“業式”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
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中文品名“業式”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)的英文品名是“YES” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第013267號, 有效日期是2023/08/05, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是承威生物科技有限公司.

#“業式”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第013267號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/08/05
發證日期2013/08/05
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401326708
中文品名“業式”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名“YES” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科學
醫器次類別一F.3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱承威生物科技有限公司
申請商地址新北市中和區忠孝街5巷9號1樓
申請商統一編號29089931
製造商名稱YES BIOTECH CO., LTD
製造廠廠址321 HO, 2HO-GWAN, VENTURE FACTORY, 711, HOSAN-DONG, DALSEO-GU, DAEGU, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2020/03/10
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第013267號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/08/05

發證日期

2013/08/05

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401326708

中文品名

“業式”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名

“YES” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.3980 牙齒骨內植入物操作器材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

承威生物科技有限公司

申請商地址

新北市中和區忠孝街5巷9號1樓

申請商統一編號

29089931

製造商名稱

YES BIOTECH CO., LTD

製造廠廠址

321 HO, 2HO-GWAN, VENTURE FACTORY, 711, HOSAN-DONG, DALSEO-GU, DAEGU, KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

2020/03/10

製造許可登錄編號

(空)

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出進口廠商登記資料 資料集的 “業式”牙齒骨內植入物附件(未滅菌) 相關資料

承威生物科技有限公司

統一編號: 29089931 | 電話號碼: 02-22113550 | 新北市新店區安興路117號14樓之6

承威生物科技有限公司

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“伊奎諾思” 牙科用水泥 (未滅菌)

英文品名: “Equinox”Dental cement (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008736號 | 有效日期: 2015/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用水泥(士敏汀)(F.3275)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

“伊奎諾思” 牙科用水泥 (未滅菌)

英文品名: “Equinox”Dental cement (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008736號 | 有效日期: 20150415 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

"特促"人工植牙手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Tru" Dental Implant surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015478號 | 有效日期: 2020/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

"特促"人工植牙手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Tru" Dental Implant surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015478號 | 有效日期: 20200720 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

“艾發丹特”人工植牙手術器械 (未滅菌)

英文品名: “ALPHA DENT”Dental Implant Surgical Instruments ( Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013264號 | 有效日期: 2018/08/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

“艾發丹特”人工植牙手術器械 (未滅菌)

英文品名: “ALPHA DENT”Dental Implant Surgical Instruments ( Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013264號 | 有效日期: 20180805 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

"特促"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "Tru" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015477號 | 有效日期: 2025/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

"特促"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "Tru" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015477號 | 有效日期: 20250720 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

“伊奎諾思”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “Equinox”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008735號 | 有效日期: 2015/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

“伊奎諾思”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “Equinox”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008735號 | 有效日期: 20150415 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

“伊奎諾思”人工植牙手術器械 (未滅菌)

英文品名: “Equinox” dental implant surgical instruments (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007713號 | 有效日期: 2014/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

“伊奎諾思”人工植牙手術器械 (未滅菌)

英文品名: “Equinox” dental implant surgical instruments (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007713號 | 有效日期: 20140511 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161214 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

“艾發丹特”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: “ALPHA DENT” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013266號 | 有效日期: 2023/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

“艾發丹特”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: “ALPHA DENT” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013266號 | 有效日期: 20230805 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

“諾瓦奇”牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: “Nouvag”Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012891號 | 有效日期: 2023/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

“諾瓦奇”牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: “Nouvag”Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012891號 | 有效日期: 20230411 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

“尼歐”人工植牙手術器械 (未滅菌)

英文品名: “NEOBIOTECH” dental implant surgical instruments (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007712號 | 有效日期: 2014/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

“尼歐”人工植牙手術器械 (未滅菌)

英文品名: “NEOBIOTECH” dental implant surgical instruments (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007712號 | 有效日期: 20140511 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161214 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

"艾德" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "I DO" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020056號 | 有效日期: 2024/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

“伊奎諾思” 牙科用水泥 (未滅菌)

英文品名: “Equinox”Dental cement (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008736號 | 有效日期: 2015/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用水泥(士敏汀)(F.3275)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

“伊奎諾思” 牙科用水泥 (未滅菌)

英文品名: “Equinox”Dental cement (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008736號 | 有效日期: 20150415 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

"特促"人工植牙手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Tru" Dental Implant surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015478號 | 有效日期: 2020/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

"特促"人工植牙手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Tru" Dental Implant surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015478號 | 有效日期: 20200720 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

“艾發丹特”人工植牙手術器械 (未滅菌)

英文品名: “ALPHA DENT”Dental Implant Surgical Instruments ( Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013264號 | 有效日期: 2018/08/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

“艾發丹特”人工植牙手術器械 (未滅菌)

英文品名: “ALPHA DENT”Dental Implant Surgical Instruments ( Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013264號 | 有效日期: 20180805 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

"特促"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "Tru" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015477號 | 有效日期: 2025/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

"特促"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "Tru" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015477號 | 有效日期: 20250720 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

“伊奎諾思”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “Equinox”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008735號 | 有效日期: 2015/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

“伊奎諾思”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “Equinox”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008735號 | 有效日期: 20150415 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

“伊奎諾思”人工植牙手術器械 (未滅菌)

英文品名: “Equinox” dental implant surgical instruments (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007713號 | 有效日期: 2014/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

“伊奎諾思”人工植牙手術器械 (未滅菌)

英文品名: “Equinox” dental implant surgical instruments (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007713號 | 有效日期: 20140511 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161214 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

“艾發丹特”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: “ALPHA DENT” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013266號 | 有效日期: 2023/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

“艾發丹特”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: “ALPHA DENT” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013266號 | 有效日期: 20230805 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

“諾瓦奇”牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: “Nouvag”Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012891號 | 有效日期: 2023/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

“諾瓦奇”牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: “Nouvag”Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012891號 | 有效日期: 20230411 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

“尼歐”人工植牙手術器械 (未滅菌)

英文品名: “NEOBIOTECH” dental implant surgical instruments (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007712號 | 有效日期: 2014/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

“尼歐”人工植牙手術器械 (未滅菌)

英文品名: “NEOBIOTECH” dental implant surgical instruments (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007712號 | 有效日期: 20140511 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161214 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

"艾德" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "I DO" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020056號 | 有效日期: 2024/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

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承威生物科技有限公司

統一編號: 29089931 | 電話號碼: 02-22113550 | 新北市新店區安興路117號14樓之6

@ 出進口廠商登記資料

"特促"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "Tru" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015477號 | 有效日期: 2025/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"特促"人工植牙手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Tru" Dental Implant surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015478號 | 有效日期: 2020/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“尼歐”人工植牙手術器械 (未滅菌)

英文品名: “NEOBIOTECH” dental implant surgical instruments (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007712號 | 有效日期: 2014/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“伊奎諾思”人工植牙手術器械 (未滅菌)

英文品名: “Equinox” dental implant surgical instruments (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007713號 | 有效日期: 2014/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“麥登堤卡”人工植牙手術器械 (未滅菌)

英文品名: “Medentika” dental implant surgical instruments (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007714號 | 有效日期: 2014/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“斯特力”植牙機及附件(未滅菌)

英文品名: “Satelec”Implantor and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012081號 | 有效日期: 2017/08/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“伊奎諾思”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “Equinox”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008735號 | 有效日期: 2015/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

承威生物科技有限公司

統一編號: 29089931 | 電話號碼: 02-22113550 | 新北市新店區安興路117號14樓之6

@ 出進口廠商登記資料

"特促"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "Tru" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015477號 | 有效日期: 2025/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"特促"人工植牙手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Tru" Dental Implant surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015478號 | 有效日期: 2020/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“尼歐”人工植牙手術器械 (未滅菌)

英文品名: “NEOBIOTECH” dental implant surgical instruments (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007712號 | 有效日期: 2014/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“伊奎諾思”人工植牙手術器械 (未滅菌)

英文品名: “Equinox” dental implant surgical instruments (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007713號 | 有效日期: 2014/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

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“麥登堤卡”人工植牙手術器械 (未滅菌)

英文品名: “Medentika” dental implant surgical instruments (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007714號 | 有效日期: 2014/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

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“斯特力”植牙機及附件(未滅菌)

英文品名: “Satelec”Implantor and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012081號 | 有效日期: 2017/08/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

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“伊奎諾思”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “Equinox”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008735號 | 有效日期: 2015/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

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“尼歐”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “NEOBIOTECH” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007937號 | 有效日期: 2024/07/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

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“艾發丹特”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: “ALPHA DENT” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013266號 | 有效日期: 2023/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

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"賓麗"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "B&E" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018377號 | 有效日期: 2022/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

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"艾德" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "I DO" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020056號 | 有效日期: 2024/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“尼歐”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “NEOBIOTECH” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007937號 | 有效日期: 20240724 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“艾發丹特”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: “ALPHA DENT” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013266號 | 有效日期: 20230805 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“尼歐”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “NEOBIOTECH” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007937號 | 有效日期: 2024/07/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“艾發丹特”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: “ALPHA DENT” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013266號 | 有效日期: 2023/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"賓麗"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "B&E" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018377號 | 有效日期: 2022/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"艾德" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "I DO" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020056號 | 有效日期: 2024/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“尼歐”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “NEOBIOTECH” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007937號 | 有效日期: 20240724 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“艾發丹特”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: “ALPHA DENT” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013266號 | 有效日期: 20230805 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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根據地址 新北市中和區忠孝街5巷9號1樓 找到的相關資料

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黛飛體適能整合行銷有限公司

公司統編: 53436165 | 新北市中和區忠孝街124巷2號3樓之2 | 設立核准日期: 2011/9/9 上午 12:00:00

@ 原住民族之公司及商業清冊

新北市中和區忠孝街58巷10號三樓

總價元: 1.07E7 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 88.04 | 土地移轉總面積平方公尺: 29.9 | 建築完成年月: 680821.0 | 都市土地使用分區: 都市:其他:住宅區 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1101213.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市中和區忠孝街19巷31號三樓

總價元: 8370000.0 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 71.38 | 土地移轉總面積平方公尺: 29.83 | 建築完成年月: 680523.0 | 都市土地使用分區: 都市:其他:住宅區 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1101221.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市中和區忠孝街31巷2號三樓

總價元: 9220000.0 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 73.17 | 土地移轉總面積平方公尺: 19.07 | 建築完成年月: 681123.0 | 都市土地使用分區: 都市:其他:住宅區 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1101124.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市中和區忠孝街31巷14號四樓

總價元: 9350000.0 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 97.99 | 土地移轉總面積平方公尺: 27.23 | 建築完成年月: 670809.0 | 都市土地使用分區: 都市:其他:住宅區 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1101212.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市中和區忠孝街55巷3號四樓

總價元: 11580000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 92.64 | 土地移轉總面積平方公尺: 26.6 | 建築完成年月: 0750331 | 都市土地使用分區: 都市:其他:住宅區 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1120529

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市中和區忠孝街19巷17號五樓

總價元: 8430000.0 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 67.38 | 土地移轉總面積平方公尺: 23.76 | 建築完成年月: 700202.0 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110114.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市中和區忠孝街11巷40號四樓

總價元: 1.2E7 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 77.98 | 土地移轉總面積平方公尺: 29.25 | 建築完成年月: 600110.0 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110407.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

黛飛體適能整合行銷有限公司

公司統編: 53436165 | 新北市中和區忠孝街124巷2號3樓之2 | 設立核准日期: 2011/9/9 上午 12:00:00

@ 原住民族之公司及商業清冊

新北市中和區忠孝街58巷10號三樓

總價元: 1.07E7 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 88.04 | 土地移轉總面積平方公尺: 29.9 | 建築完成年月: 680821.0 | 都市土地使用分區: 都市:其他:住宅區 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1101213.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市中和區忠孝街19巷31號三樓

總價元: 8370000.0 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 71.38 | 土地移轉總面積平方公尺: 29.83 | 建築完成年月: 680523.0 | 都市土地使用分區: 都市:其他:住宅區 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1101221.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市中和區忠孝街31巷2號三樓

總價元: 9220000.0 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 73.17 | 土地移轉總面積平方公尺: 19.07 | 建築完成年月: 681123.0 | 都市土地使用分區: 都市:其他:住宅區 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1101124.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市中和區忠孝街31巷14號四樓

總價元: 9350000.0 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 97.99 | 土地移轉總面積平方公尺: 27.23 | 建築完成年月: 670809.0 | 都市土地使用分區: 都市:其他:住宅區 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1101212.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市中和區忠孝街55巷3號四樓

總價元: 11580000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 92.64 | 土地移轉總面積平方公尺: 26.6 | 建築完成年月: 0750331 | 都市土地使用分區: 都市:其他:住宅區 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1120529

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市中和區忠孝街19巷17號五樓

總價元: 8430000.0 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 67.38 | 土地移轉總面積平方公尺: 23.76 | 建築完成年月: 700202.0 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110114.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市中和區忠孝街11巷40號四樓

總價元: 1.2E7 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 77.98 | 土地移轉總面積平方公尺: 29.25 | 建築完成年月: 600110.0 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110407.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件
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名稱 承威生物科技 找到的公司登記或商業登記

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新北市新店區安興路117號14樓之6
謝曜宇29089931核准設立

登記地址: 新北市新店區安興路117號14樓之6 | 負責人: 謝曜宇 | 統編: 29089931 | 核准設立

地址 新北市中和區忠孝街5巷9號1樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 新北市中和區忠孝街5巷9號1樓)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區忠孝街2巷1號2樓
張文彪66946458核准設立 - 獨資 (核准文號: 1045235922)

新北市中和區忠孝街101巷13號1樓
蔡暐梅98688340核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088124164)

新北市中和區忠孝街113巷23號1樓
吳長霖66937850核准設立 - 獨資

新北市中和區忠孝街1巷42號1樓
陳昱峰20272129核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108172627)

新北市中和區忠孝街124巷3號12樓之2
蔡昀臻30260328核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108159828)

新北市中和區忠孝街11巷2號1樓
葉 全95897940歇業 - 獨資 (核准文號: 1118163065)

新北市中和區忠孝街2巷1號1樓
連美麗23519266核准設立

新北市中和區忠孝街37巷?7號?0樓
湯博健34734517核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市中和區忠孝街2巷1號2樓 | 負責人: 張文彪 | 統編: 66946458 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1045235922)

登記地址: 新北市中和區忠孝街101巷13號1樓 | 負責人: 蔡暐梅 | 統編: 98688340 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088124164)

登記地址: 新北市中和區忠孝街113巷23號1樓 | 負責人: 吳長霖 | 統編: 66937850 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市中和區忠孝街1巷42號1樓 | 負責人: 陳昱峰 | 統編: 20272129 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108172627)

登記地址: 新北市中和區忠孝街124巷3號12樓之2 | 負責人: 蔡昀臻 | 統編: 30260328 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108159828)

登記地址: 新北市中和區忠孝街11巷2號1樓 | 負責人: 葉 全 | 統編: 95897940 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1118163065)

登記地址: 新北市中和區忠孝街2巷1號1樓 | 負責人: 連美麗 | 統編: 23519266 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區忠孝街37巷?7號?0樓 | 負責人: 湯博健 | 統編: 34734517 | 核准設立 - 獨資

與“業式”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

超音波診斷器

英文品名: "AMLAB" ULTRASONIC EQUIPMENT FOR SINUSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002758號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SINUSON?810 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

麻醉氣體混合器

英文品名: "MEDIADA" NITROUS OXIDE-OXYGEN MIXER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002759號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ENTOMIX D, ENTOMIX C, ENTOMIX DC. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

呼吸監視器

英文品名: "GRASEBY" RESPIRATION MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002760號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MR10. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

頭皮針

英文品名: "HAKKO" SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002761號 | 有效日期: 1992/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SV19G*250MM, SV21G*250MM, SV24G*250MM, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘謀企業有限公司

經皮式動脈氧及二氧化碳偏壓監視器

英文品名: "RADIOMETER" TRANSCUTANEOUS BLOOD GAS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002762號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TCM 2?20?200,TCM 3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚上股份有限公司

牙科用X光機

英文品名: "TOSHIBA" DENTAL X-RAY UNIT-TOSLAYER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002763號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TR?840?3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司

松阬數位體溫計

英文品名: "OMRON" MATSUSAKA DIGITAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002764號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC?10 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

松阪數位血壓計

英文品名: "OMRON" MATSUSAKA DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002765號 | 有效日期: 1992/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-400C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

醫療用縫合針

英文品名: "AKIYAMA" ELP SUTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002766號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英恆企業有限公司

釔鋁柘榴石眼科雷射儀

英文品名: "COHERENT" YAG OPHTHALMIC LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002767號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYSTEM 7910,7970,7901. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

人工心肺機

英文品名: "GAMBRO" HEART-LUNG MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002768號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

自動體積描繪測試系統

英文品名: "MGC" AUTOMATED BODY PLETHYSMOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002769號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1080. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

外科縫合針

英文品名: "LOOK" SURGICAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002770號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳合醫材股份有限公司

易理不黏傷口膠墊

英文品名: "JOHNSON" RELEASE* NON-ADHERENT DRY ABSORBENGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002771號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5*5CM, 7*13CM, 10*10CM, 10*20CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

照福泰外用錠

英文品名: SOFTAB | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002772號 | 有效日期: 1986/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8TABLET?STRIP,4STRIP?PACK | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三獅實業有限公司

超音波診斷器

英文品名: "AMLAB" ULTRASONIC EQUIPMENT FOR SINUSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002758號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SINUSON?810 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

麻醉氣體混合器

英文品名: "MEDIADA" NITROUS OXIDE-OXYGEN MIXER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002759號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ENTOMIX D, ENTOMIX C, ENTOMIX DC. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

呼吸監視器

英文品名: "GRASEBY" RESPIRATION MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002760號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MR10. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

頭皮針

英文品名: "HAKKO" SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002761號 | 有效日期: 1992/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SV19G*250MM, SV21G*250MM, SV24G*250MM, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘謀企業有限公司

經皮式動脈氧及二氧化碳偏壓監視器

英文品名: "RADIOMETER" TRANSCUTANEOUS BLOOD GAS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002762號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TCM 2?20?200,TCM 3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚上股份有限公司

牙科用X光機

英文品名: "TOSHIBA" DENTAL X-RAY UNIT-TOSLAYER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002763號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TR?840?3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司

松阬數位體溫計

英文品名: "OMRON" MATSUSAKA DIGITAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002764號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC?10 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

松阪數位血壓計

英文品名: "OMRON" MATSUSAKA DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002765號 | 有效日期: 1992/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-400C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

醫療用縫合針

英文品名: "AKIYAMA" ELP SUTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002766號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英恆企業有限公司

釔鋁柘榴石眼科雷射儀

英文品名: "COHERENT" YAG OPHTHALMIC LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002767號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYSTEM 7910,7970,7901. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

人工心肺機

英文品名: "GAMBRO" HEART-LUNG MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002768號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

自動體積描繪測試系統

英文品名: "MGC" AUTOMATED BODY PLETHYSMOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002769號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1080. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

外科縫合針

英文品名: "LOOK" SURGICAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002770號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳合醫材股份有限公司

易理不黏傷口膠墊

英文品名: "JOHNSON" RELEASE* NON-ADHERENT DRY ABSORBENGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002771號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5*5CM, 7*13CM, 10*10CM, 10*20CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

照福泰外用錠

英文品名: SOFTAB | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002772號 | 有效日期: 1986/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8TABLET?STRIP,4STRIP?PACK | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三獅實業有限公司

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