"途安" 軀幹護具 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"途安" 軀幹護具 (未滅菌)的英文品名是"THUASNE" Truncal Orthosis (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第015765號, 有效日期是2020/10/22, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/06/16, 註銷理由是自行鍵入, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是華莘生醫科技股份有限公司.

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許可證字號衛部醫器輸壹字第015765號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由自行鍵入
有效日期2020/10/22
發證日期2015/10/22
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401576508
中文品名"途安" 軀幹護具 (未滅菌)
英文品名"THUASNE" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O.3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱華莘生醫科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區陽光街345巷8號2樓
申請商統一編號29046906
製造商名稱THUASNE CR S.R.O.
製造廠廠址NAM 5 KVETNA 1390 SICI DILNA CZ-66602 PREDKLASTERI CZ REPUBLIC
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CZ
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第015765號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2022/06/16

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2020/10/22

發證日期

2015/10/22

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401576508

中文品名

"途安" 軀幹護具 (未滅菌)

英文品名

"THUASNE" Truncal Orthosis (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.3490 軀幹裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

華莘生醫科技股份有限公司

申請商地址

臺北市內湖區陽光街345巷8號2樓

申請商統一編號

29046906

製造商名稱

THUASNE CR S.R.O.

製造廠廠址

NAM 5 KVETNA 1390 SICI DILNA CZ-66602 PREDKLASTERI CZ REPUBLIC

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CZ

製程

(空)

異動日期

2022/09/01

製造許可登錄編號

(空)

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統一編號: 29046906 | 電話號碼: 02-26599592 | 臺北市內湖區陽光街345巷8號2樓

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"華莘" 軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: "HUASYN" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019889號 | 有效日期: 2023/12/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華莘生醫科技股份有限公司

"梅德蘭" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "Medline" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016883號 | 有效日期: 2021/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 華莘生醫科技股份有限公司

"梅德蘭" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "Medline" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002813號 | 有效日期: 2021/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 華莘生醫科技股份有限公司

"梅德蘭" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "Medline" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002815號 | 有效日期: 2021/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造;;中國貨品 | 申請商名稱: 華莘生醫科技股份有限公司

"湯森" 肢體護具 (未滅菌)

英文品名: "Townsend" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015823號 | 有效日期: 2025/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華莘生醫科技股份有限公司

"途安" 肢體護具 (未滅菌)

英文品名: "THUASNE" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015824號 | 有效日期: 2025/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華莘生醫科技股份有限公司

"途安" 軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: "THUASNE" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015825號 | 有效日期: 2025/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華莘生醫科技股份有限公司

"途安" 醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: "THUASNE" medical belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018392號 | 有效日期: 2022/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華莘生醫科技股份有限公司

"華莘"浮動坐墊(未滅菌)

英文品名: "HUASYN" Flotation Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019412號 | 有效日期: 2023/07/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華莘生醫科技股份有限公司

"途安" 肢體護具 (未滅菌)

英文品名: "THUASNE" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015764號 | 有效日期: 2020/10/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華莘生醫科技股份有限公司

"途安" 肢體護具 (未滅菌)

英文品名: "THUASNE" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015766號 | 有效日期: 2020/10/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華莘生醫科技股份有限公司

“美聯”科越繃帶 (滅菌)

英文品名: “Medline” CURAD Adhesive Bandages (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003715號 | 有效日期: 2024/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 華莘生醫科技股份有限公司

"費特"肢體裝具(未滅菌)

英文品名: "VARITEKS" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014946號 | 有效日期: 2020/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華莘生醫科技股份有限公司

"費特"軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: "VARITEKS" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014947號 | 有效日期: 2020/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華莘生醫科技股份有限公司

"菲舒" 疤痕貼片(未滅菌)

英文品名: “FRESCO” Scar care sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015527號 | 有效日期: 2020/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華莘生醫科技股份有限公司

"梅德蘭" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "Medline" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017308號 | 有效日期: 2021/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 華莘生醫科技股份有限公司

途安 軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: THUASNE Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016022號 | 有效日期: 2025/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華莘生醫科技股份有限公司

途安 肢體護具 (未滅菌)

英文品名: THUASNE Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016039號 | 有效日期: 2020/12/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華莘生醫科技股份有限公司

"梅迪朗" 口腔照護抽吸式清潔刷組 (未滅菌)

英文品名: "Medline" Oral Care toothbrushes kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016546號 | 有效日期: 2021/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華莘生醫科技股份有限公司

"華莘" 軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: "HUASYN" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019889號 | 有效日期: 2023/12/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華莘生醫科技股份有限公司

"梅德蘭" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "Medline" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016883號 | 有效日期: 2021/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 華莘生醫科技股份有限公司

"梅德蘭" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "Medline" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002813號 | 有效日期: 2021/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 華莘生醫科技股份有限公司

"梅德蘭" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "Medline" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002815號 | 有效日期: 2021/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造;;中國貨品 | 申請商名稱: 華莘生醫科技股份有限公司

"湯森" 肢體護具 (未滅菌)

英文品名: "Townsend" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015823號 | 有效日期: 2025/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華莘生醫科技股份有限公司

"途安" 肢體護具 (未滅菌)

英文品名: "THUASNE" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015824號 | 有效日期: 2025/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華莘生醫科技股份有限公司

"途安" 軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: "THUASNE" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015825號 | 有效日期: 2025/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華莘生醫科技股份有限公司

"途安" 醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: "THUASNE" medical belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018392號 | 有效日期: 2022/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華莘生醫科技股份有限公司

"華莘"浮動坐墊(未滅菌)

英文品名: "HUASYN" Flotation Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019412號 | 有效日期: 2023/07/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華莘生醫科技股份有限公司

"途安" 肢體護具 (未滅菌)

英文品名: "THUASNE" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015764號 | 有效日期: 2020/10/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華莘生醫科技股份有限公司

"途安" 肢體護具 (未滅菌)

英文品名: "THUASNE" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015766號 | 有效日期: 2020/10/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華莘生醫科技股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "途安" 軀幹護具 (未滅菌) 相關資料

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華莘生醫科技股份有限公司

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維生素D3

英文商品名稱: Vitamin D3 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000070183 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 華莘生醫科技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-129046906-00000-4

含維生素C之菊糖粉

英文商品名稱: Liposomal Ascorbic acid: Freeze-Dried Liposomal Vitamin C | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000073108 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 華莘生醫科技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-129046906-00000-4

含鐵之菊糖粉

英文商品名稱: Liposomal Iron 100mg/g Freeze-Dried Formulation | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000073119 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 華莘生醫科技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-129046906-00000-4

維生素D

英文商品名稱: Vitamin D | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000073120 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 華莘生醫科技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-129046906-00000-4

含維生素之菊糖粉

英文商品名稱: Liposomal Multivitamin: Freeze-Dried Liposomal Multivitamin ADE+B complex | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000073153 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 華莘生醫科技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-129046906-00000-4

維生素D3

英文商品名稱: Vitamin D3 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000070183 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 華莘生醫科技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-129046906-00000-4

含維生素C之菊糖粉

英文商品名稱: Liposomal Ascorbic acid: Freeze-Dried Liposomal Vitamin C | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000073108 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 華莘生醫科技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-129046906-00000-4

含鐵之菊糖粉

英文商品名稱: Liposomal Iron 100mg/g Freeze-Dried Formulation | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000073119 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 華莘生醫科技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-129046906-00000-4

維生素D

英文商品名稱: Vitamin D | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000073120 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 華莘生醫科技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-129046906-00000-4

含維生素之菊糖粉

英文商品名稱: Liposomal Multivitamin: Freeze-Dried Liposomal Multivitamin ADE+B complex | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000073153 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 華莘生醫科技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-129046906-00000-4

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華莘生醫科技股份有限公司

統編: 29046906 | 公司地址: 114臺北市內湖區陽光街345巷8號2樓

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"華莘"浮動坐墊(未滅菌)

英文品名: "HUASYN" Flotation Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019412號 | 有效日期: 20230724 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華莘生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"華莘" 軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: "Huasyn" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021246號 | 有效日期: 2025/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華莘生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“華莘”浮動坐墊(未滅菌)

英文品名: “Huasyn”Flotation Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022221號 | 有效日期: 2026/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華莘生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"華莘" 軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: "Huasyn" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021246號 | 有效日期: 20250210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華莘生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“華莘”浮動坐墊(未滅菌)

英文品名: “Huasyn”Flotation Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022619號 | 有效日期: 2026/08/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華莘生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"華莘" 軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: "Huasyn" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021246號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華莘生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"華莘"浮動坐墊(未滅菌)

英文品名: "HUASYN" Flotation Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019412號 | 有效日期: 20230724 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華莘生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"華莘" 軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: "Huasyn" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021246號 | 有效日期: 2025/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華莘生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“華莘”浮動坐墊(未滅菌)

英文品名: “Huasyn”Flotation Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022221號 | 有效日期: 2026/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華莘生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"華莘" 軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: "Huasyn" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021246號 | 有效日期: 20250210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華莘生醫科技股份有限公司

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“華莘”浮動坐墊(未滅菌)

英文品名: “Huasyn”Flotation Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022619號 | 有效日期: 2026/08/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華莘生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"華莘" 軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: "Huasyn" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021246號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華莘生醫科技股份有限公司

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根據地址 臺北市內湖區陽光街345巷8號2樓 找到的相關資料

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財團法人夢田教育基金會

主事務所聯絡電話: 226598399 | 董事長姓名: 高婉倩 | 主事務所所在地: 114 臺北市內湖區陽光街345巷14號5樓 | 設立許可日期: 2011/2/15 | 主要活動地區: | 主要業務: 協助逆境青少年排除生活困難得以順利就學或就業,安排青少年參與社會公益活動,在志願服務過程中建立自信和積極負責正確的人生態度。 | 基金會狀態: 正常

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

美瑞婕生醫光電有限公司

統一編號: 42820331 | 電話號碼: 02-27988085 | 臺北市內湖區陽光街345巷6號3樓

@ 出進口廠商登記資料

智明光電股份有限公司

統一編號: 54169433 | 電話號碼: 02-26594380#100 | 臺北市內湖區陽光街345巷5號8樓

@ 出進口廠商登記資料

銓立光資訊股份有限公司

統一編號: 90481113 | 電話號碼: 0911226215 | 臺北市內湖區陽光街345巷14號6樓

@ 出進口廠商登記資料

金瑞承實業有限公司

統一編號: 54663048 | 電話號碼: 0973-360-099 | 臺北市內湖區陽光街345巷16號6樓

@ 出進口廠商登記資料

品玩邦藝術股份有限公司

統一編號: 54722665 | 電話號碼: 02-26270660 | 臺北市內湖區陽光街345巷14號4樓

@ 出進口廠商登記資料

中太科技股份有限公司

統一編號: 01506371 | 電話號碼: 02-8751-2922 | 臺北市內湖區陽光街345巷5號2樓之1

@ 出進口廠商登記資料

寬友股份有限公司

統一編號: 01515462 | 電話號碼: 02-27992699 | 臺北市內湖區陽光街345巷16號2樓

@ 出進口廠商登記資料

財團法人夢田教育基金會

主事務所聯絡電話: 226598399 | 董事長姓名: 高婉倩 | 主事務所所在地: 114 臺北市內湖區陽光街345巷14號5樓 | 設立許可日期: 2011/2/15 | 主要活動地區: | 主要業務: 協助逆境青少年排除生活困難得以順利就學或就業,安排青少年參與社會公益活動,在志願服務過程中建立自信和積極負責正確的人生態度。 | 基金會狀態: 正常

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

美瑞婕生醫光電有限公司

統一編號: 42820331 | 電話號碼: 02-27988085 | 臺北市內湖區陽光街345巷6號3樓

@ 出進口廠商登記資料

智明光電股份有限公司

統一編號: 54169433 | 電話號碼: 02-26594380#100 | 臺北市內湖區陽光街345巷5號8樓

@ 出進口廠商登記資料

銓立光資訊股份有限公司

統一編號: 90481113 | 電話號碼: 0911226215 | 臺北市內湖區陽光街345巷14號6樓

@ 出進口廠商登記資料

金瑞承實業有限公司

統一編號: 54663048 | 電話號碼: 0973-360-099 | 臺北市內湖區陽光街345巷16號6樓

@ 出進口廠商登記資料

品玩邦藝術股份有限公司

統一編號: 54722665 | 電話號碼: 02-26270660 | 臺北市內湖區陽光街345巷14號4樓

@ 出進口廠商登記資料

中太科技股份有限公司

統一編號: 01506371 | 電話號碼: 02-8751-2922 | 臺北市內湖區陽光街345巷5號2樓之1

@ 出進口廠商登記資料

寬友股份有限公司

統一編號: 01515462 | 電話號碼: 02-27992699 | 臺北市內湖區陽光街345巷16號2樓

@ 出進口廠商登記資料

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名稱 華莘生醫科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 華莘生醫科技)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區陽光街345巷8號2樓
張俊毅29046906核准設立

登記地址: 臺北市內湖區陽光街345巷8號2樓 | 負責人: 張俊毅 | 統編: 29046906 | 核准設立

地址 臺北市內湖區陽光街345巷8號2樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區陽光街345巷14號4樓
阮伊伶79860968歇業 - 合夥 (核准文號: 1124108326)

臺北市內湖區陽光街345巷12號6樓
陳志明42625169核准設立

臺北市內湖區陽光街345巷12號4樓
王厚傑52587489核准設立

臺北市內湖區陽光街345巷5號5樓
林辰熹42846199核准設立

臺北市內湖區陽光街345巷5號8樓
余金龍54169433核准設立

臺北市內湖區陽光街345巷6號3樓
林淑玲42820331解散 (核准解散日期: 2024-04-24)

臺北市內湖區陽光街345巷14號4樓
陳韋志90596874核准設立

臺北市內湖區陽光街345巷14號4樓
邱柏盛96766713核准設立

登記地址: 臺北市內湖區陽光街345巷14號4樓 | 負責人: 阮伊伶 | 統編: 79860968 | 歇業 - 合夥 (核准文號: 1124108326)

登記地址: 臺北市內湖區陽光街345巷12號6樓 | 負責人: 陳志明 | 統編: 42625169 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區陽光街345巷12號4樓 | 負責人: 王厚傑 | 統編: 52587489 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區陽光街345巷5號5樓 | 負責人: 林辰熹 | 統編: 42846199 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區陽光街345巷5號8樓 | 負責人: 余金龍 | 統編: 54169433 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區陽光街345巷6號3樓 | 負責人: 林淑玲 | 統編: 42820331 | 解散 (核准解散日期: 2024-04-24)

登記地址: 臺北市內湖區陽光街345巷14號4樓 | 負責人: 陳韋志 | 統編: 90596874 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區陽光街345巷14號4樓 | 負責人: 邱柏盛 | 統編: 96766713 | 核准設立

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與"途安" 軀幹護具 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“順芳憶”造口術用袋及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Shuen Fangyi”Ostomy pouch and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003017號 | 有效日期: 2015/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 順芳億實業有限公司

“三易”口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: “3E”Intraoral Dental Drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003018號 | 有效日期: 2015/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 三易國際貿易有限公司

“寶貝城市”吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: BUDURB Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003019號 | 有效日期: 2015/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寶貝城市有限公司

"奇祁" 放射線影片 (未滅菌)

英文品名: "DHEF" Radiographic film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003020號 | 有效日期: 2030/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠

“耀宏”動力式治療檯 (未滅菌)

英文品名: “YAO- HONG” Powered table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003021號 | 有效日期: 2030/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 耀宏儀器廠有限公司

“岡新”口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: “Kung Shin”Intraoral Dental Drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003022號 | 有效日期: 2015/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 岡新塑膠工業股份有限公司

“ 鑫澧科技”無線緊急按鈕呼叫器(未滅菌)

英文品名: “SingLi Technology”CallAlert System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003023號 | 有效日期: 2015/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式環境控制系統(O.3725)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鑫澧科技股份有限公司

“鑫澧科技”無線壓力墊感測監控器 (未滅菌)

英文品名: “SingLi Technology”Pressure Pad Alert System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003024號 | 有效日期: 2015/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鑫澧科技股份有限公司

"大立信" 牙科手用器械包 (滅菌)

英文品名: "Tennyson" Dental Hand Instrument Set (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003025號 | 有效日期: 2015/08/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 口鏡、探針及鑷子之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 大立信醫療器材開發有限公司

“德賽” 葡萄糖己糖胺酶檢驗試劑

英文品名: “Diasys” Glucose Hexokinase FS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026857號 | 有效日期: 2030/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於光學比色分析系統,定量血清,血漿,或尿液中葡萄糖濃度的診斷試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 2511 99 10 021,1 2511 99 10 026, 1 2511 99 10 023,1 2511 99 10 704, 1 2511 99 10 917,1 2500 99 10 ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

貝克曼庫爾特協康膽鹼酯酶試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Cholinesterase (CHE) Reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000294號 | 有效日期: 2020/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中pseudo-cholinesterase 的活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:(Propylcarbonylthioethyl) trimethylammonium Iodide:6.00 mmol/L3,3’-Di-Thiobis(6... | 醫器規格: 2 x 250 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特庫爾特 正彩 Wright-Giemsa 染色緩衝劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER COULTER TRUCOLOR Wright-Giemsa Stain Buffer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000295號 | 有效日期: 2025/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於COULTER SlideStainers, 對顯微鏡玻片上製備的全血抹片進行染色緩衝。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:Potassium Phosphate, monobasic, anhydrous…4.570 g/LSodium Phosphate, dibasic, a... | 醫器規格: 4 x 2 L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特庫爾特AcT 5diff 血球溶解劑

英文品名: Beckman Coulter Coulter AcT 5diff WBC Lyse | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000296號 | 有效日期: 2015/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於庫爾特Ac?T 5 diff系列血液分析儀之紅血球溶解劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hydrochloric Acid…….. | 醫器規格: 每瓶1公升。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"摩理卡" 蘇打石灰(未滅菌)

英文品名: "MOLECULAR" SOFNOLIME CARBON DIOXIDE ABSORBENT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000297號 | 有效日期: 2025/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於去除呼吸管路中氣體的二氧化碳。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司

西斯美EO型白血球溶解試劑二代(未滅菌)

英文品名: STROMATOLYSER-EO (II) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000298號 | 有效日期: 2025/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於嗜酸性球(Eosinophils)和白血球分析時的血球溶解液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 0.2600 %NONIONIC SURFACTANTS 1.0000 %SODIUM HYDROXIDE 0.0200 % | 醫器規格: 10L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

“順芳憶”造口術用袋及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Shuen Fangyi”Ostomy pouch and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003017號 | 有效日期: 2015/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 順芳億實業有限公司

“三易”口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: “3E”Intraoral Dental Drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003018號 | 有效日期: 2015/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 三易國際貿易有限公司

“寶貝城市”吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: BUDURB Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003019號 | 有效日期: 2015/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寶貝城市有限公司

"奇祁" 放射線影片 (未滅菌)

英文品名: "DHEF" Radiographic film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003020號 | 有效日期: 2030/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠

“耀宏”動力式治療檯 (未滅菌)

英文品名: “YAO- HONG” Powered table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003021號 | 有效日期: 2030/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 耀宏儀器廠有限公司

“岡新”口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: “Kung Shin”Intraoral Dental Drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003022號 | 有效日期: 2015/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 岡新塑膠工業股份有限公司

“ 鑫澧科技”無線緊急按鈕呼叫器(未滅菌)

英文品名: “SingLi Technology”CallAlert System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003023號 | 有效日期: 2015/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式環境控制系統(O.3725)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鑫澧科技股份有限公司

“鑫澧科技”無線壓力墊感測監控器 (未滅菌)

英文品名: “SingLi Technology”Pressure Pad Alert System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003024號 | 有效日期: 2015/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鑫澧科技股份有限公司

"大立信" 牙科手用器械包 (滅菌)

英文品名: "Tennyson" Dental Hand Instrument Set (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003025號 | 有效日期: 2015/08/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 口鏡、探針及鑷子之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 大立信醫療器材開發有限公司

“德賽” 葡萄糖己糖胺酶檢驗試劑

英文品名: “Diasys” Glucose Hexokinase FS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026857號 | 有效日期: 2030/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於光學比色分析系統,定量血清,血漿,或尿液中葡萄糖濃度的診斷試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 2511 99 10 021,1 2511 99 10 026, 1 2511 99 10 023,1 2511 99 10 704, 1 2511 99 10 917,1 2500 99 10 ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

貝克曼庫爾特協康膽鹼酯酶試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Cholinesterase (CHE) Reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000294號 | 有效日期: 2020/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中pseudo-cholinesterase 的活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:(Propylcarbonylthioethyl) trimethylammonium Iodide:6.00 mmol/L3,3’-Di-Thiobis(6... | 醫器規格: 2 x 250 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特庫爾特 正彩 Wright-Giemsa 染色緩衝劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER COULTER TRUCOLOR Wright-Giemsa Stain Buffer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000295號 | 有效日期: 2025/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於COULTER SlideStainers, 對顯微鏡玻片上製備的全血抹片進行染色緩衝。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:Potassium Phosphate, monobasic, anhydrous…4.570 g/LSodium Phosphate, dibasic, a... | 醫器規格: 4 x 2 L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特庫爾特AcT 5diff 血球溶解劑

英文品名: Beckman Coulter Coulter AcT 5diff WBC Lyse | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000296號 | 有效日期: 2015/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於庫爾特Ac?T 5 diff系列血液分析儀之紅血球溶解劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hydrochloric Acid…….. | 醫器規格: 每瓶1公升。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"摩理卡" 蘇打石灰(未滅菌)

英文品名: "MOLECULAR" SOFNOLIME CARBON DIOXIDE ABSORBENT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000297號 | 有效日期: 2025/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於去除呼吸管路中氣體的二氧化碳。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司

西斯美EO型白血球溶解試劑二代(未滅菌)

英文品名: STROMATOLYSER-EO (II) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000298號 | 有效日期: 2025/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於嗜酸性球(Eosinophils)和白血球分析時的血球溶解液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 0.2600 %NONIONIC SURFACTANTS 1.0000 %SODIUM HYDROXIDE 0.0200 % | 醫器規格: 10L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

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