"西富匹恩" 馬來膠 (未滅菌)
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中文品名"西富匹恩" 馬來膠 (未滅菌)的英文品名是"CFPM" Gutta Percha (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第012251號, 有效日期是2017/10/15, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2019/11/26, 註銷理由是許可證逾有效期限且未申請展延, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是力傑展業有限公司.

#"西富匹恩" 馬來膠 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第012251號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/26
註銷理由許可證逾有效期限且未申請展延
有效日期2017/10/15
發證日期2012/10/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401225108
中文品名"西富匹恩" 馬來膠 (未滅菌)
英文品名"CFPM" Gutta Percha (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3850 馬來膠
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱力傑展業有限公司
申請商地址高雄市鳥松區大昌路569號1樓
申請商統一編號53242983
製造商名稱CFPM
製造廠廠址2 BIS CHEMIN DU LOUP, 90290 TREMBLAY EN FRANCE, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2020/03/11
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第012251號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/11/26

註銷理由

許可證逾有效期限且未申請展延

有效日期

2017/10/15

發證日期

2012/10/15

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04401225108

中文品名

"西富匹恩" 馬來膠 (未滅菌)

英文品名

"CFPM" Gutta Percha (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F3850 馬來膠

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

力傑展業有限公司

申請商地址

高雄市鳥松區大昌路569號1樓

申請商統一編號

53242983

製造商名稱

CFPM

製造廠廠址

2 BIS CHEMIN DU LOUP, 90290 TREMBLAY EN FRANCE, FRANCE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

FR

製程

(空)

異動日期

2020/03/11

製造許可登錄編號

(空)

"西富匹恩" 馬來膠 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"西富匹恩" 馬來膠 (未滅菌)的地址位於

高雄市鳥松區大昌路569號1樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 "西富匹恩" 馬來膠 (未滅菌) 相關資料

@ "西富匹恩" 馬來膠 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號53242983
原始登記日期20121115
核發日期20210814
廠商中文名稱恆鑽貿易有限公司
廠商英文名稱HENG ZUAN TRADE CO., LTD.
中文營業地址高雄市鳥松區大昌路569號1樓
英文營業地址1 F., No. 569, Dachang Rd., Niaosong Dist., Kaohsiung City 83349, Taiwan (R.O.C.)
代表人許O文
電話號碼07-3709298
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 53242983
原始登記日期: 20121115
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 恆鑽貿易有限公司
廠商英文名稱: HENG ZUAN TRADE CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市鳥松區大昌路569號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 569, Dachang Rd., Niaosong Dist., Kaohsiung City 83349, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 許O文
電話號碼: 07-3709298
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "西富匹恩" 馬來膠 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 9 筆)

@ "西富匹恩" 馬來膠 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第012252號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/26
註銷理由許可證逾有效期限且未申請展延
有效日期2017/10/15
發證日期2012/10/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401225200
中文品名"西富匹恩" 唾液吸收器 (未滅菌)
英文品名"CFPM" Saliva absorber (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6050 唾液吸收器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱力傑展業有限公司
申請商地址高雄市鳥松區大昌路569號1樓
申請商統一編號53242983
製造商名稱CFPM
製造廠廠址2 BIS CHEMIN DU LOUP, 90290 TREMBLAY EN FRANCE, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2020/03/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012252號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/26
註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延
有效日期: 2017/10/15
發證日期: 2012/10/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401225200
中文品名: "西富匹恩" 唾液吸收器 (未滅菌)
英文品名: "CFPM" Saliva absorber (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6050 唾液吸收器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 力傑展業有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區大昌路569號1樓
申請商統一編號: 53242983
製造商名稱: CFPM
製造廠廠址: 2 BIS CHEMIN DU LOUP, 90290 TREMBLAY EN FRANCE, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2020/03/11
製造許可登錄編號: (空)

@ "西富匹恩" 馬來膠 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第012252號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191126
註銷理由許可證逾有效期限且未申請展延
有效日期20171015
發證日期20121015
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401225200
中文品名"西富匹恩" 唾液吸收器 (未滅菌)
英文品名"CFPM" Saliva absorber (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6050 唾液吸收器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱力傑展業有限公司
申請商地址高雄市鳥松區大昌路569號1樓
申請商統一編號53242983
製造商名稱CFPM
製造廠廠址2 BIS CHEMIN DU LOUP, 90290 TREMBLAY EN FRANCE, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20200311
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012252號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191126
註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延
有效日期: 20171015
發證日期: 20121015
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401225200
中文品名: "西富匹恩" 唾液吸收器 (未滅菌)
英文品名: "CFPM" Saliva absorber (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6050 唾液吸收器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 力傑展業有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區大昌路569號1樓
申請商統一編號: 53242983
製造商名稱: CFPM
製造廠廠址: 2 BIS CHEMIN DU LOUP, 90290 TREMBLAY EN FRANCE, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20200311
製造許可登錄編號: (空)

@ "西富匹恩" 馬來膠 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹登字第a00251號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2023/12/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA084a0025109
中文品名迪瑞士 研磨裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名Diaswiss Abrasive device and accessories (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科學
醫器次類別一F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目(空)
申請商名稱恆鑽貿易有限公司
申請商地址高雄市鳥松區大昌路569號
申請商統一編號53242983
製造商名稱DIASWISS S. A
製造廠廠址ROUTE DE SAINT-CERGUE 293 CH-1260 NYON/SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2023/12/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00251號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2023/12/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA084a0025109
中文品名: 迪瑞士 研磨裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: Diaswiss Abrasive device and accessories (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科學
醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: (空)
申請商名稱: 恆鑽貿易有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區大昌路569號
申請商統一編號: 53242983
製造商名稱: DIASWISS S. A
製造廠廠址: ROUTE DE SAINT-CERGUE 293 CH-1260 NYON/SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2023/12/04
製造許可登錄編號: (空)

@ "西富匹恩" 馬來膠 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第011378號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/26
註銷理由許可證逾有效期限且未申請展延
有效日期2017/02/16
發證日期2012/02/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401137801
中文品名“迪瑞世”牙科用圓頭銼(未滅菌)
英文品名“Diaswiss” Dental Bur (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3240 牙科用鑽針
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱力傑展業有限公司
申請商地址高雄市鳥松區大昌路569號1樓
申請商統一編號53242983
製造商名稱DIASWISS S.A.
製造廠廠址ROUTE DE SAINT-CERGUE 293 CH-1260 NYON/SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2020/03/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011378號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/26
註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延
有效日期: 2017/02/16
發證日期: 2012/02/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401137801
中文品名: “迪瑞世”牙科用圓頭銼(未滅菌)
英文品名: “Diaswiss” Dental Bur (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3240 牙科用鑽針
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 力傑展業有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區大昌路569號1樓
申請商統一編號: 53242983
製造商名稱: DIASWISS S.A.
製造廠廠址: ROUTE DE SAINT-CERGUE 293 CH-1260 NYON/SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2020/03/11
製造許可登錄編號: (空)

@ "西富匹恩" 馬來膠 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第011378號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191126
註銷理由許可證逾有效期限且未申請展延
有效日期20170216
發證日期20120216
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401137801
中文品名“迪瑞世”牙科用圓頭銼(未滅菌)
英文品名“Diaswiss” Dental Bur (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3240 牙科用圓頭銼
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱力傑展業有限公司
申請商地址高雄市鳥松區大昌路569號1樓
申請商統一編號53242983
製造商名稱DIASWISS S.A.
製造廠廠址ROUTE DE SAINT-CERGUE 293 CH-1260 NYON/SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20200311
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011378號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191126
註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延
有效日期: 20170216
發證日期: 20120216
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401137801
中文品名: “迪瑞世”牙科用圓頭銼(未滅菌)
英文品名: “Diaswiss” Dental Bur (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3240 牙科用圓頭銼
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 力傑展業有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區大昌路569號1樓
申請商統一編號: 53242983
製造商名稱: DIASWISS S.A.
製造廠廠址: ROUTE DE SAINT-CERGUE 293 CH-1260 NYON/SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20200311
製造許可登錄編號: (空)

@ "西富匹恩" 馬來膠 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹登字第a00122號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/11/02
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2023/10/31
發證日期2022/10/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA084a0012201
中文品名迪瑞士 研磨裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名Diaswiss Abrasive device and accessories (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科學
醫器次類別一F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目(空)
申請商名稱恆鑽貿易有限公司
申請商地址高雄市鳥松區大昌路569號
申請商統一編號53242983
製造商名稱DIASWISS S. A
製造廠廠址ROUTE DE SAINT-CERGUE 293 CH-1260 NYON/SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2024/01/09
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00122號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/11/02
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2023/10/31
發證日期: 2022/10/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA084a0012201
中文品名: 迪瑞士 研磨裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: Diaswiss Abrasive device and accessories (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科學
醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: (空)
申請商名稱: 恆鑽貿易有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區大昌路569號
申請商統一編號: 53242983
製造商名稱: DIASWISS S. A
製造廠廠址: ROUTE DE SAINT-CERGUE 293 CH-1260 NYON/SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2024/01/09
製造許可登錄編號: (空)

@ "西富匹恩" 馬來膠 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第017140號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/11/01
發證日期2016/11/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401714004
中文品名“迪瑞市” 牙科用圓頭銼(未滅菌)
英文品名“Diaswiss” Dental Bur (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3240 牙科用鑽針
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱恆鑽貿易有限公司
申請商地址高雄市鳥松區大昌路569號
申請商統一編號53242983
製造商名稱DIASWISS S. A
製造廠廠址ROUTE DE SAINT-CERGUE 293 CH-1260 NYON/SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2023/09/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017140號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/11/01
發證日期: 2016/11/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401714004
中文品名: “迪瑞市” 牙科用圓頭銼(未滅菌)
英文品名: “Diaswiss” Dental Bur (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3240 牙科用鑽針
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 恆鑽貿易有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區大昌路569號
申請商統一編號: 53242983
製造商名稱: DIASWISS S. A
製造廠廠址: ROUTE DE SAINT-CERGUE 293 CH-1260 NYON/SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26
製造許可登錄編號: (空)

@ "西富匹恩" 馬來膠 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第017140號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20211101
發證日期20161101
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401714004
中文品名“迪瑞市” 牙科用圓頭銼(未滅菌)
英文品名“Diaswiss” Dental Bur (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3240 牙科用圓頭銼
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱恆鑽貿易有限公司
申請商地址高雄市鳥松區大昌路569號
申請商統一編號53242983
製造商名稱DIASWISS S. A
製造廠廠址ROUTE DE SAINT-CERGUE 293 CH-1260 NYON/SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20161107
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017140號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20211101
發證日期: 20161101
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401714004
中文品名: “迪瑞市” 牙科用圓頭銼(未滅菌)
英文品名: “Diaswiss” Dental Bur (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3240 牙科用圓頭銼
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 恆鑽貿易有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區大昌路569號
申請商統一編號: 53242983
製造商名稱: DIASWISS S. A
製造廠廠址: ROUTE DE SAINT-CERGUE 293 CH-1260 NYON/SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20161107
製造許可登錄編號: (空)

@ "西富匹恩" 馬來膠 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第012251號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191126
註銷理由許可證逾有效期限且未申請展延
有效日期20171015
發證日期20121015
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401225108
中文品名"西富匹恩" 馬來膠 (未滅菌)
英文品名"CFPM" Gutta Percha (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3850 馬來膠
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱力傑展業有限公司
申請商地址高雄市鳥松區大昌路569號1樓
申請商統一編號53242983
製造商名稱CFPM
製造廠廠址2 BIS CHEMIN DU LOUP, 90290 TREMBLAY EN FRANCE, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20200311
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012251號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191126
註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延
有效日期: 20171015
發證日期: 20121015
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401225108
中文品名: "西富匹恩" 馬來膠 (未滅菌)
英文品名: "CFPM" Gutta Percha (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3850 馬來膠
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 力傑展業有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區大昌路569號1樓
申請商統一編號: 53242983
製造商名稱: CFPM
製造廠廠址: 2 BIS CHEMIN DU LOUP, 90290 TREMBLAY EN FRANCE, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20200311
製造許可登錄編號: (空)

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# 53242983 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號53242983
原始登記日期20121115
核發日期20210814
廠商中文名稱恆鑽貿易有限公司
廠商英文名稱HENG ZUAN TRADE CO., LTD.
中文營業地址高雄市鳥松區大昌路569號1樓
英文營業地址1 F., No. 569, Dachang Rd., Niaosong Dist., Kaohsiung City 83349, Taiwan (R.O.C.)
代表人許O文
電話號碼07-3709298
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 53242983
原始登記日期: 20121115
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 恆鑽貿易有限公司
廠商英文名稱: HENG ZUAN TRADE CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市鳥松區大昌路569號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 569, Dachang Rd., Niaosong Dist., Kaohsiung City 83349, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 許O文
電話號碼: 07-3709298
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 53242983 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第017140號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/11/01
發證日期2016/11/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401714004
中文品名“迪瑞市” 牙科用圓頭銼(未滅菌)
英文品名“Diaswiss” Dental Bur (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3240 牙科用鑽針
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱恆鑽貿易有限公司
申請商地址高雄市鳥松區大昌路569號
申請商統一編號53242983
製造商名稱DIASWISS S. A
製造廠廠址ROUTE DE SAINT-CERGUE 293 CH-1260 NYON/SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2023/09/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017140號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/11/01
發證日期: 2016/11/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401714004
中文品名: “迪瑞市” 牙科用圓頭銼(未滅菌)
英文品名: “Diaswiss” Dental Bur (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3240 牙科用鑽針
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 恆鑽貿易有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區大昌路569號
申請商統一編號: 53242983
製造商名稱: DIASWISS S. A
製造廠廠址: ROUTE DE SAINT-CERGUE 293 CH-1260 NYON/SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26
製造許可登錄編號: (空)

# 53242983 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第012252號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/26
註銷理由許可證逾有效期限且未申請展延
有效日期2017/10/15
發證日期2012/10/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401225200
中文品名"西富匹恩" 唾液吸收器 (未滅菌)
英文品名"CFPM" Saliva absorber (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6050 唾液吸收器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱力傑展業有限公司
申請商地址高雄市鳥松區大昌路569號1樓
申請商統一編號53242983
製造商名稱CFPM
製造廠廠址2 BIS CHEMIN DU LOUP, 90290 TREMBLAY EN FRANCE, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2020/03/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012252號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/26
註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延
有效日期: 2017/10/15
發證日期: 2012/10/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401225200
中文品名: "西富匹恩" 唾液吸收器 (未滅菌)
英文品名: "CFPM" Saliva absorber (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6050 唾液吸收器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 力傑展業有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區大昌路569號1樓
申請商統一編號: 53242983
製造商名稱: CFPM
製造廠廠址: 2 BIS CHEMIN DU LOUP, 90290 TREMBLAY EN FRANCE, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2020/03/11
製造許可登錄編號: (空)

# 53242983 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第011378號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/26
註銷理由許可證逾有效期限且未申請展延
有效日期2017/02/16
發證日期2012/02/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401137801
中文品名“迪瑞世”牙科用圓頭銼(未滅菌)
英文品名“Diaswiss” Dental Bur (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3240 牙科用鑽針
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱力傑展業有限公司
申請商地址高雄市鳥松區大昌路569號1樓
申請商統一編號53242983
製造商名稱DIASWISS S.A.
製造廠廠址ROUTE DE SAINT-CERGUE 293 CH-1260 NYON/SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2020/03/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011378號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/26
註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延
有效日期: 2017/02/16
發證日期: 2012/02/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401137801
中文品名: “迪瑞世”牙科用圓頭銼(未滅菌)
英文品名: “Diaswiss” Dental Bur (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3240 牙科用鑽針
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 力傑展業有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區大昌路569號1樓
申請商統一編號: 53242983
製造商名稱: DIASWISS S.A.
製造廠廠址: ROUTE DE SAINT-CERGUE 293 CH-1260 NYON/SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2020/03/11
製造許可登錄編號: (空)

# 53242983 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第011378號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191126
註銷理由許可證逾有效期限且未申請展延
有效日期20170216
發證日期20120216
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401137801
中文品名“迪瑞世”牙科用圓頭銼(未滅菌)
英文品名“Diaswiss” Dental Bur (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3240 牙科用圓頭銼
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱力傑展業有限公司
申請商地址高雄市鳥松區大昌路569號1樓
申請商統一編號53242983
製造商名稱DIASWISS S.A.
製造廠廠址ROUTE DE SAINT-CERGUE 293 CH-1260 NYON/SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20200311
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011378號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191126
註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延
有效日期: 20170216
發證日期: 20120216
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401137801
中文品名: “迪瑞世”牙科用圓頭銼(未滅菌)
英文品名: “Diaswiss” Dental Bur (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3240 牙科用圓頭銼
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 力傑展業有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區大昌路569號1樓
申請商統一編號: 53242983
製造商名稱: DIASWISS S.A.
製造廠廠址: ROUTE DE SAINT-CERGUE 293 CH-1260 NYON/SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20200311
製造許可登錄編號: (空)

# 53242983 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第017140號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20211101
發證日期20161101
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401714004
中文品名“迪瑞市” 牙科用圓頭銼(未滅菌)
英文品名“Diaswiss” Dental Bur (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3240 牙科用圓頭銼
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱恆鑽貿易有限公司
申請商地址高雄市鳥松區大昌路569號
申請商統一編號53242983
製造商名稱DIASWISS S. A
製造廠廠址ROUTE DE SAINT-CERGUE 293 CH-1260 NYON/SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20161107
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017140號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20211101
發證日期: 20161101
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401714004
中文品名: “迪瑞市” 牙科用圓頭銼(未滅菌)
英文品名: “Diaswiss” Dental Bur (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3240 牙科用圓頭銼
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 恆鑽貿易有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區大昌路569號
申請商統一編號: 53242983
製造商名稱: DIASWISS S. A
製造廠廠址: ROUTE DE SAINT-CERGUE 293 CH-1260 NYON/SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20161107
製造許可登錄編號: (空)

# 53242983 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第012251號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191126
註銷理由許可證逾有效期限且未申請展延
有效日期20171015
發證日期20121015
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401225108
中文品名"西富匹恩" 馬來膠 (未滅菌)
英文品名"CFPM" Gutta Percha (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3850 馬來膠
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱力傑展業有限公司
申請商地址高雄市鳥松區大昌路569號1樓
申請商統一編號53242983
製造商名稱CFPM
製造廠廠址2 BIS CHEMIN DU LOUP, 90290 TREMBLAY EN FRANCE, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20200311
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012251號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191126
註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延
有效日期: 20171015
發證日期: 20121015
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401225108
中文品名: "西富匹恩" 馬來膠 (未滅菌)
英文品名: "CFPM" Gutta Percha (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3850 馬來膠
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 力傑展業有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區大昌路569號1樓
申請商統一編號: 53242983
製造商名稱: CFPM
製造廠廠址: 2 BIS CHEMIN DU LOUP, 90290 TREMBLAY EN FRANCE, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20200311
製造許可登錄編號: (空)

# 53242983 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第012252號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191126
註銷理由許可證逾有效期限且未申請展延
有效日期20171015
發證日期20121015
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401225200
中文品名"西富匹恩" 唾液吸收器 (未滅菌)
英文品名"CFPM" Saliva absorber (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6050 唾液吸收器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱力傑展業有限公司
申請商地址高雄市鳥松區大昌路569號1樓
申請商統一編號53242983
製造商名稱CFPM
製造廠廠址2 BIS CHEMIN DU LOUP, 90290 TREMBLAY EN FRANCE, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20200311
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012252號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191126
註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延
有效日期: 20171015
發證日期: 20121015
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401225200
中文品名: "西富匹恩" 唾液吸收器 (未滅菌)
英文品名: "CFPM" Saliva absorber (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6050 唾液吸收器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 力傑展業有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區大昌路569號1樓
申請商統一編號: 53242983
製造商名稱: CFPM
製造廠廠址: 2 BIS CHEMIN DU LOUP, 90290 TREMBLAY EN FRANCE, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20200311
製造許可登錄編號: (空)
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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市鳥松區大昌路569號1樓
許哲文53242983核准設立

登記地址: 高雄市鳥松區大昌路569號1樓 | 負責人: 許哲文 | 統編: 53242983 | 核准設立

與"西富匹恩" 馬來膠 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)

英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司

"白象" 壓力止血貼 (滅菌)

英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 | 有效日期: 2026/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司

"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 尿酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Uric acid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016978號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

禮昂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: X'ion Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016979號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"吉普克" 骨髓麥克斯骨髓培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" MarrowMAX Bone Marrow Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016961號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

優妮嬌盟來復易 不沾黏傷口照護敷料 (滅菌)

英文品名: Unicharm Lifree Fine Care Sheet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016962號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 嬌聯股份有限公司

"史諾頓賓士" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016963號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

“史諾頓賓士” 婦產科用腹腔鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Snowden Pencer” Gynecologic laparoscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016964號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"威曼潘" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: "W&P" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016965號 | 有效日期: 2026/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)

英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司

"白象" 壓力止血貼 (滅菌)

英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 | 有效日期: 2026/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司

"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 尿酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Uric acid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016978號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

禮昂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: X'ion Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016979號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"吉普克" 骨髓麥克斯骨髓培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" MarrowMAX Bone Marrow Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016961號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

優妮嬌盟來復易 不沾黏傷口照護敷料 (滅菌)

英文品名: Unicharm Lifree Fine Care Sheet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016962號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 嬌聯股份有限公司

"史諾頓賓士" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016963號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

“史諾頓賓士” 婦產科用腹腔鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Snowden Pencer” Gynecologic laparoscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016964號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"威曼潘" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: "W&P" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016965號 | 有效日期: 2026/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

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