"泓海" 根管中心柱釘(未滅菌)
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中文品名"泓海" 根管中心柱釘(未滅菌)的英文品名是"HONHI" Root canal post (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第008524號, 有效日期是2025/02/22, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是泓海醫療器材股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸壹字第008524號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/02/22
發證日期	2010/02/22
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400852402
中文品名	"泓海" 根管中心柱釘(未滅菌)
英文品名	"HONHI" Root canal post (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科學
醫器次類別一	F.3810 根管中心柱釘
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸入
申請商名稱	泓海醫療器材股份有限公司
申請商地址	臺中市潭子區昌平路三段198號1樓
申請商統一編號	28962203
製造商名稱	HARALD NORDIN SA
製造廠廠址	Z. I. La Foge, CH-1816 Chailly-sur-Montreux Switzerland
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2022/03/14
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第008524號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/02/22

發證日期

2010/02/22

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400852402

中文品名

"泓海" 根管中心柱釘(未滅菌)

英文品名

"HONHI" Root canal post (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.3810 根管中心柱釘

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸入

申請商名稱

泓海醫療器材股份有限公司

申請商地址

臺中市潭子區昌平路三段198號1樓

申請商統一編號

28962203

製造商名稱

HARALD NORDIN SA

製造廠廠址

Z. I. La Foge, CH-1816 Chailly-sur-Montreux Switzerland

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/03/14

製造許可登錄編號

(空)

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泓海醫療器材股份有限公司

統一編號: 28962203 | 電話號碼: 04-25312277 | 臺中市潭子區東寶里昌平路三段198號1樓

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“鴻海”馬來膠(未滅菌)	英文品名: “HONHI” Gutta Percha (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003573號 \| 有效日期: 2023/10/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 鴻海醫療器材股份有限公司
“鴻海”馬來膠(未滅菌)	英文品名: “HONHI” Gutta Percha (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003573號 \| 有效日期: 20231016 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 鴻海醫療器材股份有限公司
鴻海成形印模牙托 (未滅菌)	英文品名: HONHI Preformed impression tray (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00083號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 鴻海醫療器材股份有限公司
"鴻海" 冷熱敷墊 (未滅菌)	英文品名: "HONHI" Cold Hot Pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005793號 \| 有效日期: 2020/08/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/08/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 鴻海醫療器材股份有限公司
"鴻海" 冷熱敷墊 (未滅菌)	英文品名: "HONHI" Cold Hot Pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005793號 \| 有效日期: 20200804 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20200818 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 鴻海醫療器材股份有限公司
“鴻海”根管紙針(未滅菌)	英文品名: “HONHI” Endodontic paper point (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003528號 \| 有效日期: 2023/08/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「根管紙針(F.3830)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 鴻海醫療器材股份有限公司
“鴻海”根管紙針(未滅菌)	英文品名: “HONHI” Endodontic paper point (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003528號 \| 有效日期: 20230821 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「根管紙針(F.3830)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 鴻海醫療器材股份有限公司
"鴻海" 印模管 (未滅菌)	英文品名: "HONHI" Impression tube (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000873號 \| 有效日期: 2020/02/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「印模管(F.6570)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 鴻海醫療器材股份有限公司
"鴻海" 印模管 (未滅菌)	英文品名: "HONHI" Impression tube (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000873號 \| 有效日期: 20200203 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「印模管(F.6570)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 鴻海醫療器材股份有限公司
“鴻海”牙科治療椅及其附件 (未滅菌)	英文品名: “HONHI ”Dental Chair and Accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001478號 \| 有效日期: 2016/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 鴻海醫療器材股份有限公司
“鴻海”牙科治療椅及其附件 (未滅菌)	英文品名: “HONHI ”Dental Chair and Accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001478號 \| 有效日期: 20161004 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 鴻海醫療器材股份有限公司
“鴻海”印模管(未滅菌)	英文品名: “HONHI” Impression tube (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003772號 \| 有效日期: 2024/05/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「印模管(F.6570)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 鴻海醫療器材股份有限公司
“鴻海”印模管(未滅菌)	英文品名: “HONHI” Impression tube (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003772號 \| 有效日期: 20240502 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 鴻海醫療器材股份有限公司
“鴻海”包裝消毒袋	英文品名: “HONHI” STERILIZATION POUCH \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005474號 \| 有效日期: 2019/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 鴻海醫療器材股份有限公司
“鴻海”包裝消毒袋	英文品名: “HONHI” STERILIZATION POUCH \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005474號 \| 有效日期: 20191207 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 鴻海醫療器材股份有限公司
"鴻海" 吸唾管 (未滅菌)	英文品名: "HONHI" Saliva Ejector (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015558號 \| 有效日期: 2025/08/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鴻海醫療器材股份有限公司
"鴻海" 吸唾管 (未滅菌)	英文品名: "HONHI" Saliva Ejector (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015558號 \| 有效日期: 20250807 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鴻海醫療器材股份有限公司
“鴻海”牙科治療椅及其附件 (未滅菌)	英文品名: “HONHI”Dental Chair and Accessories(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002006號 \| 有效日期: 2023/10/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 鴻海醫療器材股份有限公司
“鴻海”牙科治療椅及其附件 (未滅菌)	英文品名: “HONHI”Dental Chair and Accessories(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002006號 \| 有效日期: 20231016 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 鴻海醫療器材股份有限公司

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公司統一編號: 28962203 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市潭子區東寶里昌平路三段198號1樓 | 食品業者登錄字號: B-200079642-00000-8

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“鴻海”根管紙針(未滅菌)	英文品名: “HONHI” Endodontic paper point (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003528號 \| 有效日期: 2023/08/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「根管紙針(F.3830)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 鴻海醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“夏爾巴”印模材料	英文品名: “Sherpa” Impression material \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026191號 \| 有效日期: 2019/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Delikit Light Body,Delikit Putty, Deli-Bite \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鴻海醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"鴻海" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "HONHI" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015092號 \| 有效日期: 2025/04/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鴻海醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“鴻海”馬來膠(未滅菌)	英文品名: “HONHI” Gutta Percha (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003573號 \| 有效日期: 2023/10/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 鴻海醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"鴻海" 樹脂塗敷器 (未滅菌)	英文品名: "HONHI" Resin Applicator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003152號 \| 有效日期: 2022/07/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂塗敷器(F.3140)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 鴻海醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"鴻海" 吸唾管 (未滅菌)	英文品名: "HONHI" Saliva Ejector (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002432號 \| 有效日期: 2020/06/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 鴻海醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"鴻海" 外用沖洗套 (滅菌)	英文品名: "HONHI" Irrigation Tubing Set (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006786號 \| 有效日期: 2022/06/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 鴻海醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

泓海醫療器材股份有限公司

統一編號: 28962203 | 電話號碼: 04-25312277 | 臺中市潭子區東寶里昌平路三段198號1樓

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泓海醫療器材股份有限公司	公司統一編號: 28962203 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台中市潭子區東寶里昌平路三段198號1樓 \| 食品業者登錄字號: B-200079642-00000-8 @ 食品業者登錄資料集
泓海醫療器材股份有限公司	電話: 04-25312277 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺中市潭子區昌平路三段198號1樓 @ 醫療器材商資料集

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公司統一編號: 28962203 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市潭子區東寶里昌平路三段198號1樓 | 食品業者登錄字號: B-200079642-00000-8

@ 食品業者登錄資料集

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“鴻海” 冷熱敷墊 (未滅菌)	英文品名: “HONHI” Cold Hot Pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008801號 \| 有效日期: 2026/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 鴻海醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"鴻海" 冷熱敷墊 (未滅菌)	英文品名: "HONHI" Cold Hot Pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005793號 \| 有效日期: 2020/08/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/08/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 鴻海醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“鴻海”包裝消毒袋	英文品名: “HONHI” STERILIZATION POUCH \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005474號 \| 有效日期: 2019/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 鴻海醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“鴻海”包裝消毒袋	英文品名: “HONHI” STERILIZATION POUCH \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005474號 \| 有效日期: 20191207 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 鴻海醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"鴻海" 外用沖洗套 (滅菌)	英文品名: "HONHI" Irrigation Tubing Set (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006786號 \| 有效日期: 20220619 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 鴻海醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"鴻海" 根管中心柱釘(未滅菌)	英文品名: "HONHI" Root canal post (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008524號 \| 有效日期: 20250222 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鴻海醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“鴻海” 冷熱敷墊 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"鴻海" 冷熱敷墊 (未滅菌)

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“鴻海”包裝消毒袋

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“鴻海”包裝消毒袋

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"鴻海" 外用沖洗套 (滅菌)

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"鴻海" 根管中心柱釘(未滅菌)

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泓海醫療器材股份有限公司臺中市潭子區東寶里昌平路三段198號1樓	簡季洋	28962203	核准設立

泓海醫療器材股份有限公司

登記地址: 臺中市潭子區東寶里昌平路三段198號1樓 | 負責人: 簡季洋 | 統編: 28962203 | 核准設立

與"泓海" 根管中心柱釘(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

空心纖維透析器	英文品名: "KAWASUMI" DISPOSABLE HOLLOW FIBER DIALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001883號 \| 有效日期: 1993/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/02 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＥＮＡＫ－Ｅ，ＭＡ？ＭＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司
動脈栓塞切除導管	英文品名: "VERMED" ARTERIAL EMBOLECTOMY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001884號 \| 有效日期: 1987/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＤＥ；５９２９９Ｖ，５９９４０Ｎ，５９３００Ｗ，５９９４１Ｐ，５９３０１Ｘ，５９９４２Ｑ，５９３０２Ｙ，５９９４３Ｒ，５９３０３Ｚ，５９９４４Ｓ，５９３０４Ａ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
/管針套	英文品名: "ERIKA" FISTULA NEEDLES SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001885號 \| 有效日期: 1987/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/01/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司
洗腎用血液迴路	英文品名: "ERIKA" BLOOD LINES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001886號 \| 有效日期: 1987/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/01/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ０３？９００１？３，０３？９００３？９，０３？９１００？３，０３？９１０１？１，０３？９１０２？９，０３？９２００？１，０３？９６００？２，０３？９６０１？０，０３？９６０２？８，０３？９６０３？６，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司
母体樂銅－２５０	英文品名: MULTILOAD CU 250, REGULAR. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001887號 \| 有效日期: 1989/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百載企業有限公司
軟性隱形眼鏡	英文品名: "AQUAFLEX" SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001888號 \| 有效日期: 1987/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/17 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 羅氏貿易有限公司
手提型Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: "TANAKA" PORTABLE X-RAY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001889號 \| 有效日期: 1991/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＴＰ？２０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汛城企業有限公司
頭皮針	英文品名: "MITSUYA" DISPOSABLE SCALP VEIN SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001890號 \| 有效日期: 1987/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南發貿易有限公司
弗絲菲外科用縫合線	英文品名: "PFRIMMER" FLEXAFIL SURGICAL SUTURES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001891號 \| 有效日期: 1989/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇有限公司
混合氧氣罩	英文品名: "OEM" MIX-O-MASK \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001892號 \| 有效日期: 1987/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＴＡＮＤＡＲＯ，ＨＵＭＩＤＩＴＹ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
活門附呼吸囊	英文品名: "OEM" IMV VALVES WITH BAGS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001893號 \| 有效日期: 1987/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３９６０３３，３９６１８３，３９６１７０，３９６１４０，３９６０５１，３９６０５２，３９６０５５，３９６２２０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
氧氣罩	英文品名: "OEM" OXYGEN MASKS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001894號 \| 有效日期: 1987/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３９５６８９，３９５７１９，３９５７１０，３９５７０９，３９５４０６，３９５４９８，３９５５５３，３９６２１６，３９５６５１，３９６２１７，３９５４９９，３９６２１８，３９６０７６，３９６０７７，３９... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
內植用心臟整律器	英文品名: "CARDIAC PACEMAKER" PULSE GENERATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001895號 \| 有效日期: 1987/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：０５０９，０６０９． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信昶股份有限公司
頭皮針	英文品名: "TERUMO" SURFLO WINGED INFUSION SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001896號 \| 有效日期: 1998/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
小腸纖維窺鏡附吸引生檢器	英文品名: "OLYMPUS" SMALL INTESTINAL FIBERSCOPE WITH SUPSY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001897號 \| 有效日期: 1987/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＩＦ？Ｂ，ＳＢ？１Ｕ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司