愛蒂康浮動坐墊（未滅菌）
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中文品名愛蒂康浮動坐墊（未滅菌）的英文品名是IDK Flotation Cushion (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第003031號, 有效日期是2020/08/09, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2017/09/27, 註銷理由是工廠歇業, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國產, 申請商名稱是東莉保健科技有限公司.

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許可證字號	衛署醫器製壹字第003031號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2017/09/27
註銷理由	工廠歇業
有效日期	2020/08/09
發證日期	2010/08/09
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	愛蒂康浮動坐墊（未滅菌）
英文品名	IDK Flotation Cushion (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科學
醫器次類別一	O.3175 浮動坐墊
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國產
申請商名稱	東莉保健科技有限公司
申請商地址	彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷1號
申請商統一編號	13002570
製造商名稱	東莉保健科技有限公司
製造廠廠址	彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷1號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2017/09/28
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第003031號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2017/09/27

註銷理由

工廠歇業

有效日期

2020/08/09

發證日期

2010/08/09

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

愛蒂康浮動坐墊（未滅菌）

英文品名

IDK Flotation Cushion (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.3175 浮動坐墊

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國產

申請商名稱

東莉保健科技有限公司

申請商地址

彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷1號

申請商統一編號

13002570

製造商名稱

東莉保健科技有限公司

製造廠廠址

彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2017/09/28

製造許可登錄編號

(空)

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彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷1號

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愛蒂康非動力式治療床墊 (未滅菌)	英文品名: IDK NONPOWERED FLOTATION THERAPY MATTRESS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002585號 \| 有效日期: 2014/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/09/27 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司
愛蒂康非動力式治療床墊 (未滅菌)	英文品名: IDK NONPOWERED FLOTATION THERAPY MATTRESS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002585號 \| 有效日期: 20140831 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170927 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司
愛蒂康浮動坐墊（未滅菌）	英文品名: IDK Flotation Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003031號 \| 有效日期: 20200809 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170927 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司
愛蒂康電位治療器	英文品名: IDK STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001837號 \| 有效日期: 2016/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/09/27 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀僵硬，頭痛，慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IDK-5990,IDK-903 II,PRO-9000II,以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司
愛蒂康電位治療器	英文品名: IDK STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001837號 \| 有效日期: 20160607 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170927 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IDK-5990,IDK-903 II,PRO-9000II,以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司
愛迪生電位治療器	英文品名: EDSON Static electric therapy apparatu \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002557號 \| 有效日期: 2016/09/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/09/27 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: IDK-0303, IDK-0307, IDK-0308, 以下空白. \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司
愛迪生電位治療器	英文品名: EDSON Static electric therapy apparatu \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002557號 \| 有效日期: 20160926 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170927 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IDK-0303, IDK-0307, IDK-0308, 以下空白. \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司
愛蒂康電位治療器	英文品名: IDK STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002068號 \| 有效日期: 2016/09/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/09/27 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀僵硬，頭痛，慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IDK-0303,IDK-0307,IDK-0308,以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司
愛蒂康電位治療器	英文品名: IDK STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002068號 \| 有效日期: 20160926 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170927 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IDK-0303,IDK-0307,IDK-0308,以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司
愛蒂康醫用鞋墊 (未滅菌)	英文品名: IDK MEDICAL INSOLE (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003632號 \| 有效日期: 2016/07/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/09/27 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司
愛蒂康醫用鞋墊 (未滅菌)	英文品名: IDK MEDICAL INSOLE (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003632號 \| 有效日期: 20160729 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170927 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司
愛蒂康醫療用束帶 (未滅菌)	英文品名: IDK THERAPEUTIC MEDICAL BINDER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002989號 \| 有效日期: 2020/07/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/09/27 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司
愛蒂康醫療用束帶 (未滅菌)	英文品名: IDK THERAPEUTIC MEDICAL BINDER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002989號 \| 有效日期: 20200707 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170927 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司
愛迪生醫用鞋墊(未滅菌)	英文品名: EDSON MEDICAL INSOLE(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003576號 \| 有效日期: 2016/07/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/09/27 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司
愛迪生醫用鞋墊(未滅菌)	英文品名: EDSON MEDICAL INSOLE(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003576號 \| 有效日期: 20160706 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170927 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛蒂康非動力式治療床墊 (未滅菌)

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愛蒂康電位治療器

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愛蒂康醫用鞋墊 (未滅菌)

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愛蒂康醫療用束帶 (未滅菌)

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愛迪生醫用鞋墊(未滅菌)

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愛蒂康醫療用束帶 (未滅菌)	英文品名: IDK THERAPEUTIC MEDICAL BINDER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002989號 \| 有效日期: 2020/07/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/09/27 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
愛蒂康電位治療器	英文品名: IDK STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002068號 \| 有效日期: 2016/09/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/09/27 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀僵硬，頭痛，慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IDK-0303,IDK-0307,IDK-0308,以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
愛迪生電位治療器	英文品名: EDSON Static electric therapy apparatu \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002557號 \| 有效日期: 2016/09/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/09/27 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: IDK-0303, IDK-0307, IDK-0308, 以下空白. \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
愛蒂康醫用鞋墊 (未滅菌)	英文品名: IDK MEDICAL INSOLE (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003632號 \| 有效日期: 2016/07/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/09/27 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
愛迪生醫用鞋墊(未滅菌)	英文品名: EDSON MEDICAL INSOLE(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003576號 \| 有效日期: 2016/07/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/09/27 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
愛蒂康非動力式治療床墊 (未滅菌)	英文品名: IDK NONPOWERED FLOTATION THERAPY MATTRESS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002585號 \| 有效日期: 2014/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/09/27 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
愛蒂康電位治療器	英文品名: IDK STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001837號 \| 有效日期: 2016/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/09/27 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀僵硬，頭痛，慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IDK-5990,IDK-903 II,PRO-9000II,以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
愛蒂康醫療用束帶 (未滅菌)	英文品名: IDK THERAPEUTIC MEDICAL BINDER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002989號 \| 有效日期: 20200707 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170927 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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愛蒂康電位治療器	英文品名: IDK STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001837號 \| 有效日期: 20160607 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170927 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IDK-5990,IDK-903 II,PRO-9000II,以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
愛蒂康電位治療器	英文品名: IDK STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002068號 \| 有效日期: 20160926 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170927 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IDK-0303,IDK-0307,IDK-0308,以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
愛迪生電位治療器	英文品名: EDSON Static electric therapy apparatu \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002557號 \| 有效日期: 20160926 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170927 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IDK-0303, IDK-0307, IDK-0308, 以下空白. \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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東莉保健科技有限公司 | 地址: 彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷1號之9 | 電話: 04-778-7558

名稱東莉保健科技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
東莉保健科技有限公司彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷3號	林志成	13002570	解散 (106年12月06日經授中字第1063371692號)

東莉保健科技有限公司

登記地址: 彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷3號 | 負責人: 林志成 | 統編: 13002570 | 解散 (106年12月06日經授中字第1063371692號)

地址彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷1號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
展瑋環保工程行彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷25號	許青偉	82411712	核准設立 - 合夥 (核准文號: 1080815498)
緣責企業社彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷1號1樓	黃明翰	93401064	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120817568)
展瑋行彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷２５號	施秀英	45549833	核准設立 - 獨資
鉅浩精密有限公司彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷1號	黃志銘	53145618	核准設立
富銓電機器業有限公司彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷三號		22946918	解散 (082年08月05日建三己字第082347312號)
維欣工程行彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷25號1樓（限辦公室使用）	許壬禎	98964458	歇業 - 獨資 (核准文號: 1040815235)

展瑋環保工程行

登記地址: 彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷25號 | 負責人: 許青偉 | 統編: 82411712 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1080815498)

緣責企業社

登記地址: 彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷1號1樓 | 負責人: 黃明翰 | 統編: 93401064 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120817568)

展瑋行

登記地址: 彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷２５號 | 負責人: 施秀英 | 統編: 45549833 | 核准設立 - 獨資

鉅浩精密有限公司

登記地址: 彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷1號 | 負責人: 黃志銘 | 統編: 53145618 | 核准設立

富銓電機器業有限公司

登記地址: 彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷三號 | 統編: 22946918 | 解散 (082年08月05日建三己字第082347312號)

維欣工程行

登記地址: 彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷25號1樓（限辦公室使用） | 負責人: 許壬禎 | 統編: 98964458 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1040815235)

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“柯惠”結紮環及傳送系統	英文品名: “Covidien” Surgitie Auto Suture Ligating Loop with Delivery System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第025108號 \| 有效日期: 2028/06/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EL21L, EL20L仿單標籤變更、遺失補發及增加適應症：詳如中文仿單核定本（原102年7月5日仿單標籤核定本正本予以作廢）。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108.10.1核定之標... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
富瑞密骨骼填補顆粒	英文品名: Foramic Bone Substitute Granule \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001198號 \| 有效日期: 2024/11/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5CC裝(FM-05G),10C 裝(FM-10G),20CC 裝(FM-20G)。8CC裝(FM-08)、15CC裝(FM-15)。1CC 裝(FM-01),2CC 裝(FM-02)。規格變更：型號... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司
"倍達樂”愛麗絲非侵入性電波除皺系統	英文品名: “BTL” Exilis Non-Invasive Radio-Frequency System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022698號 \| 有效日期: 2026/08/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EXILIS，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：Exilis Protega，原103.9.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司
"新那隆" 魔方電波除皺系統	英文品名: "Syneron" Profound System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023860號 \| 有效日期: 2022/07/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ePrime。規格變更：Profound(原101年8月10日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 沃醫學有限公司
“新那隆”伊特電波除皺系統	英文品名: “Syneron” eTwo System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025959號 \| 有效日期: 2024/05/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: eTwo \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 沃醫學有限公司
美瑞世人工骨	英文品名: Merries UNI-OSTEO \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003978號 \| 有效日期: 2018/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發：詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司
"費斯" 傷口敷料(滅菌)	英文品名: "Faith Biomed" Sterile Wound Dressing \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005262號 \| 有效日期: 2021/02/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司
“信迪思”萬用復位椎弓根螺釘系統	英文品名: “SYNTHES” Universal Reduction Pedicle Pedicle Screw System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025991號 \| 有效日期: 2029/04/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：04.636.785、04.636.885、04.636.985、04.636.795、04.636.895及04.636.995，以下空白。仿單變更：詳如中文仿單核定本... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
"美德" 手術防護口罩	英文品名: "MEDTECS" FACE MASK \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014065號 \| 有效日期: 2026/03/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發：詳如中文仿單核定本（原95年3月14日核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢）。仿單變更(包裝數量變更)：詳如中文仿單核定本(原105.10.24核准之仿... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美德向邦股份有限公司
“膠原科技”可立定牙科膠原綿	英文品名: “Collamatrix”CollaDental Matrix \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003328號 \| 有效日期: 2021/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司
善誠手術衣	英文品名: Sun Cherish Surgical Gow \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022352號 \| 有效日期: 2026/04/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CS1, CS2, CS3以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 善誠股份有限公司
瑞寶億頸椎椎間融合器	英文品名: ReBorn Essence Cervical Intervertebral Cage \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002856號 \| 有效日期: 2024/12/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：844-07123、844-10143(合併仿單，原99.1.12核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司
“鴻祥”低週波治療器	英文品名: “Hong Shiang”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002857號 \| 有效日期: 2024/12/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀酸痛、末梢神經麻痺 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DE-103以下空白規格變更：詳如中文仿單核定本(原99年2月9日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鴻祥科技股份有限公司
瑞寶億頸椎後路固定系統	英文品名: ReBorn Essence Posterior Cervical Fixation System \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002863號 \| 有效日期: 2025/01/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：106-3516、106-3518、106-3520、106-3522、106-3524、106-3526、106-3528、106-3530、106-3532、106-... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司
威銘電燒刀吸煙管組	英文品名: Max Orient Suction Device for Electrocauterizer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002864號 \| 有效日期: 2025/01/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MO10101以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司