“驄豪”肢體裝具 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“驄豪”肢體裝具 (未滅菌)的英文品名是“Tsung Hau”Limb orthosis (non-sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第002346號, 有效日期是2024/01/16, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/09/30, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。, 主成分略述是空白。, 醫器規格是空白。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是驄豪科技有限公司.

#“驄豪”肢體裝具 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第002346號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/01/16
發證日期2009/01/16
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300234609
中文品名“驄豪”肢體裝具 (未滅菌)
英文品名“Tsung Hau”Limb orthosis (non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O.3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述空白。
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱驄豪科技有限公司
申請商地址高雄市前鎮區新生路248-21號3樓
申請商統一編號80453665
製造商名稱驄豪科技有限公司
製造廠廠址高雄市前鎮區新生路248-21號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/01
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第002346號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/09/30

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

2024/01/16

發證日期

2009/01/16

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHY04300234609

中文品名

“驄豪”肢體裝具 (未滅菌)

英文品名

“Tsung Hau”Limb orthosis (non-sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.3475 肢體裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

空白。

醫器規格

空白。

限制項目

國 產

申請商名稱

驄豪科技有限公司

申請商地址

高雄市前鎮區新生路248-21號3樓

申請商統一編號

80453665

製造商名稱

驄豪科技有限公司

製造廠廠址

高雄市前鎮區新生路248-21號3樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/10/01

製造許可登錄編號

(空)

“驄豪”肢體裝具 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“驄豪”肢體裝具 (未滅菌)的地址位於

高雄市前鎮區新生路248-21號3樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 “驄豪”肢體裝具 (未滅菌) 相關資料

周承賢

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 驄豪科技有限公司 | 統一編號: 80453665

周承賢

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 驄豪科技有限公司 | 統一編號: 80453665

[ 搜尋所有相關: “驄豪”肢體裝具 (未滅菌) @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 “驄豪”肢體裝具 (未滅菌) 相關資料

驄豪科技有限公司

統一編號: 80453665 | 電話號碼: 07-8130669 | 高雄市前鎮區新生路248-21號3樓

驄豪科技有限公司

統一編號: 80453665 | 電話號碼: 07-8130669 | 高雄市前鎮區新生路248-21號3樓

[ 搜尋所有相關: “驄豪”肢體裝具 (未滅菌) @ 出進口廠商登記資料 ]

登記工廠名錄 資料集的 “驄豪”肢體裝具 (未滅菌) 相關資料

驄豪科技有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 80453665 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 90H00062 | 高雄市前鎮區明孝里新生路248之21號3樓

驄豪科技有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 80453665 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 90H00062 | 高雄市前鎮區明孝里新生路248之21號3樓

[ 搜尋所有相關: “驄豪”肢體裝具 (未滅菌) @ 登記工廠名錄 ]

經濟部產業園區管理局_彙整區內事業名錄資訊 資料集的 “驄豪”肢體裝具 (未滅菌) 相關資料

驄豪科技有限公司

電話: 07-8130669 | 園區別: 臨廣科技園區 | 地址: 高雄市前鎮區新生路248-21號3樓

驄豪科技有限公司

電話: 07-8130669 | 園區別: 臨廣科技園區 | 地址: 高雄市前鎮區新生路248-21號3樓

[ 搜尋所有相關: “驄豪”肢體裝具 (未滅菌) @ 經濟部產業園區管理局_彙整區內事業名錄資訊 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 “驄豪”肢體裝具 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 “驄豪”肢體裝具 (未滅菌) ...)

“驄豪”皮膚壓力保護器(未滅菌)

英文品名: “TSUNG HAU”Skin pressure protectors(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002735號 | 有效日期: 2019/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

“驄豪”皮膚壓力保護器(未滅菌)

英文品名: “TSUNG HAU”Skin pressure protectors(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002735號 | 有效日期: 20191217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

“驄豪” 足底固定套(未滅菌)

英文品名: “Tsung Hau” Planter Securing Sleeve (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004727號 | 有效日期: 2023/07/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

“驄豪” 足底固定套(未滅菌)

英文品名: “Tsung Hau” Planter Securing Sleeve (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004727號 | 有效日期: 20230717 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

“驄豪” 凝膠減壓坐墊 (未滅菌)

英文品名: “Tsung Hau” Pressure Relief Gel Cushion (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004728號 | 有效日期: 2023/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

“驄豪” 凝膠減壓坐墊 (未滅菌)

英文品名: “Tsung Hau” Pressure Relief Gel Cushion (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004728號 | 有效日期: 20230717 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

"驄豪" 嵌甲矯正器 (未滅菌)

英文品名: "Tsung Hau" Ingrown Toenails Correction Tool (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006832號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

"驄豪" 負離子磁石之肢體護具 (未滅菌)

英文品名: "Tsung Hau" Anion Magnet Brace (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006669號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

“驄豪”肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “Tsung Hau”Limb orthosis (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002346號 | 有效日期: 20240116 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

“驄豪”醫療用濕熱敷包 (未滅菌)

英文品名: “Tsung Hau”Moist heat pack(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003953號 | 有效日期: 2017/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用濕熱敷包(O.5730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

“驄豪”醫療用濕熱敷包 (未滅菌)

英文品名: “Tsung Hau”Moist heat pack(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003953號 | 有效日期: 20170131 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

驄豪 減壓鞋墊 (未滅菌)

英文品名: "Tsung Hau" Pressure Relief Insole (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001634號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

驄豪 減壓鞋墊 (未滅菌)

英文品名: "Tsung Hau" Pressure Relief Insole (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001634號 | 有效日期: 2026/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

驄豪 減壓鞋墊 (未滅菌)

英文品名: "Tsung Hau" Pressure Relief Insole (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001634號 | 有效日期: 20260922 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

"驄豪" 具貼紮條醫用輔助壓力襪 (未滅菌)

英文品名: "Tsung Hau" Kinesio taping medical compression socks (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006678號 | 有效日期: 2022/04/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

"驄豪" 具貼紮條醫用輔助壓力襪 (未滅菌)

英文品名: "Tsung Hau" Kinesio taping medical compression socks (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006678號 | 有效日期: 20220406 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

"驄豪" 醫用糖尿病足部減壓保護器 (未滅菌)

英文品名: "Tsung Hau" Foot Pressure Relieving Protector for Diabetics (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006775號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

"驄豪" 骨盆導正限制帶 (未滅菌)

英文品名: "Tsung Hau" Pelvis Correction Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006116號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

"驄豪" 醫用糖尿病足部減壓保護器 (未滅菌)

英文品名: "Tsung Hau" Foot Pressure Relieving Protector for Diabetics (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006775號 | 有效日期: 2022/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

“驄豪”皮膚壓力保護器(未滅菌)

英文品名: “TSUNG HAU”Skin pressure protectors(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002735號 | 有效日期: 2019/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

“驄豪”皮膚壓力保護器(未滅菌)

英文品名: “TSUNG HAU”Skin pressure protectors(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002735號 | 有效日期: 20191217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

“驄豪” 足底固定套(未滅菌)

英文品名: “Tsung Hau” Planter Securing Sleeve (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004727號 | 有效日期: 2023/07/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

“驄豪” 足底固定套(未滅菌)

英文品名: “Tsung Hau” Planter Securing Sleeve (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004727號 | 有效日期: 20230717 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

“驄豪” 凝膠減壓坐墊 (未滅菌)

英文品名: “Tsung Hau” Pressure Relief Gel Cushion (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004728號 | 有效日期: 2023/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

“驄豪” 凝膠減壓坐墊 (未滅菌)

英文品名: “Tsung Hau” Pressure Relief Gel Cushion (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004728號 | 有效日期: 20230717 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

"驄豪" 嵌甲矯正器 (未滅菌)

英文品名: "Tsung Hau" Ingrown Toenails Correction Tool (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006832號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

"驄豪" 負離子磁石之肢體護具 (未滅菌)

英文品名: "Tsung Hau" Anion Magnet Brace (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006669號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

“驄豪”肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “Tsung Hau”Limb orthosis (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002346號 | 有效日期: 20240116 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

“驄豪”醫療用濕熱敷包 (未滅菌)

英文品名: “Tsung Hau”Moist heat pack(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003953號 | 有效日期: 2017/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用濕熱敷包(O.5730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

“驄豪”醫療用濕熱敷包 (未滅菌)

英文品名: “Tsung Hau”Moist heat pack(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003953號 | 有效日期: 20170131 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

驄豪 減壓鞋墊 (未滅菌)

英文品名: "Tsung Hau" Pressure Relief Insole (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001634號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

驄豪 減壓鞋墊 (未滅菌)

英文品名: "Tsung Hau" Pressure Relief Insole (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001634號 | 有效日期: 2026/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

驄豪 減壓鞋墊 (未滅菌)

英文品名: "Tsung Hau" Pressure Relief Insole (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001634號 | 有效日期: 20260922 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

"驄豪" 具貼紮條醫用輔助壓力襪 (未滅菌)

英文品名: "Tsung Hau" Kinesio taping medical compression socks (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006678號 | 有效日期: 2022/04/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

"驄豪" 具貼紮條醫用輔助壓力襪 (未滅菌)

英文品名: "Tsung Hau" Kinesio taping medical compression socks (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006678號 | 有效日期: 20220406 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

"驄豪" 醫用糖尿病足部減壓保護器 (未滅菌)

英文品名: "Tsung Hau" Foot Pressure Relieving Protector for Diabetics (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006775號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

"驄豪" 骨盆導正限制帶 (未滅菌)

英文品名: "Tsung Hau" Pelvis Correction Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006116號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

"驄豪" 醫用糖尿病足部減壓保護器 (未滅菌)

英文品名: "Tsung Hau" Foot Pressure Relieving Protector for Diabetics (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006775號 | 有效日期: 2022/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

[ 搜尋所有相關: “驄豪”肢體裝具 (未滅菌) @ 醫療器材許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 “驄豪”肢體裝具 (未滅菌) 相關資料

驄豪科技有限公司

食品業者登錄字號: E-180453665-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80453665 | 高雄市前鎮區新生路248-21號3樓

驄豪科技有限公司

食品業者登錄字號: E-180453665-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80453665 | 高雄市前鎮區新生路248-21號3樓

[ 搜尋所有相關: “驄豪”肢體裝具 (未滅菌) @ 食品業者登錄資料集 ]

根據識別碼 80453665 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 80453665 ...)

驄豪 矽膠片 (未滅菌)

英文品名: TSUNG HAU Silicone sheeting (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002692號 | 有效日期: 2024/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

驄豪 醫用輔助襪 (未滅菌)

英文品名: Tsung Hau Medical Support Stocking (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001633號 | 有效日期: 2026/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

驄豪 矽膠片 (未滅菌)

英文品名: TSUNG HAU Silicone sheeting (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002692號 | 有效日期: 2024/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

驄豪 醫用輔助襪 (未滅菌)

英文品名: Tsung Hau Medical Support Stocking (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001633號 | 有效日期: 2026/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 80453665 ... ]

根據名稱 驄豪科技 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 驄豪科技 ...)

"驄豪" 負離子磁石之軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: "Tsung Hau" Anion Truncal Orthosis with Magnet (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007133號 | 有效日期: 2023/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"驄豪" 嵌甲矯正器 (未滅菌)

英文品名: "Tsung Hau" Ingrown Toenails Correction Tool (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006832號 | 有效日期: 2022/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"驄豪" 負離子磁石之肢體護具 (未滅菌)

英文品名: "Tsung Hau" Anion Magnet Brace (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006669號 | 有效日期: 2022/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"驄豪" 負離子磁石之軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: "Tsung Hau" Anion Truncal Orthosis with Magnet (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007133號 | 有效日期: 2023/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"驄豪" 嵌甲矯正器 (未滅菌)

英文品名: "Tsung Hau" Ingrown Toenails Correction Tool (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006832號 | 有效日期: 2022/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"驄豪" 負離子磁石之肢體護具 (未滅菌)

英文品名: "Tsung Hau" Anion Magnet Brace (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006669號 | 有效日期: 2022/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 驄豪科技 ... ]

根據地址 高雄市前鎮區新生路248-21號3樓 找到的相關資料

"驄豪" 骨盆導正限制帶 (未滅菌)

英文品名: "Tsung Hau" Pelvis Correction Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006116號 | 有效日期: 2026/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"驄豪" 骨盆導正限制帶 (未滅菌)

英文品名: "Tsung Hau" Pelvis Correction Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006116號 | 有效日期: 2026/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 驄豪科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 高雄市前鎮區新生路248-21號3樓 ... ]

驄豪科技的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

驄豪科技有限公司 | 地址: 高雄市前鎮區新生路248之21號甲棟3樓 | 電話: 07-813-0669

名稱 驄豪科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 驄豪科技)
公司地址負責人統一編號狀態

高雄市前鎮區新生路248-21號3樓
周承賢80453665核准設立

登記地址: 高雄市前鎮區新生路248-21號3樓 | 負責人: 周承賢 | 統編: 80453665 | 核准設立

地址 高雄市前鎮區新生路248-21號3樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 高雄市前鎮區新生路248-21號3樓)
公司地址負責人統一編號狀態

高雄市前鎮區新生路248-21號2樓
駱榮龍29187052核准設立

高雄市前鎮區新生路248-21號4樓
吳旻玹29018140核准設立

高雄市前鎮區新生路248-21號2樓
林資益22101951廢止

登記地址: 高雄市前鎮區新生路248-21號2樓 | 負責人: 駱榮龍 | 統編: 29187052 | 核准設立

登記地址: 高雄市前鎮區新生路248-21號4樓 | 負責人: 吳旻玹 | 統編: 29018140 | 核准設立

登記地址: 高雄市前鎮區新生路248-21號2樓 | 負責人: 林資益 | 統編: 22101951 | 廢止

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:


與“驄豪”肢體裝具 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

科尼亞類風濕因子試劑

英文品名: K-ASSAY RF | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020839號 | 有效日期: 2020/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫比濁法(immunotrubidimetric assay)定量測定人類血清中類風濕因子(Rheumatoid Factor)。類風濕因子是一種字體免疫抗體,存在於病人的血清中,能與試劑中所含... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent:\nR1 Buffer Reagent: 4 x 20 mL, Tris(hydroxymethyl)aminomethane 50 mM, Sodium azide 0.1%\nR2... | 醫器規格: KAI-031, KAI-032C, K47C-2M, K47C-4M | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

“維特”紅血球沉降速率控制液

英文品名: “Vital” Precision-Rate Hematology Erythrocyte Sedimentation Rate Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020840號 | 有效日期: 2015/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: Precision-Rate®為一標準控制組,為了監控實驗室紅血球沉降速度(ESR)操作流程精確度所設計。Precision-Rate®必須作為品管材料,僅供體外診斷使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Precision-Rate® is made up of stabilized red cells suspended in a buffered solution and preservative... | 醫器規格: Level 1 Normal 2 x 9 ml, Level 2 Abnormal 2 x 9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

“西門子”N蛋白品管液 低濃度1,2

英文品名: “Siemens” N Protein Controls LC1/LC2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020841號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: N蛋白品管液低濃度1, 2用於BN ProSpec®系統,作為實驗室間品質管制,用來評估下列免疫化學分析之精密度及分析偏差:尿液和腦脊液中的IgG、腦脊液中的IgA、腦脊液中的IgM、尿液中的轉鐵蛋白... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: N Protein Controls LC1/LC2 are lyophilized, poligeline and rabbit albumin based products containing ... | 醫器規格: OPFT, OPFU | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

和光總膽紅素

英文品名: Wako Total Bilirubin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020842號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用試管比色試驗,體外定量檢測血清或血漿中的總膽紅素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Buffer: Citrate buffer, pH 2.9, Surfactant\nVanadate: Phosphate buffer, pH 7.0, Sodium metavanadate\... | 醫器規格: #411-23191, #413-23391, #417-23291, #419-23491, #418-66201, #414-66301, #463-32201新增規格:#469-32203。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

威樂準 病毒血清品管液I

英文品名: VIROTROL I | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020843號 | 有效日期: 2030/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 泛樂準 病毒血清品管液I是要和偵測第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)抗體、第一型人類T型淋巴球病毒(HTLV-1)抗體、C型肝炎(HCV)抗體、B肝表面抗原(HBsAg)、B肝核心抗原(HBcAg)... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: This product was designed for use with in vitro assay procedures for purposes of monitoring assay pe... | 醫器規格: #00100: 1 x 5 ml, #00101: 10 x 4 ml, #00102: 2 x 20 ml。新增規格:00100A:1x5ml、00100B:1x5ml、00100C:1x5ml、0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

羅氏達可愛滋病毒量核酸檢驗試劑套組

英文品名: COBAS TaqMan HIV-Test, For Use With The High Pure System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020844號 | 有效日期: 2015/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 和高純度系統(High Pure System, HPS)配合使用於體外的核酸增幅試驗,定量人類EDTA血漿中第一型人類免疫缺乏病毒的RNA((Human Immunodeficiency Virus... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 123 | 醫器規格: #03501752 190 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"雅米" 毒物血清 苯重氮基鹽 檢驗試劑

英文品名: "Emit" tox Serum Benzodiazepine Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020845號 | 有效日期: 2025/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: "雅米"毒物血清血清苯重氮基鹽(benzodiazepine)分析法係以同質性酵素免疫分析法,用於定性以及半定量人類血清或血漿中特定苯重氮基鹽(benzodiazepine)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Antibody/Substrate Reagent A (3 mL): sheep antibodies reactive to benzodiazepines (51 μg/mL), gIucos... | 醫器規格: #7B119UL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“曲克”藍尼思有孔腹主動脈瘤血管支架暨導引系統

英文品名: “Cook” Zenith Fenestrated AAA Endovascular Graft with the H&L-B One-Shot Introduction System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020846號 | 有效日期: 2030/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原99年4月12日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

奧素自動優影像化系統

英文品名: ORTHO AutoVue INNOVA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020847號 | 有效日期: 2020/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用數位影像處理及ORTHO BioVue System的卡片技術,用於血庫自動化體外檢測人體血液,分類紅血球並偵測人類血液抗原或抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: AutoVue Innova, Personal Computer, Touch Screen Monitor, Barcode Scanner, Innova Software CD, Volume... | 醫器規格: AutoVue Innova | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

克羅隆格花生油酸試劑

英文品名: CHRONO-LOG Chrono-PAR Arachidonic Acid Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020848號 | 有效日期: 2025/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用直接測定花生油酸於全血或血小板濃厚血漿中合成前列腺素(prostanoid的能力,評估血小板凝集與分泌之功能。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 390 Arachidonic Acid | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓展有限公司

羅氏免疫分析睪固酮II檢驗試劑

英文品名: Elecsys Testosterone II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020849號 | 有效日期: 2020/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 在體外以免疫分析法針對人類血清和血漿中的Testosterone進行定量測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: #05200067 190:\nM Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL:Streptavidi... | 醫器規格: Elecsys Testosterone II #05200067 190:100 tests Elecsys Testosterone II CalSet II #05202230 190:4 x ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“ 愛科來” 尿液檢測試紙(7EA)

英文品名: AUTION Sticks(7EA) “ Arkray” | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020850號 | 有效日期: 2025/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 測定尿液中的葡萄糖、蛋白質、膽紅素、尿後膽色素原、酸鹼值、血液和酮。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Glucose\nGlucose oxidase (GOD) 700 I.U.\nPeroxidase (POD) 175 P.U.\n4-Aminoantipyrine (4-AAP) 14.0 m... | 醫器規格: 100 Strips | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

“西門子” 極敏甲狀腺刺激素3試劑組

英文品名: ADVIA Centaur TSH3-Ultra | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020851號 | 有效日期: 2030/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷使用,使用於ADVIA Centaur與ADVIA Centaur XP系統上定量測試血清、肝素化血漿、與EDTA血漿之甲狀腺刺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: •ReadyPack includes :\n(1) Lite Reagent 6.0 ml containing bovine serum albumin conjugated to monoclo... | 醫器規格: 06491080 (500 tests)06491072 (100 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

豐技生物素酵素缺乏症篩檢試劑

英文品名: Wallac Oy Neonatal Biotinidase Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020852號 | 有效日期: 2025/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑為半定量新生兒濾紙血片中生物素酵素活性,用於篩檢新生兒生物素酵素缺乏症。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: \n1.Biotinidase Calibrators (1U = nmol/min/dL)(10 U、30 U、130 U、180 U、250 U、350 U) (Whatman, no. 903)... | 醫器規格: #3018-0010 (960 tests)#3018-001B (4800 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

睛靚玩美彩色隱形眼鏡

英文品名: Belle Vision Color Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第004094號 | 有效日期: 2028/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%; 系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠,雙色-靚紅、桃紅;系列2.單色-深邃黑、耀眼棕;系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

科尼亞類風濕因子試劑

英文品名: K-ASSAY RF | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020839號 | 有效日期: 2020/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫比濁法(immunotrubidimetric assay)定量測定人類血清中類風濕因子(Rheumatoid Factor)。類風濕因子是一種字體免疫抗體,存在於病人的血清中,能與試劑中所含... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent:\nR1 Buffer Reagent: 4 x 20 mL, Tris(hydroxymethyl)aminomethane 50 mM, Sodium azide 0.1%\nR2... | 醫器規格: KAI-031, KAI-032C, K47C-2M, K47C-4M | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

“維特”紅血球沉降速率控制液

英文品名: “Vital” Precision-Rate Hematology Erythrocyte Sedimentation Rate Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020840號 | 有效日期: 2015/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: Precision-Rate®為一標準控制組,為了監控實驗室紅血球沉降速度(ESR)操作流程精確度所設計。Precision-Rate®必須作為品管材料,僅供體外診斷使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Precision-Rate® is made up of stabilized red cells suspended in a buffered solution and preservative... | 醫器規格: Level 1 Normal 2 x 9 ml, Level 2 Abnormal 2 x 9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

“西門子”N蛋白品管液 低濃度1,2

英文品名: “Siemens” N Protein Controls LC1/LC2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020841號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: N蛋白品管液低濃度1, 2用於BN ProSpec®系統,作為實驗室間品質管制,用來評估下列免疫化學分析之精密度及分析偏差:尿液和腦脊液中的IgG、腦脊液中的IgA、腦脊液中的IgM、尿液中的轉鐵蛋白... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: N Protein Controls LC1/LC2 are lyophilized, poligeline and rabbit albumin based products containing ... | 醫器規格: OPFT, OPFU | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

和光總膽紅素

英文品名: Wako Total Bilirubin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020842號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用試管比色試驗,體外定量檢測血清或血漿中的總膽紅素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Buffer: Citrate buffer, pH 2.9, Surfactant\nVanadate: Phosphate buffer, pH 7.0, Sodium metavanadate\... | 醫器規格: #411-23191, #413-23391, #417-23291, #419-23491, #418-66201, #414-66301, #463-32201新增規格:#469-32203。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

威樂準 病毒血清品管液I

英文品名: VIROTROL I | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020843號 | 有效日期: 2030/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 泛樂準 病毒血清品管液I是要和偵測第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)抗體、第一型人類T型淋巴球病毒(HTLV-1)抗體、C型肝炎(HCV)抗體、B肝表面抗原(HBsAg)、B肝核心抗原(HBcAg)... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: This product was designed for use with in vitro assay procedures for purposes of monitoring assay pe... | 醫器規格: #00100: 1 x 5 ml, #00101: 10 x 4 ml, #00102: 2 x 20 ml。新增規格:00100A:1x5ml、00100B:1x5ml、00100C:1x5ml、0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

羅氏達可愛滋病毒量核酸檢驗試劑套組

英文品名: COBAS TaqMan HIV-Test, For Use With The High Pure System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020844號 | 有效日期: 2015/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 和高純度系統(High Pure System, HPS)配合使用於體外的核酸增幅試驗,定量人類EDTA血漿中第一型人類免疫缺乏病毒的RNA((Human Immunodeficiency Virus... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 123 | 醫器規格: #03501752 190 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"雅米" 毒物血清 苯重氮基鹽 檢驗試劑

英文品名: "Emit" tox Serum Benzodiazepine Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020845號 | 有效日期: 2025/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: "雅米"毒物血清血清苯重氮基鹽(benzodiazepine)分析法係以同質性酵素免疫分析法,用於定性以及半定量人類血清或血漿中特定苯重氮基鹽(benzodiazepine)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Antibody/Substrate Reagent A (3 mL): sheep antibodies reactive to benzodiazepines (51 μg/mL), gIucos... | 醫器規格: #7B119UL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“曲克”藍尼思有孔腹主動脈瘤血管支架暨導引系統

英文品名: “Cook” Zenith Fenestrated AAA Endovascular Graft with the H&L-B One-Shot Introduction System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020846號 | 有效日期: 2030/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原99年4月12日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

奧素自動優影像化系統

英文品名: ORTHO AutoVue INNOVA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020847號 | 有效日期: 2020/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用數位影像處理及ORTHO BioVue System的卡片技術,用於血庫自動化體外檢測人體血液,分類紅血球並偵測人類血液抗原或抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: AutoVue Innova, Personal Computer, Touch Screen Monitor, Barcode Scanner, Innova Software CD, Volume... | 醫器規格: AutoVue Innova | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

克羅隆格花生油酸試劑

英文品名: CHRONO-LOG Chrono-PAR Arachidonic Acid Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020848號 | 有效日期: 2025/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用直接測定花生油酸於全血或血小板濃厚血漿中合成前列腺素(prostanoid的能力,評估血小板凝集與分泌之功能。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 390 Arachidonic Acid | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓展有限公司

羅氏免疫分析睪固酮II檢驗試劑

英文品名: Elecsys Testosterone II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020849號 | 有效日期: 2020/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 在體外以免疫分析法針對人類血清和血漿中的Testosterone進行定量測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: #05200067 190:\nM Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL:Streptavidi... | 醫器規格: Elecsys Testosterone II #05200067 190:100 tests Elecsys Testosterone II CalSet II #05202230 190:4 x ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“ 愛科來” 尿液檢測試紙(7EA)

英文品名: AUTION Sticks(7EA) “ Arkray” | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020850號 | 有效日期: 2025/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 測定尿液中的葡萄糖、蛋白質、膽紅素、尿後膽色素原、酸鹼值、血液和酮。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Glucose\nGlucose oxidase (GOD) 700 I.U.\nPeroxidase (POD) 175 P.U.\n4-Aminoantipyrine (4-AAP) 14.0 m... | 醫器規格: 100 Strips | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

“西門子” 極敏甲狀腺刺激素3試劑組

英文品名: ADVIA Centaur TSH3-Ultra | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020851號 | 有效日期: 2030/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷使用,使用於ADVIA Centaur與ADVIA Centaur XP系統上定量測試血清、肝素化血漿、與EDTA血漿之甲狀腺刺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: •ReadyPack includes :\n(1) Lite Reagent 6.0 ml containing bovine serum albumin conjugated to monoclo... | 醫器規格: 06491080 (500 tests)06491072 (100 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

豐技生物素酵素缺乏症篩檢試劑

英文品名: Wallac Oy Neonatal Biotinidase Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020852號 | 有效日期: 2025/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑為半定量新生兒濾紙血片中生物素酵素活性,用於篩檢新生兒生物素酵素缺乏症。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: \n1.Biotinidase Calibrators (1U = nmol/min/dL)(10 U、30 U、130 U、180 U、250 U、350 U) (Whatman, no. 903)... | 醫器規格: #3018-0010 (960 tests)#3018-001B (4800 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

睛靚玩美彩色隱形眼鏡

英文品名: Belle Vision Color Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第004094號 | 有效日期: 2028/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%; 系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠,雙色-靚紅、桃紅;系列2.單色-深邃黑、耀眼棕;系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

 |