中文品名"順天堂"舞影鍼灸針系列欣之針的英文品名是"VINCO" MICROCLEAN ACUPUNCTURE NEEDLES, 許可證字號是衛署醫器輸字第012534號, 有效日期是2015/09/29, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/06/28, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是順天堂藥廠股份有限公司.
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| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 1041250 | 所代表法人: 班友投資股份有限公司 | 順天堂藥廠股份有限公司 | 統一編號: 18916906 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 1466937 | 所代表法人: 順天國際投資股份有限公司 | 順天堂藥廠股份有限公司 | 統一編號: 18916906 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 1041250 | 所代表法人: 班友投資股份有限公司 | 順天堂藥廠股份有限公司 | 統一編號: 18916906 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 5456990 | 所代表法人: | 順天堂藥廠股份有限公司 | 統一編號: 18916906 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 5572000 | 所代表法人: | 順天堂藥廠股份有限公司 | 統一編號: 18916906 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 829234 | 所代表法人: | 順天堂藥廠股份有限公司 | 統一編號: 18916906 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 1796459 | 所代表法人: | 順天堂藥廠股份有限公司 | 統一編號: 18916906 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 599167 | 所代表法人: | 順天堂藥廠股份有限公司 | 統一編號: 18916906 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 1041250 | 所代表法人: 班友投資股份有限公司 | 順天堂藥廠股份有限公司 | 統一編號: 18916906 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 1041250 | 所代表法人: 班友投資股份有限公司 | 順天堂藥廠股份有限公司 | 統一編號: 18916906 |
| 職稱: 副董事長 | 持有股份數: 1466937 | 所代表法人: 順天國際投資股份有限公司 | 順天堂藥廠股份有限公司 | 統一編號: 18916906 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 1041250 | 所代表法人: 班友投資股份有限公司 | 順天堂藥廠股份有限公司 | 統一編號: 18916906 |
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 1796459 | 所代表法人: | 順天堂藥廠股份有限公司 | 統一編號: 18916906 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 1041250 | 所代表法人: 班友投資股份有限公司 | 順天堂藥廠股份有限公司 | 統一編號: 18916906 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 1466937 | 所代表法人: 順天國際投資股份有限公司 | 順天堂藥廠股份有限公司 | 統一編號: 18916906 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 1041250 | 所代表法人: 班友投資股份有限公司 | 順天堂藥廠股份有限公司 | 統一編號: 18916906 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 5456990 | 所代表法人: | 順天堂藥廠股份有限公司 | 統一編號: 18916906 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 5572000 | 所代表法人: | 順天堂藥廠股份有限公司 | 統一編號: 18916906 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 829234 | 所代表法人: | 順天堂藥廠股份有限公司 | 統一編號: 18916906 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 1796459 | 所代表法人: | 順天堂藥廠股份有限公司 | 統一編號: 18916906 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 599167 | 所代表法人: | 順天堂藥廠股份有限公司 | 統一編號: 18916906 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 1041250 | 所代表法人: 班友投資股份有限公司 | 順天堂藥廠股份有限公司 | 統一編號: 18916906 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 1041250 | 所代表法人: 班友投資股份有限公司 | 順天堂藥廠股份有限公司 | 統一編號: 18916906 |
職稱: 副董事長 | 持有股份數: 1466937 | 所代表法人: 順天國際投資股份有限公司 | 順天堂藥廠股份有限公司 | 統一編號: 18916906 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 1041250 | 所代表法人: 班友投資股份有限公司 | 順天堂藥廠股份有限公司 | 統一編號: 18916906 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 1796459 | 所代表法人: | 順天堂藥廠股份有限公司 | 統一編號: 18916906 |
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| 統一編號: 18916906 | 電話號碼: 02-89785799 | 新北市新店區北新路3段207號3樓 |
統一編號: 18916906 | 電話號碼: 02-89785799 | 新北市新店區北新路3段207號3樓 |
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| 臺中市西屯區協和里工業區四十二路16號 | 符合之產業類別: 08食品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99671568 | 統一編號: 18916906 |
臺中市西屯區協和里工業區四十二路16號 | 符合之產業類別: 08食品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99671568 | 統一編號: 18916906 |
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| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 18916906 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99601682 | 新北市新店區雙城里安泰路八二號 |
| 主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 18916906 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99671568 | 臺中市西屯區協和里工業區42路16號 |
主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 18916906 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99601682 | 新北市新店區雙城里安泰路八二號 |
主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 18916906 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99671568 | 臺中市西屯區協和里工業區42路16號 |
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| 英文品名: "VINCO" MICROCLEAN ACUPUNCTURE NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012534號 | 有效日期: 20150929 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180628 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 順天堂藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: "ACUGLIDE"MT1:ZIPACK ACUPUNCTURE NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012535號 | 有效日期: 2015/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 順天堂藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: "ACUGLIDE"MT1:ZIPACK ACUPUNCTURE NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012535號 | 有效日期: 20150929 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180628 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 順天堂藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: "C&G"CT1:BLISTER PACK ACUPUNCTURE NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013907號 | 有效日期: 2016/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 順天堂藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: "C&G"CT1:BLISTER PACK ACUPUNCTURE NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013907號 | 有效日期: 20160127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180628 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 順天堂藥廠股份有限公司 |
英文品名: "VINCO" MICROCLEAN ACUPUNCTURE NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012534號 | 有效日期: 20150929 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180628 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 順天堂藥廠股份有限公司 |
英文品名: "ACUGLIDE"MT1:ZIPACK ACUPUNCTURE NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012535號 | 有效日期: 2015/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 順天堂藥廠股份有限公司 |
英文品名: "ACUGLIDE"MT1:ZIPACK ACUPUNCTURE NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012535號 | 有效日期: 20150929 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180628 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 順天堂藥廠股份有限公司 |
英文品名: "C&G"CT1:BLISTER PACK ACUPUNCTURE NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013907號 | 有效日期: 2016/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 順天堂藥廠股份有限公司 |
英文品名: "C&G"CT1:BLISTER PACK ACUPUNCTURE NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013907號 | 有效日期: 20160127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180628 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 順天堂藥廠股份有限公司 |
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| 英文品名: LINCOTIN NEO CAPSULES "SUN-TEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第027679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE;;CAFFEINE (ANHYD... | 製造商名稱: 順天堂藥廠股份有限公司二城工廠 |
| 英文品名: EMERON CAPSULES "SUN-TEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第027552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下痢、腸炎、吐瀉、腹瀉、軟便、伴有腹痛之下痢、消化不良性下痢 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;RIBOFLAVIN (... | 製造商名稱: 順天堂藥廠股份有限公司二城工廠 |
英文品名: LINCOTIN NEO CAPSULES "SUN-TEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第027679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE;;CAFFEINE (ANHYD... | 製造商名稱: 順天堂藥廠股份有限公司二城工廠 |
英文品名: EMERON CAPSULES "SUN-TEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第027552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下痢、腸炎、吐瀉、腹瀉、軟便、伴有腹痛之下痢、消化不良性下痢 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;RIBOFLAVIN (... | 製造商名稱: 順天堂藥廠股份有限公司二城工廠 |
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| 食品業者登錄字號: A-118916906-00005-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 18916906 | 新北市新店區北新路3段205號3樓 |
| 食品業者登錄字號: B-118916906-00008-7 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 18916906 | 台中市西屯區工業區42路16號 |
| 食品業者登錄字號: E-118916906-00007-9 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 18916906 | 高雄市鼓山區華泰路297號1樓 |
| 食品業者登錄字號: F-118916906-00003-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 18916906 | 新北市新店區北新路3段207號3樓 |
| 食品業者登錄字號: H-118916906-00006-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 18916906 | 桃園市中壢區立和路43號、45號 |
| 食品業者登錄字號: F-118916906-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 18916906 | 新北市新店區北新路3段207號3樓 |
食品業者登錄字號: A-118916906-00005-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 18916906 | 新北市新店區北新路3段205號3樓 |
食品業者登錄字號: B-118916906-00008-7 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 18916906 | 台中市西屯區工業區42路16號 |
食品業者登錄字號: E-118916906-00007-9 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 18916906 | 高雄市鼓山區華泰路297號1樓 |
食品業者登錄字號: F-118916906-00003-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 18916906 | 新北市新店區北新路3段207號3樓 |
食品業者登錄字號: H-118916906-00006-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 18916906 | 桃園市中壢區立和路43號、45號 |
食品業者登錄字號: F-118916906-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 18916906 | 新北市新店區北新路3段207號3樓 |
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根據名稱 順天堂藥廠 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 順天堂藥廠 ...) | 公司名稱: 順天生物科技股份有限公司 | 計畫起訖時間: 91年 9 月 1 日 至 93 年 8 月 31 日(共 24 個月) | 計畫總經費: 57850 | 計畫補助款: 15000 | 計畫自籌款: 42850 | 計畫摘要: (一)公司簡介創立日期: 89 年 11月 6日負責人:謝德夫實收資本額:( 91 年) 50,000 仟元公司總人數: 26 人研發人員數: 19 人主要營業項目:菌種業、其他工商服務業(... @ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫 |
| 發布日期: 2015/12/25 | 內容: 今(104)年衛生福利部與經濟部共同舉辦的「衛福部·經濟部藥物科技研究發展獎」於104年12月25日舉行頒獎典禮,由衛福部食品藥物管理署姜郁美署長與經濟部工業局呂正華副局長頒發獎座及獎狀予16件申請案... @ 本署新聞公告資料集 |
公司名稱: 順天生物科技股份有限公司 | 計畫起訖時間: 91年 9 月 1 日 至 93 年 8 月 31 日(共 24 個月) | 計畫總經費: 57850 | 計畫補助款: 15000 | 計畫自籌款: 42850 | 計畫摘要: (一)公司簡介創立日期: 89 年 11月 6日負責人:謝德夫實收資本額:( 91 年) 50,000 仟元公司總人數: 26 人研發人員數: 19 人主要營業項目:菌種業、其他工商服務業(... @ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫 |
發布日期: 2015/12/25 | 內容: 今(104)年衛生福利部與經濟部共同舉辦的「衛福部·經濟部藥物科技研究發展獎」於104年12月25日舉行頒獎典禮,由衛福部食品藥物管理署姜郁美署長與經濟部工業局呂正華副局長頒發獎座及獎狀予16件申請案... @ 本署新聞公告資料集 |
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| 英文品名: BORE PINK WHITE UV MILKY LOTION | 用途: 防曬、防止黑斑、雀斑。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 花王(台灣)股份有限公司 | 有效日期: 2008/06/20 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
| 英文品名: “COOK” Hercules Wire Guided 3-stage Dilation Balloon | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021604號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBD-W-8-9-10, HBD-W-10-11-12, HBD-W-12-13.5-15, HBD-W-15-16.5-18, HBD-W-18-19-20以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “COOK” Hercules Wire Guided 3-stage Dilation Balloo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021604號 | 有效日期: 20251027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBD-W-8-9-10, HBD-W-10-11-12, HBD-W-12-13.5-15, HBD-W-15-16.5-18, HBD-W-18-19-20以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 總機電話: (02)8913-2711 | 公司代號: 6161 | 產業別: 25 | 營利事業統一編號: 22178466 | 住址: 新北市新店區北新路三段207號9樓 | 董事長: 莊永順 | 成立日期: 19860804 | 出表日期: 1131124 @ 上櫃公司基本資料 |
| 英文品名: “Cook” Zenith TX2 TAA Endovascular Graft with Pro-Form | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021390號 | 有效日期: 2025/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品適用於治療患者胸主動脈降部具有適合進行血管內修復的血管形態的動脈粥樣硬化性動脈瘤、有症狀的急性或慢性主動脈夾層(剝離)、假性破裂(contained ruptures)、逐漸增大和/或引起遠端缺... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Cook” Zenith TX2 TAA Endovascular Graft with Pro-Form | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021390號 | 有效日期: 20251020 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用於治療患者胸主動脈降部具有適合進行血管內修復的血管形態的動脈粥樣硬化性動脈瘤、有症狀的急性或慢性主動脈夾層(剝離)、假性破裂(contained ruptures)、逐漸增大和/或引起遠端缺... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Cook” Zenith Flex AAA Endovascular Graft with Z-Trak Introduction System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020707號 | 有效日期: 2025/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 該產品適用於對型態上適合進行血管內修復的腹主動脈瘤或主-髂動脈瘤患者進行血管內治療,包括: ?符合所需輸送系統的要求,具備足夠的髂動脈/股動脈接近空間; ?腎動脈以下主動脈段靠近動脈瘤但未受動脈瘤侵襲... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Cook”Zenith RENU AAA ancillary Graft with H&L-B One-Shot Introduction system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019005號 | 有效日期: 2023/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: Zenith RENU AAA 腹主動脈瘤支架暨輸送導引系統適用於先前有接受腎下腹主動脈瘤或髂主動脈瘤血管修復,該血管修復支架因近端固定不適當所須進行之第二次血管內介入性治療:●足夠的髂動脈/股動脈通... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: BORE PINK WHITE UV MILKY LOTION | 用途: 防曬、防止黑斑、雀斑。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 花王(台灣)股份有限公司 | 有效日期: 2008/06/20 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
英文品名: “COOK” Hercules Wire Guided 3-stage Dilation Balloon | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021604號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBD-W-8-9-10, HBD-W-10-11-12, HBD-W-12-13.5-15, HBD-W-15-16.5-18, HBD-W-18-19-20以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “COOK” Hercules Wire Guided 3-stage Dilation Balloo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021604號 | 有效日期: 20251027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBD-W-8-9-10, HBD-W-10-11-12, HBD-W-12-13.5-15, HBD-W-15-16.5-18, HBD-W-18-19-20以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
總機電話: (02)8913-2711 | 公司代號: 6161 | 產業別: 25 | 營利事業統一編號: 22178466 | 住址: 新北市新店區北新路三段207號9樓 | 董事長: 莊永順 | 成立日期: 19860804 | 出表日期: 1131124 @ 上櫃公司基本資料 |
英文品名: “Cook” Zenith TX2 TAA Endovascular Graft with Pro-Form | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021390號 | 有效日期: 2025/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品適用於治療患者胸主動脈降部具有適合進行血管內修復的血管形態的動脈粥樣硬化性動脈瘤、有症狀的急性或慢性主動脈夾層(剝離)、假性破裂(contained ruptures)、逐漸增大和/或引起遠端缺... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Cook” Zenith TX2 TAA Endovascular Graft with Pro-Form | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021390號 | 有效日期: 20251020 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用於治療患者胸主動脈降部具有適合進行血管內修復的血管形態的動脈粥樣硬化性動脈瘤、有症狀的急性或慢性主動脈夾層(剝離)、假性破裂(contained ruptures)、逐漸增大和/或引起遠端缺... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Cook” Zenith Flex AAA Endovascular Graft with Z-Trak Introduction System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020707號 | 有效日期: 2025/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 該產品適用於對型態上適合進行血管內修復的腹主動脈瘤或主-髂動脈瘤患者進行血管內治療,包括: ?符合所需輸送系統的要求,具備足夠的髂動脈/股動脈接近空間; ?腎動脈以下主動脈段靠近動脈瘤但未受動脈瘤侵襲... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Cook”Zenith RENU AAA ancillary Graft with H&L-B One-Shot Introduction system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019005號 | 有效日期: 2023/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: Zenith RENU AAA 腹主動脈瘤支架暨輸送導引系統適用於先前有接受腎下腹主動脈瘤或髂主動脈瘤血管修復,該血管修復支架因近端固定不適當所須進行之第二次血管內介入性治療:●足夠的髂動脈/股動脈通... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 順天堂藥廠 找到的公司登記或商業登記
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順天堂藥廠股份有限公司 新北市新店區北新路3段207號3樓 | 張立秋 | 18916906 | 核准設立 |
順天堂藥廠股份有限公司 登記地址: 新北市新店區北新路3段207號3樓 | 負責人: 張立秋 | 統編: 18916906 | 核准設立 |
公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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世鈞國際投資有限公司 新北市新店區北新路三段207號15樓 | 樓朝宗 | 80159683 | 解散 (核准解散日期: 2021-09-22) |
捷波資訊股份有限公司 新北市新店區北新路三段207號9樓 | 莊永順 | 22178466 | 核准設立 |
宏瀚投資股份有限公司 新北市新店區北新路三段207號15樓 | 郭曉玲 | 80731387 | 核准設立 |
億銈投資股份有限公司 新北市新店區北新路三段207號15樓 | 莊宏仁 | 80731458 | 核准設立 |
富本資訊科技股份有限公司 新北市新店區北新路三段207號15樓 | | 12942408 | 解散已清算完結 (093年11月01日 北院錦民義93司字字 第321號) |
世鈞國際投資有限公司 登記地址: 新北市新店區北新路三段207號15樓 | 負責人: 樓朝宗 | 統編: 80159683 | 解散 (核准解散日期: 2021-09-22) |
捷波資訊股份有限公司 登記地址: 新北市新店區北新路三段207號9樓 | 負責人: 莊永順 | 統編: 22178466 | 核准設立 |
宏瀚投資股份有限公司 登記地址: 新北市新店區北新路三段207號15樓 | 負責人: 郭曉玲 | 統編: 80731387 | 核准設立 |
億銈投資股份有限公司 登記地址: 新北市新店區北新路三段207號15樓 | 負責人: 莊宏仁 | 統編: 80731458 | 核准設立 |
富本資訊科技股份有限公司 登記地址: 新北市新店區北新路三段207號15樓 | 統編: 12942408 | 解散已清算完結 (093年11月01日 北院錦民義93司字字 第321號) |
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| 英文品名: "CHATTANOOGA" ULTRASOUND UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007766號 | 有效日期: 2001/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORTE US 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 逢陽股份有限公司 |
| 英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEOTRON NEO-110、 NEOCROSS NEC-20。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司 |
| 英文品名: MAXXUM PTCA BALLOON CATHETER "BOSTON SCIENTIFIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008475號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司 |
| 英文品名: NEUROCYBERNETIC PROSTHESIS SYSTEM "CYBERONICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008476號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/20 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100NCP、200NCP、250NCP、300NCP、 400NCP。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技有限公司 |
| 英文品名: AGGREGARD BLOOD MICROAGGREGATE FILTER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008477號 | 有效日期: 1998/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 |
| 英文品名: O.B.APPLICATOR TAMPONS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008478號 | 有效日期: 2007/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 迷你型(MINI)、普通型(REULAR)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 英文品名: EXPANDABLE LEMAITRE VALVULOTOME "VASCUTECH" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008479號 | 有效日期: 2002/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 |
| 英文品名: TEMPORARY PACEMAKER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008480號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:5318 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司 |
| 英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 920、912 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司 |
| 英文品名: DOMINO ROY CAMILLE SPINE FIXATION SYSTEM "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008482號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: "SCIMED" EXPO ANGIOGRAPHIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008483號 | 有效日期: 2001/02/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 | 有效日期: 2017/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 |
| 英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NARKOMED GS,NARKOMED 2B,NARKOMED 2C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉友企業有限公司 |
| 英文品名: ER:YAG LASER "ESC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DERMA 20 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美股份有限公司 |
英文品名: "CHATTANOOGA" ULTRASOUND UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007766號 | 有效日期: 2001/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORTE US 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 逢陽股份有限公司 |
英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEOTRON NEO-110、 NEOCROSS NEC-20。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司 |
英文品名: MAXXUM PTCA BALLOON CATHETER "BOSTON SCIENTIFIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008475號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司 |
英文品名: NEUROCYBERNETIC PROSTHESIS SYSTEM "CYBERONICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008476號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/20 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100NCP、200NCP、250NCP、300NCP、 400NCP。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技有限公司 |
英文品名: AGGREGARD BLOOD MICROAGGREGATE FILTER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008477號 | 有效日期: 1998/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 |
英文品名: O.B.APPLICATOR TAMPONS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008478號 | 有效日期: 2007/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 迷你型(MINI)、普通型(REULAR)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
英文品名: EXPANDABLE LEMAITRE VALVULOTOME "VASCUTECH" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008479號 | 有效日期: 2002/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 |
英文品名: TEMPORARY PACEMAKER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008480號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:5318 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司 |
英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 920、912 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司 |
英文品名: DOMINO ROY CAMILLE SPINE FIXATION SYSTEM "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008482號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
英文品名: "SCIMED" EXPO ANGIOGRAPHIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008483號 | 有效日期: 2001/02/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 |
英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 | 有效日期: 2017/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 |
英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NARKOMED GS,NARKOMED 2B,NARKOMED 2C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉友企業有限公司 |
英文品名: ER:YAG LASER "ESC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DERMA 20 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美股份有限公司 |
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