"高研" 氣管套管
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中文品名"高研" 氣管套管的英文品名是"KOKEN" TRACHEAL CANNULA, 許可證字號是衛署醫器輸字第011097號, 有效日期是2015/03/17, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/06/28, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸入, 申請商名稱是厚都企業有限公司.

#"高研" 氣管套管的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第011097號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/06/28
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2015/03/17
發證日期	2005/03/17
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00601109702
中文品名	"高研" 氣管套管
英文品名	"KOKEN" TRACHEAL CANNULA
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	D 麻醉科學
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸入
申請商名稱	厚都企業有限公司
申請商地址	台北市中山區南京東路二段216號8樓
申請商統一編號	84209171
製造商名稱	KOKEN CO., LTD. TSURUOKA FACTORY
製造廠廠址	1-18-36, TAKARADA, TSURUOKA-SHI, YAMAGATA, 997-0011 JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	總公司
異動日期	2018/06/29
製造許可登錄編號	QSD5202

許可證字號

衛署醫器輸字第011097號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/06/28

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2015/03/17

發證日期

2005/03/17

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00601109702

中文品名

"高研" 氣管套管

英文品名

"KOKEN" TRACHEAL CANNULA

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉科學

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸入

申請商名稱

厚都企業有限公司

申請商地址

台北市中山區南京東路二段216號8樓

申請商統一編號

84209171

製造商名稱

KOKEN CO., LTD. TSURUOKA FACTORY

製造廠廠址

1-18-36, TAKARADA, TSURUOKA-SHI, YAMAGATA, 997-0011 JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

總公司

異動日期

2018/06/29

製造許可登錄編號

QSD5202

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台北市中山區南京東路二段216號8樓

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"高研"比比氣切套管	英文品名: "KOKEN"TRACHEAL CANNULA PP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011217號 \| 有效日期: 2015/04/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
“思力美”臉部植入物	英文品名: “SILIMED” Facial Implants \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026616號 \| 有效日期: 2019/09/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
電子刺激器	英文品名: "JOZEF STEFAN" ELECTRICAL STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007988號 \| 有效日期: 2001/09/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＬＴ－２，ＭＩＫＲＯＦＥＳ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
"高研" 鼻模(未滅菌)	英文品名: "KOKEN" NOSTRIL RETAINER (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000097號 \| 有效日期: 2015/05/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於鼻外之矽膠材質，用來使鼻子的ㄧ部份外部固定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1.STANDARD TYPE:8101,8102,8103,8104,8105,8106,8107,8108,8109,8110,8111,8112,81132.LONG TYPE:8131,813... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
"高研"膠原止血棉片	英文品名: "KOKEN" EMISTAT ATELOCOLLAGEN HEMOSTAT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011290號 \| 有效日期: 2015/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: COTTON-TYPE, SHEET-TYPE 以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
"賜妳媚" 組織擴張器	英文品名: "SILIMED" TISSUE EXPANDER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011630號 \| 有效日期: 2020/07/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
“思力美”矽膠充填之乳房植入物	英文品名: “SILIMED” Mammary Implants Silicone Gel \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027504號 \| 有效日期: 2020/07/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
組織擴張用品	英文品名: "KOKEN" TISSUE EXPANDER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007435號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
"高研" 氣切孔保持器	英文品名: "KOKEN" TRACHEAL STOMA RETAINER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011080號 \| 有效日期: 2015/03/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
"高研" T型管	英文品名: "KOKEN" T-TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011090號 \| 有效日期: 2015/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
"高研" 氣切扣	英文品名: "KOKEN" TRACHEAL OPENING RETAINER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011091號 \| 有效日期: 2015/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
"賜妳媚" 水袋填充式乳房植入物	英文品名: "SILIMED" Saline filled Inflatable Mammary Implants \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015793號 \| 有效日期: 2015/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
"高研" 膠原蛋白注入物	英文品名: "KOKEN" ATELOCOLLAGEN IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012104號 \| 有效日期: 2015/08/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 為修復因為外科手術、或其他因素而受損傷不平的皮內軟組織。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #1316, #1314, #1319, #1321, 以下空白。註銷規格:#1314, #1319, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
電子刺激器	英文品名: "JOZEF STEFAN" ELECTRICAL STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007988號 \| 有效日期: 20010906 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050705 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＬＴ－２，ＭＩＫＲＯＦＥＳ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
"賜妳媚" 水袋填充式乳房植入物	英文品名: "SILIMED" Saline filled Inflatable Mammary Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015793號 \| 有效日期: 20151229 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180628 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
"高研" 膠原蛋白注入物	英文品名: "KOKEN" ATELOCOLLAGEN IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012104號 \| 有效日期: 20150822 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180628 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #1316, #1314, #1319, #1321, 以下空白。註銷規格:#1314, #1319, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
"高研" 鼻模(未滅菌)	英文品名: "KOKEN" NOSTRIL RETAINER (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000097號 \| 有效日期: 20150526 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180628 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1.STANDARD TYPE:8101,8102,8103,8104,8105,8106,8107,8108,8109,8110,8111,8112,81132.LONG TYPE:8131,813... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
“思力美”矽膠充填之乳房植入物	英文品名: “SILIMED” Mammary Implants Silicone Gel \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027504號 \| 有效日期: 20200722 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
"高研"比比氣切套管	英文品名: "KOKEN"TRACHEAL CANNULA PP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011217號 \| 有效日期: 20150428 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180628 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司

"高研"比比氣切套管

“思力美”臉部植入物

電子刺激器

"高研" 鼻模(未滅菌)

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電子刺激器

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厚都企業有限公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市松山區光復北路85巷17號1樓 @ 醫療器材商資料集
厚都企業有限公司	電話: 0229941130 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 新北市新莊區中港路６２０巷７號二樓 @ 醫療器材商資料集
厚都企業有限公司	電話: 25923623 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市中山區南京東路二段216號8樓 @ 醫療器材商資料集

厚都企業有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區光復北路85巷17號1樓

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厚都企業有限公司

電話: 0229941130 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市新莊區中港路６２０巷７號二樓

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厚都企業有限公司

電話: 25923623 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區南京東路二段216號8樓

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厚都企業有限公司 | 地址: 台北市大同區重慶北路三段243巷18號之2、3樓 | 電話: 02-2592-3643

名稱厚都企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
厚都企業有限公司臺北市中山區南京東路2段216號8樓	張靜慧	84209171	解散 (核准解散日期: 2020-12-31)

厚都企業有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段216號8樓 | 負責人: 張靜慧 | 統編: 84209171 | 解散 (核准解散日期: 2020-12-31)

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與"高研" 氣管套管同分類的醫療器材許可證資料集

貝克曼庫爾特庫爾特正彩 Wright-Giemsa 染色緩衝劑(未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER COULTER TRUCOLOR Wright-Giemsa Stain Buffer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000295號 \| 有效日期: 2025/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於COULTER SlideStainers, 對顯微鏡玻片上製備的全血抹片進行染色緩衝。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reactive Ingredients:Potassium Phosphate, monobasic, anhydrous…4.570 g/LSodium Phosphate, dibasic, a... \| 醫器規格: 4 x 2 L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特庫爾特AcT 5diff 血球溶解劑	英文品名: Beckman Coulter Coulter AcT 5diff WBC Lyse \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000296號 \| 有效日期: 2015/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於庫爾特Ac？T 5 diff系列血液分析儀之紅血球溶解劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Hydrochloric Acid…….. \| 醫器規格: 每瓶1公升。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
"摩理卡" 蘇打石灰(未滅菌)	英文品名: "MOLECULAR" SOFNOLIME CARBON DIOXIDE ABSORBENT(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000297號 \| 有效日期: 2025/08/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 用於去除呼吸管路中氣體的二氧化碳。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司
西斯美EO型白血球溶解試劑二代(未滅菌)	英文品名: STROMATOLYSER-EO (II) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000298號 \| 有效日期: 2025/08/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於嗜酸性球(Eosinophils)和白血球分析時的血球溶解液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 0.2600 %NONIONIC SURFACTANTS 1.0000 %SODIUM HYDROXIDE 0.0200 % \| 醫器規格: 10L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
西斯美血球稀釋液(未滅菌)	英文品名: CELLPACK(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000299號 \| 有效日期: 2030/08/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 全血稀釋液，用於血液分析儀。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: BORIC ACID 1.0000 G/LSODIUM CHLORIDE 6.3800 G/LSODIUM TETRABORATE (SODIUM BORATE) 0.2000 G/LEDTA -2K... \| 醫器規格: 10L, 20L。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
舒膚貼疤痕凝膠(未滅菌)	英文品名: SavDerm Silicone Scar gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003738號 \| 有效日期: 2026/10/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
〝立迅〞醫療用活性碳口罩 (未滅菌)	英文品名: 〝EFFICIENT〞MEDICAL ACTIVATED CARBON MASK (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003739號 \| 有效日期: 2021/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 立迅企業有限公司
〝百翊〞眼科用眼罩(未滅菌)	英文品名: 〝PAI YEE〞OPHTHALMIC EYE SHIELD (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003740號 \| 有效日期: 2016/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 百翊國際企業有限公司
"優亞特" 四肢被套 (未滅菌)	英文品名: "U. A. TOP" Stockinette (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003741號 \| 有效日期: 2026/10/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 優亞特實業有限公司
“瑪旺”一般目的之反應試劑 (未滅菌)	英文品名: “MVon”General purpose reagent (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003742號 \| 有效日期: 2016/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司
“美狄克”麻醉呼吸管路組及配件 (未滅菌)	英文品名: “MTC”Anesthesia Breathing Circuit Set & Accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003743號 \| 有效日期: 2021/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」、「儲氣囊(D.5320)」、「麻醉氣體面罩(D.5550)」、「T形引流器(集水器)(D.5995)」及「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 麻醉呼吸管路、儲氣囊、麻醉氣體面罩、T形引流器(集水器)及醫用氣體接頭組之醫療器材組合。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 美狄克貿易有限公司
"長庚" 非動力式骨科牽引器及其配件 (未滅菌)	英文品名: "Chang Gung" Nonpowered Orthopedic Traction Apparatus and Accessories ( Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003744號 \| 有效日期: 2021/10/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司
"長庚" 醫用床墊 (未滅菌)	英文品名: "Chang Gung" Medical Mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003745號 \| 有效日期: 2026/10/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司
"富聖" 親水性傷口貼布 (未滅菌)	英文品名: " San Croesus" Hydrocolloid Dressing (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003746號 \| 有效日期: 2026/10/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 富聖國際貿易有限公司
"富聖" 防水透氣繃 (滅菌)	英文品名: "San Croesus" Medical Waterproof Bandage (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003747號 \| 有效日期: 2026/10/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 富聖國際貿易有限公司