 以供Elecsys免疫分析法的品質管控之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PC TM1: 2 bottles, each for 3.0 mL of control serum (human)\nPC TM2: 2 bottles, each for 3.0 mL of c... | 醫器規格: #11776452122:4x3mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 免疫球蛋白M 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" IGM Immunoglobulin M Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020797號 | 有效日期: 2030/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Dimension® 臨床化學系統之免疫球蛋白M分析法為體外診斷分析,用終點偵測比濁法定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白M (IgM)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方 | 醫器規格: DF81 (120 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析德國麻疹免疫球蛋白G檢驗試劑

英文品名: cobas e Rubella IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020798號 | 有效日期: 2015/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法在體外定量檢測人類血清和血漿中抗德國麻疹病毒的IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: #04618793190\nM Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin... | 醫器規格: #04618793190#04618807190 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 脂解每 校正試劑

英文品名: "Dimension" LIPL CAL Lipase Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020799號 | 有效日期: 2025/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: LIPL校正液係用於Dimension® 臨床生化系統上,校正脂解每檢測方法,在脂解每檢測方法的分析範圍內,此品管液可用來確認分析結果的正確性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Content: 6 vials: 2 vails (Level 1, 1.0 mL per vial)\n2 vails (Level 2, 1.0 mL per vial)\n2 vails (L... | 醫器規格: DC56 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 腦利尿鈉太前質氮端 試劑組

英文品名: "Dimension" PBNP N-Terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020800號 | 有效日期: 2030/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 腦利尿鈉太前質氮端(PBNP)分析使用於裝載異質性免疫分析模組之Dimension®臨床化學系統上,是一種體外診斷分析,用以定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度的。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方 | 醫器規格: RF423A (120 tests), RC423A (5 level×2 vial×1 mL) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“維特”真空紅血球沉降速率試管

英文品名: "Vital" Monosed ESR Vacuum Tubes | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020801號 | 有效日期: 2015/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測量紅血球沉降速率(ESR)的靜脈血液收集。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: These devices are evacuated glass tubes, where the vacuum is assured by a butylic rubber stopper. Ea... | 醫器規格: Monosed GE0-11B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

"德曼遜" 肌酸激每/肌酸激每/同功每/MB 校正試劑

英文品名: "Dimension" CKI/MBI CAL CKI/MBI Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020802號 | 有效日期: 2030/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於Dimension 臨床生化系統上,校正肌酸激每/與肌酸激每/同功每/MB檢測方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CKI/MBI CAL is a liquid frozen human serum albumin based product containing creatine kinase BB from ... | 醫器規格: DC32 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

協克單純疱疹病毒1+2型IgM 抗體試劑

英文品名: Euroimmun Anti-HSV-1/2 Pool ELISA IgM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020788號 | 有效日期: 2025/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於血清試驗中鑑定對血清中單純疱疹病毒1+2型IgM抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EI2531-9601-1M 96TS/KT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

協克單純疱疹病毒1+2型IgG抗體試劑

英文品名: Euroimmun Anti-HSV-1/2 Pool ELISA IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020789號 | 有效日期: 2025/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 半定量或定量的體外檢測法,藉以測定血清中單純疱疹病毒1+2型IgG的抗體效價。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Microplate wells: coated with antigens: 12 microplate strips each containing 8 individual break-off ... | 醫器規格: EI2531-9601-1G: 96 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

立浮測 腫瘤標記品管液濃度1,2,3

英文品名: Lyphochek Tumor Markers Plus Control, Level 1,2 and 3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020790號 | 有效日期: 2030/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 立浮測腫瘤標記品管液是預定用以監控實驗室測試步驟之精確度的ㄧ種已知濃度的血清品管物質,可針對包裝中所附的表列分析物監控。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The product is prepared form human serum with added consitituents of human and animal origins, chemi... | 醫器規格: 367:6x2ml, 368: 6x2ml, 369:6x2ml, 368X:3x2ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

"德曼遜" 總三碘甲狀腺原氨酸 校正液

英文品名: "Dimension" T3 CAL Total Triiodothyroine Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020791號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於帶有異相免疫分析模組的 Dimension® 臨床生化系統上,校正總三碘甲狀腺原氨酸(T3)檢測方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Contents: 10 vials: 2 vials (Level 1, 2.0 mL per vial)\n2 vials (Level 2, 1.0 mL per vial)\n2 vials ... | 醫器規格: RC414 | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析還原雄性素硫化物檢驗試劑

英文品名: cobas e DHEA-S | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020792號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在體外以免疫分析法針對人類血清和血漿中的還原雄性素硫化物(dehydroepiandrosterone sulfate, DHEA-S)進行定量測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: #03000087 122\nM Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL:\n Streptavi... | 醫器規格: #03000087 122:100 tests#03000095 122:4×1 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 游離甲狀腺素 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" FT4L Free Thyroxine Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020793號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用同性質化學冷光三明治免疫分析技術,用於裝載羅瑟模組之Dimension® EXL合化學系統上,用以定量測量人類血清或血漿中游離甲狀腺素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方: | 醫器規格: RF610 (120 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" 利多卡因 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" LIDO Lidocaine Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020794號 | 有效日期: 2030/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用同性質粒子強化比法抑制免疫分析(PETINIA)技術,可配合Dimension 臨床化學系統,定量分析人類血清/血漿中利多卡因。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方: | 醫器規格: DF113 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析血清性腺賀爾蒙結合球蛋白校正組

英文品名: cobas e SHBG CalSet | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020795號 | 有效日期: 2015/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: Elecsys SHBG CalSet 是在Elecsys和cobas e免疫分析儀上SHBG定量分析的校正使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: • SHBG Cal1: 2×1mL\n• SHBG Cal2: 2×1mL\nThe concentration of SHBG Cal1 is approx. 0 nmol/L; SHBG Cal... | 醫器規格: #03052028190:4x1 ml | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析腫瘤標記品管液組

英文品名: cobas e PreciControl Tumor Marker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020796號 | 有效日期: 2020/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在Elecsys和cobas e免疫分析儀上, 以供Elecsys免疫分析法的品質管控之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PC TM1: 2 bottles, each for 3.0 mL of control serum (human)\nPC TM2: 2 bottles, each for 3.0 mL of c... | 醫器規格: #11776452122:4x3mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 免疫球蛋白M 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" IGM Immunoglobulin M Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020797號 | 有效日期: 2030/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Dimension® 臨床化學系統之免疫球蛋白M分析法為體外診斷分析,用終點偵測比濁法定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白M (IgM)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方 | 醫器規格: DF81 (120 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析德國麻疹免疫球蛋白G檢驗試劑

英文品名: cobas e Rubella IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020798號 | 有效日期: 2015/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法在體外定量檢測人類血清和血漿中抗德國麻疹病毒的IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: #04618793190\nM Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin... | 醫器規格: #04618793190#04618807190 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 脂解每 校正試劑

英文品名: "Dimension" LIPL CAL Lipase Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020799號 | 有效日期: 2025/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: LIPL校正液係用於Dimension® 臨床生化系統上,校正脂解每檢測方法,在脂解每檢測方法的分析範圍內,此品管液可用來確認分析結果的正確性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Content: 6 vials: 2 vails (Level 1, 1.0 mL per vial)\n2 vails (Level 2, 1.0 mL per vial)\n2 vails (L... | 醫器規格: DC56 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 腦利尿鈉太前質氮端 試劑組

英文品名: "Dimension" PBNP N-Terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020800號 | 有效日期: 2030/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 腦利尿鈉太前質氮端(PBNP)分析使用於裝載異質性免疫分析模組之Dimension®臨床化學系統上,是一種體外診斷分析,用以定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度的。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 處方 | 醫器規格: RF423A (120 tests), RC423A (5 level×2 vial×1 mL) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“維特”真空紅血球沉降速率試管

英文品名: "Vital" Monosed ESR Vacuum Tubes | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020801號 | 有效日期: 2015/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測量紅血球沉降速率(ESR)的靜脈血液收集。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: These devices are evacuated glass tubes, where the vacuum is assured by a butylic rubber stopper. Ea... | 醫器規格: Monosed GE0-11B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

"德曼遜" 肌酸激每/肌酸激每/同功每/MB 校正試劑

英文品名: "Dimension" CKI/MBI CAL CKI/MBI Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020802號 | 有效日期: 2030/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於Dimension 臨床生化系統上,校正肌酸激每/與肌酸激每/同功每/MB檢測方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CKI/MBI CAL is a liquid frozen human serum albumin based product containing creatine kinase BB from ... | 醫器規格: DC32 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

 |