小護士電動吸鼻涕機 (未滅菌)
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中文品名小護士電動吸鼻涕機 (未滅菌)的英文品名是The Little Nurse Electric Snot Sucker (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第000759號, 有效日期是2020/11/24, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/06/22, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是用來吸引或移除對體液採樣的器材。此器材是由外界的真空來源提供動力。, 醫器規格是LY-820, 限制項目是國 產, 申請商名稱是立野實業股份有限公司.
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| 統一編號: 61922891 | 電話號碼: 049-252526-9 | 南投縣南投市千秋里3鄰千秋路217巷59號1樓 |
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| 主要產品: 220塑膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 61922891 | 工廠登記狀態: 生產中 | 南投縣南投市千秋里千秋路217巷61號1樓 |
主要產品: 220塑膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 61922891 | 工廠登記狀態: 生產中 | 南投縣南投市千秋里千秋路217巷61號1樓 |
| 英文品名: LIH YEE Electric Nasal Aspirator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007524號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司 |
| 英文品名: LIH YEE Electric Nasal Aspirator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007524號 | 有效日期: 20231113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司 |
| 英文品名: "LIH YEE" Pressure Pad for Postpartum Use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000435號 | 有效日期: 2015/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於座位上以減少皮膚潰瘍機率的浮動坐墊。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY-833, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司 |
| 英文品名: "LIH YEE" Pressure Pad for Postpartum Use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000435號 | 有效日期: 20151020 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY-833, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司 |
| 英文品名: LIH YEE Cold/Hot Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000516號 | 有效日期: 2020/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 是密封塑膠袋,內含化學物料,一經活化可供體表熱或冷敷治療之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY552, LY92V, LY-643, LY-635, LY-590, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司 |
| 英文品名: LIH YEE Cold/Hot Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000516號 | 有效日期: 20201028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 是密封塑膠袋,內含化學物料,一經活化可供體表熱或冷敷治療之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY552, LY92V, LY-643, LY-635, LY-590, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司 |
| 英文品名: LIH YEE Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000672號 | 有效日期: 2020/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 交替式壓力氣墊床是基於醫療目的,由多氣室組成的氣墊,利用相關的操探單位來填充或排空氣室,以自然的規律,經常及自動改變身體壓力之分布。此器材是用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY-891; LY-898, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司 |
| 英文品名: LIH YEE Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000672號 | 有效日期: 20201109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 交替式壓力氣墊床是基於醫療目的,由多氣室組成的氣墊,利用相關的操探單位來填充或排空氣室,以自然的規律,經常及自動改變身體壓力之分布。此器材是用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY-891; LY-898, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司 |
| 英文品名: The Little Nurse Electric Snot Sucker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000759號 | 有效日期: 20201124 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來吸引或移除對體液採樣的器材。此器材是由外界的真空來源提供動力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY-820 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司 |
| 英文品名: LIH YEE Cold / Hot Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007525號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司 |
| 英文品名: LIH YEE Cold / Hot Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007525號 | 有效日期: 20231113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司 |
英文品名: LIH YEE Electric Nasal Aspirator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007524號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司 |
英文品名: LIH YEE Electric Nasal Aspirator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007524號 | 有效日期: 20231113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司 |
英文品名: "LIH YEE" Pressure Pad for Postpartum Use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000435號 | 有效日期: 2015/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於座位上以減少皮膚潰瘍機率的浮動坐墊。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY-833, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司 |
英文品名: "LIH YEE" Pressure Pad for Postpartum Use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000435號 | 有效日期: 20151020 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY-833, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司 |
英文品名: LIH YEE Cold/Hot Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000516號 | 有效日期: 2020/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 是密封塑膠袋,內含化學物料,一經活化可供體表熱或冷敷治療之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY552, LY92V, LY-643, LY-635, LY-590, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司 |
英文品名: LIH YEE Cold/Hot Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000516號 | 有效日期: 20201028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 是密封塑膠袋,內含化學物料,一經活化可供體表熱或冷敷治療之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY552, LY92V, LY-643, LY-635, LY-590, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司 |
英文品名: LIH YEE Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000672號 | 有效日期: 2020/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 交替式壓力氣墊床是基於醫療目的,由多氣室組成的氣墊,利用相關的操探單位來填充或排空氣室,以自然的規律,經常及自動改變身體壓力之分布。此器材是用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY-891; LY-898, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司 |
英文品名: LIH YEE Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000672號 | 有效日期: 20201109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 交替式壓力氣墊床是基於醫療目的,由多氣室組成的氣墊,利用相關的操探單位來填充或排空氣室,以自然的規律,經常及自動改變身體壓力之分布。此器材是用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY-891; LY-898, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司 |
英文品名: The Little Nurse Electric Snot Sucker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000759號 | 有效日期: 20201124 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來吸引或移除對體液採樣的器材。此器材是由外界的真空來源提供動力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY-820 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司 |
英文品名: LIH YEE Cold / Hot Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007525號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司 |
英文品名: LIH YEE Cold / Hot Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007525號 | 有效日期: 20231113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司 |
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| 主要產品: 220塑膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 61922891 | 工廠登記狀態: 生產中 | 南投縣南投市千秋里千秋路217巷61號1樓 @ 登記工廠名錄 |
| 英文品名: "LIH YEE" Pressure Pad for Postpartum Use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000435號 | 有效日期: 2015/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於座位上以減少皮膚潰瘍機率的浮動坐墊。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY-833, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: LIH YEE Cold/Hot Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000516號 | 有效日期: 2020/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 是密封塑膠袋,內含化學物料,一經活化可供體表熱或冷敷治療之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY552, LY92V, LY-643, LY-635, LY-590, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: LIH YEE Electric Nasal Aspirator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007524號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: LIH YEE Cold / Hot Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007525號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: LIH YEE Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000672號 | 有效日期: 2020/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 交替式壓力氣墊床是基於醫療目的,由多氣室組成的氣墊,利用相關的操探單位來填充或排空氣室,以自然的規律,經常及自動改變身體壓力之分布。此器材是用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY-891; LY-898, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: LIH YEE Cold/Hot Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000516號 | 有效日期: 20201028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 是密封塑膠袋,內含化學物料,一經活化可供體表熱或冷敷治療之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY552, LY92V, LY-643, LY-635, LY-590, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
統一編號: 61922891 | 電話號碼: 049-252526-9 | 南投縣南投市千秋里3鄰千秋路217巷59號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
主要產品: 220塑膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 61922891 | 工廠登記狀態: 生產中 | 南投縣南投市千秋里千秋路217巷61號1樓 @ 登記工廠名錄 |
英文品名: "LIH YEE" Pressure Pad for Postpartum Use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000435號 | 有效日期: 2015/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於座位上以減少皮膚潰瘍機率的浮動坐墊。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY-833, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: LIH YEE Cold/Hot Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000516號 | 有效日期: 2020/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 是密封塑膠袋,內含化學物料,一經活化可供體表熱或冷敷治療之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY552, LY92V, LY-643, LY-635, LY-590, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: LIH YEE Electric Nasal Aspirator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007524號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: LIH YEE Cold / Hot Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007525號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: LIH YEE Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000672號 | 有效日期: 2020/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 交替式壓力氣墊床是基於醫療目的,由多氣室組成的氣墊,利用相關的操探單位來填充或排空氣室,以自然的規律,經常及自動改變身體壓力之分布。此器材是用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY-891; LY-898, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: LIH YEE Cold/Hot Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000516號 | 有效日期: 20201028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 是密封塑膠袋,內含化學物料,一經活化可供體表熱或冷敷治療之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY552, LY92V, LY-643, LY-635, LY-590, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 英文品名: LIH YEE Cold / Hot Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007525號 | 有效日期: 20231113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "LIH YEE" Pressure Pad for Postpartum Use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000435號 | 有效日期: 20151020 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY-833, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: LIH YEE Cold / Hot Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007525號 | 有效日期: 20231113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 英文品名: LIH YEE Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000672號 | 有效日期: 20201109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 交替式壓力氣墊床是基於醫療目的,由多氣室組成的氣墊,利用相關的操探單位來填充或排空氣室,以自然的規律,經常及自動改變身體壓力之分布。此器材是用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY-891; LY-898, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: The Little Nurse Electric Snot Sucker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000759號 | 有效日期: 20201124 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來吸引或移除對體液採樣的器材。此器材是由外界的真空來源提供動力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY-820 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "JREX" COLD/HOT COMPRESS PACK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006166號 | 有效日期: 2021/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 鉅日企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: LIH YEE Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000672號 | 有效日期: 20201109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 交替式壓力氣墊床是基於醫療目的,由多氣室組成的氣墊,利用相關的操探單位來填充或排空氣室,以自然的規律,經常及自動改變身體壓力之分布。此器材是用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY-891; LY-898, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: The Little Nurse Electric Snot Sucker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000759號 | 有效日期: 20201124 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來吸引或移除對體液採樣的器材。此器材是由外界的真空來源提供動力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY-820 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "JREX" COLD/HOT COMPRESS PACK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006166號 | 有效日期: 2021/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 鉅日企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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南投縣南投市新興里成功三路124號 ... ]
立野實業股份有限公司 | 地址: 南投縣南投市成功三路124號 | 電話: 049-225-2526 |
名稱 立野實業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 立野實業)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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立野實業股份有限公司 南投縣南投市千秋里3鄰千秋路217巷59號1樓 | 蘇阿川 | 61922891 | 核准設立 |
立野實業社 臺南市永康區甲頂里中正南路52巷64弄1號1樓 | 李明宗 | 78430287 | 核准設立 - 獨資 |
立野實業股份有限公司 登記地址: 南投縣南投市千秋里3鄰千秋路217巷59號1樓 | 負責人: 蘇阿川 | 統編: 61922891 | 核准設立 |
立野實業社 登記地址: 臺南市永康區甲頂里中正南路52巷64弄1號1樓 | 負責人: 李明宗 | 統編: 78430287 | 核准設立 - 獨資 |
| 英文品名: Alinity m HR HPV | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033557號 | 有效日期: 2025/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為定性體外檢驗方法,透過使用自動化Alinity m系統偵測臨床檢體中14株高風險人類乳突瘤病毒(HR HPV)之去氧核醣核酸(DNA),包含HPV第16、18、31、33、35、39、45、5... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09N15-090 Alinity m HR HPV AMP Kit09N15-080 Alinity m HR HPV CTRL Kit09N15-01A Alinity m HR HPV Appl... | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: “Siemens” Atellica CH Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein (UCFP) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033559號 | 有效日期: 2025/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於體外診斷,需搭配Atellica CH Analyzer 定量檢測人體尿液或腦脊髓液中之蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097543, 11099339,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 |
| 英文品名: "3M" STERI-STRIP SKIN CLOSURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002733號 | 有效日期: 1991/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R1540,R1541,R1542,R1546,R1547,R1548,1550,1551,1556,R1841(1?4〝*3〞?STRIP,3STRIPS?ENVLP,50ENVLPS?BOX),R... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司 |
| 英文品名: "PORTEX" TROCAR AND CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002712號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200?800 THORACIC,200?805 INTERCOSTAL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司 |
| 英文品名: "PORTEX" THORACIC CHEST DRAINAGE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002713號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200?810 THORACIC CATHETER STRAIGHT,200?815 INTERCOSTAL CATHETER STRAIGHT,200?812 THORACICCATHETER AN... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司 |
| 英文品名: "AXIOM" SUMP-N-SHEATH SILICONE DRAIN SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002714號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 |
| 英文品名: "FUJI" TREX NON-ADHERONT SILICONE TREATED GAUZE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002715號 | 有效日期: 1987/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 28.5CM*150?1,50 盒裝. 5CM*7CM,10CM*7CM,20CM*7CM,20CM*14CM,20CM*29CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 |
| 英文品名: "HOWMEDICA" PORTABLE WOUND SUCTION UNIT PORTO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002716號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
| 英文品名: "WILLY RUSCH" BRONCHOGRAPHY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002717號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BRONCHUS BLOCKER,BRONCHIAL,METRAS,BOTTARY?BABOLINI. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 |
| 英文品名: "WILLY RUSCH" EXTRACTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EMBOLUS&THROMBUS,GALLSTONE,VENOUS,BRONCHUS,THROMBECTOMY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 |
| 英文品名: "WILLY RUSCH" RECTAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002719號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RECTAL,DOUBLE BALLOON,BALLOON. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 |
| 英文品名: "WILLY RUSCH" DELEFOSSE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002720號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DELEFOSSE,BOUGIE,FILIFORM BOUGIE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 |
| 英文品名: "WILLY RUSCH" RENAL IRRIGATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002721號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 |
| 英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002722號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 |
| 英文品名: "WILLY RUSCH" NELATON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002723號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NELATON,MERCIER,ROBINSON,RENAL FISTULA,MILLIN,TIEMANN,FRIEND,MARION,STAEHLER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 |
英文品名: Alinity m HR HPV | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033557號 | 有效日期: 2025/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為定性體外檢驗方法,透過使用自動化Alinity m系統偵測臨床檢體中14株高風險人類乳突瘤病毒(HR HPV)之去氧核醣核酸(DNA),包含HPV第16、18、31、33、35、39、45、5... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09N15-090 Alinity m HR HPV AMP Kit09N15-080 Alinity m HR HPV CTRL Kit09N15-01A Alinity m HR HPV Appl... | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: “Siemens” Atellica CH Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein (UCFP) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033559號 | 有效日期: 2025/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於體外診斷,需搭配Atellica CH Analyzer 定量檢測人體尿液或腦脊髓液中之蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097543, 11099339,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 |
英文品名: "3M" STERI-STRIP SKIN CLOSURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002733號 | 有效日期: 1991/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R1540,R1541,R1542,R1546,R1547,R1548,1550,1551,1556,R1841(1?4〝*3〞?STRIP,3STRIPS?ENVLP,50ENVLPS?BOX),R... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司 |
英文品名: "PORTEX" TROCAR AND CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002712號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200?800 THORACIC,200?805 INTERCOSTAL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司 |
英文品名: "PORTEX" THORACIC CHEST DRAINAGE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002713號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200?810 THORACIC CATHETER STRAIGHT,200?815 INTERCOSTAL CATHETER STRAIGHT,200?812 THORACICCATHETER AN... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司 |
英文品名: "AXIOM" SUMP-N-SHEATH SILICONE DRAIN SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002714號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 |
英文品名: "FUJI" TREX NON-ADHERONT SILICONE TREATED GAUZE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002715號 | 有效日期: 1987/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 28.5CM*150?1,50 盒裝. 5CM*7CM,10CM*7CM,20CM*7CM,20CM*14CM,20CM*29CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 |
英文品名: "HOWMEDICA" PORTABLE WOUND SUCTION UNIT PORTO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002716號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
英文品名: "WILLY RUSCH" BRONCHOGRAPHY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002717號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BRONCHUS BLOCKER,BRONCHIAL,METRAS,BOTTARY?BABOLINI. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 |
英文品名: "WILLY RUSCH" EXTRACTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EMBOLUS&THROMBUS,GALLSTONE,VENOUS,BRONCHUS,THROMBECTOMY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 |
英文品名: "WILLY RUSCH" RECTAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002719號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RECTAL,DOUBLE BALLOON,BALLOON. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 |
英文品名: "WILLY RUSCH" DELEFOSSE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002720號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DELEFOSSE,BOUGIE,FILIFORM BOUGIE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 |
英文品名: "WILLY RUSCH" RENAL IRRIGATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002721號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 |
英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002722號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 |
英文品名: "WILLY RUSCH" NELATON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002723號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NELATON,MERCIER,ROBINSON,RENAL FISTULA,MILLIN,TIEMANN,FRIEND,MARION,STAEHLER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 |
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